阿斯巴甜gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 阿斯巴甜gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00168gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
比糖甜的调味剂，代谢为苯丙氨酸和天冬氨酸。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 临床实验的,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
阿斯巴甜的结构(DB00168)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:294.3031gydF4y2Ba
单一同位素的:294.121571696gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba18gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1号N-L-alpha-aspartyl-L-phenylalanategydF4y2Ba
- 1号N-L -α-aspartyl-L-phenylalanategydF4y2Ba
- 3-氨基- n -(α -羧基苯乙基)琥珀酸n -甲酯gydF4y2Ba
- (3-Amino-N) - alpha-methoxycarbonylphenethyl succinamic酸gydF4y2Ba
- 3-氨基- n -(α-羧基苯乙酯)琥珀酸n -甲酯gydF4y2Ba
- 3-Amino-N -(α-methoxycarbonylphenethyl) succinamic酸gydF4y2Ba
- Asp-phe-omegydF4y2Ba
- AspartamgydF4y2Ba
- 阿斯巴甜gydF4y2Ba
- AspartamogydF4y2Ba
- AspartamumgydF4y2Ba
- Aspartylphenylalanine甲基酯gydF4y2Ba
- L-Aspartyl-L-phenylalanine甲基酯gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- e - 951gydF4y2Ba
- sc - 18862gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用作饮食补充剂和糖的替代品gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
阿斯巴甜(l- α -天冬氨酸- l-苯丙氨酸甲酯)是一种低热量的甜味剂，用于使各种低热量和低热量的食物和饮料变甜，包括低热量的桌面甜味剂。阿斯巴甜是由天冬氨酸和苯丙氨酸两种氨基酸组成的甲酯。天门冬氨酸和苯丙氨酸也天然存在于含蛋白质的食物中，包括肉类、谷物和乳制品。甲酯也天然存在于许多食物中，如水果、蔬菜及其果汁。经过消化，阿斯巴甜分解为三种成分(天冬氨酸、苯丙氨酸和甲醇)，然后被吸收到血液中，用于正常的身体活动。阿斯巴甜及其成分都不会在体内积累。这些成分在体内的使用方式与从普通食物中提取的相同。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
甜度是蔗糖的180到200倍，它被代谢为蛋白质，随后产生的氨基酸在各自的机制中消耗掉。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba味觉受体1型成员3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba味觉受体1型成员2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
在小肠吸收，阿斯巴甜代谢和吸收非常快。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
大约10%的阿斯巴甜(按重量计)在小肠中被分解成甲醇。大部分甲醇被吸收后迅速转化为甲醛。大约50%的阿斯巴甜(按重量计算)被分解为苯丙氨酸。大约40%的阿斯巴甜(按质量计)被分解为天冬氨酸。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
室温下，阿斯巴甜在pH 4.3时最稳定，半衰期近300天。在pH值为7时，它的半衰期缩短到只有几天。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
轻度胃肠道副作用包括腹泻已被报道。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAcamprosategydF4y2Ba 与阿斯巴甜合用可减少阿坎普酸的排泄。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦与阿斯巴甜合用可降低其排泄。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 阿德福韦酯与阿斯巴甜合用可降低其排泄。gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 与阿斯巴甜合用可减少别嘌呤醇的排泄。gydF4y2Ba AlprostadilgydF4y2Ba 与阿斯巴甜合用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba Aminohippuric酸gydF4y2Ba 与阿斯巴甜合用可减少氨基马尿酸的排泄。gydF4y2Ba AvibactamgydF4y2Ba 阿维巴坦与阿斯巴甜合用可减少其排泄。gydF4y2Ba BaricitinibgydF4y2Ba Baricitinib与阿斯巴甜合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba 青霉素gydF4y2Ba 与阿斯巴甜合用可减少苄青霉素的排泄。gydF4y2Ba 布美他尼gydF4y2Ba 与阿斯巴甜合用可减少布美他胺的排泄。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Aminosweet(味之素)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCanderel(生产)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba平等的(生产)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba研究(研究)gydF4y2Ba
- 柜台产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba แอสพาร์เทมชนิดผงgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 38毫克/ 1袋gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2000-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
แอสพาร์เทมเม็ดgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2000-09-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 肝胺%8 500 ml (setli)gydF4y2Ba 阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲硫氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亚硫酸氢钠gydF4y2Ba(0.01%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba EczacibaŞi-baxter hastane ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 1990-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
肝胺%8 500 ml (setsiz)gydF4y2Ba 阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲硫氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亚硫酸氢钠gydF4y2Ba(0.01%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba EczacibaŞi-baxter hastane ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 1990-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氨基肝素溶胶500毫升塞特利赛gydF4y2Ba 阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲硫氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2013-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 氨基肝素溶胶500毫升gydF4y2Ba 阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲硫氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2013-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于多肽类有机化合物。酰胺类化合物是由两个或两个以上的氨基羧酸分子(相同或不同)通过一个羰基碳和另一个氮原子形成共价键而形成的酰胺类化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸，多肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 肽gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯丙氨酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -酰基α氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他明和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba 显示7多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- α肽gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他命或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba 显示23日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 羧酸甲酯二肽(gydF4y2BaCHEBI: 2877gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Z0H242BBR1gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 22839-47-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C14H18N2O5 c1-21-14(20) 11(7-9-5-3-2-4-6-9)他们(19)10 (15)8 - 12 (17)18 / h2-6 10-11H, 7 - 8、15 h2、h3, (19) H, 16日(H, 17、18)/ t10 - 11 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(3 s) 3-amino-3 - {[(2 s) 1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl][氨基甲酰}丙酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC (= O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1)数控(= O) [C@@H] CC (O) = O (N)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
曹josef Tsau，“方便使用阿斯巴甜和制作方法。”美国专利US5582351, 1972年8月发布。gydF4y2Ba
US5582351gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001894gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02381gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C11045gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 134601gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507278gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 118630gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50240005gydF4y2Ba
- 1311524gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 2877gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL171679gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001532132gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448493gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 中外职业gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 阿斯巴甜gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 a8jgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3德国gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (71.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肠道准备治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 38毫克/ 1袋gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 阿斯巴甜粉gydF4y2Ba 1.68美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 大约190和245-247gydF4y2Ba Schlatter J.M.;我们。专利3492131;1970年1月27日;分配给西尔列制药公司gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 阿斯巴甜在水中的溶解度与pH和温度有关，在pH 2.2时达到最大溶解度(25°C时为20 mg/mL)，在pH 5.2时达到最小溶解度(pHi)为13.5 mg/mL, 25°C。gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.651毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.53gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.53gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 118.72gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 73.22米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.56gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8218gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5562gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8956gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5137gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9286gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9772gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9573gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.833gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8474gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6928gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8972gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.894gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9549gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9484gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9437gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9792gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7963gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9284gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7073gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.6896 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9467gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba味觉受体1型成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 味觉感受器活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 假定的味觉感受器。TAS1R1/TAS1R3对鲜味刺激(味精的味道)有反应。TAS1R2/TAS1R3识别各种天然和合成甜味剂。TAS1R3雨淑缇……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TAS1R3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q7RTX0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 味觉受体1型成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 93385.155哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志强，刘志强，刘志强，刘志强，刘志强，刘志强，刘志强。甜味素受体中阿斯巴甜结合位点的研究。化学感官。2015年10月40(8):577-86。doi: 10.1093 / chemse / bjv045。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba味觉受体1型成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 味觉感受器活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 假定的味觉感受器。TAS1R2/TAS1R3识别各种天然和合成甜味剂。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TAS1R2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TE23gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 味觉受体1型成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 95182.54哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 徐辉，李晓玲，李晓玲，李晓玲。T1R亚基在异质性味觉受体中的作用。中国科学院学报2004年9月28日;Epub 2004年9月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 崔敏，蒋萍，Maillet E, Max M, Margolskee RF, Osman R:异二聚体甜味受体具有多个潜在的配体结合位点。柯尔制药2006;12(35):4591-600。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 跨膜信号受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 配体激活的非选择性钙渗透阳离子通道参与有毒化学和热刺激的探测。似乎介导质子流入，并可能参与细胞内酸中毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TRPV1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8NER1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 94955.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Riera CE, Vogel H, Simon SA, le Coutre J:人造甜味剂和盐能产生金属的味觉，激活TRPV1受体。Am J Physiol regulor integra Comp Physiol. 2007年8月;293(2):R626-34。Epub 2007年6月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出耦合时，起有机阴离子交换器的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郑锦荣，武田M，金DK，东条A，成川S，刘bs, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运体对黄曲霉毒素A转运特性的研究。生命科学。2001年9月21日;69(18):2123-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志强，张志强，张志强，张志强，张志强，张志强，张志强，张志强。不同类型有机阴离子转运载体对黄曲霉毒素A的转运作用。中华药理学杂志1999年6月;289(3):1301-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是来自脑和肾。参与甜菊醇基底外侧转运，非索芬那德…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郑锦荣，武田M，金DK，东条A，成川S，刘bs, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运体对黄曲霉毒素A转运特性的研究。生命科学。2001年9月21日;69(18):2123-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导饱和摄取硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张志刚，张志勇，张志勇，张志勇，张志勇，张志勇，张志勇，张志勇，张志勇，张志勇:人体有机阴离子转运体4在黄曲霉毒素转运中的作用。生物物理学报。2002年6月12日;1590(1-3):63 - 66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:06gydF4y2Ba