识别
- 总结
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普瑞巴林是一种抗惊厥药物，用于治疗神经性疼痛和纤维肌痛，并与其他抗惊厥药物联合治疗部分发作性癫痫。
- 品牌名称
-
普瑞巴林
- 通用名称
- 普瑞巴林
- 药物库登录号
- DB00230
- 背景
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普瑞巴林在结构上类似于γ -氨基丁酸(GABA)——一种抑制性神经递质。13它可用于治疗神经性疼痛、带状疱疹后神经痛和纤维肌痛等疾病。20.尽管根据FDA标签，其作用机制尚未明确定义，但有证据表明普瑞alin通过与电压依赖性钙通道的α2δ亚基结合来发挥作用。20.22普瑞巴林由辉瑞公司以Lyrica和Lyrica Cr(延长释放)的商品名销售。2122如果滥用，它可能有依赖责任，但目前或过去有物质使用障碍的患者的风险似乎最高。4
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:159.2261
单一同位素的:159.125928793 - 化学公式
- C8H17没有2
- 同义词
-
- 3-isobutyl GABA(年代)
- 3-Isobutyl GABA
- 普瑞巴林
- Pregabalina
- 外部id
-
- CI 1008
- ci - 1008
- pd - 144723
- ynp - 1807
药理学
- 指示
-
普瑞巴林适用于糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、纤维肌痛、脊髓损伤相关的神经性疼痛的治疗，并作为1个月及以上患者部分发作性癫痫的辅助治疗。22
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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虽然普瑞巴林的结构类似于γ -氨基丁酸(GABA)，但它不与GABA受体结合。620.相反，它与中枢神经系统中突触前电压门控钙通道的α 2- δ亚基结合。620.普瑞巴林不调节多巴胺受体、血清素受体、阿片类受体、钠通道或环加氧酶活性。20.
- 作用机制
-
尽管其作用机制尚未完全阐明，但涉及结构相关药物的研究表明，普瑞巴林与电压门控钙通道的突触前结合是在动物模型中观察到的抗癫痫和抗知觉作用的关键。22
普瑞gabalin通过突触前与中枢神经系统电压门控钙通道的α 2- δ亚基结合，调节几种兴奋性神经递质的释放，包括谷氨酸、p物质、去甲肾上腺素和降钙素基因相关肽。6此外，普瑞巴林可以阻止α 2- δ亚基从背根神经节运输到脊髓背角，这也可能是其作用机制的一部分。15
虽然普瑞巴林是抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)的结构衍生物，但它不直接与GABA或苯二氮卓受体结合。8
目标 行动 生物 一个电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -1 不可用 人类 - 吸收
-
在禁食状态下口服给药后，普瑞巴林吸收迅速而广泛。8据报道，普瑞巴林口服生物利用度≥90%，与剂量无关。8单次或多次给药后可在1.5小时内达到Cmax，多次给药后可在24-48小时内达到稳态。822Cmax和AUC均与剂量成正比。8
食物会降低普瑞巴林的吸收率，从而使Cmax降低约25-30%，Tmax增加至约3小时。22然而，食物的作用似乎并没有影响普瑞巴林的总吸收的临床相关的方式。因此，普瑞巴林可以和食物一起服用，也可以不吃。22
- 配送量
-
口服普瑞巴林后，报告的表观分布体积约为0.5 L/kg。22
虽然普瑞巴林不是很亲脂，但它能够穿过血脑屏障(BBB)。16L系统转运蛋白促进大氨基酸在血脑屏障中的转运，普瑞巴林是一种底物。2216这一信息表明，系统L转运蛋白负责普瑞巴林吸收到血脑屏障。16
在大鼠模型中，普瑞巴林已被证明可以穿过胎盘。22
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
普瑞巴林只有不到2%会被代谢掉，并且基本上不会随尿液排出体外。822
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
此外，根据临床前研究，普瑞巴林在体内似乎不会发生R对映体的外消旋作用。11
- 半衰期
-
普瑞巴林的消除半衰期为6.3小时。22
- 间隙
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在年轻健康受试者中，平均肾脏清除率估计为67.0 - 80.9 mL/min。22考虑到普瑞巴林缺乏血浆蛋白结合，这种清除率表明涉及肾小管重吸收。22
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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在一项包括38个随机对照试验的系统综述中，有20个已确定的不良反应与普瑞巴林显著相关，其中大多数涉及中枢神经系统和认知。已确定的不良反应包括眩晕、头晕、平衡障碍、不协调、共济失调、视力模糊、复视、弱视、嗜睡、精神错乱、震颤、注意力障碍、思维异常、虚弱、疲劳、兴奋、水肿、外周水肿、口干和便秘14．
普瑞巴林中毒的最常见症状(剂量范围为800毫克/天，单次剂量可达11500毫克)包括嗜睡、精神错乱、不安、躁动、抑郁、情感障碍和癫痫。23
由于普瑞巴林过量没有解药，患者应该接受一般的支持性护理。如果合适，洗胃或呕吐可能有助于消除未吸收的普瑞巴林(医疗保健提供者应采取标准预防措施以维持气道)。23
普瑞巴林的药代动力学特性表明，包括血液透析在内的体外清除方法在严重毒性情况下可能是有用的。19然而，也有患者出现血清普瑞巴林水平非常高的病例，仅通过支持性护理就能成功控制。19
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓与普瑞巴林联合使用可提高治疗效果。 Abacavir 普瑞巴林可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。 阿卡波糖 普瑞巴林联合阿卡波糖可增加低血糖的风险或严重程度。 醋丁洛尔 普瑞巴林可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低普瑞巴林的排泄率，从而导致血清普瑞巴林水平升高。 Acemetacin 阿西美辛可降低普瑞巴林的排泄率，从而导致血清普瑞巴林水平升高。 对乙酰氨基酚 普瑞巴林可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺与普瑞巴林合用可提高疗效。 Acetohexamide 普瑞巴林联合乙己酰胺可增加低血糖的风险或严重程度。 Acetophenazine 苯乙那嗪与普瑞巴林合用可提高疗效。 - 食物相互作用
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- 避免饮酒。酒精可能会增加中枢神经系统的影响。
- 带或不带食物服用。食物会改变药物吸收，但没有达到临床显著程度。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品图片
- 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 行为与 胶囊 50毫克 口服 阿特维斯制药公司 2013-03-06 2019-07-09 加拿大 
行为与 胶囊 150毫克 口服 阿特维斯制药公司 2013-03-06 2019-07-09 加拿大 行为与 胶囊 25毫克 口服 阿特维斯制药公司 2013-03-06 2019-07-09 加拿大 行为与 胶囊 200毫克 口服 阿特维斯制药公司 不适用 不适用 加拿大 行为与 胶囊 300毫克 口服 阿特维斯制药公司 2013-03-06 2019-07-09 加拿大 行为与 胶囊 75毫克 口服 阿特维斯制药公司 2013-03-06 2019-07-09 加拿大 行为与 胶囊 100毫克 口服 阿特维斯制药公司 不适用 不适用 加拿大 行为与 胶囊 225毫克 口服 阿特维斯制药公司 2013-03-06 2019-07-09 加拿大 普瑞巴林 胶囊 75毫克/ 1 口服 A-S用药解决方案 2004-12-30 2017-06-30 我们 
普瑞巴林 胶囊 50毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 2005-12-20 不适用 我们 
- 非专利处方药
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ach-pregabalin 胶囊 200毫克 口服 雅阁医疗保健公司 不适用 不适用 加拿大 Ach-pregabalin 胶囊 75毫克 口服 雅阁医疗保健公司 2021-05-27 不适用 加拿大 Ach-pregabalin 胶囊 300毫克 口服 雅阁医疗保健公司 2021-05-27 不适用 加拿大 Ach-pregabalin 胶囊 150毫克 口服 雅阁医疗保健公司 2021-05-31 不适用 加拿大 Ach-pregabalin 胶囊 50毫克 口服 雅阁医疗保健公司 2021-05-27 不适用 加拿大 Ach-pregabalin 胶囊 225毫克 口服 雅阁医疗保健公司 2021-05-27 不适用 加拿大 Ach-pregabalin 胶囊 100毫克 口服 雅阁医疗保健公司 不适用 不适用 加拿大 Ach-pregabalin 胶囊 25毫克 口服 雅阁医疗保健公司 2021-05-27 不适用 加拿大 Ag-pregabalin 胶囊 300毫克 口服 安吉塔制药公司 2018-09-28 不适用 加拿大 Ag-pregabalin 胶囊 50毫克 口服 安吉塔制药公司 2018-09-28 不适用 加拿大 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Baxant + b12膜片150/1 mg，膜片，60 adet 普瑞巴林(150毫克)+维生素b12(1毫克) 片剂，覆膜 口服 Santa farma İlaÇ san。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
