导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(2)gydF4y2Ba
酶(1)gydF4y2Ba
转运蛋白(2)gydF4y2Ba

阿奇霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

阿奇霉素gydF4y2Ba是一种大环内酯类抗生素，用于治疗各种细菌感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Azasite, Zithromax, ZmaxgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
阿奇霉素gydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00207gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

阿奇霉素是一种广谱大环内酯类抗生素，具有较长的半衰期和较高的组织穿透度gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．它最初是在1991年被FDA批准的gydF4y2Ba4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

它主要用于呼吸道、肠道和泌尿生殖系统感染的治疗，也可用于某些性传播感染和肠道感染替代其他大环内酯类药物。它在结构上与红霉素有关gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

阿奇霉素[9-deoxo-9a-aza-9a-甲基-9a-同红霉素]是gydF4y2BaazalidegydF4y2Ba大环内酯的一个亚类，包含一个15元环，在苷元环的9a位置有一个甲基取代的氮取代羰基，这可以防止其代谢。这将阿奇霉素与其他类型的大环内酯类药物区别开来gydF4y2Ba4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

2020年3月，法国政府资助了一项小型研究，调查阿奇霉素和抗疟疾药物的联合治疗COVID-19的效果gydF4y2Ba羟氯喹gydF4y2Ba．结果是阳性的，所有服用联合药物的患者在治疗后6天内病毒学治愈，然而，需要更大的研究。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:748.9845gydF4y2Ba
单一同位素的:748.508525778gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba38gydF4y2BaHgydF4y2Ba72gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba12gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 阿奇霉素gydF4y2Ba
  • AzithromycinegydF4y2Ba
  • AzithromycinumgydF4y2Ba
  • AzitromicinagydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • CP 62993gydF4y2Ba
  • cp - 62993gydF4y2Ba
  • cp - 62993gydF4y2Ba
  • drg - 0104gydF4y2Ba
  • XZ 405gydF4y2Ba
  • XZ 450gydF4y2Ba
  • xz - 450gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

阿奇霉素应仅用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由敏感菌引起的感染，以防止产生耐药性，维持阿奇霉素的疗效gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

阿奇霉素适用于治疗由下列特定条件中所列微生物的敏感菌株引起的轻中度感染患者。在这些感染中，对不同患者人群的建议剂量、治疗时间和注意事项可能有所不同。详细信息请参阅FDA标签和本药品条目的“适应症”部分gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

成年人gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

慢性阻塞性肺疾病的急性细菌加重gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba莫拉克斯氏菌属复活gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba

急性细菌性鼻窦炎所致gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba莫拉克斯氏菌属复活gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba

社区获得性肺炎gydF4y2BaChlamydophila肺炎gydF4y2Ba，gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba肺炎支原体gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba适合口服治疗的患者gydF4y2Ba

咽炎/扁桃体炎引起的gydF4y2Ba酿脓链球菌gydF4y2Ba作为不能使用一线治疗的个体的一线治疗的替代方案。无复杂皮肤及皮肤结构感染所致gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba酿脓链球菌gydF4y2Ba,或gydF4y2Ba链球菌agalactiaegydF4y2Ba．脓肿通常需要手术引流。gydF4y2Ba

尿道炎和宫颈炎gydF4y2Ba沙眼衣原体gydF4y2Ba或gydF4y2Ba淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

男性因生殖器溃疡引起的疾病gydF4y2Ba嗜血杆菌ducreyigydF4y2Ba(软性下疳)。由于临床试验纳入的女性人数较少，阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效尚未得到证实。gydF4y2Ba

儿科患者gydF4y2Ba

急性中耳炎所致gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba莫拉克斯氏菌属复活gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba

社区获得性肺炎gydF4y2BaChlamydophila肺炎gydF4y2Ba，gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba肺炎支原体gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba适合口服治疗的患者。gydF4y2Ba

咽炎/扁桃体炎引起的gydF4y2Ba酿脓链球菌gydF4y2Ba作为不能使用一线治疗的个体的一线治疗的替代方案。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

大环内酯通过抑制蛋白质合成和转译来抑制细菌生长，治疗细菌感染gydF4y2Ba4gydF4y2Ba．阿奇霉素具有额外的免疫调节作用，因此已用于慢性呼吸道炎症疾病gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

为了复制，细菌需要一个特定的蛋白质合成过程，由核糖体蛋白质实现gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．阿奇霉素与细菌50S核糖体亚基的23S rRNA结合。它通过抑制蛋白质合成的转位/易位步骤和抑制50S核糖体亚基的组装来停止细菌蛋白质合成gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba．这导致了对各种细菌感染的控制gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．包括阿奇霉素在内的大环内酯对细菌核糖体的强亲和力与其广谱抗菌活性一致gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

与红霉素相比，阿奇霉素在低pH值下高度稳定，使其血清半衰期更长，并增加其在组织中的浓度gydF4y2Ba4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba23S核糖体RNAgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba蛋白质精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服阿奇霉素的生物利用度为37%。吸收不受食物影响。大环内酯在肠道内的吸收被认为是由p -糖蛋白(ABCB1)外排转运体介导的，该转运体已知是由大肠杆菌编码的gydF4y2BaABCB1gydF4y2Ba基因gydF4y2Ba4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

分布量gydF4y2Ba

口服给药后，阿奇霉素广泛分布于组织内，分布量明显稳定在31.1 L/kggydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．测量到的阿奇霉素在组织中的浓度明显高于在血浆或血清中的浓度gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．肺、扁桃体和前列腺是阿奇霉素摄取率特别高的器官gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

这种药物集中在巨噬细胞和多形核细胞内，对沙眼衣原体有有效的活性gydF4y2Ba4gydF4y2Ba．此外，通过体外培养技术发现，阿奇霉素集中在吞噬细胞和成纤维细胞中。体内研究表明，吞噬细胞中的浓度可能有助于阿奇霉素分布到炎症组织gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

阿奇霉素的血清蛋白结合在人体中有所不同，从0.02 g/mL时的51%下降到2 g/mL时的7%gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

阿奇霉素代谢的体外和体内研究尚未进行gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba然而，这种药物被肝脏排出gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

消除路线gydF4y2Ba

阿奇霉素主要是原药，其胆汁排泄是主要的清除途径。在1周的时间内，约6%的给药剂量在尿液中未被发现gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

终端消除半衰期:68小时gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

平均表观血浆cl=630毫升/分钟(以下单次500毫克口服和静脉注射剂量)gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

大鼠口服LD50gydF4y2Ba: >2000 mk/kggydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba

可能的主要副作用包括心血管心律失常和听力损失。大环内酯耐药性也是一个持续存在的问题。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba在罕见的病例中观察到肝毒性。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

关于肝毒性风险的说明gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

由于阿奇霉素的作用主要由肝脏排出，肝功能下降的患者使用阿奇霉素时应谨慎gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

关于潜在肾脏毒性的说明gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

由于肾小球滤过率<10 mL/min的患者资料有限，因此在给这些患者开阿奇霉素处方时应谨慎gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

怀孕时使用gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

该药被归类为妊娠B类药物。已经在大鼠和小鼠中进行了生殖研究，剂量达到中等母性毒性剂量(例如，200毫克/公斤/天)。这些剂量，以毫克/平方米为基础，分别约为人类每日剂量500毫克的4倍和2倍。在动物实验中，未观察到阿奇霉素对胎儿的有害作用。目前，还没有在孕妇中进行的结论性和良好对照的研究。因为动物繁殖研究并不总是能预测人类的反应，所以只有在明确需要的情况下才应该在怀孕期间使用阿奇霉素gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

哺乳期妇女gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

目前还不清楚阿奇霉素是否通过人奶排出体外。由于许多其他药物是通过人乳排出的，因此在给哺乳期妇女服用阿奇霉素时应注意观察gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

致癌性，诱变性，生育能力的损害gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

还没有进行长期的动物研究来研究其致癌性。在标准的实验室测试中，阿奇霉素已被证明没有致突变的潜力。没有发现阿奇霉素对生育能力有负面影响的证据gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
阿奇霉素作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 阿奇霉素与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 阿奇霉素与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 当阿奇霉素与阿昔单抗合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 阿马霉素与阿奇霉素联用可降低阿马霉素的代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与阿奇霉素合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 当阿奇霉素与棘香豆醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 阿奇霉素与对乙酰氨基酚合用可促进其代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 阿奇霉素与乙酰唑胺合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 乙酰地地黄毒素与阿奇霉素合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba 当Acrivastine与阿奇霉素合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 饿着肚子。至少在饭前1小时或饭后2小时服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
阿奇霉素二水合物gydF4y2Ba 5 fd1131i7sgydF4y2Ba 117772-70-0gydF4y2Ba SRMPHJKQVUDLQE-KUJJYQHYSA-NgydF4y2Ba
一水合半乙酸阿奇霉素gydF4y2Ba S548K9P0TKgydF4y2Ba 554432-19-8gydF4y2Ba FEWUYCASOAUDHD-LCPFZDPDSA-NgydF4y2Ba
阿奇霉素一水gydF4y2Ba JTE4MNN1MDgydF4y2Ba 121470-24-4gydF4y2Ba HQUPLSLYZHKKQT-WVVFQGGUSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
AzenilgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzibiotgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzifastgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzigramgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzimakrolgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzingydF4y2Ba/gydF4y2BaAzithrocingydF4y2Ba/gydF4y2BaAzitromaxgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzitromingydF4y2Ba/gydF4y2BaAztringydF4y2Ba/gydF4y2BaHemomycingydF4y2Ba/gydF4y2BaMisultinagydF4y2Ba/gydF4y2BaPenaloxgydF4y2Ba/gydF4y2BaSumamedgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinzamgydF4y2Ba/gydF4y2BaZifingydF4y2Ba/gydF4y2BaZitrocingydF4y2Ba/gydF4y2BaZitrotekgydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
行动阿奇霉素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2005-11-02gydF4y2Ba 2019-06-24gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
行动阿奇霉素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2005-11-02gydF4y2Ba 2018-06-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
AzaSITEgydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2014-05-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AzaSitegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Inspire制药公司gydF4y2Ba 2007-07-16gydF4y2Ba 2015-08-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AzaSITEgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1% w/wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Insite Vision有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
AzaSITEgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1% w/wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Inspire制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
阿奇霉素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 钴的实验室gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
阿奇霉素gydF4y2Ba 悬浮用粉末gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
阿奇霉素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanis健康公司gydF4y2Ba 2010-02-01gydF4y2Ba 2014-08-01gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
阿奇霉素gydF4y2Ba 悬浮用粉末gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2006-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
非专利处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Ag-azithromycingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2018-09-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ag-azithromycingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2018-09-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-azithromycingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-azithromycingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2005-11-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-azithromycin ZgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2014-03-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Auro-azithromycingydF4y2Ba 悬浮用粉末gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药公司gydF4y2Ba 2019-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Auro-azithromycingydF4y2Ba 悬浮用粉末gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药公司gydF4y2Ba 2019-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ava-azithromycingydF4y2Ba 悬浮用粉末gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-09-19gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ava-azithromycingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-09-19gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ava-azithromycingydF4y2Ba 悬浮用粉末gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-09-19gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
阿奇霉素二水合物gydF4y2Ba 阿奇霉素二水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 兰尼特公司gydF4y2Ba 2020-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ZithromaxgydF4y2Ba 阿奇霉素二水合物gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 2020-04-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
阿奇霉素，氟康唑和塞克硝唑gydF4y2Ba 阿奇霉素gydF4y2Ba 阿奇霉素gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于氨基糖苷类有机化合物。它们是由氨基修饰的糖组成的分子或分子的一部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
碳水化合物和碳水化合物共轭物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
氨基糖甙类gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
大环内酯和类似物gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba
再看11个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基糖苷类核心gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba
展示更多22个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
大环内酯类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 2955gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
J2KLZ20U1MgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
83905-01-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C38H72N2O12 c1-15-27-38(46) 31(42) 24(6) 40(13) -(2) 17-36(45) 33(52-35-29(41) 26 39(11)(12)月16 (3)48-35)22 (4)30 (23 (5)34 (44)50-27)51-28-18-37 (9,47-14)32 (43)25 (7)49-28 / h20-33, 35岁,41-43,45-46H, 15-19H2, 1-14H3 / t20 -, 21 - 22 + 23 - 24 - 25 +, + 26日27 - 28 +,29 - 30 +,31 - 32 + 33 - 35 + 36、37、38 / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 r, 3 s, 4 r, r, 5 8 r, r, 10 11 r, 12个年代,13,14 r) -11 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 4 -(二甲胺基)3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]氧}2-ethyl-3, 4, 10-trihydroxy-13 - {((2 r, 4 r、5 s、6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-4, 6-dimethyloxan-2-yl)氧}3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC (C@H) 1摄氏度(= O) [C@H] (C) [C@@H] (O (C@H) 2 C (C@@) (C) (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O2) [C@H] (C) [C@@H] (O (C@@H) 2 O (C@H) (C) C [C@@H] ([C@H] 2 O) N (C) C) (C@) (C) (O) C [C@@H] (C) CN (C) (C@H) (C) [C@@H] (O) [C@] 1 (C) OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

William Heggie, Zita Maria De Mouro Vaz Azevedo Mendes，“阿奇霉素的制备过程。”美国专利US6013778, 1994年11月发布。gydF4y2Ba

 US6013778gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Noedl H、Krudsood S、Chalermratana K、Silachamroon U、Leowattana W、Tangpukdee N、Looareesuwan S、Miller RS、Fukuda M、Jongsakul K、Sriwichai S、Rowan J、Bhattacharyya H、Ohrt C、Knirsch C:阿奇霉素联合青蒿琥钠或奎宁治疗成人无并发症恶性疟原虫疟疾:泰国一项随机2期临床试验。临床感染杂志2006年11月15日;43(10):1264-71。Epub 2006 10月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Peters DH, Friedel HA, McTavish D:阿奇霉素。综述了其抗菌活性、药代动力学特性和临床疗效。药物。1992年11月44(5):750-99。doi: 10.2165 / 00003495-199244050-00007。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. McMullan BJ, Mostaghim M:开阿奇霉素处方。2015年6月;38(3):87-9。Epub 2015年6月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Fohner AE, Sparreboom A, Altman RB, Klein TE:总结:大环内酯类抗生素途径，药代动力学/药效学。药物基因基因组学。2017年4月27(4):164-167。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000270。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Champney WS, Miller M:阿奇霉素和红霉素对流感嗜血杆菌细胞中50S核糖体亚基组装的抑制作用。《微生物学》2002年6月;44(6):418-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Champney WS, burden R:大环内酯类抗生素抑制枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌50核糖体亚基的组装。化学化学。1995年9月39日(9):2141-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. 大环内酯类抗生素的复兴。中国药典杂志2017年9月174(18):2967-2983。doi: 10.1111 / bph.13936。Epub 2017 8月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. [阿奇霉素的临床药代动力学]。病原体生物学(巴黎)。1995年6月,43(6):505 - 11所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. Gautret P、Lagier JC、Parola P、Hoang VT、Meddeb L、Mailhe M、Doudier B、Courjon J、Giordanengo V、Vieira VE、Dupont HT、Honore S、Colson P、Chabriere E、La Scola B、Rolain JM、Brouqui P、Raoult D:羟基氯喹和阿奇霉素治疗COVID-19:一项开放标签非随机临床试验结果。国际J抗微生物剂。2020年3月20日105949。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2020.105949。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  10. 齐舒美司FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  11. 阿奇霉素，眼科FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  12. 山德士阿奇霉素加拿大专著[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014352gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06838gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
447043gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507743gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
10482163gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50373918gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
1299904gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
2955gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL529gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000085537026gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DNC001539gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448519gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
青春痘gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
阿奇霉素gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 m1kgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 nwygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 yhqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v7ygydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 igigydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 igvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 uxc的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 uxdgydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (34.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 儿童死亡率gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗生素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba牙周疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物动力学gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疟原虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 微生物殖民gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 抗生素耐药性，细菌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba儿童生长gydF4y2Ba/gydF4y2Ba儿童死亡率gydF4y2Ba/gydF4y2Ba微生物群的多样性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 阿奇霉素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胎粪染色gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产后子宫内膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 闭塞性毛细支气管炎综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba淋巴细胞性细支气管炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba反复上、下呼吸道感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba移植器官排斥反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 早产儿慢性肺病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 辉瑞制药公司gydF4y2Ba
  • 辉瑞全球研究发展必威国际appgydF4y2Ba
  • Pliva公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
  • 辉瑞中心研究必威国际appgydF4y2Ba
  • App制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • Gland制药有限公司gydF4y2Ba
  • Hospira公司gydF4y2Ba
  • Pliva hrvatska doogydF4y2Ba
  • Sagent stride llcgydF4y2Ba
  • 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
  • 辉瑞公司gydF4y2Ba
  • Inspire制药公司gydF4y2Ba
  • 迈兰制药公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
  • Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 先进制药服务公司gydF4y2Ba
  • Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 美源健康服务公司gydF4y2Ba
  • Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
  • 应用药物gydF4y2Ba
  • AQ制药公司gydF4y2Ba
  • A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
  • 百特国际有限公司gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • Catalent Pharma解决方案gydF4y2Ba
  • 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
  • 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
  • 直接配药公司gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
  • Eon实验室gydF4y2Ba
  • 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
  • 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
  • Hospira Inc .)gydF4y2Ba
  • Innoviant制药公司。gydF4y2Ba
  • 鼓励制药gydF4y2Ba
  • 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
  • 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
  • 自由制药gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
  • MylangydF4y2Ba
  • Nucare制药公司gydF4y2Ba
  • 棕榈药业公司gydF4y2Ba
  • Patheon Inc .)gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
  • 辉瑞公司gydF4y2Ba
  • 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
  • Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
  • Pliva Inc .)gydF4y2Ba
  • Preferred Pharmaceuticals Inc.gydF4y2Ba
  • 预先包装专家gydF4y2Ba
  • Prepak系统公司gydF4y2Ba
  • 西雅图和金县的公共卫生部gydF4y2Ba
  • 叛军分销商公司gydF4y2Ba
  • Redpharm药物gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • Sagent制药gydF4y2Ba
  • 山德士gydF4y2Ba
  • Sicor制药gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • Stat Rx UsagydF4y2Ba
  • Stat Scripts LLCgydF4y2Ba
  • 跨步Arcolab有限公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
  • Tya制药gydF4y2Ba
  • UDL实验室gydF4y2Ba
  • 美国制药集团gydF4y2Ba
  • 华纳奇尔科特公司gydF4y2Ba
  • Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1% w/wgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
溶液/滴剂gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2.5克/ 23毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 4.8毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1200毫克/ 30毫升gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 900毫克/ 22.5毫升gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 524.1毫克gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 530毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500.00毫克gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4.286克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 528.5毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于悬浮剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3.575毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
溶液/滴剂gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
溶液/滴剂gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 15毫克/克gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 14.3毫克gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 524毫克gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250.00毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 530000毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1袋gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 g / 60毫升gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮剂，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.096克/瓶gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮剂，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2克/瓶gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Zithromax 3 1 gm包装盒gydF4y2Ba 118.26美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
阿奇霉素2.5克散装瓶gydF4y2Ba 75.6美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
Zmax成药2克/60毫升suspgydF4y2Ba 70.39美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
Zithromax tripak 3 500毫克片剂包装gydF4y2Ba 69.67美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
Zithromax Z-Pak 6 250毫克片剂包装gydF4y2Ba 68.62美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
Zmax 2 g/60 ml susp srgydF4y2Ba 67.04美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
Zmax小儿2克/60毫升suspgydF4y2Ba 67.04美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
齐舒美唑200 mg/5ml悬浮液30ml瓶gydF4y2Ba 52.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
齐舒美思100mg /5ml悬浮液15ml瓶gydF4y2Ba 51.6美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
齐舒美唑200 mg/5ml悬浮液15ml瓶gydF4y2Ba 50.46美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
齐舒美唑200 mg/5ml混悬液22.5ml瓶装gydF4y2Ba 50.46美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
阿奇霉素3 500毫克片剂包装gydF4y2Ba 48.52美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
阿奇霉素6 250毫克片剂包装gydF4y2Ba 48.52美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
Azasite 1%滴眼液gydF4y2Ba 42.85美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
静脉注射紫舒美唑500毫克gydF4y2Ba 34.39美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
阿奇霉素200mg /5ml悬浮液15ml瓶gydF4y2Ba 34.25美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
锡舒美唑600毫克片剂gydF4y2Ba 27.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
齐舒美唑片剂500毫克gydF4y2Ba 22.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
齐舒美思三包500毫克片剂gydF4y2Ba 22.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素片600毫克gydF4y2Ba 19.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素片500毫克gydF4y2Ba 15.87美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Trimox 125 mg/5ml悬浮液100ml瓶gydF4y2Ba 11.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Trimox 125 mg/5ml悬浮液150ml瓶gydF4y2Ba 11.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Trimox 250mg /5ml悬浮液80ml瓶gydF4y2Ba 11.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
齐舒美司250mg z-pak片gydF4y2Ba 11.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素静脉注射500毫克瓶gydF4y2Ba 11.09美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
阿奇霉素粉gydF4y2Ba 10.89美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
齐舒美司250毫克片剂gydF4y2Ba 9.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素片250毫克gydF4y2Ba 6.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿波阿奇霉素250mg片gydF4y2Ba 3.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
复方阿奇霉素250mg片gydF4y2Ba 3.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
兰-阿奇霉素片250毫克gydF4y2Ba 3.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
新阿奇霉素250mg片gydF4y2Ba 3.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素250mg片剂gydF4y2Ba 3.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
pms -阿奇霉素250mg片gydF4y2Ba 3.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素片250毫克gydF4y2Ba 3.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
山德士阿奇霉素250mg片gydF4y2Ba 3.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
齐舒美司40mg /ml悬浮液gydF4y2Ba 1.7美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
齐舒美司20mg /ml悬浮液gydF4y2Ba 1.2美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
新阿奇霉素40mg /ml悬浮液gydF4y2Ba 0.95美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
pms -阿奇霉素40mg /ml悬浮液gydF4y2Ba 0.95美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
山德士阿奇霉素40mg /ml悬浮液gydF4y2Ba 0.95美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
新阿奇霉素20mg /ml悬浮液gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
pms -阿奇霉素20 mg/ml悬浮液gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
山德士阿奇霉素20mg /ml悬浮液gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5192535gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1993-03-09gydF4y2Ba 2010-03-09gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CA2467611gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-30gydF4y2Ba 2024-05-18gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CA2148071gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-10-17gydF4y2Ba 2015-04-27gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US6984403gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-01-10gydF4y2Ba 2024-02-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7887844gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-02-15gydF4y2Ba 2024-02-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6268489gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-07-31gydF4y2Ba 2018-07-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6068859gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-05-30gydF4y2Ba 2017-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6159458gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-12-12gydF4y2Ba 2017-11-04gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6239113gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-05-29gydF4y2Ba 2019-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6569443gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-05-27gydF4y2Ba 2019-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6861411gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-03-01gydF4y2Ba 2018-11-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7056893gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-06-06gydF4y2Ba 2019-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 126gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2298410.htmlgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 可溶于乙醇和DSMO，最低限度溶于水gydF4y2Ba https://www.caymanchem.com/pdfs/15004.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.03gydF4y2Ba http://www.medicines.org.au/files/afpazith.pdfgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 8.5gydF4y2Ba https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0174372gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.514毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.03gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.44gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 12.43gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.57gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数量gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 180.08gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 194.11米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 82.93gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五人法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5518gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9739gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7578gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8765gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8513gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8893gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8753gydF4y2Ba
CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8373gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6403gydF4y2Ba
CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9295gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9021gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8904gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9023gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9533gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9751gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9397gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.9673gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5423 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9929gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8555gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 l - 0309050000 - 5 - e1be028a242f0d384ebgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - f6t - 0300030900 - 1 - a7ea512a0aa566e59edgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 066 - r - 4911100000 - f759f24274aebce8e08cgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 f - 3912280200 df9a72a4769570064ef9gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba23S核糖体RNAgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
核苷酸gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
在原核生物中，23S rRNA是大亚基(50S)的一部分，该亚基与30S小亚基结合，形成具有功能的70S核糖体。核糖体由3个rna组成:23S, 16S和5S核糖体rna。23S和5S与各自的蛋白质结合形成核糖体的大亚基，而16S RNA与蛋白质结合形成小亚基。gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Ng LK, Martin I, Liu G, Bryden L:淋病奈瑟菌大环内酯耐药相关的23S rRNA突变。2002年9月46(9):3020-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 化脓链球菌23S rRNA 2058位点突变引起大环内酯类耐药的研究Ann Clin Microbiol antimicrorob . 2004年5月6日;3:5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Pereyre S, Renaudin H, Charron A, Bebear C, Bebear CM:人支原体中23S rRNA突变的出现与对红霉素和阿奇霉素固有耐药性的丧失有关。2006年4月;57(4):753-6。Epub 2006 2月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Marvig RL, Sondergaard MS, Damkiaer S, Hoiby N, Johansen HK, Molin S, Jelsbak L:铜绿假单胞菌23S rRNA突变使其对阿奇霉素产生耐药性。2012年8月;56(8):4519-21。doi: 10.1128 / AAC.00630-12。Epub 2012年5月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba蛋白质精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
这个目标操作的数据目前有限。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质精氨酸脱亚胺酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化组蛋白等蛋白质的瓜氨酸化/精氨酸残基的去氨基化，从而在组蛋白编码和干细胞维持调节中发挥关键作用。Citrullinates组蛋白……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PADI4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UM07gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
蛋白质精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
74078.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Knuckley B, Luo Y, Thompson PR:蛋白质精氨酸脱亚胺酶4 (PAD4):一种识别PAD4抑制剂的新筛选。生物医学化学。2008年1月15日;16(2):739-45。Epub 2007年10月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
关于这种酶作用的数据是有限的，这种酶作用不太可能产生临床显著的效果。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Fohner AE, Sparreboom A, Altman RB, Klein TE:总结:大环内酯类抗生素途径，药代动力学/药效学。药物基因基因组学。2017年4月27(4):164-167。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000270。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 周sf，薛春春，于晓强，李超，王刚:细胞色素p4503a4抑制机制和治疗药物监测的临床重要药物相互作用。《药物监测》2007年12月29(6):687-710。doi: 10.1097 / FTD.0b013e31815c16f5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
外源生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 王恩，Lew K, Barecki M, Casciano CN, Clement RP, Johnson WW: p -糖蛋白和细胞色素P450 3A4分子识别活性位点的定量差异。化学与毒理学。2001年12月;14(12):1596-603。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 浅仓e、中山H、苏吉M、赵yl、Nadai M、北道K、清水A、三吉M、高木K、高木K、长谷川T:阿奇霉素逆转大鼠抗癌耐药及改变阿霉素肝胆排泄欧洲药理学杂志。2004 1月26日;484(2-3):333-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Sugie M, Asakura E, Zhao YL, Torita S, Nadai M, Baba K, Kitaichi K, Takagi K, Takagi K, Hasegawa T:药物转运蛋白P糖蛋白和多药耐药相关蛋白Mrp2可能参与阿奇霉素的处置。2004年3月48日(3):809-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. McMullan BJ, Mostaghim M:开阿奇霉素处方。2015年6月;38(3):87-9。Epub 2015年6月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节肝胆排泄大量有机阴离子。可能作为细胞顺铂转运蛋白。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92887gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Sugie M, Asakura E, Zhao YL, Torita S, Nadai M, Baba K, Kitaichi K, Takagi K, Takagi K, Hasegawa T:药物转运蛋白P糖蛋白和多药耐药相关蛋白Mrp2可能参与阿奇霉素的处置。2004年3月48日(3):809-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 浅仓e、中山H、苏吉M、赵yl、Nadai M、北道K、清水A、三吉M、高木K、高木K、长谷川T:阿奇霉素逆转大鼠抗癌耐药及改变阿霉素肝胆排泄欧洲药理学杂志。2004 1月26日;484(2-3):333-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Yamaguchi S, Zhao YL, Nadai M, Yoshizumi H, Cen X, Torita S, Takagi K, Takagi K, Hasegawa T:药物转运蛋白p糖蛋白和多药耐药相关蛋白Mrp2在特霉素转运中的作用。抗微生物剂化学化学。2006年1月;50(1):80-7。doi: 10.1128 / aac.50.1.80 - 87.2006。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Fohner AE, Sparreboom A, Altman RB, Klein TE:总结:大环内酯类抗生素途径，药代动力学/药效学。药物基因基因组学。2017年4月27(4):164-167。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000270。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba