苯妥英gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

苯妥英gydF4y2Ba是一种抗惊厥药物，用于预防和控制各种类型的癫痫发作。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

狄兰汀,PhenytekgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

苯妥英gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00252gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

苯妥英被归类为海因衍生物，尽管其治疗指数狭窄，但它是最常用的抗惊厥药物之一。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}自从苯妥英在大约80年前问世以来，它不仅被确定为一种有效的抗癫痫药，而且还被研究用于其他几种适应症，如双相情感障碍、视网膜保护和伤口愈合。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

建议临床医生开始对需要苯妥英的患者进行治疗性药物监测，因为即使与推荐的治疗范围有很小的偏差，也可能导致次优治疗或不良反应。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}苯妥英的非肠道和口服制剂在市场上都有。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准、审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

苯妥英(DB00252)的结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:252.268gydF4y2Ba
单一同位素的:252.089877638gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_15gydF4y2BaHgydF4y2Ba_12gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 5、5-Diphenyl-imidazolidine-2 4-dionegydF4y2Ba
• 5、5-diphenylimidazolidine-2 4-dionegydF4y2Ba
• 5、5-diphenyltetrahydro-1H-2 4-imidazoledionegydF4y2Ba
• 5、5-Diphenyltetrahydro-1H-2 4-imidazoledionegydF4y2Ba
• DiphenylhydantoingydF4y2Ba
• FenitoinagydF4y2Ba
• PhentytoingydF4y2Ba
• 苯妥英gydF4y2Ba
• PhenytoinegydF4y2Ba
• PhenytoinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 8722gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

苯妥英钠用于治疗癫痫大发作，复杂的部分发作，并在神经外科手术期间或之后预防和治疗癫痫发作。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba注射苯妥英、gydF4y2BaFosphenytoingydF4y2Ba，即苯妥英的磷酸酯药物前制剂gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba，用于治疗强直阵挛性癫痫持续状态，预防和治疗神经外科中的癫痫发作。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 复杂部分发作gydF4y2Ba
• 广义Tonic-Clonic癫痫gydF4y2Ba
• 癫痫大发作状态gydF4y2Ba
• 杰克逊癫痫gydF4y2Ba
• 部分性癫痫发作gydF4y2Ba
• 癫痫小发作癫痫gydF4y2Ba
• 创伤后癫痫发作gydF4y2Ba
• 癫痫发作gydF4y2Ba
• 状态;癫痫,Tonic-clonicgydF4y2Ba
• 颞叶癫痫(TLE)gydF4y2Ba
• 抽搐的障碍gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

苯妥英是一种治疗指标狭窄的抗惊厥药物。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba尽管推荐的治疗范围在10- 20mg /L之间，但白蛋白水平、遗传、合并症和身体组成的差异使达到理想的苯妥英剂量具有挑战性。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba例如，有研究证实苯妥英代谢受CYP2C9基因型多态性的影响，也可能受CYP2C19基因型多态性的影响(后者的研究还没有那么广泛)。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

毫无价值的是，苯妥英虽然与蛋白质高度结合，但只有未结合的部分才能发挥药理作用。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba因此，减少或增加蛋白质结合苯妥英百分比的因素(例如:同时服用药物，可能导致蛋白质结合位点的位移)对苯妥英治疗有显著影响。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

尽管苯妥英在1946年首次出现在文献中，但它的作用机制花了几十年才被更具体地阐明。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba尽管一些科学家确信苯妥英改变了钠的通透性，但直到20世纪80年代，这种现象才与电压门控钠通道联系起来。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

苯妥英常被描述为非特异性钠通道阻滞剂和目标几乎所有电压门控钠通道亚型。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba更具体地说，苯妥英通过抑制导致神经元传播高频动作电位的正反馈回路来防止癫痫发作。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠通道蛋白5型亚基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠通道蛋白1型亚基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba依赖电压的l型钙通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠通道蛋白2型亚基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠通道蛋白8型亚基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚科1第I组成员2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钠通道亚基β -1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钠通道蛋白3型亚基gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

考虑到其治疗指标较窄，建议对治疗药物进行监测，以帮助指导给药。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}苯妥英钠完全被吸收。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba速释制剂和缓释制剂分别在1.5-3小时和4-12小时后达到峰值血浆浓度。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}应该注意的是，在急性摄入的情况下，吸收会显著延长。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

苯妥英的分布体积据报道约为0.75 L/kg。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

苯妥英钠大约90%与蛋白质结合。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

苯妥英被广泛代谢，并首先转化为一种活性物质gydF4y2Ba芳烃氧化中间gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba据认为，这种反应中间体是许多不良苯妥英副作用的原因，如肝毒性、SJS/TEN和其他特异反应。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba的gydF4y2Ba芳烃氧化gydF4y2Ba代谢成a吗gydF4y2BahydroxyphenytoingydF4y2Ba或gydF4y2Ba苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba代谢物，虽然前者约占苯妥英代谢的90%。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

有趣的是，有两个立体异构体gydF4y2BahydroxyphenytoingydF4y2Ba代谢物由CYP2C9和CYP2C19形成:gydF4y2Ba(R) -p-HPPHgydF4y2Ba而且gydF4y2Ba(S) -p-HPPHgydF4y2Ba．gydF4y2Ba^12gydF4y2BaCYP2C19催化反应时，立体异构体的比例约为1:1，而CYP2C9催化反应时，立体异构体的比例更倾向于“S”型。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba由于苯妥英的代谢在一定程度上受到CYP2C9和CYP2C19基因多态性的影响，因此可以利用这一比例来识别酶的不同基因组变异。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

cypx1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4负责生产gydF4y2Ba苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba代谢物。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

HydroxyphenytoingydF4y2Ba可被CYP2C19、CYP3A5、CYP2C9、CYP3A4、CYP3A7、CYP2B6、CYP2D6代谢成agydF4y2Ba苯妥英苯邻二酚gydF4y2Ba或通过UGT1A6、UGT1A9、UGT1A1、UGT1A4生成agydF4y2Ba葡糖苷酸代谢物gydF4y2Ba可以通过尿液排出。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba另一方面，gydF4y2Ba苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba实体只被转换为gydF4y2Ba苯邻二酚gydF4y2Ba代谢物。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba邻苯二酚代谢物gydF4y2Ba能被COMT甲基化并随后在尿液中消除，或能自发氧化成agydF4y2Ba苯妥英醌gydF4y2Ba(NQO1可以将醌转化回邻苯二酚代谢物)。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

值得注意的是，尽管CYP2C18在肝脏中表达较差，但这种酶在皮肤中很活跃，并参与苯妥英的初级和二级羟基化。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}这种CYP2C18介导的生物活化可能与苯妥英相关的皮肤药物不良反应的表现有关。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 苯妥英gydF4y2Ba
  • 苯妥英arene-oxidegydF4y2Ba
    • HydroxyphenytoingydF4y2Ba
      • Hydroxyphenytoin-O-glucuronidegydF4y2Ba
      • 苯妥英苯邻二酚gydF4y2Ba
        • 苯妥英methylcatecholgydF4y2Ba
        • 苯妥英醌gydF4y2Ba
    • 苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba
      • 苯妥英苯邻二酚gydF4y2Ba
        • 苯妥英methylcatecholgydF4y2Ba
        • 苯妥英醌gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

苯妥英的大部分是作为无活性代谢物在胆汁中排泄。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}估计有1-5%的苯妥英会在尿液中被排除。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

口服:苯妥英半衰期7 ~ 42小时，平均22小时。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

静脉给药:苯妥英的半衰期为10-15小时。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

苯妥英的清除是非线性的。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在较低的血清浓度(小于10 mg/L)下，消除具有一级动力学特征。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba随着血浆浓度的增加，动力学逐渐向零级转变，最终在系统饱和时达到零级动力学。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

苯妥英毒性不仅限于急性摄入情况，也可能发生于药物相互作用或影响血清白蛋白的生理环境(如:肾病)或药物代谢。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba其他可能导致苯妥英毒性的变化包括怀孕、营养不良和恶性肿瘤。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

苯妥英毒性最常影响心血管和神经系统。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba最常见的毒性表现取决于给药途径。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba心血管不良反应最常与静脉注射苯妥英有关，而神经系统不良反应则更常与口服苯妥英有关。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

