共轭雌激素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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共轭雌激素gydF4y2Ba是一种雌激素的混合物，用于绝经期和低雌激素的雌激素替代治疗，用于各种恶性肿瘤的治疗，并用于绝经后骨质疏松症的治疗。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Congest, Duavee, Duavive, Premarin, Premphase 28 Day, Prempro 0.625/2.5 28 DaygydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 共轭雌激素gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00286gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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共轭雌激素是纯化雌性激素的非结晶混合物，可以从怀孕母马的尿液中分离出来，也可以从植物材料中合成。这两种产物后来都通过酯键与硫酸钠结合，以便使它们更溶于水。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
该结合雌激素产品包含一种雌激素混合物，其中约50%为硫酸雌酮，其次是25%的硫酸equilin, 15%的17- α -脱氢硫酸equilin, 3%的硫酸equilin, 5%的17- α和17- β -硫酸二氢equilin, 2%的17- α -硫酸雌二醇和3%的17- β -硫酸雌二醇。当它从怀孕母马的尿液中获得时，也会出现大量雌激素活性较弱的未知分子以及非人类分子。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
结合雌激素混合物在1942年被批准在美国销售，基于对某些情况的疗效。然而，直到1986年进行了正式的临床试验，该产品被确定为对骨质疏松症的治疗有效。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba目前批准的结合雌激素产品由惠氏艾斯特公司开发，并于2003年获得FDA批准。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 马结合雌激素gydF4y2Ba
- 共轭雌激素gydF4y2Ba
- 雌激素,共轭gydF4y2Ba
- 雌激素,共轭gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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共轭雌激素适用于几种不同的情况，包括:gydF4y2Ba
- 绝经引起的中度至重度血管舒缩症状的治疗。gydF4y2Ba
- 治疗因绝经引起的中至重度外阴和阴道萎缩症状。gydF4y2Ba
- 由于性腺功能减退、阉割或原发性卵巢功能衰竭而导致的雌性激素减少的治疗。gydF4y2Ba
- 适当选择的转移性乳腺癌患者的姑息性治疗gydF4y2Ba
- 雄激素依赖性前列腺癌的姑息性治疗。gydF4y2Ba
- 绝经后骨质疏松症的预防治疗。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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雌激素与雌激素受体的结合产生核受体的激活，以结合某些靶基因中的雌激素反应元件。这种机制级联导致组蛋白乙酰化，染色质构象的改变和某些特定药物的转录启动。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
在临床前研究中，已知共轭雌激素比雌激素具有相似的雌激素效力，而与生物相同的雌二醇相比，共轭雌激素的equilin成分在肝脏中具有相似的效力。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba它也经过测试和证实，共轭雌激素呈现选择性雌激素受体调节剂的配置，使其对骨骼和心血管系统有很大的有益影响。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
在临床上，结合雌激素的使用可以促进血管舒缩功能的稳定，维持泌尿生殖系统的功能，以及女性性激素的正常生长和发育。它还被证明可以通过抑制骨吸收和恢复骨吸收平衡来防止加速骨流失。在激素方面，它可以抑制促黄体生成素，降低血清睾酮浓度。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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这种结合雌激素，与生理上的正常雌激素一样，通过与雌激素受体α和β的激动性结合发挥作用。雌激素受体的数量和比例根据组织的不同而不同，因此，这种结合雌激素的活性是非常可变的。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
结合雌激素的活性是由反应组织中DNA、RNA和各种蛋白质合成的增加所驱动的，从而减少促性腺激素释放激素、促卵泡激素和促leuteizizing激素的释放。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
具体的作用机制不能仅从总雌激素作用来描述，因为药代动力学特征，组织特异性和组织代谢对产品的每个成分都是不同的。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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结合的雌激素在胃肠道中被很好地吸收，根据雌激素成分的不同，结合的雌激素在7小时后达到血浆浓度的最大值。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba多剂量0.45 mg后，共轭雌激素的最大血浆浓度为2.6 ng/ml, AUC在稳定状态下为35 ng.h/ml。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba已知非共轭雌激素从循环中被清除的速度比它们的酯形式快。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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雌激素在体内的生理分布与内源性雌激素非常相似，因此分布广泛。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba结合雌激素主要存在于性激素靶器官中。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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结合雌激素与血浆蛋白结合，这种结合状态约占给药剂量的50-80%。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba它在血液中循环，主要与性激素结合球蛋白和白蛋白结合。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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结合的雌激素通过许多不同的途径代谢。结合雌激素的代谢途径之一是由细胞色素同工酶CYP3A4的作用驱动的。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba另一方面，共轭雌激素也可以通过代谢相互转化和硫酸盐共轭的动态平衡来处理。结合雌激素的一些主要代谢反应是由17beta-雌二醇转化为雌酮并进一步转化为雌三醇所驱动的。一部分给药的结合雌激素将作为硫酸结合物留在血液中，作为生成新雌激素的循环蓄水池。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
在子宫内膜中，马苷代谢为2-羟基马苷和4-羟基马苷以及2-羟基和4-羟基雌二醇。这种羟基化过程在共轭雌激素的各种成分中非常大，因此，已知尿液中的主要代谢产物是17-酮酮-16- α -羟基雌酮，16- α -羟基-17- β -二氢马烯醛和16- α -羟基-17- β -二氢马烯醛。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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结合雌激素主要在尿液中被消除。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba在肾脏消除，有可能找到17 β -雌二醇，雌二醇，雌二醇，以及葡萄糖醛酸酯和硫酸酯的雌激素结合物。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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据报道，结合雌激素的中位半衰期为17小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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据报道，雌激素的正常清除率约为615升/平方米。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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据报道，大鼠口服LD50超过5000 mg/kg。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba严重的过量用药症状尚未报告。只有关于恶心、呕吐和女性出血退缩的报道。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
长期持续服用雌激素与乳腺癌、子宫癌、宫颈癌、阴道癌、睾丸癌和肝癌的发病风险增加相关。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 结合雌激素可能降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 与阿巴他韦合用可提高血清中共轭雌激素的浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 与阿巴替普合用可提高共轭雌激素的代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 共轭雌激素可降低阿昔单抗的抗凝活性。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝马昔库可降低结合雌激素的排泄率，导致血清雌激素水平升高。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 结合雌激素与阿比特龙合用可提高血清中结合雌激素的浓度。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿camprost与共轭雌激素联用可减少其排泄。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 醋酸氯芬酸可增加共轭雌激素的血栓形成活性。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可降低偶联雌激素的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与共轭雌激素联用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 带或不带食物服用。具体说明请参考个别产品专著。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba C.E.S.gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.625毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 1963-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
C.E.S.平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.3毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant加拿大有限公司gydF4y2Ba 1997-03-14gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba C.E.S.平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.9毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant加拿大有限公司gydF4y2Ba 1997-03-14gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba C.E.S.平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant加拿大有限公司gydF4y2Ba 1963-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 充血gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Laboratoire里瓦公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 充血gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.9毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Laboratoire里瓦公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 充血gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.3毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Laboratoire里瓦公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 充血gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Laboratoire里瓦公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 充血gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.625毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Laboratoire里瓦公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 结合雌激素gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限责任公司是辉瑞公司的子公司。gydF4y2Ba 2004-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-conest Tab 0.3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.3毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2009-10-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-conest Tab 0.625毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.625毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2009-10-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-conest Tab 0.9毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.9毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2009-10-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-conest Tab 1.25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2009-10-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-conest Tab 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2009-10-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-conjugated雌激素C.S.D.gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.9毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1999-03-03gydF4y2Ba 2017-09-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-conjugated雌激素C.S.D.gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.625毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2017-09-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-conjugated雌激素C.S.D.gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.3毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1999-03-03gydF4y2Ba 2017-09-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-conjugated雌激素C.S.D.gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2017-09-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DuaveegydF4y2Ba 共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国药品gydF4y2Ba 2013-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DuaveegydF4y2Ba 共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国药品gydF4y2Ba 2013-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DuaveegydF4y2Ba 共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限责任公司是辉瑞公司的子公司。gydF4y2Ba 2013-10-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DuavivegydF4y2Ba 共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 平板，多层，扩展版gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 2016-12-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DuavivegydF4y2Ba 共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifenegydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 平板，多层，扩展版gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞欧洲Ma EeiggydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
Duavİve 0.45 mg /20 mg deĞİŞtİrİlmİŞ萨利利片，28片gydF4y2Ba 共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pfİzer İlaÇlari有限公司Ştİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
Duavİve 0.45 mg /20 mg deĞİŞtİrİlmİŞ萨利利片，30片gydF4y2Ba 共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pfİzer İlaÇlari有限公司Ştİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba PremphasegydF4y2Ba 共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2005-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PremphasegydF4y2Ba 共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限责任公司是辉瑞公司的子公司。gydF4y2Ba 2012-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PremphasegydF4y2Ba 共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-01gydF4y2Ba 2009-10-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 酯化雌激素和甲基睾酮gydF4y2Ba 共轭雌激素gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethyltestosteronegydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 串线制药gydF4y2Ba 2010-05-05gydF4y2Ba 2017-01-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酯化雌激素和甲基睾酮gydF4y2Ba 共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethyltestosteronegydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 串线制药gydF4y2Ba 2005-10-10gydF4y2Ba 2017-02-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G03CA57 -共轭雌激素gydF4y2Ba G03CC07 -共轭雌激素和苯多昔芬gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 代理造成血管性水肿gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2基质gydF4y2Ba
- COMT的基质gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 雌二醇同系物gydF4y2Ba
- 雌激素gydF4y2Ba
- 雌激素,共轭(USP)gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 促性腺激素gydF4y2Ba
- 性腺类固醇激素gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 天然和半合成雌激素，素gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
- OATP1B3基质gydF4y2Ba
- OATP2B1 / SLCO2B1基质gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白诱导物gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- IU5QR144QXgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 12126-59-9gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US20020156303gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
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- 作者未指明:共轭雌激素/苯多昔芬。2017年6月;40(3):114-115。doi: 10.18773 / austprescr.2017.039。Epub 2017 5月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cada DJ, Baker DE:共轭雌激素和苯多昔芬。Hosp Pharm. 2014 3月49(3):273-83。doi: 10.1310 / hpj4903 - 273。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 结合马雌激素的药代动力学和药效学:化学和代谢。1998年1月217(1):6-16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 辉瑞(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 辉瑞安全数据表[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- KEGG药物gydF4y2Ba
- D04070gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 膀胱突出gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盆底紊乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盆腔器官脱垂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脱垂、阴道穹窿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba泌尿生殖脱垂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba子宫脱垂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阴道脱垂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 萎缩性阴道炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba更年期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性尿路感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba准更年期障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 女性泌尿生殖疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba泌尿生殖器的疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba绝经后萎缩性阴道炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba绝经后综合症gydF4y2Ba/gydF4y2BaVulvo阴道萎缩gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 更年期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盆腔器官脱垂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 葡萄糖稳态gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba绝经后综合症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 萎缩性阴道炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba子宫内膜增生gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盆腔器官脱垂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 尿失禁gydF4y2Ba/gydF4y2Ba夜尿症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膀胱过度活跃综合征(OABS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 更年期gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba
- Duramed研究公必威国际app司gydF4y2Ba
- 梯瓦妇女保健公司gydF4y2Ba
- 罗氏帕洛阿尔托有限责任公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 直接的制药公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- 巴特食品公司gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- 马丁外科供应gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- Noxzema Inc .)gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Primedics实验室gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 仪式援助集团。gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.625毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板，多层，扩展版gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.625毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 0.625毫克/ 1 ggydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.625毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.45毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.625毫克/ 1 gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.9毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.45毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.625毫克/ 1 gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.9毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.625毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba .625毫克/克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/瓶gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.9毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.625毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.625 mg / ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.625毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 62.5毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.625毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 普雷玛素0.625 mg/gm乳膏42.5 gm管gydF4y2Ba 134.05美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 普雷马林25毫克瓶gydF4y2Ba 107.54美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 前期28期0.65 -5毫克片剂包装gydF4y2Ba 69.99美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba 结合雌激素阴道cream-applgydF4y2Ba 3.07美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Prempro 0.3 mg-1.5 mg片gydF4y2Ba 2.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Prempro 0.45-1.5 mg片剂gydF4y2Ba 2.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Prempro片剂0.625-2.5 mggydF4y2Ba 2.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Prempro片剂0.625-5毫克gydF4y2Ba 2.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 普雷马林0.45毫克片gydF4y2Ba 1.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 普利马林0.9毫克片剂gydF4y2Ba 1.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 普雷马林2.5毫克片剂gydF4y2Ba 1.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 普雷马林2.5毫克药片gydF4y2Ba 1.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 普雷马林0.3毫克片剂gydF4y2Ba 1.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 普雷马林0.625毫克片剂gydF4y2Ba 1.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 普利马林1.25毫克片剂gydF4y2Ba 1.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 普雷玛素0.625 mg/g乳膏gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ce.s. 0.625 mg片剂gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5908638gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-06-01gydF4y2Ba 2015-07-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5547948gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1996-08-20gydF4y2Ba 2015-01-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5998402gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-12-07gydF4y2Ba 2017-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6479535gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-11-12gydF4y2Ba 2019-05-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7138392gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-11-21gydF4y2Ba 2017-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7683051gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-23gydF4y2Ba 2027-03-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8815934gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-26gydF4y2Ba 2019-05-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 根据组件的不同，范围是否在173-282°C之间gydF4y2Ba 报告的致癌物质。第12版。国家卫生研究院。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶性gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3．7gydF4y2Ba 谢瑞等。2007。类固醇。gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 刘圣杰。1977。药理学杂志。(根据不同雌激素的平均值计算)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.997gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9486gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8738gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5295gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5198gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9431gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8313gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7886gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8125gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6454gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8152gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8454gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8017gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9204gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8461gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5177gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5338gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.6303gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3418 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.6053gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7941gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。与ESR1具有类似亲和力的雌激素结合，并激活雌激素依赖性m中含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92731gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59215.765哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cada DJ, Baker DE:共轭雌激素和苯多昔芬。Hosp Pharm. 2014 3月49(3):273-83。doi: 10.1310 / hpj4903 - 273。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ropero AB, Eghbali M, Minosyan TY, Tang G, Toro L, Stefani E:心脏雌激素受体α:不同的膜核分布模式及雌激素的调控。《分子细胞心血管杂志》2006年9月41(3):496-510。Epub 2006年7月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Stroud FC, Appt SE, Wilson ME, Franke AA, Adams MR, Kaplan JR:猕猴食用标准实验室猴子饮食时异黄酮的浓度。动物科学杂志。2006年7月;45(4):20-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 侯乃宁，朱艳梅，黄慧芳:[雌激素受体α和β在不同雌激素干预大鼠骨代谢中的表达研究]。科学通报。2006年8月39(4):289-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ropero AB, Eghbali M, Minosyan TY, Tang G, Toro L, Stefani E:心脏雌激素受体α:不同的膜核分布模式及雌激素的调控。《分子细胞心血管杂志》2006年9月41(3):496-510。Epub 2006年7月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Stroud FC, Appt SE, Wilson ME, Franke AA, Adams MR, Kaplan JR:猕猴食用标准实验室猴子饮食时异黄酮的浓度。动物科学杂志。2006年7月;45(4):20-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 侯乃宁，朱艳梅，黄慧芳:[雌激素受体α和β在不同雌激素干预大鼠骨代谢中的表达研究]。科学通报。2006年8月39(4):289-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 临床试验后雌激素在心血管疾病中的作用。激素(雅典)。2004年Jul-Sep; 3(3): 171 - 83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Smith MR:选择性雌激素受体调节剂预防治疗相关骨质疏松症。7增刊3:S30-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lee AJ, Cai MX, Thomas PE, Conney AH, Zhu BT: 15个选择性表达的人细胞色素p450亚型形成的17beta-雌二醇和雌二醇氧化代谢物的表征。内分泌学。2003年8月,144(8):3382 - 98。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 作者未指明:共轭雌激素/苯多昔芬。2017年6月;40(3):114-115。doi: 10.18773 / austprescr.2017.039。Epub 2017 5月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林煜，陆鹏，唐超，梅青，Sandig G, Rodrigues AD, Rushmore TH, Shou M:细胞色素p450催化反应的底物抑制动力学。2001年4月29日(4 Pt 1):368-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- O'Connell MB, Frye RF, Matzke GR, St Peter JV, Willhite LA, Welch MR, Kowal P, LaValleur J:结合马雌激素对中老年绝经后妇女氧化代谢的影响。临床药学杂志。2006年11月;46(11):1299-307。doi: 10.1177 / 0091270006292249。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ctep cyp1a2文档[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- O-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化o甲基化，从而使儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素失活。它还缩短了某些神经活性药物的半衰期，比如L-DOP…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- COMT的gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21964gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30036.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 朱婷婷，吴金凯，王萍，蔡MX, Conney AH:胎盘儿茶酚-o-甲基转移酶对儿茶酚雌激素的o-甲基化:对热失活和对膳食多酚抑制的敏感性的个体差异。药物Metab Dispos. 2010 10;38(10):1892-9。doi: 10.1124 / dmd.110.033548。Epub 2010年7月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jobe SO, Ramadoss J, Koch JM，蒋艳，郑洁，Magness RR:雌二醇-17 β及其细胞色素P450-和儿茶酚- o -甲基转移酶衍生代谢物对子宫动脉内皮细胞增殖的刺激作用:雌激素受体- α对雌激素受体- β的作用。高血压。2010年4月;55(4):1005 - 11所示。doi: 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.109.146399。Epub 2010年3月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaThyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸型内肽酶抑制活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清中主要甲状腺激素运输蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05543gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46324.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 巨细胞(碘甲状腺原氨酸)FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cada DJ, Baker DE:共轭雌激素和苯多昔芬。Hosp Pharm. 2014 3月49(3):273-83。doi: 10.1310 / hpj4903 - 273。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cada DJ, Baker DE:共轭雌激素和苯多昔芬。Hosp Pharm. 2014 3月49(3):273-83。doi: 10.1310 / hpj4903 - 273。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可作为诱导转运体在胆和肠排泄有机阴离子。作为胆汁淤阻肝细胞输出胆汁酸和葡萄糖醛酸苷的替代途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15438gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 169341.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hirohashi T, Suzuki H, Sugiyama Y:克隆大鼠多药耐药相关蛋白3 (MRP3)转运特性的研究。生物化学杂志1999年5月21日;274(21):15181-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Zelcer N, Reid G, Wielinga P, Kuil A, van der Heijden I, Schuetz JD, Borst P:类固醇和胆汁酸缀合物是人类多药耐药蛋白(MRP) 4 (atp结合盒C4)的底物。生物化学杂志2003年4月15日;371(Pt 2):361-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机阴离子和药物从细胞质的输出。介导谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，甲氧基…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33527gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 171589.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 钱玉梅，宋卫东，崔浩，Cole SP, Deeley RG:谷胱甘肽通过多药耐药蛋白刺激硫酸化雌激素转运1。生物化学杂志2001年3月2日;276(9):6404-11。Epub 2000 12月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机阴离子的钠(+)独立的运输，如亚磺苯酞素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆酸(根据相似度)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gao B, Hagenbuch B, kulak - ublick GA, Benke D, Aguzzi A, Meier PJ:有机阴离子转运多肽介导阿片肽穿越血脑屏障的转运。J Pharmacol Exp Ther. 2000 7月;294(1):73-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- kulak - ublick GA, Fisch T, Oswald M, Hagenbuch B, Meier PJ, Beuers U, Paumgartner G:硫酸脱氢表雄酮(DHEAS):人肝脏和大脑中一种载体蛋白的鉴定。1998年3月13日;424(3):173-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- N Kanai, Lu R, Bao Y, Wolkoff AW, Vore M, Schuster VL:雌二醇17 β - d -葡醛酸酯是oatp有机阴离子转运体的高亲和力底物。Am J Physiol. 1996 Feb;270(2 Pt 2):F326-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- bosuyt X, Muller M, Hagenbuch B, Meier PJ:哺乳动物肝脏中有机阴离子转运体对多特异性药物和类固醇的清除。1996年3月276(3):891-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kontaxi M, Echkardt U, Hagenbuch B, Stieger B, Meier PJ, Petzinger E:真菌毒素赭曲霉毒素A通过克隆的有机阴离子运输多肽在肝细胞中摄取。J Pharmacol Exp Ther. 1996 Dec;279(3):1507-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 彭康强，王培军，钟爱，Wolkoff AW:血管紧张素转换酶抑制剂依那普利是一种经修饰的二肽，由大鼠肝脏有机阴离子转运蛋白转运。肝脏病学。1998年11月,28(5):1341 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- bosuyt X, Muller M, Meier PJ:人肝脏中有机阴离子转运体的多特异性两病理底物转运。中华肝脏外科杂志1996年11月25(5):733-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄晓明，王晓明，王晓明，等:小鼠有机阴离子转运多肽1 (Oatp1)的分子克隆、功能表征及其在x染色体上的定位。生物化学杂志2000年1月1日;［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lee TK, Koh AS, Cui Z, Pierce RH, Ballatori N: N-糖基化控制有机阴离子转运蛋白Oatp1的功能活性。美国医学杂志。2003年8月;285(2):G371-81。Epub 2003年4月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张丽娟，张丽娟，张丽娟。有机阴离子转运多肽对大鼠肝细胞吸收底物的影响。中国药理学杂志1999年2月;288(2):627-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Eckhardt U, Schroeder A, Stieger B, Hochli M, Landmann L, Tynes R, Meier PJ, Hagenbuch B:在稳定转染的CHO细胞中，肝脏有机阴离子转运体Oatp1对多特异性底物的摄取。Am J physics . 1999年4月;276(4 Pt 1):G1037-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba钠/胆汁酸转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肝脏钠/胆汁酸吸收系统表现出广泛的底物特异性，并运输各种非胆汁酸有机化合物。它完全依赖于细胞外的存在。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC10A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14973gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠/胆汁酸转运蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38118.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schroeder A、Eckhardt U、Stieger B、Tynes R、Schteingart CD、Hofmann AF、Meier PJ、Hagenbuch B:大鼠肝脏Na(+)-胆盐共转运体在鼠鼠卵母细胞和CHO细胞中的底物特异性Am J Physiol. 1998 Feb;274(2 Pt 1):G370-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员10gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A10gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q63ZE4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员10gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60256.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Youngblood GL, Sweet DH:肾脏表达的新型鼠有机阴离子转运体Oat5 (Slc22a19)的鉴定和功能评估。肾脏物理。2004年8月;287(2):F236-44。Epub 2004年4月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少作为有机阴离子转运蛋白3，定位于血脑屏障的外壁膜。中国药理学杂志2004年6月;309(3):1273-81。Epub 2004 2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mori S, Takanaga H, Ohtsuki S, Deguchi T, Kang YS, Hosoya K, Terasaki T:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在脑毛细血管内皮细胞的外壁膜负责同香草酸的脑-血输出。脑卒中血流量meta杂志。2003年4月23(4):432-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 长田勇，郭志明，张志强，杨志强。大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3)在脉络膜丛中的表达及功能研究。Mol Pharmacol. 2002 5;61(5):982-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和表征。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sweet DH, Miller DS, Pritchard JB, Fujiwara Y, Beier DR, Nigam SK:有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 (Slc22a8))敲除小鼠肾脏和脉络膜丛中有机阴离子转运受损。生物化学。2002 7月26日;277(30):26934-43。Epub 2002年5月13日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya A, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T:小鼠有机阴离子转运蛋白3 (mOat3)介导的有机化合物肾脏转运:mOat3的进一步底物特异性。2004年5月;32(5):479-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:一种新的大鼠脑多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。中国生物化学杂志1999年5月7日;274(19):13675-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节不依赖Na(+)的有机阴离子，如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3的高亲和力运输。其他潜在的底物，如三碘甲状腺原氨酸(T3)， 17- β -葡萄糖…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NYB5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78695.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tohyama K, Kusuhara H, Sugiyama Y:多特异性有机阴离子转运蛋白Oatp14 (Slc21a14)在甲状腺素穿越血脑屏障转运中的作用。内分泌学。2004年9月,145(9):4384 - 91。Epub 2004年5月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pizzagalli F, Hagenbuch B, Stieger B, Klenk U, Folkers G, Meier PJ:一种新型人体有机阴离子运输多肽作为高亲和力甲状腺素转运体的鉴定。Mol Endocrinol. 2002 10月;16(10):2283-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tamai I, Nozawa T, Koshida M, Nezu J, Sai Y, Tsuji A:人有机阴离子运输多肽B (oopp -B)与肝脏特异性oopp - c的功能比较。Pharm Res. 2001 9月18日(9):1262-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nozawa T, Tamai I, Sai Y, Nezu J, Tsuji A:有机阴离子运输多肽otp - c在肝脏消除阿片类五肽类似物[D-Ala2, D-Leu5]-脑啡肽中的作用。药典杂志。2003 7月;55(7):1013-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 崔颖，Konig J, Leier I, Buchholz U, Keppler D:人有机阴离子转运体SLC21A6对胆红素及其结合物的肝摄取。生物化学杂志2001年3月30日;276(13):9626-30。Epub 2000年12月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hirano M, Maeda K, Shitara Y, Sugiyama Y: OATP2 (OATP1B1)和OATP8 (OATP1B3)在人匹伐他汀肝脏摄取中的作用。中国药理学杂志2004年10月311(1):139-46。Epub 2004年5月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nozawa T, Sugiura S, Nakajima M, Goto A, Yokoi T, Nezu J, Tsuji A, Tamai I:有机阴离子运输多肽参与硫酸曲格列酮的运输:对理解曲格列酮肝毒性的意义。2004年3月32(3):291-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Matsushima S, Maeda K, Kondo C, Hirano M, Sasaki M, Suzuki H, Sugiyama Y:用双转染表达人有机阴离子转运多肽1B1 (OATP1B1)/多药耐药相关蛋白2、OATP1B1/多药耐药相关蛋白1和OATP1B1/乳腺癌耐药蛋白的Madin-Darby犬肾II细胞鉴定有机阴离子的肝外排转运蛋白。J Pharmacol Exp Ther. 2005 9月;314(3):1059-67。Epub 2005年5月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- van montfort JE, Schmid TE, Adler ID, Meier PJ, Hagenbuch B:小鼠有机阴离子转运多肽的功能表征生物化学生物物理学报2002 8月19日;1564(1):183-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- kulak - ublick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子运输多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- kulak - ublick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子运输多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tamai I, Nozawa T, Koshida M, Nezu J, Sai Y, Tsuji A:人有机阴离子运输多肽B (oopp -B)与肝脏特异性oopp - c的功能比较。Pharm Res. 2001 9月18日(9):1262-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 小林D，野泽T, Imai K, Nezu J, Tsuji A, Tamai I:人有机阴离子转运多肽otp - b (SLC21A9)在ph依赖性肠顶膜转运中的作用。J Pharmacol Exp Ther。2003 Aug;306(2):703-8。Epub 2003年4月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nozawa T, Imai K, Nezu J, Tsuji A, Tamai I:人体内ph敏感有机阴离子运输多肽otp - b的功能表征。J Pharmacol Exp Ther. 2004 Feb;308(2):438-45。Epub 2003 11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佐藤H、山下F、辻本M、村上H、高布N、大谷H、泽田Y:柑橘汁抑制人体有机阴离子运输多肽OATP-B的功能。2005年4月33(4):518-23。Epub 2005年1月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Matsushima S, Maeda K, Kondo C, Hirano M, Sasaki M, Suzuki H, Sugiyama Y:用双转染表达人有机阴离子转运多肽1B1 (OATP1B1)/多药耐药相关蛋白2、OATP1B1/多药耐药相关蛋白1和OATP1B1/乳腺癌耐药蛋白的Madin-Darby犬肾II细胞鉴定有机阴离子的肝外排转运蛋白。J Pharmacol Exp Ther. 2005 9月;314(3):1059-67。Epub 2005年5月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sweet DH, Miller DS, Pritchard JB, Fujiwara Y, Beier DR, Nigam SK:有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 (Slc22a8))敲除小鼠肾脏和脉络膜丛中有机阴离子转运受损。生物化学。2002 7月26日;277(30):26934-43。Epub 2002年5月13日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba有机溶质转运亚基αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- ost - α / ost - β复合物的基本成分，这是一种异质二聚体，作为肠基底外侧转运体，负责胆汁酸从肠细胞输出到门脉血。高效的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC51AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86UW1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 有机溶质转运亚基αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37734.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Seward DJ, Koh AS, Boyer JL, Ballatori N:一种新的哺乳动物多基因转运复合体与进化上古老的有机溶质转运蛋白ostalfa - ostbeta之间的功能互补。生物化学杂志。2003 7月25日;278(30):27473-82。Epub 2003年4月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba有机溶质转运亚基βgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- ost - α / ost - β复合物的基本成分，这是一种异质二聚体，作为肠基底外侧转运体，负责胆汁酸从肠细胞输出到门脉血。高效的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC51BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86UW2gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 有机溶质转运亚基βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 14346.195哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Seward DJ, Koh AS, Boyer JL, Ballatori N:一种新的哺乳动物多基因转运复合体与进化上古老的有机溶质转运蛋白ostalfa - ostbeta之间的功能互补。生物化学杂志。2003 7月25日;278(30):27473-82。Epub 2003年4月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆排泄大量有机阴离子。可能作为细胞顺铂转运蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Spears KJ, Ross J, Stenhouse A, Ward CJ, Goh LB, Wolf CR, Morgan P, Ayrton A, Friedberg TH:有机阴离子在猪LLC-PK1细胞中的定向跨上皮转运，该细胞共同表达人OATP1B1 (otp - c)和MRP2。生物化学与药理学。2005 Feb 1;69(3):415-23。Epub 2004年12月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Matsushima S, Maeda K, Kondo C, Hirano M, Sasaki M, Suzuki H, Sugiyama Y:用双转染表达人有机阴离子转运多肽1B1 (OATP1B1)/多药耐药相关蛋白2、OATP1B1/多药耐药相关蛋白1和OATP1B1/乳腺癌耐药蛋白的Madin-Darby犬肾II细胞鉴定有机阴离子的肝外排转运蛋白。J Pharmacol Exp Ther. 2005 9月;314(3):1059-67。Epub 2005年5月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子运输家族成员4A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节不依赖钠的有机阴离子的运输，如甲状腺激素T3(三碘- l -甲状腺原氨酸)，T4(甲状腺素)和rT3，以及雌酮-3-硫酸酯和牛磺胆酸盐。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO4A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96BD0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子运输家族成员4A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77192.505哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田井，Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定与表征。生物化学与生物物理学报，2000年6月24日;273(1):251-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
17.gydF4y2Baatp结合盒C亚族成员11gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷酸跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与涉及胆汁酸、共轭类固醇和环核苷酸的生理过程。增强cAMP和cGMP的细胞挤压。刺激atp依赖性的摄取…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96J66gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒C亚族成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 154299.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈志生，郭毅，Belinsky MG, Kotova E, Kruh GD:人多药耐药蛋白8 (ABCC11)对胆油酸、磺化类固醇、雌二醇17- β - d -葡糖苷酸和白三烯C4的转运作用。Mol Pharmacol. 2005 Feb;67(2):545-57。Epub 2004 11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
18.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取，如17- β -葡醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)，甲氧基…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 崔颖，Konig J, Leier I, Buchholz U, Keppler D:人有机阴离子转运体SLC21A6对胆红素及其结合物的肝摄取。生物化学杂志2001年3月30日;276(13):9626-30。Epub 2000年12月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- kulak - ublick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子运输多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hirano M, Maeda K, Shitara Y, Sugiyama Y: OATP2 (OATP1B1)和OATP8 (OATP1B3)在人匹伐他汀肝脏摄取中的作用。中国药理学杂志2004年10月311(1):139-46。Epub 2004年5月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nozawa T, Sugiura S, Nakajima M, Goto A, Yokoi T, Nezu J, Tsuji A, Tamai I:有机阴离子运输多肽参与硫酸曲格列酮的运输:对理解曲格列酮肝毒性的意义。2004年3月32(3):291-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
19.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节雌酮硫酸盐，脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cha SH, Sekine T, Kusuhara H, Yu E, Kim JY, Kim DK, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:胎盘中表达的多特异性有机阴离子转运蛋白4的分子克隆与表征。生物化学杂志2000 2月11日;275(6):4507-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
20.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机阴离子(如3-硫酸雌酮)的Na(+)独立运输(PubMed:10873595)。调节前列腺素(PG) E1、E2、甲状腺素(T4)、三角蛋白II、BQ-123等的转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO3A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UIG8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76552.135哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田井，Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定与表征。生物化学与生物物理学报，2000年6月24日;273(1):251-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
21.gydF4y2Baatp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Matsushima S, Maeda K, Kondo C, Hirano M, Sasaki M, Suzuki H, Sugiyama Y:用双转染表达人有机阴离子转运多肽1B1 (OATP1B1)/多药耐药相关蛋白2、OATP1B1/多药耐药相关蛋白1和OATP1B1/乳腺癌耐药蛋白的Madin-Darby犬肾II细胞鉴定有机阴离子的肝外排转运蛋白。J Pharmacol Exp Ther. 2005 9月;314(3):1059-67。Epub 2005年5月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba