导航gydF4y2Ba

DiflorasonegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

DiflorasonegydF4y2Ba是一种外用皮质类固醇，用于治疗各种引起红斑、瘙痒和不适的炎症性皮肤状况的症状。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Apexicon, Florone, PsorcongydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
DiflorasonegydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00223gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

双氟松是一种局部皮质类固醇，用于治疗皮肤瘙痒和炎症。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:410.4515gydF4y2Ba
单一同位素的:410.190480416gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaFgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 11(6α,β,16β)6,9-difluoro-11, 17日21-trihydroxy-16-methylpregna-1, 4-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
  • DiflorasonagydF4y2Ba
  • DiflorasonegydF4y2Ba
  • DiflorasonumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

像其他外用皮质类固醇一样，双氟松具有抗炎、止痒和收缩血管的特性。一旦通过皮肤吸收，外用糖皮质激素通过类似于全身给药的药代动力学途径处理。双氟松是一种有效的外用皮质类固醇，不应与闭塞性敷料一起使用。建议治疗应限制在连续2周，当取得足够的效果时应停止治疗。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

一般来说，局部类固醇治疗类固醇反应性皮肤病的抗炎活性的确切机制尚不确定。然而，皮质类固醇被认为是通过诱导磷脂酶A起作用的gydF4y2Ba2gydF4y2Ba抑制蛋白，统称为脂质。据推测，这些蛋白质通过抑制前列腺素和白三烯等炎症介质的共同前体花生四烯酸的释放来控制其生物合成。花生四烯酸通过磷脂酶A从膜磷脂中释放gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

外用皮质类固醇可以从完整的健康皮肤吸收。外用皮质类固醇的经皮吸收程度由许多因素决定，包括载体和表皮屏障的完整性。皮肤的闭塞、炎症和/或其他疾病过程也可能增加经皮吸收。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不同程度地与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

代谢的主要在肝脏中代谢，然后由肾脏排出gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

局部应用双氟松可吸收足够量产生全身作用。过量的症状包括皮肤变薄和肾上腺皮质抑制(对压力的反应能力下降)。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 双氟罗松联合阿卡波糖可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 双氟罗松联合乙己酰胺可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当双氟罗松与乙酰洋地黄合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AlbiglutidegydF4y2Ba 双氟罗松联合Albiglutide可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
异基因处理过的胸腺组织gydF4y2Ba 异基因处理的胸腺组织与双氟罗松合用时，其治疗效果会降低。gydF4y2Ba
AlogliptingydF4y2Ba 双氟拉松联合阿格列汀可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
氨鲁米特gydF4y2Ba 双氟洛松与氨基谷胱甘肽合用可降低疗效。gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba 双氟松与苯甲肼合用可增加电解质失衡的风险或严重程度。gydF4y2Ba
BenzthiazidegydF4y2Ba 双氟松与苯噻嗪联用时，电解质失衡的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
溴麦角环肽gydF4y2Ba 双氟拉松与溴隐亭合用可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 7 w2j09scwxgydF4y2Ba 33564-31-7gydF4y2Ba BOBLHFUVNSFZPJ-JOYXJVLSSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Florone EgydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxiflorgydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
FloronegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 辉瑞公司的法玛西亚和厄普约翰分部gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Florone Crm 0.05%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba UpjohngydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1998-08-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
弗洛龙(FloronegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba UpjohngydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1998-08-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PsorcongydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1985-08-28gydF4y2Ba 2002-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PsorcongydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 德米克实验室公司gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PsorcongydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 60克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 德米克实验室公司gydF4y2Ba 2009-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Psorcon EgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 德米克实验室公司gydF4y2Ba 2007-08-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Psorcon EgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 德米克实验室公司gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非专利处方药gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ApexiCongydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Fougera制药公司gydF4y2Ba 2009-09-30gydF4y2Ba 2014-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ApexiCon EgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PharmaDerm是Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2002-12-20gydF4y2Ba 2023-04-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ApexiCon EgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 制药真皮，Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2009-09-30gydF4y2Ba 2014-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba 1999-05-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba E. Fougera & Co.是Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2002-12-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 瑞星制药有限公司gydF4y2Ba 2017-02-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba E. Fougera & CO.， Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 1998-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba 2000-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Teligent制药公司gydF4y2Ba 2018-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Diflorasone二乙酸gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Versa制药有限公司gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D07AC10 - DiflorasonegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于称为21-羟基甾体的有机化合物。这些是在类固醇主链的21位携带羟基的类固醇。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
HydroxysteroidsgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba
展示8个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba
显示24个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
11 -羟基类固醇、17 -羟基类固醇、糖皮质激素、20-氧基类固醇、氟化类固醇、3-氧基-Delta(1)、Delta(4)-类固醇、21-羟基类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 59750gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
T2DHJ9645WgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
2557-49-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
WXURHACBFYSXBI-XHIJKXOTSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C22H28F2O5 / c1-11-6-13-14-8-16(23) 15-7-12(26) 15-7-12(15日2)21日(24)14日,17(27)9-20(13日3)22(11日29)18(28)汽车销售/ h4-5、7、11、13 - 14日,16 - 17,25日,27日,29日h, 6日8-10H2, 1-3H3 / t11 -, 13、14、16、17、19、20、21、22 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 2, 3, 3 bs, 5 s, 9, 9 br, 10, 11,) 5、9 b-difluoro-1 10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 2、9、11 a-trimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 C [C@H] (C) [C@] (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (F) C2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

