罗匹尼罗

识别

总结

罗匹尼罗是一种非麦角碱多巴胺激动剂，用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的症状。

品牌名称

Requip

通用名称

罗匹尼罗

DrugBank加入数量

DB00268

背景

Ropinirole，也被称为ReQuip是一种非麦角碱多巴胺激动剂，用于治疗帕金森病和不宁腿综合征^标签，^3.．它是由葛兰素史克制药公司生产的。Ropinirole最初于1997年被FDA批准^标签用于治疗帕金森氏症2005年，它是美国批准的第一种用于治疗原发性中度至重度不宁腿综合征的药物^3.．

2008年，ropininirole缓释胶囊获得批准，减少了给药频率，因此提高了依从性，并提供了与以前的ropininirole配方相似的副作用概况和疗效⁴．

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Ropinirole的结构(DB00268)

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重量

平均:260.3746
单一同位素的:260.1888634

化学公式

C₁₆H₂₄N₂O

同义词

• Ropinirol
• 罗匹尼罗
• Ropinirolum

外部id

• SK&F 101468
• sk&f - 101468

药理学

指示

用于治疗帕金森病的症状和体征以及治疗原发性中-重度不宁腿综合征^标签．

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 特发性帕金森病
• 中度不宁腿综合征(RLS)
• 帕金森病(PD)
• 严重不宁腿综合征(RLS)

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

对帕金森氏症和不宁腿综合征的影响

这种药物通过刺激调节运动的多巴胺受体，促进帕金森症或不宁腿综合征症状的缓解或改善。

对血压的影响

临床经验表明，包括罗匹尼罗在内的多巴胺激动剂与调节血压的能力受损有关，从而导致体位性低血压，特别是在剂量增加的患者。在临床研究中的一些患者中，血压变化与直立性症状、心动过缓有关，在一名健康志愿者的病例中，血压变化与伴晕厥的短暂窦停有关^标签．ropininirole引起体位性低血压的机制被认为是由于d2介导的去甲肾上腺素能反应的钝化，随之而来的是周围血管阻力的降低。恶心也是伴随直立性体征和症状的常见症状^标签．

对泌乳素的影响

口服剂量低至0.2 mg时，罗匹尼罗能抑制健康男性志愿者血清催乳素浓度。在0.01 ~ 2.5 mg范围内，ropininirole对年轻健康男性志愿者的心电图波形和节律没有剂量相关的影响^标签．

对QT间期的影响

Ropinirole对健康男性和女性志愿者的平均QT间期没有剂量或暴露相关的影响，剂量为4mg /d。在由于药物相互作用、肝功能障碍或较高剂量而达到较高剂量时，罗匹尼罗对QTc间隔的影响尚未得到充分评估^标签．

的作用机制

罗匹尼罗是一种非麦角碱多巴胺激动剂。ropininirole对D3受体的亲和力最高，D3受体集中在大脑的边缘区域，可能与一些神经精神效应有关⁴．ropininirole治疗帕金森病的确切机制尚不清楚，但据信与它有选择性地刺激大脑尾壳核系统中的多巴胺D2受体的能力有关。这个系统影响身体运动。ropininirole在外周α2肾上腺受体和5HT-1受体上的亲和力可忽略不计。Ropinirole对d1样受体、苯二氮卓或GABA受体无亲和力⁴．

罗匹尼罗作为不宁腿综合征治疗的确切作用机制尚不清楚，但据信与它刺激多巴胺受体的能力有关^标签．

目标	行动	生物
一个多巴胺D3受体	受体激动剂	人类
一个多巴胺D2受体	受体激动剂	人类
U多巴胺D4受体	受体激动剂	人类
Uα肾上腺素能受体	拮抗剂	人类

吸收

口服给药后，罗匹尼罗迅速被吸收，大约在1至2小时内达到浓度峰值^标签，⁵．

绝对生物利用度为45% ~ 55%，表明约50%的肝首通效应^标签．罗匹尼罗缓释片的生物利用度较缓释片约为100%²．

食物的摄入不影响罗pininirole的吸收，虽然它的Tmax增加了2.5小时，Cmax减少了约25%，当药物与高脂肪餐^标签．

的体积分布

ropininirole广泛分布于全身，明显的体积分布为7.5 L /公斤^标签．

蛋白结合

40%与血浆蛋白结合，血浆比为1:1^标签．

新陈代谢

ropininirole由肝脏大量代谢。最重要的代谢途径是N去丙基化和羟基化形成N-despropyl代谢物和羟基代谢物^标签，两者都是不活跃的⁴．

的N-despropyl代谢物然后转化为氨基甲酰葡糖苷酸羧酸，和N-despropyl羟基代谢物。按照这个过程，羟基罗匹尼罗的代谢物葡萄糖醛酸化速度很快^标签．

在体外研究表明，参与罗匹尼role代谢的主要细胞色素P450酶是CYP1A2^标签，⁵．

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• 罗匹尼罗
  • N-despropyl羟基代谢物+N-despropyl罗匹尼罗+羧酸

路线的消除

大部分吸收的剂量被肝脏清除⁴．

在临床试验中，超过88%的放射性标记剂量在尿液中被回收^标签．不足10%的给药剂量作为原药随尿液排出。N-despropyl罗匹尼罗主要代谢物是否存在于尿液中(40%)，其次是羧酸代谢物(10%)和葡糖苷酸含羟基代谢物(10%)^标签．

半衰期

大约6个小时^标签，⁵．

间隙

口服给药后罗匹尼罗的清除率为47 L/h^标签．

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

过量

过量用药的症状包括躁动、胸痛、精神错乱、嗜睡、面部肌肉运动、昏昏沉沉的、动作抽搐加剧、站着时低血压症状(头晕、头晕)、恶心和呕吐^标签．

致癌性

两年的罗匹尼role致癌性研究在动物模型上进行，口服剂量为5、15和50 mg/kg/天，大鼠口服剂量为1.5、15和50 mg/kg/天。在大鼠的所有剂量试验中，睾丸Leydig细胞腺瘤均有增加。激素机制被认为与这些大鼠肿瘤的发展有关，但被认为与人类无关。在小鼠中，当剂量为50mg /kg/day时，良性子宫内膜息肉增加。与这一观察结果无关的最高剂量(15毫克/公斤/天)是以毫克/平方米为基础的最大建议人类剂量的三倍^标签．

诱变

体外试验和小鼠体内微核试验均未发现罗匹尼罗具有致突变性或致裂性^标签．

对生殖的影响

当雌性大鼠在交配前、交配期间和整个怀孕期间服用罗匹尼role时，口服剂量为20 mg/kg/天(以mg/m2为基础的MRHD的8倍)或更高时，会导致着床中断。这种对大鼠的影响被认为是由于罗匹尼role降低催乳素的作用。

在怀孕期间使用

妊娠类c。目前还没有对孕妇进行充分和良好对照的研究。在动物生殖研究中，罗匹尼罗已证实对胚胎-胎儿发育有不良影响，包括致畸性^标签．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	1,2-苯二氮卓可增加罗匹尼罗的镇静作用。
Abametapir	罗匹尼罗与阿巴他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	罗匹尼罗与阿巴他普联用可提高其代谢。
Abiraterone	当阿比特龙与罗匹尼罗联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔	当ropininirole与乙酰胆醇合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可增加罗匹尼罗的镇静作用。
Acetophenazine	若与苯乙肼合用，可降低罗匹尼罗的疗效。
Adalimumab	若与阿达木单抗合用，可提高罗匹尼罗的代谢。
Agomelatine	阿曲美拉汀可增加罗匹尼罗的镇静作用。
阿苯达唑	若与阿苯达唑合用，可提高罗匹尼罗的代谢。

确定潜在的用药风险

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。可随食物服用，减轻恶心。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸罗匹尼罗	D7ZD41RZI9	91374-20-8	XDXHAEQXIBQUEZ-UHFFFAOYSA-N

产品图片

以前的 下一个

国际/其他品牌

Adartrel/ReQuip CR(葛兰素史克)/Ronirol

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Requip	平板电脑,涂膜	5毫克/ 1	口服	葛兰素公司	1997-10-10	2019-03-31
Requip	平板电脑,涂膜	3毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2001-06-19	2019-10-31
Requip	平板电脑,涂膜	3毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	2006-02-20	2008-12-31
Requip	平板电脑	2毫克	口服	葛兰素史克公司	1997-09-25	2018-03-02
Requip	平板电脑,涂膜	2毫克/ 1	口服	葛兰素公司	1997-10-03	2019-02-28
Requip	平板电脑,涂膜	0.5毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	1997-10-10	2019-11-30
Requip	平板电脑,涂膜	0.5毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	2007-02-27	2008-12-31
Requip	平板电脑,涂膜	0.25毫克/ 1	口服	葛兰素公司	1997-10-10	2019-01-31
Requip	平板电脑,涂膜	5毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	1997-10-10	2019-09-30
Requip	平板电脑,涂膜	2毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	1997-10-03	2019-10-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-ropinirole	平板电脑	5.0毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-ropinirole	平板电脑	2.0毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-ropinirole	平板电脑	0.25毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-ropinirole	平板电脑	4.0毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-ropinirole	平板电脑	1.0毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-ropinirole	平板电脑	3.0毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-ropinirole	平板电脑	0.5毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Dom-ropinirole	平板电脑	0.5毫克	口服	统治配药学的	不适用	不适用
Dom-ropinirole	平板电脑	2.0毫克	口服	统治配药学的	不适用	不适用
Dom-ropinirole	平板电脑	0.25毫克	口服	统治配药学的	不适用	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Requip	盐酸罗匹尼罗+盐酸罗匹尼罗+盐酸罗匹尼罗	平板电脑,涂膜	口服	葛兰素史克公司	2006-10-06	2006-10-06
Requip	盐酸罗匹尼罗+盐酸罗匹尼罗+盐酸罗匹尼罗	平板电脑,涂膜	口服	葛兰素史克公司	2006-10-06	2006-10-06
Requip	盐酸罗匹尼罗+盐酸罗匹尼罗+盐酸罗匹尼罗	平板电脑,涂膜	口服	葛兰素史克公司	2006-10-06	2006-10-06

类别

ATC代码

N04BC04——罗匹尼罗

• N04BC -多巴胺激动剂
• N04b -多巴胺能药物
• N04 -抗帕金森药物
• N神经系统

药物类别

• Anti-Dyskinesia代理
• 抗帕金森药物(多巴胺激动剂)
• Anti-Parkinson药物
• 中枢神经系统药物
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物
• 细胞色素p - 450基质
• 多巴胺药物
• 多巴胺受体激动剂
• 稠环杂环化合物,
• 低血压的代理
• 神经系统
• 神经递质代理
• 非麦角蛋白衍生物多巴胺受体激动剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物中的吲哚类。这些是含有吲哚部分的化合物，由吡咯烷环与苯融合形成2,3-二氢吲哚。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

吲哚类和衍生品

子课

二氢吲哚

直接父

二氢吲哚

选择父母

苯乙胺/Aralkylamines/三烷基胺/仲羧酸酰胺/内酰胺/氨基酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 /羰基化合物

显示一个

基

胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/Dihydroindole /碳氢化合物的衍生物/内酰胺/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/苯乙胺/仲羧酸酰胺/三级脂肪胺/叔胺

显示12

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

叔胺、吲哚酮类(CHEBI: 8888）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

030年pyr8953

化学文摘号

91374-21-9

InChI关键

UHSKFQJFRQCDBE-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H24N2O c1-3-9-18(10-4-2) 11-8-13-6-5-7-15-14(13) 12日至16日(19)17-15 / h5-7H, 3 - 4, 8-12H2, 1-2H3, (H, 17日,19)

国际命名

4 - (2 - (dipropylamino)乙基]2,3-dihydro-1H-indol-2-one

微笑

CCCN (CCC) CCC1 = C2CC (= O) NC2 = CC = C1

参考文献

合成参考

US4452808

一般引用

1. Matheson AJ, Spencer CM: Ropinirole在帕金森病治疗中的应用综述。药。2000年7月,60(1):115 - 37。doi: 10.2165 / 00003495-200060010-00007。［文章］
2. 罗平尼罗长效释放治疗帕金森病的研究进展。临床期龄。2009;4:179-86。Epub 2009年5月14日。［文章］
3. Kushida CA: Ropinirole用于治疗不宁腿综合征。神经精神疾病治疗。2006年12月2(4):407-19。［文章］
4. Shill HA, Stacy M:罗匹尼罗治疗帕金森病的最新进展。神经精神疾病治疗。2009;5:33-6。Epub 2009年4月8日。［文章］
5. ropininirole的临床药代动力学。临床药物通讯，2000 10月39(4):243-54。doi: 10.2165 / 00003088-200039040-00001。［文章］
6. 食品及药物管理局的药物批准包[链接］
7. FDA批准药品:口服Requip (ropininirole)片剂[链接］
8. FDA批准药品:Requip XL (ropininirole)口服缓释片[链接］
9. ropininirole延长释放期FDA标签[文件］
10. 英国标签，Ropinirole [文件］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014413

KEGG药物

D08489

KEGG化合物

C07564

PubChem化合物

5095

PubChem物质

46507918

ChemSpider

4916

BindingDB

50020680

RxNav

72302

ChEBI

8888

ChEMBL

CHEMBL589

锌

ZINC000000002041

治疗目标数据库

DAP001515

网页

PA164749035

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

罗匹尼罗

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	帕金森病(PD)	1
4	完成	支持性护理	肝硬化/肌肉痉挛	1
4	完成	治疗	双相情感障碍(BD)	1
4	完成	治疗	帕金森病(PD)	4
4	完成	治疗	不宁腿综合征(RLS)	2
4	完成	治疗	性障碍	1
4	未知的状态	治疗	双相情感障碍(BD)/重度抑郁症(MDD)	1
3.	完成	治疗	运动障碍/帕金森病(PD)	1
3.	完成	治疗	特发性帕金森病	2
3.	完成	治疗	中重度特发性不宁腿综合征(RLS)/不宁腿综合征(RLS)	1

药物经济学

制造商

• 葛兰素史克公司
• 葛兰素史克公司
• 蒸馏器有限公司
• Corepharma有限责任公司
• Glenmark仿制药有限公司
• 华海美国公司
• Mylan制药有限公司
• 罗克珊实验室公司
• 梯瓦制药美国公司
• Wockhardt有限公司
• Zydus制药美国公司

外包商

• 美源健康服务公司
• A-S药物解决有限责任公司
• 大西洋生物制品公司
• 科比牧场预先包装
• Cadila医疗有限公司
• 卡地纳健康
• Corepharma有限责任公司
• 葛兰素史克公司。
• Glenmark泛型有限公司。
• Heartland Repack服务有限责任公司
• 传统医药
• Innoviant制药有限公司
• 凯泽医院基金会
• 伊利湖医疗和外科用品
• 主要药物
• Mckesson集团。
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
• Mylan
• Nucare制药有限公司
• PD-Rx制药有限公司
• 医生全面护理公司。
• 叛军的经销商集团。
• 资源优化与创新有限责任公司
• 罗克珊实验室
• 美国统计处方
• 梯瓦制药工业有限公司
• Vangard实验室公司。
• Wockhardt有限公司
• Zydus制药

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	3.0毫克
平板电脑	口服	4.0毫克
平板电脑	口服
平板电脑	口服	0.25毫克
平板电脑	口服	0.5毫克
平板电脑	口服	1.0毫克
平板电脑	口服	2.0毫克
平板电脑	口服	5.0毫克
平板电脑,延长释放	口服	3毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	0.25毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	0.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	1毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	2毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	3毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	4毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	1.0毫克
平板电脑,涂膜	口服	2.0毫克
平板电脑,涂膜	口服	5.0毫克
片剂，覆膜，缓释	口服	2毫克
片剂，覆膜，缓释	口服	4毫克
平板电脑,涂膜	口服	0.25毫克
平板电脑,涂膜	口服	1毫克
平板电脑,涂膜	口服	2毫克
片剂，覆膜，缓释	口服	2毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服
平板电脑,涂膜	口服	3毫克
平板电脑,涂膜	口服	4毫克
平板电脑	口服	4毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	12毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	2毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	4毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	6毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	8毫克/ 1
平板电脑	口服	0.25毫克/ 1
平板电脑	口服	0.5毫克/ 1
平板电脑	口服	1毫克/ 1
平板电脑	口服	2毫克/ 1
平板电脑	口服	3毫克/ 1
平板电脑	口服	5毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	0.25毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	0.5毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	1毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	2毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	3毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	4毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	5毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释	口服	12毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释	口服	3毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释	口服	4毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释	口服	6毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释	口服	8毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	0.5毫克
平板电脑,涂膜	口服	5毫克
平板电脑	口服	1毫克
平板电脑	口服	2毫克
平板电脑	口服	5毫克
平板电脑,延长释放	口服	2毫克
平板电脑,延长释放	口服	8毫克
平板电脑,延长释放	口服	4毫克

价格

单元描述	成本	单位
Requip XL 12毫克24小时片剂	14.92美元	平板电脑
Requip xl 12毫克片剂	14.35美元	平板电脑
Requip XL 8毫克24小时片剂	8.96美元	平板电脑
Requip xl 6毫克片剂	8.61美元	平板电脑
Requip xl 8毫克片剂	8.61美元	平板电脑
Requip XL 4毫克24小时片剂	5.97美元	平板电脑
Requip xl 4毫克片剂	5.74美元	平板电脑
请求5毫克片剂	3.87美元	平板电脑
请求片剂3毫克	3.41美元	平板电脑
请求片剂4毫克	3.41美元	平板电脑
请求5毫克片剂	3.41美元	平板电脑
请求0.25毫克片剂	3.29美元	平板电脑
请求0.5 mg片剂	3.29美元	平板电脑
请求片剂1毫克	3.29美元	平板电脑
请求片剂2毫克	3.29美元	平板电脑
Requip xl 2毫克片剂	2.87美元	平板电脑
盐酸罗匹尼罗片3毫克	2.65美元	平板电脑
盐酸罗匹尼罗片剂4毫克	2.65美元	平板电脑
盐酸罗匹尼罗片5毫克	2.65美元	平板电脑
盐酸罗匹尼罗0.25 mg片	2.55美元	平板电脑
盐酸罗匹尼罗0.5 mg片	2.55美元	平板电脑
盐酸罗匹尼罗片1毫克	2.55美元	平板电脑
盐酸罗匹尼罗片2毫克	2.55美元	平板电脑
罗匹尼罗注射液5毫克片	1.8美元	平板电脑
pms - ropininirole 5mg片剂	1.8美元	平板电脑
兰-罗匹尼罗片5毫克	1.8美元	平板电脑
罗匹尼罗片剂5毫克	1.8美元	平板电脑
请求片剂2毫克	1.41美元	平板电脑
请求片剂1毫克	1.28美元	平板电脑
罗匹尼罗注射液2毫克片	0.65美元	平板电脑
pms - ropininirole片2毫克	0.65美元	平板电脑
兰-罗匹尼罗片2毫克	0.65美元	平板电脑
罗匹尼罗片2毫克	0.65美元	平板电脑
罗匹尼罗注射液1毫克片	0.59美元	平板电脑
pms - ropininirole片1毫克	0.59美元	平板电脑
兰-罗匹尼罗片1毫克	0.59美元	平板电脑
罗匹尼罗片1毫克	0.59美元	平板电脑
请求0.25毫克片剂	0.32美元	平板电脑
Co罗匹尼罗0.25 mg片剂	0.15美元	平板电脑
pms - ropininirole 0.25 mg片剂	0.15美元	平板电脑
兰-罗匹尼罗0.25 mg片剂	0.15美元	平板电脑
ropininirole 0.25 mg片剂	0.15美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5422123	没有	1995-06-06	2012-06-06
US7927624	没有	2011-04-19	2021-12-02
US8303986	没有	2012-11-06	2021-04-12

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	243 - 250°C	FDA的标签
沸点(°C)	410.5±45.0°C, 760 mmHg	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4916.html
水溶度	133毫克/毫升	FDA的标签
logP	3.06	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2731
日志	-2.9	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2731
pKa	10.17	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2731

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.353毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.16	ALOGPS
logP	3.06	ChemAxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.27	ChemAxon
pKa最强(基本)	10.17	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	32.342	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	81.43米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	31.193.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9971
Caco-2渗透	+	0.6087
22基板	底物	0.7604
我22抑制剂	抑制剂	0.5458
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8641
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.602
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8593
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6903
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8932
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.6959
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7302
致癌性	Non-carcinogens	0.905
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9966
大鼠急性毒性	2.6400 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8959
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7066

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	splash10 - 03 - di - 0190000000 - 7 - e072cf65f341641938c
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	splash10 - 03 - di - 3960000000 - 47 - d2311adfeeacf4062d
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	splash10 - 0006 - 7900000000 - 0891 - c66db163729a5360
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0090000000 - 88 c0fa3d93090a0d06c6
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	splash10 - 0 - pb9 - 3590000000 - 8 fb5fc766313ee6bbd9e
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	splash10 - 0 k96 f1b50dacd59a9bfe90b7——9400000000

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16