神经毒性通常依赖于血清浓度。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba当浓度在10- 20mg /L范围内时，可发生轻度眼震和侧视，而更严重的眼震与浓度在20- 30mg /L范围内相关。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba当浓度为30-40 mg/L时，有口舌不清、震颤、恶心、呕吐和共济失调的报道。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba在更严重的情况下，血清水平在40-50 mg/L范围内，患者有嗜睡、意识混乱和多动症的风险，超过50 mg/L时，可能会发生昏迷和癫痫发作。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

苯妥英是一种抗心律失常药物，由于其对电压门控钠通道的作用，可引起窦房结和房室结阻滞以及心律失常。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba此外，由于苯妥英的溶解性很差，注射时要加丙二醇，丙二醇是一种心脏抑制剂。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba由于存在低血压、心动过缓、停搏的风险，静脉注射苯妥英注射液的输注速度不应超过50mg / min。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

苯妥英毒性的治疗是非特异性的，以支持性护理为中心。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba在急性摄入苯妥英的情况下，一剂活性炭可用于防止苯妥英的吸收。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

虽然血液透析在去除苯妥英方面是中等有效的，但由于与该程序相关的风险和支持性护理的一般有效性，通常不建议使用。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
苯妥英(抗心律失常)作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
fophenytoin(抗心律失常)作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
fophenytoin(抗心律失常)代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 3gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;C)gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者苯妥英代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
HLA I类组织相容性抗原，B-15 α链gydF4y2Ba	HLA-B * 15:02gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	HLA-B * 15gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	当使用苯妥英治疗时，HLA-B中该基因型的存在与Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症的风险增加相关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	430 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1076 t > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1080 c > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	449 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1003 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1465 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	269 t > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 16gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	895 G >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 18gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 26gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	389 c > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 28gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	641 > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 30gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1429 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 33gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	818年菲律宾人质gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	485 c >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 25gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，有药物毒性风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	818年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	485 c >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 25gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	430 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1076 t > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1080 c > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	449 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1003 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1465 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	269 t > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 16gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	895 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 18gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 26gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	389 c > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 28gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	641 > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 30gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1429 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 33gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求较低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	与苯妥英合用可增加1,2-苯并二氮卓的代谢。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦与苯妥英合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	苯妥英与阿巴米塔匹联用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	苯妥英与Abatacept合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝昔布与苯妥英合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙与苯妥英合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	Abrocitinib与苯妥英合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	Acalabrutinib与苯妥英联用可增加其代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖与苯妥英合用可降低疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	苯妥英与乙酰丁醇合用可降低苯妥英的代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。酒精可使血清苯妥英水平升高或降低。gydF4y2Ba
• 与抗酸剂分开服用。服用抗酸剂前或后至少2小时。与抗酸剂一起服用会减少吸收。gydF4y2Ba
• 带食物。食物可以减少刺激，增加生物利用度。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
苯妥英钠gydF4y2Ba	4182431 bjhgydF4y2Ba	630-93-3gydF4y2Ba	FJPYVLNWWICYDW-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Epanutin(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEptoingydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	辉瑞公司的帕克·戴维斯分部gydF4y2Ba	2011-12-30gydF4y2Ba	2012-01-10gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Upjohn加拿大城市gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Upjohn加拿大城市gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	辉瑞公司的帕克·戴维斯分部gydF4y2Ba	2011-12-30gydF4y2Ba	2012-01-10gydF4y2Ba
狄兰汀InfatabsgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Upjohn加拿大城市gydF4y2Ba	1952-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀Inj 50毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	250 mg / 5 mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	帕克戴维斯分部，华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1972-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
狄兰汀KapsealsgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PARKE-DAVISgydF4y2Ba	2008-09-22gydF4y2Ba	2008-09-22gydF4y2Ba
狄兰汀- 125gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司的帕克-戴维斯分部gydF4y2Ba	1953-01-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀- 125gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医师全面护理有限公司gydF4y2Ba	1953-01-06gydF4y2Ba	2010-06-30gydF4y2Ba
狄兰汀- 125暂停gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	125 mg / 5 mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Upjohn加拿大城市gydF4y2Ba	1953-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2018-01-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医师全面护理有限公司gydF4y2Ba	1995-01-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A S药物解决方案gydF4y2Ba	1976-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2009-12-03gydF4y2Ba	2011-02-01gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司的帕克-戴维斯分部gydF4y2Ba	1976-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2010-08-12gydF4y2Ba	2013-01-30gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯泽医院基金会gydF4y2Ba	2009-09-20gydF4y2Ba	2014-12-31gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba	2015-09-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	1976-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	1976-08-27gydF4y2Ba	2017-05-31gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
苯巴比妥15mggydF4y2Ba	苯妥英钠gydF4y2Ba(每粒100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(15毫克/支)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	帕克戴维斯分部，华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	1999-04-08gydF4y2Ba
苯巴比妥30mggydF4y2Ba	苯妥英钠gydF4y2Ba(每粒100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(30毫克/支)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	帕克戴维斯分部，华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1969-12-31gydF4y2Ba	1997-08-25gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N03AB02——苯妥英gydF4y2Ba

• N03AB -海丹因衍生物gydF4y2Ba
• N03A——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N03——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

N03AB52 -苯妥英，组合gydF4y2Ba

• N03AB -海丹因衍生物gydF4y2Ba
• N03A——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N03——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
• 的抗癫痫剂gydF4y2Ba
• 抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经抑制剂gydF4y2Ba
• COMT的基质gydF4y2Ba
• CYP1A2诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP2A6底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
• CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP2B6诱导剂(强)gydF4y2Ba
• CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• CYP2C18底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C18底物gydF4y2Ba
• CYP2C19诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(中度)gydF4y2Ba
• CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
• CYP2C8诱导剂(强)gydF4y2Ba
• CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• CYP2C9诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• CYP2E1底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
• CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• CYP3A诱导剂(强)gydF4y2Ba
• CYP3A底物gydF4y2Ba
• CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
• CYP3A4诱导剂(强力)gydF4y2Ba
• CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• CYP3A5诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• CYP3A7诱导剂gydF4y2Ba
• CYP3A7诱导剂(弱)gydF4y2Ba
• CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 中枢神经系统紊乱性电活动降低gydF4y2Ba
• 酶诱导抗癫痫药物gydF4y2Ba
• 乙内酰脲gydF4y2Ba
• Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
• 咪唑类gydF4y2Ba
• ImidazolidinesgydF4y2Ba
• 药品通关诱导剂gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
• 狭义治疗指数药物gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 狭义治疗指数p -糖蛋白底物gydF4y2Ba
• 苯妥英、高活性化合物gydF4y2Ba
• 钠离子通道阻滞剂gydF4y2Ba
• Thyroxine-binding球蛋白基质gydF4y2Ba
• UGT1A1诱导物gydF4y2Ba
• UGT1A1基质gydF4y2Ba
• UGT1A1底物窄治疗指数gydF4y2Ba
• UGT1A4基质gydF4y2Ba
• UGT1A6抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A6衬底gydF4y2Ba
• UGT1A6底物窄治疗指数gydF4y2Ba
• UGT1A9抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A9基质gydF4y2Ba
• UGT1A9窄治疗指数底物gydF4y2Ba
• 电压门控钠通道阻滞剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为苯海因的有机化合物。这些杂环芳香族化合物含有一个被苯基取代的咪唑烷二酮部分。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

AzolidinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

ImidazolidinesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

PhenylhydantoinsgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylimidazolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5-monosubstituted乙内酰脲gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

显示两个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

5-monosubstituted乙内酰脲gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5-phenylhydantoingydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidegydF4y2Ba /gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -尿素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylimidazolidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酰脲gydF4y2Ba

显示13gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

imidazolidine-2 4-dione (gydF4y2BaCHEBI: 8107gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

6158年tkw0c5gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

57-41-0gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C15H12N2O2 / c18-13-15(17-14(19)他们,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12 / h1-10H (H2, 16、17、18、19)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

5、5-diphenylimidazolidine-2 4-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

O = C1NC C = O) (N1) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Mahdi B. Fawzi, Anne K. Taylor，“肠外苯妥英制剂。”美国专利US4642316, 1981年4月发布。gydF4y2Ba

