识别
- 通用名称
- 天冬酰胺
- DrugBank加入数量
- DB00174
- 背景
-
神经素一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织中细胞功能的代谢控制它是以天冬氨酸和氨水为原料，利用天冬酰胺合成酶进行生物合成。(摘自《简明生物化学和分子生物学百科全书》第3版)
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验的,营养食品
- 结构
-
- 重量
-
平均:132.1179
单一同位素的:132.053492132 - 化学公式
- C4H8N2O3.
- 同义词
-
- (2) 2-amino-3-carbamoylpropanoic酸
- (2) 2, 4-diamino-4-oxobutanoic酸
- (S) 2-amino-3-carbamoylpropanoic酸
- (S)天冬酰胺
- 2-Aminosuccinamic酸
- alpha-aminosuccinamic酸
- Asn
- 天冬酰胺
- Aspartamic酸
- L-2-aminosuccinamic酸
- L-Asparagine
- 天门冬氨酸beta-amide
- 天门冬氨酸β酰胺
- α-aminosuccinamic酸
药理学
- 指示
-
用于营养补充，也用于治疗饮食不足或不平衡。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
一种非必需氨基酸。天冬酰胺对人体蛋白质、酶和肌肉组织的产生至关重要。这种氨基酸的补充据说可以平衡神经系统的功能。
- 的作用机制
-
天冬酰胺是一种非必需氨基酸，它通过天冬酰胺合成酶的作用在体内的有毒氨代谢中发挥重要作用，天冬酰胺合成酶在酰胺化反应中将氨吸附在天冬氨酸上。天冬酰胺也被用作许多蛋白质的结构成分。
目标 行动 生物 一个钠偶联中性氨基酸转运体 抑制剂人类 U中性氨基酸转运蛋白B(0) 不可用 人类 U天冬酰胺合成酶(glutamine-hydrolyzing) 不可用 人类 U天冬酰胺tRNA连接酶,胞质 不可用 人类 NIsoaspartyl肽酶/ L-asparaginase 底物人类 U可能是天冬酰胺-tRNA连接酶，线粒体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 氨回收 代谢 克拉霉素作用途径 药物作用 罗行动途径 药物作用 庆大霉素行动途径 药物作用 土霉素作用途径 药物作用 四环素行动途径 药物作用 Arbekacin行动途径 药物作用 Troleandomycin行动途径 药物作用 交沙霉素作用途径 药物作用 阿奇霉素行动途径 药物作用 克林霉素作用途径 药物作用 红霉素的行动途径 药物作用 卡那霉素作用途径 药物作用 新霉素行动途径 药物作用 Netilmicin行动途径 药物作用 链霉素行动途径 药物作用 Clomocycline行动途径 药物作用 妥布霉素作用途径 药物作用 罗利环素作用途径 药物作用 天冬氨酸代谢 代谢 Canavan疾病 疾病 Hypoacetylaspartia 疾病 Telithromycin行动途径 药物作用 阿米卡星行动途径 药物作用 壮观霉素作用途径 药物作用 地美环素作用途径 药物作用 强力霉素作用途径 药物作用 二甲胺四环素行动途径 药物作用 赖甲环素作用途径 药物作用 Tigecycline行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 E注入aminoplasmal - 10% 天冬酰胺(3.27 g / l)+乙酰半胱氨酸(0.5 g / l)+丙氨酸(13.7 g / l)+精氨酸(9.2 g / l)+天冬氨酸(1.3 g / l)+谷氨酸(4.6 g / l)+甘氨酸(7.9 g / l)+组氨酸(5.2 g / l)+异亮氨酸(5.1 g / l)+亮氨酸(8.9 g / l)+赖氨酸盐酸盐(5.6 g / l)+醋酸镁(0.56 g / l)+苹果酸(1.01 g / l)+甲硫氨酸(3.8 g / l)+N-acetyltyrosine(1 g / l)+鸟氨酸盐酸盐(2.51 g / l)+苯丙氨酸(5.1 g / l)+乙酸钾(2.45 g / l)+脯氨酸(8.9 g / l)+丝氨酸(2.4 g / l)+醋酸钠(3.95 g / l)+氢氧化钠(0.2 g / l)+磷酸钠,单碱的(1.4 g / l)+苏氨酸(4.1 g / l)+色氨酸(1.8 g / l)+酪氨酸(0.3 g / l)+缬氨酸(4.8 g / l) 注射 静脉注射 博朗新加坡私人有限公司 1991-05-13 不适用 新加坡 E注入aminoplasmal - 5% 天冬酰胺(1.64 g / 1000毫升)+乙酰半胱氨酸(0.25 g / 1000毫升)+丙氨酸(6.85 g / 1000毫升)+精氨酸(4.6 g / 1000毫升)+天冬氨酸(0.65 g / 1000毫升)+谷氨酸(2.3 g / 1000毫升)+甘氨酸(3.95 g / 1000毫升)+组氨酸(2.6 g / 1000毫升)+异亮氨酸(2.55 g / 1000毫升)+亮氨酸(4.45 g / 1000毫升)+赖氨酸盐酸盐(2.8 g / 1000毫升)+醋酸镁(0.56 g / 1000毫升)+苹果酸(1.01 g / 1000毫升)+甲硫氨酸(1.9 g / 1000毫升)+N-acetyltyrosine(0.35 g / 1000毫升)+鸟氨酸盐酸盐(1.25 g / 1000毫升)+苯丙氨酸(2.55 g / 1000毫升)+乙酸钾(2.45 g / 1000毫升)+脯氨酸(4.45 g / 1000毫升)+丝氨酸(1.2 g / 1000毫升)+醋酸钠(3.95 g / 1000毫升)+氢氧化钠(0.2 g / 1000毫升)+磷酸钠,单碱的(1.4 g / 1000毫升)+苏氨酸(2.05 g / 1000毫升)+色氨酸(0.9 g / 1000毫升)+酪氨酸(0.3 g / 1000毫升)+缬氨酸(2.4 g / 1000毫升) 注射 静脉注射 博朗新加坡私人有限公司 1991-05-13 不适用 新加坡
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物类，称为天冬酰胺及其衍生物。这些化合物含有天冬酰胺或其衍生物，由天冬酰胺在氨基或羧基上发生反应，或由甘氨酸的任何氢原子被杂原子取代而产生。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- 天冬酰胺和衍生品
- 选择父母
- L-alpha-amino酸/脂肪酸酰胺/脂肪酸和共轭物/伯羧酸酰胺/氨基酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines 显示两个
- 基
- 脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/天冬酰胺或衍生品/羰基/甲酰胺组/羧酸/脂肪酸/脂酰 显示13
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 天冬氨酸家族氨基酸、蛋白源性氨基酸、l - α -氨基酸、天冬酰胺(CHEBI: 17196）/常见氨基酸(C00152）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 5 z33r5tko7
- 化学文摘号
- 70-47-3
- InChI关键
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C4H8N2O3 c5-2 (4 (8) 9) 1 - 3 (6) 7 / h2H, 1、5 H2 (H2, 6、7)(H, 8, 9) / t2 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2) 2-amino-3-carbamoylpropanoic酸
- 微笑
-
N [C@@H] (CC (N) = O) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
Sang C. Park，“用于预防乙醇毒性的含有l -天冬氨酸或l -天冬酰胺的制剂，及其制备方法。”美国专利US5389359, 1991年11月发布。
US5389359 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000168
- KEGG化合物
- C00152
- PubChem化合物
- 6267
- PubChem物质
- 46507804
- ChemSpider
- 6031
- BindingDB
- 181137
- 1157
- ChEBI
- 58048
- ChEMBL
- CHEMBL58832
- 锌
- ZINC000001532556
- 网页
- PA164776968
- PDBe配体
- 41问
- 维基百科
- 天冬酰胺
- PDB项
- 3 x2o/3 x2p
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 注射 静脉注射 0.5 g / l 注射 静脉注射 0.25克/ 1000毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 234 - 235°C PhysProp 水溶度 2.94E+004 mg/L(25°C) 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992) logP -3.82 Chmelik, j等人(1991) 日志 -0.74 ADME研究U必威国际appSCD pKa 8.82(18°C) Kortum, g等人(1961) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 168.0毫克/毫升 ALOGPS logP -3.4 ALOGPS logP -4.3 ChemAxon 日志 0．1 ALOGPS pKa最强(酸性) 2 ChemAxon pKa最强(基本) 8.43 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极地表面面积 106.412 ChemAxon 可旋转键数 3. ChemAxon 折射性 28.35米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 11.683. ChemAxon 数量的戒指 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.5517 血脑屏障 + 0.8465 Caco-2渗透 - 0.8457 22基板 Non-substrate 0.8088 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9513 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9935 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9753 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8403 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8337 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7705 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9617 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9717 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9669 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9763 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9079 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9922 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6386 致癌性 Non-carcinogens 0.8619 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8549 大鼠急性毒性 1.4003 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9979 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9786
光谱
- 质量规范(NIST)
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- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 参考文献进行大鼠实验。
- 通用函数
- 作为钠依赖的氨基酸转运体。调节谷氨酰胺和钠离子的饱和、ph敏感和电致共转运，化学计量为1:1。也可转运小的两性离子和脂肪族氨基酸，亲和力较低。可向谷氨酸能和氨基丁酸能神经元提供合成神经递质谷氨酸和氨基丁酸所需的谷氨酰胺。
- 特定的功能
- 氨基酸跨膜转运蛋白活性
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 钠偶联中性氨基酸转运蛋白1 | Q9H2H9 |
| 钠偶联中性氨基酸转运蛋白2 | Q96QD8 |
| 钠偶联中性氨基酸转运蛋白3 | Q99624 |
| 钠偶联中性氨基酸转运蛋白4 | Q969I6 |
参考文献
- 保持RF，向J: n系统氨基酸运输在血-脑脊液屏障。神经化学杂志，1995 12月65(6):2571-6。doi: 10.1046 / j.1471-4159.1995.65062571.x。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- 钠依赖性氨基酸转运蛋白，具有广泛的底物特异性，对两性离子氨基酸有偏好。它接受所有中性氨基酸作为底物，包括谷氨酰胺…
- 基因名字
- SLC1A5
- Uniprot ID
- Q15758
- Uniprot名字
- 中性氨基酸转运蛋白B(0)
- 分子量
- 56597.64哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- asn
- Uniprot ID
- P08243
- Uniprot名字
- 天冬酰胺合成酶(glutamine-hydrolyzing)
- 分子量
- 64369.39哒
参考文献
- 吴志强，张志强，张志强，等:大肠杆菌中谷氨酰胺依赖性天冬酰胺合成酶的稳态动力学机制研究。生物化学。2003年5月1日;413(1):23-31。［文章］
- Fresquet V, Thoden JB, Holden HM, Raushel FM:霍乱弧菌天冬酰胺合成酶的动力学机制。生物化学2004年4月32(2):63-75。［文章］
- Chaffei C, Pageau K, Suzuki A, Gouia H, Ghorbel MH, masclax - daubresse C:镉毒性诱导番茄的氮管理变化，从而通过氨基酸储存策略实现代谢保障。植物细胞物理，2004 11月;45(11):1681-93。［文章］
- Al Sarraj J, Vinson C, Thiel G:基区亮氨酸拉链转录因子ATF5和CHOP对天冬酰胺合成酶基因转录的调控作用。生物化学。2005年9月386(9):873-9。［文章］
- Iwamoto S, Mihara K, Downing JR, Pui CH, Campana D:间充质细胞调节急性淋巴细胞白血病细胞对天冬酰胺酶的反应。临床投资杂志。2007年4月;117(4):1049-57。Epub 2007年3月22日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 核酸绑定
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- nar
- Uniprot ID
- O43776
- Uniprot名字
- 天冬酰胺tRNA连接酶,胞质
- 分子量
- 62942.425哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Beta-aspartyl-peptidase活动
- 特定的功能
- 具有l -天冬酰胺酶和-天冬氨酸肽酶活性。可能参与l -天冬氨酸的产生，它可以在大脑的一些区域作为兴奋性神经递质。是高度活动……
- 基因名字
- ASRGL1
- Uniprot ID
- Q7L266
- Uniprot名字
- Isoaspartyl肽酶/ L-asparaginase
- 分子量
- 32054.325哒
参考文献
- Li W, Irani S, Crutchfield A, Hodge K, Matthews W, Patel P, Zhang YJ, Stone E: hASRGL1同型二聚体的分子内裂解分两个阶段。生物化学。2016 Feb 16;55(6):960-9。doi: 10.1021 / acs.biochem.5b01157。2016年2月2日。［文章］
- 李伟，Cantor JR, Yogesha SD, Yang S, Chantranupong L，刘建强，Agnello G, Georgiou G, Stone EM，张颖:n端亲核水解酶hASRGL1分子内处理与底物水解的圆排列解偶联。ACS化学生物学杂志。2012 11月16日;7(11):1840-7。doi: 10.1021 / cb300232n。Epub 2012年8月29日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 核酸绑定
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- NARS2
- Uniprot ID
- Q96I59
- Uniprot名字
- 可能是天冬酰胺-tRNA连接酶，线粒体
- 分子量
- 54089.64哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 介导芳香酸更新的不依赖钠的转运蛋白。可作为芳香氨基酸在基底外侧上皮细胞的净流出途径(根据相似度)。
- 基因名字
- SLC16A10
- Uniprot ID
- Q8TF71
- Uniprot名字
- Monocarboxylate运输车10
- 分子量
- 55492.07哒
参考文献
- Kim DK, Kanai Y, Chairoungdua, Matsuo H, Cha SH, Endou H:一种与H+/单羧酸转运体结构相似的不依赖Na+的芳香氨基酸转运体的表达克隆。生物化学杂志2001 5月18日;276(20):17221-8。Epub 2001年2月20日。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:06