克霉唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
克霉唑gydF4y2Ba是一种外用广谱抗真菌剂，用于治疗各种皮肤真菌感染和念珠菌病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
阿列瓦唑，Clotrimaderm, Dermacinrx Therazole Pak, Lotriderm, Lotrimin, Lotrimin AF, Lotrisone, MycelexgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 克霉唑gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00257gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
该药物是一种广谱抗真菌药或抗真菌剂。克霉唑的抗真菌特性是在20世纪60年代末发现的gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．克霉唑属于gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba类别的gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba抗真菌，具有广谱抗真菌活性gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．它有各种各样的制剂，包括乳膏、子宫托和片剂(缓慢溶解的药片)。除了抗真菌活性外，克霉唑还被用于治疗镰状细胞病、疟疾和某些癌症等其他疾病gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．该药物的副作用最小，其简单的代谢特性使其获得广泛接受的治疗真菌爆发，如阴道酵母菌感染和香港脚gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
克霉唑(DB00257)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:344.837gydF4y2Ba
单一同位素的:344.108026261gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (1) - (2-Chlorophenyl) diphenylmethyl 1 h-imidazolegydF4y2Ba
- 1 - (o-Chloro -α,α-diphenylbenzyl)咪唑gydF4y2Ba
- (1) - o-Chlorotrityl咪唑gydF4y2Ba
- 1 -(α- (2-Chlorophenyl)二苯甲基)咪唑gydF4y2Ba
- ClotrimazolgydF4y2Ba
- 克霉唑gydF4y2Ba
- ClotrimazolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 湾5097gydF4y2Ba
- 湾- 5097gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
外用制剂gydF4y2Ba
克霉唑外用乳膏适用于以下皮肤感染的外用治疗gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba：gydF4y2Ba
足癣，股癣和体癣的原因gydF4y2Ba毛癣菌属石gydF4y2Ba，gydF4y2Ba毛癣菌属mentagrophytesgydF4y2Ba，gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba
念珠菌病是由于gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba
花斑癣是由于gydF4y2Ba细胞死亡头皮屑gydF4y2Ba
尿布疹感染gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba
在某些制剂中，克霉唑可与皮质类固醇倍他米松二丙酸联合使用gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
口服制剂gydF4y2Ba
口服片剂适用于口咽念珠菌病的局部治疗gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．它也被认为是一种预防药物，可以降低因化疗、放疗或用于白血病、实体肿瘤或肾移植治疗的类固醇治疗等条件而免疫受损的患者的口咽念珠菌病的发病率gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．片剂制剂不用于任何系统性真菌的治疗gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 龟头炎假丝酵母gydF4y2Ba
- 念珠菌病gydF4y2Ba
- 性皮炎gydF4y2Ba
- 红癣gydF4y2Ba
- 真菌阴道感染gydF4y2Ba
- 真菌耳朵感染gydF4y2Ba
- 皮肤真菌感染gydF4y2Ba
- 生殖器念珠菌病gydF4y2Ba
- 炎症gydF4y2Ba
- 混合阴道感染gydF4y2Ba
- 口咽念珠菌病gydF4y2Ba
- 糠疹杂色的gydF4y2Ba
- 脓皮病gydF4y2Ba
- 癣gydF4y2Ba
- 皮肤感染gydF4y2Ba
- 皮肤念珠菌gydF4y2Ba
- 体癣gydF4y2Ba
- 股癣gydF4y2Ba
- 脚癣gydF4y2Ba
- 癣inguinalisgydF4y2Ba
- 牛皮癣gydF4y2Ba
- 阴道念珠菌病gydF4y2Ba
- 阴道霉菌病gydF4y2Ba
- 外阴炎gydF4y2Ba
- 皮肤念珠菌病gydF4y2Ba
- 感染霉菌的gydF4y2Ba
- 敏感细菌感染gydF4y2Ba
- 由癣毛癣菌、红毛癣菌、絮状表皮癣菌引起的症状性体癣gydF4y2Ba
- 由癣毛癣菌、红毛癣菌、絮状表皮癣菌引起的症状性股癣gydF4y2Ba
- 由癣毛癣菌、红毛癣菌、絮状表皮癣菌引起的症状性足癣gydF4y2Ba
- 马拉色菌感染引起的花斑癣gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
克霉唑是一种广谱抗真菌药物，通过改变细胞膜的通透性来抑制致病酵母的生长。克霉唑的作用在药物浓度高达20微克/毫升时是抑菌的，并且可能是杀菌的gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba对白色念珠菌和其他念珠菌属的浓度较高gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．不幸的是，对克霉唑的耐药性，在过去很少见，现在在不同的患者群体中很常见gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
克霉唑通常被认为是一种抑菌剂，而不是杀菌剂，尽管这种对比不是绝对的，因为克霉唑在较高的浓度下显示出杀菌剂的特性gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
克霉唑的作用主要是破坏真菌细胞膜的通透性屏障。克霉唑能抑制麦角甾醇生物合成，麦角甾醇是真菌细胞膜的重要组成部分。如果麦角甾醇的合成被完全或部分地抑制，细胞就不能再构建一个完整而有功能的细胞膜gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba．由于麦角甾醇以激素形式直接促进真菌细胞的生长，上述事件的快速发生导致了剂量依赖性的真菌生长抑制gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
虽然降低麦角甾醇，由于抑制羊毛甾醇14-去甲基酶(也称为gydF4y2BaCYP51gydF4y2Ba）gydF4y2Ba2gydF4y2Ba被认为是克霉唑抗真菌特性的主要原因，该药物也显示出其他药理作用。这包括抑制肌浆网Ca2+ atp酶，耗尽细胞内钙，阻断钙依赖的钾通道和电压依赖的钙通道gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．克霉唑对这些靶点的作用说明了该药物的其他作用，这些作用与抗真菌活性是分开的gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba酵母gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba中间电导钙活化钾通道蛋白4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba麦角固醇gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1第I组成员2gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba羟基羧酸受体2gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
由于克霉唑一般吸收不明显，药物相互作用在使用时不是一个主要问题gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
局部形式在血清和组织中被最低限度地吸收gydF4y2Ba12gydF4y2Ba．克霉唑是一种亲脂性药物gydF4y2Ba4gydF4y2Ba在动物研究中，已经证明它在母乳中分泌gydF4y2Ba12gydF4y2Ba．关于口服片剂后的分布量，现有数据有限。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
98％gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝(代谢为非活性代谢物)gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
主要是肝gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量使用的症状包括红斑、刺痛、水泡、脱皮、水肿、瘙痒、荨麻疹、灼烧和皮肤的一般刺激和抽筋。与所有局部药物一样，可能导致皮肤敏感gydF4y2Ba12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
口服LD50(老鼠)gydF4y2Ba: 708毫克/公斤;gydF4y2Ba腹腔内LD50(老鼠)gydF4y2Ba: 445毫克/公斤;gydF4y2Ba皮下LDLO(老鼠)gydF4y2Ba: 10克/公斤;gydF4y2Ba口服LD50(鼠标)gydF4y2Ba: 761毫克/公斤;gydF4y2Ba皮下LDLO(鼠标)gydF4y2Ba: 10克/公斤;gydF4y2Ba腹腔内LD50(鼠标)gydF4y2Ba: 108毫克/公斤;gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
过量gydF4y2Ba
这种药物不存在急性中毒的风险，因为它不太可能发生在一次阴道或皮肤应用过量(在有利于吸收的条件下大面积应用)或意外口服。没有特定的解药gydF4y2Ba13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
对生育的影响gydF4y2Ba
目前还没有关于克霉唑对生育能力影响的人体研究;然而，动物实验并没有显示该药物对生育能力有任何影响gydF4y2Ba12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
在怀孕期间使用gydF4y2Ba
关于孕妇使用克霉唑的数据有限。动物研究没有显示对繁殖有直接或间接的有害影响。虽然克霉唑外用可能导致血清和组织水平很低，但不建议孕妇使用克霉唑外用乳膏，除非有处方医生的建议。克霉唑外用乳膏不应在怀孕的前三个月使用，除非医生认为它对病人的健康至关重要gydF4y2Ba12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
用母乳喂养gydF4y2Ba
现有的动物药效学/毒理学研究表明，克霉唑/代谢物在母乳中排泄。克霉唑不宜在母乳喂养期间使用。虽然克霉唑的外用导致血清和组织水平很低，但不建议哺乳期妇女使用克霉唑外用乳膏，除非医生建议使用gydF4y2Ba12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba苊香豆醇gydF4y2Ba 乙酰香槟醇与克霉唑合用可提高疗效。gydF4y2Ba CapmatinibgydF4y2Ba 卡马替尼与克霉唑合用可降低血药浓度。gydF4y2Ba 克林霉素gydF4y2Ba 与克霉唑合用可增加克林霉素的代谢。gydF4y2Ba 双香豆素gydF4y2Ba 与克霉唑合用可提高双香醇的疗效。gydF4y2Ba FluindionegydF4y2Ba 氟茚酮与克霉唑合用可提高疗效。gydF4y2Ba LemborexantgydF4y2Ba Lemborexant与克霉唑合用可降低血药浓度。gydF4y2Ba PhenindionegydF4y2Ba 苯indione与克霉唑合用可提高疗效。gydF4y2Ba PhenprocoumongydF4y2Ba 苯普罗康蒙与克霉唑合用可提高疗效。gydF4y2Ba RimegepantgydF4y2Ba 与克霉唑合用可使瑞美盖潘代谢增加。gydF4y2Ba SelpercatinibgydF4y2Ba 与克霉唑合用可降低塞尔帕卡替尼的血药浓度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Canesten(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卡尼弗格(奥古斯特·沃尔夫博士)gydF4y2Ba/gydF4y2BaClotrimaderm(日本)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmpecid(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFemCaregydF4y2Ba/gydF4y2BaFungicip (Cipla公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGyne-Lotrimin(先灵葆雅)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMyclo-DermgydF4y2Ba/gydF4y2BaMyclo-GynegydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba LotrimingydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 1994-11-28gydF4y2Ba 2005-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
LotrimingydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 2000-11-03gydF4y2Ba 2005-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MycelexgydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 1983-06-17gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MycelexgydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳医药公司gydF4y2Ba 2006-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Novitium制药有限责任公司gydF4y2Ba 2019-02-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 1993-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Rpk制药有限公司gydF4y2Ba 1996-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 2004-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 1993-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-07-20gydF4y2Ba 2014-02-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2004-07-29gydF4y2Ba 2021-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国格伦马克制药公司gydF4y2Ba 2010-08-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头制药美国有限公司gydF4y2Ba 1996-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 柜台产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 克霉唑1%抗真菌乳膏1MEDgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba QYK品牌有限责任公司gydF4y2Ba 2022-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克霉唑1%抗真菌乳膏1MEDgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba QYK品牌有限责任公司gydF4y2Ba 2022-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 类似抗真菌gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 南方销售服务有限公司gydF4y2Ba 2017-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlevazolgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 首都医药gydF4y2Ba 2014-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 广州二天堂药业有限公司gydF4y2Ba 2017-09-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba MPM医疗、有限责任公司gydF4y2Ba 2002-10-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌霜gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 环球服务有限责任公司gydF4y2Ba 2020-01-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 来爱德公司gydF4y2Ba 2011-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 盖瑞制药(印度)私人有限公司gydF4y2Ba 2013-08-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 西夫韦gydF4y2Ba 2008-11-20gydF4y2Ba 2017-04-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ALERTREXgydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸地塞米松gydF4y2Ba(0.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba(0.5克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba laboratorio COASPHARMA S.A.S.gydF4y2Ba 2017-04-24gydF4y2Ba 2018-12-13gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
抗真菌六醛3 kombigydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+克霉唑gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
抗真菌六醛3 kombigydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+克霉唑gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 抗真菌六醛6昆布gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+克霉唑gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2010-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 抗真菌六醛6昆布gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+克霉唑gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2010-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 倍他美钠+氯曲霉唑1%+新米霉素0.5%gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松gydF4y2Ba(0.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba(0.5克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba COASPHARMA S.A.S.gydF4y2Ba 2017-11-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba BETAMETASONA / CLOTRIMAZOL NEOMICINA克丽玛gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松dipropionategydF4y2Ba(0.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(0.5克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 哥伦比亚lafrancol实验室gydF4y2Ba 2009-02-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 克霉唑倍他米松gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松dipropionategydF4y2Ba(0.64毫克/ 1)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2002-08-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CANDACORT奶油gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 裕利制药有限公司gydF4y2Ba 2002-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba CANDID-B奶油gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(0.025% w / w)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 单药家gydF4y2Ba 1990-02-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CiclomazolegydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松dipropionategydF4y2Ba(0.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCiclopiroxgydF4y2Ba(80毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油;设备;解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2020-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DermacinRx Therazole PakgydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松dipropionategydF4y2Ba(0.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(200毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2016-08-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gehwol护甲笔gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Eduard Gerlach Gmb HgydF4y2Ba 2008-03-07gydF4y2Ba 2017-04-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 屏蔽和保护抗真菌gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(1.1克/ 115克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Gentell公司。gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸特比萘芬氯丁咪唑和甲苯naftategydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTerbinafine盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTolnaftategydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 马克博士的制造和销售gydF4y2Ba 2018-01-30gydF4y2Ba 2018-04-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
D01AC01 -克霉唑gydF4y2Ba
A01AB18 -克霉唑gydF4y2Ba
G01AF02 -克霉唑gydF4y2Ba
- G01AF -咪唑衍生物gydF4y2Ba
- G01a -抗感染和防腐剂，不包括与皮质类固醇的联合用药gydF4y2Ba
- G01 -妇科抗感染、抗菌药物gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗感染药物,当地gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 抗真菌药物(阴道)gydF4y2Ba
- 皮肤科使用的抗真菌药物gydF4y2Ba
- 局部使用的抗真菌药物gydF4y2Ba
- 局部口服治疗用抗感染及防腐剂gydF4y2Ba
- 唑抗真菌gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
- CYP2A6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(强)gydF4y2Ba
- CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
- CYP2B6抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- CYP2C9抑制剂(强)gydF4y2Ba
- CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- CYP2E1抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- CYP3A诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- CYP3A底物gydF4y2Ba
- CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP3A4底物gydF4y2Ba
- CYP3A7诱导剂gydF4y2Ba
- CYP3A7诱导剂(强)gydF4y2Ba
- CYP3A7诱导剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 妇科抗感染及抗菌药物gydF4y2Ba
- 激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 咪唑及三唑衍生物gydF4y2Ba
- 咪唑衍生物gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
- OATP1B3诱导物gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 类固醇合成抑制剂gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为三苯基化合物的一类有机化合物。这些是含有三苯基的芳香族化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 三苯基化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 三苯基化合物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 康唑类抗真菌药、咪唑类、咪唑类抗真菌药、一氯苯类(gydF4y2BaCHEBI: 3764gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小分子(gydF4y2Bacpd - 8926gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 酵母和其他真菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- G07GZ97H65gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 23593-75-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H17ClN2 c23-21-14-8-7-13-20 (21) 22 (25-16-15-24-17-25, 18-9-3-1-4-10-18) 19-11-5-2-6-12-19 / h1-17HgydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1 - [(2-chlorophenyl) diphenylmethyl] 1 h-imidazolegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
期货= CC = CC = C1C (N1C = CN = C1) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Buechel, k.h.等人;南非专利69/0039;1969年1月3日;分配给Farben- Buechel, k.h.， Regel, E.和Plempel, M.;我们。专利3660577;1972年5月2日;以及德国拜耳公司(Bayer AG)。专利3705172;1972年12月5日; both assigned to Farbenfabriken Bayer A.G. (Germany).
US3705172gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Ritter W:克霉唑阴道治疗的药动学基础。中华妇产科杂志1985年8月1日;152(7pt 2):945-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 克鲁利PD, Gallagher HC:克霉唑作为一种药物:过去，现在和未来。应用微生物学报。2014年9月;117(3):611-7。doi: 10.1111 / jam.12554。Epub 2014年6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈文敏，陈文敏，陈文敏:克霉唑作为一种抗癌药物的研究进展。医学化学(洛杉矶)。2014; 4(11): 722 - 724。doi: 10.4172 / 2161 - 0444.1000219。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hashem FM, Shaker DS, Ghorab MK, Nasr M, Ismail A:局部给药含克新唑的微乳液的配方，表征和临床评价。aap PharmSciTech。2011年9月,12(3):879 - 86。doi: 10.1208 / s12249 - 011 - 9653 - 7。Epub 2011年7月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 克霉唑药物综述[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- HMDB数据库(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 克霉唑与人血清蛋白的结合[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 克霉唑乳膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:洛曲松(克霉唑/二丙酸倍他米松)外用软膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专论:Canesten(克霉唑)外用和/或阴道使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专论:Canesten(1%克霉唑)外用乳膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Canesten专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clotrimazole的用法和样例:gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 口服克霉唑(潜在抗镰状细胞病药物)高效液相色谱测定、Bbod分布和药代动力学[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 洛曲松FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 克霉唑SDS (gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001922gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00282gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06922gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2812gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507927gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2710gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 31774gydF4y2Ba
- 2623gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3764gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL104gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003807804gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000138gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449057gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- CL6gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 克霉唑gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 xfhgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3形状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 xe3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 h1tgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 uw2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7安盛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 axjgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (139 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细菌性阴道炎(BV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba念珠菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阴道感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酵母菌病gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 复发性酵母菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮肤病、湿疹的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 黄褐斑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 念珠菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细菌性阴道炎(BV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba念珠菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阴道炎症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克霉唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaOvulengydF4y2Ba/gydF4y2Ba酵母菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 先灵葆雅保健产品有限公司gydF4y2Ba
- 拜耳医药公司gydF4y2Ba
- 美国格伦马克制药公司gydF4y2Ba
- 奈科明我们公司gydF4y2Ba
- 芋头制药美国公司gydF4y2Ba
- 阿特维斯大西洋中部有限责任公司gydF4y2Ba
- 芋头制药有限公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司gydF4y2Ba
- 美国梯瓦制药公司gydF4y2Ba
- 拜耳医疗保健制药公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- 围场实验室公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- Alza集团。gydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 卑尔根BrunswiggydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
- E. Fougera公司gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- Mcneil Janssen制药公司。gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- PEDiNOLgydF4y2Ba
- 药物利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医师全面护理公司gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 仪式援助集团。gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 标准普尔保健gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
- 先灵葆雅有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- 华立克制药集团。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 350毫克/ 35 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.01公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤;阴道gydF4y2Ba 10% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025% w / wgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊;奶油gydF4y2Ba 口服;局部;阴道gydF4y2Ba 胶囊;奶油gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克/支gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油;设备;平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 奶油;设备;平板电脑gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 奶油;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/支gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油;设备;解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 胶囊;奶油;工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.2 g / 1 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100 g / ggydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 g / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.01 g / 1 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫升/ 100毫升gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10 g / 1000 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.001克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.04克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.0克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.64毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10 g / 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 100克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 420毫克/ 42克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.007克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 50毫克/ 5克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10mg / mLgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/片gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10mg / ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10mg / mLgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 10mg / ggydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 25克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10000克gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.0克/ 100克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.0克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 石油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.01毫克/ 10 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.1克/ 115克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 0.06毫克/ 30毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.0克/ 100克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.02%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 100克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 克霉唑70 10 mg片剂瓶gydF4y2Ba 117.04美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 克霉唑1%乳膏45克管gydF4y2Ba 49.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 克霉唑1%乳膏30克管gydF4y2Ba 35.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 克霉唑1%溶液30mlgydF4y2Ba 24.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 克霉唑1%乳膏15克管gydF4y2Ba 17.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 克霉唑1%溶液10mlgydF4y2Ba 17.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 克霉唑粉gydF4y2Ba 5.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 菌丝体10毫克药片gydF4y2Ba 1.85美元gydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 克霉唑10mg片剂gydF4y2Ba 1.61美元gydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 丝菌丝-7 100mg阴道片gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotrimin 1%奶油gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Gyne-lotrimin插入gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba Mycelex 1%奶油gydF4y2Ba 0.9美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 克霉唑插入gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 洛trimin超1%乳霜gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1%克霉唑霜gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2%克霉唑乳膏gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 克拉霉唑3乳膏gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1%的运动员足霜gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Desenex 1%奶油gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba CVS药店1%克霉唑乳膏gydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 抗真菌霜1%gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1% Sm抗真菌霜gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 克拉霉唑乳膏gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1% Clotrim阴道乳膏gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lotrimin af 2%喷雾粉gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lotrimin af 2%液体喷雾gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 148gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.49毫克/升gydF4y2Ba http://www.ijpsonline.com/articles/improvement-of-solubility-and-dissolution-properties-of-clotrimazole-by-solid-dispersions-and-inclusion-complexes.pdfgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 6.1gydF4y2Ba https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6749186/gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4．1gydF4y2Ba http://www.ijpsonline.com/articles/improvement-of-solubility-and-dissolution-properties-of-clotrimazole-by-solid-dispersions-and-inclusion-complexes.pdfgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00147毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.48gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.84gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.26gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 17.82gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 103.76米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.25gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9725gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9837gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6858gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7185gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6612gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7884gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5854gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9149gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6262gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8948gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8478gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制乱交gydF4y2Ba 0.9799gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7428gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9018gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7194 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6779gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 酵母gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化羊毛甾醇的c14 -去甲基化，这对麦角甾醇生物合成至关重要。它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基cholesta-8,14,24-三烯-3- β -醇。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10613gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60674.965哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Warrilow AG, Martel CM, Parker JE, Melo N, Lamb DC, Nes WD, Kelly DE, Kelly SL:白色念珠菌甾醇14- α去甲基化酶(CaCYP51)的唑结合特性。抗菌素化学制剂。2010年10月;54(10):4235-45。doi: 10.1128 / AAC.00587-10。Epub 2010年7月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- gachhotte D, Pierson CA, Lees ND, Barbuch R, Koegel C, Bard M:添加唑类抗真菌药物和降低血红素水平可拯救酵母固醇营养不良(erg25)。美国科学院学报1997年10月14日;94(21):11173-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Henry KW, Nickels JT, Edlind TD:氮唑和其他固醇生物合成抑制剂对念珠菌中ERG基因的上调。抗菌剂化学制剂。2000年10月;44(10):2693-700。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 芬丙霉霉对野生型酿酒酵母及耐芬丙霉霉突变体的生理效应。抗菌剂化学。1991年8月;35(8):1532-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba中间电导钙活化钾通道蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白磷酸酶绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 形成电压无关的钾通道，可被细胞内钙激活(PubMed:26148990)。随后的激活是膜超极化，促进钙内流。Requi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNN4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15554gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 中间电导钙活化钾通道蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 47695.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Brugnara C, Gee B, Armsby CC, Kurth S, Sakamoto M, Rifai N, Alper SL, Platt OS:口服克霉唑可抑制镰状细胞病患者的Gardos通道和减少红细胞脱水。临床投资杂志，1996年3月1日;97(5):1227-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吴sn, Li HF, Jan CR, Shen AY:克霉唑对大鼠垂体前叶GH3细胞Ca2+活化K+电流的抑制作用。神经药理学。1999年7月,38(7):979 - 89。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘玉芳，姜丽玲，莫志强，刘志强，刘志强:克霉唑对人结肠上皮细胞分泌Cl-的抑制作用。临床投资杂志。1996年11月1日;98(9):2066-75。doi: 10.1172 / JCI119012。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba麦角固醇gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 哈勒I:克霉唑的作用模式:对治疗的意义。中华妇产科杂志1985年8月1日;152(7pt 2):939-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Canesten专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clotrimazole的用法和样例:gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba核受体亚科1第I组成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合并被各种内源性和外源性化合物激活的核受体。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1第I组成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王浩，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，乔利，乔利，Gilbert D，林德利C，闫波，根ishi M, LeCluyse EL: CYP2B6在人原发性肝细胞中的调控作用。Metab Dispos. 2004年3月;32(3):348-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Smith CM, Faucette SR, Wang H, LeCluyse EL:典型诱导剂对人原代肝细胞中udp -葡萄糖醛酸转移酶1A1的调控。化学学报，2005;19(2):96-108。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Svecova L, Vrzal R, Burysek L, Anzenbacherova E, Cerveny L, Grim J, Trejtnar F, Kunes J, Pour M, Staud F, Anzenbacher P, Dvorak Z, Pavek P:唑类抗真菌药物差异影响利福平诱导的妊娠X受体介导的CYP3A4基因表达。Metab Dispos. 2008 Feb;36(2):339-48。Epub 2007年11月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dring AM, Anderson LE, Qamar S, Stoner MA:合理定量构效关系(RQSAR)筛选PXR和CAR亚型特异性核受体配体。化学与生物化学。2010年12月5日;188(3):512-25。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.09.018。Epub 2010年10月20日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba羟基羧酸受体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 烟酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为烟酸(也称为烟酸)和(D)- β -羟基丁酸的高亲和力受体，并通过G(i)-蛋白介导脂联素分泌增加和脂肪分解减少。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HCAR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TDS4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羟基羧酸受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41849.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kanno Y, Inouye Y:人类CAR - t连续三丙氨酸残基插入突变体:在HepG2细胞中筛选新的CAR配体系统。毒物学报，2010年8月，35(4):515-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Auerbach SS, Ramsden R, Stoner MA, Verlinde C, Hassett C, Omiecinski CJ:人类雄激素受体的可变剪接异构体。中国生物医学工程学报。2003年6月15日;31(12):3194-207。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Walsky RL, Gaman EA, Obach RS: 209种药物对细胞色素P450 2C8抑制作用的检测。中华临床药物杂志。2005年1月;45(1):68-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王辰，Coulter S, Birkett DJ, Bhasker CR, Miners JO:细胞色素P4502C8的外生物抑制剂谱。临床药物杂志。2000年12月;50(6):573-80。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00316.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 多项研究提供了克霉唑诱导或抑制CYP3A4的相互矛盾的证据。参考文献已包括在内。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bjornsson TD, Callaghan JT, Einolf HJ, Fischer V, Gan L, Grimm S, Kao J, King SP, Miwa G, Ni L, Kumar G, McLeod J, Obach SR, Roberts S, Roe A, Shah A, Snikeris F, Sullivan JT, Tweedie D, Vega JM, Walsh J, Wrighton SA:从PhRMA的角度进行体外和体内药物-药物相互作用研究。临床药物杂志。2003年5月;43(5):443-69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 单故事K, Hazai E, Vereczkey L: CYP2E1抑制剂对参与对硝基酚羟基化的细胞色素P450酶的抑制作用。化学与生物化学。2004年4月15日;147(3):331-40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈丽娟，陈丽娟，谢红:口服克霉唑片对咪达唑仑药代动力学的影响。中华临床药物杂志。2010年2月;69(2):160-6。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2009.03559.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 他克莫司与克霉唑相互作用:一个简明的病例报告和文献回顾。P T. 2010年10月;35(10):568-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 16日,29岁。(2008)。《斯托克利的药物相互作用》(第8版，598页，1071-1072)。rp出版。［gydF4y2BaISBN: 085369754 xgydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 口服克霉唑片对口服和静脉注射咪达唑仑药动学的影响[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Walsky RL, Astuccio AV, Obach RS: 227种药物对细胞色素P450 2B6的体外抑制作用评价。临床药物杂志。2006年12月;46(12):1426-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王浩，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，王慧慧，乔利，乔利，Gilbert D，林德利C，闫波，根ishi M, LeCluyse EL: CYP2B6在人原发性肝细胞中的调控作用。Metab Dispos. 2004年3月;32(3):348-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责新陈代谢的许多药物和环境化学物质，它氧化。它参与抗心律失常药物、肾上腺素受体拮抗剂、三环等药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张志强，张志强，张志强，张志强，张志强。咪唑类化合物对细胞色素P450的抑制作用。Metab Dispos. 2002年3月30(3):314-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- CYP2D6基因多态性[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这种酶作用的数据是基于体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有较高的香豆素7-羟化酶活性。可作用于抗癌药物环磷酰胺和磷酰胺的羟基化。能胜任代谢激活的黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 人肝微粒体香豆素7-羟化酶活性的抑制。《生物化学》1997年5月1日;341(1):47-61。doi: 10.1006 / abbi.1997.9964。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 肝酶诱导和抑制:麻醉的意义。麻醉。2006年2月,61(2):159 - 77。doi: 10.1111 / j.1365-2044.2005.04462.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- JO, Birkett DJ:细胞色素P4502C9:一种在人类药物代谢中起重要作用的酶。临床药物杂志。1998年6月;45(6):525-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将几种致癌物、药物和溶剂代谢为反应性代谢物。灭活许多药物和外源生物，也生物激活许多外源基质，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 单故事K, Hazai E, Vereczkey L: CYP2E1抑制剂对参与对硝基酚羟基化的细胞色素P450酶的抑制作用。化学与生物化学。2004年4月15日;147(3):331-40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Miners JO:用唑类抗真菌药、cns活性药物和非甾体抗炎药抑制人肝细胞色素P4502E1。Xenobiotica。1998年3月28日(3):293 - 301。doi: 10.1080 / 004982598239579。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 酶的作用基于体外研究的数据gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Usui T, Saitoh Y, Komada F:几种药物对HepG2细胞CYP3As的诱导作用。CYP3A4诱导与糖皮质激素受体表达的关系。生物医药学报。2003年4月26(4):510-7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Geick A, Eichelbaum M, Burk O:核受体反应元件介导利福平诱导肠道MDR1。生物化学杂志2001年5月4日;276(18):14581-7。Epub 2001年1月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schuetz EG, Beck WT, Schuetz JD: p-糖蛋白和细胞色素P4503A的调节剂和底物协同上调人结肠癌细胞中的这些蛋白。Mol Pharmacol. 1996年2月;49(2):311-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ekins S, Kim RB, Leake BF, Dantzig AH, Schuetz EG, Lan LB, Yasuda K, Shepard RL, Winter MA, Schuetz JD, Wikel JH, Wrighton SA: p -糖蛋白抑制剂的三维定量构效关系。药理学杂志。2002年5月;61(5):964-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schwab D, Fischer H, Tabatabaei A, Poli S, Huwyler J:体外p -糖蛋白筛选分析的比较:在药物发现中使用的建议。医学化学。2003年4月24日;46(9):1716-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bain LJ, LeBlanc GA:不同结构的农药与人MDR1基因产物p -糖蛋白的相互作用。毒物应用药物。1996年11月;141(1):288-98。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A抑制剂与p -糖蛋白的相互作用[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别临床相关药物与人胆盐输出泵(BSEP/ABCB11)的相互作用。中国毒物科学。2013年12月;12(2):328-43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张军，何凯，蔡玲，陈永春，杨颖，史强，伍尔福特芬，葛伟，郭玲，张俊杰，童伟:药物对人、猴、狗、大鼠和小鼠原代肝细胞胆盐转运的抑制作用。化学与生物化学。2016年8月5日;255:45-54。doi: 10.1016 / j.cbi.2016.03.019。Epub 2016年3月19日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)独立摄取有机阴离子，如普瓦他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，硫酸脱氢表雄酮，17-葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kalliokoski A, Niemi M: OATP转运体对药代动力学的影响。中华药理学杂志。2009年10月;158(3):693-705。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00430.x。Epub 2009年9月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈桂华，杨淼，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明:人OATP1B1和OATP1B3介导孕烷X受体配体转运的研究。欧洲药理学杂志2008年4月14日;584(1):57-65。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.01.042。Epub 2008 2月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 核受体配体作为oatp1b1介导的雌二醇-17β-glucuronide运输竞争性抑制剂的鉴定、Ki测定和CoMFA分析[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)独立摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)， methotre…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 黄晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。肝有机阴离子转运多肽(OATPs)抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈桂华，杨淼，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明:人OATP1B1和OATP1B3介导孕烷X受体配体转运的研究。欧洲药理学杂志2008年4月14日;584(1):57-65。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.01.042。Epub 2008 2月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba