贝塔唑是一种组胺H2激动剂，用于测量胃酸或无酸的最大产量。这种测量方法可用于诊断佐林杰-埃利森综合征等疾病，即在给药后测量胃和基础分泌物的量(大于他唑刺激后最大酸分泌量的60%)。在另一项试验中，如果晚期胃酸缺乏，对他唑刺激无反应，可以诊断为胃炎。苯他唑可代替组胺作为促胃分泌剂，其优点是不引起副作用，因此不需要使用抗组胺类化合物。

作用机制

贝塔唑是一种组胺类似物。它产生与组胺相同的作用，结合H2受体，这是胃酸分泌的中介。这种激动剂的作用从而导致胃酸产生量的增加。

目标	行动	生物
一个组胺H2受体	受体激动剂	人类

吸收

迅速而完整。

配送量

不可用

蛋白结合

＞ 99%

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

通路	类别
贝塔唑作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸倍他唑	66年abp6c83f	138-92-1	BUXCUOWXTOKEMQ-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Gastramine/Histalog(莉莉)

类别

ATC代码

V04CG02 -贝塔唑

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为2-芳基胺的有机化合物。这些伯胺的通式是RCCNH2, R是一个有机基团。
王国: 有机化合物
超类: 有机氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 胺
直接父: 2-arylethylamines
选择父母: Aralkylamines/摘要/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
基: 2-arylethylamine/Aralkylamine/芳香族杂单环化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Organoheterocyclic化合物/Organopnictogen化合物/伯族脂肪胺
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 吡唑，主要氨基化合物(CHEBI: 59170）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 1 c065p542o
化学文摘号: 105-20-4
InChI关键: JXDFEQONERDKSS-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C5H9N3 / c6-3-1-5-2-4-7-8-5 / h2, 4 H, 1、3、6 h2 (H, 7, 8)
国际命名: (2) - 1 h-pyrazol-5-yl ethan-1-amine
微笑: NCCC1 = CC = NN1

参考文献

合成参考

琼斯,R.G.;我们。专利2785177;1957年3月12日;分配给礼来公司

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0014417
PubChem化合物: 7741
PubChem物质: 46506808
ChemSpider: 7455
ChEBI: 59170
ChEMBL: CHEMBL1201323
锌: ZINC000000001028
治疗靶点数据库: DAP001081
网页: PA164784036
维基百科: 倍他唑

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

礼来制药公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	< 25°c	PhysProp
沸点(℃)	118 - 123	琼斯,R.G.;我们。专利2785177;1957年3月12日;分配给礼来公司
logP	0．1	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	156.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.64	ALOGPS
logP	-0.62	ChemAxon
日志	0.15	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.52	ChemAxon
pKa(最强基础)	9.79	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	2	ChemAxon
氢供体数量	2	ChemAxon
极表面积	54.7²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	32.96米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	11.96^3.	ChemAxon
环数	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9935
血脑屏障	+	0.9645
Caco-2渗透	-	0.54
22基板	Non-substrate	0.7217
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9449
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9285
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5842
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.9186
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7147
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7619
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9232
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9435
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9246
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6534
致癌性	Non-carcinogens	0.7378
生物降解	未准备好生物可降解	0.9569
大鼠急性毒性	2.3391 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9255
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8321

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

下载 (7.03 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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细节 1.组胺H2受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 组胺受体活性
特定的功能: 组胺受体的H2亚类介导胃酸分泌。也似乎调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能在调节细胞生长和分化中起作用。
基因名字: HRH2
Uniprot ID: P25021
Uniprot名字: 组胺H2受体
分子量: 40097.65哒

参考文献

Hammond JB, Offen WW:尼扎替丁和西咪替丁对倍他唑刺激的正常受试者胃分泌的影响:对酸、水和胃蛋白酶影响的比较。中华胃肠病杂志。1988年1月;83(1):32-6。［文章］
李，李，李，王晓明，王晓明，王晓明。人兔顶叶细胞组胺h2受体的研究进展。美国医学杂志。1987年10月;253(4 Pt 1):G497-501。［文章］
Katz LB, Tobia AJ, Shriver DA: ORF 17583，其他组胺h2受体拮抗剂和奥美拉唑对大鼠和狗胃酸分泌状态的影响。中华药物学杂志1987年8月;42(2):437-42。［文章］
Katz LB, Scott CK, Shriver DA: ORF 17910，一种有效的长效组胺h2受体拮抗剂，与西咪替丁和雷尼替丁的药理比较中华药物学杂志1986 8月;238(2):587-93。［文章］
Ribeiro TC, Salgado JA, Castro Lde P:西咪替丁对基础和倍他唑刺激消化性溃疡胃酸分泌的影响。Arq Gastroenterol. 1980 Jan-Mar;17(1):4-6。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月3日21:06

倍他唑

识别

贝塔唑结构(DB00272)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献