识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

钙化醇gydF4y2Ba是一种存在于许多补充剂中的维生素。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Drisdol,本研究儿科gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
钙化醇gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00153gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

麦角钙化醇是一种灭活的维生素D类似物。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它是一些植物在中波紫外线(UVB)的照射下合成的。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba麦角钙化醇的产生是由于膳食缺乏,更具体地说,维生素D是佝偻病发生的主要原因。1931年首次从酵母中分离得到麦角钙化醇,1932年确定其结构。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

麦角钙化醇被认为是第一种类似于维生素D的物质gydF4y2Ba维生素d3gydF4y2Ba因为C22和C23之间有一个双键,C24上有一个甲基。这些修饰降低了麦角钙化醇对维生素D结合蛋白的亲和力,导致更快的清除,限制其激活,并改变其分解代谢。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

FDA记录下的第一个批准的含有麦角钙化醇的产品是由美国医药控股公司开发的,并在1941年获得FDA批准。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,营养食品gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:396.6484gydF4y2Ba
单一同位素的:396.33921603gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba28gydF4y2BaHgydF4y2Ba44gydF4y2BaOgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (3β,5 z, 7 e, e 22日)9日10-secoergosta-5, 7, 10 (19), 22-tetraen-3-olgydF4y2Ba
  • (5 z, 7 e, 22 e) - (3 s) 9日10-seco-5, 7, 10 (19), 22-ergostatetraen-3-olgydF4y2Ba
  • (5 z, 7 e, 22 e) - (3 s) 9日10-secoergosta-5, 7, 10 (19), 22-tetraen-3-olgydF4y2Ba
  • 激活麦角固醇gydF4y2Ba
  • ErcalciolgydF4y2Ba
  • 钙化醇gydF4y2Ba
  • 钙化醇gydF4y2Ba
  • ErgocalciferolumgydF4y2Ba
  • Oleovitamin D2gydF4y2Ba
  • 维生素d2gydF4y2Ba
  • 维生素D2gydF4y2Ba
  • 高剂量D2gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

麦角钙化醇用于甲状旁腺功能减退、难治性佝偻病和家族性低磷血症的治疗。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba

甲状旁腺功能减退是甲状旁腺受损或被切除导致甲状旁腺激素分泌不足的结果。这种情况会导致钙的减少和磷的增加。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

佝偻病是一种由于缺乏维生素D、钙或磷而产生的疾病。然而,这种情况也可能与肾脏疾病有关。其特征是表现为骨骼软弱或柔软。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

家族性低磷血症的特征是磷酸盐运输受损和肾脏中维生素D代谢改变。这种情况的存在可源于存在骨软化,骨软化和佝偻病。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件,改善临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

维生素D受体被激活后,麦角钙化醇产生的一些生物学变化包括骨钙磷的动员和增加、肠钙磷的吸收、肾钙磷的再吸收等。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

已知的其他一些由于维生素D的存在而产生的影响包括成骨细胞形成、胎儿发育、胰腺功能的诱导、神经功能的诱导、免疫功能的改善、细胞生长和细胞分化。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

与维生素D相比gydF4y2Ba维生素d3gydF4y2Ba在美国,麦角钙化醇已被证明能减少钙化二醇的诱导,因此,它的效力较弱。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

在终末期肾病患者中补充麦角钙化醇已被证明对骨和矿物质代谢的实验室参数产生显著的好处,并改善血糖控制、血清白蛋白水平和降低炎症标志物水平。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

由于其活性,麦角钙化醇需要转化为其主要的活性循环羟基代谢物,并运输到目标器官,以结合其目标维生素D受体。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

维生素D受体的激活是维生素D内分泌系统的一部分它通过维生素D受体靶基因转录速率的变化来描述。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba受麦角钙化醇存在影响的DNA靶基因被称为维生素D反应元件,依赖于共调节剂。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

维生素D受体是一种转录因子和甾体激素核受体家族成员。它呈现了一个DNA结合域(VDRE),当激活时,招募协同调控复合物来调节基因组活性。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

此外,麦角钙化醇还具有非基因组效应,如刺激肠钙转运。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba维生素D3受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba压敏电阻器钙通道gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

麦角钙化醇在肠内被吸收,并以乳糜微粒的形式运送到肝脏。除非存在与脂肪吸收不良相关的条件,否则其肠道吸收不会受到限制。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba然而,要进行吸收,胆汁的存在是必需的。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

麦角钙化醇的循环量非常有限,因为这种化合物会迅速储存在脂肪组织、肝脏和肌肉等脂肪组织中。这在报告中非常明显,表明循环麦角钙化醇在肥胖患者中显著减少。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

麦角钙化醇在血浆循环中无明显分布。已知它以与维生素D血浆蛋白结合的形式存在。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba麦角钙化醇的母体化合物不直接与血浆蛋白结合,但其代谢产物如胆钙化醇和骨化三醇的70-90%以结合形式存在。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

麦角钙化醇是不活跃的,因此,在体内的第一步是由这种母体化合物通过CYP2R1的作用转化为25-羟基维生素D,然后生成主要的循环代谢物1,25-二羟基维生素D或骨化醇。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba这一主要代谢物的产生取决于CYP27B1和CYP24A1的活性,前者是关键的1-羟基化酶,后者负责25-羟基化。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

作为次要代谢的一部分,麦角钙化醇在肝脏中通过D-25-羟化酶和CYP2R1的活性转化为25-羟基维生素D。此外,24(R)、25二羟基维生素D的形成主要是在肾脏中通过25-(OH)D-1-羟化酶和25-(OH)D-24-羟化酶的作用进行的。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

此外,有报道表明,在麦角钙化醇的代谢中,3-对映异构酶的显著活性将C3中的羟基从α位置修饰为β位置。形成的外异构体似乎对维生素D血浆蛋白和维生素D受体的亲和力降低。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

已经报道了一个替代的激活代谢途径,这一过程的特点是CYP11A1的活性及其在C-20中的羟基化。这种20-羟基化的维生素D似乎比骨化三醇具有相似的生物活性。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

将鼠标悬停在产品下方,查看反应伙伴gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

麦角钙化醇的活性形式,骨化醇,不能在储存组织中长期维持,主要是在饮食或中波紫外线缺乏的时期。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba因此,麦角钙化醇及其代谢物通过胆汁排泄,对肾脏的清除作用很小。这种主要的粪便清除是由于cubilin-megalin受体系统介导的肾脏对与维生素D结合蛋白结合的维生素D代谢物的再摄取。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

麦角钙化醇可循环1-2天。这种快速的转换是由于肝脏转化和脂肪和肌肉细胞摄取,在那里它被转化为活性形式。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

目前尚无关于麦角钙化醇清除率的正式报道。由于结构相似,建议参考此参数gydF4y2Ba维生素d3gydF4y2Ba.另一方面,骨化三醇的肾脏清除率为31 ml/min。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
具有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba
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毒性gydF4y2Ba

据报道,大鼠口服麦角钙化醇的LD50为10 mg/kg。gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba据报道,过量使用这种药物会产生维生素过多症,其特征是高钙血症、肾损害、软组织钙化、线性增长率下降和骨矿化增加。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

一旦出现过量状态,就需要立即停用维生素D,同时补充钙,大量饮水和对症治疗。给循环利尿剂是增加肾钙排泄的一种选择。另一方面,透析和使用柠檬酸盐、硫酸盐、磷酸盐、皮质类固醇、EDTA和米特霉素是推荐的。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

目前还没有长期的研究分析麦角钙化醇的致癌和诱变潜力及其对生育的影响。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 麦角钙化醇与乙酰洋地黄毒素合用可增加室性心律失常和心律失常的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AlfacalcidolgydF4y2Ba 麦角钙化醇与阿法骨化醇合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
氢氧化铝gydF4y2Ba 氢氧化铝与麦角钙化醇合用可提高血清中氢氧化铝的浓度。gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba 麦角钙化醇与二丙酸倍氯米松合用可降低疗效。gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba 苯多氟噻嗪与麦角钙化醇合用可增加高钙血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
BenzthiazidegydF4y2Ba 当苯并噻唑与麦角钙化醇合用时,高钙血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
倍他米松gydF4y2Ba 麦角钙化醇与倍他米松合用可降低疗效。gydF4y2Ba
倍他米松磷酸gydF4y2Ba 麦角钙化醇与磷酸倍他米松合用可降低疗效。gydF4y2Ba
布地奈德gydF4y2Ba 麦角钙化醇与布地奈德合用可降低疗效。gydF4y2Ba
骨化二醇gydF4y2Ba 当钙化二醇与麦角钙化醇联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
识别潜在的药物风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
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食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba
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产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Deltalin(莉莉)gydF4y2Ba
品牌名称gydF4y2Ba
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Osto-D2gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50000单元gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 圣骑士实验室公司gydF4y2Ba 2008-02-08gydF4y2Ba 2018-07-04gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
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通用的处方产品gydF4y2Ba
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柜台产品gydF4y2Ba
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混合的产品gydF4y2Ba
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Se-NatalgydF4y2Ba 钙化醇gydF4y2Ba(400 iU / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化铜gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(12 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDL-alpha醋酸生育酚gydF4y2Ba(30 (iU) / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDocusate钠gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba富马酸亚铁gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺抗坏血酸盐gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(150 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡哆醇gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba核黄素gydF4y2Ba(3.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸硫胺gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素A醋酸gydF4y2Ba(4000 iU / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 串线制药gydF4y2Ba 2009-04-16gydF4y2Ba 2011-07-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Vitalipid n -成人10安瓿gydF4y2Ba 钙化醇gydF4y2Ba(0.5微克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶绿醌gydF4y2Ba(15微克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素A棕榈酸酯gydF4y2Ba(99微克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素EgydF4y2Ba(0.91毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,乳液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Fresenİus kabİ İlaÇ san。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
A11CC01——钙化醇gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于被称为维生素d及其衍生物的有机化合物。这些化合物含有seco甾体主干,通常是secoergostane或secocholestane。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
维生素D及其衍生物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
维生素D及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
常用药用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三萜gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
羟基seco-甾体,seco-麦角甾体,维生素D (gydF4y2BaCHEBI: 28934gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D2及其衍生物、脂溶性维生素(gydF4y2BaC05441gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D2及其衍生物(gydF4y2BaLMST03010000gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
VS041H42XCgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
50-14-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C28H44O c1-19 20(2)(3) 9-10-22(5) 9-10-22(8-7-17-28(26、27)6)12-13-24-18-25 (29)12-13-24-18-25 (24)4 / h9-10, 12 - 13日,19日至20日,22日,25 - 27日29日h, 4 - 11日14-18H2, 1 - 3, 5-6H3 / b10-9 +, 23-12 + 24-13——/ t20 - 22 + 25 - 26 +, 27、28 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 s, 3 z) 3 - {2 - [(1 r, 3, 4 e, 7 ar) 1 - [(2 r, 3 e、5 r) 5, 6-dimethylhept-3-en-2-yl] 7 a-methyl-octahydro-1h-inden-4-ylidene)亚乙基}4-methylidenecyclohexan-1-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC (C) (C@@H) (C) \ C = C \ [C@@H] (C) (C@@) 1 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) \ C (CCC (C@) 12 C) = C \ C = C C1 \ [C@@H] (O) CCC1 = CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US5789397gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
