磺胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
磺胺gydF4y2Ba是一种磺胺类抗感染药，用于治疗由白色念珠菌引起的外阴阴道念珠菌病。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磺胺gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00259gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
磺胺是一种分子，它含有与苯胺相连的磺胺官能团。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
磺胺结构(DB00259)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:172.205gydF4y2Ba
单一同位素的:172.0306482gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba6gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 4-氨基苯磺酸酰胺gydF4y2Ba
- 4-azanylbenzenesulfonamidegydF4y2Ba
- p-aminobenzenesulfamidegydF4y2Ba
- p-aminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba
- para-aminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba
- 百浪多息专辑gydF4y2Ba
- SAgydF4y2Ba
- StreptocidegydF4y2Ba
- SulfaminegydF4y2Ba
- SulfanilamidagydF4y2Ba
- 磺胺gydF4y2Ba
- SulfanilamidumgydF4y2Ba
- 对氨基苯磺酰胺gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 华氏1162度gydF4y2Ba
- F 1162gydF4y2Ba
- f - 1162gydF4y2Ba
- nsc - 7618gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗外阴阴道炎引起的gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
磺胺是一种磺胺类抗生素。磺胺类是合成的抑菌抗生素，对大多数革兰氏阳性和许多革兰氏阴性生物具有广泛的抗菌谱。然而，单个物种的许多菌株可能具有耐药性。磺胺类药物通过作为竞争性抑制剂抑制细菌的增殖gydF4y2BapgydF4y2Ba-氨基苯甲酸在叶酸代谢周期中的作用。细菌对各种磺胺的敏感性是相同的，对一种磺胺耐药表明对所有磺胺耐药。大多数磺胺类药物易于口服吸收。然而，肠外给药是困难的，因为可溶性磺酰胺盐是高碱性的，对组织有刺激性。磺胺类药物广泛分布于所有组织。在胸膜、腹膜、滑液和眼液中达到高水平。虽然这些药物已不再用于治疗脑膜炎，但脑膜感染时脑脊液水平较高。它们的抗菌作用被脓液抑制。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
磺胺是一种竞争性的细菌酶二氢翼酸合成酶抑制剂。这种酶通常使用对氨基苯甲酸(PABA)来合成必需的叶酸。在这些生物体中，抑制反应通常是合成叶酸所必需的。没有它，细菌就无法复制。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDihydropteroate合酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
磺胺类药物可通过阴道粘膜吸收。目前还没有药代动力学数据可以描述阴道内剂量有多少到达体循环。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服，小鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 3700毫克/公斤;静脉注射，小鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 621毫克/公斤;口服，兔LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 1300毫克/公斤。副作用包括瘙痒、灼烧、皮疹、红肿或使用本药前没有的其他刺激症状，长期使用磺胺类药物可能导致甲状腺癌。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaArticainegydF4y2Ba 磺胺联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba BelzutifangydF4y2Ba 伯祖替芬与磺胺合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba 苯坐卡因gydF4y2Ba 磺胺联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba 苯甲醇gydF4y2Ba 磺胺与苯甲醇合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba 青霉素gydF4y2Ba 磺胺可降低青霉素的排泄率，从而导致血清中青霉素水平升高。gydF4y2Ba BupivacainegydF4y2Ba 磺胺联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba 布大卡因gydF4y2Ba 磺胺联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba 氨苯丁酯gydF4y2Ba 磺胺联合布丹奔可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba 辣椒素gydF4y2Ba 磺胺与辣椒素联合使用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba ChloroprocainegydF4y2Ba 磺胺与氯普鲁卡因合用可降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- StreptocidgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AvcgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 15克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 梅达制药gydF4y2Ba 2014-12-01gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Avc霜- 15%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 15%gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 赫斯特·马里昂·鲁塞尔gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2000-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
AVC阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 15克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 爵士制药商业公司gydF4y2Ba 1965-06-05gydF4y2Ba 2016-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AVC阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 15克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1965-06-05gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba บุษบาgydF4y2Ba 磺胺gydF4y2Ba(99.3克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丹宁酸gydF4y2Ba(0.41克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทไบร์วู๊ดฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba 1986-12-29gydF4y2Ba 2019-10-21gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
บุษบาไบร์วู๊ดgydF4y2Ba 磺胺gydF4y2Ba(99.3克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丹宁酸gydF4y2Ba(0.41克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทไบร์วู๊ดฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba 1997-08-26gydF4y2Ba 2019-10-21gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ยาผงเอ็มบีซีgydF4y2Ba 磺胺gydF4y2Ba(25克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOctasulfurgydF4y2Ba(16.5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(25克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ห้างหุ้นส่วนจำกัดห้างขายยากรุงเทพฯฟามาซีgydF4y2Ba 1984-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ยาผงพิเศษตราร่มชูชีพgydF4y2Ba 磺胺gydF4y2Ba(99.3克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丹宁酸gydF4y2Ba(0.41克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทสมจิตต์โอสถจำกัดgydF4y2Ba 1986-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ยาผงอารายาgydF4y2Ba 磺胺gydF4y2Ba(99.3克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丹宁酸gydF4y2Ba(0.41克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทฮีโร่มัยซินฟาร์ม่าจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2004-02-11gydF4y2Ba 2020-08-23gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G01AE10 -磺胺类化合物的组合gydF4y2Ba 磺胺gydF4y2Ba 磺胺gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 苯胺类化合物gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗菌药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统与性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白血症相关药物gydF4y2Ba
- 短效抗菌磺胺类药物gydF4y2Ba
- 磺胺gydF4y2Ba
- 磺胺类药抗菌gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 磺胺类和甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为氨基苯磺酰胺。这是一种有机化合物，含有苯磺酰胺部分，苯环上有胺基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- AminobenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Benzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 取代苯胺、磺胺、磺胺类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 45373gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 白色念珠菌和其他酵母gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 21240 mf57mgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 63-74-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C6H8N2O2S c7-5-1-3-6(4-2-5) 11(8、9)10 / h1-4H 7 H2 (H2, 8, 9, 10)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4-aminobenzene-1-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 = CC = C (C = C1) S (= O) = O (N)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Donald R. Randell, Emyr Phillips，“蒽醌磺酰胺化合物及其制备。”美国专利US4276224, 1937年5月发布。gydF4y2Ba
US4276224gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Nzila A:恶性疟原虫中新叶酸酶抑制剂。今日药物发现。2006年10月11日(19-20):939-44。Epub 2006 9月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014404gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08543gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07458gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5333gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508306gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5142gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 10857gydF4y2Ba
- 10184gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 45373gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL21gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000002101gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DNC001391gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451545gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 圣gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 磺胺gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 aj0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4公鸡gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 f92gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 f93gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 rl9gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 蓝色医药国际有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmelle有限责任公司gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 15%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 15克/ 100克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba AVC阴道15%乳膏120克管gydF4y2Ba 110.97美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Avc 15%霜gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 磺胺钠粉gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 165.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 7500 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 默克指数(1976)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.62gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.36gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 10.6(20°C)gydF4y2Ba 塞让特，ep & dempsey, b (1979)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 10.4毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.16gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.25gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 10.99gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 2.27gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 86.18gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 42.92米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 16.25gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9893gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9795gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5881gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9243gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.969gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9313gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9254gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8093gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7625gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9418gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9478gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8891gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8059gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9253gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8711gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9867gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.6762 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9432gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9451gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDihydropteroate合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化对氨基苯甲酸酯(pABA)与6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤二磷酸(DHPt-PP)缩合形成7,8-二氢蝶呤(H2Pte)，叶酸衍生物的直接前体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- folPgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0AC13gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Dihydropteroate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30614.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Djapa LY, Zelikson R, Delahodde A, boloatin - fukuhara M, Mazabraud A:磺胺类药物对间日疟原虫二氢叶酸还原酶的作用。微生物学杂志，2006年3月;256(1):105-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nzila A:恶性疟原虫中新叶酸酶抑制剂。今日药物发现。2006年10月11日(19-20):939-44。Epub 2006 9月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吕海华，王娟，王晓明，王晓明。拟南芥二氢翼酸合成酶的性质及其对反应产物和磺胺类化合物的抑制作用。植物化学。1997五月;45(1):23-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月3日21:06gydF4y2Ba