Cefotiam

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总结

Cefotiam是一种用于治疗多种细菌感染的头孢菌素类抗生素。

通用名称

Cefotiam

药物库登录号

DB00229

背景

革兰氏菌素一种对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物都有广泛活性的头孢菌素

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

头孢替安结构(DB00229)

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重量

平均:525.628
单一同位素的:525.103512339

化学公式

C₁₈H₂₃N₉O₄年代_3.

同义词

• 7 (6 r, r) 7 - [2 - (2-Amino-thiazol-4-yl) -acetylamino] 3 - [1 - (2-dimethylamino-ethyl) 1 h-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl] 8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
• Cefotiam
• Cefotiamum
• 中医

药理学

指示

用于治疗敏感细菌引起的严重感染。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

• 容易感染

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

头孢替安是第三代β -内酰胺类头孢菌素抗生素，通过抑制细菌细胞壁生物合成起作用。它是一种广谱抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效。

作用机制

头孢噻坦的杀菌活性是通过与青霉素结合蛋白(PBPs)的亲和性来抑制细胞壁合成的。

目标	行动	生物
一个青霉素结合蛋白1A	诱导物	产气荚膜梭菌(13株/ A型)

吸收

肌注后迅速吸收。肌注后生物利用度为60%。

配送量

不可用

蛋白结合

40%

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

大约1小时。

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

过量服用后的不良反应包括恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻和抽搐。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	头孢替安可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。
Abciximab	阿昔单抗与头孢替安合用可降低疗效。
Acamprosate	阿坎普罗酸与头孢替安联用可降低其排泄。
Aceclofenac	当头孢替安与乙酰氯芬酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	当头孢替安联合阿西美辛时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇	当头孢替安与阿塞诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚	头孢替安可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。
乙酰唑胺	头孢替安与乙酰唑胺联用可减少头孢替安的排泄。
乙酰水杨酸	与乙酰水杨酸联用可降低头孢替安的排泄。
Aclidinium	头孢替安可降低阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清阿克利丁胺水平升高。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cefotiam盐酸盐	H7V12WDZ93	66309-69-1	SVSFIELZISOJDT-XRZFDKQNSA-N

国际/其他品牌

Ceradon/Pansporin(武田制药)

类别

ATC代码

J01DC07 -头孢替安

• J01DC -第二代头孢菌素
• J01d -其他β -内酰胺类抗菌剂
• J01 -用于全身使用的抗菌药物
• J -全身使用的抗感染药物

药物类别

• 酰胺
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 全身使用的抗菌药物
• 全身使用的抗感染药物
• beta-Lactams
• Cephacetrile
• 头孢菌素
• 杂环化合物，熔合环
• 内酰胺
• 对肾脏有害处的代理
• OAT1 / SLC22A6抑制剂
• OAT1 / SLC22A6基质
• OAT3 / SLC22A8抑制剂
• OAT3 / SLC22A8基质
• 第二代头孢菌素
• 硫化合物
• 噻嗪

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为头孢菌素类的有机化合物。这些化合物含有1,2-噻嗪与2-氮叠丁酮熔合形成氧-5-噻-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸部分或其衍生物。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

内酰胺

子课

β-内酰胺

直接父

头孢菌素

选择父母

n -酰基-氨基酸及其衍生物/2, 4-disubstituted噻唑/Alkylarylthioethers/1, 3-thiazines/2-amino-1, 3-thiazoles/氮杂/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/氮杂环丁烷 /氨基酸/仲羧酸酰胺/单羧酸及其衍生物/Dialkylthioethers/羧酸/硫酰化合物/Thiohemiaminal衍生品/Azacyclic化合物/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/Organopnictogen化合物/一级胺

显示13个

基

1, 3-thiazol-2-amine/2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日/Alkylarylthioether/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/芳基硫醚/Azacycle /氮杂环丁烷/氮杂茂/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸的衍生物/头孢菌素/Dialkylthioether/Hemithioaminal/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Meta-thiazine/单羧酸或衍生物/n -酰基-氨基酸或衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/伯胺/仲羧酸酰胺/硫酰化合物/叔脂肪胺/叔胺/叔羧酸酰胺/四唑/噻唑/硫醚

再展示30个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

头孢菌素半合成衍生物(CHEBI: 355510）

受影响的生物

• 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII

91年w6z2n718

化学文摘号

61622-34-2

InChI关键

QYQDKDWGWDOFFU-IUODEOHRSA-N

InChI

InChI = 1 s / C18H23N9O4S3 c1-25 (2) 3-4-26-18 (22-23-24-26) 3-4-26-18 (14 (29) 27 (15) 13 (9) 16 (30) 31) 21-11 (28) 20 - 5-10-8-33-17 (19) / h8、12、15 H, 3-7H2, 1-2H3, (H2, 19岁,20)(H, 21日28)(H, 30、31)/病人,15 - m1 / s1

国际命名

7 (6 r, r) 7 - [2 - (2-amino-1, 3-thiazol-4-yl) acetamido] 3 -[({1 -[2 -(二甲胺基)乙基]h - 1, 2, 3, 4-tetrazol-5-yl} sulfanyl)甲基]8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸

微笑

[H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 = NN = NN3CCN (C) C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) CC1 = CSC (N) = N1) C = O (O)

参考文献

一般引用

1. Muller R, Bottger C, Wichmann G:头孢替安和头孢呋辛酯在扁桃体切除术患者围手术期短期预防中的适用性。53 Arzneimittelforschung。2003;(2):126 - 32。［文章］
2. Kolben M, Mandoki E, Ulm K, Freitag K:头孢替安预防择期剖宫产术后感染发病率的随机试验。中国临床微生物感染杂志2001年1月20日(1):40-2。［文章］
3. 陈克瑞，清水，宫川S:头孢替安诱发的接触性荨麻疹综合征:日本护士的职业状况。皮肤病。1996;192(2):174 - 6。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014374

KEGG药物

D07648

PubChem化合物

43708

PubChem物质

46506679

ChemSpider

39831

BindingDB

50485561

RxNav

2188

ChEBI

355510

ChEMBL

CHEMBL1296

锌

ZINC000003830445

治疗靶点数据库

DAP001177

网页

PA164749298

维基百科

Cefotiam

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
不可用	未知的状态	预防	肝硬化/胃静脉曲张	2

药物经济学

制造商

• 武田化学工业有限公司

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射，粉末，溶液		1克
注射，粉末，溶液

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	可溶性	不可用
logP	-2.1	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.29毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.33	ALOGPS
logP	-3.1	ChemAxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	2.6	ChemAxon
pKa(最强基础)	8.34	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	10	ChemAxon
氢供体数量	3.	ChemAxon
极表面积	172.462	ChemAxon
可旋转键数	10	ChemAxon
折射性	142.34米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	49.873.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.5528
血脑屏障	-	0.9865
Caco-2渗透	-	0.6981
22基板	底物	0.9008
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.7087
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.92
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8475
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8441
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8071
CYP450 3A4衬底	底物	0.568
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8496
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7105
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6519
致癌性	Non-carcinogens	0.9074
生物降解	未准备好生物可降解	0.7808
大鼠急性毒性	2.4511 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.891
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.806

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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细节 1.青霉素结合蛋白1A

种类

蛋白质

生物

产气荚膜梭菌(13株/ A型)

药理作用

是的

行动

诱导物

通用函数

转移酶活性，转移糖基

特定的功能

细胞壁形成。从脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有青霉素不敏感转糖基酶n端结构域(形成线性糖基str…

基因名字

pbpA

Uniprot ID

Q8XJ01

Uniprot名字

青霉素结合蛋白1A

分子量

75176.35哒

参考文献

1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
3. Matsuda K, Nakamura K, Adachi Y, Inoue M, Kawakami M:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌自溶参与亚胺培南与头孢替安的增效作用。抗微生物制剂。1995 Dec;39(12):2631-4。［文章］

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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日10:05