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  10. FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. 内分泌网络(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  12. 北方(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  13. 儿科药物治疗(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  14. Pubmed书(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  15. Dailymed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0000900gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00187gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C05441gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5280793gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505053gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4444351gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50247883gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
4018gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
28934gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1536gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000004629876gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000291gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449484gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
D2VgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
钙化醇gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
3 czhgydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
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化学物质gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结节病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D不足gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 人体内25 -羟维生素D浓度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D缺乏,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 活跃的类风湿性关节炎;类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D缺乏,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性甲状旁腺功能亢进(船期)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 维生素D缺乏,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 维生素D缺乏,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D紊乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba特发性高钙尿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿石病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 维生素D缺乏,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血钙过多gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高钙尿gydF4y2Ba/gydF4y2BaHypoparathyroidismgydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨量减少(症)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨质疏松症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 维生素D缺乏,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性甲状旁腺功能亢进(船期)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 髋部骨折gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 礼来公司gydF4y2Ba
  • 赛诺菲安万特有限责任公司gydF4y2Ba
  • Orit实验室有限责任公司gydF4y2Ba
  • Sigmapharm实验室有限责任公司gydF4y2Ba
  • 进步arcolab有限公司gydF4y2Ba
  • 太阳制药工业公司gydF4y2Ba
  • 横幅pharmacaps公司gydF4y2Ba
  • 大通化工有限公司gydF4y2Ba
  • EverylifegydF4y2Ba
  • Impax实验室公司gydF4y2Ba
  • Lannett有限公司gydF4y2Ba
  • Vitarine制药有限公司gydF4y2Ba
  • 西区制药公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 横幅Pharmacaps Inc .)gydF4y2Ba
  • 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
  • 出台药品gydF4y2Ba
  • Caraco制药实验室gydF4y2Ba
  • 药剂师gydF4y2Ba
  • 多头药店gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • 最佳Pharmacueticals Inc .)gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
  • 医师全面护理公司gydF4y2Ba
  • Pliva Inc .)gydF4y2Ba
  • 不断上升的药品gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
  • 优秀的人员gydF4y2Ba
  • 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
  • 温斯洛普我们gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20000单元gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8000 iU / 1毫升gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中注意力;工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射,粉末,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50000单元gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50000个单位/上限gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
注射,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 330国际单位/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 230国际单位/毫升gydF4y2Ba
注入,乳液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25 1/1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400个/ TABgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
钙化醇粉gydF4y2Ba 234.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
多拉尔15毫克片gydF4y2Ba 3.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
多拉尔7.5 mg片gydF4y2Ba 3.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
drisdo50000单位胶囊gydF4y2Ba 2.34美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Drisdol 8288单位/mlgydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
维生素d 400单位的软胶gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 软胶囊胶囊gydF4y2Ba
长维生素d 400单位片gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 115 - 117°CgydF4y2Ba Saxena第2007页。生物碱的化学成分gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba 分解gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 8.89gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 6.35gydF4y2Ba 哈特J.和诺曼M. 1992。分析师。gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000433毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.59gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.05gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 18.38gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 20.23gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 128.89米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 50.72gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9428gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8323gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6628gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7614gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8391gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8432gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9003gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7362gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8924gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9519gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8784gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8142gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8163gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9401gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9169gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9742gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.6931 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8502gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7513gydF4y2Ba
对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (9.78 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
GC-MS - GC-MS (1 TMS)gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 003 u - 3911000000 - dba9e396497310b31715gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 003 u - 3911000000 - dba9e396497310b31715gydF4y2Ba
MS/MS光谱- Quattro_QQQ 10V,正极gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0129000000 - 77 - bd32807ec8ea97183bgydF4y2Ba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V,正极gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0601 - 5902000000 - ae4a4363ac10f9f0feb7gydF4y2Ba
MS/MS光谱- Quattro_QQQ 40V,正gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - mo - 9800000000 - 1 - ea9f4fa17117a9e6515gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof Premier, Waters),阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - ot - 9801000000 - 17 - d2120d47f9c718ea95gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - 9801000000 - c10341d61ee2d6369219gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
[1H,13C] 2D核磁共振谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。通过控制激素敏感基因的表达来介导维生素D3作用的转录因子。通过与BAZ1B的互动招募给推广者…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
论述gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11473gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
维生素D3受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
48288.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Carvallo L, Henriquez B, Olate J, van Wijnen AJ, Lian JB, Stein GS, Onate S, Stein JL, Montecino M:在骨钙素基因上调期间,1alpha,25-二羟基维生素D3受体优先招募辅激活剂SRC-1。中国生物化学杂志。2007年3月;103(3-5):420-4。Epub 2007年1月10日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 刘伟,孔俊,李永昌,刘伟:维生素D3受体在肾肿瘤中的表达。胡伟华。2006年10月;37(10):1268-78。Epub 2006年7月27日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Ewing AK, Attner M, Chakravarti D:人类Acf1在维生素D3受体调控基因转录抑制中的新调控作用。分子内分泌学。2007年8月;21(8):1791-806。Epub 2007年5月22日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Gallagher JC, Sai AJ:维生素D不足与骨骼健康。临床内分泌杂志,2010年6月;95(6):2630-3。doi: 10.1210 / jc.2010 - 0918。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Straube S, Derry S, Moore RA, McQuay HJ:维生素D用于成人慢性疼痛的治疗。Cochrane数据库系统2010年1月20日;(1):CD007771。cd007771.pub2 doi: 10.1002/14651858.。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Jurutka PW, Bartik L, Whitfield GK, Mathern DR, Barthel TK, Gurevich M, Hsieh JC, Kaczmarska M, Haussler CA, Haussler MR:维生素D受体:在骨矿物质病理生理、分子作用机制和新型营养配体中的关键作用。骨矿研究杂志2007年12月22日增刊2:V2-10。doi: 10.1359 / jbmr.07s216。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 米哈克B, Hunter DJ, Spiegelman D, Platz EA, Hollis BW, Giovannucci E:维生素D受体(VDR)基因多态性和单倍型,与血浆25-羟基维生素D和1,25-二羟基维生素D的相互作用,和前列腺癌风险。前列腺。2007年6月15日;67(9):911-23。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Marks HD, Fleet JC, Peleg S: vdr缺失小鼠十二指肠中人类维生素D受体(hVDR)的转基因表达可以减轻年龄依赖性钙吸收下降。中国生物化学杂志。2007年3月;30(3-5):513-6。Epub 2007年1月5日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 陈欣,季志玲,陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
该蛋白是二氢吡啶(DHP)敏感钙通道的一个亚基。在激发-收缩耦合中起作用。骨骼肌dhp敏感的Ca(2+)通道可能只起作用…gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
依赖电压的钙通道γ -1亚基gydF4y2Ba Q06432gydF4y2Ba
依赖电压的钙通道伽玛-2亚单位gydF4y2Ba Q9Y698gydF4y2Ba
依赖电压的钙通道-3亚基gydF4y2Ba O60359gydF4y2Ba
依赖电压的钙通道伽玛-4亚基gydF4y2Ba Q9UBN1gydF4y2Ba
依赖电压的钙通道γ -5亚基gydF4y2Ba Q9UF02gydF4y2Ba
依赖电压的钙通道γ -6亚基gydF4y2Ba Q9BXT2gydF4y2Ba
依赖电压的钙通道伽玛-7亚基gydF4y2Ba P62955gydF4y2Ba
依赖电压的钙通道-8亚基gydF4y2Ba Q8WXS5gydF4y2Ba
依赖电压的钙通道亚基α -2/ δ -1gydF4y2Ba P54289gydF4y2Ba
依赖电压的钙通道亚基α -2/ δ -2gydF4y2Ba Q9NY47gydF4y2Ba
依赖电压的钙通道亚基α -2/delta-3gydF4y2Ba Q8IZS8gydF4y2Ba
依赖电压的钙通道亚基α -2/delta-4gydF4y2Ba Q7Z3S7gydF4y2Ba
电压依赖的l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba Q13936gydF4y2Ba
电压依赖的l型钙通道亚基alpha-1DgydF4y2Ba Q01668gydF4y2Ba
依赖电压的l型钙通道亚基α - 1fgydF4y2Ba O60840gydF4y2Ba
依赖电压的l型钙通道亚基alpha-1SgydF4y2Ba Q13698gydF4y2Ba
电压依赖的l型钙通道亚基β -1gydF4y2Ba Q02641gydF4y2Ba
电压依赖的l型钙通道亚基β -2gydF4y2Ba Q08289gydF4y2Ba
电压依赖的l型钙通道亚基β -3gydF4y2Ba P54284gydF4y2Ba
电压依赖的l型钙通道亚基β -4gydF4y2Ba O00305gydF4y2Ba
电压依赖性n型钙通道亚基alpha-1BgydF4y2Ba Q00975gydF4y2Ba
依赖电压的P/ q型钙通道亚基alpha-1AgydF4y2Ba O00555gydF4y2Ba
依赖电压的r型钙通道亚基α - 1egydF4y2Ba Q15878gydF4y2Ba
依赖电压的t型钙通道亚基alpha-1GgydF4y2Ba O43497gydF4y2Ba
电压依赖的t型钙通道亚基alpha-1HgydF4y2Ba O95180gydF4y2Ba
依赖电压的t型钙通道亚基α - 1igydF4y2Ba Q9P0X4gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 牛津学者(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
催化d - 5-磷酸核酮糖可逆地向异构化为d - 5-磷酸木酮糖。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
相同的蛋白结合gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RPEgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q96AT9gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Ribulose-phosphate 3-epimerasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
24927.555哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 维生素D的作用机制和临床应用。Endocrinol Metab clinin North Am. 2017 Dec;46(4): xviii -xviii。doi: 10.1016 / j.ecl.2017.09.001。Epub 2017 9月28日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧化还原酶活性,作用于成对的供体,与分子氧的结合或还原,nad(p)h作为一个供体,和一个氧原子的结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化胆固醇侧链裂解反应生成孕烯醇酮。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP11A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05108gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆固醇侧链分裂酶,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60101.87哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 维生素D的作用机制和临床应用。Endocrinol Metab clinin North Am. 2017 Dec;46(4): xviii -xviii。doi: 10.1016 / j.ecl.2017.09.001。Epub 2017 9月28日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧化还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
对维持体内钙平衡有一定作用。催化nadph依赖的钙二醇(25-羟基维生素D(3))和骨化三醇(1- α,25-二羟基维生素D(3))的24-羟基化。这种酶可以…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP24A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q07973gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
1,25-二羟基维生素D(3) 24-羟化酶,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58874.695哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Masuda S, Strugnell SA, Knutson JC, St-Arnaud R, Jones G: 25-羟基维生素d -24-羟化酶激活1 α -羟基维生素D2的证据:1 α -24-二羟基维生素D2和1 α - 25-二羟基维生素D2通路的描述。生物化学。2006年2月;1761(2):221-34。Epub 2006年2月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 张志明,张志明,张志明。细胞色素P450对维生素D3代谢的影响。生物学报,2005年1月1日;印刷2005年1月1日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Abe D, Sakaki T, Kusudo T, Kittaka A, Saito N, Suhara Y, Fujishima T, Takayama H, Hamamoto H, Kamakura M, Ohta M, Inouye K:人CYP27A1和CYP24A1对2 α -丙氧基-1 α,25-二羟基维生素D3和2 α -(3-羟丙基)-1 α,25-二羟基维生素D3的代谢。药物研究。2005;33(6):778-84。Epub 2005年3月11日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Sakaki T:[关于维生素D代谢酶的最新研究]。临床钙。2006年7月;16(7):1129-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Inouye K, Sakaki T:维生素D代谢关键酶的酶学研究1 -羟化酶(CYP27B1)和24-羟化酶(CYP24)。生物技术学报2001;7:179-94。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
铁离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化25-羟基维生素D3 (25(OH)D)转化为1- α,25-二羟基维生素D3 (1,25(OH)2D)在正常骨生长、钙代谢和组织分化中发挥重要作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP27B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15528gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
25-羟基维生素D-1 -羟化酶,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56503.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Turunen MM, Dunlop TW, Carlberg C, Vaisanen S:多种维生素D反应元件的选择性使用是1 α,25-二羟基维生素d3介导的人类CYP27B1基因负调控的基础。中国生物医学工程学报。2007;35(8):2734-47。Epub 2007年4月10日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Gallagher JC, Sai AJ:维生素D不足与骨骼健康。临床内分泌杂志,2010年6月;95(6):2630-3。doi: 10.1210 / jc.2010 - 0918。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 张志明,张志明,张志明。细胞色素P450对维生素D3代谢的影响。生物学报,2005年1月1日;印刷2005年1月1日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Sakaki T:[关于维生素D代谢酶的最新研究]。临床钙。2006年7月;16(7):1129-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Inouye K, Sakaki T:维生素D代谢关键酶的酶学研究1 -羟化酶(CYP27B1)和24-羟化酶(CYP24)。生物技术学报2001;7:179-94。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化甾醇中间体侧链氧化的第一步;5-胆碱-3- α,7- α,12-三醇的27-羟基化。还含有维生素d3 -25-羟化酶a…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP27A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q02318gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
甾醇26-hydroxylase,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60234.28哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Binkley N, Ramamurthy R, Krueger D:缺乏维生素D的状态:定义,患病率,后果和纠正。Endocrinol Metab clinin North Am. 2010年6月;39(2):287-301,目录。doi: 10.1016 / j.ecl.2010.02.008。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Masuda S, Strugnell SA, Knutson JC, St-Arnaud R, Jones G: 25-羟基维生素d -24-羟化酶激活1 α -羟基维生素D2的证据:1 α -24-二羟基维生素D2和1 α - 25-二羟基维生素D2通路的描述。生物化学。2006年2月;1761(2):221-34。Epub 2006年2月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 张志明,张志明,张志明。细胞色素P450对维生素D3代谢的影响。生物学报,2005年1月1日;印刷2005年1月1日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Abe D, Sakaki T, Kusudo T, Kittaka A, Saito N, Suhara Y, Fujishima T, Takayama H, Hamamoto H, Kamakura M, Ohta M, Inouye K:人CYP27A1和CYP24A1对2 α -丙氧基-1 α,25-二羟基维生素D3和2 α -(3-羟丙基)-1 α,25-二羟基维生素D3的代谢。药物研究。2005;33(6):778-84。Epub 2005年3月11日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Sakaki T:[关于维生素D代谢酶的最新研究]。临床钙。2006年7月;16(7):1129-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
对两种形式的维生素D,维生素D(2)和D(3)都有D-25羟化酶活性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2R1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q6VVX0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
维生素D 25-hydroxylasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57358.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Ramos-Lopez E, Bruck P, Jansen T, Pfeilschifter JM, Radeke HH, Badenhoop K: CYP2R1-, CYP27B1-和cyp24 mrna在德国1型糖尿病患者中的表达。中国生物化学杂志。2007年3月;30(3-5):807-10。Epub 2007年1月16日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Ramos-Lopez E, Bruck P, Jansen T, Herwig J, Badenhoop K: CYP2R1(维生素D 25-羟化酶)基因与德国人1型糖尿病的易感程度和维生素D水平相关。糖尿病Metab Res Rev. 2007年11月;23(8):631-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Masuda S, Strugnell SA, Knutson JC, St-Arnaud R, Jones G: 25-羟基维生素d -24-羟化酶激活1 α -羟基维生素D2的证据:1 α -24-二羟基维生素D2和1 α - 25-二羟基维生素D2通路的描述。生物化学。2006年2月;1761(2):221-34。Epub 2006年2月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与维生素D的运输和储存,清除细胞外g -肌动蛋白,增强C5 α对炎症中性粒细胞的趋化活性和巨噬细胞的激活。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GCgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02774gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
维生素D-binding蛋白质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52963.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 李志强,李志强。(2014)。临床化学进展。爱思唯尔。gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba