强力霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

强力霉素gydF4y2Ba是一种四环素抗生素，用于治疗各种细菌感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Acticlate, Adoxa, Apprilon, Atridox, Doryx, Doxy, Doxycin, Lymepak, Mondoxyne, Monodox, Morgidox, Okebo, Oracea, Periostat, Targadox, VibramycingydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

强力霉素gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00254gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

强力霉素是一种广谱抗生素gydF4y2Ba氧四环素gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba它是1967年首次发现的第二代四环素。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba第二代四环素的毒性比第一代四环素小。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba强力霉素被用于治疗各种各样的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。它还被用于治疗痤疮和疟疾。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:444.4346gydF4y2Ba
单一同位素的:444.153265754gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_8gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

5-hydroxy -α6-deoxytetracyclinegydF4y2Ba
6-alpha-deoxy-5-oxytetracyclinegydF4y2Ba
6 alpha-deoxy-5-oxytetracyclinegydF4y2Ba
6α-deoxy-5-oxytetracyclinegydF4y2Ba
无水强力霉素gydF4y2Ba
DoxiciclinagydF4y2Ba
DoxycyclingydF4y2Ba
强力霉素gydF4y2Ba
强力霉素(无水)gydF4y2Ba
强力霉素无水gydF4y2Ba
脱氧土霉素gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

强力霉素适用于革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、需氧菌和厌氧菌以及其他类型的细菌引起的各种感染，包括:gydF4y2Ba

早期莱姆病(以红斑偏头痛为证)由于gydF4y2Ba包柔氏螺旋体burgdorferigydF4y2Ba8岁及以上、体重45公斤及以上的成人和儿童患者gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba
立克次体感染,gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba如落基山斑疹热、斑疹热和斑疹伤寒、Q热、立克次体痘和蜱热gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
性传播感染gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba
呼吸道感染gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba引起的gydF4y2Ba肺炎支原体gydF4y2Ba和gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
特异性细菌感染gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba经指示性细菌学检查。这些感染包括由gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba肠杆菌属aerogenesgydF4y2Ba，gydF4y2Ba志贺氏杆菌gydF4y2Ba物种,gydF4y2Ba不动杆菌gydF4y2Ba物种,gydF4y2Ba克雷伯氏菌gydF4y2Ba物种gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
眼科感染,gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba如包涵性结膜炎所致gydF4y2Ba沙眼衣原体gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
炭疽，包括吸入性炭疽(接触后)gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba
对特定感染的替代治疗gydF4y2Ba青霉素gydF4y2Ba是禁忌gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba
急性肠阿米巴病及严重痤疮的辅助治疗gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}
性病淋巴肉芽肿所致gydF4y2Ba沙眼衣原体gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
鹦鹉病(鸟类病)引起的gydF4y2BaChlamydophila psittacigydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
由沙眼引起的gydF4y2Ba沙眼衣原体gydF4y2Ba，但通过免疫荧光判断，感染原并不总是被消除gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
成人无并发症尿道、宫颈内或直肠感染gydF4y2Ba沙眼衣原体gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
非淋球菌性尿道炎引起的gydF4y2BaUreaplasma体gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
回归热由于gydF4y2Ba包柔氏螺旋体recurrentisgydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
疟疾的预防是由于gydF4y2Ba恶性疟原虫gydF4y2Ba短期旅行者(<4个月)到氯喹和/或乙丙胺-磺胺多辛耐药菌株地区gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

它也用于治疗由下列革兰氏阴性微生物引起的感染:gydF4y2Ba

软下疳由gydF4y2Ba嗜血杆菌ducreyigydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
瘟疫gydF4y2Ba鼠疫杆菌gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
Tularemia由于gydF4y2Ba土拉杆菌内gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
霍乱是由gydF4y2Ba霍乱弧菌gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
弯曲杆菌引起的胎儿感染gydF4y2Ba弯曲杆菌胎儿gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
由于布鲁氏菌病gydF4y2Ba布鲁氏菌gydF4y2Ba物种(与gydF4y2Ba链霉素gydF4y2Ba）gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
巴尔通体病gydF4y2Ba巴尔通氏体属bacilliformisgydF4y2Ba^13gydF4y2Ba
腹股沟肉芽肿所致gydF4y2Ba克雷伯氏菌granulomatisgydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

