阿糖腺苷gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
阿糖腺苷gydF4y2Ba是一种抗病毒药物，用于治疗各种病毒感染。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 阿糖腺苷gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00194gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
从抗生素链霉菌中分离出的核苷类抗生素。它具有一些抗肿瘤特性，对细胞培养中的DNA病毒具有广谱活性，对由各种病毒如疱疹病毒、牛痘病毒和水痘带状疱疹病毒引起的感染具有显著的抗病毒活性。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
阿糖腺苷结构(DB00194)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:267.2413gydF4y2Ba
单一同位素的:267.096753929gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 9-beta-D-arabinofuranosyl-9H-purin-6-aminegydF4y2Ba
- 9-beta-D-arabinofuranosyl-adeninegydF4y2Ba
- 9-beta-D-ArabinofuranosyladeninegydF4y2Ba
- 9 -β-D-arabinofuranosyl-9H-purin-6-aminegydF4y2Ba
- 9 -β-D-arabinofuranosyladeninegydF4y2Ba
- SpongoadenosinegydF4y2Ba
- 阿糖腺苷gydF4y2Ba
- VidarabinumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于水痘、带状疱疹和单纯疱疹的治疗gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
阿糖腺苷是一种合成的嘌呤核苷类似物gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba对单纯疱疹病毒1型(HSV-1)、2型(HSV-2)和水痘-带状疱疹病毒(VZV)的抑制活性。由于阿糖腺苷对HSV和VZV编码的胸苷激酶(TK)具有亲和性，因此其抑制活性具有高度选择性。这种病毒酶将阿糖腺苷转化为单磷酸阿糖腺苷，一种核苷酸类似物。一磷酸被细胞鸟苷酸激酶进一步转化为二磷酸，并被一些细胞酶转化为三磷酸。gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba三磷酸阿糖腺苷通过与DNA链结合，阻止碱基之间磷酸二酯桥的形成，从而阻止疱疹病毒的DNA复制。这最终导致病毒DNA链的不稳定。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
阿糖腺苷通过两种方式阻止疱疹病毒DNA的复制:1)对病毒DNA聚合酶的竞争性抑制，从而2)融入并终止正在生长的病毒DNA链。阿糖腺苷被激酶依次磷酸化为三磷酸腺苷- atp，这是阿糖腺苷的活性形式，既作为病毒DNA聚合酶的抑制剂，也作为病毒DNA聚合酶的底物。通过作为病毒DNA聚合酶的底物，ara-ATP竞争性地抑制dATP，导致“错误”DNA的形成。Ara-ATP也可以合并到DNA链中，取代许多腺苷碱基，导致DNA合成的中断。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba- 1gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba- 1gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
在眼部给药和吞咽泪液后，不应期望发生阿糖腺苷的系统吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
24 - 38%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
在实验室动物中，阿糖腺苷在胃肠道中迅速脱氨基生成Ara-Hx。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服眼药膏未发生急性大量过量。然而，快速脱氨基到阿拉伯糖基次黄嘌呤应该排除任何困难。口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba对于阿糖腺苷在小鼠和大鼠中大于5020 mg/kg。吞下管内的全部内容物不应产生不良影响。由于任何过量应迅速从结膜囊排出，因此不太可能因眼部灌注而过量。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba别嘌呤醇gydF4y2Ba 阿糖腺苷与别嘌醇合用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Arasena-AgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Vira-AgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 1976-11-26gydF4y2Ba 2001-12-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J05AB03 -阿糖腺苷gydF4y2Ba S01AD06 -阿糖腺苷gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗感染药gydF4y2Ba
- 抗代谢物gydF4y2Ba
- 抗病毒药物gydF4y2Ba
- 全身用抗病毒药物gydF4y2Ba
- ArabinonucleosidesgydF4y2Ba
- 碳水化合物gydF4y2Ba
- 直接作用抗病毒药物gydF4y2Ba
- 配糖体gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- NoxaegydF4y2Ba
- 核酸，核苷酸和核苷gydF4y2Ba
- 核苷gydF4y2Ba
- 核苷和核苷酸不包括逆转录酶抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- 核糖核苷gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 不良的行为gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物称为嘌呤核苷。这些化合物是由嘌呤碱基连接到核糖基或脱氧核糖基部分组成的。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 核苷，核苷酸和类似物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- GlycosylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba戊糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-aminopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidines和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba 显示5gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 6-aminopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示21日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷，- d -阿拉伯糖苷(gydF4y2BaCHEBI: 45327gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类疱疹病毒gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3 xqd2mew34gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 24356-66-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OIRDTQYFTABQOQ-UHTZMRCNSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H13N5O4 c11-8-5-9(13-2-12-8) 15(3-14-5) 10 - 7(18) 6结果(17)4 (1 - 16)19-10 / h2-4, 6 - 7, 10日16-18H, 1 H2, (H2, 11、12、13)/ t4 -, 6、7 + 10 / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2 r, 3 s, 4 s, 5 r) - 2 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 5 -(羟甲基)oxolane-3, 4-diolgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 =数控= NC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014340gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00406gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07195gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 21704gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506630gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 20400gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50144936gydF4y2Ba
- 11194gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 45327gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1090gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000970363gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000642gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451876gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- RABgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 阿糖腺苷gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 pw7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 glqgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单纯疱疹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Parkedale制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 阿糖腺苷一水粉gydF4y2Ba 687.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 阿糖腺苷粉gydF4y2Ba 366.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.115gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 14.0毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.45gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.94gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 139.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 63.2米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.2gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9227gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7026gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.966gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9533gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9444gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8639gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8349gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5866gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9667gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9595gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.977gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9514gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.962gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9701gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9182gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9738gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9715 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.989gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9102gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 2910000000 - e18a8d00eb0e73aa6decgydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- - 1gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna-dna杂化核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 复制病毒基因组DNA。复制复合体由六种病毒蛋白组成:DNA聚合酶、连续因子、引物酶、引物相关因子、解旋酶和ssdna结合亲蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04293gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 136419.66哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Suzuki M, Okuda T, Shiraki K:阿昔洛韦和阿糖腺苷对1型和2型单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒的协同抗病毒活性。抗病毒决议2006年11月72(2):157-61。Epub 2006年5月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 萨加尔S，考尔M，明尼曼KP:从海洋海绵中提取的抗病毒先导化合物。2010年10月11日;8(10):2619-38。doi: 10.3390 / md8102619。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 在嘧啶合成的挽救途径中，催化ATP的-磷酸基向胸腺嘧啶转移，生成dTMP。在病毒DNA复制过程中，dTMP作为DNA聚合酶的底物。使病毒重新被激活，并在缺乏高浓度磷酸化核酸前体的非增殖细胞中生长。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Atp结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TKgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09250gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胸苷激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37816.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Suzuki M, Okuda T, Shiraki K:阿昔洛韦和阿糖腺苷对1型和2型单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒的协同抗病毒活性。抗病毒决议2006年11月72(2):157-61。Epub 2006年5月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Henrot A: [HSV感染的母婴和间接传播:治疗和预防]。Ann Dermatol Venereol; 2002年4月;129(4 Pt 2):533-49。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- - 1gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胸腺嘧啶核苷激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在潜伏感染中，病毒可被重新激活并在缺乏高浓度磷酸化核酸前体的细胞中生长，如不能复制…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TKgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9QNF7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胸苷激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40896.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Suzuki M, Okuda T, Shiraki K:阿昔洛韦和阿糖腺苷对1型和2型单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒的协同抗病毒活性。抗病毒决议2006年11月72(2):157-61。Epub 2006年5月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Henrot A: [HSV感染的母婴和间接传播:治疗和预防]。Ann Dermatol Venereol; 2002年4月;129(4 Pt 2):533-49。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化腺苷和2-脱氧腺苷的水解脱氨基。在嘌呤代谢和腺苷稳态中起重要作用。通过细胞外腺苷调节信号。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 艾达gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40764.13哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Agarwal RP, Blatt J, Miser J, salallan S, Lipton JM, Reaman GH, Holcenberg J, Poplack DG: 9- β -d -阿拉伯氨基呋喃基腺嘌呤联合2′-脱氧coformycin的临床药理学研究。Cancer res 1982 9月42(9):3884-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Balzarini J, De Clercq E: 9- β -d - arabinofuranoladine的抗病毒活性是由2,6-二氨基嘌呤的2'，3'-二脱氧核苷、2'，3'-二脱氧氢-2'，3'-二脱氧核苷和3'-叠氮-2'，3'-二脱氧核苷增强的。生物化学与生物物理学报1989年2月28日;159(1):61-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cristalli G, Franchetti P, Grifantini M, Vittori S, Lupidi G, Riva F, Bordoni T, Geroni C, Verini MA:腺苷脱氨酶抑制剂。红-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤deaza类似物的合成及其生物活性。医学化学杂志1988年2月;31(2):390-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:52gydF4y2Ba