托吡酯gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
托吡酯gydF4y2Ba是一种用于控制癫痫和预防和治疗偏头痛的抗惊厥药物。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
依prontia, Qsymia, Qudexy, Topamax, TrokendigydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 托吡酯gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00273gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
托吡酯是一种抗癫痫药物，用于控制癫痫发作和预防偏头痛。gydF4y2Ba4gydF4y2BaFDA最初于1996年批准了该药物。2004年，托吡酯被批准用于预防成人偏头痛。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba自2012年以来，缓释制剂已被批准与gydF4y2Ba芬特明gydF4y2Ba用于成人慢性体重管理治疗。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
托吡酯区别于其他抗癫痫药物的特点是其单糖化学结构中含有氨基甲酸盐，氧占其质量的40%。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba有趣的是，托吡酯是在研制一种新型抗糖尿病药物时偶然发现的。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
托吡酯结构(DB00273)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:339.362gydF4y2Ba
单一同位素的:339.098787343gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba8gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2 3:4 5-bis-O - (1-methylethylidene)β-D-fructopyranose氨基磺酸盐gydF4y2Ba
- 2 3:4 5-di-O-isopropylidene -β-D-fructopyranose氨基磺酸盐gydF4y2Ba
- TipiramategydF4y2Ba
- TipiramatogydF4y2Ba
- 托吡酯gydF4y2Ba
- TopiramatogydF4y2Ba
- TopiramatumgydF4y2Ba
- TPMgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- m cn - 4853gydF4y2Ba
- rwj - 17021gydF4y2Ba
- rwj - 17021 - 000gydF4y2Ba
- usl - 255gydF4y2Ba
- USL255gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
托吡酯适用于以下情况:1)2岁及以上患者局部发作或原发性全身性强直阵挛发作的单药治疗2)2岁以上成人及儿童患者局部发作或原发性全身性强直阵挛发作的辅助治疗3)2岁以上患者Lennox-Gastaut综合征相关发作的辅助治疗4)12岁及以上儿童及成人偏头痛的预防。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
托吡酯也被超说明书使用作为体重管理的辅助治疗gydF4y2Ba21gydF4y2Ba以及情绪障碍。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
托吡酯通过降低神经通路的兴奋性来预防癫痫发作和偏头痛症状的发生。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba需要注意的是，这种药物可能导致代谢性酸中毒、情绪变化、自杀想法和企图，以及肾结石。当托吡酯与gydF4y2Ba丙戊酸gydF4y2Ba众所周知，它会导致体温过低。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
癫痫发作是大脑中不正常且不受控制的放电。这导致大脑功能短暂中断，表现为警觉性降低、异常感觉、局灶性不自主运动或抽搐。癫痫发作有几种类型，常见类型包括强直阵挛性发作和部分发作性发作。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
托吡酯对癫痫发作和偏头痛发挥药理作用的确切机制目前尚不完全清楚。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba然而，这种药物的一些特性可能有助于其治疗效果。托吡酯已被观察到对电压依赖的钠通道、GABA受体和谷氨酸受体发挥作用。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
托吡酯刺激大脑非苯二氮卓受体位点的GABA-A受体活性，并降低AMPA和卡因酸受体的谷氨酸活性。通常情况下，GABA-A受体是抑制性的，而谷氨酰胺能受体是刺激神经元活动的。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba通过增加GABA活性和抑制谷氨酸活性，托吡酯阻断神经元兴奋性，防止癫痫和偏头痛。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba此外，它还能阻断依赖于电压的钠通道，进一步阻断癫痫活动。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba托吡酯已被证明可以抑制各种碳酸酐酶同工酶，但这一临床意义目前尚不清楚。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba电压门控钠通道亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaKainate受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba电压门控l型钙通道gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba依赖电压的r型钙通道gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
在一次临床试验中400mg剂量后，托吡酯在1.8-4.3小时内达到最大浓度，范围为1.73-28.7 ug/mL。食物并没有显著影响吸收的程度，尽管延迟时间到最高集中。在肌酐清除率正常的患者中，4天内达到稳定的浓度。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba与托吡酯溶液相比，片剂托吡酯的生物利用度约为80%。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
托吡酯在100mg ~ 1200mg剂量下的平均表观分布体积为0.6 ~ 0.8 L/kg。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba托吡酯很容易穿过血脑屏障。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
托吡酯与血浆蛋白结合度不高，根据一些研究估计血浆蛋白结合度为9-17%。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2BaFDA标签显示托吡酯的蛋白质结合率为15-41%。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
托吡酯的代谢物尚不清楚是否具有活性。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba托吡酯的代谢以葡萄糖醛酸化、羟基化和水解反应为特征，可产生六种次要代谢物。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba托吡酯的一些代谢物包括2,3-地异丙基托吡酯、4,5-地异丙基托吡酯、9-羟基托吡酯和10-羟基托吡酯。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
托吡酯主要通过肾脏排出。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba大约70-80%被消除的剂量在尿液中没有变化。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
据报告，消除半衰期在19-23小时之间。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba如果托吡酯与酶诱导剂一起使用，由于新陈代谢增加，其半衰期可缩短至12-15小时。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
根据一项药代动力学研究，托吡酯的平均口服血浆清除率为22-36 mL/min，而肾脏清除率为17-18 mL/min。gydF4y2Ba3.gydF4y2BaFDA对托吡酯的标签表明，成人口服血浆清除率约为20 - 30ml /min。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
大鼠腹腔注射托吡酯的LD50在1500 mg/kg以上。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba
过量的信息gydF4y2Ba
在一项对4名健康成年女性服用托吡酯的研究中，过量服用后的临床影响的严重程度从无症状到严重不等，没有死亡报告。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba根据FDA对托吡酯的处方信息，过量使用可能会导致低血压、严重的代谢性酸中毒、昏迷、腹痛、视觉障碍、抽搐、嗜睡、言语异常、精神状态和协调能力受损、昏迷、激动、头晕以及抑郁。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
如果最近摄入了托吡酯，应通过诱导呕吐或洗胃来清空胃内容物。提供支持性治疗，包括活性炭和血液透析。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当托吡酯与1,2-苯二氮杂卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 托吡酯可降低阿巴卡韦的排泄率，使血清水平升高。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔布与托吡酯合用可增加其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba Abrocitinib与托吡酯合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba Acalabrutinib与托吡酯合用可增加其代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低托吡酯的排泄率，使血清托吡酯水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿塞美辛可降低托吡酯的排泄率，使血清托吡酯水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 乙酰香豆醇与托吡酯合用可增加其代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 托吡酯可降低对乙酰氨基酚的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 托吡酯与乙酰唑胺合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免生酮饮食。这种饮食会增加患肾结石的风险。gydF4y2Ba
- 不论是否进食。食物对吸收有轻微影响，但没有任何临床显著程度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 托吡酯钙gydF4y2Ba P956SY6RA6gydF4y2Ba 1246279-00-4gydF4y2Ba VNRLRDKZOMPUAG-RZTSBURASA-NgydF4y2Ba 托吡酯钾gydF4y2Ba SMU8E1YBZ3gydF4y2Ba 488127-51-1gydF4y2Ba VEKVPJSPZRTTGR-WGAVTJJLSA-NgydF4y2Ba 托吡酯钠gydF4y2Ba N808MSN0PTgydF4y2Ba 488127-49-7gydF4y2Ba ZUWVVMMRNQEJMW-WGAVTJJLSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EprontiagydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药有限公司gydF4y2Ba 2021-12-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Gln-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Glenmark制药公司gydF4y2Ba 2007-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Gln-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Glenmark制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gln-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Glenmark制药公司gydF4y2Ba 2007-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gln-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Glenmark制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gln-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Glenmark制药公司gydF4y2Ba 2007-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gln-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Glenmark制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Q-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Qd制药城市gydF4y2Ba 2012-02-03gydF4y2Ba 2015-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Q-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Qd制药城市gydF4y2Ba 2012-02-03gydF4y2Ba 2015-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Q-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Qd制药城市gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Abbott-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 边界网关协议制药城市gydF4y2Ba 2014-03-12gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Abbott-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 边界网关协议制药城市gydF4y2Ba 2014-03-12gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Abbott-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 边界网关协议制药城市gydF4y2Ba 2014-03-17gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2015-03-26gydF4y2Ba 2017-01-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2015-03-26gydF4y2Ba 2017-01-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2015-03-26gydF4y2Ba 2017-01-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ach-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 2012-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ach-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 2012-11-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ach-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 2012-11-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-topiramategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2018-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba QsymiagydF4y2Ba 托吡酯gydF4y2Ba(69毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸芬特明gydF4y2Ba(11.25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VIVUS公司gydF4y2Ba 2012-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba QsymiagydF4y2Ba 托吡酯gydF4y2Ba(23毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸芬特明gydF4y2Ba(3.75毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VIVUS公司gydF4y2Ba 2012-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba QsymiagydF4y2Ba 托吡酯gydF4y2Ba(92毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸芬特明gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VIVUS公司gydF4y2Ba 2012-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba QsymiagydF4y2Ba 托吡酯gydF4y2Ba(46个毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸芬特明gydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VIVUS公司gydF4y2Ba 2012-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N03AX11——托吡酯gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗肥胖药物gydF4y2Ba
- 抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 碳水化合物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP3A4诱导剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 中枢神经系统紊乱性电活动降低gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 酶诱导抗癫痫药物gydF4y2Ba
- 己糖gydF4y2Ba
- 酮糖gydF4y2Ba
- 其他抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 单糖gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经保护药物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于二恶英类有机化合物。这些化合物含有一个二氧杂吡喃基团，由一个二氧杂环与一个吡喃环融合而成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- DioxolopyransgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- DioxolopyransgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机硫酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-dioxolanesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机含氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDioxolopyrangydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeta-dioxolanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 环缩酮氨基磺酸酯酮己糖衍生物(gydF4y2BaCHEBI: 63631gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 0 h73wjj391gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 97240-79-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H21NO8S c1-10(2) 18-7-5-16-12(15) 6-17-22(13、14)9(8(7)19-10)20-11(3,4)以/ h7-9H 5-6H2, 1-4H3, (H2, 13、14、15)/ t7, 8 - 9 + 12 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
[(1 r, 2 s, 6, 9 r) 4, 4日,11日,11-tetramethyl-3, 5、7、10、12-pentaoxatricyclo [7.3.0.0 ^ {2,6}] dodecan-6-yl)甲基氨基磺酸盐gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 co (C@@) 3 (COS (N) (= O) = O) OC (C) (C) O (C@@) 3 ([H]) (C@) 1 ([H]) OC (C) (C) O2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
格扎·阿尔瓦伊，桑多尔·加拉奇，阿提拉·梅特，费伦茨·卢卡奇，佐索尔特·维斯基，格扎·施耐德。(2004). us20060040874a1。来自:https://patents.google.com/patent/US20060040874A1/en。gydF4y2Ba
US20040053853gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- L . Ford L, Goldberg JL, Selan F, Greenberg HE, Shi Y:托吡酯治疗视力缺陷的综述。临床眼科。2017年5月23日;11:983-992。doi: 10.2147 / OPTH.S125768。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 布里格·F, Bragazzi NL, Igwe SC, Nardone R, Trinka E:托吡酯治疗成人全面性惊厥性癫痫状态:一项与个体患者数据分析的系统综述。药。2017年1月,77(1):67 - 74。doi: 10.1007 / s40265 - 016 - 0672 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 托吡酯的临床药理学综述。癫痫。2000;41增刊1:S61-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shank RP, Gardocki JF, Streeter AJ, Maryanoff BE:托吡酯的临床前方面的概述:药理学，药代动力学和作用机制。癫痫。2000;41增刊1:S3-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wisniewski M, Lukasik-Glebocka M, Anand JS:急性托吡酯过量-临床表现。中国Toxicol(费拉)。2009年4月,47(4):317 - 20。doi: 10.1080 / 15563650601117954。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wenzel RG, Schwarz K, Padiyara RS:托吡酯用于预防偏头痛。药物治疗。2006年3月,26(3):375 - 87。doi: 10.1592 / phco.26.3.375。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arnone D:托吡酯治疗精神障碍的综述。2005年2月16日;4(1):5。doi: 10.1186 / 1744 - 859 x - 4 - 5所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 控制癫痫发作的氨基磺酸糖:结构独特的抗癫痫药物托吡酯的发现和开发。高等医学学报。2009;9(11):1049-62。doi: 10.2174 / 156802609789630938。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chung JY, Kim MW, Kim M:唑尼沙胺对托吡酯无反应的偏头痛患者的疗效。生物工程学报2014;2014:891348。doi: 10.1155 / 2014/891348。Epub 2014年7月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 托吡酯预防和治疗偏头痛:疗效、安全性和患者偏好。《神经精神病学治疗》2010年2月3日;6:17-28。doi: 10.2147 / ndt.s6459。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Maryanoff BE, McComsey DF, Costanzo MJ, Hochman C, Smith-Swintosky V, Shank RP:以托吡酯为结构平台，比较磺胺和磺胺基团对碳酸酐酶ii的抑制作用。医学化学。2005年3月24日;48(6):1941-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dodgson SJ, Shank RP, Maryanoff BE:托吡酯作为碳酸酐酶同工酶的抑制剂。癫痫。2000;41增刊1:S35-9。doi: 10.1111 / j.1528-1157.2000.tb06047.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nishimori I, Minakuchi T, Onishi S, Vullo D, Cecchi A, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:与磺胺的胞质同工酶III的克隆，表征和抑制研究。生物医学化学。2007年12月1日;15(23):7229-36。Epub 2007年8月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Caldwell GW, Wu WN, Masucci JA, McKown LA, Gauthier D, Jones WJ, Leo GC, Maryanoff BE:抗癫痫/抗偏头痛药物托吡酯在动物和人类中的代谢和排泄。欧洲药物杂志。2005年7月- 9月;30(3):151-64。doi: 10.1007 / BF03190614。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Walker MC, Sander JW:托吡酯:一种治疗难治性癫痫的新抗癫痫药物。扣押。1996年9月,5(3):199 - 203。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 玛丽·j·艾伦;Sandeep沙玛(2019)。GABA受体。StatPearls。gydF4y2Ba
- 默克公司(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 妥泰，生产商的网页[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:托吡酯口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 化学物质,托吡酯(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Qsymia审批资料[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Qsymia(芬特明和托吡酯)，口服缓释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0005034gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00537gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07502gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5284627gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508334gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4447672gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 10887gydF4y2Ba
- 38404gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 63631gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL220492gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000095616603gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000137gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451728gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- TORgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 托吡酯gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3港大gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 lxegydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 jnagydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精使用障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 教育/培训/咨询服务gydF4y2Ba 不宁腿综合征(RLS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 认知障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 偏头痛gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 脑性瘫痪(CP)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过度哭泣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精滥用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精滥用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 骨科麦克尼尔杨森制药公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 美国梯瓦制药公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Zydus制药美国公司gydF4y2Ba
- 协议医疗公司gydF4y2Ba
- Apotex公司etobicoke网站gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
- Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
- Invagen制药有限公司gydF4y2Ba
- Pliva赫尔瓦次卡豆儿gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
- 洪流制药有限公司gydF4y2Ba
- Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
- 厄普舍史密斯实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- Avkare合并gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
- 弧形制药公司。gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
- 钴制药公司。gydF4y2Ba
- 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 卫生部中央药房gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
- EthypharmgydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack Services LLCgydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- InvaGen制药有限公司gydF4y2Ba
- Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- Mcneil Janssen制药公司。gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- 医师全面护理公司gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 上海俊杰生物科技有限公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 洪流制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
- 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200年1/1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克当量/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 1/1kggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 托吡酯200毫克片gydF4y2Ba 8.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 妥泰200毫克片gydF4y2Ba 7.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯100毫克片gydF4y2Ba 7.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 妥泰100毫克片gydF4y2Ba 6.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 妥泰50mg片gydF4y2Ba 5.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯50毫克片gydF4y2Ba 5.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯25毫克洒胶囊gydF4y2Ba 3.04美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 托吡酯25mg片gydF4y2Ba 2.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯99.7%粉gydF4y2Ba 2.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 托吡酯15毫克洒胶囊gydF4y2Ba 2.52美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 妥泰25mg片gydF4y2Ba 2.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯200毫克片gydF4y2Ba 2.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰-托吡酯200mg片gydF4y2Ba 2.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺和托吡酯200mg片gydF4y2Ba 2.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯200毫克片gydF4y2Ba 2.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -托吡酯200mg片gydF4y2Ba 2.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯200 mg片gydF4y2Ba 2.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士托吡酯200mg片gydF4y2Ba 2.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 妥泰撒25毫克胶囊gydF4y2Ba 1.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 山德士托吡酯100毫克片gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯100毫克片gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰-托吡酯100 mg片gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺和托吡酯100毫克片gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯100 mg片gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -托吡酯100 mg片gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯100 mg片gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 妥泰施15毫克胶囊gydF4y2Ba 1.29美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba pms -托吡酯50 mg片gydF4y2Ba 1.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯25毫克片gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰-托吡酯25mg片gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺和托吡酯25毫克片gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯25mg片gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -托吡酯25mg片gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 托吡酯25 mg片gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士托吡酯25毫克片gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2322644gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-07-26gydF4y2Ba 2019-03-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US5998380gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-12-07gydF4y2Ba 2016-04-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6503884gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2003-01-07gydF4y2Ba 2016-04-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7018983gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2006-03-28gydF4y2Ba 2016-04-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7498311gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2009-03-03gydF4y2Ba 2016-04-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7125560gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2006-10-24gydF4y2Ba 2019-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6071537gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-06-06gydF4y2Ba 2017-06-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895057gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2028-06-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7056890gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-06-06gydF4y2Ba 2020-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7553818gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-06-30gydF4y2Ba 2020-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7659256gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-02-09gydF4y2Ba 2020-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7674776gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-09gydF4y2Ba 2020-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8580299gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-12gydF4y2Ba 2029-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9011906gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-21gydF4y2Ba 2028-06-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9011905gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-21gydF4y2Ba 2028-06-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895058gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2028-06-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8580298gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-12gydF4y2Ba 2029-05-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9101545gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-11gydF4y2Ba 2033-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8652527gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-02-18gydF4y2Ba 2033-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8889190gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-18gydF4y2Ba 2033-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8889191gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-18gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8298580gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-10-30gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8663683gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-03-04gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8877248gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-04gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8298576gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-10-30gydF4y2Ba 2028-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8992989gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9555005gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 2033-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9549940gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-24gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9555004gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9622983gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-04-18gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10314790gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-11gydF4y2Ba 2027-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10363224gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-07-30gydF4y2Ba 2033-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 123 - 125ºCgydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB7402630.aspxgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 438.7gydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Topiramate/gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 9.8毫克/毫升gydF4y2Ba https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/020505s038s039,020844s032s034lbl.pdfgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba http://foodb.ca/compounds/FDB023601gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba http://foodb.ca/compounds/FDB023601gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.7gydF4y2Ba http://foodb.ca/compounds/FDB023601gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.8毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.29gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.09gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 115.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 72.3米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.4gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9955gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9382gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6055gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7905gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5311gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9479gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9131gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9479gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.542gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6623gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7259gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8674gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6539gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8469gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7952gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.518gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5578gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9803gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5682 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8882gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baγ -氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 脊椎动物大脑中主要抑制性神经递质GABA异戊酸受体的组成部分。作为组胺受体，介导细胞对组胺的反应。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14867gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ -氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51801.395哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 托吡酯的临床药理学综述。癫痫。2000;41增刊1:S61-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chung JY, Kim MW, Kim M:唑尼沙胺对托吡酯无反应的偏头痛患者的疗效。生物工程学报2014;2014:891348。doi: 10.1155 / 2014/891348。Epub 2014年7月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:托吡酯口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba电压门控钠通道亚基(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节可激发膜的电压依赖性钠离子渗透性。假设通过膜上的电压差来响应开放或封闭的构象，蛋白质形成一个…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Coppola G, Capovilla G, Montagnini A, Romeo A, Spano M, Tortorella G, Veggiotti P, Viri M, Pascotto A:托吡酯作为婴儿期严重肌阵挛性癫痫的附加药物:意大利多中心开放试验。癫痫研究。2002年3月;49(1):45-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ceulemans B, Boel M, Claes L, Dom L, Willekens H, Thiry P, Lagae L:婴儿期严重肌阵挛性癫痫:走向最佳治疗。儿童神经杂志。2004年7月;19(7):516-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nieto Barrera M, Candau Fernandez Mensaque R, Nieto Jimenez M:[婴幼儿严重肌阵挛性癫痫(Dravet综合征)]。它的分类学特点和治疗方面]。2003年7月1-15日;37(1):64-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:托吡酯口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba红氨酸受体(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控阳离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Ionotropic谷氨酸受体。谷氨酸在中枢神经系统的许多突触中充当兴奋性神经递质。兴奋性神经递质l -谷氨酸的结合可诱导co。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rogawski MA, Gryder D, Castaneda D, Yonekawa W, Banks MK, Lia H: GluR5红氨酸受体，癫痫和杏仁核。中华学术杂志。2003年4月;985:150-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 托吡酯选择性拮抗大鼠基底外侧杏仁核神经元中GluR5红氨酸受体介导的突触电流。神经科学。2003年8月6日;23(18):7069-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kaminski RM, Banerjee M, Rogawski MA:托吡酯选择性地保护由ATPA (GluR5 kainate受体激动剂)引起的癫痫。神经药理学。2004年6月,46(8):1097 - 104。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Braga MF, Aroniadou-Anderjaska V, Li H, Rogawski MA:托皮酯通过选择性抑制中间神经元上的GluK1 (GluR5)红氨酸受体和正向调节主神经元上的GABAA受体来降低基底外侧杏仁核的兴奋性。中华药理学杂志2009年8月;330(2):558-66。doi: 10.1124 / jpet.109.153908。Epub 2009 5月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:托吡酯口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对骨吸收和破骨细胞分化至关重要(通过相似性)。二氧化碳的可逆水合作用。能使氰酰胺水合成尿素。参与体液分泌的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 游离钙gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29245.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Maryanoff BE, McComsey DF, Costanzo MJ, Hochman C, Smith-Swintosky V, Shank RP:以托吡酯为结构平台，比较磺胺和磺胺基团对碳酸酐酶ii的抑制作用。医学化学。2005年3月24日;48(6):1941-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马玲，黄永贵，邓永昌，田建华，饶志荣，车海林，张海峰，赵国:托吡酯降低小鼠汗腺汗液分泌及水通道蛋白5表达。生命科学。2007年6月6日;80(26):2461-8。Epub 2007年4月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Di Fiore A, Scozzafava A, Winum JY, Montero JL, Pedone C, Supuran CT, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂:抗青光眼糖基磺胺衍生物与人II亚型的结合及其对含糖部分的酶抑制剂药物设计的影响。Bioorg Med Chem Lett. 2007年3月15日;17(6):1726-31。Epub 2007年1月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘志刚，刘志刚，刘志刚。碳酸酐酶抑制剂的合成:氨基磺酸盐/氨基磺酸盐与同工酶I, II和IV相互作用的SAR和x射线晶体学研究。生物医学化学杂志2003年3月10日;13(5):841- 45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Winum JY, Scozzafava A, Montero JL, Supuran CT:磺胺类药物及其治疗潜力。Med Res Rev. 2005年3月25(2):186-228。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:托吡酯口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水合作用。可能刺激SLC4A4的钠/碳酸氢钠转运蛋白活性，在pH稳态中起作用。它对于清除视网膜上的酸过载和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22748gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35032.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Abbate F, Casini A, Owa T, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:E7070，一种磺胺抗癌剂，可有效抑制胞质同工酶I和II，跨膜，肿瘤相关同工酶IX。Bioorg Med Chem Lett. 2004年1月5日;14(1):217-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dodgson SJ, Shank RP, Maryanoff BE:托吡酯作为碳酸酐酶同工酶的抑制剂。癫痫。2000;41增刊1:S35-9。doi: 10.1111 / j.1528-1157.2000.tb06047.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Masereel B, Rolin S, Abbate F, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:抗抽搐磺酰胺结合丙戊酰和其他亲脂基团。医学化学。2002年1月17日;45(2):312-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vullo D, Franchi M, Gallori E, Antel J, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。芳香和杂环磺胺对线粒体同工酶V的抑制作用。医学化学。2004年2月26日;47(5):1272-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:托吡酯口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba电压门控l型钙通道(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与多种钙依赖的过程，包括肌肉收缩、荧光素和荧光素。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 托吡酯精神药理学:从癫痫到双相情感障碍。神经精神病学杂志。2006年12月;2(4):475-88。doi: 10.2147 / nedt.2006.2.4.475。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 基因组JP，托吡酯[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水合作用。能使氰酰胺水合成尿素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00915gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28870.0哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nishimori I, Minakuchi T, Onishi S, Vullo D, Cecchi A, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:与磺胺的胞质同工酶III的克隆，表征和抑制研究。生物医学化学。2007年12月1日;15(23):7229-36。Epub 2007年8月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dodgson SJ, Shank RP, Maryanoff BE:托吡酯作为碳酸酐酶同工酶的抑制剂。癫痫。2000;41增刊1:S35-9。doi: 10.1111 / j.1528-1157.2000.tb06047.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba碳酸酐酶3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水合作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07451gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29557.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nishimori I, Minakuchi T, Onishi S, Vullo D, Cecchi A, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:与磺胺的胞质同工酶III的克隆，表征和抑制研究。生物医学化学。2007年12月1日;15(23):7229-36。Epub 2007年8月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lehmann WD, Neumann GK, Kessler KF, Jonatha WD:[产科手术频率和围产期死亡率入院前后的持续胎儿监测(作者翻译)]。Geburtshilfe Frauenheilkd. 1976年3月;36(3):247-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dodgson SJ, Shank RP, Maryanoff BE:托吡酯作为碳酸酐酶同工酶的抑制剂。癫痫。2000;41增刊1:S35-9。doi: 10.1111 / j.1528-1157.2000.tb06047.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba依赖电压的r型钙通道(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与多种钙依赖过程，包括肌肉收缩、激素或神经递质释放、基因表达、细胞运动、细胞分裂和细胞死亡。α - 1e亚型产生r型钙电流。r型钙通道属于“高压激活”(HVA)基团，可被镍阻断，部分还可被omega-agatoxin-IIIA (omega-Aga-IIIA)阻断。然而，它们对二氢吡啶(DHP)、omega-conotoxin-GVIA (omega-CTx-GVIA)和omega-agatoxin-IVA (omega-Aga-IVA)不敏感。含有α - 1e亚基的钙通道可能参与神经元放电模式的调制，这对信息处理具有重要意义。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙通道活动gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 依赖电压的r型钙通道亚基α - 1egydF4y2Ba | Q15878gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Wormuth C, Lundt A, Henseler C, Muller R, Broich K, Papazoglou A, Weiergraber M:综述:Cav2.3 R型电压门控Ca(2+)通道-在惊厥和非惊厥发作活动中的功能含义。Open Neurol J. 2016年9月30日;10:99-126doi: 10.2174 / 1874205 x01610010099。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kuzmiski JB, Barr W, Zamponi GW, MacVicar BA:托吡酯通过抑制r型钙通道抑制CA1神经元平台电位的起始。Epilepsia。2005年4月,46(4):481 - 9。doi: 10.1111 / j.0013-9580.2005.35304.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 表型评估和托吡酯的发现。ACS医学化学杂志2016年6月13;7(7):662-5。doi: 10.1021 / acsmedchemlett.6b00176。2016年7月14日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nallani SC, Glauser TA, Hariparsad N, Setchell K, Buckley DJ, Buckley AR, Desai PB:托吡酯对细胞色素P450 (CYP) 3A4的诱导与孕烷X受体的激活的剂量依赖性。Epilepsia。2003年12月,44(12):1521 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 新抗癫痫药物对酶的诱导和抑制作用:人类研究综述。基础临床药物。2000年7 - 8月;14(4):301-19。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2000.tb00411.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 妥泰(托吡酯)FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多治疗药物的代谢，如抗惊厥药物-甲苯妥英，奥美拉唑，普罗胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 托吡酯的临床药理学综述。癫痫。2000;41增刊1:S61-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sachdeo RC, Sachdeo SK, Levy RH, Streeter AJ, Bishop FE, Kunze KL, Mather GG, Roskos LK, Shen DD, Thummel KE, Trager WF, Curtin CR, Doose DR, Gisclon LG, Bialer M:托吡酯和苯妥英在癫痫患者重复单药治疗和联合治疗中的药代动力学。Epilepsia。2002年7月,43(7):691 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:托吡酯口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 虽然托吡酯与血清白蛋白结合，但不是高度结合。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bialer M, Doose DR, Murthy B, Curtin C, Wang SS, Twyman RE, Schwabe S:托吡酯的药代动力学相互作用。Pharmacokinet。2004年,43(12):763 - 80。doi: 10.2165 / 00003088-200443120-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:托吡酯口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Luna-Tortos C, Rambeck B, Jurgens UH, Loscher W:抗癫痫药物托吡酯是人类p -糖蛋白的底物，但不是多药耐药蛋白。药理学杂志2009年11月26(11):2464-70。doi: 10.1007 / s11095 - 009 - 9961 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sills GJ, Kwan P, Butler E, de Lange EC, van den Berg DJ, Brodie MJ: P-糖蛋白介导的抗癫痫药物外泄:在mdr1a敲除小鼠中的初步研究。癫痫行为。2002年10月;3(5):427-432。doi: 10.1016 / s1525 - 5050(02) 00511 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba5'- amp活化蛋白激酶(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- amp活化蛋白激酶(AMPK)的催化亚基，是一种能量传感器蛋白激酶，在调节细胞能量代谢中起关键作用。响应细胞内A的减少…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ha E, Yim SV, Jung KH, Yoon SH, Zheng LT, Kim MJ, Hong SJ, Choe BK, Baik HH, Chung JH, Kim JW:托吡酯通过amp活化蛋白激酶介导的L6骨骼肌细胞葡萄糖转运。药物基因组学杂志2006年9月- 10月;6(5):327-32。doi: 10.1038 / sj.tpj.6500366。Epub 2006年1月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wilkes JJ, Nguyen MT, Bandyopadhyay GK, Nelson E, Olefsky JM:托吡酯治疗导致高脂肪喂养的雄性Wistar大鼠骨骼肌胰岛素增敏和Acrp30分泌增加。美国生理内分泌杂志2005年12月;289(6):E1015-22。doi: 10.1152 / ajpendo.00169.2005。Epub 2005年7月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Coomans CP, Geerling JJ, van den Berg SA, van Diepen HC, Garcia-Tardon N, Thomas A, Schroder-van der Elst JP, ouwen DM, Pijl H, Rensen PC, Havekes LM, Guigas B, Romijn JA:托帕酯的胰岛素增敏作用涉及中枢神经系统的KATP通道激活。中华药理学杂志。2013年10月。doi: 10.1111 / bph.12338。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月26日03:21gydF4y2Ba