识别
- 通用名称
- 三磷酸腺苷
- 药物库登录号
- DB00171
- 背景
-
一种腺嘌呤核苷酸，含有三个磷酸基，被酯化成糖部分。三磷酸腺苷除了在代谢中的重要作用外，还是一种神经递质。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验的,营养食品
- 结构
-
- 重量
-
平均:507.181
单一同位素的:506.995745159 - 化学公式
- C10H16N5O13P3.
- 同义词
-
- 腺苷5 '三磷酸
- 三磷酸腺苷
- 的腺苷三磷酸
- 三磷酸腺苷
药理学
- 指示
-
用于营养补充，也用于治疗膳食不足或失衡
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
三磷酸腺苷(ATP)是一种核苷酸，在生物化学中被称为细胞内能量转移的“分子货币”;也就是说，ATP能够在细胞内储存和运输化学能。ATP在核酸的合成中也起着重要的作用。ATP在人体内的总量约为0.1摩尔。人体细胞每天需要水解200到300摩尔的ATP。这意味着每个ATP分子在一天内被回收2000到3000次。三磷酸腺苷不能储存，因此它的消耗必须紧跟它的合成。
- 作用机制
-
ATP能够在细胞内储存和运输化学能。ATP在核酸的合成中也起着重要的作用。ATP可以通过各种细胞过程产生，最典型的是在ATP合酶的催化作用下，在线粒体中通过氧化磷酸化产生。ATP在人体内的总量约为0.1摩尔。人体细胞每天需要水解200到300摩尔的ATP。这意味着每个ATP分子在一天内被回收2000到3000次。三磷酸腺苷不能储存，因此它的消耗必须紧跟它的合成。
目标 行动 生物 U多药耐药相关蛋白6 不可用 人类 U多药耐药相关蛋白4 不可用 人类 U多药耐药相关蛋白1 不可用 人类 U囊性纤维化跨膜电导调节剂 代数余子式人类 U磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α亚型 不可用 人类 U酪蛋白激酶II亚单位 不可用 人类 U酪蛋白激酶II亚单位β 不可用 人类 UP2Y嘌呤受体11 不可用 人类 U丝氨酸/苏氨酸-蛋白磷酸酶 不可用 人类 UAbelson酪氨酸蛋白激酶2 抑制剂人类 Uatp结合盒式磁带亚家族A成员1 不可用 人类 U乙酰辅酶A合成酶，细胞质 不可用 人类 UALK酪氨酸激酶受体 不可用 人类 Unedd8激活酶E1调节亚基 不可用 人类 U5'- amp活化蛋白激酶催化亚基α -1 不可用 人类 U丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶A-Raf 不可用 人类 U丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶受体R3 不可用 人类 U长链脂肪酸——CoA连接酶1 不可用 人类 U细胞质嘌呤5'-核苷酸酶 不可用 人类 U腺苷三磷酸酶ASNA1 不可用 人类 Uatp结合盒式磁带亚家族C成员9 不可用 人类 Urac - α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 不可用 人类 U肾上腺素能受体激酶1 不可用 人类 U凋亡蛋白酶激活因子1 不可用 人类 U乙酰辅酶A合成酶2样，线粒体 不可用 人类 U1b型激活素受体 不可用 人类 U激活素受体1型 不可用 人类 U胆盐出口泵 不可用 人类 U天冬酰胺合成酶[谷氨酰胺水解] 不可用 人类 U周期蛋白依赖性激酶15 不可用 人类 UADP/ATP转位酶1 不可用 人类 U8 . atp结合盒亚家族C成员 不可用 人类 UArgininosuccinate合酶 不可用 人类 Uafg3样蛋白2 不可用 人类 U肾上腺素能受体激酶2 不可用 人类 U抗缪勒激素2型受体 不可用 人类 U激活CDC42激酶1 不可用 人类 U酪氨酸蛋白激酶ABL1 抑制剂人类 U腺苷酸环化酶1型 不可用 人类 U22 - 1 不可用 人类 Uatp结合盒亚家族G成员1 不可用 人类 U管状多特异性有机阴离子转运体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
口服LD50在大鼠中为> 2 g/kg。
- 通路
-
通路 类别 氨甲酰磷酸合成酶缺乏症 疾病 Argininosuccinic酸尿 疾病 甘氨酸和丝氨酸代谢 代谢 氨回收 代谢 肌醇代谢 代谢 Propanoate新陈代谢 代谢 精氨酸和脯氨酸代谢 代谢 硒氨基酸代谢 代谢 戊糖磷酸途径 代谢 Glycerolipid新陈代谢 代谢 半乳糖代谢 代谢 组氨酸代谢 代谢 嘧啶代谢 代谢 嘌呤代谢 代谢 脂肪酸代谢 代谢 柠檬酸循环 代谢 淀粉和蔗糖代谢 代谢 丙酮酸代谢 代谢 谷氨酸代谢 代谢 丁酸盐代谢 代谢 硫胺素新陈代谢 代谢 辛伐他汀作用途径 药物作用 普伐他汀作用途径 药物作用 瑞舒伐他汀作用途径 药物作用 唑来膦酸盐作用途径 药物作用 帕米膦酸酯作用途径 药物作用 氟伐他汀作用途径 药物作用 甜菜碱代谢 代谢 糖质新生 代谢 2-甲基-3-羟基丁酸辅酶a脱氢酶缺乏症 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 三磷酸腺苷二钠 5 l51b4dr1g 987-65-5 TTWYZDPBDWHJOR-IDIVVRGQSA-L 三水腺苷三磷酸二钠 7 zrm409foz 51963-61-2 MWEQTWJABOLLOS-AZGWGOJFSA-L - 国际/其他品牌
- Atriphos (Biochimica)/Striadyne (Auclair)
