导航gydF4y2Ba

AlclometasonegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

AlclometasonegydF4y2Ba是一种外用皮质类固醇，用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病的症状。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
AlclometasonegydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00240gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

alcl米松是一种合成的糖皮质激素类固醇，用于皮肤病学的局部使用，作为抗炎、止痒、抗过敏、抗增殖和血管收缩剂。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:408.916gydF4y2Ba
单一同位素的:408.170351745gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba29gydF4y2Ba克罗gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 11(7α,β,16α)7-chloro-11, 17日21-trihydroxy-16-methylpregna-1, 4-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
  • 7α-Chloro-16α甲基强的松龙gydF4y2Ba
  • AlclometasonegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于缓解皮质激素反应性皮肤病的炎症和瘙痒表现。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

alcl米松是一种合成皮质类固醇，用于皮肤局部用药。皮质类固醇是一类主要合成类固醇，局部用作抗炎和止痒剂。alcl米松是一种选择性糖皮质激素受体激动剂。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

一般来说，局部类固醇抗炎作用的机制尚不清楚。然而，糖皮质激素被认为是通过磷脂酶A的诱导起作用的gydF4y2Ba2gydF4y2Ba抑制蛋白，统称为脂皮素。据推测，这些蛋白质通过抑制其共同前体花生四烯酸的释放来控制炎症有效介质的生物合成，如前列腺素和白三烯。花生四烯酸由磷脂酶A从膜磷脂中释放出来gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．alcl米松最初结合皮质类固醇受体。这个复合体迁移到细胞核，在那里它结合到DNA上不同的糖皮质激素反应元素。这反过来又会增强和抑制各种基因，尤其是那些与炎症通路有关的基因。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

局部皮质类固醇可以从正常完整的皮肤吸收。研究表明，约3%的类固醇在与正常志愿者的完整皮肤接触8小时内被吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

服药过量的症状包括肾上腺抑制、白细胞计数暂时下降、过敏症状(如皮疹、荨麻疹、瘙痒和呼吸困难)和增加感染的易感性。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 与阿帕泰匹联合使用可提高血清中alcl米松的浓度。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 当他氯米松与阿卡波糖合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 当他氯米松与乙酰己甲胺合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当炔基米松与乙酰洋地黄毒素联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AlbiglutidegydF4y2Ba 当alcl米松与Albiglutide合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
异体处理胸腺组织gydF4y2Ba 异基因胸腺加工组织与前列醛米松合用可降低治疗效果。gydF4y2Ba
AlogliptingydF4y2Ba 当alcl米松与阿格列汀联合使用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
氨鲁米特gydF4y2Ba alcl米松与氨格鲁噻米特合用可降低疗效。gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba 氨氯米松与苯多氟噻嗪合用可增加电解质失衡的风险或严重程度。gydF4y2Ba
BenzthiazidegydF4y2Ba 当alcl米松与Benzthiazide合用时，电解质失衡的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
识别潜在的药物风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Alclometasone dipropionategydF4y2Ba S56PQL4N1VgydF4y2Ba 66734-13-2gydF4y2Ba DJHCCTTVDRAMEH-DUUJBDRPSA-NgydF4y2Ba
品牌名称gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2006-02-10gydF4y2Ba 2011-02-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2006-10-11gydF4y2Ba 2007-06-29gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PharmaDerm是福格拉制药公司的一个分支。gydF4y2Ba 2009-09-01gydF4y2Ba 2015-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 2011-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 2009-09-01gydF4y2Ba 2011-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PharmaDerm是福格拉制药公司的一个分支。gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 2015-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Fougera & Co.是Fougera Pharmaceuticals Inc.的一个部门。gydF4y2Ba 2005-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国格伦马克制药公司gydF4y2Ba 2009-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头制药美国有限公司gydF4y2Ba 2004-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone dipropionategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头制药美国有限公司gydF4y2Ba 2005-09-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Fougera & Co.是Fougera Pharmaceuticals Inc.的一个部门。gydF4y2Ba 2005-07-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国格伦马克制药公司gydF4y2Ba 2009-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D07AB10——AlclometasonegydF4y2Ba S01BA10——AlclometasonegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于21-羟基类固醇类有机化合物。这些是在甾体骨干21号位置携带羟基的甾体。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
HydroxysteroidsgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
葡萄糖/矿糖皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba
显示7多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
显示21日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
11 -羟基类固醇，17 -羟基类固醇，糖皮质激素，20-氧类固醇，3-氧-Delta(1)，Delta(4)-类固醇，氯代类固醇，21-羟基类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 53776gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
136年h45tb7bgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
67452-97-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
FJXOGVLKCZQRDN-PHCHRAKRSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C22H29ClO5 / c1-11-6-14-18-15(23) 8-12-7-13(25) 8-12-7-13(2) 19(18) 16(26) 9(14日3)22(11日28)17 (27)10 - 24 / h4-5、7、11、14 - 16,18日至19日,24日,26日28 h, 6日8-10H2, 1-3H3 / t11 -, 14 + 15 - 16 +, 18岁,19 + 20 + 21 + 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 2 r, 3, 3 bs, 4 r, 9, 9 b, 10, 11时)4-chloro-1, 10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 2、9、11 a-trimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (C) [C@] (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [H] [C@@] 2 [C@H] ([H]) (Cl) CC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. 张志强，张志强，张志强，等:糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其与药物相互作用的关系。Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2014年3月10(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014385gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07116gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5311000gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508296gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4470541gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
108088gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
53776gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1201361gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000030691420gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000415gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164747650gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
AlclometasonegydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (191 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (26.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba特应性皮炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba瘙痒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 非小细胞肺癌(NSCLC)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 奈科明我们公司gydF4y2Ba
  • Altana公司gydF4y2Ba
  • Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
  • 芋头制药美国公司gydF4y2Ba
  • 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • E. Fougera公司gydF4y2Ba
  • Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
  • 奈科明公司。gydF4y2Ba
  • PharmadermgydF4y2Ba
  • 医师全面护理公司gydF4y2Ba
  • 芋头制药美国gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
0.05%软膏60克管gydF4y2Ba 141.1美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.05%膏体60克管状gydF4y2Ba 103.1美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.05%乳脂45克管状gydF4y2Ba 81.19美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.05%膏体15克管状gydF4y2Ba 54.54美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.05%软膏15克管gydF4y2Ba 52.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
二丙酸缩醛米松0.05%乳膏60克管gydF4y2Ba 52.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
二丙酸缩醛米松0.05%乳膏45克管gydF4y2Ba 41.31美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
二丙酸缩醛米松0.05%软膏60克管gydF4y2Ba 39.27美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
二丙酸缩醛米松0.05%乳膏15克管gydF4y2Ba 19.81美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
二丙酸缩醛米松0.05%软膏15克管gydF4y2Ba 16.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Aclovate 0.05%奶油gydF4y2Ba 2.91美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
alclomeone dipro 0.05%gydF4y2Ba 1.21美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.137毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.11gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.68gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.45gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 107.61米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 42.88gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9518gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6337gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7572gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8049gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8763gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8262gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8524gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9027gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.717gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9228gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9215gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9372gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8962gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7736gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8568gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8448gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9974gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2398 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9651gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6522gydF4y2Ba
对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
糖皮质激素受体(GC)。具有双重作用模式:作为一个转录因子，结合到糖皮质激素反应元件(GRE)，核和线粒体DNA，以及作为一个模…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 糖皮质激素受体信号转导的分子机制。药物(B宜)。2010, 70(5): 457 - 62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Hofmann TG, Hehner SP, Bacher S, Droge W, Schmitz ML:不同的糖皮质激素诱导基因表达、凋亡和抑制nf - kappab依赖的转录的能力不同。FEBS Lett. 1998年12月28日;441(3):441-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Vallerand A.和Sanoski C.(2017)。《大卫加拿大护士药物指南》(16版)。FA戴维斯公司。［gydF4y2BaISBN: 978-0-803-669468gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
几乎所有脊椎动物血液中糖皮质激素和黄体酮的主要运输蛋白。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SERPINA6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08185gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
45140.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:06gydF4y2Ba