林肯，f.h.，施耐德，W.P.和斯珀罗，G.B.;美国专利3,557,158;1971年1月19日;被分配到厄普姜公司艾耶尔，d.e.， Schiagel, C.A.和Flynn,G.L.;我们。专利3980778;1976年9月14日;分配给厄普约翰公司gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. FDA批准药品:PSORCON软膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014368gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07827gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
71415gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46504519gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
64505gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
91311gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
59750gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1201380gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000005752191gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP001184gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164749408gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
DiflorasonegydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (26.8 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (81.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Altana公司gydF4y2Ba
  • 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba
  • 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
  • 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
  • 太郎制药公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 爱力根公司gydF4y2Ba
  • Dermik实验室gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • E.福格拉和公司。gydF4y2Ba
  • 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
  • 奈科明公司。gydF4y2Ba
  • 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
  • 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
  • 芋制药美国gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 60克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Psorcon 0.05%药膏60 gm管gydF4y2Ba 145.75美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Psorcon 0.05%乳霜60克管gydF4y2Ba 137.58美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Diflorasone Diacetate 0.05%霜60克管gydF4y2Ba 101.11美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Diflorasone Diacetate 0.05%软膏60 gm管gydF4y2Ba 100.5美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Diflorasone Diacetate 0.05%霜30克管gydF4y2Ba 52.81美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Diflorasone Diacetate 0.05%软膏30 gm管gydF4y2Ba 52.29美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Diflorasone Diacetate 0.05%霜15克管gydF4y2Ba 38.25美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Diflorasone Diacetate 0.05%软膏15 gm管gydF4y2Ba 38.05美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.05% Psorcon霜gydF4y2Ba 3.45美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
0.05% Diflorasone霜gydF4y2Ba 1.5美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0853毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.91gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.34gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 12.42gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 102.32米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 40.92gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.971gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.747gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7725gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7629gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9002gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8405gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8789gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9031gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6991gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9313gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9254gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.939gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9234gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7563gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8979gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8509gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3293 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9794gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6022gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
糖皮质激素受体(GC)。具有双重作用模式:作为一种转录因子，结合到糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为一个模…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Pearce DJ, Spencer L, Hu J, Balkrishnan R, Fleischer AB Jr, Feldman SR:银屑病患者使用I类局部皮质类固醇的学术实践。中华皮肤病学杂志。2004 7月;15(4):235-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日09:52gydF4y2Ba