ClemastinegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
ClemastinegydF4y2Ba是一种具有镇静和抗胆碱能作用的抗组胺剂，用于治疗过敏性鼻炎的症状。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
沃尔玛12小时救济gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- ClemastinegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00283gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种乙醇胺衍生物，第一代组胺H1拮抗剂，用于花粉热，鼻炎，过敏性皮肤条件和瘙痒。它会导致嗜睡。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Clemastine结构(DB00283)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:343.89gydF4y2Ba
单一同位素的:343.170292166gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2 R) (+) - 2 - (2 - (((R) -p-chloro -α甲基-α-phenylbenzyl)氧)乙基)1-methylpyrrolidinegydF4y2Ba
- (+) - (2 R) 2 - [2 - (((R) -p-chloro -α甲基-α-phenylbenzyl)氧)乙基]1-methylpyrrolidinegydF4y2Ba
- ClemastinagydF4y2Ba
- ClemastinegydF4y2Ba
- ClemastinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- hs - 592gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于缓解与过敏性鼻炎相关的症状，如打喷嚏、鼻漏、瘙痒和流鼻涕。也用于管理温和，不复杂的过敏性皮肤表现荨麻疹和血管性水肿。用作临时缓解普通感冒相关症状的自我药物。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Clemastine是一种抗组胺药，也诱导抗胆碱能和镇静作用。抗组胺药竞争性地拮抗组胺的各种生理效应，包括毛细血管通透性增加和扩张、水肿形成、“发胀”和“瘙痒”反应以及胃肠道和呼吸平滑肌收缩。在血管树中，H1-受体拮抗剂抑制组胺的血管收缩和血管扩张作用。根据剂量的不同，H1-受体拮抗剂可产生中枢神经系统刺激或抑制。大多数抗组胺药具有中枢和/或外周抗胆碱能活性。抗组胺药物通过竞争性阻断H1-受体位点发挥作用。抗组胺药在药理学上不能拮抗组胺或化学上不能灭活组胺，也不能阻止组胺的释放。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Clemastine是一种选择性组胺H1拮抗剂，与组胺H1受体结合。这阻断了内源性组胺的作用，从而导致组胺引起的阴性症状暂时缓解。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
从胃肠道迅速吸收的gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
抗组胺药在肝脏中的代谢主要通过单甲基化和二甲基化以及葡萄糖醛酸酯结合。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
排尿是主要的排毒方式。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在大鼠和小鼠分别为3550 mg/kg和730 mg/kg。抗组胺药过量反应可能从中枢神经系统抑制到刺激不一而足。在儿童中，刺激在最初的综合征中占主导地位，该综合征可能包括兴奋、幻觉、共济失调、不协调、肌肉抽搐、手足徐动、体温过高、紫绀抽搐、震颤和反射性亢进，随后是产后抑郁和心肺骤停。儿童抽搐前可能伴有轻度抑郁。口干、瞳孔固定放大、脸红和发烧是常见的症状。在成年人中，从嗜睡到昏迷的中枢神经系统抑郁更为常见。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Clemastine H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当Clemastine与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰胆醇与Clemastine合用可降低乙酰胆醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与Clemastine合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 当Clemastine与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当Clemastine与苯乙嗪合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba Clemastine可增加Aclidinium中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 当Acrivastine与Clemastine合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当腺苷与Clemastine合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 当Clemastine与Agomelatine合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba Ajmaline与Clemastine合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 19259 egq3dgydF4y2Ba 14976-57-9gydF4y2Ba PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Agasten(诺华(巴西)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAllerhist-1gydF4y2Ba/gydF4y2BaTavegil(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTavegyl(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTavist(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTavist-1(诺华)gydF4y2Ba
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1993-10-31gydF4y2Ba 2016-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗斯文制药gydF4y2Ba 2014-04-28gydF4y2Ba 2014-06-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.67毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 1997-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 1995-03-29gydF4y2Ba 2015-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2006-05-18gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.67毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayurax,有限责任公司gydF4y2Ba 2021-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 质量gydF4y2Ba 1997-12-17gydF4y2Ba 2012-02-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗斯文制药gydF4y2Ba 2014-04-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba 1992-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 过敏救援gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CVS健康gydF4y2Ba 1996-08-28gydF4y2Ba 2014-03-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 1993-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2008-06-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1993-10-31gydF4y2Ba 2016-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dayhist过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HYVEE公司gydF4y2Ba 1996-06-21gydF4y2Ba 2020-01-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dayhist过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Publix超级市场公司gydF4y2Ba 1996-11-20gydF4y2Ba 2018-08-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dayhist过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H.E.B.gydF4y2Ba 1995-08-30gydF4y2Ba 2016-12-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 过敏12小时缓解gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 克罗格gydF4y2Ba 1996-08-07gydF4y2Ba 2014-08-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 好邻居药房日史过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerisource卑尔根gydF4y2Ba 1996-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 明智的日史过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba l . Perrigo公司gydF4y2Ba 1996-07-11gydF4y2Ba 2011-04-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Tavist-D平板电脑gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯丙醇胺gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2001-04-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D04AA14——ClemastinegydF4y2Ba Clemastine，组合gydF4y2Ba R06AA04——ClemastinegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- Aminoalkyl醚gydF4y2Ba
- 抗过敏gydF4y2Ba
- 全身用抗组胺药gydF4y2Ba
- 局部使用抗组胺药gydF4y2Ba
- 止痒的gydF4y2Ba
- 止痒药，包括抗组胺药、麻醉剂等。gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 最高风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 吡咯烷gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于二苯基甲烷一类有机化合物。这是一种含有二苯基甲烷部分的化合物，由一个甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 一氯苯、N-alkylpyrrolidine (gydF4y2BaCHEBI: 3738gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 95年qn29s1idgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 15686-51-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C21H26ClNO c1-21 (17-7-4-3-5-8-17, 18-10-12-19 (22) 13-11-18) 18-10-12-19 (20) 2 / h3-5, 7 - 8、10号至13号,20 h, 6, 9日14-16H2 1-2H3 / t20 - 21 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2 r) 2 - {2 - (1 - (4-chlorophenyl) 1-phenylethoxy]乙基}1-methylpyrrolidinegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1CCC [C@@H] 1 cco [C@] (C) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (Cl) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
英国专利942152;1963年11月20日;分配给山德士有限公司gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Hayashi H, Okajima M, Yamada K:有无心房损伤犬心房T (Ta)袢。Am Heart J. 1976五月;91(5):607-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schran HF, Petryk L, Chang CT, O'Connor R, Gelbert MB: clemastine和苯丙醇胺在单组分和组合配方中的药代动力学和生物利用度。临床药理学杂志1996 10;36(10):911-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014428gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D03535gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06913gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 26987gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506492gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 25129gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 94606gydF4y2Ba
- 2578gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3738gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1626gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000402830gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000322gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164776997gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- ClemastinegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 核间眼肌麻痹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性硬化症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性荨麻疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 复发缓解性多发性硬化(RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多发性硬化症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 视神经炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多发性硬化症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性硬化症的良性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性硬化症脑损伤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性硬化，慢性进行性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性硬化症，复发型多发性硬化症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性进行性多发性硬化(PPMS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发缓解性多发性硬化(RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 阿特维斯中大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- Silarx制药有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- Wockhardt eu运营(瑞士)公司gydF4y2Ba
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 博卡配药学的gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 克罗格公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Silarx制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.67毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5 mg / 5 mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯粉末gydF4y2Ba 255.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 富马酸克马司汀0.67 mg/5ml糖浆120ml瓶gydF4y2Ba 22.2美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 富马酸克马司汀2.68 mg片剂gydF4y2Ba 0.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Clemastine fum 2.68 mg片剂gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 塔维斯特片10毫克gydF4y2Ba 0.74美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Clemastine fum 1.34 mg片剂gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba taviist -1 1.34 mg片剂gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 富马酸克马司汀1.34毫克片gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Dayhist平板电脑gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药房日史过敏片gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1. 1.34毫克片剂gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba taavist max-str窦冠gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 178°C(富马酸氢配方)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶性(富马酸氢配方)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.000405毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.29gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.92gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.55gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 101.65米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 39.06gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9942gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9918gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6652gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6659gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.808gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8388gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8471gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.819gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7176gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8993gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7028gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0．5gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7454gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8549gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9972gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9450 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.5986gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8702gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，毛细血管通透性增加，由于末端小静脉收缩，儿茶酚胺…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 谷口明，村上明，高中明:[抗过敏剂对多形核白细胞的影响。]花生四烯酸释放和超氧化物产生的抑制]。1987年8月;90(2):97-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hallberg T, Dohlsten M, Baldetorp B:流式细胞术检测人血小板组织胺受体。中华血液学杂志。1984 2月;32(2):113-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dorsch W, Hintschich C, Neuhauser J, Weber J:连续吸入组胺导致豚鼠支气管组胺反应性增加:血小板、血栓素和前列环素的作用。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1984 9月;327(2):148-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 谷口K，增田Y，高中K:组胺H1受体阻断药物对中性粒细胞代谢激活的抑制作用。药物生物学杂志。1991 2月;14(2):87-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 大石R, Shishido S, Yamori M, Saeki K: 11种组胺h1受体拮抗剂对小鼠大脑单胺代谢影响的比较。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1994 Feb;349(2):140-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Thomas RH, Browne PD, Kirby JD:雷尼替丁单独和联合clemastine对人皮肤组织胺介导的皮肤松弛反应的影响。中华临床药学杂志1985 10月20(4):377-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 汤姆逊NC，科尔JW:吸入H1和H2受体拮抗剂对正常和哮喘受试者的影响。胸腔。1980年6月,35(6):428 - 34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hayashi H, Okajima M, Yamada K:有无心房损伤犬心房T (Ta)袢。Am Heart J. 1976五月;91(5):607-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schran HF, Petryk L, Chang CT, O'Connor R, Gelbert MB: clemastine和苯丙醇胺在单组分和组合配方中的药代动力学和生物利用度。临床药理学杂志1996 10;36(10):911-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:53gydF4y2Ba