己烯雌酚gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 己烯雌酚gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00255gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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雌激素一种合成的非甾体雌激素，用于治疗绝经期和绝经后疾病它以前也被用作动物的生长促进剂。根据第四次致癌物年度报告(NTP 85-002, 1985)，己烯雌酚已被列为已知的致癌物。(默克公司11日ed)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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己烯雌酚(DB00255)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:268.356gydF4y2Ba
单一同位素的:268.146329884gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- (E) 3, 4-bis 3-hexene (4-hydroxyphenyl)gydF4y2Ba
- (E) 4, 4’-双酚(1 2-diethyl-1 2-ethenediyl)gydF4y2Ba
- 4, 4’二羟基-α,β-diethylstilbenegydF4y2Ba
- DESgydF4y2Ba
- 己烯雌酚gydF4y2Ba
- 己烯雌酚gydF4y2Ba
- DiethylstilbestrolumgydF4y2Ba
- DietilestilbestrolgydF4y2Ba
- StilboestrolgydF4y2Ba
- trans-4 4”——(1 2-diethyl-1 2-ethenediyl)双酚agydF4y2Ba
- trans-DiethylstilbesterolgydF4y2Ba
- trans-DiethylstilbestrolgydF4y2Ba
- trans-DiethylstilboesterolgydF4y2Ba
- α,α’二乙基- (E) 4, 4’-stilbenediolgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- RCRA废物编号U089gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于治疗前列腺癌。以前用于预防流产或早产的孕妇容易流产或早产。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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己烯雌酚是一种合成雌激素，用来补充女性的天然雌激素。1971年，美国食品和药物管理局(FDA)发布了一份药物公告，建议医生停止给孕妇开DES处方，因为它与女性后代中一种罕见的阴道癌有关。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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雌激素扩散到它们的靶细胞中，并与蛋白质受体(雌激素受体)相互作用。靶细胞包括女性生殖道、乳腺、下丘脑和垂体。雌激素结合其受体下游引起的效应增加了性激素结合球蛋白(SHBG)、甲状腺结合球蛋白(TBG)和其他血清蛋白的肝脏合成，抑制了垂体前叶的促卵泡激素(FSH)。雌激素和黄体酮的结合会抑制下丘脑-垂体系统，减少促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaEstrogen-related受体γgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba类固醇激素受体ERR1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba类固醇激素受体ERR2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体共激活剂2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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肝。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量用药的症状包括恶心和呕吐，女性可能出现停药出血。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 己烯雌酚与阿维他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 与阿巴替普合用可提高己烯雌酚的代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 己烯雌酚可降低阿昔单抗的抗凝活性。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 与己烯雌酚合用可降低Abemaciclib的代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 与阿比特龙合用可降低己烯雌酚的代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与己烯雌酚合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与己烯雌酚合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 醋酸氯芬酸可增加己烯雌酚的血栓形成活性。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与己烯雌酚合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 己烯雌酚可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 己烯雌酚二磷酸gydF4y2Ba A0E0NMA80FgydF4y2Ba 522-40-7gydF4y2Ba NLORYLAYLIXTID-ISLYRVAYSA-NgydF4y2Ba 己烯雌酚磷酸二钠gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 格尔达Distilbene ()gydF4y2Ba/gydF4y2Ba已烯雌酚(Nysco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStilbetin(布里斯托尔Myers-Squibb)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Honvol安瓶250毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡特霍纳集团。gydF4y2Ba 1956-12-31gydF4y2Ba 2000-11-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Honvol平板电脑100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡特霍纳集团。gydF4y2Ba 1958-12-31gydF4y2Ba 2001-05-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 已烯雌酚0.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .5 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 已烯雌酚1.0毫克的平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 已烯雌酚选项卡1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 埃佛勒斯峰制药有限公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1999-07-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 雌酚片0.1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.105毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 泉源制药公司gydF4y2Ba 1996-07-30gydF4y2Ba 2009-02-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 雌酚片0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.51毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 泉源制药公司gydF4y2Ba 1997-04-02gydF4y2Ba 2009-02-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 雌酚片1.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.0毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 泉源制药公司gydF4y2Ba 1996-07-30gydF4y2Ba 2009-02-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Stilboestrol Tab 0.1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .1 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Allen & Hanburys A加拿大葛兰素史克有限公司有限公司gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Stilboestrol Tab 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .5 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Allen & Hanburys A加拿大葛兰素史克有限公司有限公司gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1996-09-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- L02AA04——FosfestrolgydF4y2Ba L02AA01 -己烯雌酚gydF4y2Ba G03CC05 -己烯雌酚gydF4y2Ba G03CB02 -己烯雌酚gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物,激素gydF4y2Ba
- 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 苯亚甲基化合物gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
- 致癌物质gydF4y2Ba
- COMT的基质gydF4y2Ba
- 避孕药物,女gydF4y2Ba
- 避孕药物,男gydF4y2Ba
- 避孕药,性交后的gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强效)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 内分泌治疗gydF4y2Ba
- 雌激素避孕药gydF4y2Ba
- 雌激素gydF4y2Ba
- 雌激素,非甾体gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 全身性激素类避孕药gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素及相关物质gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- NoxaegydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP2B1 / SLCO2B1基质gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- 对称二苯代乙烯gydF4y2Ba
- 已烯雌酚gydF4y2Ba
- 合成雌激素,平原gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白诱导物gydF4y2Ba
- 不良的行为gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 731年dca35btgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 56-53-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RGLYKWWBQGJZGM-ISLYRVAYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C18H20O2 c1-3-17 (13-5-9-15 (19) 10-6-13) 18 (4 - 2) 14-7-11-16 (20) 14-7-11-16 / h5-12 19-20H, 3-4H2 1-2H3 / b18-17 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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4 - [(3 e) 4 - (4-hydroxyphenyl) hex-3-en-3-yl]苯酚gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CC \ C = C (\ CC) C1 = CC = C (O) C = C1) C1 = CC = C (O) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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阿德勒，E，吉，G.J.和冯·欧拉，h;我们。专利2421401;1947年6月3日;分配给霍夫曼-罗氏公司gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
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- 亮丙脲与己烯雌酚治疗转移性前列腺癌。亮丙酸脲研究小组。中华医学杂志1984年11月15日;311(20):1281-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- DIECKMANN WJ, DAVIS ME, RYNKIEWICZ LM, POTTINGER RE:怀孕期间使用己烯雌酚有治疗价值吗?中华妇产科杂志1953年11月66(5):1062-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ingle JN, Ahmann DL, Green SJ, Edmonson JH, Bisel HF, Kvols LK, Nichols WC, Creagan ET, Hahn RG, Rubin J, Frytak S:二烯雌酚与他莫西芬治疗绝经后晚期乳腺癌的随机临床试验。中华医学杂志。1981年1月1日;304(1):16-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kuchera LK:己烯雌酚性交后避孕。《美国医学协会杂志》上。1971年10月25日,218(4):562 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Herbst AL, Ulfelder H, Poskanzer DC:阴道腺癌。孕烯雌酚治疗与年轻女性肿瘤外观的关系。中华医学杂志。1971年4月15日;284(15):878-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00577gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07620gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3054gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507453gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 395306gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 20625gydF4y2Ba
- 3390gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 41922gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL411gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001290gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001011gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449307gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- DESgydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 己烯雌酚gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 s9pgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 tt6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 tz8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 erdgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 zn7gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前列腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前列腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 礼来公司gydF4y2Ba
- Tablicaps公司gydF4y2Ba
- 拜耳医药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.105毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.51毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .1 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .5 mg / TABgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 己烯雌酚粉gydF4y2Ba 13.77美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 172gydF4y2Ba 阿德勒，E，吉，G.J.和冯·欧拉，h;我们。专利2421401;1947年6月3日;分配给霍夫曼-罗氏公司gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 12 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.07gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.35gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0109毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.62gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.19gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.63gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -6.5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 40.46gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 83.24米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.69gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9973gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5559gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8264gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5737gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6542gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8478gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8465gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8149gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5107gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9064gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7017gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9198gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8361gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9488gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9579gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6772gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9111gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9462 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.6894gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6408gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.87 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。与ESR1具有类似亲和力的雌激素结合，并激活雌激素依赖性m中含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92731gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59215.765哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 作者未说明:化妆品中使用的对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸苄酯的安全性评估的最终修订报告。国际毒理学杂志。2008;27增刊:1-82。doi: 10.1080 / 10915810802548359。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Geistlinger TR, McReynolds AC, Guy RK:类固醇受体辅激活剂和雌激素受体异构体相互作用的配体选择性抑制。化学与生物学报。2004 Feb;11(2):273-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Munoz G, Ovilo C, Estelle J, Silio L, Fernandez A, Rodriguez C:中欧猪系ESR1和ESR2基因新多态性与产仔数的关系。中华医学杂志2007年3 - 4月39(2):195-206。Epub 2007 2月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dixon A, Wells CC, Singh S, Babayan R, Maric C:选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬对糖尿病肾病动物模型的肾保护作用。中华医学杂志2007;27(2):120-8。Epub 2007年2月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hart SA, Snyder MA, Smejkalova T, Woolley CS:雌激素激活海马CA1区抑制性突触前扣突中雌激素受体α免疫反应性小泡的亚群。神经科学杂志2007 Feb 21;27(8):2102-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Baron S, Escande A, Alberola G, Bystricky K, Balaguer P, Richard-Foy H:雌激素受体α和激活蛋白-1复合体在胰岛素样生长因子i诱导的pS2/TFF1基因的转录激活过程中协同作用。生物化学杂志2007年4月20日;282(16):11732-41。Epub 2007年2月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bains M, Cousins JC, Roberts JL:在小鼠中脑原代培养中，雌激素对MPP+诱导的多巴胺神经元死亡的神经保护作用由erα介导。神经科学。2007年4月204(2):767-76。Epub 2007年1月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 郭kc，张NH:用荧光偏振和全内反射荧光法测定配体与栓系受体的结合动力学。肛门化学。2010 5月1日;82(9):3819-25。doi: 10.1021 / ac1002245。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2BaEstrogen-related受体γgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 孤儿受体，在缺少结合配体时起转录激活作用的受体。特异性地与雌激素反应元件结合并激活由雌激素反应控制的报告基因…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESRRGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P62508gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Estrogen-related受体γgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51305.485哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Greschik H, Flaig R, Renaud JP, Moras D:己烯雌酚或4-羟基他莫西芬对雌激素相关受体γ失活的结构基础和选择性决定因素。中国生物化学杂志2004 Aug 6;279(32):33639-46。Epub 2004年5月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tremblay GB、Kunath T、Bergeron D、Lapointe L、Champigny C、Bader JA、rosant J、Giguere V:烯雌酚作为无源核受体ERR β的配体调节滋养层干细胞分化。基因开发2001年4月1日;15(7):833-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba类固醇激素受体ERR1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 绑定到一个ERR-alpha响应元素(error)，包含一个单一的一致半位点，5'-TNAAGGTCA-3'。能结合中链酰基辅酶A脱氢酶(MCAD)反应元件NRRE-1和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESRRAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11474gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体ERR1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45509.11哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tremblay GB、Kunath T、Bergeron D、Lapointe L、Champigny C、Bader JA、rosant J、Giguere V:烯雌酚作为无源核受体ERR β的配体调节滋养层干细胞分化。基因开发2001年4月1日;15(7):833-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba类固醇激素受体ERR2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体，可能调节ESR1的转录活性。诱导骨骼肌中PERM1的表达。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESRRBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95718gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体ERR2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56207.085哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tremblay GB、Kunath T、Bergeron D、Lapointe L、Champigny C、Bader JA、rosant J、Giguere V:烯雌酚作为无源核受体ERR β的配体调节滋养层干细胞分化。基因开发2001年4月1日;15(7):833-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba核受体共激活剂2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录辅激活活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇受体和核受体的转录辅激活剂。类固醇结合域(AF-2)的共激活剂，而不是调节n端结构域(AF-1)的共激活剂。NCOA1要求…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NCOA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q15596gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体共激活剂2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 159155.645哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Geistlinger TR, McReynolds AC, Guy RK:类固醇受体辅激活剂和雌激素受体异构体相互作用的配体选择性抑制。化学与生物学报。2004 Feb;11(2):273-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合并被各种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kretschmer XC, Baldwin WS: CAR和PXR:内分泌干扰物的异种传感器?化学生物互动。2005年8月15日;155(3):111-28。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雄性激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98987.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tamura H, Ishimoto Y, Fujikawa T, Aoyama H, Yoshikawa H, Akamatsu M:雄激素受体激动剂和拮抗剂的结构基础:基于体外报告基因分析和3D-QSAR的SPEED 98列化学品和相关化合物与雄激素受体的相互作用。生物医学化学。2006年11月1日;14(21):7160-74。Epub 2006年7月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同的化学物质与人性激素结合球蛋白的结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲胎蛋白结合的比较。毒物科学2015 Feb;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 曲永强，方志忠，杨丽，高志明，梁瑞，朱丽丽，董鹏鹏，张云云，葛国宝，王丽明:己烯雌酚对人肝脏细胞色素P450酶的可逆抑制作用。Pharmazie。2011年3月,66(3):216 - 21所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kuzbari O, Peterson CM, Franklin MR, Hathaway LB, Johnstone EB, Hammoud AO, Lamb JG:双酚A和己烯雌酚诱导人CYP3A4和大鼠CYP3A1及相关基因表达的比较分析:对毒性试验模式的启示。重毒物。2013年6月;37:24-30。doi: 10.1016 / j.reprotox.2013.01.005。Epub 2013年2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 曲永强，方志忠，杨丽，高志明，梁瑞，朱丽丽，董鹏鹏，张云云，葛国宝，王丽明:己烯雌酚对人肝脏细胞色素P450酶的可逆抑制作用。Pharmazie。2011年3月,66(3):216 - 21所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 曲永强，方志忠，杨丽，高志明，梁瑞，朱丽丽，董鹏鹏，张云云，葛国宝，王丽明:己烯雌酚对人肝脏细胞色素P450酶的可逆抑制作用。Pharmazie。2011年3月,66(3):216 - 21所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 曲永强，方志忠，杨丽，高志明，梁瑞，朱丽丽，董鹏鹏，张云云，葛国宝，王丽明:己烯雌酚对人肝脏细胞色素P450酶的可逆抑制作用。Pharmazie。2011年3月,66(3):216 - 21所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Renwick AB, Surry D, Price RJ, Lake BG, Evans DC:人肝细胞色素P450亚型对7-苄氧基-4-三氟甲基香豆素的代谢。Xenobiotica。2000年10月30日(10):955 - 69。doi: 10.1080 / 00498250050200113。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- O-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化o甲基化，从而使儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素失活。它还缩短了某些神经活性药物的半衰期，比如L-DOP…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- COMT的gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21964gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30036.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李文华，李文华，李文华，等:大鼠肝脏对己烯雌酚的代谢作用。毒物环境卫生用品1976;1:37-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C19雄激素形成芳香性C18雌激素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP19A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳香化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Imamichi Y, Sekiguchi T, Kitano T, Kajitani T, Okada R, Inaoka Y, Miyamoto K, Uwada J, Takahashi S, Nemoto T, Mano A, Khan MRI, Islam MT, Yuhki KI, Kashiwagi H, Ushikubi F, Suzuki N, Taniguchi T, Yazawa T:己烯雌酚抑制未成熟大鼠卵巢内膜细胞雄激素和颗粒细胞雌激素的产生。Sci rep 2017 Aug 21;7(1):8374。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 08780 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba转体基因gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 甲状腺hormone-binding蛋白质。可能是把甲状腺素从血液输送到大脑。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 竞技场队伍gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02766gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 转体基因gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 15886.88哒gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baatp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sugimoto Y, Tsukahara S, Imai Y, Sugimoto Y, Ueda K, Tsuruo T:雌激素拮抗剂和激动剂逆转乳腺癌耐药蛋白介导的耐药性。Mol Cancer Ther. 2003 Jan;2(1):105-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rao US, Fine RL, Scarborough GA:抗雌激素和类固醇激素:人p -糖蛋白的底物。生物化学药理学。1994 7月19日;48(2):287-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Karlgren M, Ahlin G, Bergstrom CA, Svensson R, Palm J, Artursson P:体外和有机硅策略识别OATP1B1抑制剂并预测临床药物-药物相互作用。Pharm Res. 2012 Feb;29(2):411-26。doi: 10.1007 / s11095 - 011 - 0564 - 9。Epub 2011年8月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞的小管gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别与人胆盐出口泵(BSEP/ABCB11)临床相关药物相互作用。毒理学杂志，2013 12月;136(2):328-43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:06gydF4y2Ba