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为嘌呤核糖核苷三磷酸。这些是嘌呤核苷与三磷酸基连接到核糖部分。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 核苷，核苷酸和类似物
- 类
- 嘌呤核苷酸
- 子课
- 嘌呤核苷酸
- 直接父
- 嘌呤核糖核苷三磷酸
- 选择父母
- 嘌呤核糖核苷单磷酸/戊糖磷酸/Glycosylamines/6-aminopurines/单糖磷酸盐/单烷基磷酸/氨基嘧啶及其衍生物/n -咪唑类/Imidolactams/Heteroaromatic化合物 展示9
- 基
- 1,可/6-aminopurine/酒精/烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物 再展示30个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 腺苷5'-磷酸，嘌呤核糖核苷5'-三磷酸(CHEBI: 15422）/核糖核苷酸、辅酶(C00002）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 8 l70q75fxe
- 化学文摘号
- 56-65-5
- InChI关键
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H16N5O13P3 c11-8-5-9(13-2-12-8) 15(3-14-5) 10 - 7(17)结果6(16)4(26-10)1-25-30(21、22)28-31(23、24)- 20 / h2-4(18、19),6 - 7,10日16-17H, 1 H2, (H, 21日22日)(H, 23日,24)(H2, 11、12、13)(H2, 18日,19日,20)/ t4 -, 6 - 7 - 10 - m1 / s1
- 国际命名
-
({[({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)(羟基)磷酰}氧)膦酸
- 微笑
-
NC1 =数控= NC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@H] (COP (O) (= O) OP (O) (= O) OP (O) (O) = O) [C@@H] (O) [C@H] 1 O
参考文献
- 合成参考
-
George M. Whitesides, Patricia E. Garrett, Merrell G. Siegel，“制备三磷酸腺苷的方法”。美国专利US4164444, 1975年4月发布。
US4164444 - 一般引用
-
- Gajewski E, Steckler DK, Goldberg RN: 5'-三磷酸腺苷水解为5'-二磷酸腺苷的热力学。生物化学杂志，1986 9月25日;261(27):12733-7。［文章］
- 存储AC, Cornish-Bowden A: MgATP2-和其他离子在溶液中的浓度。缔合离子混合物中存在的物质真实浓度的计算。生物化学杂志1976年10月1日;159(1):1-5。［文章］
- 王志刚，王志刚，王志刚。ATP对二价阳离子螯合作用的研究。《肛门生物化学》1991年2月15日;193(1):16-9。［文章］
- 加芬克尔L，阿特舒德RA，加芬克尔D:镁在心脏能量代谢中的作用。中华分子生物学杂志。1986 10月;18(10):1003-13。［文章］
- 糖体:寄生虫和过氧化物酶体目的的分化。《Mol Microbiol》2004年8月;53(3):717-24。［文章］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0000538
- KEGG药物
- D08646
- KEGG化合物
- C00002
- PubChem化合物
- 5957
- PubChem物质
- 46507614
- ChemSpider
- 5742
- BindingDB
- 50366480
- 318
- ChEBI
- 15422
- ChEMBL
- CHEMBL14249
- 锌
- ZINC000004261765
- 治疗靶点数据库
- DNC000262
- 网页
- PA164743471
- PDBe配体
- 三磷酸腺苷
- 维基百科
- Adenosine_triphosphate
- PDB项
- 1 a0i/1 a49的/1 a5u/1偶/1 aq2/1 asz/1 atn/1 atp/1 ayl/1 b0u.．. Show 1976更多
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 心房纤颤 1 3. 完成 治疗 癌症/姑息性治疗/生活质量(QOL)/生存 1 2 完成 其他 阿尔茨海默病 1 2 未知的状态 治疗 重度抑郁症 1 1 完成 基础科学 慢性心力衰竭(CHF) 1 1 完成 支持性护理 恶病的/未指明的成人实体瘤，方案特异性 1 0 完成 基础科学 受体封锁 1 0 撤销 基础科学 血管收缩/血管舒张 1 不可用 完成 基础科学 咳嗽 1 不可用 完成 治疗 心房纤颤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 片剂，覆膜 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 176°C 不可用 水溶度 1 e + 006 mg / L 默克指数(1996);自由的可溶性 logP -5.5 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 4.49毫克/毫升 ALOGPS logP -0.84 ALOGPS logP -5.4 ChemAxon 日志 －2 ALOGPS pKa(最强酸性) 0.9 ChemAxon pKa(最强基础) 4.93 ChemAxon 生理上的电荷 4 ChemAxon 氢受体计数 14 ChemAxon 氢供体数量 7 ChemAxon 极表面积 279.132 ChemAxon 可旋转键数 8 ChemAxon 折射性 95.81米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 39.073. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.8672 血脑屏障 + 0.9035 Caco-2渗透 - 0.7475 22基板 Non-substrate 0.6692 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8983 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9763 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9571 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8379 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8363 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5673 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8908 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9403 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9005 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9352 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9375 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.976 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8933 致癌性 Non-carcinogens 0.9165 生物降解 未准备好生物可降解 0.9645 大鼠急性毒性 2.5022 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9727 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8159
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 亚型1:可能直接参与药物进入亚细胞细胞器的主动转运或间接影响药物分布。转运谷胱甘肽缀合物白三烯-c4 (LTC4…
- 基因名字
- ABCC6
- Uniprot ID
- O95255
- Uniprot名字
- 多药耐药相关蛋白6
- 分子量
- 164904.81哒
参考文献
- Ilias A, Urban Z, Seidl TL, Le Saux O, Sinko E, Boyd CD, Sarkadi B, Varadi A:人假黄瘤弹性相关突变体(MRP6) atp依赖转运活性的丧失。中华生物化学杂志，2002年5月10日;277(19):16860-7。Epub 2002 3月5日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 策展人评论
- ATP作为ABCC1水解的底物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，methotre…
- 基因名字
- ABCC1
- Uniprot ID
- P33527
- Uniprot名字
- 多药耐药相关蛋白1
- 分子量
- 171589.5哒
参考文献
- Westlake CJ, Payen L, Gao M, Cole SP, Deeley RG:多药耐药蛋白1 cooh末端功能区重要功能元件的鉴定与鉴定。中国生物化学杂志，2004年12月17日;279(51):53571-83。Epub 2004 9月30日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)磷酸化PtdIns(磷脂酰肌醇)，PtdIns4P(磷脂酰肌醇4-磷酸)和PtdIns(4,5)P2(磷脂酰肌醇4,5-二磷酸)生成…
- 基因名字
- PIK3CA
- Uniprot ID
- P42336
- Uniprot名字
- 磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α亚型
- 分子量
- 124283.025哒
参考文献
- Folkes AJ, Ahmadi K, Alderton WK, Alix S, Baker SJ, Box G, Chuckowree IS, Clarke PA, Depledge P, Eccles SA, Friedman LS, Hayes A, Hancox TC, Kugendradas A, Lensun L, Moore P, Olivero AG, Pang J, Patel S, Pergl-Wilson GH, Raynaud FI, Robson A, Saghir N, Salphati L, Sohal S, Ultsch MH, Valenti M, Wallweber HJ, Wan NC, Wiesmann C, Workman P, Zhyvoloup A, Zvelebil MJ, Shuttleworth SJ:2-(1h -吲达唑-4-基)-6-(4-甲基磺酰哌嗪-1-基甲基)-4-morpholin-4-yl-t hieno[3,2-d]嘧啶(GDC-0941)作为一种有效的，选择性的，口服生物可用的I类PI3激酶抑制剂用于治疗癌症。中华医学化学杂志，2008年9月25日;51(18):5522-32。doi: 10.1021 / jm800295d。［文章］
细节
6.酪蛋白激酶II亚单位
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 组成性活性丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶复合物的催化亚基，它磷酸化大量含有酸性残基的底物c端到磷酸化丝氨酸。
- 基因名字
- CSNK2A1
- Uniprot ID
- P68400
- Uniprot名字
- 酪蛋白激酶II亚单位
- 分子量
- 45143.25哒
参考文献
- Pierre F, Chua PC, O'Brien SE, Siddiqui-Jain A, Bourbon P, Haddach M, Michaux J, Nagasawa J, Schwaebe MK, Stefan E, Vialettes A, Whitten JP, Chen TK, Darjania L, Stansfield R, Anderes K, Bliesath J, Drygin D, Ho C, Omori M, Proffitt C, Streiner N, Trent K, Rice WG, Ryckman DM: 5-(3-氯苯胺)苯并[C][2,6]萘-8-羧酸(CX-4945)的发现和SAR，蛋白质激酶CK2治疗癌症的首个临床阶段抑制剂。中华医学化学杂志2011年1月27日;54(2):635-54。doi: 10.1021 / jm101251q。Epub 2010 12月21日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录因子结合
- 特定的功能
- 参与Wnt信令(相似度)。在调节α亚基的基础催化活性方面起着复杂的作用。
- 基因名字
- CSNK2B
- Uniprot ID
- P67870
- Uniprot名字
- 酪蛋白激酶II亚单位β
- 分子量
- 24942.25哒
参考文献
- Pierre F, Chua PC, O'Brien SE, Siddiqui-Jain A, Bourbon P, Haddach M, Michaux J, Nagasawa J, Schwaebe MK, Stefan E, Vialettes A, Whitten JP, Chen TK, Darjania L, Stansfield R, Anderes K, Bliesath J, Drygin D, Ho C, Omori M, Proffitt C, Streiner N, Trent K, Rice WG, Ryckman DM: 5-(3-氯苯胺)苯并[C][2,6]萘-8-羧酸(CX-4945)的发现和SAR，蛋白质激酶CK2治疗癌症的首个临床阶段抑制剂。中华医学化学杂志2011年1月27日;54(2):635-54。doi: 10.1021 / jm101251q。Epub 2010 12月21日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体的活动
- 特定的功能
- ATP和ADP的受体偶联到g蛋白，激活磷脂酰肌醇-钙和腺苷酸环化酶第二信使系统。未被UTP或UDP激活。
- 基因名字
- P2RY11
- Uniprot ID
- Q96G91
- Uniprot名字
- P2Y嘌呤受体11
- 分子量
- 40344.755哒
参考文献
- 肖铮，杨敏，吕强，王伟，邓敏，刘霞，何强，陈霞，陈敏，方玲，谢霞，胡娟:P2Y11通过诱导细胞周期阻滞抑制细胞增殖，并使内皮细胞对顺铂诱导的细胞死亡敏感。中国生物医学工程学报，2011,29(3):457 - 457。doi: 10.1002 / jcb.23144。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 信号换能器活动
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶，去磷酸化无数蛋白质参与不同的信号通路，包括激酶CSNK1E, ASK1/MAP3K5, PRKDC和RAF1，核雷雷普。
- 基因名字
- PPP5C
- Uniprot ID
- P53041
- Uniprot名字
- 丝氨酸/苏氨酸-蛋白磷酸酶
- 分子量
- 56878.22哒
参考文献
- 洪天杰，李平，姜敏，郑俊华，韩恩JS:含半胱氨酸和组氨酸丰富结构域(CHORD)的Hsp90共伴侣蛋白Chp-1和melusin与PP5和Sgt1的动态核苷酸依赖性相互作用。中国生物医学杂志。2013年1月4日;288(1):215-22。doi: 10.1074 / jbc.M112.398636。Epub 2012 11月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- 非受体酪氨酸蛋白激酶在与细胞生长和生存相关的关键过程中起着abl1重叠的作用，如细胞骨架重塑对细胞外刺激的反应，ce…
- 基因名字
- ABL2
- Uniprot ID
- P42684
- Uniprot名字
- Abelson酪氨酸蛋白激酶2
- 分子量
- 128341.935哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 突触融合蛋白绑定
- 特定的功能
- camp依赖性和磺酰脲敏感阴离子转运体。影响细胞内胆固醇运输的关键看门人。
- 基因名字
- ABCA1
- Uniprot ID
- O95477
- Uniprot名字
- atp结合盒式磁带亚家族A成员1
- 分子量
- 254299.89哒
参考文献
- Porchay I, Pean F, Bellili N, Royer B, Cogneau J, Chesnier MC, Caradec A, Tichet J, Balkau B, Marre M, Fumeron F:高密度脂蛋白胆固醇与超重的ABCA1单核苷酸多态性:D.E.S.I.R.研究。肥胖(银泉)。2006年11月,14日(11):1874 - 9。［文章］
- Badeau R, Jauhiainen M, Metso J, Nikander E, Tikkanen MJ, Ylikorkala O, Mikkola TS:补充分离异黄酮对绝经后妇女abca1依赖性胆固醇外排潜能的影响。更年期。2007 mar - april;14(2):293-9。［文章］
- Zarubica A, Trompier D, Chimini G: ABCA1，从病理到膜功能。Pflugers Arch. 2007 2月;453(5):569-79。Epub 2006年7月21日。［文章］
细节
12.乙酰辅酶A合成酶，细胞质
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Atp结合
- 特定的功能
- 激活醋酸盐，使其可用于脂质合成或能量产生。
- 基因名字
- ACSS2
- Uniprot ID
- Q9NR19
- Uniprot名字
- 乙酰辅酶A合成酶，细胞质
- 分子量
- 78579.11哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Starai VJ, Celic I, Cole RN, Boeke JD, escalant - semerena JC:活性赖氨酸去乙酰化乙酰辅酶a合成酶的sir2依赖性激活。科学，2002年12月20日;298(5602):2390-2。［文章］
- Schuler AJ, Jenkins D:不同含磷量生物质对废水生物除磷的增强，第二部分:厌氧三磷酸腺苷的利用和醋酸盐的吸收速率。中国环境科学，2003年11月- 12月;75(6):499-511。［文章］
细节
13.ALK酪氨酸激酶受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 神经孤儿受体酪氨酸激酶，本质上和瞬时表达在中枢和外周神经系统的特定区域，并发挥重要作用的起源。
- 基因名字
- 碱性
- Uniprot ID
- Q9UM73
- Uniprot名字
- ALK酪氨酸激酶受体
- 分子量
- 176440.535哒
参考文献
细节
14.nedd8激活酶E1调节亚基
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 二聚UBA3-NAE1 E1酶的调节亚基。E1通过ATP使其c端甘氨酸残基腺苷化来激活NEDD8，随后将该残基连接到链的侧链上。
- 基因名字
- NAE1
- Uniprot ID
- Q13564
- Uniprot名字
- nedd8激活酶E1调节亚基
- 分子量
- 60245.795哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- tau蛋白激酶活性
- 特定的功能
- amp活化蛋白激酶(AMPK)的催化亚基，一种能量传感器蛋白激酶，在调节细胞能量代谢中起关键作用。细胞内A…
- 基因名字
- PRKAA1
- Uniprot ID
- Q13131
- Uniprot名字
- 5'- amp活化蛋白激酶催化亚基α -1
- 分子量
- 64008.64哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体信号蛋白活性
- 特定的功能
- 有丝分裂的参与有丝分裂信号从细胞膜到细胞核的转导的也可能调节TOR信号级联。异构体2:作为肌源性差异的正向调节因子。
- 基因名字
- ARAF
- Uniprot ID
- P10398
- Uniprot名字
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶A-Raf
- 分子量
- 67584.825哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- tgf - β家族配体BMP9/GDF2和BMP10的I型受体和正常血管发育的重要调节因子。在配体结合上，形成由两种II型和…
- 基因名字
- ACVRL1
- Uniprot ID
- P37023
- Uniprot名字
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶受体R3
- 分子量
- 56124.03哒
参考文献
细节
18.长链脂肪酸——CoA连接酶1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 长链脂肪酸辅酶连接酶活性
- 特定的功能
- 激活长链脂肪酸合成细胞脂质，并通过β -氧化降解。优先使用棕榈油酸盐、油酸盐和亚油酸盐。
- 基因名字
- ACSL1
- Uniprot ID
- P33121
- Uniprot名字
- 长链脂肪酸——CoA连接酶1
- 分子量
- 77942.685哒
参考文献
细节
19.细胞质嘌呤5'-核苷酸酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 核苷酸绑定
- 特定的功能
- 与其他核苷酸酶合作，可能在维持细胞内嘌呤/嘧啶核苷酸的恒定组成方面起关键作用。优先水解肌苷5'-mo…
- 基因名字
- NT5C2
- Uniprot ID
- P49902
- Uniprot名字
- 细胞质嘌呤5'-核苷酸酶
- 分子量
- 64969.2哒
参考文献
细节
20.腺苷三磷酸酶ASNA1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 尾锚蛋白(TA)到内质网翻译后传递所需的atp酶。识别和选择性结合TA蛋白的跨膜结构域在胞质…
- 基因名字
- ASNA1
- Uniprot ID
- O43681
- Uniprot名字
- 腺苷三磷酸酶ASNA1
- 分子量
- 38792.445哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- atp敏感钾通道(KATP)亚基。可与KCNJ11形成心脏和平滑肌型KATP通道。KCNJ11形成通道孔，而ABCC9则是激活和调控的必要条件。
- 基因名字
- ABCC9
- Uniprot ID
- O60706
- Uniprot名字
- atp结合盒式磁带亚家族C成员9
- 分子量
- 174221.7哒
参考文献
- 赵建林，杨玉军，尤士军，景志春，吴玉军，程建林，高瑞林:福辛普利或缬沙坦预处理可降低急性心肌梗死再灌注后心肌无再流。冠状动脉杂志2006年8月17(5):463-9。［文章］
- 杨玉军，赵建林，尤士军，吴玉军，景志春，高瑞林，陈志军:辛伐他汀通过打开KATP通道减少心肌无再流。中华心脏外科杂志2007年1月9日(1):30-6。Epub 2006年7月7日。［文章］
- Bryan J, Munoz A, Zhang X, Dufer M, Drews G, Krippeit-Drews P, Aguilar-Bryan L: ABCC8和ABCC9:调控K+通道的ABC转运蛋白。Pflugers Arch. 2007 Feb;453(5):703-18。Epub 2006年8月8日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- AKT1是三种密切相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1, AKT2和AKT3)之一，称为AKT激酶，调节许多过程，包括代谢，增殖，细胞存活，…
- 基因名字
- AKT1
- Uniprot ID
- P31749
- Uniprot名字
- rac - α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶
- 分子量
- 55686.035哒
参考文献
- Van Meter TE, Broaddus WC, Cash D, Fillmore H:一种新型磷酸肌醇类似物抑制剂和carmustine联合治疗可通过降低AKT活性来增强胶质瘤的化疗疗效。巨蟹座。2006年11月15日;107(10):2446-54。［文章］
细节
23.肾上腺素能受体激酶1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白激酶活性
- 特定的功能
- 特异性磷酸化激动剂占据形式的β -肾上腺素能和密切相关的受体，可能诱导他们脱敏。LPAR1信号的关键调节因子。竞争w……
- 基因名字
- ADRBK1
- Uniprot ID
- P25098
- Uniprot名字
- 肾上腺素能受体激酶1
- 分子量
- 79572.96哒
参考文献
细节
24.凋亡蛋白酶激活因子1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 核苷酸绑定
- 特定的功能
- 低聚物Apaf-1介导细胞色素c依赖的caspase-9 (Apaf-3)的自催化激活，导致caspase-3的激活和凋亡。这种激活需要ATP。同种型……
- 基因名字
- APAF1
- Uniprot ID
- O14727
- Uniprot名字
- 凋亡蛋白酶激活因子1
- 分子量
- 141838.815哒
参考文献
细节
25.乙酰辅酶A合成酶2样，线粒体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Atp结合
- 特定的功能
- 对禁食期间维持正常体温和能量稳态很重要。对生酮条件下的能量消耗至关重要(通过相似性)。将乙酸转化为乙酰基-…
- 基因名字
- ACSS1
- Uniprot ID
- Q9NUB1
- Uniprot名字
- 乙酰辅酶A合成酶2样，线粒体
- 分子量
- 74856.1哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶激活素1型受体与激活素2型受体形成激活素受体复合物(ACVR2A或ACVR2B)。从细胞表面传导激活素信号…
- 基因名字
- ACVR1B
- Uniprot ID
- P36896
- Uniprot名字
- 1b型激活素受体
- 分子量
- 56806.05哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 在配体结合上，形成由两种II型和两种I型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶组成的受体复合物。类型II受体磷酸化和激活类型I受体自动…
- 基因名字
- ACVR1
- Uniprot ID
- Q04771
- Uniprot名字
- 激活素受体1型
- 分子量
- 57152.41哒
参考文献
细节
30.周期蛋白依赖性激酶15
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，像一种抗凋亡蛋白，通过诱导BIRC5在'Thr-34'位点磷酸化来对抗TRAIL/ tnfsf10诱导的凋亡。
- 基因名字
- CDK15
- Uniprot ID
- Q96Q40
- Uniprot名字
- 周期蛋白依赖性激酶15
- 分子量
- 49022.64哒
参考文献
细节
31.ADP/ATP转位酶1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 腺嘌呤跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 通过线粒体内膜催化细胞质ADP与线粒体ATP的交换。
- 基因名字
- SLC25A4
- Uniprot ID
- P12235
- Uniprot名字
- ADP/ATP转位酶1
- 分子量
- 33064.265哒
参考文献
- Walther T, Tschope C, Sterner-Kock A, Westermann D, Heringer-Walther S, Riad A, Nikolic A, Wang Y, Ebermann L, Siems WE, Bader M, Shakibaei M, Schultheiss HP, Dorner A:加速线粒体二磷酸腺苷/三磷酸腺苷转运改善高血压性心脏病。发行量。2007年1月23日;115(3):333-44。Epub 2007 1月8日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磺酰脲受体活性
- 特定的功能
- β细胞atp敏感钾通道(KATP)的亚单位。atp敏感K(+)通道和胰岛素释放的调节剂。
- 基因名字
- ABCC8
- Uniprot ID
- Q09428
- Uniprot名字
- 8 . atp结合盒亚家族C成员
- 分子量
- 176990.36哒
参考文献
- Nakamura A, Kawahito S, Kawano T, Nazari H, Takahashi A, Kitahata H, Nakaya Y, Oshita S:依咪酯和咪达唑仑对血管三磷酸腺苷敏感钾通道的差异影响:等长张力和膜片钳研究。麻醉学。2007年3月;106(3):515-22。［文章］
- 张志刚，张志刚，张志刚。异氟醚激活心肌肌层腺苷-三磷酸敏感钾通道的机制。麻醉学。2006 9月;105(3):534-40。［文章］
- Bryan J, Munoz A, Zhang X, Dufer M, Drews G, Krippeit-Drews P, Aguilar-Bryan L: ABCC8和ABCC9:调控K+通道的ABC转运蛋白。Pflugers Arch. 2007 Feb;453(5):703-18。Epub 2006年8月8日。［文章］
- 田中K, Kawano T, Nakamura A, Nazari H, Kawahito S, Oshita S，高桥A, Nakaya Y:异氟醚激活血管平滑肌细胞肌层腺苷三磷酸敏感钾通道:蛋白激酶的作用A.麻醉学杂志，2007 5月;106(5):984-91。［文章］
细节
35.肾上腺素能受体激酶2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转化生长因子受体活性，ii型
- 特定的功能
- 在配体结合上，形成由两种II型和两种I型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶组成的受体复合物。类型II受体磷酸化和激活类型I受体自动…
- 基因名字
- AMHR2
- Uniprot ID
- Q16671
- Uniprot名字
- 抗缪勒激素2型受体
- 分子量
- 62749.02哒
参考文献
细节
37.激活CDC42激酶1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Ww域绑定
- 特定的功能
- 非受体酪氨酸蛋白和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，涉及细胞扩散和迁移，细胞存活，细胞生长和增殖。转导细胞外信号…
- 基因名字
- TNK2
- Uniprot ID
- Q07912
- Uniprot名字
- 激活CDC42激酶1
- 分子量
- 114567.605哒
参考文献
细节
38.酪氨酸蛋白激酶ABL1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 突触融合蛋白绑定
- 特定的功能
- 非受体酪氨酸蛋白激酶，在许多与细胞生长和生存相关的关键过程中起作用，如细胞骨架重塑对细胞外刺激的反应，细胞运动和…
- 基因名字
- ABL1
- Uniprot ID
- P00519
- Uniprot名字
- 酪氨酸蛋白激酶ABL1
- 分子量
- 122871.435哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 催化信号分子cAMP的形成以响应g蛋白信号。介导对细胞Ca(2+)/钙调蛋白水平升高的反应(通过相似性)。可能涉及到regu…
- 基因名字
- ADCY1
- Uniprot ID
- Q08828
- Uniprot名字
- 腺苷酸环化酶1型
- 分子量
- 123438.85哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- Lage H: MDR1/ p -糖蛋白(ABCB1)作为RNA干扰介导逆转多药耐药的靶点。Curr Drug Targets. 2006七月;7(7):813-21。［文章］
- Gardner ER, Burger H, van Schaik RH, van Oosterom AT, de Bruijn EA, Guetens G, Prenen H, de Jong FA, Baker SD, Bates SE, Figg WD, Verweij J, Sparreboom A, Nooter K:酶和转运蛋白基因型与伊马替尼药代动力学的关系。临床药物学杂志2006年8月;80(2):192-201。［文章］
- 卢姆H, Donath F, Warnke A, Schug BS:质子泵抑制剂的药代动力学药物相互作用谱。中国医药杂志2006;29(9):769-84。doi: 10.2165 / 00002018-200629090-00002。［文章］
- Gervasini G, Carrillo JA, Garcia M, San Jose C, Cabanillas A, Benitez J:三磷腺苷结合盒B1 (ABCB1)(多药耐药1)G2677T/A基因多态性与肺癌高危相关。巨蟹座。2006年12月15日;107(12):2850-7。［文章］
- Fukui N, Suzuki Y, Sawamura K, Sugai T, Watanabe J, Inoue Y, Someya T: ABCB1基因3435 C>T基因型对精神病患者氟伏沙明稳态血药浓度的剂量依赖效应。药物监测，2007年4月29日(2):185-9。［文章］
细节
41.atp结合盒亚家族G成员1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 毒素转运蛋白活性
- 特定的功能
- 转运蛋白参与巨噬细胞脂质稳态。是巨噬细胞脂质输出复合物的活性成分。也可能参与细胞内脂质运输过程。在c…
- 基因名字
- ABCG1
- Uniprot ID
- P45844
- Uniprot名字
- atp结合盒亚家族G成员1
- 分子量
- 75591.275哒
参考文献
- Lage H: MDR1/ p -糖蛋白(ABCB1)作为RNA干扰介导逆转多药耐药的靶点。Curr Drug Targets. 2006七月;7(7):813-21。［文章］
- Materna V, Stege A, Surowiak P, Priebsch A, Lage H: RNA干扰触发逆转人类癌细胞中abcc2依赖的顺铂耐药。生物化学学报。2006年9月15日;348(1):153-7。Epub 2006年7月14日。［文章］
- Thomas AC, Cullup T, Norgett EE, Hill T, Barton S, Dale BA, Sprecher E, Sheridan E, Taylor AE, Wilroy RS, DeLozier C, Burrows N, Goodyear H, Fleckman P, Stephens KG, Mehta L, Watson RM, Graham R, Wolf R, Slavotinek A, Martin M, Bourn D, Mein CA, O'Toole EA, Kelsell DP: ABCA12是小丑鱼鳞病的主要基因。《皮肤科投资杂志》2006年11月;126(11):2408-13。Epub 2006年8月10日。［文章］
- 膜转运蛋白:CNS药物开发的挑战。临床神经科学。2006;8(3):311-21。［文章］
- Pinkett HW, Lee AT, Lum P, Locher KP, Rees DC:一种假定的金属螯合型ABC转运蛋白的向内构象。科学学报。2007年1月19日;315(5810):373-7。Epub 2006年12月7日。［文章］
细节
42.管状多特异性有机阴离子转运体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。
- 基因名字
- ABCC2
- Uniprot ID
- Q92887
- Uniprot名字
- 管状多特异性有机阴离子转运体
- 分子量
- 174205.64哒
参考文献
- Materna V, Stege A, Surowiak P, Priebsch A, Lage H: RNA干扰触发逆转人类癌细胞中abcc2依赖的顺铂耐药。生物化学学报。2006年9月15日;348(1):153-7。Epub 2006年7月14日。［文章］
- Rau T, Erney B, Gores R, Eschenhagen T, Beck J, Langer T:高剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病:ABCC2多态性对血药浓度的影响。临床药物学杂志2006 11月;80(5):468-76。［文章］
- 李广霞，裴清良，高原，刘明明，聂建军，韩刚，邱丽丽，张伟平:肝细胞管共轭出口泵(Mrp2)对亚砷酸钠诱导的大鼠肝功能障碍的保护作用。《实验毒物与病原学》2007年8月;58(6):447-53。Epub 2007年4月30日［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Poly(a) rna结合
- 特定的功能
- ATP依赖性的腺苷和其他相关核苷类似物磷酸化成单磷酸衍生物。作为细胞外腺苷和细胞内腺苷浓度的潜在调节剂。
- 基因名字
- 理应
- Uniprot ID
- P55263
- Uniprot名字
- 腺苷酸激酶
- 分子量
- 40545.075哒
参考文献
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日18:23