强力霉素和其他四环素主要是抑菌作用，被认为是通过抑制蛋白质合成来发挥抗菌作用。它们抑制细菌的生长或使它们处于生长的固定阶段。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba四环素类具有抗菌活性对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba这些微生物对四环素的交叉耐药是常见的现象。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

由于强力霉素是一种高亲脂性药物，它可以穿过靶分子的多个膜。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba强力霉素表现出良好的细胞内渗透，对多种细菌具有抑菌活性。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba强力霉素还具有抗寄生虫的特性gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}还有消炎作用。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}在各种皮肤炎症情况下，如大疱性皮肤病，研究了其抗炎作用gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba和酒渣鼻。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

作用机制gydF4y2Ba

蛋白质合成对包括细菌在内的细胞的生存和功能至关重要。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba强力霉素通过变构结合到30S原核核糖体亚基抑制细菌蛋白质合成。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}该药物阻断了带电荷的氨基酰基- trna (aa-tRNA)与核糖体A位点的联系，这是mrna -核糖体复合物上的受体位点。强力霉素最终阻碍了蛋白质合成的延伸阶段，并停止了细菌生存和功能所需蛋白质的生产。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

强力霉素通过防止钙依赖性微管组装和淋巴细胞增殖介导抗炎作用，从而抑制炎症期间的白细胞运动。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba它还能抑制一氧化氮合酶，这是一种产生一氧化氮的酶，一种炎症信号分子。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

强力霉素口服后几乎完全被吸收gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba生物利用度为73-95%。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba口服500毫克后，CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}4小时内达到15.3 mg/L。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

在200 mg剂量后，正常成年志愿者在2小时内的平均峰值血清水平为2.6 mcg/mL，在24小时内下降至1.45 mcg/mL。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba而高脂肪餐降低CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}而吸收率方面，临床效果不显著。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

可获得的信息有限。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

虽然现有资料有限，但四环素与血浆蛋白的结合程度不同。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

可获得的信息有限。gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

包括强力霉素在内的四环素由肝脏集中在胆汁中，以高浓度的生物活性形式随尿液和粪便排出体外。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba在肌酐清除率为75 mL/min的个体中，肾脏排泄强力霉素约为40%/72小时。在肌酐清除率低于10 mL/min的个体中，这一比例可降至1-5%/72小时。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

可获得的信息有限。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

44例2 - 18岁儿童患者静脉和口服多西环素稀疏浓度-时间数据的人群药代动力学分析显示，异速标度清除率(CL)在3.27 - 3.58 L/h/70 kg之间。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠为2000毫克/公斤，小鼠为1870毫克/公斤，狗为500毫克/公斤。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

如果过量，应停用强力霉素，并开始对症和支持治疗。透析不改变血清半衰期，因此在治疗剂量过量的病例中没有好处。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
强力霉素作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	强力霉素可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	多西环素联合阿昔单抗可增加出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低强力霉素的排泄率，导致血清中强力霉素水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿西美辛可降低强力霉素的排泄率，从而导致血清中强力霉素水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	当强力霉素与阿辛诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	强力霉素可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能会增加强力霉素的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	乙酰水杨酸可降低强力霉素的排泄率，导致血清中强力霉素含量升高。gydF4y2Ba
AcitretingydF4y2Ba	阿维汀联合强力霉素可增加脑假瘤的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	强力霉素可降低阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清阿克利丁胺水平升高。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免多价离子。与食物一起服用时，四环素的吸收会减少，尤其是那些含有钙的食物。gydF4y2Ba
带或不带食物服用。与食物一起服用时，四环素的吸收会减少，但不是很明显。如果出现胃刺激，建议与食物或牛奶一起给予强力霉素。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
强力霉素钙gydF4y2Ba	8 zl07i20sbgydF4y2Ba	94088-85-4gydF4y2Ba	IYECPECUTCOMMD-QFWOMMJSSA-NgydF4y2Ba
强力霉素hyclategydF4y2Ba	19 xts3t51ugydF4y2Ba	24390-14-5gydF4y2Ba	HALQELOKLVRWRI-VDBOFHIQSA-NgydF4y2Ba
盐酸强力霉素gydF4y2Ba	4182年z6t2etgydF4y2Ba	10592-13-9gydF4y2Ba	RUYHIJHUVHIMIR-CVHRZJFOSA-NgydF4y2Ba
强力霉素一水gydF4y2Ba	N12000U13OgydF4y2Ba	17086-28-1gydF4y2Ba	XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

淫妇(Galpharma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba强力霉素(Laboratoire Riva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDoxylin (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaJenacyclingydF4y2Ba/gydF4y2BaMicrodox(微型实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNicAzelDoxyKitgydF4y2Ba/gydF4y2BaNu-Doxycycline (Nu-Pharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSupracyclin (Grunenthal)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多西环素(辉瑞)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
ActiclategydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba	2014-07-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ActiclategydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba	2014-07-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Acticlate帽gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aqua制药gydF4y2Ba	2018-05-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ApprilongydF4y2Ba		40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	GaldermagydF4y2Ba	2012-11-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AtridoxgydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	50毫克/ 500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TOLMAR Inc .)gydF4y2Ba	1998-09-03gydF4y2Ba	2018-10-01gydF4y2Ba
AtridoxgydF4y2Ba		8.8% w/wgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	登马特控股有限公司gydF4y2Ba	2001-01-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AtridoxgydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	丹马特控股有限责任公司gydF4y2Ba	2016-12-01gydF4y2Ba	2021-12-31gydF4y2Ba
DoryxgydF4y2Ba	胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华纳奇尔科特(美国)有限公司gydF4y2Ba	2007-08-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DoryxgydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	爱力根gydF4y2Ba	2011-09-21gydF4y2Ba	2013-01-31gydF4y2Ba
DoryxgydF4y2Ba	胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	爱力根gydF4y2Ba	1985-09-01gydF4y2Ba	2006-09-30gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
AdoxagydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	制药真皮，Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba	2011-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AlodoxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	OCuSOFT Inc .)gydF4y2Ba	2008-10-01gydF4y2Ba	2015-06-30gydF4y2Ba
高强霉素- Tab 100mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100 mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2001-09-05gydF4y2Ba
Alti-doxycycline-cap 100毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2001-09-05gydF4y2Ba
Apo-doxy Cap 100mggydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-doxy Tabs 100mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-doxycycline先生gydF4y2Ba		40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2021-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-doxycyclinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2008-04-16gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba
Dom-doxycyclinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2008-04-16gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba
淫妇100gydF4y2Ba	针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba	2000-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
BenoxylDoxy 30试剂盒gydF4y2Ba	强力霉素一水gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(44 1毫克/毫升)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	Elorac公司。gydF4y2Ba	2014-07-01gydF4y2Ba	2014-08-07gydF4y2Ba
BenoxylDoxy 60试剂盒gydF4y2Ba	强力霉素一水gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(44 1毫克/毫升)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	Elorac公司。gydF4y2Ba	2014-07-01gydF4y2Ba	2015-07-18gydF4y2Ba
BenzoDox 30试剂盒gydF4y2Ba	强力霉素一水gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(44 1毫克/毫升)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	Elorac公司。gydF4y2Ba	2015-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BenzoDox 60试剂盒gydF4y2Ba	强力霉素一水gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(44 1毫克/毫升)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	Elorac公司。gydF4y2Ba	2015-09-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NicAzel Doxy KitgydF4y2Ba	强力霉素一水gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化铜gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Elorac公司。gydF4y2Ba	2014-06-30gydF4y2Ba	2015-07-30gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

J01AA02 -强力霉素gydF4y2Ba

A01AB22 -强力霉素gydF4y2Ba

J01AA20 -四环素的组合gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于被称为四环素的有机化合物。这些聚酮具有八氢四烯-2-羧酰胺骨架，被许多羟基和其他基团取代。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯丙类和聚酮类gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 四环素gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 四环素gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 并四苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蒽羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba

展示9gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蒽羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba

显示24个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香均多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 四环素(gydF4y2BaCHEBI: 50845gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba线性四环素(gydF4y2BaC06973gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba线性四环素(gydF4y2BaLMPK07000001gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌gydF4y2Ba
各种好氧和厌氧微生物gydF4y2Ba
恶性疟原虫gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 334895 s862gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 564-25-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: JBIWCJUYHHGXTC-AKNGSSGZSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C22H24N2O8 c1-7-8-5-4-6-9(25) 11(8) 16(26)成员(7)17(27)14日至15日(24 (2)3)18 (28)13 (21 (23)31)20 (30)22 (32)19 (12)29 / h4-7, 10, 14日至15日,17日,25日,27 - 29,32 h, 1-3H3, (31) H2, 23日/ t7, 10 + 14 + 15 - 17 - 22——/ mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (4 s, 4 ar, 5 s, 5 ar, 6 r, 12时)4 -(二甲胺基)3,5,10,12,12 a-pentahydroxy-6-methyl-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: [H] [C@@] 12 [C@@H] (C) C3 = CC = CC (O) = C3C (= O) C1 = C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C O (N) =) = C (O) [C@@H] (N (C) C) [C@] 1 [C@H] ([H]) 2 OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Dai-Wu Seol，“用于生产可分泌的重组三聚体TRAIL蛋白的DNA盒，四环素/多西环素诱导的腺相关病毒载体，它们的组合和在基因治疗中的应用。”美国专利US20020128438, 2002年9月12日发布。gydF4y2Ba

US20020128438gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Hoerauf A, Mand S, Fischer K, Kruppa T, Marfo-Debrekyei Y, Debrah AY, Pfarr KM, Adjei O, Buttner DW:多西环素作为对抗班氏丝虫病的新策略-从班氏丝虫病中消耗沃尔巴克氏菌内共生体并停止微丝的产生。医学微生物免疫学杂志，2003,11;192(4):211-6。Epub 2003 3月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Taylor MJ, Makunde WH, McGarry HF, Turner JD, Mand S, Hoerauf A:强力霉素治疗班氏无尾丝虫病后大丝虫杀伤活性:一项双盲、随机安慰剂对照试验。柳叶刀。2005 Jun 18-24;365(9477):2116-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Bernatova S, Samek O, Pilat Z, Sery M, Jezek J, Jakl P, Siler M, Krzyzanek V, Zemanek P, Hola V, Dvorackova M, Ruzicka F:利用拉曼光谱研究抑菌与杀菌作用的机制。分子学报。2013 10月24日;18(11):13188-99。doi: 10.3390 / molecules181113188。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Valentin S, Morales A, Sanchez JL, Rivera:强力霉素治疗酒渣鼻的安全性和有效性。临床美容皮肤调查2009年8月12日;2:129-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
JD:四环素。Mayo临床杂志1999七月;74(7):727-9。doi: 10.4065 / 74.7.727。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Chopra I, Roberts M:四环素类抗生素:作用模式、应用、分子生物学和细菌耐药的流行病学。Microbiol Mol Biol Rev. 2001 Jun;65(2):232-60;第二页，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Shutter MC, Akhondi H:四环素。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Patel RS, Parmar M:强力霉素Hyclate。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Bonnetblanc JM:[强力霉素]。中华皮肤医学杂志。2002年6月-7月;29(6-7):874-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Agwuh KN, MacGowan A:包括甘环素在内的四环素类药物的药代动力学和药效学。《抗微生物化学杂志》2006年8月;58(2):256-65。Epub 2006年7月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准药品:DORYX(盐酸多西环素)缓释片，口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
标签:LYMEPAK(盐酸多西环素)片，口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
每日用药标签:VIBRAMYCIN及VIBRA-TABS(强力霉素)，口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
默克公司:强力霉素MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014399gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D07876gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06973gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 54671203gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46506491gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 10469369gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50041429gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 1545992gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 50845gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1433gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000016052277gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DAP001371gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449415gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: DXTgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 强力霉素gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 o7ogydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 xrlgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 om2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 om3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6个家庭成员gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 rcrgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 rgxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 b8rgydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	沙眼衣原体感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人体免疫机能丧失病毒感染(艾滋病毒)/后天免疫机能丧失综合症(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba淋球菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba梅毒感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	衣原体感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba淋病奈瑟菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba梅毒gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba梅毒gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	细菌感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	狂犬病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	子宫内膜炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	药物人工流产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	酒渣鼻gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	痤疮gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	寻常痤疮gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

迈兰制药公司gydF4y2Ba
Par制药公司gydF4y2Ba
兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
沃森制药公司gydF4y2Ba
高德玛实验室有限公司gydF4y2Ba
蕾切尔实验室公司gydF4y2Ba
美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
辉瑞制药公司gydF4y2Ba
兰尼特控股有限公司gydF4y2Ba
互惠医药有限公司gydF4y2Ba
Pliva公司gydF4y2Ba
梅恩制药国际faulding制药gydF4y2Ba
华纳奇尔科特百慕大有限公司gydF4y2Ba
美第奇制药公司gydF4y2Ba
哈尔西制药公司gydF4y2Ba
希瑟药品有限公司gydF4y2Ba
Interpharm公司gydF4y2Ba
私人配方公司gydF4y2Ba
兰伯西制药公司gydF4y2Ba
Superpharm公司gydF4y2Ba
华纳奇尔科特公司华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
西沃德制药公司gydF4y2Ba
梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
Collagenex公司gydF4y2Ba
App制药有限责任公司gydF4y2Ba
巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室gydF4y2Ba
贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
Tolmar公司gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
拉肯实验室公司gydF4y2Ba
药品互助公司gydF4y2Ba
Truxton公司gydF4y2Ba
古着制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Actavis集团gydF4y2Ba
讴歌制药技术有限公司gydF4y2Ba
先进制药服务公司gydF4y2Ba
高级视觉研究必威国际appgydF4y2Ba
aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
Amneal制药gydF4y2Ba
快速包装gydF4y2Ba
Apical制药公司gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
ApothecongydF4y2Ba
应用药物gydF4y2Ba
Aqua制药gydF4y2Ba
A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
创造制药gydF4y2Ba
贝德福德实验室gydF4y2Ba
Belgomex SprlgydF4y2Ba
本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
Bioglan制药公司gydF4y2Ba
布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
布洛克制药公司gydF4y2Ba
Blu Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba
布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
Bv PharbitagydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
卡泰伦特制药解决方案gydF4y2Ba
Collagenex制药公司gydF4y2Ba
社区行动公司社区卫生服务gydF4y2Ba
综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
耦合器企业公司gydF4y2Ba
达比牙科用品有限公司gydF4y2Ba
卫生部中央药房gydF4y2Ba
DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
直接配药公司gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
DSM公司。gydF4y2Ba
Eon实验室gydF4y2Ba
Galderma实验室gydF4y2Ba
金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba
金线实验室公司gydF4y2Ba
H及H化验室gydF4y2Ba
哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
Hikma制药gydF4y2Ba
Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
凯撒基金会医院gydF4y2Ba
凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
兰尼特公司gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
美恩制药国际有限公司gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
密西西比州卫生部gydF4y2Ba
Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
互惠医药公司gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Nucare制药公司gydF4y2Ba
Oclassen制药公司gydF4y2Ba
欧姆实验室公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
Patheon Inc .)gydF4y2Ba
病人至上公司gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
辉瑞公司gydF4y2Ba
医药制造研究服务公司必威国际appgydF4y2Ba
制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
PharmadermgydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
Pliva Inc .)gydF4y2Ba
优选制药公司gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
叛军分销公司gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
美国统计RxgydF4y2Ba
梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
Tolmar Inc .)gydF4y2Ba
Tya制药gydF4y2Ba
环球实验室公司gydF4y2Ba
Veratex集团。gydF4y2Ba
Versapharm Inc .)gydF4y2Ba
华纳奇尔科特公司gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba
WC制药gydF4y2Ba
West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 500毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/帽gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	200毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 100毫克gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100年1/1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	牙周gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	牙周gydF4y2Ba	140毫克/克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/帽gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100 mg / TABgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/瓶gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
维霉素25毫克/5ml悬液60ml瓶gydF4y2Ba	36.29美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
阿多沙1-150毫克片剂gydF4y2Ba	19.93美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Doryx 150毫克肠溶标签gydF4y2Ba	17.51美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Doryx医生150毫克片gydF4y2Ba	16.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
强力霉素100mg瓶gydF4y2Ba	14.16美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
阿多沙片剂100毫克gydF4y2Ba	13.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Monodox胶囊100毫克gydF4y2Ba	13.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
阿多沙75毫克片剂gydF4y2Ba	12.77美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Oracea缓释胶囊40mggydF4y2Ba	12.44美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Oracea胶囊40毫克gydF4y2Ba	11.96美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Avidoxy片剂100毫克gydF4y2Ba	11.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Monodox胶囊75毫克gydF4y2Ba	11.02美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Doryx 100毫克肠溶标签gydF4y2Ba	10.31美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Doryx dr 100 mg片gydF4y2Ba	9.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿多沙1-100毫克片剂gydF4y2Ba	9.88美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
多西环素一水150毫克片gydF4y2Ba	9.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿多沙片剂50毫克gydF4y2Ba	9.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
单强力霉素150毫克片gydF4y2Ba	9.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Doryx 75毫克肠溶标签gydF4y2Ba	8.76美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Doryx dr 75 mg片gydF4y2Ba	8.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
维帕霉素胶囊100毫克gydF4y2Ba	6.67美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Vibra-tabs片剂100毫克gydF4y2Ba	6.67美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Monodox胶囊50毫克gydF4y2Ba	6.0美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
单强力霉素片100毫克gydF4y2Ba	5.98美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Periostat 20 mg片gydF4y2Ba	5.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
单强力霉素75毫克片gydF4y2Ba	5.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
多西环素一水100毫克片gydF4y2Ba	5.12美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
单强力霉素片50毫克gydF4y2Ba	4.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
多西环素一水50毫克片gydF4y2Ba	3.0美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氢化多西环素粉gydF4y2Ba	2.56美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
维霉素胶囊50毫克gydF4y2Ba	2.41美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
强力霉素一水胶囊100毫克gydF4y2Ba	2.22美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
维帕霉素100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多西环素一水胶囊50毫克gydF4y2Ba	1.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸多西环素100毫克片gydF4y2Ba	1.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸多西环素片20毫克gydF4y2Ba	1.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸多西环素胶囊100毫克gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸多西环素胶囊50毫克gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
威霉素50毫克/5ml糖浆gydF4y2Ba	0.67美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
威霉素50毫克/5毫升糖浆gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Doxy胶囊100毫克gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Doxy 100 mg片gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
强力霉素100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
强力霉素100毫克片gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺福狐素100mg胶囊gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
诺福狐素100毫克片gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
努-强力霉素100mg胶囊gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
pms -强力霉素100mg胶囊gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
pms -强力霉素100毫克片gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US6958161gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-10-25gydF4y2Ba	2022-12-15gydF4y2Ba
US8715724gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-05-06gydF4y2Ba	2028-02-03gydF4y2Ba
US7211267gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2007-05-01gydF4y2Ba	2022-04-05gydF4y2Ba
US7232572gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2007-06-19gydF4y2Ba	2022-04-05gydF4y2Ba
US7749532gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-07-06gydF4y2Ba	2027-12-19gydF4y2Ba
US8206740gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-06-26gydF4y2Ba	2025-12-24gydF4y2Ba
US8394405gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-03-12gydF4y2Ba	2024-04-07gydF4y2Ba
US8394406gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-03-12gydF4y2Ba	2024-04-07gydF4y2Ba
US8470364gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-06-25gydF4y2Ba	2024-04-07gydF4y2Ba
US8603506gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-12-10gydF4y2Ba	2022-04-05gydF4y2Ba
US5789395gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-08-04gydF4y2Ba	2016-08-30gydF4y2Ba
US5919775gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-07-06gydF4y2Ba	2016-08-30gydF4y2Ba
US8709478gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-04-29gydF4y2Ba	2024-04-07gydF4y2Ba
US9241946gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-01-26gydF4y2Ba	2022-04-05gydF4y2Ba
US9511031gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-12-06gydF4y2Ba	2034-10-23gydF4y2Ba
US9446057gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-09-20gydF4y2Ba	2034-12-23gydF4y2Ba
US9295652gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-03-29gydF4y2Ba	2034-10-23gydF4y2Ba
US10058564gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-08-28gydF4y2Ba	2022-04-05gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	201°CgydF4y2Ba	https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/sigma-aldrich/docs/Sigma/Product_Information_Sheet/d9891pis.pdfgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/sigma-aldrich/docs/Sigma/Product_Information_Sheet/d9891pis.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.63gydF4y2Ba	https://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/handle/2027.42/64911/21954_ftp.pdf?sequence=1gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	3.09gydF4y2Ba	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34018gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.63毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.72gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-3.3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	3.27gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	8.33gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	181.62gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	113.89米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	43.65gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.85gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9881gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.8706gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.699gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8038gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8628gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9562gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8008gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6551gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9144gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9293gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9099gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8567gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8086gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8632gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9941gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.3159 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9946gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7466gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

1.30S核糖体蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

集团gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

包含30S核糖体蛋白的亚单位的一组，不特定于任何生物体。gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Patel RS, Parmar M:强力霉素Hyclate。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准药品:DORYX(盐酸多西环素)缓释片，口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 在一项体外研究中证实了CYP3A4的抑制作用，其中多西环素抑制了CYP3A4介导的奎宁生成3-羟基奎宁的代谢。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

赵晓军，石崎T:利用人肝微粒体进一步研究奎宁与临床重要药物的相互作用:抑制常数(Ki)和抑制类型的测定。中国药理学杂志。1999 7 - 9;24(3):272-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
赵晓军，石崎春:奎宁在小鼠、大鼠和狗体内的离体肝代谢:与人肝微粒体的比较。中华药物学杂志，1997年12月;283(3):1168-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Tan KR, Magill AJ, Parise ME, Arguin PM:强力霉素用于疟疾化学预防和治疗:来自CDC疟疾化学预防专家会议的报告。中华热带医学杂志，2011年4月;84(4):517-31。doi: 10.4269 / ajtmh.2011.10 - 0285。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
CYP3A4文件，CTEP [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细胞色素p450 3a4代谢的药物[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Aver'eva EV, Kivman GIa, Markovich MN, Shraiber NF, Pognoevskii OT:[抗菌药物对人血清白蛋白结合位点的竞争]。抗菌素Khimioter 1988 Jun;33(6):444-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61815.78哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白介导四环素的转运。中华药物学杂志2002 01;88(1):69-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
有机阴离子转运体(OATs)在药物治疗中的重要性的体内外证据[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Baatp结合盒式磁带亚家族B成员gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 外排跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 药物外排转运体存在于许多干细胞中，作为细胞分化的调节因子。能够介导罗丹明染料和治疗药物的细胞流出。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q2M3G0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: atp结合盒式磁带亚家族B成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 138639.48哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Mealey KL, Barhoumi R, Burghardt RC, Safe S, Kochevar DT:多西环素诱导MCF-7乳腺癌细胞P糖蛋白表达。抗微生物药物化学。2002 3;46(3):755-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
p -糖蛋白在抗生素药代动力学调控中的作用[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月31日19:25gydF4y2Ba

强力霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

强力霉素结构(DB00254)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba