卡比多巴gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

卡比多巴gydF4y2Ba是一种多巴脱羧酶抑制剂，与左旋多巴联合用于特发性帕金森病和其他与帕金森症状相关的病症的对症治疗。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Dhivy, Duodopa, Duopa, Lodosyn, Parcopa, Rytary, Sinemet, StalevogydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

卡比多巴gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00190gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Carbidopa的化学名称为n -氨基- α -甲基-3-羟基- l-酪氨酸一水。它能有效抑制芳香族氨基酸脱羧酶(DDC)，由于其化学性质，它不能穿过血脑屏障。由于它的活性，卡比多巴总是同时给药gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba．一种单独的配方只含有卡比多巴产生治疗恶心的患者，其中联合疗法gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba/卡比多巴不能有效缓解恶心。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

第一个被FDA批准的只含有卡比多巴的产品是由Amerigens Pharmaceuticals Ltd开发的，并于2014年获得批准。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba另一方面，卡比多巴/左旋多巴的联合治疗最初是由沃森实验室开发的，但FDA的历史信息追溯到1992年Mayne Pharma开发的这种联合治疗的批准。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:226.2292gydF4y2Ba
单一同位素的:226.095356946gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_10gydF4y2BaHgydF4y2Ba_14gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(-)- l - α -肼-3,4-二羟基- α -甲基氢肉桂酸一水gydF4y2Ba
卡比多巴(S) -(−)gydF4y2Ba
(S)卡比多巴gydF4y2Ba
(α)-α-hydrazino-3 4-dihydroxy -α-methylbenzenepropanoic酸gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba
卡比多巴(无水)gydF4y2Ba
卡比多巴无水gydF4y2Ba
CarbidopumgydF4y2Ba
(l - 3) - 3 4-dihydroxyphenyl 2-methyl-2-hydrazinopropionic酸gydF4y2Ba
L -α-methyldopahydrazinegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

mk - 486gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

卡比多巴是指gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba用于治疗特发性帕金森病、脑后帕金森病和伴随一氧化碳或锰中毒的症状性帕金森病。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

联合治疗是为了减少gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba引起恶心和呕吐。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

卡比多巴产品应用于卡比多巴联合治疗的患者gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba每日用量不足。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

卡比多巴也可以用在病人身上卡比多巴的剂量和gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba需要单独滴定。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

当与gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba，卡比多巴抑制外周转化gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba多巴胺和脱羧gydF4y2Ba羟色氨酸gydF4y2Ba通过芳香l -氨基酸脱羧酶转化为血清素。这导致增加的量gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba羟色氨酸gydF4y2Ba可运输到中枢神经系统。卡比多巴还抑制代谢gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba在胃肠道中，从而增加的生物利用度gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

存在额外的循环单元gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba可以增加仍有功能的多巴胺能神经元的有效性，并已被证明可以暂时缓解症状。卡比多巴的作用是非常重要的gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba能穿过血脑屏障而多巴胺不能。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba因此，卡比多巴的管理是必不可少的，以防止外部转化gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba多巴胺在到达大脑的主要活动部位之前。gydF4y2Ba

卡比多巴与gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba能增加半衰期gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba1.5倍以上，同时提高血浆水平，降低清除率。联合治疗也显示了恢复的增加gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba在尿液中而不是多巴胺，这证明了新陈代谢的降低。这一效应已被高度观察到的显著减少gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba要求和显著减少出现的副作用，如恶心。据观察，卡比多巴的作用不是剂量依赖性的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

卡比多巴是DDC的抑制剂，它抑制左旋多巴的外周代谢。gydF4y2Ba^3.gydF4y2BaDDC在l -色氨酸合成血清素和L-DOPA合成多巴胺的生物合成过程中起重要作用。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

DDC可在身体外周和血脑屏障中发现。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba卡比多巴的作用主要集中在外周DDC上，因为这种药物不能穿过血脑屏障。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba因此，它会阻止代谢gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba但它不会有任何活动在大脑中产生多巴胺。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaAromatic-L-amino-acid脱羧酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

当gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba/卡比多巴口服，40-70%的剂量被吸收。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba一旦被吸收，卡比多巴的生物利用度为58%。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba143 min后最高浓度为0.085 mcg/ml, AUC为19.28 mcg.min/ml。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

报告了卡比多巴联合治疗/gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba为3.6升/公斤。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba然而，卡比多巴广泛分布于除大脑外的组织中。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba1小时后，卡比多巴主要在肾、肺、小肠和肝脏中发现。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

人们普遍认为卡比多巴蛋白结合率为76%。然而，还需要进行更多的研究或说明这些信息的来源。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

联氨官能团(可能作为分子氮)的丧失是卡比多巴的主要代谢途径。卡比多巴代谢有几种代谢物，包括3-(3,4-二羟基苯)-2-甲基丙酸、3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸、3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-甲基乳酸、3-(3-羟基苯基)-2-甲基乳酸和3,4-二羟基苯丙酮(1,2)。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

卡比多巴gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

在动物实验中，66%的卡比多巴通过尿液排出，11%的卡比多巴通过粪便排出。这些研究是在人体中进行的，观察到尿液排泄量占给药剂量的50%。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

据报道卡比多巴的半衰期约为107分钟。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

联合治疗的清除率gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba/carbidopa为51.7 L/h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

据报道，卡比多巴在大鼠体内的LD50为4810 mg/kg。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}在动物实验中，卡比多巴未显示出瘤变的发生率，也未显示出对生育状况和发育的影响。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

仅卡比多巴产品没有过量的报告。在过量的情况下，建议立即洗胃以及静脉输液。需要持续的心电图监测。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	卡比多巴可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	卡比多巴联合乙酰丁醇可增加低血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低卡比多巴的排泄率，从而导致血清卡比多巴水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿西美辛可降低卡比多巴排泄率，导致血清卡比多巴水平升高。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	卡比多巴可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能会增加卡比多巴的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	乙酰水杨酸可降低卡比多巴的排泄率，从而导致血清卡比多巴水平升高。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	卡比多巴可降低阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清阿克利丁胺水平升高。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	卡比多巴可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀水平升高。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba	阿昔洛韦可降低卡比多巴的排泄率，从而导致血清卡比多巴水平升高。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
卡比多巴水合物gydF4y2Ba	MNX7R8C5VOgydF4y2Ba	38821-49-7gydF4y2Ba	QTAOMKOIBXZKND-PPHPATTJSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
LodosyngydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	2010-04-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LodosyngydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	艾维拉·麦肯南医院gydF4y2Ba	2015-11-13gydF4y2Ba	2017-05-24gydF4y2Ba
LodosyngydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Bristol Myers Squibb制药公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2013-10-19gydF4y2Ba
LodosyngydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯撒基金会医院gydF4y2Ba	2012-09-25gydF4y2Ba	2017-06-30gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	海滨制药gydF4y2Ba	2014-04-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2014-03-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卢平制药gydF4y2Ba	2017-10-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗用品gydF4y2Ba	2017-10-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯迪拉医疗有限公司gydF4y2Ba	2018-09-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus制药(美国)有限公司gydF4y2Ba	2018-09-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Trupharma,有限责任公司gydF4y2Ba	2013-11-01gydF4y2Ba	2014-08-19gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2014-03-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安尼制药公司gydF4y2Ba	2014-03-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	NorthStar Rx LLCgydF4y2Ba	2019-10-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Aa-levocarb CRgydF4y2Ba	卡比多巴gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药公司gydF4y2Ba	2003-11-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aa-levocarb CRgydF4y2Ba	卡比多巴gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药公司gydF4y2Ba	2009-02-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
安地帕100 mg / 25 mg / 200 mg fİlm片，100 adetgydF4y2Ba	卡比多巴水合物gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	İlko İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Antipar 125 mg / 31.25 mg / 200 mg fİlm片，100 adetgydF4y2Ba	卡比多巴水合物gydF4y2Ba(31.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	İlko İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Antİpar 150 mg /37.5 mg /200 mg fİlm片，100 adetgydF4y2Ba	卡比多巴水合物gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	İlko İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Antipar 200 mg /50 mg /200 mg膜片，100 adetgydF4y2Ba	卡比多巴水合物gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	İlko İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Antipar 50 mg / 12.5 mg / 200 mg fİlm片，100 adetgydF4y2Ba	卡比多巴水合物gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	İlko İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Antipar 75 mg / 18.75 mg / 200 mg fİlm片，100 adetgydF4y2Ba	卡比多巴水合物gydF4y2Ba(18.75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	İlko İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-levocarb - Tab 10mg/100mggydF4y2Ba	卡比多巴gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-levocarb - Tab 25mg/250mggydF4y2Ba	卡比多巴gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于称为苯丙酸的一类有机化合物。这些化合物的结构是苯环与丙酸结合。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯丙类和聚酮类gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: Phenylpropanoic酸gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: Phenylpropanoic酸gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 安非他明及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯邻二酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylhydrazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

再展示3个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-phenylpropanoic-acidgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylhydrazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他明或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba

显示14个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 单羧酸、儿茶酚、肼(gydF4y2BaCHEBI: 39585gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: KR87B45RGHgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 28860-95-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C10H14N2O4 c1-10(12 11、9 (15)16)5-6-2-3-7 (13)8 (14)4 - 6 / h2-4 12-14H, 5、11 h2、h3, (H、15、16)/ t10 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2) 3 - (3 4-dihydroxyphenyl) 2-hydrazinyl-2-methylpropanoic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: C [C@@] (CC1 = CC (O) = C (O) C = C) (NN) C = O (O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

卡比多巴和左旋多巴的缓释药物剂型及其制备方法。美国专利US20130195973, 2013年8月1日发布。gydF4y2Ba

US20130195973gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Vickers S, Stuart EK, Bianchine JR, Hucker HB, Jaffe ME, Rhodes RE, Vandenheuvel WJ:芳香氨基酸脱羧酶抑制剂卡比多巴(1-(-)- α -肼-3,4-二羟基- α -甲基氢肉桂酸一水合物)在大鼠、猕猴和人体内的代谢。1974年1 -2月;2(1):9-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Vickers S, Stuart EK, Hucker HB:卡比多巴(负)- l - α -肼-3,4-二羟基- α -甲基苯丙酸一水化合物在人、恒河猴、狗和大鼠体内代谢的进一步研究。中华医学化学杂志1975年2月;18(2):134-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Mittur A, Gupta S, Modi NB: Rytary((R))的药代动力学，卡比多巴-左旋多巴缓释胶囊配方。临床药典杂志，2017年9月;56(9):999-1014。doi: 10.1007 / s40262 - 017 - 0511 - y。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gilbert JA, Frederick LM, Ames MM:芳香- l -氨基酸脱羧酶抑制剂卡比多巴对人肺类癌和小细胞肺癌细胞有选择性的细胞毒性。临床癌症杂志2000年11月6日(11):4365-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Yeh KC, August TF, Bush DF, Lasseter KC, Musson DG, Schwartz S, Smith ME, Titus DC: Sinemet CR的药代动力学和生物利用度:人体研究摘要。神经病学。1989年11月39日(11增刊2):25-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Nyholm D, Lewander T, Gomes-Trolin C, Backstrom T, Panagiotidis G, Ehrnebo M, Nystrom C, Aquilonius SM:左旋多巴/卡比多巴微片与左旋多巴/benserazide和左旋多巴/卡比多巴在健康志愿者体内的药代动力学临床神经药物。2012 May-Jun;35(3):111-7。doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Chana P, Fierro A, Reyes-Parada M, Saez-Briones P: [Sinemet和grifparkin(左旋多巴/卡比多巴250/ 25mg)在帕金森病中的药代动力学比较:单剂量研究]。中华儿科杂志，2003,6(6):623-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
朗，H. P.和戴尔，m.m.(2012)。朗和戴尔的药理学(第7版)。爱丁堡:Elsevier/Churchill Livingstone。［gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Ahlskog J.(2009)。医生帕金森病治疗指南。牛津大学出版社。［gydF4y2BaISBN: 978-0-19-537177-2gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Glown [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014336gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00558gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 34359gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508775gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 31640gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50418773gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 2019gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 39585gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1201236gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000019168887gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DAP000592gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA448794gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: 142gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 卡比多巴gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 js3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 cx0gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (280 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	帕金森病(PD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	晚期特发性帕金森病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	失去活动能力gydF4y2Ba/gydF4y2Ba左旋多巴延迟发作gydF4y2Ba/gydF4y2Ba流动性降低gydF4y2Ba/gydF4y2Ba运动症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森病(PD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脑血管意外gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	运动障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森病(PD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	特发性帕金森病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冲动控制障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	非动脉性前缺血性视神经病变gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	帕金森病(PD)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Aton制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Aton制药公司gydF4y2Ba
百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
凯撒基金会医院gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
默克公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	IntraduodenalgydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	肠内gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	肠内gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	37.5毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
片剂，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	IntrailealgydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
卡比多巴粉gydF4y2Ba	27.54美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Lodosyn 25毫克片剂gydF4y2Ba	2.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US6500867gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-12-31gydF4y2Ba	2020-06-29gydF4y2Ba
US6797732gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-09-28gydF4y2Ba	2020-06-29gydF4y2Ba
US9089607gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-07-28gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US8377474gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-02-19gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US8454998gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-06-04gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US7094427gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-08-22gydF4y2Ba	2022-05-29gydF4y2Ba
US8557283gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-15gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US9089608gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-07-28gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US9463246gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-10-11gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US9533046gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-01-03gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US9901640gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-02-27gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US11033521gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-06-15gydF4y2Ba	2039-03-28gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	203 - 208°CgydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	分解gydF4y2Ba	ChemspidergydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	3.8毫克/升gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.9gydF4y2Ba	Kirk K, Yoshida S.， Haufe G.氟与健康。(2008)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	2．3gydF4y2Ba	(2014)。IJPSR。5卷。gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	3.73毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.16gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	2.35gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	5.66gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	115.81gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	68.77米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	21.81gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8638gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.7517gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5584gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9619gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9952gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9484gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7843gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8017gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6267gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8308gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9615gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7848gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9741gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.0520 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9868gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9413gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaAromatic-L-amino-acid脱羧酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 吡哆醛磷酸盐结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化l -3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA)脱羧为多巴胺，l -5-羟色氨酸脱羧为血清素，l -色氨酸脱羧为色胺。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 监护系统gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20711gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Aromatic-L-amino-acid脱羧酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 53925.815哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Durso R, Evans JE, Josephs E, Szabo G, Evans B, Fernandez HH, Browne TR:卡比多巴的可变吸收影响外周和中枢左旋多巴代谢。临床药物学杂志2000 8月;40(8):854-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
尔瑞，程德伟，黄雪峰，王晓明，王晓明，王晓明:6-[18F]氟-左旋多巴在血脑屏障和神经膜转运中的作用。生物化学药物学。2001年11月15日;62(10):1409-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kaufmann H, Saadia D, Voustianiouk A, Goldstein DS, Holmes C, Yahr MD, Nardin R, Freeman R:去甲肾上腺素前体治疗神经源性直立性低血压。发行量。2003年8月12日;108(6):724-8。Epub 2003 7月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Orlefors H, Sundin A, Lu L, Oberg K, Langstrom B, Eriksson B, Bergstrom M: Carbidopa预处理改善11c -5-羟色氨酸正电子发射断层扫描类癌肿瘤的图像判读和可视化。中华核医学与分子影像学杂志。2006年1月;33(1):60-5。Epub 2005 9月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Calabrese V, Mancuso C, Ravagna A, Perluigi M, Cini C, De Marco C, Butterfield DA, Stella AM: L-DOPA给药后黑质热休克蛋白的体内诱导与大鼠线粒体复合物I和亚硝基应激活性增加有关:由谷胱甘肽氧化还原状态调节。神经化学杂志，2007年5月;101(3):709-17。Epub 2007年1月4日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gilbert JA, Frederick LM, Ames MM:芳香- l -氨基酸脱羧酶抑制剂卡比多巴对人肺类癌和小细胞肺癌细胞有选择性的细胞毒性。临床癌症杂志2000年11月6日(11):4365-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日09:52gydF4y2Ba

卡比多巴gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

Carbidopa结构(DB00190)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba