巴氯芬gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

巴氯芬gydF4y2Ba是一个GABA-ergic受体激动剂用于管理严重的痉挛状态的脑或脊髓起源在成人和儿科患者。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Fleqsuvy、Gablofen Kemstro、Lioresal Lyvispah OzobaxgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

巴氯芬gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00181gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

巴氯芬是一种γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂用作骨骼肌肉松弛剂。尽管1962年的最初设计治疗癫痫,巴氯芬并没有有效地治疗这种情况,而是在选定的病人可以减少痉挛状态。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba巴氯芬于1971年重新引入作为治疗痉挛状态,后来在1977年FDA批准的。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}巴氯芬是用于管理严重的肌肉痉挛脑或脊髓的起源,包括多发性硬化症和创伤性脑损伤。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

巴氯芬是追究使用酒精依赖和戒断症状;然而,证据是有限的,有不一致的证据表明其临床疗效在管理酒精依赖和戒断症状。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构为巴氯芬(DB00181)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:213.661gydF4y2Ba
单一同位素的:213.05565634gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_10gydF4y2BaHgydF4y2Ba_12gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (+ -)巴氯芬gydF4y2Ba
• (4-Amino-3) - 4-chlorophenyl丁酸gydF4y2Ba
• 巴氯芬gydF4y2Ba
• BaclofenegydF4y2Ba
• BaclofenogydF4y2Ba
• BaclofenumgydF4y2Ba
• (β)- 4-Chlorophenyl伽马氨基丁酸gydF4y2Ba
• (β)-氨甲基4-chlorobenzenepropanoic酸gydF4y2Ba
• (β)-氨甲基-p-chlorohydrocinnamic酸gydF4y2Ba
• (β)- p-Chlorophenyl -gamma-aminobutyric酸gydF4y2Ba
• DL-4-Amino-3-p-chlorophenylbutanoic酸gydF4y2Ba
• DL-BaclofengydF4y2Ba
• (gamma-Amino-beta) - p-chlorophenyl丁酸gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

口服巴氯芬表示治疗多发性硬化和造成的痉挛状态是特别有用的屈肌痉挛的缓解和伴随的疼痛、抽筋,肌肉僵硬。它也可以被用来治疗脊髓损伤患者和其他脊髓疾病。巴氯芬不应该用于治疗骨骼肌肉痉挛导致风湿性疾病。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

鞘内巴氯芬还表示管理严重痉挛状态的脑或脊髓原始4岁及以上的患者。这是留给患者对口服巴氯芬疗法,或那些经验难以忍受的中枢神经系统副作用的有效剂量。用于痉挛状态由于创伤性脑损伤,应考虑巴氯芬后受伤的至少一年。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 酒精依赖gydF4y2Ba
• 严重的痉挛状态gydF4y2Ba
• 痉挛状态gydF4y2Ba
• 屈肌痉挛gydF4y2Ba
• 严重的脑起源痉挛状态gydF4y2Ba
• 严重的脊髓起源痉挛状态gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

巴氯芬的解痉剂诱发肌肉放松。它减少了pre-synaptic神经元的兴奋性神经递质释放和突触后神经元的刺激抑制神经信号。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba口服巴氯芬的配方是最常用的药物。在一个横截面研究,鞘内巴氯芬比口服巴氯芬更有效缓解痉挛状态直接在脊髓水平。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba巴氯芬CNS抑郁属性和可引起镇静与宽容,嗜睡,共济失调,呼吸道和心血管萧条。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba巴氯芬也协调一些antinociceptive效果和刺激胃酸分泌。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

巴氯芬展品抗炎和神经活动:它能抑制促炎细胞因子的释放小胶质细胞和星形胶质细胞在老鼠身上,减少氧化应激。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

巴氯芬的确切的作用机制尚不清楚。巴氯芬是一个受体激动剂β亚基的氨基丁酸(GABA)预处理和突触后神经元受体表达。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba在绑定GABAgydF4y2Ba_BgydF4y2Ba受体,巴氯芬引起钾到神经元的大量涌入,导致神经元膜超极化,减少钙流入在突触前神经终端。这导致动作电位阈值的下降率达到的突触前神经元和突触后运动神经元的动作电位分布得肌肉纺锤波。巴氯芬从而抑制mono的传输和多突触的脊髓反射,放松痉挛状态。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba巴氯芬可能作用于一些电压门控钙通道;然而,临床意义还不清楚。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸B型受体亚基2gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaC-X-C趋化因子受体类型4gydF4y2Ba	变构调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baγ-氨基丁酸B型受体亚基1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

巴氯芬的口服生物利用度为70%到85%。口服后,迅速通过胃肠道吸收血浆浓度峰值被摄入后两到三小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba峰效果观察鞘内约四小时后管理。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba吸收剂量依赖性,随着剂量的增加。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba有主体间变化的吸收。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

政府与高脂肪餐口服巴氯芬悬浮AUC下降了9%和33%的减少gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}而禁食状态。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

巴氯芬的分布的体积是0.7 L /公斤。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba巴氯芬主要是水溶性的,它不容易穿过血脑屏障。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba脑脊液中药物浓度的巴氯芬大约8.5倍低于等离子体。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

蛋白质绑定是大约30%。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

大约15%的口服剂量在肝脏代谢,主要是通过脱氨基作用。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba脱氨基作用收益率的主要代谢物,β- (p-chlorophenyl) 4-hydroxybutyric酸药物活性。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 巴氯芬gydF4y2Ba
  • (β)- p-chlorophenyl 4-hydroxybutyric酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大约70 - 80%的巴氯芬是消除一种不变的肾排泄gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}72小时内的管理。大约5%的剂量通过肾脏排出代谢物。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba在消除主体间变异。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

半衰期是口服后2 - 6小时,1 - 5小时后囊内的管理。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba巴氯芬口服暂停或颗粒明显消除半衰期约为5.6小时。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

系统性间隙(CL / F)是180毫升/分钟,肾清除率103 mL / min后口服。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在老鼠身上是145毫克/公斤。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

巴氯芬戒断症状通常发生在几小时,几天后中断的口腔或鞘内药物制剂。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba突然停药巴氯芬不是建议。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba临床表现的巴氯芬过量可能包括精神状态改变、嗜睡、癫痫发作、低体温、呼吸衰竭和昏迷。从巴氯芬过量口服药片导致呕吐,头晕,嗜睡,肌肉张力减退,住宿紊乱、昏迷、呼吸衰竭和癫痫发作。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}过量症状大部分是神经系统但不常见的心血管效应,如高血压,心动过缓、心动过速可能观察到。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba在过量的情况下,有症状的治疗和胃去污应该发起。提醒病人时,应由诱导呕吐胃排空,然后进行清洗,同时保持一个适当的气道和呼吸。无意识患者不应该诱导呕吐。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	巴氯芬可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)的活动1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	巴氯芬的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果与巴氯芬。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当巴氯芬与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少巴氯芬的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少巴氯芬的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	巴氯芬可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	巴氯芬可能增加中枢神经系统抑制剂乙酰唑胺(中枢神经系统抑制剂)活动。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	的治疗效果时可以减少Acetohexamide与巴氯芬结合使用。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	巴氯芬可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Acetophenazine活动。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 带食物。带食物和牛奶来减少胃的刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸巴氯芬gydF4y2Ba	64年ose3996vgydF4y2Ba	28311-31-1gydF4y2Ba	WMNUVYYLMCMHLU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Baclon (Uniao Quimica(巴西)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLioresal鞘内(诺华制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNu-Baclofen (Nu-Pharm)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2010-02-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古董制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-05-17gydF4y2Ba	2007-05-17gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2014-08-23gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2010-02-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古董制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-05-17gydF4y2Ba	2007-05-17gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2014-08-23gydF4y2Ba
巴氯芬注射gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	Sterimax公司gydF4y2Ba	2014-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
巴氯芬注射gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.5毫克/毫升gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	Hikma加拿大有限公司gydF4y2Ba	2017-08-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-baclofengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-baclofengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-baclofengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-baclofengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	剂量单位服务gydF4y2Ba	1988-07-21gydF4y2Ba	2016-09-03gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	剂量单位服务gydF4y2Ba	1988-07-21gydF4y2Ba	2017-12-31gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,LLCgydF4y2Ba	2020-05-01gydF4y2Ba	2023-05-31gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2020-10-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Kartha制药有限公司gydF4y2Ba	2021-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	弧形制药公司。gydF4y2Ba	2020-10-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Equipto -巴氯芬外部奶油复合设备gydF4y2Ba	巴氯芬gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Alvix实验室gydF4y2Ba	2015-01-20gydF4y2Ba	2018-03-08gydF4y2Ba
Gapeam BudibacgydF4y2Ba	巴氯芬gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaPentoxifyllinegydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Alvix实验室gydF4y2Ba	2014-12-05gydF4y2Ba	2018-03-08gydF4y2Ba
Innoprax-5gydF4y2Ba	巴氯芬gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba8 (8 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(6克/ 6克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(5克/ 5 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Accumix制药gydF4y2Ba	2014-12-15gydF4y2Ba	2015-07-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

M03BX01 -巴氯芬gydF4y2Ba

• M03BX——其他集中代理代理gydF4y2Ba
• M03B——肌肉松弛剂,集中代理代理gydF4y2Ba
• M03——肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
• 氨基酸gydF4y2Ba
• 氨基酸、肽和蛋白质gydF4y2Ba
• AminobutyratesgydF4y2Ba
• 丁酸盐gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• GABA代理gydF4y2Ba
• GABA受体激动剂gydF4y2Ba
• GABA-B受体受体激动剂gydF4y2Ba
• Gaba-derivative骨骼肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• gamma-Aminobutyric Acid-ergic受体激动剂gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂,集中代理gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂,外围地代理gydF4y2Ba
• Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类被称为伽马氨基酸和衍生品。这些氨基酸有一群(- nh2)附加到伽马碳原子。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机酸和衍生品gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

羧酸和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

γ氨基酸和衍生品gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

Phenylpropanoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

显示4个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

3-phenylpropanoic-acidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba /gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂酰gydF4y2Ba/gydF4y2Baγ氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要的脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯胺gydF4y2Ba

显示18个更多gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

元羧酸酸,主要氨基化合物,一氯苯、gamma-amino酸(gydF4y2BaCHEBI: 2972gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

H789N3FKE8gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

1134-47-0gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

KPYSYYIEGFHWSV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C10H12ClNO2 c11-9-3-1-7 (2-4-9) 8 (6 - 12) 5 - 10 (13) 14 / h1-4 8 H, 5 - 6、12 h2, (H, 13、14)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(4-amino-3) - 4-chlorophenyl丁酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

NCC (CC (O) = O) C1 = CC = C (Cl) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US5843765gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 布伦南杰、梁詹Gagliardi JP, Rivelli SK, Muzyk AJ:巴氯芬治疗酒精依赖的临床有效性:复习一下。中国新药杂志。2013年7月3;5:99 - 107。doi: 10.2147 / CPAA.S32434。打印2013。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 刘J,王LN:巴氯芬酒精戒断。科克伦数据库系统启2017年8月20日;8:CD008502。cd008502.pub5 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 张你们陈K赫兹,N, J,王JJ: GABAB受体在GABA和baclofen-induced抑制成年大鼠小脑interpositus核神经元在体外。大脑Res牛。2005年10月30日,67 (4):310 - 8。doi: 10.1016 / j.brainresbull.2005.07.004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 傅Z,杨H,肖Y,赵G,黄H:γ-氨基丁酸B型(GABAB)受体激动剂巴氯芬抑制吗啡致敏减少大鼠伏隔核多巴胺水平。Behav大脑功能。2012年7月10日,8:20。doi: 10.1186 / 1744-9081-8-20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. de Beaurepaire R:回顾行动的潜在机制巴氯芬的酒精使用障碍。精神病学。2018年10月17日,9:506。doi: 10.3389 / fpsyt.2018.00506。eCollection 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Ghanavatian年代,Derian:巴氯芬。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Ertzgaard P,坎波C,花茎甘蓝:口服巴氯芬的临床疗效和安全性管理的痉挛状态:鞘内巴氯芬的理由。J Rehabil。2017年3月6日,49 (3):193 - 203。doi: 10.2340 / 16501977 - 2211。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Romito JW,特纳Rosener是的,Coldiron L, Udipi, Nohrn L, Tausiani J, Romito BT:巴氯芬疗法,毒性,和撤军:叙事审查。圣人打开地中海。2021年6月3;9:20503121211022197。doi: 10.1177 / 20503121211022197。eCollection 2021。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 梁纽约怀特IM, Isbister GK:巴氯芬过量:定义的毒性。紧急情况地中海Australas。2006年2月,18 (1):77 - 82。doi: 10.1111 / j.1742-6723.2006.00805.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Kochak通用,Rakhit,瓦格纳Honc F,瓦尔德L, Kershaw RA:巴氯芬的药物代谢动力学情况来自肠道灌注。中国新药杂志。1985年9月,38 (3):251 - 7。doi: 10.1038 / clpt.1985.167。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. FDA批准的药物产品:Gablofen(巴氯芬)鞘内注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. FDA批准的药物产品:Lyvispah(巴氯芬)口服颗粒gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. FDA批准的药物产品:FLEQSUVY(巴氯芬)口服悬挂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 开曼群岛化学:巴氯芬MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. EMC的总结产品特点:口服巴氯芬平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014327gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00241gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2284年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508181gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2197年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

24182年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

1292年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

2972年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL701gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000257gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448533gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

巴氯芬gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	痉挛状态,肌肉gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	脑性瘫痪(CP)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过度哭泣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	痉挛状态,肌肉gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精使用障碍(AUD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙型肝炎病毒(HCV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	背痛腰gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	反复哭啼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	沉思障碍gydF4y2Ba/gydF4y2BaSupra-gastric打嗝gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	中风的后遗症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痉挛性偏瘫gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	严重的痉挛状态gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 美敦力公司gydF4y2Ba
• 许瓦兹制药公司gydF4y2Ba
• Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
• Lannett控股公司gydF4y2Ba
• 矩阵实验室有限公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• 北极星医疗控股有限公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• Usl制药有限公司gydF4y2Ba
• 的医药公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 诺华制药集团gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
• Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• Genpharm LPgydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 美敦力公司gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 医药包装中心gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 皮拉马尔的医疗gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 处方配药服务公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司必威国际app。gydF4y2Ba
• USL制药有限公司gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	10毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	1000 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	40毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	10毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	40毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	0.05毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	10毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	0.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	0.5毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	1000 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	2000 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	2000 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	0.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	囊内的gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Lioresal 0.05毫克/ 1毫升ampgydF4y2Ba	84.0美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lioresal 10毫克/ 5毫升工具包gydF4y2Ba	51.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lioresal鞘内2毫克/毫升gydF4y2Ba	44.64美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lioresal鞘内0.05 mg / mlgydF4y2Ba	14.89美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
巴氯芬粉gydF4y2Ba	14.38美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Lioresal 10毫克/ 20毫升工具包gydF4y2Ba	12.9美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lioresal鞘内0.5 mg / mlgydF4y2Ba	11.16美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lioresal科学博士20毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
巴氯芬20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.92美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lioresal 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Baclofen 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Baclofen 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Baclo 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Phl-Baclofen 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Baclofen 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Baclofen 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
巴氯芬10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Baclofen 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Baclofen 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Baclo 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Phl-Baclofen 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Baclofen 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Baclofen 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6221392gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-04-24gydF4y2Ba	2018-04-09gydF4y2Ba
US6024981gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-02-15gydF4y2Ba	2018-04-09gydF4y2Ba
US10610502gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-04-07gydF4y2Ba	2039-08-30gydF4y2Ba
US10792262gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-10-06gydF4y2Ba	2039-07-29gydF4y2Ba
US11324696gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-09-29gydF4y2Ba	2037-09-29gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	4毫克/毫升gydF4y2Ba	https://cdn.caymanchem.com/cdn/msds/18600m.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.3gydF4y2Ba	http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014327gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	0.9gydF4y2Ba	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6186984/gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.62 + 0.1(氨基)和3.87 + 0.1(羧基)gydF4y2Ba	http://www.labriva.com/monographies/02242151eng.pdfgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.712毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.82gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.78gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	3.89gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.79gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	63.32gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	54.83米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	21.13gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.978gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9339gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5668gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7373gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9825gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9842gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8435gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8746gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8426gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7618gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.736gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8215gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9204gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8621gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7401gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.7362gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.1364 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9478gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8578gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 2900000000 - 963 - f049a4367a1d5a5f5gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10博士- 03 - 0950000000 - 33 - d21cbb6740c1f1aee1gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 1590000000 - 8 a64733764308ba98f9agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f6t - 0900000000 - 6647 c58db763b4df68a0gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 72 d6d878c9c2f29d846agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 1900000000 - 18 - f69033596a03ee643agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 1900000000 - 997473 - c303f07afcdf4egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-IT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0900000000 - d1da4625d180fe0af521gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0190000000 - bd0fff49defde62ed0fagydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - ik9 - 0790000000 - 1 - a50b0b7f24aaaf6a87egydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年10月17日,22gydF4y2Ba