Baxant + b12 225/1 mg膜片，膜片，60 adet 普瑞巴林(225毫克)+维生素b12(1毫克) 片剂，覆膜 口服 Santa farma İlaÇ san。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Baxant加b12 25/1 mg膜片，片剂，60 adet 普瑞巴林(25毫克)+维生素b12(1毫克) 片剂，覆膜 口服 Santa farma İlaÇ san。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Baxant + b12膜片300/1 mg，片剂，60 adet 普瑞巴林(300毫克)+维生素b12(1毫克) 片剂，覆膜 口服 Santa farma İlaÇ san。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Baxant加b12 75/1 mg膜片，片剂，60 adet 普瑞巴林(75毫克)+维生素b12(1毫克) 片剂，覆膜 口服 Santa farma İlaÇ san。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 海棠素加150mg / 1mg膜片，56膜片 普瑞巴林(150毫克)+Mecobalamin(1毫克) 片剂，覆膜 口服 Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 海棠加300mg / 1mg膜片，56片 普瑞巴林(300毫克)+Mecobalamin(1毫克) 片剂，覆膜 口服 Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 海棠草加75mg / 1mg膜片，片剂14 adet 普瑞巴林(75毫克)+Mecobalamin(1毫克) 片剂，覆膜 口服 Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Pagamax加150毫克/1毫克kapsÜl,60 kapsÜl 普瑞巴林(150毫克)+维生素b12(1毫克) 胶囊 口服 诺贝尔İlaÇ pazarlama ve san。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 火鸡 Pagamax加300毫克/1毫克kapsÜl,60 kapsÜl 普瑞巴林(300毫克)+维生素b12(1毫克) 胶囊 口服 诺贝尔İlaÇ pazarlama ve san。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- ATC代码
- 普瑞巴林
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为伽马氨基酸及其衍生物。这些氨基酸有一个(-NH2)基团连接在碳原子上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- γ氨基酸及其衍生物
- 选择父母
- 中链脂肪酸/支链脂肪酸/氨基酸脂肪酸/氨基酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品 展示更多
- 基
- 脂肪族无环化合物/胺/氨基酸/氨基酸脂肪酸/支链脂肪酸/羰基/羧酸/脂肪酸/脂酰/γ氨基酸或衍生物 再展示11个
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- -氨基酸(CHEBI: 64356）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 55 jg375s6m
- 化学文摘号
- 148553-50-8
- InChI关键
- AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H17NO2 c1-6 (2) 3 - 7 (5 - 9) 4 - 8 (10) 11 / h6-7H、3 - 5、9 h2, 1-2H3, (H 10 11) / t7 - / mo / s1
- 国际命名
-
(3 s) 3 -(氨甲基)5-methylhexanoic酸
- 微笑
-
CC (C) C [C@H] (CN) CC (O) = O
参考文献
- 合成参考
-
Mark Burk，“普瑞巴林的不对称合成。”美国专利US20030212290, 2003年11月13日发布。
US20030212290 - 一般引用
-
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- FDA标签普瑞巴林[链接］
- 辉瑞医药资讯- Lyrica [链接］
- Pagamax Plus(普瑞gabalin/氰钴胺)，口服[链接］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014375
- KEGG药物
- D02716
- PubChem化合物
- 5486971
- PubChem物质
- 46504934
- ChemSpider
- 4589156
- BindingDB
- 50164279
- 187832
- ChEBI
- 64356
- ChEMBL
- CHEMBL1059
- 锌
- ZINC000000005152
- 治疗靶点数据库
- DAP001264
- 网页
- PA164754814
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 普瑞巴林
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 主动不招聘 治疗 腰椎间盘病/腰椎间盘突出/神经根病腰椎 1 4 完成 不可用 健康人士(HS) 1 4 完成 不可用 肠易激综合征(IBS) 1 4 完成 不可用 术后疼痛 1 4 完成 基础科学 慢性偏头痛/纤维肌痛症/疼痛,慢性 1 4 完成 诊断 焦虑性障碍 1 4 完成 其他 健康的哺乳期女性 1 4 完成 其他 健康人士(HS) 2 4 完成 预防 膝关节骨关节炎 1 4 完成 支持性护理 脊柱侧凸/脊椎前移 1
药物经济学
- 制造商
-
- Cp pharmaceuticals简历
- 辉瑞公司
- 外包商
-
- A-S药物解决方案有限公司
- 布莱恩特牧场预包装
- 卡地纳健康
- 分发解决方案
- 多元化医疗保健服务公司
- Goedecke GmbH是一家
- Innoviant Pharmacy公司
- 凯撒基金会医院
- 凯尔特曼制药公司
- 伊利湖医疗和外科供应
- Murfreesboro药物护理供应
- Nucare制药公司
- 棕榈制药公司
- PD-Rx制药公司
- 辉瑞公司
- 内科医生Total Care公司
- Prepak系统公司
- 叛军分销公司
- 补救重新打包
- 资源优化和创新有限责任公司
- 沙松化工药品有限公司
- Southwood制药
- 圣玛丽医疗公园药房
- 美国统计Rx
- 美国制药集团
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊,涂 口服 50毫克 胶囊,涂 口服 25毫克 片剂，覆膜 口服 胶囊 口服 150.000毫克 胶囊 口服 25.000毫克 胶囊 口服 50.000毫克 片剂，覆膜 解决方案 口服 2 g 胶囊 口服 150毫克 胶囊 口服 胶囊 口服 100毫克/ 1 胶囊 口服 150毫克/ 1 胶囊 口服 200毫克/ 1 胶囊 口服 200毫克 胶囊 口服 225毫克/ 1 胶囊 口服 225毫克 胶囊 口服 25毫克/ 1 胶囊 口服 300毫克/ 1 胶囊 口服 50毫克/ 1 胶囊 口服 75毫克/ 1 胶囊,涂 口服 300毫克 胶囊,涂 口服 75毫克 胶囊 口服 100.00毫克 胶囊 口服 200.00毫克 胶囊 口服 300.00毫克 片剂，覆膜，缓释 口服 165毫克/ 1 片剂，覆膜，缓释 口服 330毫克/ 1 片剂，覆膜，缓释 口服 82.5毫克/ 1 胶囊,涂 口服 150毫克 胶囊 口服 50.000毫克/胶囊 胶囊 口服 75.000毫克 胶囊 口服 25毫克 胶囊 口服 300毫克 胶囊 口服 75毫克 平板电脑,冒泡的 平板电脑,冒泡的 200毫克 胶囊 150毫克 胶囊 75毫克 胶囊，凝胶包覆 口服 150毫克 胶囊，凝胶包覆 口服 25毫克 胶囊，凝胶包覆 口服 300毫克 胶囊，凝胶包覆 口服 75毫克 胶囊 口服 胶囊，凝胶包覆 口服 解决方案 口服 20毫克/ 1毫升 片剂，缓释 口服 165毫克/ 1 片剂，缓释 口服 330毫克/ 1 片剂，缓释 口服 82.5毫克/ 1 胶囊 口服 125毫克 胶囊 口服 175毫克 胶囊 口服 250毫克 胶囊 口服 275毫克 解决方案 口服 20毫克/毫升 解决方案 口服 胶囊 口服 100毫克 平板电脑 口服 150毫克 平板电脑 口服 75毫克 胶囊 50毫克 平板电脑 口服 100毫克 平板电脑 口服 平板电脑 口服 200毫克 平板电脑 口服 225毫克 平板电脑 口服 25毫克 平板电脑 口服 300毫克 平板电脑 口服 50毫克 平板电脑,冒泡的 口服 胶囊 口服 50.00毫克 胶囊 口服 150.00毫克 胶囊 口服 25.00毫克 胶囊 口服 75.00毫克 粉 不适用 1公斤/ 1公斤 注入,解决方案 75毫克 胶囊 口服 50毫克 - 价格
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单元描述 成本 单位 lyica胶囊100毫克 2.88美元 胶囊 lyica胶囊150毫克 2.88美元 胶囊 lyica胶囊50毫克 2.88美元 胶囊 lyica胶囊75毫克 2.88美元 胶囊 lyica胶囊200毫克 2.75美元 胶囊 lyica 225毫克胶囊 2.75美元 胶囊 lyica胶囊25毫克 2.75美元 胶囊 lyica胶囊300毫克 2.75美元 胶囊 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
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专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5563175 没有 1996-10-08 2013-10-08 我们 CA2327285 没有 2005-06-14 2019-05-10 加拿大 CA2297163 没有 2001-11-20 2018-08-18 加拿大 US6001876 是的 1999-12-14 2019-06-30 我们 USRE41920 是的 2010-11-09 2019-06-30 我们 US6197819 是的 2001-03-06 2019-06-30 我们 US9144559 是的 2015-09-29 2027-05-02 我们 US8945620 是的 2015-02-03 2027-05-02 我们 US10022447 是的 2018-07-17 2027-05-02 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
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财产 价值 源 熔点(°C) 176 - 178ºc https://www.who.int/medicines/access/controlled-substances/PreReviewPregabalin.pdf 沸点(℃) 144 - 147ºc https://www.who.int/medicines/access/controlled-substances/PreReviewPregabalin.pdf 水溶度 自由的可溶性 https://www.who.int/medicines/access/controlled-substances/PreReviewPregabalin.pdf - 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 11.3毫克/毫升 ALOGPS logP -1.4 ALOGPS logP -1.3 ChemAxon 日志 -1.2 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.8 ChemAxon pKa(最强基础) 10.23 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 3. ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 63.322 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 43.68米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 18.083. ChemAxon 环数 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
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财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9727 血脑屏障 + 0.9382 Caco-2渗透 - 0.6531 22基板 Non-substrate 0.683 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.965 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9424 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9245 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8758 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7926 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6914 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9385 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9425 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9539 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9629 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9352 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9784 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.938 致癌性 Non-carcinogens 0.5678 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8201 大鼠急性毒性 1.7046 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9868 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8909
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
其他
- 通用函数
- 钠:二羧酸转运体活性
- 特定的功能
- 运输L-谷氨酸，L-和d -天冬氨酸和L-半胱氨酸(PubMed:21123949)。通过迅速从突触c中移除释放的谷氨酸来终止谷氨酸的突触后作用。
- 基因名字
- SLC1A1
- Uniprot ID
- P43005
- Uniprot名字
- 兴奋性氨基酸转运蛋白3
- 分子量
- 57099.835哒
参考文献
- 刘志华，李彬，金志华，杜士华，金春生:普瑞巴林对谷氨酸转运体3型活性的影响。中华麻醉学杂志。2012 8月;109(2):234-9。doi: 10.1093 / bja / aes120。Epub 2012 4月16日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 肽抗原结合
- 特定的功能
- 与SLC3A2/4F2hc相关时，大型中性氨基酸如苯丙氨酸、酪氨酸、亮氨酸、精氨酸和色氨酸的钠独立、高亲和转运。参与细胞a…
- 基因名字
- SLC7A5
- Uniprot ID
- Q01650
- Uniprot名字
- 大的中性氨基酸转运小亚基1
- 分子量
- 55009.62哒
参考文献
- Takahashi Y, Nishimura T, Higuchi K, Noguchi S, Tega Y, Kurosawa T, Deguchi Y, Tomi M:普瑞gabalin通过l型氨基酸转运蛋白1 (SLC7A5)在人脑毛细血管内皮细胞系中的转运。Pharm res 2018年10月29日;35(12):246。doi: 10.1007 / s11095 - 018 - 2532 - 0。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月28日01:06