西地那非gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
西地那非gydF4y2Ba是一种磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗勃起功能障碍。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
伟哥,Revatio VizarsingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 西地那非gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00203gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
在诱导其作用机制时，西地那非通过抑制cGMP特异性磷酸二酯酶5 (PDE5)最终阻止或减少环鸟苷单磷酸(cGMP)的分解。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．这样做的结果是允许cGMP存在于阴茎和肺血管中，引起平滑肌松弛和血管舒张，从而促进缓解肺动脉高血压，增加流入阴茎海绵状勃起组织的血液，从而使阴茎变大，变得勃起和僵硬gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
有趣的是，正是通过这种机制，西地那非最初被研究为一种潜在的治疗心绞痛(或与心脏血流量不足有关的胸痛)的药物，直到20世纪80年代末才被偶然发现用于治疗勃起功能障碍必威国际appgydF4y2Ba7gydF4y2Ba．然而，正是因为这种机制，西地那非也被指用于治疗肺动脉高压，但也因与各种抗心绞痛或抗高血压药物相互作用而臭名昭著，可能导致快速、过度和/或致命的低血压危机gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
无论如何，西地那非，在各种其他类似或相关的PDE5抑制剂中，自从1998年正式批准在公众中医疗使用以来，已经成为一种常见和有效的治疗勃起功能障碍的药物gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在美国，国际上仍有数百万张处方为它开出。尽管西地那非在历史上最广为人知的是辉瑞的品牌伟哥，但在一些国家，西地那非目前是通用的，甚至是非处方药gydF4y2Ba10gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
西地那非结构(DB00203)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:474.576gydF4y2Ba
单一同位素的:474.204924168gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba30.gydF4y2BaNgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1 - ((3 - (4, 7-Dihydro-1-methyl-7-oxo-3-propyl-1H-pyrazolo (4 d) pyrimidin-5-yl) 4-ethoxyphenyl)磺酰)4-methylpiperazinegydF4y2Ba
- 西地那非gydF4y2Ba
- SildenafilogydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 臀部- 0908gydF4y2Ba
- HIP0908gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
西地那非是一种磷酸二酯酶-5 (PDE5)抑制剂，主要用于两个主要适应症:gydF4y2Ba
(1)勃起功能障碍的治疗gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba；而且gydF4y2Ba
(2)肺动脉高压的治疗，其中:a)美国FDA特别指定西地那非用于治疗成人肺动脉高压(PAH) (WHO I组)，以提高运动能力和延缓临床恶化gydF4y2Ba11gydF4y2Ba．当西地那非加入epoprostol治疗背景时，临床恶化的延迟被证实gydF4y2Ba11gydF4y2Ba．确定疗效的研究是短期的(12 - 16周)，主要包括纽约心脏协会(NYHA)功能II-III级症状和特发性病因(71%)或与结缔组织病(CTD)相关的患者(25%)gydF4y2Ba11gydF4y2Ba；gydF4y2Ba
b)加拿大产品专论专门指出西地那非用于对常规治疗无反应的WHO功能II级或III级成人患者的原发性肺动脉高压(PPH)或继发结缔组织病肺动脉高压(CTD)的治疗gydF4y2Ba14gydF4y2Ba．此外，在已经接受环前列醇治疗的成年患者中，也证实了运动能力的改善和临床恶化的延迟gydF4y2Ba14gydF4y2Ba；而且gydF4y2Ba
c) EMA产品信息明确指出西地那非用于治疗WHO功能类II和III级肺动脉高压成人患者，以提高运动能力gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．在原发性肺动脉高压和与结缔组织疾病相关的肺动脉高压中已显示出疗效gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．EMA标签还表明西地那非用于1岁至17岁的肺动脉高压儿童患者的治疗gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．在改善运动能力或肺血流动力学方面，原发性肺动脉高压和先天性心脏病相关的肺动脉高压已显示出疗效gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
体外研究表明，西地那非对磷酸二酯酶-5 (PDE5)有选择性。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．它对PDE5的作用比其他已知的磷酸二酯酶更强gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．特别是，PDE6的选择性是视网膜光转导通路的10倍gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．对PDE1的选择性是80倍，对pde2、3、4、7、8、9、10和11的选择性是700倍以上gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．最后，西地那非对PDE5的选择性是PDE3的4000倍以上，PDE3是camp特异性磷酸二酯酶亚型，参与控制心脏收缩力gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
在8项双盲、安慰剂对照交叉研究中，在使用西地那非与安慰剂比较后，通过对勃起硬度和持续时间的客观测量(通过RigiScan®的使用)评估，性刺激可改善器质性或精神性勃起功能障碍患者的勃起gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．大多数研究在给药后约60分钟评估了西地那非的疗效gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．通过RigiScan®评估，勃起反应通常随着西地那非剂量和血浆浓度的增加而增加gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．在一项研究中检验了效果的时间过程，显示效果可达4小时，但与2小时相比，反应减弱gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
西地那非引起轻微和短暂的全身血压下降，在大多数情况下，不会转化为临床效果gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．慢性给药80mg，每日三次后，全身性高血压患者收缩压和舒张压较基线的平均变化分别下降9.4 mmHg和9.1 mmHggydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．肺动脉高压患者每天三次，慢性剂量为80 mg，观察到血压降低效果较小(收缩压和舒张压均降低2 mmHg)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．在推荐剂量20毫克一天三次时，没有看到收缩压或舒张压的降低gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
健康志愿者单次口服西地那非高达100 mg对心电图无临床相关影响gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．肺动脉高压患者每日3次，慢性给药80mg后，心电图也未见临床相关影响gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
在一项针对14例严重冠状动脉疾病(CAD)(至少一条冠状动脉狭窄70%)患者单次口服100 mg西地那非的血流动力学影响的研究中，平均静息收缩压和舒张压与基线相比分别降低了7%和6%gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．平均肺收缩压下降9%gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．西地那非对心排血量无影响，也不损害狭窄冠状动脉的血流gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
使用法恩斯沃斯-孟塞尔100色相测试，在100mg剂量后1小时，一些受试者发现了轻微和短暂的色差(蓝/绿)，在剂量后2小时没有明显的影响gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．这种颜色辨别变化的假设机制与PDE6的抑制有关，PDE6参与视网膜的光转导级联gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．西地那非对视力和对比敏感度没有影响。在一项针对有记录的早期年龄相关性黄斑变性患者的小型安慰剂对照研究中(n = 9)，西地那非(单次剂量，100 mg)在进行的视觉测试(包括视力、阿姆斯勒网格、模拟红绿灯色差、汉弗莱周长和光应激测试)中显示没有显著变化。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
西地那非是一种口服治疗勃起功能障碍的药物gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．在自然环境下，即在性刺激下，它通过增加阴茎的血流量来恢复受损的勃起功能gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
阴茎勃起的生理机制涉及性刺激时海绵体中一氧化氮(NO)的释放gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．一氧化氮激活鸟苷环化酶，导致环鸟苷单磷酸(cGMP)水平升高，使海绵体平滑肌放松，允许血液流入gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
西地那非是海绵体中cGMP特异性磷酸二酯酶5 (PDE5)的有效选择性抑制剂，PDE5负责cGMP的降解gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．西地那非对勃起有影响gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．西地那非对离体海绵体无直接弛豫作用，但可增强一氧化氮对离体海绵体的弛豫作用gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．当NO/cGMP通路被激活时，就像发生在性刺激时一样，西地那非抑制PDE5导致海绵体cGMP水平升高gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．因此，为了使西地那非产生预期的有益药理作用，性刺激是必要的gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
此外，除了阴茎海绵体中存在PDE5, PDE5也存在于肺血管系统中gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．因此，西地那非增加了肺血管平滑肌细胞内的cGMP，导致松弛gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．在肺动脉高压患者中，这可能导致肺血管床的血管舒张，并在较小程度上导致体循环的血管舒张gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BacGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba视网膜棒视紫红质敏感cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶亚基γgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba视网膜锥视紫红质敏感cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶亚基γgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba鸟氨酸脱羧酶gydF4y2Ba downregulatorgydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba程序性细胞死亡1配体1gydF4y2Ba downregulatorgydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
已知西地那非可迅速吸收，空腹患者口服30-120分钟(中位数为60分钟)可观察到最大血浆浓度gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．此外，西地那非观察到的平均绝对生物利用度约为41%(范围为25-63%)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．特别是每日三次口服西地那非后，AUC和Cmax随剂量超过25-100 mg推荐剂量范围成比例增加gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
然而，当应用于肺动脉高压患者时，每日三次80毫克剂量方案后，西地那非的口服生物利用度比低剂量组平均高出43%gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
最后，如果西地那非随食物口服，观察到吸收率下降，平均Tmax延迟约60分钟，平均Cmax下降约29%gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．无论如何，由于记录的AUC仅下降了约11%，所以没有观察到吸收程度受到显著影响gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
西地那非的平均稳态分布量约为105升，这表明药物进入组织gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
一般观察到，西地那非及其主要循环n -去甲基代谢物均估计约96%与血浆蛋白结合gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．然而，已经确定西地那非的蛋白质结合与总药物浓度无关gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
西地那非的代谢主要通过CYP3A4肝微粒体同工酶促进，在较小程度上通过CYP2C9肝同工酶促进gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．主要的循环代谢物来自西地那非的n -去甲基化gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．这种特殊的代谢物具有磷酸二酯酶的选择性，类似于母体西地那非分子，相应的PDE5的体外效价约为母体药物的50%gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．此外，该代谢物的血浆浓度约为西地那非记录浓度的40%，这一比例约占西地那非药理学作用的20%gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．西地那非的这种主要n -去甲基代谢物也会进行进一步的代谢，其最终半衰期约为4小时gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
在肺动脉高压患者中，每天3次20 mg的方案后，血浆中主要的n -去甲基代谢物浓度约为最初的西地那非分子的72%，这对西地那非的总体药理作用约有36%的贡献gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
口服或静脉给药后，西地那非作为代谢物主要排泄在粪便中(约为口服给药剂量的80%)，少量排泄在尿液中(约为口服给药剂量的13%)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
西地那非的终末期半衰期约为3 ~ 5小时gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
据记录，西地那非的全身清除率为41升/小时gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
在单剂量800 mg的志愿者研究中，不良反应与低剂量时相似，但发生率和严重程度有所增加gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．200 mg的剂量没有增加疗效，但不良反应(头痛、潮红、头晕、消化不良、鼻塞、视力改变)的发生率增加gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
由于缺乏关于西地那非用于孕妇肺动脉高压(PAH)治疗效果的数据，除非采用适当的避孕措施，否则不建议对有生育潜力的妇女使用西地那非gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
西地那非用于分娩期间妇女多环芳烃的安全性和有效性尚未被研究gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．当给哺乳期妇女服用西地那非时，最终应谨慎对待，因为尚不清楚西地那非或其代谢物是否在母乳中排泄gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
西地那非治疗1岁以下儿童多环芳烃的安全性和有效性尚未确定，因为没有数据gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
在老年人群中使用西地那非治疗多环芳烃的临床经验各不相同。一些报告表明，老年和年轻患者之间的反应没有确定的差异gydF4y2Ba11gydF4y2Ba而其他人则记录了用6分钟步行距离衡量的老年患者的临床疗效可能更低gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．一般来说，老年患者的剂量选择应谨慎，应反映出肝脏、肾脏或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的更大频率gydF4y2Ba11gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
相反，当用西地那非治疗健康老年志愿者(65岁或以上)的勃起功能障碍时，观察到西地那非的清除减少gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．与健康的年轻志愿者(18-45岁)相比，这一降低导致西地那非和活性n -去甲基代谢物血浆浓度高出约90%。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．由于血浆蛋白结合的年龄差异，相应的游离西地那非血浆浓度增加约40%gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
在给予大鼠24个月的剂量下，未结合的西地那非及其主要代谢物的总全身药物暴露量(AUCs)分别为29倍和42倍，对雄性大鼠和雌性大鼠，观察到的人类最大推荐剂量(MRHD)为100 mggydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．在最大耐受剂量(MTD)为10 mg/kg/天的情况下，给予小鼠18-21个月的西地那非是不致癌的，大约是MRHD的0.6倍(以mg/m2为基础)gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
西地那非体外细菌和中国仓鼠卵巢细胞试验检测突变性，体外人淋巴细胞和体内小鼠微核试验检测致裂性均为阴性gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
雌性大鼠给予60 mg/kg/天的西地那非，连续36天，雄性大鼠给予102天，其生育能力没有损害，该剂量产生的AUC值超过人类雄性AUC的25倍gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 血管紧张素转换酶gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Alu插入gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlu插入gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 当使用西地那非治疗勃起功能障碍时，具有这种基因型的患者勃起反应阳性的频率增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(T)亚基-3gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba T等位基因纯合子gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 当使用西地那非治疗勃起功能障碍时，具有这种基因型的患者勃起反应阳性的频率增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 西地那非与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 西地那非与阿巴他普合用可促进代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当阿昔单抗与西地那非合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝马iclib与西地那非合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 西地那非与阿比特龙联用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 西地那非与阿布罗替尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 西地那非与阿卡拉布替尼合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 西地那非与乙酰丁醇合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血的风险或严重程度可增加时，刺诺寇marol联合西地那非。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 西地那非可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。如果与高脂肪食物一起服用，药物可能需要稍长时间才开始起作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 枸橼酸西地那非gydF4y2Ba BW9B0ZE037gydF4y2Ba 171599-83-0gydF4y2Ba DEIYFTQMQPDXOT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 法西地那非gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2012-11-08gydF4y2Ba 2018-06-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
法西地那非gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2012-11-08gydF4y2Ba 2018-06-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法西地那非gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2012-11-08gydF4y2Ba 2018-06-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba GranpidamgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗S.L.U.gydF4y2Ba 2021-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
GranpidamgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗S.L.U.gydF4y2Ba 2021-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba GranpidamgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗S.L.U.gydF4y2Ba 2021-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba GranpidamgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗S.L.U.gydF4y2Ba 2021-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba GranpidamgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗S.L.U.gydF4y2Ba 2021-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba M-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 咒语制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba M-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 咒语制药有限公司gydF4y2Ba 2015-06-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Accel-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2019-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2019-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2019-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2018-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2018-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2018-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-sildenafil平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2021-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-sildenafil平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-sildenafil平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2012-11-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 达泊克塞尔30 mg /50 mg膜片，3片膜片gydF4y2Ba 枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺贝尔İLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2017-11-14gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
达泊克塞尔30 mg /50 mg膜片，6膜片gydF4y2Ba 枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺贝尔İLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2017-11-14gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 达泊西尔30/ 50mg卡普利膜片，3片卡普利膜片gydF4y2Ba 枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VİTALİİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-02-15gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 达泊西尔30/ 50mg卡普利膜片，6卡普利膜片gydF4y2Ba 枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VİTALİİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-02-15gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 达泊西尔30/ 50mg卡普利膜片，18卡普利膜片gydF4y2Ba 枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VİTALİİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-02-15gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G01AE10 -磺酰胺的组合gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01a -抗感染药和防腐剂，不包括与皮质类固醇的联合用药gydF4y2Ba
- G01 -妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
- 酰胺gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 用于勃起功能障碍的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 泌尿生殖器的代理gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶5抑制剂gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 哌嗪类gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 泌尿代理gydF4y2Ba
- 泌尿gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于苯磺酰胺类有机化合物。这是一种有机化合物，含有磺酰胺基团，与苯环s相连。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PyrazolopyrimidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba磺酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba摘要gydF4y2Ba 显示7多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba 显示25gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺、哌嗪、吡唑洛嘧啶(gydF4y2BaCHEBI: 9139gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3 m7ob98y7hgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 139755-83-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H30N6O4S c1-5-7-17-19-20((4) 25-17 27日)22日(29日)世界(23-19)16-14-15(8-9-18(16)32-6-2)33(30、31)28-12-10-26 (3)28-12-10-26 / h8-9 14 H, 5 - 7, 10-13H2, 1-4H3, (H, 23日,24日,29)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
5 - {2-ethoxy-5 - [(4-methylpiperazin-1-yl)磺酰]苯基}1-methyl-3-propyl-1h, 4 h, 7 h-pyrazolo pyrimidin-7-one (4 d)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCCC1 = NN (C) C2 = C1N = C (NC2 = O) C1 = CC (= CC = C1OCC) (= O) (= O) N1CCN (C) CC1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Peter James Dunn, Albert Shaw Wood，“西地那非的制备过程”。美国专利US5955611, 1994年12月发布。gydF4y2Ba
US5955611gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Boolell M, Allen MJ, Ballard SA, Gepi-Attee S, Muirhead GJ, Naylor AM, Osterloh IH, Gingell C:西地那非:一种口服活性的5型环磷酸二酯酶特异性抑制剂，用于治疗勃起功能障碍。国际进口法规1996年6月;8(2):47-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cheitlin MD, Hutter AM Jr, Brindis RG, Ganz P, Kaul S, Russell RO Jr, Zusman RM: ACC/AHA专家共识文件。西地那非(伟哥)在心血管疾病患者中的使用。美国心脏病学会/美国心脏协会。中国心血管杂志1999年1月;33(1):273-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fries R, Shariat K, von Wilmowsky H, Bohm M:西地那非治疗雷诺现象对血管舒张疗法的耐药性。流通，2005年11月8日;112(19):2980-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Unegbu C, Noje C, Coulson JD, Segal JB, Romer L: PDE-5抑制剂的疗效和安全性的系统综述。儿科。2017年3月,139(3)。pii: peds.2016 - 1450。doi: 10.1542 / peds.2016 - 1450。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 龚斌，马敏，谢伟，杨旭，黄燕，孙涛，罗燕，黄俊:他达拉非与西地那非治疗勃起功能障碍的直接比较:系统综述与meta分析。2017年10月;49(10):1731-1740。doi: 10.1007 / s11255 - 017 - 1644 - 5。Epub 2017年7月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nichols DJ, Muirhead GJ, Harness JA:健康男性受试者单次口服西地那非的药代动力学:绝对生物利用度、食物效应和剂量比例。临床药理学杂志2002;53增刊:5 -12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Goldstein I, Burnett AL, Rosen RC, Park PW, Stecher VJ:西地那非的偶然故事:一种意想不到的口服治疗勃起功能障碍。性医学2019年1月7日(1):115-128。doi: 10.1016 / j.sxmr.2018.06.005。Epub 2018年10月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 电子药物纲目:西地那非25mg、50mg、100mg薄膜包衣片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 电子药物汇编:Revatio(柠檬酸西地那非)20mg薄膜包衣片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 《福布斯》:随着伟哥在英国的非处方销售，美国会效仿吗?［gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 西地那非(西地那非)FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 伟哥(柠檬酸西地那非)FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 伟哥(柠檬酸西地那非)片25mg, 50mg, 100mggydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 柠檬酸西地那非加拿大产品专论[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 柠檬酸西地那非EMA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 万艾可(柠檬酸西地那非)EMA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0005039gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08514gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07259gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5212gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508371gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5023gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 14390gydF4y2Ba
- 136411gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9139gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL192gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000019796168gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000614gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451346gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 通过gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 西地那非gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 转发1延长gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 udtgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1装置gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2这gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 jwqgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (80.5 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (37.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前列腺肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba性性无能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 性性无能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 肺气肿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 综合症,代谢gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 左心室功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺动脉高压(PAH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 教育/培训/咨询服务gydF4y2Ba 失明gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 身体健康,男性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 性性无能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高原肺水肿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高海拔的其他未指明的影响gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心绞痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 爱尔兰辉瑞制药gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- MSN实验室有限公司gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 美国制药集团gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 140.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 140480毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70240毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 35.112毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70.225毫克gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70241毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50.0毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.01838克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.838克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70.24毫克gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.8毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.8 mg / mLgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20.0毫克/单位gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70.23毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50.0毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 12.5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70.24毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 140.48毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 枸橼酸西地那非粉gydF4y2Ba 24.38美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 伟哥片50毫克gydF4y2Ba 19.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 伟哥片剂100毫克gydF4y2Ba 19.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 伟哥片剂25毫克gydF4y2Ba 19.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Revatio片剂20毫克gydF4y2Ba 17.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Revatio 10 mg/12.5 ml瓶gydF4y2Ba 9.33美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5250534gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1993-10-05gydF4y2Ba 2012-03-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CA2324324gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-12-20gydF4y2Ba 2020-10-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA2044748gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-02-03gydF4y2Ba 2011-06-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6469012gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2002-10-22gydF4y2Ba 2020-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 189 - 190°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3.5毫克/毫升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.46毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1．8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.87gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.14gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 5.99gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 109.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 139.44米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 51.18gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6461gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7078gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7753gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.672gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8877gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.648gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6553gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7254gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.823gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6864gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8394gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8222gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.849gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5839gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5683gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6658gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7641gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6730 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8664gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7602gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过调节细胞内环核苷酸的浓度在信号转导中起作用。这种磷酸二酯酶催化cGMP水解为5'-GMP (PubMed:9714779，…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE5AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76074gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 99984.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Carson CC:长期使用西地那非。2003年3月4日(3):397-405。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Corbin JD, Francis SH, Webb DJ:磷酸二酯酶5型作为勃起功能障碍的药理学靶点。泌尿学。2002年9月60日(2增刊2):4-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kruuse C, Thomsen LL, Birk S, Olesen J:西地那非可诱导偏头痛，但不影响大脑中动脉直径。脑。2003年1月;126(Pt 1):241-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rybalkin SD, Rybalkina IG, Shimizu-Albergine M, Tang XB, Beavo JA: cGMP与GAF A结构域结合后PDE5转化为激活态。EMBO J. 2003 2月3日;22(3):469-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王宏，刘勇，怀强，蔡健，Zoraghi R, Francis SH, Corbin JD, Robinson H，辛铮，林刚，柯宏:磷酸二酯酶-5的多重构象及其对酶功能和药物开发的意义。生物化学杂志，2006 7月28日;281(30):21469-79。Epub 2006年5月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王辉，叶敏，Robinson H, Francis SH, Ke H:磷酸二酯酶-5和抑制剂的构象变化为伐地那非和西地那非的生理作用提供了结构基础。Mol Pharmacol. 2008 Jan;73(1):104-10。Epub 2007年10月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王静，Re J，王铮:[西地那非的作用模式]。中国医学科普元学报。1999年12月21(6):493-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zoraghi R, Francis SH, Corbin JD:磷酸二酯酶-5催化位点的关键氨基酸，提供与环单磷酸鸟苷和抑制剂的高亲和力相互作用。生物化学。2007年11月27日;46(47):13554-63。Epub 2007年11月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 酶抑制剂的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与视觉信号的传输和放大过程。cGMP-PDEs是g蛋白介导的脊椎动物杆体和锥体光转导的效应分子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE6GgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18545gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视网膜棒视紫红质敏感cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶亚基γgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 9643.09哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Uckert S, Hedlund P, Andersson KE, Truss MC, Jonas U, Stief CG:磷酸二酯酶(PDE)同工酶作为泌尿外科药物靶点的研究进展:现状与未来。Eur Urol. 2006 12月;50(6):1194-207;讨论1207年。Epub 2006年6月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 酶抑制剂的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与视觉信号的传输和放大过程。cGMP-PDEs是g蛋白介导的脊椎动物杆体和锥体光转导的效应分子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE6HgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视网膜锥视紫红质敏感cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶亚基γgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 9074.36哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Uckert S, Hedlund P, Andersson KE, Truss MC, Jonas U, Stief CG:磷酸二酯酶(PDE)同工酶作为泌尿外科药物靶点的研究进展:现状与未来。Eur Urol. 2006 12月;50(6):1194-207;讨论1207年。Epub 2006年6月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
DownregulatorgydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多胺生物合成的关键酶，它将鸟氨酸转化为腐胺，腐胺是多胺、亚精胺和精胺的前体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ODC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11926gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鸟氨酸脱羧酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51147.73哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Booth L, Roberts JL, Poklepovic A, Dent P:[培美曲塞+西地那非]通过下调自噬依赖性HDAC，增强NSCLC细胞的免疫治疗反应。肿瘤生物学杂志。2017年9月2日;18(9):705-714。doi: 10.1080 / 15384047.2017.1362511。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
DownregulatorgydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与共刺激信号，对t细胞增殖和产生IL10和IFNG至关重要，以il2依赖和pdcd1独立的方式。与PDCD1的相互作用抑制t细胞…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CD274gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NZQ7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 程序性细胞死亡1配体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33275.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Booth L, Roberts JL, Poklepovic A, Dent P:[培美曲塞+西地那非]通过下调自噬依赖性HDAC，增强NSCLC细胞的免疫治疗反应。肿瘤生物学杂志。2017年9月2日;18(9):705-714。doi: 10.1080 / 15384047.2017.1362511。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ku HY, Ahn HJ, Seo KA, Kim H, Oh M, Bae SK, Shin JG, Shon JH, Liu KH:细胞色素P450 3A4和3A5对磷酸二酯酶5型抑制剂西地那非，乌地那非和伐地那非代谢的贡献。2008年6月，36(6):986-90。doi: 10.1124 / dmd.107.020099。Epub 2008年2月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hyland R, Roe EG, Jones BC, Smith DA:参与西地那非n -去甲基化的细胞色素P450酶的鉴定。中华临床药学杂志2001年3月51(3):239-48。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2001.00318.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ku HY, Ahn HJ, Seo KA, Kim H, Oh M, Bae SK, Shin JG, Shon JH, Liu KH:细胞色素P450 3A4和3A5对磷酸二酯酶5型抑制剂西地那非，乌地那非和伐地那非代谢的贡献。2008年6月，36(6):986-90。doi: 10.1124 / dmd.107.020099。Epub 2008年2月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hyland R, Roe EG, Jones BC, Smith DA:参与西地那非n -去甲基化的细胞色素P450酶的鉴定。中华临床药学杂志2001年3月51(3):239-48。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2001.00318.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 西地那非FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Warrington JS, Shader RI, von Moltke LL, Greenblatt DJ:西地那非(伟哥)的体外生物转化:人类细胞色素的鉴定和潜在的药物相互作用。2000年4月28日(4):392-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hyland R, Roe EG, Jones BC, Smith DA:参与西地那非n -去甲基化的细胞色素P450酶的鉴定。中华临床药学杂志2001年3月51(3):239-48。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2001.00318.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Warrington JS, Shader RI, von Moltke LL, Greenblatt DJ:西地那非(伟哥)的体外生物转化:人类细胞色素的鉴定和潜在的药物相互作用。2000年4月28日(4):392-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sheweita SA, Wally M, Hassan M:勃起功能障碍药物改变雄性大鼠肝脏中的蛋白质表达和药物代谢酶活性。Oxid Med Cell longv . 2016;2016:4970906。doi: 10.1155 / 2016/4970906。Epub 2016年10月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 可能与CYP2E1相互作用的药物清单[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈志生，Lee K, Walther S, Raftogianis RB, Kuwano M，曾浩，Kruh GD:多药耐药蛋白4 (ABCC4)对甲氨蝶呤和叶酸转运的分析:MRP4是甲氨蝶呤排出系统的一个组成部分。癌症杂志2002年6月1日;62(11):3144-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, De Haas M, Van Deemter L, wijnheld J, Balzarini J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4和MRP5对核苷类药物转运的表征。Mol Pharmacol. 2003 5;63(5):1094-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 充当多特异性有机阴离子泵，可以运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jedlitschky G, Burchell B, Keppler D:多药耐药蛋白5作为环核苷酸的atp依赖性输出泵。生物化学杂志2000 9月29日;275(39):30069-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, De Haas M, Van Deemter L, wijnheld J, Balzarini J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4和MRP5对核苷类药物转运的表征。Mol Pharmacol. 2003 5;63(5):1094-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- atp依赖性转运蛋白可能通过亲脂性阴离子挤压参与细胞解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC10gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q5T3U5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 161627.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈志生，Hopper-Borge E, Belinsky MG, Shchaveleva I, Kotova E, Kruh GD:人多药耐药蛋白7 (MRP7, ABCC10)转运特性的研究。Mol Pharmacol. 2003 Feb;63(2):351-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kalliokoski A, Niemi M: OATP转运蛋白对药物动力学的影响。中国药理学杂志2009 10月;158(3):693-705。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00430.x。Epub 2009年9月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Shi Z, Tiwari AK, Shukla S, Robey RW, Singh S, Kim IW, Bates SE, Peng X, Abraham I, Ambudkar SV, Talele TT, Fu LW, Chen ZS:西地那非逆转ABCB1-和abcg2介导的化疗耐药癌症杂志2011年4月15日;71(8):3029-41。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 10 - 3820。Epub 2011年3月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Higashi H, Watanabe N, Tamura R, Taguchi M:他达拉非与西地那非体外p -糖蛋白转运的比较。生物医药杂志2017;40(8):1314-1319。doi: 10.1248 / bpb.b17 - 00278。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lin F, Hoogendijk L, Buil L, Beijnen JH, van Tellingen O:西地那非是ABCB1和ABCG2介导的体内耐药的有效调节剂。《肿瘤杂志》2013年5月;49(8):2059-64。doi: 10.1016 / j.ejca.2012.12.028。Epub 2013年2月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Choi MK, Song IS: PDE5抑制剂伐地那非和西地那非的外排转运特性。中国药学杂志。2012年8月;64(8):1074-83。doi: 10.1111 / j.2042-7158.2012.01498.x。Epub 2012年3月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月30日11:11gydF4y2Ba