氯三茴香是一种非甾体合成雌激素。绝经后，当身体不再产生雌激素时，氯三茴香被用作雌激素的简单替代品。雌激素刺激的子宫内膜可在停止雌激素治疗后48-72小时内出血。矛盾的是，长期的雌激素治疗可能导致子宫内膜收缩和肌层增大。雌激素有微弱的合成代谢作用，可能导致钠潴留，并伴有相关的液体潴留和水肿。雌激素也可以降低血液中升高的胆固醇和磷脂浓度。在最初的生长刺激后，雌激素通过增加钙沉积和加速骨骺闭合来影响骨骼。在月经周期的排卵期或非排卵期，雌激素是月经开始的主要决定因素。月经周期结束时雌激素活性下降也可能诱发月经;然而，在月经周期的成熟排卵期，停止孕酮分泌是最重要的因素。 The benefit derived from estrogen therapy in the prevention of postpartum breast engorgement must be carefully weighed against the potential increased risk of puerperal thromboembolism associated with the use of large doses of estrogens.

的作用机制

氯三茴香与各种雌激素受体承载细胞上的雌激素受体结合。靶细胞包括女性生殖道、乳腺、下丘脑和垂体中的细胞。雌激素增加肝脏合成性激素结合球蛋白(SHBG)、甲状腺结合球蛋白(TBG)和其他血清蛋白，抑制垂体前叶的促卵泡激素(FSH)。

目标	行动	生物
一个雌激素受体α	受体激动剂	人类

吸收

口服后吸收迅速。

的体积分布

不可用

蛋白结合

50 - 80%

新陈代谢

主要在肝脏中代谢，尽管肾脏、性腺和肌肉组织在一定程度上也参与代谢。合成雌激素的代谢命运尚未完全阐明。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

据报道，儿童急性过量服用大剂量口服避孕药除了恶心和呕吐外几乎不会产生毒性。急性过量使用雌激素可引起恶心，女性可发生停药出血。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	氯三茴香可降低阿昔单抗的抗凝活性。
Aceclofenac	乙酸氯芬酸可增加氯三茴香的血栓形成活性。
苊香豆醇	氯三茴香可降低棘香醇的抗凝血活性。
Acetohexamide	乙酰六烯与氯三茴香合用可降低疗效。
Adalimumab	氯三茴香可增加阿达木单抗的血栓形成活性。
Aducanumab	氯三茴胺可增加Aducanumab的血栓形成活性。
阿仑单抗	氯三茴胺可能增加阿仑珠单抗的血栓形成活性。
Alirocumab	氯三茴香可增加Alirocumab的血栓形成活性。
溶栓	氯三茴香可降低阿替普酶的抗凝活性。
阿米替林	阿米替林与氯三茴香合用可提高血清浓度。

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食物相互作用

不可用

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国际/其他品牌: Merbentul(梅)/别说话(梅)/别说话FN(梅)/Triagen (Gentili)

类别

ATC代码

G03CA06——Chlorotrianisene

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的二苯乙烯类。这些是含有1,2-二苯基乙烯部分的有机化合物。二苯乙烯(C6-C2-C6)是从普通的苯丙烯(C6-C3)骨架中衍生出来的。一个苯环上引入一个或多个羟基就形成了二苯乙烯。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 对称二苯代乙烯
子课: 不可用
直接父: 对称二苯代乙烯
选择父母: 二苯基甲烷/含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/烷基芳基醚/乙烯基氯化物/Chloroalkenes/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品
基: 烷基芳基醚/苯甲醚/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/Chloroalkene/二苯基甲烷/醚/Haloalkene/碳氢化合物的衍生物/茴香醚
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: chloroalkene (CHEBI: 3641）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 6 v5034l121
化学文摘号: 569-57-3
InChI关键: BFPSDSIWYFKGBC-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H21ClO3 c1-25-19-10-4-16(5-11-19) 22日(17-6-12-20(26-2)13-7-17)23日(24)18-8-14-21 (27-3)18-8-14-21 / h4-15H 1-3H3
国际命名: 1 - [2-chloro-1,以叔(4-methoxyphenyl)乙烯基]4-methoxybenzene
微笑: COC1 = CC = C (C = C1) C (Cl) = C (C1 = CC = C (OC) C = C1) C1 = CC = C (OC) C = C1

参考文献

合成参考

R.S.谢尔顿和小M.G.范·坎本;U S。专利2430891;1947年11月18日;分配给Wm。美国梅里尔的公司。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014414
KEGG药物: D00269
PubChem化合物: 11289
PubChem物质: 46508811
ChemSpider: 10815
RxNav: 2397
ChEBI: 3641
ChEMBL: CHEMBL1200761
锌: ZINC000001530598
治疗目标数据库: DAP001012
网页: PA164768822
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Chlorotrianisene

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	终止	治疗	肝细胞癌	1

药物经济学

制造商

横幅pharmacaps公司
赛诺菲安万特有限公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	113 - 114	REM p.988R.S.谢尔顿和小M.G.范·坎本;U S。专利2430891;1947年11月18日;分配给Wm。美国梅里尔的公司。
logP	6.4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000199毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.95	ALOGPS
logP	5.43	ChemAxon
日志	-6.3	ALOGPS
pKa最强(基本)	-4.4	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	3.	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	27.69²	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	119.17米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	40.68^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.651
Caco-2渗透	+	0.8218
22基板	Non-substrate	0.6283
我22抑制剂	抑制剂	0.5266
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8382
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8102
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7764
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8599
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6053
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8094
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.907
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8994
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5072
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.8625
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.6402
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9562
大鼠急性毒性	1.9303 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8429
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8456

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0012 - 1495000000 - 9 - f658a59776206767e09

目标

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细节 1.雌激素受体α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

参考文献

Kupfer D, Bulger WH: P-450催化的TACE代谢过程中子宫雌激素受体结合雌二醇的失活。推测TACE抗雌激素活性与雌激素受体共价结合有关。FEBS莱特1990年2月12日;261(1):59-62。［文章］
Jordan VC, Gosden B:短效抗雌激素LY117018对雌激素和抗雌激素促子宫活性的抑制作用。内分泌学。1983年8月,113(2):463 - 8。［文章］
王继云，徐波波，田丽娟，王燕:[乳腺癌肝转移患者的临床特征及可能的预后因素]。中华中流杂志。2006年8月;28(8):612-6。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 19 a1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 催化C19雄激素形成芳香性C18雌激素。
基因名字: CYP19A1
Uniprot ID: P11511
Uniprot名字: 芳香化酶
分子量: 57882.48哒

参考文献

Adashi EY, Hsueh AJ:雌激素增强促卵泡激素对培养大鼠颗粒细胞卵巢芳香化酶活性的刺激。生物化学杂志。1982年6月10日;257(11):6077-83。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:06

Chlorotrianisene

识别

三氯苯结构(DB00269)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶

参考文献