US4642316gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Mallet L, spiinewine A, Huang A:管理老年人药物相互作用的挑战。柳叶刀杂志。2007年7月14日;370(9582):185-191。doi: 10.1016 / s0140 - 6736(07) 61092 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Fischer JH, Patel TV, Fischer PA: Fosphenytoin:临床药代动力学和癫痫急性治疗的比较优势。Pharmacokinet。2003;42(1):长篇论文。doi: 10.2165 / 00003088-200342010-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 苯妥英毒性。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Richens A:苯妥英的临床药代动力学。临床药典。1979年5 -6;4(3):153-69。doi: 10.2165 / 00003088-197904030-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Dagenais R, Wilby KJ, Elewa H, Ensom MHH:基因多态性对苯妥英在中东和北非地区药代动力学和临床结果的影响。药物研发2017 Sep;17(3):341-361。doi: 10.1007 / s40268 - 017 - 0195 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 癫痫患者CYP2C9基因多态性对苯妥英治疗的影响2018年3月29日;11:51-58。doi: 10.2147 / PGPM.S108113。eCollection 2018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Keppel Hesselink JM:苯妥英:逐步深入了解其多种作用机制80年的神经药理学机制研究。神经科学进展，2017年9月，264(9):2043-2047。doi: 10.1007 / s00415 - 017 - 8465 - 4。Epub 2017 3月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Gupta M, Tripp J:苯妥英钠。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Abdelsayed M, Sokolov S:电压门控钠通道:通过抗惊厥药物治疗癫痫综合征的药物靶点。渠道(奥斯丁)。2013 May-Jun;(3): 146 - 52。doi: 10.4161 / chan.24380。Epub 2013年3月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 国家临床研究实验室，Evans AM, Milne RW:苯妥英与药物相互作用的药代动力学(第一部分).临床药典，1990年1月18(1):37-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 卑尔根DC:苯妥英的药代动力学:提醒和发现。癫痫Curr. 2009年7 - 8月;9(4):102-4。doi: 10.1111 / j.1535-7511.2009.01307.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Thorn CF, Whirl-Carrillo M, Leeder JS, Klein TE, Altman RB: pharmacgkb摘要:苯妥英途径。Pharmacogenet Genomics. 2012年6月，22(6):466-70。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834aeedb。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Kinobe RT, Parkinson OT, Mitchell DJ, Gillam EM: P450 2C18催化苯妥英的代谢生物活化。毒物化学。2005年12月;18(12):1868-75。doi: 10.1021 / tx050181o。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. FDA批准的药物:苯妥英[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. cerbyx®FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. Dilantin®FDA标签(注射剂型)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. 苯妥英:治疗药物监测指南[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014397gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00512gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07443gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

1775gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508847gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

1710gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50003655gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

8183gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8107gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL16gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000002510358gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000130gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450947gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

苯妥英gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	认知障碍(CI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	认知措施gydF4y2Ba/gydF4y2Ba驾驶模拟器的性能gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	支气管哮喘gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	癫痫病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	广义Tonic-Clonic癫痫gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	蛛网膜下腔出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性脑损伤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	比较gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小儿癫痫持续状态的处理gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯妥英gydF4y2Ba/gydF4y2BaLevetireacetam的疗效gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	减肥手术候选人gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	癫痫病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 帕克戴维斯div华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
• 阿特维斯大西洋中部有限责任公司gydF4y2Ba
• 太郎药业有限公司gydF4y2Ba
• Vistapharm公司gydF4y2Ba
• Wockhardt eu operations(瑞士)公司gydF4y2Ba
• 辉瑞制药有限公司gydF4y2Ba
• Lannett有限公司gydF4y2Ba
• 阿姆尼尔制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• Wockhardt美国公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Pharmeral公司gydF4y2Ba
• 美国伊瓦克斯制药公司亚梯瓦制药公司gydF4y2Ba
• 帕克戴维斯制药研究华纳兰伯特公司必威国际appgydF4y2Ba
• 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 百特医疗用品公司gydF4y2Ba
• 希克玛制药(葡萄牙)有限公司gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• Marsam制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Pharmaforce公司gydF4y2Ba
• 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
• 索罗派克医疗产品有限公司gydF4y2Ba
• 华纳奇尔科特div华纳兰伯特公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
• Bilcare Inc .)gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
• 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
• 通用注射和疫苗公司gydF4y2Ba
• Heartland Repack Services LLCgydF4y2Ba
• Hikma制药gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 医药包装中心gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医师全面护理公司gydF4y2Ba
• Prasco实验室gydF4y2Ba
• 精确剂量。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
• 芋头制药美国gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• Vistapharm Inc .)gydF4y2Ba
• 华纳奇尔科特公司gydF4y2Ba
• 华纳兰伯特有限责任公司gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• Xactdose Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.02毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125.00毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250 mg / 5 mLgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125 mg / 5 mLgydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30 mg / 5 mLgydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.75克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	0.25克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
苯妥英钠125 mg/5ml混悬液237ml瓶gydF4y2Ba	69.28美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
苯妥英钠50 mg/mlgydF4y2Ba	2.64美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Phenytek 300毫克胶囊gydF4y2Ba	1.47美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英sod ext 300 mg胶囊gydF4y2Ba	1.2美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英钠粉gydF4y2Ba	1.16美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Phenytek 200mg胶囊gydF4y2Ba	0.98美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英50 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
苯妥英sod ext 200 mg胶囊gydF4y2Ba	0.8美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英50 mg/ml瓶gydF4y2Ba	0.67美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
苯妥英100 mg/ 2ml瓶gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Dilantin Infatabs 50 mg咀嚼片gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
苯妥英钠100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英100 mg/ 4ml悬液gydF4y2Ba	0.48美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
苯妥英钠30毫克胶囊gydF4y2Ba	0.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英250mg /5 ml小瓶gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
苯妥英钠50毫克gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
苯妥英钠100mg kapsealgydF4y2Ba	0.39美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
苯妥英钠30毫克kapsealgydF4y2Ba	0.39美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
苯妥英钠100mg胶囊gydF4y2Ba	0.36美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英sod ext 100 mg胶囊gydF4y2Ba	0.34美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英粉gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
苯妥英125 mg/5ml混悬液gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Dilantin Infatabs 50毫克咀嚼片gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
苯妥英钠100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英钠30毫克胶囊gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英125 25 mg/ml混悬液gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
苯妥英钠-30 6 mg/ml混悬液gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Taro-Phenytoin 25mg /ml混悬液gydF4y2Ba	0.03美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	295°CgydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶于冷水的gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.47gydF4y2Ba	Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.57gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.33gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0711毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.26gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.15gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	8.49gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	58.2gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	70.18米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	25.48gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9909gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.976gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5593gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8782gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.987gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8995gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.733gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8911gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7591gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8304gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.935gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8994gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.855gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.992gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.1567 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9793gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8916gydF4y2Ba

对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (9.46 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
气相色谱-质谱- eibgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 003 - r - 7930000000 - 7930000000 - b9c242748dd943gydF4y2Ba
GC-MS - CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0090000000 - 4176043 - a7a73caee2667gydF4y2Ba
气相色谱-质谱- eibgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 zgi e1dcb47a1c082f04f456——5960000000gydF4y2Ba
GC-MS - CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 1390000000 - 22 - c71a7e4dbf9c7acab5gydF4y2Ba
GC-MS - CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 2190000000 - 50174 - e33af92b04d1a6egydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f89 - 4940000000 - 2 - a0dda513d9f63dc6610gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi aaae845342f345f89695——0090000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi f8da1896c569c120faa2——0390000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0920000000 - 07 - c872b05aade63c402bgydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi be6790637be99260525e——0900000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 9 - a17fa0b243c8282f3bagydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 69302626996 - b2b24c153gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 f9eeceb82d117127f6ea——0 - fai - 0690000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0910000000 - 9 - edcfc62014a6aa7778fgydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - d4dde5db680fb7722a49gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - ue9 - 0900000000 - 482874 - b33812389ae726gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 44 - f07dc29daf8cdf80c2gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 1900000000 - 1241292 - d531ed37544c7gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0950000000 - a80521d4dc3976a29b2cgydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ue9 a58471ae75fa7319c03d——2900000000gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba