识别
- 总结
-
碘塞罗宁是一种甲状腺激素替代疗法，用于治疗甲状腺功能减退，抑制促甲状腺激素，并帮助诊断甲状腺功能亢进。
- 品牌名称
-
细胞细胞，Np甲状腺，三极管
- 通用名称
- 碘塞罗宁
- DrugBank加入数量
- DB00279
- 背景
-
碘甲状腺原氨酸是一种甲状腺激素T3，与T4: T3相比，通常由甲状腺以4:1的比例产生。碘甲状腺原氨酸是甲状腺素的活性形式，其基本化学结构由酪氨酸和结合碘组成。3.外源性碘甲状腺原氨酸产品由King制药公司开发，并于1956年获得FDA批准。8
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准、审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:650.9735
单一同位素的:650.790038137 - 化学公式
- C15H12我3.没有4
- 同义词
-
- 3, 3, 5-triiodo-L-thyronine
- 3、5、3 ' -Triiodo-L-thyronine
- 3、5、3 '三碘甲状腺氨酸
- (4) - 4-hydroxy-3-iodophenoxy 3, 5-diiodo-L-phenylalanine
- l - 3、5、3的三碘甲状腺氨酸
- L-T3
- 碘塞罗宁
- Liothyroninum
- Liotironina
- (O) - 4-hydroxy-3-iodophenyl 3, 5-diiodo-L-tyrosine
- T3
- 三碘甲状腺氨酸
- 外部id
-
- nsc - 80203
药理学
- 指示
-
碘甲状腺原氨酸被正式批准用于以下适应症:
原发性(甲状腺)、继发性(垂体)和第三期(下丘脑)先天性或获得性甲状腺功能减退的替代治疗。
作为甲状腺癌手术和放射性碘的辅助治疗。
在轻度甲状腺功能亢进或甲状腺自主抑制试验中作为诊断剂。标签
一般来说，外源性碘甲状腺原氨酸用于替代不足的激素生产和恢复血浆T3水平。3.
碘甲状腺原氨酸缺乏可表现为面色苍白、浮肿、头发粗糙、易断、皮肤干燥、声音嘶哑、便秘以及月经不调、嗜睡和嗜睡。3.
碘原氨酸绝对不能用于碘充足患者的良性结节和非毒性弥漫性甲状腺肿的抑制，也不能用于亚急性甲状腺炎恢复期的甲亢治疗。标签
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
在激素替代中，碘甲状腺氨酸比左旋甲状腺素更有效，作用速度更快，但作用时间明显更短。需要很好地评估治疗类型，因为在某些疾病中快速纠正甲状腺激素会带来额外的风险，如心力衰竭。3.给药几小时后观察到开始活动，2-3天后观察到最大效果。标签
用碘甲状腺原氨酸治疗已被证明能产生正常的血浆T3激素水平，但对T4血浆浓度没有影响。5
- 的作用机制
-
碘甲状腺原氨酸替代内源性甲状腺激素，通过控制DNA转录和蛋白质合成发挥其生理作用。这种对DNA的作用是通过碘甲状腺原氨酸与附着在DNA上的甲状腺受体结合而获得的。外源性碘甲状腺原氨酸发挥内源性甲状腺T3激素的所有正常作用。因此，它增加能量消耗，加速细胞氧化的速度，刺激生长、成熟和身体组织的代谢，帮助神经的髓鞘形成和神经系统突触过程的发展，并增强碳水化合物和蛋白质代谢。2
目标 行动 生物 一个甲状腺激素受体 受体激动剂人类 一个甲状腺激素受体 受体激动剂人类 U增殖细胞核抗原 拮抗剂人类 - 吸收
-
甲状腺激素口服吸收良好。从这些激素中，碘甲状腺原氨酸几乎完全被吸收，它的吸收率不会因伴随食物的摄入而发生变化。6多次给药50 mcg的碘甲状腺原氨酸在2.5小时内最大血浆总T3浓度为346 ng/dL, AUC为4740 ng.h/dL。1
- 的体积分布
-
据报道，碘甲状腺原氨酸的分布体积为0.1-0.2 L/kg。7
- 蛋白结合
-
碘甲状腺原氨酸与血浆蛋白有非常大的结合，大约99.7%的给药剂量可以被发现结合。4碘甲状腺原氨酸被发现与甲状腺结合球蛋白、甲状腺结合前白蛋白和白蛋白结合。重要的是要考虑到只有一小部分未结合的碘甲状腺原氨酸具有代谢活性。9
- 新陈代谢
-
碘甲状腺原氨酸主要在肝脏中代谢，在那里它被去碘化为二碘甲状腺原氨酸和单碘甲状腺原氨酸，然后与葡萄糖醛酸酯和硫酸盐结合。9由共轭和脱羧所形成的代谢物之一是替三醇。碘甲状腺原氨酸代谢释放的碘随后被摄取并在甲状腺细胞内使用。7
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴
- 路线的消除
-
已知甲状腺激素的主要清除是通过肾脏完成的，从肾脏排出的药物中只有不到2.5%是原药。这种消除途径随着年龄的增长而减少。部分碘甲状腺原氨酸的代谢产物被排泄到胆汁和肠道，在那里它们可以成为肠肝再循环的一部分。9
- 半衰期
-
据报道，碘甲状腺原氨酸的半衰期在1到2天之间。4
- 间隙
-
没有报告专门获取这个值。
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
据报道，大鼠口服碘甲状腺原氨酸LD50高于4540 mg/kg。当过量用药时，报告的症状包括甲状腺功能亢进、精神错乱、定向障碍、脑栓塞、癫痫、休克、昏迷和死亡。过量服用后的症状可立即出现或几天后出现。在过量状态下，减少碘甲状腺原氨酸的剂量并进行支持治疗。标签
目前尚无研究其致癌性和诱变潜力的报告，也没有研究碘甲状腺原氨酸对生育能力的影响。标签
- 通路
-
通路 类别 甲状腺激素的合成 代谢 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 碘甲状腺原氨酸可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。 Acalabrutinib 碘甲状腺原氨酸与阿卡拉鲁替尼合用可降低疗效。 Acamprosate 阿卡普酸与碘甲状腺原氨酸合用可减少阿卡普酸的排泄。 阿卡波糖 阿卡波糖与碘甲状腺原氨酸合用可降低疗效。 醋丁洛尔 碘甲状腺原氨酸与乙酰丙酮醇合用可降低疗效。 Aceclofenac 醋酸氯芬酸可降低碘甲状腺原氨酸的排泄率，导致血清中碘甲状腺原氨酸水平升高。 Acemetacin 乙酰美辛可降低碘甲状腺原氨酸的排泄率，导致血清中碘甲状腺原氨酸水平升高。 苊香豆醇 当碘甲状腺原氨酸与针叶酚合用时，出血的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 碘甲状腺原氨酸可降低对乙酰氨基酚的排泄率，导致血清水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加碘甲状腺原氨酸的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 - 食物相互作用
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- 带或不带食物服用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 碘塞罗宁钠 GCA9VV7D2N 55-06-1 SBXXSUDPJJJJLC-UHFFFAOYSA-M - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Tertroxin (Aspen Pharmacare)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Cytomel 平板电脑 25 ug / 1 口服 辉瑞制药公司 1956-05-08 不适用 我们 
Cytomel 平板电脑 25 ug / 1 口服 A S药物解决方案 1956-05-08 不适用 我们 
Cytomel 平板电脑 5 ug / 1 口服 医生全面护理公司 2004-05-03 不适用 我们 
Cytomel 平板电脑 5 ug / 1 口服 的药物治疗方案 1956-05-08 2019-03-31 我们 
Cytomel 平板电脑 5 ug / 1 口服 辉瑞制药公司 1956-05-08 不适用 我们 
Cytomel 平板电脑 5 ug / 1 口服 A S药物解决方案 1956-05-08 不适用 我们 
Cytomel 平板电脑 50 ug / 1 口服 辉瑞制药公司 1956-05-08 不适用 我们 Cytomel 平板电脑 25 ug / 1 口服 医生全面护理公司 2002-12-30 不适用 我们 
Cytomel 平板电脑 5微克 口服 辉瑞加拿大城市 1993-12-31 不适用 加拿大 
Cytomel 平板电脑 25微克 口服 辉瑞加拿大城市 1993-12-31 不适用 加拿大 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 碘塞罗宁钠 平板电脑 25 ug / 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-04-01 2017-05-24 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 5 ug / 1 口服 凯泽医院基金会 2018-04-04 2019-03-31 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 5 ug / 1 口服 Sigmapharm实验室有限责任公司 2012-12-03 不适用 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 50 ug / 1 口服 Zydus制药(美国)有限公司 2021-02-01 不适用 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 25 ug / 1 口服 金州医疗用品公司 2014-08-28 2016-12-31 我们 
碘塞罗宁钠 平板电脑 5 ug / 1 口服 科比牧场预先包装 2012-12-03 不适用 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 5 ug / 1 口服 梯瓦制药美国公司 2021-02-26 不适用 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 25 ug / 1 口服 科比牧场预先包装 2012-12-03 2015-09-19 我们 碘塞罗宁钠 平板电脑 50 ug / 1 口服 罗斯文制药 2014-12-29 不适用 我们 
碘塞罗宁钠 平板电脑 5 ug / 1 口服 直接的处方 2017-10-30 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Bitiron 50 McG /12.5 McG片剂，100 adet 碘塞罗宁(12.5微克)+左旋甲状腺素钠(50微克) 平板电脑 口服 Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
Novothyral——Tabletten 碘塞罗宁钠(100微克)+左旋甲状腺素钠(20微克) 平板电脑 口服 默克制药有限公司 1973-11-26 不适用 奥地利 
Thyrolar 碘塞罗宁钠(12.5 ug / 1)+左旋甲状腺素钠(50 ug / 1) 平板电脑 口服 爱力根公司 1969-11-21 2010-08-26 我们 Thyrolar 碘塞罗宁钠(37.5 ug / 1)+左旋甲状腺素钠(150 ug / 1) 平板电脑 口服 爱力根公司 1969-11-21 2010-09-24 我们 Thyrolar 碘塞罗宁钠(6.25 ug / 1)+左旋甲状腺素钠(25 ug / 1) 平板电脑 口服 爱力根公司 1969-11-21 2010-12-10 我们 Thyrolar 碘塞罗宁钠(25 ug / 1)+左旋甲状腺素钠(100 ug / 1) 平板电脑 口服 爱力根公司 1969-11-21 2010-06-25 我们 Thyrolar 碘塞罗宁钠(3.1 ug / 1)+左旋甲状腺素钠(12.5 ug / 1) 平板电脑 口服 爱力根公司 1969-11-21 2010-12-03 我们 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸 碘塞罗宁(13.5 ug / 1)+左旋甲状腺素(57 ug / 1) 平板电脑 口服 西敏寺 2017-09-19 不适用 我们 左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸 碘塞罗宁(4.5 ug / 1)+左旋甲状腺素(19 ug / 1) 平板电脑 口服 科比牧场预先包装 2017-09-19 不适用 我们 左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸 碘塞罗宁(2.25 ug / 1)+左旋甲状腺素(9.5 ug / 1) 平板电脑 口服 西敏寺 2017-11-15 不适用 我们 左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸 碘塞罗宁(9 ug / 1)+左旋甲状腺素(38 ug / 1) 平板电脑 口服 西敏寺 2017-09-19 不适用 我们 左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸 碘塞罗宁(9 ug / 1)+左旋甲状腺素(38 ug / 1) 平板电脑 口服 科比牧场预先包装 2017-09-19 2021-04-23 我们 左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸 碘塞罗宁(18 ug / 1)+左旋甲状腺素(76 ug / 1) 平板电脑 口服 西敏寺 2017-11-15 不适用 我们 左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸 碘塞罗宁(4.5 ug / 1)+左旋甲状腺素(19 ug / 1) 平板电脑 口服 西敏寺 2017-09-19 不适用 我们 Np甲状腺 碘塞罗宁(4.5 ug / 1)+左旋甲状腺素(19 ug / 1) 平板电脑 口服 直接的处方 2021-05-11 不适用 我们 NP甲状腺120 碘塞罗宁(18 ug / 1)+左旋甲状腺素(76 ug / 1) 平板电脑 口服 Acella制药、有限责任公司 2017-06-12 不适用 我们 NP甲状腺120 碘塞罗宁(18 ug / 1)+左旋甲状腺素(76 ug / 1) 平板电脑 口服 首选的制药公司。 2017-10-12 2019-11-07 我们
类别
- ATC代码
- H03AA03 -左旋甲状腺素和碘甲状腺原氨酸的组合 碘甲状腺原氨酸钠
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为苯丙氨酸及其衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有苯丙氨酸或其衍生物，由苯丙氨酸在氨基或羧基上反应而成，或由甘氨酸的任何氢原子被杂原子取代而成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- 苯丙氨酸和衍生品
- 选择父母
- Diphenylethers/Phenylpropanoic酸/Diarylethers/安非他明和衍生品/L-alpha-amino酸/含苯氧基的化合物/酚醚/O-iodophenols/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Aralkylamines 显示11个
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/2-halophenol/2-iodophenol/3-phenylpropanoic-acid/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物 显示28日更
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 碘甲状腺原氨酸、碘酚、2-卤酚(CHEBI: 18258）/甲状腺素，其他氨基酸(C02465）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 06 lu7c9h1v
- 化学文摘号
- 6893-02-3
- InChI关键
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H12I3NO4 c16-9-6-8 (1-2-13 (9) 20) 1-2-13 (17) 3 - 7 (4 - (14) 18) 5 - 12 (19) 15 (21) 22 / h1-4、6、12、20 H, 5、19 h2, (22) H, 21日/病人- / mo / s1
- 国际命名
-
(2 s) 2-amino-3 - [4 - (4-hydroxy-3-iodophenoxy) 3, 5-diiodophenyl]丙酸
- 微笑
-
N [C@@H] (CC1 = CC (I) = C (OC2 = CC (I) = C (O) C = C2) C (I) = C1) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
- US20060246133
- 一般引用
-
- Jonklaas J, Burman KD, Wang H, Latham KR: T3单次给药动力学及对生化生理参数的影响。药物监测2015年2月;37(1):110-8。doi: 10.1097 / FTD.0000000000000113。［文章］
- 沙利文k(2009)。护士用药手册(第8版)。琼斯和巴特利特出版社有限责任公司[ISBN: 978-0-7637-6547-7］
- Upfal j .(2007)。《澳大利亚药物指南》(第七版)。澳大利亚国家图书馆。
- 哈罗德·M.和扎沃德·R.(2013)。药物化学基本概念“，”美国卫生系统药剂师协会。［ISBN: 978-1-58528-266-1］
- Scott-Moncrieff c(2015)。犬和猫内分泌学(第4版)。爱思唯尔。
- Kumar p(2017)。牙科药理学和治疗学(第7版)。处于。
- 阿什利C.和邓利维A.(2014)。肾药手册。卡罗琳·阿什利和艾琳·邓利维。
- FDA批准(链接］
- FDA报告(链接］
- FDA批准药品:巨细胞(碘甲状腺原氨酸钠)口服片剂[链接］
- FDA批准药品:静脉注射用三立司他(碘甲状腺原氨酸钠)[链接］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000265
- KEGG化合物
- C02465
- PubChem化合物
- 5920
- PubChem物质
- 46506352
- ChemSpider
- 5707
- BindingDB
- 18860
- 10814
- ChEBI
- 18258
- ChEMBL
- CHEMBL1544
- 锌
- ZINC000003830999
- 治疗目标数据库
- DAP000082
- 网页
- PA164778866
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- T3
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 碘塞罗宁
- PDB项
- 1 bsx/1 sn5/1 xzx/2 h77/2 h79/2此外/2 piw/3千瓦/3 uvv/3 vkx.．. 显示5
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 抑郁症 1 4 完成 治疗 抑郁症/生活质量 1 4 完成 治疗 高脂血症/垂体机能减退/继发性甲状腺机能减退 1 4 完成 治疗 重度抑郁症(MDD) 1 4 终止 治疗 重度抑郁症(MDD) 1 3. 完成 治疗 双相情感障碍(BD)/抑郁症 1 3. 完成 治疗 双相情感障碍(BD)/重度抑郁症(MDD)/单相抑郁症 1 3. 完成 治疗 心脏缺损,先天性 1 3. 完成 治疗 术后;心脏手术后功能障碍 2 3. 未知的状态 治疗 心脏缺损,先天性 1
药物经济学
- 制造商
-
- X gen制药公司
- Jhp制药有限责任公司
- 王制药有限公司
- 海滨制药有限公司
- Mylan制药有限公司
- 沃森实验室公司
- 外包商
-
- 美源健康服务公司
- A-S药物解决有限责任公司
- 分发解决方案
- 多元化医疗保健服务公司
- Draxis特种制药公司
- 森林制药
- JHP制药有限责任公司
- 凯泽医院基金会
- 王制药公司。
- 度量公司。
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
- Mylan
- Nucare制药有限公司
- 围场实验室
- Pharmaforce Inc .)
- 医生全面护理公司。
- 预先包装专家
- 护理质量
- 资源优化与创新有限责任公司
- 沙丘包装公司。
- 先灵葆雅公司。
- Southwood制药
- 美国统计处方
- X-Gen制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 25微克 平板电脑 口服 25 ug / 1 平板电脑 口服 5微克 平板电脑 口服 5 ug / 1 注入,解决方案 静脉注射 10 ug / 1毫升 平板电脑 口服 50 ug / 1 解决方案 口服 10微克/毫升 解决方案 口服 15微克/毫升 解决方案 口服 20微克/毫升 解决方案 口服 5微克/毫升 解决方案/滴 口服 20微克/毫升 平板电脑 局部 平板电脑 口服 平板电脑 口服 注射 静脉注射 10 ug / 1毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Triostat 10 mcg/ml瓶 627.9美元 毫升 巨细胞50微克片 1.89美元 平板电脑 碘甲状腺原氨酸钠50微克片 1.69美元 平板电脑 碘甲状腺原氨酸sod片50微克 1.62美元 平板电脑 巨细胞25微克片 1.21美元 平板电脑 巨细胞25微克片 1.2美元 平板电脑 巨细胞片5微克 1.11美元 平板电脑 碘甲状腺原氨酸钠25微克片 1.09美元 平板电脑 碘甲状腺原氨酸sod片25微克 1.06美元 平板电脑 巨细胞片5微克 0.89美元 平板电脑 碘甲状腺原氨酸钠5微克片 0.84美元 平板电脑 硫代甲状腺原氨酸片5微克 0.81美元 平板电脑 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 230ºC “化学物质” 沸点(°C) 563摄氏度，760毫米汞柱 “化学物质” 水溶度 略微可溶性 “化学物质” logP 3．0 “化学物质” 日志 -5.22 ADME研究U必威国际appSCD pKa 8.4 哈罗德·M.和扎沃德·R. 2013。药物化学。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0195毫克/毫升 ALOGPS logP 0.82 ALOGPS logP 2.8 ChemAxon 日志 -4.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 0.3 ChemAxon pKa最强(基本) 9.48 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极地表面面积 92.782 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 113.43米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 43.923. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.7212 血脑屏障 - 0.6886 Caco-2渗透 - 0.653 22基板 Non-substrate 0.5321 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9175 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9709 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8891 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8309 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6847 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5924 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7037 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.923 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.831 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8459 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7591 致癌性 Non-carcinogens 0.9148 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9693 大鼠急性毒性 2.7082 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9697 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8508
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 亚型α -1:核激素受体，可作为转录的阻遏剂或激活剂。甲状腺激素高亲和力受体，包括三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素。同种型铝…
- 基因名字
- THRA
- Uniprot ID
- P10827
- Uniprot名字
- 甲状腺激素受体
- 分子量
- 54815.055哒
参考文献
- 江W、宫本T、Kakizawa T、佐久间T、西尾S、武田T、铃木S、桥津K:甲状腺激素受体α在3T3-L1脂肪细胞中的表达三碘甲状腺原氨酸增加脂肪生成酶的表达和甘油三酯的积累。内分泌杂志2004年8月;182(2):295-302。［文章］
- Kariv R, Enden A, Zvibel I, Rosner G, Brill S, Shafritz DA, Halpern Z, Oren R:三碘甲状腺原氨酸和白细胞介素-6 (IL-6)诱导永生大鼠肝星状细胞系HGF的表达。肝脏杂志2003年6月;23(3):187-93。［文章］
- Mai W, Janier MF, Allioli N, Quignodon L, Chuzel T, Flamant F, Samarut J:甲状腺激素受体α是胎儿和产后心功能的分子开关。2004年7月13日;101(28):10332-7。Epub 2004年7月6日。［文章］
- Sciaudone MP, Yao L, Schaller M, Zinn SA, Freake HC:二乙三胺五乙酸通过转录机制增强甲状腺激素的作用。Biol Trace Elem Res. 2004 Summer;99(1-3):219-31。［文章］
- Timmer DC, Bakker O, Wiersinga WM:三碘甲状腺原氨酸影响甲状腺激素受体α mRNA的选择性剪接。内分泌杂志2003 11月179(2):217-25。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体，可作为转录的阻遏剂或激活剂。甲状腺激素高亲和力受体，包括三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素。
- 基因名字
- THRB
- Uniprot ID
- P10828
- Uniprot名字
- 甲状腺激素受体
- 分子量
- 52787.16哒
参考文献
- 甲状腺激素受体在大脑发育和功能中的作用。Nat clinact practical Endocrinol Metab 2007年3月3日(3):249-59。［文章］
- Gonzalez-Sancho JM, Garcia V, Bonilla F, Munoz A:甲状腺激素受体/THR基因在人类癌症中的作用。癌症杂志2003年3月31日;192(2):121-32。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Yen PM, Feng X, Flamant F, Chen Y, Walker RL, Weiss RE, Chassande O, Samarut J, Refetoff S, Meltzer PS:配体和甲状腺激素受体亚型对甲状腺激素受体敲除小鼠肝脏基因表达谱的影响。EMBO代表2003年6月;4(6):581-7。［文章］
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- Wu SY, Sadow PM, reffetoff S, Weiss RE:对甲状腺激素受体β基因(P453T)中常见突变的甲状腺激素耐药亲本的组织对甲状腺激素的反应。中华检验临床杂志2005 8月;146(2):85-94。［文章］
- kulak - ublick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子运输多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- DNA聚合酶delta的辅助蛋白，通过增加聚合酶在前导链延伸过程中的加工能力，参与控制真核DNA复制。诱导对3'-5'外切酶和3'-磷酸二酯酶产生强烈的刺激作用，但对apurinic- apy嘧啶(AP)内切酶和APEX2活性不起作用。必须加载到DNA上才能刺激APEX2。在DNA损伤反应(DDR)中发挥关键作用，它方便地位于复制叉，以协调DNA复制与DNA修复和DNA损伤耐受途径(PubMed:24939902)。作为一个加载平台，招募DDR蛋白，允许DNA损伤后完成DNA复制和促进复制后修复:单泛素化的PCNA导致翻译聚合酶(TLS)的招募，而' lsi -63'链接的PCNA多泛素化参与无错误途径，并利用重组机制在病变处合成。
- 特定的功能
- 染色质绑定
- 基因名字
- PCNA
- Uniprot ID
- P12004
- Uniprot名字
- 增殖细胞核抗原
- 分子量
- 28768.48哒
参考文献
- Punchihewa C, Inoue A, Hishiki A, Fujikawa Y, Connelly M, Evison B, Shao Y, Heath R, Kuraoka I, Rodrigues P, Hashimoto H, Kawanishi M, Sato M, Yagi T, Fujii N:干扰与PIP-box蛋白相互作用并抑制DNA复制的小分子增殖细胞核抗原(PCNA)抑制剂的鉴定。生物化学杂志，2012年4月20日;287(17):14289-300。doi: 10.1074 / jbc.M112.353201。Epub 2012年3月1日［文章］
酶
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 相同的蛋白结合
- 特定的功能
- 甲状腺hormone-binding蛋白质。可能是把甲状腺素从血液输送到大脑。
- 基因名字
- 竞技场队伍
- Uniprot ID
- P02766
- Uniprot名字
- 转体基因
- 分子量
- 15886.88哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节有机阴离子的钠(+)独立的运输，如亚磺苯酞素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆酸(根据相似度)。选择性地抑制……
- 基因名字
- SLCO1A2
- Uniprot ID
- P46721
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2
- 分子量
- 74144.105哒
参考文献
- 藤原K, Adachi H，西尾T, Unno M, Tokui T, Okabe M, Onogawa T, Suzuki T，浅野N, Tanemoto M, Seki M, Shiiba K, Suzuki M，近藤Y, Nunoki K, Shimosegawa T, Iinuma K, Ito S, Matsuno S, Abe T:人体甲状腺激素转运蛋白的鉴定:不同的分子以组织特异性的方式参与。内分泌学。2001年5月,142(5):2005 - 12所示。［文章］
- Friesema EC、dr . R、Moerings EP、Stieger B、Hagenbuch B、Meier PJ、Krenning EP、Hennemann G、Visser TJ:甲状腺激素转运蛋白的鉴定。生物化学生物物理学报1999年1月19日;254(2):497-501。［文章］
- kulak - ublick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子运输多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
- Abe T, Kakyo M, Tokui T, Nakagomi R, Nishio T, Nakai D, Nomura H, Unno M, Suzuki M, Naitoh T, Matsuno S, Yawo H:人肝脏特异性有机阴离子转运蛋白LST-1新基因家族的鉴定。生物化学杂志1999年6月11日;274(24):17159-63。［文章］
- kulak - ublick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子运输多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取，如17- β -葡醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)，甲氧基…
- 基因名字
- SLCO1B3
- Uniprot ID
- Q9NPD5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3
- 分子量
- 77402.175哒
参考文献
- kulak - ublick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子运输多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［文章］
- Abe T, Unno M, Onogawa T, Tokui T，近藤TN, Nakagomi R, Adachi H，藤原K, Okabe M, Suzuki T, Nunoki K，佐藤E, Kakyo M，西尾T，杉田J，浅野N, Tanemoto M, Seki M, Date F，小野K，近藤Y, Shiiba K, Suzuki M, Ohtani H, shimegawa T, Iinuma K, Nagura H, Ito S, Matsuno S: LST-2，一种人类肝脏特异性有机阴离子转运蛋白，确定了胃癌中甲氨甲呤的敏感性。胃肠病学。2001年6月,120(7):1689 - 99。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 有机阴离子转运体，可转运地高辛、瓦巴因、甲状腺素、甲氨蝶呤、cAMP等药理物质。可能参与…膜运输的调控。
- 基因名字
- SLCO4C1
- Uniprot ID
- Q6ZQN7
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子运输家族成员4C1
- 分子量
- 78947.525哒
参考文献
- Mikkaichi T, Suzuki T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H, Okada M, Chaki T, Masuda S, Tokui T, Eto N, Abe M, Satoh F, Unno M, Hishinuma T, Inui K, Ito S, Goto J, Abe T:地高辛转运蛋白及其在肾脏中表达的大鼠同源物的分离和表征中国科学院学报2004年3月9日;101(10):3569-74。Epub 2004年3月1日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- 肝脏钠/胆汁酸吸收系统表现出广泛的底物特异性，并运输各种非胆汁酸有机化合物。它完全依赖于细胞外的存在。
- 基因名字
- SLC10A1
- Uniprot ID
- Q14973
- Uniprot名字
- 钠/胆汁酸转运蛋白
- 分子量
- 38118.64哒
参考文献
- Friesema EC、dr . R、Moerings EP、Stieger B、Hagenbuch B、Meier PJ、Krenning EP、Hennemann G、Visser TJ:甲状腺激素转运蛋白的鉴定。生物化学生物物理学报1999年1月19日;254(2):497-501。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节不依赖Na(+)的有机阴离子，如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3的高亲和力运输。其他潜在的底物，如三碘甲状腺原氨酸(T3)， 17- β -葡萄糖…
- 基因名字
- SLCO1C1
- Uniprot ID
- Q9NYB5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1
- 分子量
- 78695.625哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节不依赖钠的有机阴离子的运输，如甲状腺激素T3(三碘- l -甲状腺原氨酸)，T4(甲状腺素)和rT3，以及雌酮-3-硫酸酯和牛磺胆酸盐。
- 基因名字
- SLCO4A1
- Uniprot ID
- Q96BD0
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子运输家族成员4A1
- 分子量
- 77192.505哒
参考文献
- 藤原K, Adachi H，西尾T, Unno M, Tokui T, Okabe M, Onogawa T, Suzuki T，浅野N, Tanemoto M, Seki M, Shiiba K, Suzuki M，近藤Y, Nunoki K, Shimosegawa T, Iinuma K, Ito S, Matsuno S, Abe T:人体甲状腺激素转运蛋白的鉴定:不同的分子以组织特异性的方式参与。内分泌学。2001年5月,142(5):2005 - 12所示。［文章］
- Mikkaichi T, Suzuki T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H, Okada M, Chaki T, Masuda S, Tokui T, Eto N, Abe M, Satoh F, Unno M, Hishinuma T, Inui K, Ito S, Goto J, Abe T:地高辛转运蛋白及其在肾脏中表达的大鼠同源物的分离和表征中国科学院学报2004年3月9日;101(10):3569-74。Epub 2004年3月1日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少作为有机阴离子转运蛋白3，定位于血脑屏障的外壁膜。中国药理学杂志2004年6月;309(3):1273-81。Epub 2004 2月4日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 介导芳香酸更新的不依赖钠的转运蛋白。可作为芳香氨基酸在基底外侧上皮细胞的净流出途径(根据相似度)。
- 基因名字
- SLC16A10
- Uniprot ID
- Q8TF71
- Uniprot名字
- Monocarboxylate运输车10
- 分子量
- 55492.07哒
参考文献
- Kim DK, Kanai Y, Chairoungdua, Matsuo H, Cha SH, Endou H:一种与H+/单羧酸转运体结构相似的不依赖Na+的芳香氨基酸转运体的表达克隆。生物化学杂志2001 5月18日;276(20):17221-8。Epub 2001年2月20日。［文章］
细节
11.大的中性氨基酸转运小亚基1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 多肽抗原绑定
- 特定的功能
- 当与SLC3A2/4F2hc结合时，大的中性氨基酸如苯丙氨酸、酪氨酸、亮氨酸、精氨酸和色氨酸的钠独立的高亲和力转运。涉及细胞a…
- 基因名字
- SLC7A5
- Uniprot ID
- Q01650
- Uniprot名字
- 大的中性氨基酸转运小亚基1
- 分子量
- 55009.62哒
参考文献
- Uchino H, Kanai Y, Kim DK, Wempe MF, Chairoungdua A, Morimoto E, Anders MW, Endou H: l型氨基酸转运蛋白1 (LAT1)介导的氨基酸相关化合物转运:对底物识别机制的洞察。Mol Pharmacol. 2002 04;61(4):729-37。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月28日01:06