导航gydF4y2Ba

碘苷gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

碘苷gydF4y2Ba是一个嘧啶模拟抗病毒药物用于治疗病毒性眼部感染,包括单纯疱疹性角膜炎。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
碘苷gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00249gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

模拟的脱氧尿苷抑制病毒DNA合成。该药物是用作抗病毒剂。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:354.0985gydF4y2Ba
单一同位素的:353.971264892gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2Ba在gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (+)5-iodo-2脱氧尿苷gydF4y2Ba
  • (1)- 2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl 5-iodouracilgydF4y2Ba
  • 1-beta-D-2”-Deoxyribofuranosyl-5-iodouracilgydF4y2Ba
  • 1 beta-d-2 ' -Deoxyribofuranosyl-5-iodouracilgydF4y2Ba
  • 2》-Deoxy-5-iodouridinegydF4y2Ba
  • 5-iodo-2的脱氧尿苷gydF4y2Ba
  • 5-IododeoxyuridinegydF4y2Ba
  • 5-Iodouracil deoxyribosidegydF4y2Ba
  • IdoxuridingydF4y2Ba
  • IdoxuridinagydF4y2Ba
  • 碘苷gydF4y2Ba
  • IdoxuridinumgydF4y2Ba
  • IdU的gydF4y2Ba
  • IododeoxyridinegydF4y2Ba
  • IodoxuridinegydF4y2Ba
  • JoddeoxiuridingydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • 爱力根211gydF4y2Ba
  • 爱力根- 211gydF4y2Ba
  • nsc - 39661gydF4y2Ba
  • SK&F 14287gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于角膜结膜炎和角膜炎由单纯疱疹病毒引起的。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

在化学结构疱疹净密切接近胸苷的配置,四大基石之一的DNA(疱疹病毒的遗传物质)。因此,碘苷能够取代胸苷酶步骤中病毒复制或“增长”。随之而来的生产错误的DNA结果pseudostructure,不能感染或破坏组织。简而言之,通过防范至关重要的构建块单纯疱疹病毒的遗传物质,Herplex-D局部解决方案破坏病毒的传染性和破坏性的能力的材料。病毒感染细胞只能攻击期间活跃的合成的DNA。这发生在单纯疱疹病变发展的早期,但在不同的时间在不同的细胞。因此,在理想的情况下,受影响的区域应保持饱和与抗病毒剂。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

碘苷作为抗病毒剂以自己代替胸苷通过抑制病毒复制的病毒DNA。这反过来抑制thymidylate磷酸化酶和病毒DNA聚合酶运转正常。碘苷的影响导致病毒无法复制或感染/破坏组织。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
其他gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
 - 1gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

系统性吸收不太可能眼政府即使鼻泪分泌物吞下后,由于阿糖腺苷是胃肠道迅速脱氨基。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

碘苷脱氨酶或核苷酸酶迅速灭活。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过敏或增加眼睛对光线的敏感度。LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 3080毫克/公斤(小鼠口服)。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Herpid(阿斯特拉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHerpidu(视)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIdulea(埃利亚)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIdustatin(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKeresid(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOftan IDU (Santen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVirexen(比)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
DendridgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 1963-06-28gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
HerplexgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1963-12-31gydF4y2Ba 2011-08-04gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Herplex DgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1967-12-31gydF4y2Ba 2011-08-04gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
山德士碘苷的gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1999-02-15gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D06BB01 -碘苷gydF4y2Ba J05AB02 -碘苷gydF4y2Ba S01AD01 -碘苷gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为嘧啶2》-deoxyribonucleosides。这些化合物组成的嘧啶与核糖,缺乏一个羟基在位置2。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
核苷、核苷酸和类似物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
嘧啶核苷gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
嘧啶2》-deoxyribonucleosidesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
嘧啶2》-deoxyribonucleosidesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
PyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHalopyrimidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxypyrimidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基碘化gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydropyrimidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba
显示6更gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基碘化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaHalopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydropyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxypyrimidinegydF4y2Ba
显示16个更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
有机碘化合物,嘧啶2脱氧核苷(gydF4y2BaCHEBI: 147675gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 单纯疱疹病毒gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
LGP81V5245gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
54-42-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C9H11IN2O5 c10-4-2-12 (9 (16) 11 - 8 (4) 15) 7-1-5 (14) 6 (3-13) 17-7 / h2, 5 - 7, 13-14H, 1、3 h2 (H, 11、15、16) / t5 -, 6 + 7 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
1 - [(2 r, 4 s, 5 r) 4-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 5-iodo-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrimidine-2 4-dionegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
OC (C@H) 1 O [C@H] (C [C@@H] 1 O) N1C = C (I) C (= O) NC1 = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

1024156年英国专利。gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 赛斯AK, Misra Umrigar D:局部脂质体凝胶的碘苷治疗单纯疱疹:制药和临床意义。制药开发工艺。2004年8月,9 (3):277 - 89。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 奥托SE:放射性药物(锶89)和辐射敏化剂(碘苷)。J Intraven孕育。1998;11 - 12月21 (6):335 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Fauth E, Zankl H:自发的比较和idoxuridine-induced微核染色体涂染。Mutat研究》1999年4月6日,440 (2):147 - 56。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014394gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00342gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5905年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507573gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
5694年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50370388gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
5653年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
147675年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL788gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003834173gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000997gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164781019gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
ID2下gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
碘苷gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 ki7gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
  • 爱尔康公司实验室gydF4y2Ba
  • 爱力根制药gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
碘苷粉gydF4y2Ba 273.88美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 193年gydF4y2Ba 1024156年英国专利。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 2000 mg / L (25°C)gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.96gydF4y2Ba NARURKAR, MM & MITRA AK (1988)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 23.4毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.53gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.46gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 99.1gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 64.4米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 26.17gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8129gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6502gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8707gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7139gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8735gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8719gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8943gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7834gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8656gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5445gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9108gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9093gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8505gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7699gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9542gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0879 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9356gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8113gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
核苷酸gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
其他gydF4y2Ba
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Komissarova NV, Tiunova AA, Anokhin KV:选择性障碍记忆巩固小鸡由5 -iodo-2脱氧尿苷。> Behav杂志。2010年2月,40(2):215 - 23所示。doi: 10.1007 / s11055 - 009 - 9237 - 0。Epub 2009年12月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Komissarova NV, Tiunova AA, Anokhin KV:(选择性破坏记忆巩固的小鸡由5‘-iodo-2脱氧尿苷)。Zh型Vyssh Nerv Deiat Im我P奶油蛋白甜饼。2008年11 - 12月,58 (6):700 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
- 1gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
胸腺嘧啶核苷激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
潜伏性感染,可能允许病毒被激活,细胞生长在缺乏高浓度的磷酸化核酸前体,如神经细胞不复制…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
TKgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9QNF7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胸苷激酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40896.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 野生K, bohn T, Folkers G,舒尔茨通用电气:从单纯疱疹病毒胸苷激酶1型结构在复杂基质和基质模拟。蛋白质科学。1997年10月,6 (10):2097 - 106。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年10月14日15:43gydF4y2Ba