芬特明gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

芬特明gydF4y2Ba是一种拟交感神经厌食剂，用作短期辅助治疗，包括在外源性肥胖的减重方案中。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Adipex-P, Lomaira, QsymiagydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

芬特明gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00191gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

芬特明是一种拟交感胺类厌食药，于1959年作为抗肥胖联合药物的一部分引入市场。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba}它在化学上与安非他命有关，通常被称为非典型安非他命。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba芬特明尚未被报告有成瘾性，这使得该药物被归为附表IV药物(低滥用潜力)。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

1959年，芬特明被FDA批准用于短期体重管理，1960年开始广泛使用。这个初始产物，由芬特明与gydF4y2Ba氟苯丙胺gydF4y2Ba而且gydF4y2BadexfenfluraminegydF4y2Ba在近30%的消费者中发现几份阀门异常的报告后停产。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}后来，芬特明在2012年被批准单独使用，并与托吡酯联合使用，作为一种新的替代品，需要更低剂量的芬特明才能获得预期的效果。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,非法gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

芬特明结构(DB00191)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:149.2328gydF4y2Ba
单一同位素的:149.120449485gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_10gydF4y2BaHgydF4y2Ba_15gydF4y2BaNgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• α,alpha-DimethylphenethylaminegydF4y2Ba
• FenterminagydF4y2Ba
• 芬特明gydF4y2Ba
• 苯丁胺树脂gydF4y2Ba
• PhenterminumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

对于初始体重指数(BMI)大于30kg /m2或存在控制性高血压、糖尿病或高脂血症等其他危险因素的患者，芬特明单独或联合托吡酯作为短期辅助用药，不超过几周，适用于基于运动、行为改变和热量限制的减肥方案，用于外源性肥胖管理。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

外源性肥胖被认为是由于摄入的食物超过个人活动水平所保证的超重。这种情况通常会导致脂肪储存的增加。这在美国是一种流行病，超过三分之二的成年人超重或肥胖，三分之一的美国人肥胖。在世界范围内，肥胖的发病率几乎翻了一番。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 肥胖gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 慢性体重管理疗法gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

据报道，芬特明的主要作用机制是食欲抑制的产生，可能是由于瘦素的增加，但也认为可能涉及其他机制。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba一些报告表明，减肥效果主要是由于休息时能量消耗的增加。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

在芬特明作为单一疗法和联合疗法使用的临床研究中，与安慰剂相比，该药物在2-24周内平均体重减轻3.6公斤。使用芬特明治疗的患者在停药后体重维持也有所增加。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba此外，尽管它是安非他命的衍生物，它也没有被注册为产生安非他命的任何影响，如中枢神经系统刺激，血压升高，过敏反应或QTc延长。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

芬特明是一种间接作用的拟交感神经药物，通过下丘脑外侧突触前囊泡释放去甲肾上腺素起作用。突触间隙中去甲肾上腺素浓度的增加导致β - a2肾上腺素能受体的刺激。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba芬特明被归为间接拟交感神经药物，因为它能增加去甲肾上腺素、多巴胺的水平，并对血清素产生间接作用。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba一些报道表明，芬特明抑制神经肽Y，这是一个主要的信号通路，诱导饥饿。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba这种综合效应在体内产生了持续的“逃跑或战斗”反应，减少了饥饿信号，因为这种状态是对能量的直接需求。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

最后，一些报道表明芬特明是单胺氧化酶的弱抑制剂，但这种机制往往不会产生临床显著的反应。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaPro-neuropeptide YgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

芬特明具有剂量依赖性药代动力学特征。口服15 mg后，6小时后达到最大浓度，其生物利用度不受食用高脂肪膳食的影响。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba据临床试验观察，稳态血药浓度约为200 ng/ml。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

据报道芬特明的分配量为5升/公斤。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

芬特明的蛋白结合率为17.5%。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

芬特明经历最小的对羟基化，n -氧化和n -羟基化，然后偶联。经过代谢的药物总比例仅占给药剂量的6%，其中约5%由n -氧化和n -羟基化代谢物表示。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 芬特明gydF4y2Ba
  • p-hydroxyphenterminegydF4y2Ba
  • N-hydroxyphenterminegydF4y2Ba
    • NitrophenterminegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

芬特明主要通过尿液排出，其中约70-80%的给药剂量可以作为不变的药物被发现。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

据报道，芬特明的平均终末半衰期约为20小时。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba在酸性尿液(pH <5)的情况下，消除半衰期为7-8小时。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

据药代动力学人群研究观察，口服给药时清除率为8.79 L/h。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

大鼠口服芬特明后的LD50为151 mg/kg。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba急性过量的报告包括不安、颤抖、反射亢进、呼吸急促、混乱、攻击性、幻觉和恐慌状态，随后出现疲劳和抑郁。在心血管系统中，有心动过速、心律失常、高血压、低血压、循环衰竭的报道。在胃肠道中，有恶心、呕吐、腹泻和腹部绞痛的症状。急性用药过量的处理包括对症治疗以及巴比妥类药物灌洗和镇静。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

另一方面，慢性过量则表现为皮肤病、失眠、易怒、多动和性格改变。在严重的情况下，它可以演变成类似精神分裂症的精神病。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

关于其致癌性的研究尚未进行。在诱变试验的情况下，芬特明被证明不诱变或致裂性。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	当芬特明与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	芬特明与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖与芬特明联合使用可提高疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁醇与芬特明合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	芬特明联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	芬特明联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可降低芬特明的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	乙酰己酰胺与芬特明合用可提高疗效。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	苯乙那嗪可降低芬特明的刺激活性。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	芬特明联合乙酰水杨酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 限制咖啡因的摄入。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸芬特明gydF4y2Ba	0 k2i505otvgydF4y2Ba	1197-21-3gydF4y2Ba	NCAIGTHBQTXTLR-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Dapex (Fernidale实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDuromine (iNova Pharmaceuticals)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba法斯汀(高科技制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaObenix(琼斯制药)gydF4y2Ba/gydF4y2Baobetin -30 (Fernidale实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOby-trim (Rexar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhentercot (Truven Health Analytics Inc .)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhentride (Truven Health Analytics Inc)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUmi-Pex (Fernidale Labs)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
IonamingydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	UCB制造公司gydF4y2Ba	1959-05-04gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba
IonamingydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	UCB制造公司gydF4y2Ba	1959-05-04gydF4y2Ba	2006-04-01gydF4y2Ba
盐酸芬特明gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古着制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-01-26gydF4y2Ba	2007-01-26gydF4y2Ba
SuprenzagydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Akrimax制药有限责任公司gydF4y2Ba	2012-12-14gydF4y2Ba	2018-09-30gydF4y2Ba
SuprenzagydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Akrimax制药有限责任公司gydF4y2Ba	2012-12-14gydF4y2Ba	2018-09-30gydF4y2Ba
SuprenzagydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Akrimax制药有限责任公司gydF4y2Ba	2012-12-14gydF4y2Ba	2018-09-30gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba	2020-12-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药公司gydF4y2Ba	1990-09-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S用药解决方案gydF4y2Ba	1990-09-30gydF4y2Ba	2015-04-30gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药公司gydF4y2Ba	2020-12-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba	1990-09-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2009-08-14gydF4y2Ba	2013-06-30gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A S用药解决方案gydF4y2Ba	1990-09-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba	1990-09-30gydF4y2Ba	2021-09-18gydF4y2Ba
LomairagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2016-09-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LomairagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	KVK-Tech公司。gydF4y2Ba	2016-09-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
QsymiagydF4y2Ba	盐酸芬特明gydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba托吡酯gydF4y2Ba(46个毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VIVUS公司gydF4y2Ba	2012-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
QsymiagydF4y2Ba	盐酸芬特明gydF4y2Ba(11.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba托吡酯gydF4y2Ba(69毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VIVUS公司gydF4y2Ba	2012-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
QsymiagydF4y2Ba	盐酸芬特明gydF4y2Ba(3.75毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba托吡酯gydF4y2Ba(23毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VIVUS公司gydF4y2Ba	2012-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
QsymiagydF4y2Ba	盐酸芬特明gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba托吡酯gydF4y2Ba(92毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VIVUS公司gydF4y2Ba	2012-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A08AA01 -芬特明gydF4y2Ba

• A08AA -集中作用的减肥产品gydF4y2Ba
• 抗肥胖制剂，不包括饮食产品gydF4y2Ba
• A08 -抗肥胖制剂，不包括饮食产品gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
• 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
• 导致高血压的药物gydF4y2Ba
• 消化道与代谢gydF4y2Ba
• 胺gydF4y2Ba
• 安非他明gydF4y2Ba
• 抗肥胖药物gydF4y2Ba
• 抗肥胖制剂，不包括减肥产品gydF4y2Ba
• 食欲抑制药gydF4y2Ba
• 抑制食欲gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 集中作用抗肥胖产品gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 交感神经活动增强gydF4y2Ba
• 单胺氧化酶A与单胺氧化酶A底物相互作用的抑制剂gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
• 苯乙胺gydF4y2Ba
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
• 拟交感胺厌食gydF4y2Ba
• 拟交感神经gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为安非他明及其衍生物的有机化合物类。它们是含1-苯丙烷-2-胺或由1-苯丙烷-2-胺衍生的有机化合物。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

苯乙胺gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

安非他明及其衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他明或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯族脂肪胺gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族同单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

伯胺(gydF4y2BaCHEBI: 8080gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

C045TQL4WPgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

122-09-8gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C10H15N c1-10 (11) 8-9-6-4-3-5-7-9 / h3-7H、8、11 h2, 1-2H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2-methyl-1-phenylpropan-2-aminegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C) (N) CC1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Johnson DB, Quick J:托吡酯和芬特明。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Ryder JR, Kaizer A, Rudser KD, Gross A, Kelly AS, Fox CK:芬特明对儿科体重管理临床体重减轻的影响。Int J Obes(伦敦)。2017年1月,41(1):90 - 93。doi: 10.1038 / ijo.2016.185。Epub 2016 10月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Kiortsis DN:控释型芬特明/托吡酯的代谢作用综述。激素(雅典)。Oct-Dec 2013; 12(4): 507 - 16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 加维WT:芬特明和托吡酯缓释:一种新的肥胖治疗方法及其在以并发症为中心的肥胖医疗管理方法中的作用。Expert Opin Drug saff . 2013 9月12日(5):741-56。doi: 10.1517 / 14740338.2013.806481。Epub 2013 6月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Bersoux S, Byun TH, Chaliki SS, Poole KG:肥胖的药物治疗:你需要知道什么。中华临床杂志2017年12月;84(12):951-958。doi: 10.3949 / ccjm.84a.16094。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 肥胖的药物治疗:过去，现在和未来。中华内分泌杂志。2003 6;88(6):2462-9。doi: 10.1210 / jc.2003 - 030151。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Adebonojo FO:原发性外源性肥胖。概念上的分类。儿科诊所(Phila)。1974年9月,13(9):715 - 8。doi: 10.1177 / 000992287401300901。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. (2009)。减肥药物。切尔西出版社。［gydF4y2BaISBN: 978-1-60413-204-5gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Barceloux D.G.(2012)。药物滥用的医学毒理学:合成化学品和精神活性植物。威利。gydF4y2Ba
10. EmpowerPharmacy [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Inchem [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. FDA报告[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. FDA批准药品:Qsymia(芬特明和托吡酯)，口服缓释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. QSYMIA(芬特明/托吡酯)FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014337gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D05458gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07438gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4771gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508515gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4607gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50246598gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

221138gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8080gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1574gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000008403947gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000719gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164748099gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

芬特明gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (306 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (48.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肥胖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	肥胖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性体重管理疗法gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	非酒精性脂肪肝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、病态gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃肠旁路手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba减肥gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肥胖gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	青少年肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、青春期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba超重的青少年gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肥胖儿童gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、儿科gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康的生活方式和行为gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖;药物gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 巴克斯特医疗公司麻醉重症监护室gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
• 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
• 芬代尔实验室有限公司gydF4y2Ba
• 夏尔里奇伍德公司gydF4y2Ba
• 毫米桅杆和cogydF4y2Ba
• Abc控股公司gydF4y2Ba
• 艾伯尔实验室公司gydF4y2Ba
• 阿特维斯托托瓦有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Camall公司gydF4y2Ba
• Duramed制药公司，sub barr实验室公司gydF4y2Ba
• 伊瓦克斯制药公司gydF4y2Ba
• Kvk科技有限公司gydF4y2Ba
• 兰尼特公司gydF4y2Ba
• 兰尼特控股有限公司gydF4y2Ba
• 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Tg联合公司gydF4y2Ba
• Tg联合实验室有限公司gydF4y2Ba
• Usl制药公司gydF4y2Ba
• Vitarine制药公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 阿特维斯伊丽莎白有限公司gydF4y2Ba
• 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
• 古着制药公司gydF4y2Ba
• 苏威制药gydF4y2Ba
• 联合公司gydF4y2Ba
• 量子制药有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
• 加尔文·斯科特公司gydF4y2Ba
• 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
• 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 达比牙科用品有限公司gydF4y2Ba
• DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• EMS收购公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 门制药gydF4y2Ba
• 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
• 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
• 卡夫制药有限公司gydF4y2Ba
• KVK-Tech Inc .)gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• 兰尼特公司gydF4y2Ba
• Macnary有限公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• MCR美国制药公司gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 互惠医药公司gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• Pharma Pac LLCgydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 质量研究制药公司必威国际appgydF4y2Ba
• 叛军分销公司gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计RxgydF4y2Ba
• 优秀的人员gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UCB制药gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
• 古着制药公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/杯gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸芬特明粉gydF4y2Ba	10.71美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Ionamin 30 mg胶囊sagydF4y2Ba	2.87美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Adipex-P 37.5 mg胶囊gydF4y2Ba	2.2美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Adipex-p 37.5 mg片剂gydF4y2Ba	2.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
芬特明37.5 mg片剂gydF4y2Ba	1.54美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸芬特明胶囊15毫克gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸芬特明胶囊30毫克gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Ionamin 15毫克胶囊sagydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸芬特明胶囊37.5毫克gydF4y2Ba	1.0美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸芬特明37.5 mg片gydF4y2Ba	1.0美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
芬特明8毫克片剂gydF4y2Ba	0.54美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6071537gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-06-06gydF4y2Ba	2017-06-23gydF4y2Ba
US8895057gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-11-25gydF4y2Ba	2028-06-09gydF4y2Ba
US7056890gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-06-06gydF4y2Ba	2020-06-14gydF4y2Ba
US7553818gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-06-30gydF4y2Ba	2020-06-14gydF4y2Ba
US7659256gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-02-09gydF4y2Ba	2020-06-14gydF4y2Ba
US7674776gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-03-09gydF4y2Ba	2020-06-14gydF4y2Ba
US8580299gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-11-12gydF4y2Ba	2029-06-14gydF4y2Ba
US9011906gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-04-21gydF4y2Ba	2028-06-09gydF4y2Ba
US9011905gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-04-21gydF4y2Ba	2028-06-09gydF4y2Ba
US8895058gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-11-25gydF4y2Ba	2028-06-09gydF4y2Ba
US8580298gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-11-12gydF4y2Ba	2029-05-15gydF4y2Ba
US6149938gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-11-21gydF4y2Ba	2018-07-23gydF4y2Ba
US8440170gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-05-14gydF4y2Ba	2029-03-14gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	205°CgydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	206ºCgydF4y2Ba	巴瑟鲁D.(2012)。药物滥用的医学毒理学。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	18.6 g / LgydF4y2Ba	Gravey W.(2013)。专家Opin药物saff。gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.90gydF4y2Ba	巴瑟鲁D.(2012)。药物滥用的医学毒理学。gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.84gydF4y2Ba	Suprenza -包插入。(2014)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.757毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.32gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.08gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	10.25gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	26.02gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	48.34米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	17.87gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9964gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.959gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7688gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6477gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.934gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9801gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8236gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8411gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7204gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6493gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7962gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8861gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7825gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8996gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7348gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8782gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9681gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6949gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9303gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8400 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9867gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8734gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (7.33 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9100000000 - 7037 d3f1fad22de72c33gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ue9 f2eb273dfd0ec45869c5——0900000000gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f89 f527ee48b9e2784c178c——2900000000gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0159 - 4900000000 - 548 - f73a83354267c9f81gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0900000000 - c7ab0aa268d14ae3da39gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 1900000000 - ce1c08c021fbc1cc5c8cgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 2900000000 - 94 - b2b38953d359938c0agydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13C核磁共振谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月2日17:57gydF4y2Ba