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Travoprost

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总结

Travoprost是一种前列腺素类似物，用于治疗开角型青光眼或高眼压引起的眼压升高。

品牌名称
Duotrav、Izba Travatan
通用名称
Travoprost
DrugBank加入数量
DB00287
背景

曲前列素眼用溶液是一种外用药物，通过降低眼压来控制青光眼或高眼压的进展标签．它是一种合成的前列腺素f2 α类似物标签．曲伏前列素作为一种疗效和安全性都得到广泛认可的治疗药物，目前已被美国FDA批准为用于降低开角型青光眼或低血压患者眼压的一线药物8．此外，这一批准也巩固了该药物是FDA批准的第一种也是唯一一种前列腺素类似物，用于青光眼患者的一线治疗，不含防腐剂苯扎氯铵8．此外，travoprost目前在欧盟也被批准用于降低2个月至18岁以下患有高眼压或儿童青光眼的儿童患者的眼压升高6，7．

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:500.5477
单一同位素的:500.238573467
化学公式
C26H35F3.O6
同义词
  • 异丙基(Z) 7 - ((1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - {(1 e、3 r) 3-hydroxy-4 -[(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)氧]1-butenyl}环戊基)5-heptenoate
  • Travoprost
  • Travoprostum

药理学

指示

曲前列素眼用溶液适用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压升高10，11，6．

曲伏前列素目前也被用于降低2个月至未满18岁的高眼压儿童患者的高眼压或儿童青光眼6．

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

曲前列素是一种异丙酯前体药物，是一种合成的前列腺素F2 α类似物，可被角膜中的酯酶迅速水解为具有生物活性的游离酸标签．曲前列素游离酸对FP前列腺素受体具有强效和高选择性标签．

的作用机制

曲伏前列素是一种前列腺素F2α类似物，是一种高选择性全激动剂，对前列腺素FP受体具有高亲和力，通过小梁网和葡萄膜巩膜通路增加房水流出，促进眼压降低10，11，6．人眼压的降低大约在给药2小时后开始，12小时后达到最大效果。单次注射可使眼压显著降低超过24小时10，11，6．

目标 行动 生物
一个前列腺素F2-alpha受体
受体激动剂
 人类
吸收

屈前列素通过角膜被全身吸收10，11，6．在人类中，血浆中曲前列素游离酸的峰值浓度很低(25 pg/mL或更少)，并且在眼局部给药1滴0.004%的曲前列素眼液后30分钟内出现10，11，6．

的体积分布

根据目前的数据，有记录显示曲伏前列素游离酸在大鼠体内以2.6 L/kg的体积分布适度分布到身体组织中11．

蛋白结合

曲前列素游离酸与血浆蛋白的结合在80%时是适度的，在10000倍浓度范围内(0.10 - 100 ng/mL)是线性的。11．

新陈代谢

曲前列素是一种异丙酯前药，被角膜中的酯酶水解为具有生物活性的游离酸10，11．从系统的角度来看，曲伏前列腺素游离酸在肾脏、肝脏和肺中通过α(羧酸)链的β -氧化生成1,2-二和1,2,3,4-四聚体类似物，通过15-羟基部分的氧化，以及13,14双键的还原，迅速而广泛地代谢为不活跃的代谢物10，11．

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路线的消除

屈曲前列素在4小时内以屈曲前列素游离酸的形式随尿排出，其眼局部剂量不足2%10，11，6．此外，从血浆中清除是迅速的，导致浓度低于定量限制(< 10 pg/mL)一个小时10，11，6．

此外，在大鼠中，皮下放射标记剂量的95%在24小时内被消除10，11．主要的清除途径是通过胆汁(61%)，其余由肾脏排出10，11．

半衰期

曲前列素游离酸的最终消除半衰期被确定为大约45分钟，尽管研究表明半衰期值从17到86分钟不等10，11．

间隙

关于曲前列素清除的数据还不容易获得。

的不利影响
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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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毒性

尚无曲伏前列素过量的报告6．局部过量不太可能发生或与毒性有关6．局部过量的曲前列素可用温水从眼内冲洗6．疑似口服摄入的治疗是对症和支持性的6．

曲伏前列素对妊娠和/或胎儿/新生儿有有害的药理作用。除非有明确的必要，否则不应在怀孕期间使用曲前列素6．除非有适当的避孕措施，否则不得在育龄/潜在妇女中使用该药物6．

目前尚不清楚眼药水中的曲前列素是否会随母乳排出体外。动物研究表明，在母乳中排泄曲前列素和代谢物10，11，6．不建议母乳喂养的母亲使用曲前列素6．

目前还没有关于TRAVATAN对人类生育能力影响的数据10，11，6．动物研究表明，当屈曲前列素的剂量超过人眼最大推荐剂量的250倍时，对生育没有影响6．

不建议在16岁以下的患者中使用，因为长期长期使用会增加色素沉着，存在潜在的安全隐患10，11．

没有观察到老年患者和其他成年患者在安全性或有效性方面的整体临床差异10，11．

曲伏前列素已被用于轻度至重度肝损害患者和轻度至重度肾损害患者(肌酐清除率低至14 ml/min)6．这些患者不需要调整剂量6．

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
醋丁洛尔 曲伏前列素可增加乙酰氨基丁醇的降压作用。
Aceclofenac 曲伏前列素与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。
Acemetacin 曲伏前列素与阿西美辛合用可降低疗效。
乙酰水杨酸 曲伏前列素与乙酰水杨酸合用可降低疗效。
Alclofenac 曲伏前列素与氯芬酸合用可降低疗效。
Aliskiren 曲伏前列素可增加阿利斯基伦的降压作用。
Ambrisentan 曲伏前列素可增加安布里森坦的降压活性。
氨基比林 曲伏前列素与氨基苯酮合用可降低疗效。
氨氯地平 曲伏前列素可增加氨氯地平的降压活性。
安替比林 曲伏前列素与安替比林合用可降低疗效。
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国际/其他品牌
Travo-Z
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Izba 解决方案/滴 30μg / ml 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Izba 解决方案 0.003% w / v 眼科 诺华制药 2017-02-06 不适用 加拿大的国旗
Izba 解决方案 0.03毫克/ 1毫升 眼科 爱尔康公司 2014-06-02 2014-06-02 美国国旗
Izba 解决方案/滴 30μg / ml 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Travatan 解决方案/滴 40μg / ml 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Travatan 解决方案 0.004% 眼科 爱尔康公司 2001-11-13 2010-11-16 加拿大的国旗
Travatan 解决方案/滴 40μg / ml 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Travatan 解决方案 0.04毫克/ 1毫升 眼科 爱尔康公司 2001-03-16 2010-07-01 美国国旗
Travatan 解决方案/滴 40μg / ml 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Travatan 解决方案/滴 40μg / ml 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-travoprost 解决方案 0.003% w / v 眼科 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-travoprost Z 解决方案 0.004% w / v 眼科 Apotex公司 2014-08-14 不适用 加拿大的国旗
Mylan-travoprost Z 解决方案 0.004% w / v 眼科 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
PMS-travoprost Z 解决方案 0.004% w / v 眼科 Pharmascience公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Sandoz Travoprost 解决方案 0.004% w / v 眼科 山德士加拿大的注册 2014-08-15 不适用 加拿大的国旗
Teva-travoprost Z眼用溶液 解决方案 0.004% w / v 眼科 TEVA加拿大有限公司 2014-08-18 2020-06-10 加拿大的国旗
Travoprost 解决方案 0.04毫克/ 1毫升 眼科 Apotex集团。 2019-12-18 不适用 美国国旗
Travoprost眼科 解决方案 0.04毫克/ 1毫升 眼科 微型实验室有限公司 2021-04-15 不适用 美国国旗
Travoprost眼科的解决方案 解决方案/滴 0.04毫克/ 1毫升 眼科 科比牧场预先包装 2019-12-18 不适用 美国国旗
Travoprost眼科的解决方案 解决方案/滴 0.04毫克/ 1毫升 眼科 山德士公司 2019-12-18 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-travoprost-timolol Pq Travoprost0.004% (w / v)+Timolol顺丁烯二酸盐0.5% (w / v) 解决方案 眼科 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-travoprost-timop Pq Travoprost0.004% (w / v)+Timolol顺丁烯二酸盐0.5% (w / v) 解决方案 眼科 Apotex公司 2018-12-06 不适用 加拿大的国旗
BIOFOCUS® Travoprost(0.04毫克)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克) 解决方案 眼科 laboratorio合成S.A.S. 2015-05-15 2016-06-23 哥伦比亚的旗帜
Drasoter-t %0.004 + %0.5 gÖz damlasi， ÇÖzeltİ， 1 adet Travoprost(0.004%)+Timolol(0.5%) 解决方案/滴 眼科 天神控股一家 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Duotrav Travoprost(40µg / ml)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 诺华Europharm有限 2021-02-09 不适用 欧盟旗帜
Duotrav Travoprost(40µg / ml)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 诺华Europharm有限 2021-02-09 不适用 欧盟旗帜
Duotrav Travoprost(40µg / ml)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 诺华Europharm有限 2021-02-09 不适用 欧盟旗帜
DUOTRAV Travoprost(0.04毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/下降;暂停/滴 眼科 2017-01-01 不适用 德国国旗
Duotrav Travoprost(40µg / ml)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 诺华Europharm有限 2021-02-09 不适用 欧盟旗帜
Duotrav Travoprost(40µg / ml)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 诺华Europharm有限 2021-02-09 不适用 欧盟旗帜

类别

ATC代码
S01EE04——Travoprost
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为前列腺素和相关化合物的有机化合物类。这是一种不饱和羧酸，由一个20碳骨架组成，其中还包含一个五元环，以脂肪酸花生四烯酸为基础。
王国
有机化合物
超类
脂类和类脂分子
类
脂肪酰基
子课
二十烷类
直接父
前列腺素及其相关化合物
选择父母
Trifluoromethylbenzenes/含苯氧基的化合物/酚醚/脂肪酸酯类/烷基芳基醚/环戊醇/环醇及其衍生物/羧酸酯类/单羧酸及其衍生物/Organofluorides
显示4个
基
酒精/烷基芳基醚/氟烷基/卤代烷/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/循环酒精
显示16个更多
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
羧基酯、前列腺素、(三氟甲基)苯(CHEBI: 746859）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
WJ68R08KX9
化学文摘号
157283-68-6
InChI关键
MKPLKVHSHYCHOC-AHTXBMBWSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H35F3O6 c1-17(2) 35-25(33) 11-6-4-3-5-10-21-22(24(32) 15 - 23(21) 31) 13-12-19(30) 13-12-19(14到20)26日(27、28)29 / h3, 5、7号到9号,12 - 14,17日,19日,21 - 24日30-32H, 4, 6 - 11, 15-16H2, 1-2H3 / b5-3 -, 13-12 + / t19 - 21 - 22 - 23 + 24 - m1 / s1
国际命名
propan-2-yl (5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - [(1 e、3 r) 3-hydroxy-4 - [3 - (trifluoromethyl)苯氧基]but-1-en-1-yl]环戊基]hept-5-enoate
微笑
CC (C) OC (= O) CCC \ C = C / C [C@H] 1 [C@@H] (O) C [C@@H] (O) [C@@H] 1 \ C = C \ [C@@H] (O) COC1 = CC = CC (= C1) C F (F) (F)

参考文献

一般引用
  1. Lim KS, Nau CB, O'Byrne MM, Hodge DO, Toris CB, McLaren JW, Johnson DH:双前列素、拉坦前列素和曲前列素在健康受试者中的作用机制一个交叉研究。眼科学。2008年5月,115 (5):790 - 795. - e4。doi: 10.1016 / j.ophtha.2007.07.002。［文章］
  2. Costagliola C, dell'Omo R, Romano MR, Rinaldi M, Zeppa L, Parmeggiani F:眼压的药物治疗-第二部分。碳酸酐酶抑制剂，前列腺素类似物和前列胺。《药典专家意见》2009年12月10(17):2859-70。doi: 10.1517 / 14656560903300129。［文章］
  3. Ferrari G, Scagliotti GV:非小细胞肺癌患者血清和尿血管内皮生长因子水平。欧洲癌症杂志。1996年12月;32A(13):2368-9。［文章］
  4. Toris CB, Gabelt BT, Kaufman PL:外用前列腺素降低眼压作用机制的最新进展。Surv Ophthalmol. 2008年11月53号Suppl1:S107-20。doi: 10.1016 / j.survophthal.2008.08.010。［文章］
  5. Arranz-Marquez E, Teus MA:前列腺素治疗青光眼。2008年11月7(6):801-8。doi: 10.1517 / 14740330802465474。［文章］
  6. 电子药物纲目:曲伐坦(曲伐前列素)专著[链接］
  7. 爱尔康Travatan®获欧盟批准用于儿童青光眼患者:新闻稿[链接］
  8. 爱尔康获FDA批准首批使用Travatan Z:新闻稿[链接］
  9. FDA批准的药品:Travatan Z (0.004% travoprost)眼用溶液[链接］
  10. 曲伐坦Z(曲伐前列素)FDA标签[文件］
  11. Travoprost加拿大产品资料[文件］
人类代谢组数据库
HMDB0014432
KEGG药物
D01964
PubChem化合物
5282226
PubChem物质
46507637
ChemSpider
4445407
RxNav
283809
ChEBI
746859
ChEMBL
CHEMBL1200799
锌
ZINC000004474682
治疗目标数据库
DAP000274
网页
PA164781371
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Travoprost
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 青光眼 2
4 完成 诊断 青光眼/眼高血压 1
4 完成 支持性护理 干眼症(DES) 1
4 完成 治疗 闭角型青光眼 1
4 完成 治疗 前葡萄膜炎(AU)/黄斑水肿,囊状的 1
4 完成 治疗 涂抹部位色素沉着变化/青光眼 1
4 完成 治疗 青光眼 12
4 完成 治疗 青光眼/眼高血压 9
4 完成 治疗 青光眼/眼高血压/开角型青光眼(OAG) 1
4 完成 治疗 充血/眼内压(IOP) 1

药物经济学

制造商
  • 爱尔康公司
外包商
  • 爱尔康的实验室
  • 自由箱有限公司
  • 医生全面护理公司。
剂型
形式 路线 强度
解决方案 结膜;眼科
解决方案/滴 眼科
解决方案 眼科
解决方案 眼科 5毫克/毫升
解决方案 结膜;眼科 0.04毫克
解决方案/滴 眼科
解决方案 结膜;眼科 40 cg
解决方案 眼科 0.003% w / v
解决方案 眼科 0.03毫克/ 1毫升
解决方案/滴 眼科 30微克/毫升
解决方案/滴 眼科 30μg / ml
解决方案/滴 眼科 40微克/毫升
解决方案 眼科 0.004% w / v
液体 眼科 0.04毫克/ 1毫升
解决方案 眼科 0.004%
解决方案 眼科 0.04毫克/ 1毫升
解决方案/滴 眼科 40μg / ml
解决方案;解决方案/滴 眼科
解决方案 眼科
解决方案/下降;暂停/滴 眼科 40 UG
解决方案 眼科 0.03毫克/毫升
解决方案 眼科 0.04毫克
解决方案 结膜;眼科 40微克
解决方案/下降;暂停/滴 眼科 40 UG /毫升
解决方案/滴 眼科 40 Mikrogramm /毫升
解决方案/下降;暂停/滴 眼科
解决方案 眼科 0.04毫克/毫升
解决方案/滴 眼科 40 MICROGRAMMI /毫升
解决方案/滴 眼科 0.04毫克/ 1毫升
解决方案 眼科 0.040毫克/毫升
解决方案/滴 眼科 0.03毫克/ 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
Travatan 0.004%溶液5ml瓶 190.82美元 瓶
Travatan Z 0.004%溶液5ml瓶 190.82美元 瓶
Travatan 0.004%溶液2.5ml瓶 95.41美元 瓶
Travatan Z 0.004%溶液2.5ml瓶 95.41美元 瓶
特拉瓦坦0.004%滴眼液 45.87美元 毫升
特拉瓦坦滴眼液 36.7美元 毫升
特拉瓦坦0.004%溶液 12.18美元 毫升
Travatan Z 0.004%溶液 12.18美元 毫升
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5631287 没有 1997-05-20 2014-12-22 美国国旗
US6503497 没有 2003-01-07 2012-05-06 美国国旗
CA2181172 没有 2003-04-29 2015-12-19 加拿大的国旗
CA2129287 没有 2002-05-14 2014-08-02 加拿大的国旗
US8268299 没有 2012-09-18 2029-10-13 美国国旗
US8323630 没有 2012-12-04 2027-09-20 美国国旗
US8388941 没有 2013-03-05 2027-09-20 美国国旗
US9144561 没有 2015-09-29 2029-03-13 美国国旗
US8722735 没有 2014-05-13 2029-10-10 美国国旗
US8178582 没有 2012-05-15 2029-10-10 美国国旗
US8754123 没有 2014-06-17 2029-05-19 美国国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 >16 mg/ml在25.0°C 不可用
logP 4.6 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00759毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.02 ALOGPS
logP 3.84 ChemAxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.95 ChemAxon
pKa最强(基本) -2.9 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 5 ChemAxon
氢供体数 3. ChemAxon
极地表面面积 96.222 ChemAxon
可旋转键数 14 ChemAxon
折射性 127.86米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 50.933. ChemAxon
数量的戒指 2 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9857
血脑屏障 + 0.887
Caco-2渗透 + 0．5
22基板 底物 0.5907
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8237
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6435
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8856
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8327
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8383
CYP450 3 a4衬底 底物 0.652
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.728
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7607
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9125
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6844
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8546
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.7657
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7427
致癌性 Non-carcinogens 0.9088
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9726
大鼠急性毒性 3.5280 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9744
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6722
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.前列腺素F2-alpha受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素f受体活性
特定的功能
前列腺素f2 - α受体(pgf2 - α)。该受体的活性由G蛋白介导，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。启动luteolysis……
基因名字
PTGFR
Uniprot ID
P43088
Uniprot名字
前列腺素F2-alpha受体
分子量
40054.1哒
参考文献
  1. 田田，艾原美，德宫美，阿莱美:前列腺素类似物对前列腺蛋白受体缺陷小鼠眼压的影响。投资眼科视觉科学2005 11月46(11):4159-63。［文章］
  2. H, Schimmat C, Munzer G, Boxberger M, Fromm M, Pfeiffer N, Rosenthal R:内皮素拮抗:FP受体激动剂前列腺素f2 α和氟前列醇对小梁网收缩能力的影响。投资眼科视觉科学2006年3月47(3):938-45。［文章］
  3. Lim KS, Nau CB, O'Byrne MM, Hodge DO, Toris CB, McLaren JW, Johnson DH:双前列素、拉坦前列素和曲前列素在健康受试者中的作用机制一个交叉研究。眼科学。2008年5月,115 (5):790 - 795. - e4。doi: 10.1016 / j.ophtha.2007.07.002。［文章］
  4. [受体参与局部前列腺素的作用机制]。53 Oftalmologia。2009;(2):3 - 7。［文章］
  5. Costagliola C, dell'Omo R, Romano MR, Rinaldi M, Zeppa L, Parmeggiani F:眼压的药物治疗-第二部分。碳酸酐酶抑制剂，前列腺素类似物和前列胺。《药典专家意见》2009年12月10(17):2859-70。doi: 10.1517 / 14656560903300129。［文章］
  6. Ferrari G, Scagliotti GV:非小细胞肺癌患者血清和尿血管内皮生长因子水平。欧洲癌症杂志。1996年12月;32A(13):2368-9。［文章］
  7. Toris CB, Gabelt BT, Kaufman PL:外用前列腺素降低眼压作用机制的最新进展。Surv Ophthalmol. 2008年11月53号Suppl1:S107-20。doi: 10.1016 / j.survophthal.2008.08.010。［文章］
  8. Arranz-Marquez E, Teus MA:前列腺素治疗青光眼。2008年11月7(6):801-8。doi: 10.1517 / 14740330802465474。［文章］
  9. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月23日09:25