茶碱gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
茶碱gydF4y2Ba是一种黄嘌呤，用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病和其他由可逆气流阻塞引起的肺部疾病的症状。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
茶碱，茶碱，肺茶碱，Quibron-T, Theo-24, Theolair，单茶碱gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 茶碱gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00277gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋活性。机制上，茶碱作为磷酸二酯酶抑制剂，腺苷受体阻滞剂和组蛋白去乙酰化酶激活剂。茶碱有几个品牌上市，如Uniphyl和Theochron，主要用于哮喘、支气管痉挛和慢性阻塞性肺病。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
茶碱结构(DB00277)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:180.164gydF4y2Ba
单一同位素的:180.06472552gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba7gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1、3-dimethyl-7H-purine-2 6-dionegydF4y2Ba
- 1, 3-dimethylxanthinegydF4y2Ba
- TeofilinagydF4y2Ba
- TheophyllingydF4y2Ba
- 茶碱无水gydF4y2Ba
- 茶碱,无水gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗与慢性哮喘和其他慢性肺部疾病(如肺气肿和慢性支气管炎)相关的症状和可逆气流阻塞。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
茶碱是一种黄嘌呤衍生物，化学性质类似于咖啡因和可可碱，用于治疗哮喘和支气管痉挛。茶碱对可逆性(喘息性)梗阻患者的气道有两种不同的作用;平滑肌松弛(即支气管扩张剂)和抑制气道对刺激的反应(即非支气管扩张剂预防作用)。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
茶碱放松支气管气道和肺血管的平滑肌，降低气道对组胺、乙酰胆碱、腺苷和过敏原的反应性。茶碱竞争性地抑制III型和IV型磷酸二酯酶(PDE)，这种酶负责分解平滑肌细胞中的环AMP，可能导致支气管扩张。茶碱还与腺苷A2B受体结合，阻断腺苷介导的支气管收缩。在炎症状态下，茶碱激活组蛋白去乙酰化酶，以阻止需要组蛋白乙酰化才能开始转录的炎症基因的转录。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷A1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷受体负责gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷受体A2bgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BacGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bacgmp抑制的3'，5'-环磷酸二酯酶AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaCopine-1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba次要组织相容性抗原H13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba节点调制器1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba聚[adp -核糖]聚合酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质RIC-3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba微管蛋白monoglycylase TTLL3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
茶碱以溶液或立即释放的固体口服剂型口服后可迅速完全吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
- 0.3 ~ 0.7升/公斤gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
40%，主要是白蛋白。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。生物转化通过去甲基化到1-甲基黄嘌呤和3-甲基黄嘌呤和羟化到1,3-二甲基尿酸进行。1-甲基黄嘌呤被黄嘌呤氧化酶进一步羟化，生成1-甲基尿酸。大约6%的茶碱剂量被n -甲基化为咖啡因。咖啡因和3-甲基黄嘌呤是仅有的具有药理活性的茶碱代谢物。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
茶碱不经过任何明显的全身前清除，自由分布到无脂肪组织，并在肝脏中广泛代谢。未改变的茶碱在新生儿的肾排泄量约为剂量的50%，而在三个月以上的儿童和成人中约为10%。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
8小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 0.29 mL/kg/min[早产儿，出生后3-15天]gydF4y2Ba
- 0.64 mL/kg/min[早产儿，出生后25-57天]gydF4y2Ba
- 1.7 mL/kg/min[1-4岁儿童]gydF4y2Ba
- 1.6 mL/kg/min【4-12岁儿童】gydF4y2Ba
- 0.9 mL/kg/min【13-15岁儿童】gydF4y2Ba
- 1.4 mL/kg/min【16-17岁儿童】gydF4y2Ba
- 0.65 mL/kg/min[成人(16-60岁)，其他健康非吸烟哮喘患者]gydF4y2Ba
- 0.41 mL/kg/min[老年人(>60岁)，心脏、肝脏和肾脏功能正常的非吸烟者]gydF4y2Ba
- 0.33 mL/kg/min【急性肺水肿】gydF4y2Ba
- 0.54 mL/kg/min [COPD >60年，稳定，非吸烟者>1年]gydF4y2Ba
- 0.48 mL/kg/min [COPD伴肺心病]gydF4y2Ba
- 1.25 mL/kg/min[囊性纤维化(14-28岁)]gydF4y2Ba
- 0.31 mL/kg/min【肝病肝硬化】gydF4y2Ba
- 0.35 mL/kg/min【急性肝炎】gydF4y2Ba
- 0.65毫升/公斤/分钟(胆汁淤积)gydF4y2Ba
- 0.47 mL/kg/min【脓毒症伴多器官衰竭】gydF4y2Ba
- 0.38毫升/公斤/分钟(甲状腺机能减退)gydF4y2Ba
- 0.8毫升/公斤/分钟(甲状腺亢进)gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括癫痫、心律失常和胃肠道影响。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 咖啡因代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba -2964 (G / A)gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, A)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型患者的茶碱代谢降低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓与茶碱合用可降低疗效。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 茶碱与阿维他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 与阿巴替普合用可提高茶碱的代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 茶碱与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 与阿卡拉布替尼合用可降低茶碱的代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 茶碱与乙酰丙酮醇合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与茶碱联用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 茶碱可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 茶碱与乙酰唑胺联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦与茶碱联用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免过度或长期饮酒。摄入酒精可减少清除率，因此增加血清茶碱浓度。gydF4y2Ba
- 不要吃圣约翰草。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。就食物而言。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 茶碱甘氨酸钠gydF4y2Ba 2 s36n8t753gydF4y2Ba 8000-10-0gydF4y2Ba AIJQWRAOMFRHTQ-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- RespbidgydF4y2Ba/gydF4y2BaSlo-BidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba西奥24gydF4y2Ba/gydF4y2BaTheo-DurgydF4y2Ba/gydF4y2BaTheodur GgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 灵丹妙药De茶碱gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Laboratoire阿特拉斯公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Pulmophylline ElxgydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Laboratoire里瓦公司gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Quibron T SR Tab 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 300 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝的布里斯托实验室部门gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 2004-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Quibron-TgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 2006-11-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Slo-bid 100gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 2003-07-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Slo-bid 200gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 2003-07-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Slo-bid 300gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 2002-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Slo-bid 50gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2003-07-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西奥呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 2011-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西奥呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 2011-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Aa-theo拉gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Aa-theo拉gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Aa-theo拉gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-theo呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-theo呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 大西洋生物制剂队。gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药工业公司gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 2016-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1979-01-26gydF4y2Ba 2009-09-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 秘方实验室公司。gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BRONCHORETARD TAG200 / NA350gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(350毫克/ 1)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
BRONCHORETARD TAG200 / NA350gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(350毫克/ 1)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Cidetox®125毫克cÁpsulasgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Servicio tecnico gonher farmaceutica有限公司。gydF4y2Ba 2011-03-12gydF4y2Ba 2017-10-04gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
Cidetox®125毫克cÁpsulasgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Servicio tecnico gonher farmaceutica有限公司。gydF4y2Ba 2011-03-12gydF4y2Ba 2017-10-04gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 我D M祛痰剂gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(70毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(100毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(12毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(160毫克/片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ratiopharm公司的ruougier制药部门gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 1999-09-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Idm选项卡gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(140毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(25毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(325毫克/片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ratiopharm公司的ruougier制药部门gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 1999-09-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Neofleks % 0.2 teofİlİn % 4.55 dekstroz iv enjeksİyonluk ÇÖzeltİ， 100 ml setlİgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(5克/ 100毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Turktipsan saĞlik turİzm eĞİtİm ve tİc。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
Neofleks % 0.2 teofİlİn % 4.55 dekstroz iv enjeksİyonluk ÇÖzeltİ，100 ml setsİzgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(5克/ 100毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Turktipsan saĞlik turİzm eĞİtİm ve tİc。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Ratio-theo-broncgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(7 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(10 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(1.2 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(16mg / mL)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大梯瓦有限公司Ratiopharm Inc分部gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 2015-10-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Tedral选项卡gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(118毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(24毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(8毫克/片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华纳兰伯特加拿大公司帕克戴维斯分部gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 1999-08-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Biofleks teosel-200 enjektabl solusyonu 100 ml setligydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(5毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Biofleks teosel-200 enjektabl solusyonu 100 ml setsizgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(5毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Biofleks teosel-400 enjektabl solusyonu 500 ml setligydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(80毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(5毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Biofleks teosel-400 enjektabl solusyonu 500 ml setsizgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(80毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(5毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 泊替菲林200 iv，安杰卡布注射液100 ml，静置gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 波尔İFARMAİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 波替菲林200iv，安杰卡布尔注射液100mlgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 波尔İFARMAİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 泊替菲林400 iv，安杰卡布注射液500 ml，静置gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 波尔İFARMAİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 泊替菲林400 iv，安杰卡布注射液500 mlgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 波尔İFARMAİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba SenophyllinegydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 他洛伦200毫克卡舒术，30艾特gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NOVARTİ年代URUNLERİgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 茶碱，不包括心理感受药gydF4y2Ba 茶碱，与心理感观药物的结合gydF4y2Ba R03DA20 -黄嘌呤的组合gydF4y2Ba R03DA04——茶碱gydF4y2Ba 茶碱和肾上腺素能gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素p - 450cyp3a4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶5抑制剂gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- Purinergic代理gydF4y2Ba
- Purinergic拮抗剂gydF4y2Ba
- 嘌呤能P1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- PurinonesgydF4y2Ba
- 呼吸平滑肌松弛剂gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 黄嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 黄嘌呤和肾上腺素能gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于黄嘌呤类有机化合物。这些是嘌呤衍生物，酮基共轭在嘌呤部分的2号碳和6号碳上。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 黄嘌呤gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 6-oxopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 6-oxopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba 显示11个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- dimethylxanthine (gydF4y2BaCHEBI: 28177gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘌呤生物碱(gydF4y2BaC07130gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 12479gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 0 i55128jykgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-55-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C7H8N4O2 c1-10-5-4 (8-3-9-5) 6 (12) 11 (2) 7 (10) 13 / h3H 1-2H3, (H, 8, 9)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1,3 -二甲基- 2,3,6、7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1C2 = C(数控= N2) C = O) N (C) C1 = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Nicolae S. Bodor, Kenneth B. Sloan, kuyu - neng，“茶碱前药物的合成方法”。美国专利US4000132, 1956年1月发布。gydF4y2Ba
US4000132gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001889gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00371gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07130gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2153gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505949gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2068gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 10847gydF4y2Ba
- 10438gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 28177gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL190gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000018043251gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000002gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451647gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- TEPgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 茶碱gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 过去1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 o15gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 a3agydF4y2Ba/gydF4y2Ba3火箭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 eohgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 mzjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6个图标gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 tuzgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (85.2 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 副作用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾脏疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba造影剂肾病的预防gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 支气管扩张gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺疾病gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Postdural穿刺头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba PHP IagydF4y2Ba/gydF4y2BaPHP IBgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhp1CgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 弗莱明制药公司gydF4y2Ba
- 森林实验室公司gydF4y2Ba
- 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
- Dm graham实验室公司gydF4y2Ba
- 联合公司gydF4y2Ba
- 惠特比医药有限公司gydF4y2Ba
- 许瓦兹制药公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司gydF4y2Ba
- 中央制药有限公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 因伍德实验室公司亚森林实验室公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Rp scherer北美分公司gydF4y2Ba
- Ortho mcneil制药公司gydF4y2Ba
- 先灵犁公司的子公司gydF4y2Ba
- Fisons集团gydF4y2Ba
- Kv制药有限公司gydF4y2Ba
- Rp scherer北美gydF4y2Ba
- Hr cenci实验室公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- 潘雷公司亚奥蒙特制药和化学公司gydF4y2Ba
- Alpharma us制药部门gydF4y2Ba
- 岑慈粉末制品有限公司gydF4y2Ba
- 海尔西制药公司gydF4y2Ba
- L perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 美国制药协会gydF4y2Ba
- 精确剂量公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 美国太郎制药公司gydF4y2Ba
- Wockhardt eu运营(瑞士)公司gydF4y2Ba
- 博朗医疗有限公司gydF4y2Ba
- 百特医疗用品公司gydF4y2Ba
- 3 m制药有限公司gydF4y2Ba
- 身孕实验室公司gydF4y2Ba
- 华纳奇尔科特有限责任公司gydF4y2Ba
- 君主制药有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 能实验室公司gydF4y2Ba
- Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
- 万能药制药有限公司gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- 医药研究协会必威国际appgydF4y2Ba
- 普渡制药有限公司gydF4y2Ba
- Graceway制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 诺华消费者健康公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 之称的实验室gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- B.布劳恩梅尔逊根公司gydF4y2Ba
- 巴斯夫集团。gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
- Equipharm Inc .)gydF4y2Ba
- 森林实验室公司。gydF4y2Ba
- 森林制药gydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- H及H实验室gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Inwood实验室gydF4y2Ba
- Inyx美国有限公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Marlop制药有限公司gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Mundipharma GmbH是一家gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- 秘方实验室公司。gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- P F实验室公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 医药包装中心gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 普渡大学医药资讯gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 仪式援助集团。gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- Roxmar实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UCB制药gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 华立克制药集团。gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 167毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.67%gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 533.33克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 350毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 533毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 350毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 270毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.533克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100mg / SRTgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / SRTgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300 mg / SRTgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450mg / SRTgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100mg / TABgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125000 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250000 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 350毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 375毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 160毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 320毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 40毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 400毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 80毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 长生不老GG 100-100 mg/15ml溶液240ml瓶gydF4y2Ba 60.98美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 单酚600mg 24小时片剂gydF4y2Ba 2.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theo-24 400毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 2.04美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 西奥-24 400毫克胶囊sagydF4y2Ba 1.97美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 单酚400毫克24小时片剂gydF4y2Ba 1.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theo-24 300毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 1.45美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 西奥-24 300毫克胶囊sagydF4y2Ba 1.4美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 茶碱400毫克24小时片gydF4y2Ba 1.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theo-24 200毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 1.25美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 西奥-24 200毫克胶囊sagydF4y2Ba 1.14美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 泰奥隆片450毫克gydF4y2Ba 0.94美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱CR 300毫克12小时胶囊gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Theo-24 100毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 茶碱CR 200mg 12小时胶囊gydF4y2Ba 0.79美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 茶碱CR 450 mg 12小时片gydF4y2Ba 0.79美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 西奥-24 100毫克胶囊sagydF4y2Ba 0.76美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Quibron 90-150 mg胶囊gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 茶碱CR 125毫克12小时胶囊gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 单酚600mg缓释片gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 单酚缓释片400mggydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 泰奥伦片剂300毫克gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱CR 300毫克12小时片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱CR 200 mg 12小时片gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 泰奥隆片剂200毫克gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱CR 100 mg 12小时片gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 长生不老GG 100-100 mg/15ml溶液gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 泰奥隆片剂100毫克gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 长生不老素80 mg/15mlgydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 生长素80 mg/15 mlgydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Apo-Theo La 300毫克缓释片gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Theo La 100mg缓释片gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Theo La 200mg缓释片gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱无水粉gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 茶碱200 mg/100 ml d5wgydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 泰奥莱尔5.3 mg/ml液体gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 273°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 7360 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh & he, y (2003)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.02gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.35gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.81gydF4y2Ba Kortum, g等人(1961)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 22.9毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.26gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.77gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.82gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -0.78gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 69.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 44.93米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 16.86gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9902gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6172gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7281gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8939gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.911gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8807gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7738gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5974gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9933gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9827gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9895gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9616gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9956gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9447gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5942gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7898 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8819gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8927gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (2.96 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba腺苷A1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。该受体的活性是由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADORA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P30542gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷A1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36511.325哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nantwi KD、Basura GJ、goshanian HG: C2半切术后4个月腺苷A1受体mRNA表达及全身给药对呼吸功能的影响。脊髓医学杂志2003冬季;26(4):364-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Daly JW, Jacobson KA, Ukena D:腺苷受体:选择性激动剂和拮抗剂的发展。Prog clinin bio Res. 1987;230:41-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba腺苷受体负责gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 图gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29274gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷受体负责gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44706.925哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pechlivanova DM, Georgiev VP:单次和长期茶碱治疗对机械痛觉阈的影响:腺苷A1和α - 2肾上腺能受体的作用。方法《临床药典》2005年11月27日(9):659-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Daly JW, Jacobson KA, Ukena D:腺苷受体:选择性激动剂和拮抗剂的发展。Prog clinin bio Res. 1987;230:41-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba腺苷受体A2bgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联腺苷受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADORA2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷受体A2bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36332.655哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨晓明，杨晓明，崔磊，Davis AM, Downey JM, Cohen MV:后条件作用通过蛋白激酶c -腺苷A2b受体级联保护兔心脏。心血管杂志2006年5月1日;70(2):308-14。Epub 2006年2月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Phelps PT, Anthes JC, Correll CC:人膀胱癌T24细胞系中腺苷受体的特性。欧洲药典。2006年4月24日;536(1-2):28-37。Epub 2006年3月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fozard JR, Baur F, Wolber C:来自大鼠、豚鼠和狗的腺苷A2B受体的拮抗药理学。Eur J Pharmacol. 2003 Aug 15;475(1-3):79-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Holgate ST: 2004年Quintiles奖讲座。腺苷A2B受体作为哮喘新治疗靶点的鉴定。中国药理学杂志2005 8月;145(8):1009-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Daly JW, Jacobson KA, Ukena D:腺苷受体:选择性激动剂和拮抗剂的发展。Prog clinin bio Res. 1987;230:41-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节因子。可能参与调节中枢神经系统作用的治疗药物的f…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q07343gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83342.695哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lipworth BJ:用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的磷酸二酯酶-4抑制剂。《柳叶刀》。2005年1月8-14日;365(9454):167-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2BacGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过调节细胞内环核苷酸的浓度在信号转导中起作用。这种磷酸二酯酶催化cGMP水解为5'-GMP (PubMed:9714779，…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE5AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76074gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 99984.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98142.155哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王凯，陈建强，陈智，陈锦江:茶碱、罗利普兰和对乙酰胺-45对酵母菌GL62表达的人磷酸二酯酶4A的抑制作用。药学报。2002 11月23(11):1013-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Haider S: 17alpha, 20β -二羟基-4-孕烯-3-酮诱导和茶碱抑制鲶鱼卵母细胞成熟过程中环AMP水平和磷酸二酯酶活性。《生物化学物理快报》2003年2月;134(2):267-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rickards KJ, Andrews MJ, Waterworth TH, Alexander GB, Cunningham FM:磷酸二酯酶抑制剂对血小板激活因子(PAF)和二磷酸腺苷(ADP)诱导的马血小板聚集的差异影响。兽医药理学杂志2003 Aug;26(4):277-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Usta C, Sadan G, Tuncel B:吲哚美辛对磷酸二酯酶抑制剂介导的离体气管制剂反应的影响。前列腺素白细胞必需脂肪酸。2004年9月71(3):137-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建明，李建明，李建明，李建明，李建明，李建明，李建明。茶碱对甲状腺放射性碘吸收的调节作用。中华医学杂志2004年10月;77(2):116-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Bacgmp抑制的3'，5'-环磷酸二酯酶AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 环核苷酸磷酸二酯酶对第二信使cAMP和cGMP具有双重特异性，这是许多重要生理过程的关键调节因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14432gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cgmp抑制的3'，5'-环磷酸二酯酶AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 124978.06哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rickards KJ, Andrews MJ, Waterworth TH, Alexander GB, Cunningham FM:磷酸二酯酶抑制剂对血小板激活因子(PAF)和二磷酸腺苷(ADP)诱导的马血小板聚集的差异影响。兽医药理学杂志2003 Aug;26(4):277-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吴碧萍，林荣杰，罗永春，沈鹏平，王春成，林玉桐，陈爱军:黄嘌呤衍生物KMUP-1诱导豚鼠离体气管舒张:上皮、环核苷酸和K+通道的作用。中国药理学杂志2004年8月142(7):1105-14。Epub 2004年7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kajikawa S, Kigami D, Nakayama H, Doi K:多剂量茶碱对F344大鼠颌下腺基因表达的影响。动物试验，2006年4月55(2):143-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了一个标签，并发挥了重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HDAC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92769gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55363.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ito K, Lim S, Caramori G, Cosio B, Chung KF, Adcock IM, Barnes PJ:茶碱诱导组蛋白去乙酰化酶活性降低炎症基因表达的分子机制。美国科学院学报2002年6月25日;99(13):8921-6。Epub 2002年6月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cosio BG, Tsaprouni L, Ito K, Jazrawi E, Adcock IM, Barnes PJ:茶碱恢复COPD巨噬细胞组蛋白去乙酰化酶活性和类固醇反应。中华医学杂志2004年9月6日;200(5):689-95。Epub 2004年8月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2BaCopine-1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钙依赖性磷脂结合蛋白，在钙介导的细胞内过程中起作用(PubMed:14674885)。以钙依赖性方式参与tnf - α受体信号通路(PubMed:14674885)。显示钙依赖性磷脂结合特性(PubMed:9430674, PubMed:19539605)。在神经元祖细胞分化中起作用;通过akt依赖的信号级联和钙独立的方式诱导神经突生长(PubMed:23263657, PubMed:25450385)。可以钙依赖的方式将靶蛋白招募到细胞膜上(PubMed:12522145)。可能在膜运输中起作用(PubMed:9430674)。通过诱导转录因子nf - kpa - b p65/RELA亚基的内源性蛋白酶处理参与tnf - α诱导的nf - kpa - b转录抑制(PubMed:18212740)。还可诱导nf - kpa - b p50/NFKB1, p52/NFKB2, RELB和REL的内源性蛋白酶处理(PubMed:18212740)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙离子结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CPNE1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99829gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Copine-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59058.34哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Marwick JA, Wallis G, Meja K, Kuster B, Bouwmeester T, Chakravarty P, Fletcher D, Whittaker PA, Barnes PJ, Ito K, Adcock IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇反应性的影响。生物化学与生物物理学报。2008 12月19日;377(3):797-802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba次要组织相容性抗原H13gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 催化一些信号肽的膜内蛋白水解后，它们已经从一个前蛋白，导致碎片释放从内质网膜进入细胞质。需要生成从MHC I类信号肽衍生的淋巴细胞表面(HLA-E)表位(PubMed:11714810)。在对多蛋白(PubMed:12145199)进行初步蛋白水解处理后，可能有必要去除附着在丙型肝炎病毒核心蛋白上的信号肽。参与膜整体蛋白PSEN1的膜内裂解(PubMed:12077416, PubMed:11714810, PubMed:14741365)。以DERL1/ rnf139依赖的方式切割整体膜蛋白XBP1亚型1 (PubMed:25239945)。可能在移植物排斥反应中起作用(根据相似度)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 天冬氨酸肽酶活性，膜内裂解gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HM13gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCT9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 次要组织相容性抗原H13gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41487.86哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Marwick JA, Wallis G, Meja K, Kuster B, Bouwmeester T, Chakravarty P, Fletcher D, Whittaker PA, Barnes PJ, Ito K, Adcock IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇反应性的影响。生物化学与生物物理学报。2008 12月19日;377(3):797-802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba节点调制器1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 可能拮抗节点信号。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 碳水化合物结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOMO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q15155gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 节点调制器1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 134323.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Marwick JA, Wallis G, Meja K, Kuster B, Bouwmeester T, Chakravarty P, Fletcher D, Whittaker PA, Barnes PJ, Ito K, Adcock IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇反应性的影响。生物化学与生物物理学报。2008 12月19日;377(3):797-802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba聚[adp -核糖]聚合酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与碱基切除修复(BER)途径，通过催化参与染色质结构和DNA代谢的有限数量的受体蛋白的聚(adp -核糖化)。这个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PARP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09874gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 聚[adp -核糖]聚合酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 113082.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Marwick JA, Wallis G, Meja K, Kuster B, Bouwmeester T, Chakravarty P, Fletcher D, Whittaker PA, Barnes PJ, Ito K, Adcock IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇反应性的影响。生物化学与生物物理学报。2008 12月19日;377(3):797-802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba蛋白质RIC-3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 促进细胞表面α -7和α -8烟碱乙酰胆碱受体的功能表达。也可促进同质体血清素能受体5-HT3和异质体乙酰胆碱受体α -3/ β -2、α -3/ β -4、α -4/ β -4和α -4/ β -4的功能表达。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RIC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q7Z5B4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质RIC-3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41091.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Marwick JA, Wallis G, Meja K, Kuster B, Bouwmeester T, Chakravarty P, Fletcher D, Whittaker PA, Barnes PJ, Ito K, Adcock IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇反应性的影响。生物化学与生物物理学报。2008 12月19日;377(3):797-802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba微管蛋白monoglycylase TTLL3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 修饰-和-微管蛋白的单聚糖酶，在-和-微管蛋白c端尾的特定谷氨酸残基的-羧基上生成甘氨酸侧链。参与甘氨酸化反应的侧链起始步骤，加入一个甘氨酸链生成单甘氨酸侧链。不参与聚甘氨酸化反应的延伸步骤。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Atp结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TTLL3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y4R7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白monoglycylase TTLL3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 87413.395哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Marwick JA, Wallis G, Meja K, Kuster B, Bouwmeester T, Chakravarty P, Fletcher D, Whittaker PA, Barnes PJ, Ito K, Adcock IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇反应性的影响。生物化学与生物物理学报。2008 12月19日;377(3):797-802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈娟，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军:基因表达人细胞色素P-450对茶碱的代谢作用。临床药理学杂志。1995 3月39(3):321-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Veronese ME, McManus ME, Tukey RH, Quattrochi LC, Gelboin HV, Miners JO:人类细胞色素P450 1A1和1A2底物和抑制剂探针的特异性。1993年4月265(1):401-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Shimada T, Gillam EM, Sutter TR, Strickland PT, Guengerich FP, Yamazaki H:重组人细胞色素P450 1B1氧化异种生物。1997年5月;25(5):617-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈娟，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军:基因表达人细胞色素P-450对茶碱的代谢作用。临床药理学杂志。1995 3月39(3):321-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志英，张志明:参与茶碱8-羟基化的人细胞色素P450的表征。生物化学药理学。1995 7月17日;50(2):205-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Brosen K:药物相互作用和细胞色素P450系统。细胞色素P450 1A2的作用。临床药物通讯1995;29增刊1:20-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王斌，周顺峰:与人类细胞色素P450 1A2相互作用的合成和天然化合物及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(31):4066-218。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王亮，胡铮，邓旭，王赟，张铮，程泽忠:非吸烟健康志愿者CYP1A2常见基因多态性与茶碱代谢的关系。基础临床药理学毒理。2013年4月112(4):257-63。doi: 10.1111 / bcpt.12038。Epub 2012年12月20日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 茶碱FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化腺苷和2-脱氧腺苷的水解脱氨基。在嘌呤代谢和腺苷稳态中起重要作用。通过细胞外腺苷调节信号。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 艾达gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40764.13哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Saboury AA, Bagheri S, Ataie G, Amanlou M, Moosavi-Movahedi AA, Hakimelahi GH, Cristalli G, Namaki S:腺苷脱氨酶与茶碱相互作用的结合特性。Chem Pharm Bull(东京)。2004年10月,52(10):1179 - 82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Singh LS, Sharma R:小鼠肠道腺苷脱氨酶的纯化和鉴定。分子细胞生物化学。2000年1月;204(1-2):127-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- pddar MK:茶碱诱导的哺乳动物腺苷脱氨酶活性和皮质酮状态的变化:可能与免疫反应有关。方法临床药典1997年4月19日(3):181-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sarkar MA, Hunt C, Guzelian PS, Karnes HT:参与茶碱代谢的人肝脏细胞色素P-450的表征。1992年1- 2月;20(1):31-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- CYP1A2和CYP2E1基因多态性对茶碱反应的影响。临床诊断杂志2016年11月10(11):FE01-FE03。doi: 10.7860 / JCDR / 2016/21067.8914。Epub 2016年11月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kim YC, Lee AK, Lee JH, Lee I, Lee DC, Kim SH, Kim SG, Lee MG:茶碱在糖尿病大鼠体内的药代动力学:诱导CYP1A2和CYP2E1对1,3-二甲基尿酸的形成。欧洲医药科学2005 9月26(1):114-23。doi: 10.1016 / j.ejps.2005.05.004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张志英，张志明:参与茶碱8-羟基化的人细胞色素P450的表征。生物化学药理学。1995 7月17日;50(2):205-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 小林Y，酒井R, Ohshiro N, Ohbayashi M, Kohyama N, Yamamoto T:有机阴离子转运蛋白2可能参与茶碱与红霉素在人肝脏中的相互作用。2005年5月;33(5):619-22。Epub 2005 2月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba