PenciclovirgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
PenciclovirgydF4y2Ba是一种局部核苷聚合酶抑制剂，用于治疗复发性唇疱疹。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
DenavirgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- PenciclovirgydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00299gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
喷昔洛韦是一种合成的无环鸟嘌呤衍生物，具有抗病毒活性，用于治疗各种单纯疱疹病毒(HSV)感染。喷昔洛韦毒性低，选择性好，是一种核苷类似物。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
喷昔洛韦结构(DB00299)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:253.2578gydF4y2Ba
单一同位素的:253.117489371gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 9 - (4-hydroxy-3 -(羟甲基)丁基)鸟嘌呤gydF4y2Ba
- (9) - 4-hydroxy-3-hydroxymethylbut-1-yl鸟嘌呤gydF4y2Ba
- 9 - [2-hydroxy-1 -(羟甲基)-ethoxymethyl]鸟嘌呤gydF4y2Ba
- 9 - [4-hydroxy-3 -(羟甲基)but-1-yl]鸟嘌呤gydF4y2Ba
- PCVgydF4y2Ba
- PE2gydF4y2Ba
- PenciclovirgydF4y2Ba
- PenciclovirumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- brl - 39123gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗唇部和面部由各种疱疹病毒感染引起的复发性唇疱疹。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
喷昔洛韦是口服产品泛昔洛韦的活性代谢物。外用喷昔洛韦比外用阿昔洛韦治疗唇疱疹更有利的结果可能是由于喷昔洛韦在hsv感染细胞中的细胞内半衰期更长。激活的药物抑制病毒DNA聚合酶。这削弱了病毒在细胞内复制的能力。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
Penciclovir已经gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)和2型(HSV-2)的活性。在感染HSV-1或HSV-2的细胞中，病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化为单磷酸形式。然后，该药物的单磷酸形式被细胞激酶转化为三磷酸喷昔洛韦。喷昔洛韦的细胞内三磷酸被保留gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba与阿昔洛韦0.7-1小时相比，在hsv感染细胞内维持10-20小时。gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba研究表明，三磷酸喷昔洛韦通过与脱氧鸟苷三磷酸竞争，选择性抑制病毒DNA聚合酶。抑制病毒感染细胞的DNA合成抑制病毒复制。在未感染HSV的细胞中，DNA合成没有改变。HSV的耐药突变体可由病毒胸苷激酶或DNA聚合酶的质变产生。最常见的缺乏病毒胸苷激酶的耐阿昔洛韦突变体也对喷昔洛韦耐药。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba- 1gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
健康男性志愿者(n= 12)在每天单次或重复使用1%药膏180 mg喷昔洛韦后，未在血浆或尿液中检测到可测量的喷昔洛韦浓度。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
少于20%。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
2小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括头痛、腹痛、血清脂肪酶升高、恶心、消化不良、头晕和高胆红素血症。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 喷昔洛韦与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 喷昔洛韦与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 喷昔洛韦与阿比特龙合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba Acenocoumarol与喷昔洛韦联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚与喷昔洛韦联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦与喷昔洛韦联用可降低代谢。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 喷昔洛韦联合阿达木单抗可促进代谢。gydF4y2Ba 7型腺病毒活疫苗gydF4y2Ba 7型腺病毒活疫苗与喷昔洛韦联合使用可降低治疗效果。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 阿戈美拉汀与喷昔洛韦联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 喷昔洛韦与阿苯达唑联用可促进代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Penciclovir钠gydF4y2Ba P06226385LgydF4y2Ba 97845-62-0gydF4y2Ba NMQFQBOIHUIALG-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2003-11-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 2006-08-14gydF4y2Ba 2013-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 迈兰制药公司gydF4y2Ba 2018-09-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-11-18gydF4y2Ba 2016-11-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 新美国治疗公司gydF4y2Ba 2010-12-29gydF4y2Ba 2018-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 2009-12-03gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2014-05-28gydF4y2Ba 2015-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DenavirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 普雷斯特制药公司gydF4y2Ba 2012-10-23gydF4y2Ba 2020-02-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba PenciclovirgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 复兴制药公司gydF4y2Ba 2016-10-01gydF4y2Ba 2019-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D06BB06 -喷昔洛韦gydF4y2Ba 喷昔洛韦gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为次黄嘌呤的有机化合物。这些化合物含有嘌呤衍生物1H-purin-6(9H)- 1。嘌呤是一种由嘧啶环与咪唑环融合而成的双环芳香族化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 次黄嘌呤gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 6-oxopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 展示2更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 6-oxopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba次黄嘌呤gydF4y2Ba 显示13个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 2-氨基嘌呤丙烷-1,3-二醇(gydF4y2BaCHEBI: 7956gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 单纯疱疹病毒gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 359年hue8fjcgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 39809-25-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H15N5O3 c11-10-13-8-7 (9 (18) 14-10) 12-5-15 (8) 12-5-15 (3-16) 4-17 / h5-6 16-17H, 1-4H2, (H3、11、13、14、18)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2-amino-9 - [4-hydroxy-3 -(羟甲基)丁基]6 9-dihydro-3H-purin-6-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 =数控(= O) C2 = C (N1) N (CCC (CO)有限公司)C = N2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US5075445gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准药品:DENAVIR(喷昔洛韦)乳膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014444gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D05407gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07417gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4725gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506498gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4563gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50210804gydF4y2Ba
- 59839gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7956gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1540gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001899gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000488gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450839gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- PE2gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- PenciclovirgydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 ki3gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (64.7 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (57.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 冷痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 口唇疱疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 诺华消费者健康公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Denavir 1%乳霜1.5克管gydF4y2Ba 53.8美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 德纳维尔1%霜gydF4y2Ba 43.87美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5075445gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1991-12-24gydF4y2Ba 2010-09-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2113080gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-02-25gydF4y2Ba 2012-07-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US5840763gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1998-11-24gydF4y2Ba 2016-03-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5916893gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-06-29gydF4y2Ba 2016-03-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6469015gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-10-22gydF4y2Ba 2019-10-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6579981gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-06-17gydF4y2Ba 2020-06-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 275 - 277°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.7毫克/毫升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 7.45毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.86gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 2.88gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 125.76gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.59米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.11gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9885gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9386gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8545gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6103gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9733gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9532gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7342gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8231gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7926gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6681gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8723gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.935gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9398gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9323gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9713gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9593gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.549gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9301gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9104gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1426 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8811gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.856gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- - 1gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna-dna杂交核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 复制病毒基因组DNA。复制复合体由6种病毒蛋白组成:DNA聚合酶、生成因子、引物酶、引物相关因子、解旋酶和ssdna结合亲…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04293gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 136419.66哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Scott GM, Ng HL, Morton CJ, Parker MW, Rawlinson WD:小鼠巨细胞病毒对抗病毒药物的耐药与人类巨细胞病毒具有遗传相关性。中国病毒学杂志，2005年8月;86(Pt 8):2141-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Agut H Boutolleau D Deback C Bonnafous P Gautheret-Dejean A:检测人疱疹病毒对抗病毒药物的敏感性。未来微生物学。2009 11月4(9):1111-23。doi: 10.2217 / fmb.09.83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Deval J:抗菌策略:3'-羟基核苷抑制病毒聚合酶。药。2009;69(2):151 - 66。doi: 10.2165 / 00003495-200969020-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胸苷激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在潜伏感染中，可使病毒被重新激活并在缺乏高浓度磷酸化核酸前体的细胞中生长，如不能复制病毒的神经细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TKgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06478gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胸苷激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40912.485哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Suzutani T, Ishioka K, De Clercq E, Ishibashi K, Kaneko H, Kira T, Hashimoto K, Ogasawara M, Ohtani K, Wakamiya N, Saijo M:单纯疱疹病毒1型克隆在无环鸟苷或喷昔洛韦存在下胸苷激酶和DNA聚合酶基因的差异突变模式。《Chemother》，2003年5月;47(5):1707-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 肖文敏，李志刚，李志刚，李志刚，等。更昔洛韦对单纯疱疹病毒胸苷激酶转化小仓鼠肾细胞凋亡的影响。红伞化学。2001 5月;12(3):175-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 肖MM, Gurr WK, McCrimmon RJ, Schorderet DF, Sherwin RS: 5' amp活化蛋白激酶α缺乏增强应激诱导的BHK和PC12细胞凋亡。细胞分子医学杂志，2007 3 - 4月;11(2):286-98。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日09:53gydF4y2Ba