氨甲环酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氨甲环酸gydF4y2Ba是一种抗纤溶剂，用于减少或防止出血发作，特别是在高纤溶性疾病的情况下。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Cyklokapron, LystedagydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氨甲环酸gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00302gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氨甲环酸是一种合成衍生物gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba用作治疗和预防大出血的抗纤溶剂。它具有与。相似的作用机制gydF4y2Ba氨基己酸gydF4y2Ba但威力大约是原来的十倍。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

它于1957年首次获得专利gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba并于1986年获得美国的首肯。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

氨甲环酸结构(DB00302)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:157.2102gydF4y2Ba
单一同位素的:157.110278729gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_8gydF4y2BaHgydF4y2Ba_15gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 现在tranexamiquegydF4y2Ba
• 它是tranexamicogydF4y2Ba
• Acidum tranexamicumgydF4y2Ba
• 氨甲环酸gydF4y2Ba
• TranexamsaeuregydF4y2Ba
• Tranexmic酸gydF4y2Ba
• Tranhexamic酸gydF4y2Ba
• 反式AMCHAgydF4y2Ba
• (trans-4) -氨甲基cyclohexanecarboxylic酸gydF4y2Ba
• trans-4-aminomethylcyclohexane-1-carboxylic酸gydF4y2Ba
• trans-AmchagydF4y2Ba
• trans-Tranexamic酸gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• CL 65336gydF4y2Ba
• cl - 65336gydF4y2Ba
• rp - 18429gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

口服氨甲环酸可用于治疗遗传性血管性水肿，gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba绝经前女性的周期性月经大出血gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba还有其他在纤维蛋白高溶解的情况下出现严重出血的例子。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba静脉给予氨甲环酸用于血友病患者的短期使用(2-8天)，以防止或减少拔牙后出血。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 出血gydF4y2Ba
• 沉重的月经出血gydF4y2Ba
• 遗传性血管性水肿(有)gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氨甲环酸是一种抗纤溶剂，竞争性地抑制纤溶酶原对纤溶酶的激活。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba在更高的浓度下，它表现为纤溶酶类似的非竞争性抑制剂gydF4y2Ba氨基己酸gydF4y2Ba这是一种类似的抗纤溶药，其效力是后者的10倍。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba氨甲环酸与纤溶酶原分子强受体和弱受体位点的结合比氨基戊酸更强，其结合比例与化合物之间的药效差异相对应。在遗传性血管性水肿患者中，用氨甲环酸抑制纤溶酶的形成和活性可能通过减少纤溶酶诱导的第一补体蛋白(C1)的激活来预防血管性水肿的发作。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

氨基丁酸(A)受体的脱靶拮抗作用可能与氨甲环酸给药后惊厥和高兴奋性的发生有关gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba-心血管手术中给药不当或给药不当，风险会更高。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba考虑有癫痫病史的患者的脑电图监测。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

氨甲环酸通过结合多个不同的位点竞争性和可逆地抑制纤溶酶原的激活，包括4 - 5个低亲和力位点和1个高亲和力位点，后者参与其与纤维蛋白的结合。纤溶酶原与纤维蛋白的结合诱导纤维蛋白溶解——氨甲环酸通过占据必要的结合位点来阻止纤维蛋白的溶解，从而稳定血块并防止出血。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaPlasminogengydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

人口服氨甲环酸后的生物利用度约为摄入剂量的30 - 50%，不受食物摄入的影响。gydF4y2Ba^5gydF4y2BaCgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}和TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}多次口服剂量(1300 mg，每日3次x 5天)分别为16.41 mcg/mL和2.5小时。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

氨甲环酸的初始分布体积为0.18 L/kg，稳态分布体积为0.39 L/kg。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba氨甲环酸分布在脑脊液和眼房水中，其浓度约为典型血浆浓度的十分之一。氨甲环酸也能通过胎盘，在脐带血中发现的氨甲环酸的浓度相当于孕妇血浆的浓度。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

在治疗浓度下，血浆中氨甲环酸约为3%的蛋白质结合。由于它不与血清白蛋白结合，这种蛋白质结合很可能是由氨甲环酸与血清纤溶酶原的结合引起的。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

氨甲环酸代谢的特点很差，但似乎不是一个重要的药物消除手段。根据处方信息，大约1%和0.5%的口服剂量分别作为二羧酸和乙酰化代谢物排出体外。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

尿排泄是清除氨甲环酸的主要手段，95%的给药剂量的>作为原药通过尿液排出。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba排泄率取决于给药途径——静脉注射给药剂量中约90%在24小时内排泄，而口服给药剂量中只有39%在同一时间内排泄。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

静脉给药后，表观消除半衰期约为2小时，平均终末半衰期约为11小时。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

氨甲环酸的血浆清除率为110 ~ 116 mL/min。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

氨甲环酸过量报告的症状包括严重胃肠道症状、低血压、血栓栓塞、视力障碍、抽搐、精神状态改变和皮疹。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
氨甲环酸作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
Albutrepenonacog阿尔法gydF4y2Ba	氨甲环酸可增加白曲霉的血栓形成活性。gydF4y2Ba
Alpha-1-proteinase抑制剂gydF4y2Ba	α -1蛋白酶抑制剂可增加氨甲环酸的血栓形成活性。gydF4y2Ba
溶栓gydF4y2Ba	氨甲环酸与阿替普酶合用可降低疗效。gydF4y2Ba
氨基己酸gydF4y2Ba	氨甲环酸可增加氨基戊酸的血栓形成活性。gydF4y2Ba
Andexanet阿尔法gydF4y2Ba	氨甲环酸可增加黄芪的血栓形成活性。gydF4y2Ba
AnistreplasegydF4y2Ba	氨甲环酸与安司替酶合用可降低疗效。gydF4y2Ba
Anti-inhibitor促凝剂复杂gydF4y2Ba	氨甲环酸可增加抗抑制剂凝血复合物的血栓形成活性。gydF4y2Ba
抗血友病因子(重组)，聚乙二醇化gydF4y2Ba	氨甲环酸可增加聚乙二醇化的抗血友病因子(重组)的血栓形成活性。gydF4y2Ba
Antihemophilic因素人类gydF4y2Ba	氨甲环酸可增加人抗血友病因子的血栓形成活性。gydF4y2Ba
抗血友病因子，人重组gydF4y2Ba	氨甲环酸可增加人重组抗血友病因子的血栓形成活性。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带或不带食物服用。食物的共同给药对氨甲环酸的处置没有显著影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Cyclo-FgydF4y2Ba/gydF4y2BaEspercilgydF4y2Ba/gydF4y2BaFemstrualgydF4y2Ba/gydF4y2BaRikavaringydF4y2Ba/gydF4y2BaTransamingydF4y2Ba/gydF4y2BaTranscamgydF4y2Ba/gydF4y2BaTraxylgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
CyklokaprongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba	2006-01-04gydF4y2Ba	2006-01-04gydF4y2Ba
CyklokaprongydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1986-12-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Cyklokapron 100毫克/毫升gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Cyklokapron 500毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Erfa-tranexamicgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Erfa Canada 2012gydF4y2Ba	2017-07-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LystedagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	650毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Xanodyne制药gydF4y2Ba	2010-05-17gydF4y2Ba	2010-05-17gydF4y2Ba
LystedagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	650毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	显示出制药公司。gydF4y2Ba	2010-05-17gydF4y2Ba	2022-12-31gydF4y2Ba
LystedagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	650.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	显示出医药gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LystedagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	650毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	显示出医药gydF4y2Ba	2010-05-17gydF4y2Ba	2015-12-31gydF4y2Ba
LystedagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	650毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	amr制药公司。gydF4y2Ba	2010-05-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Gd-tranexamic酸gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	辉瑞加拿大分公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Gd-tranexamic酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大分公司gydF4y2Ba	2014-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mar-tranexamic酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba	2020-06-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨甲环酸gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Mylan机构有限公司gydF4y2Ba	2011-11-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨甲环酸gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	XGen Pharmaceuticals DJB, Inc.gydF4y2Ba	2012-05-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨甲环酸gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	HF收购有限公司，DBA健康第一gydF4y2Ba	2021-06-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨甲环酸gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Nexus制药有限公司gydF4y2Ba	2012-03-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨甲环酸gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	美国摄政,INC。gydF4y2Ba	2011-11-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨甲环酸gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Alvogen Inc .)gydF4y2Ba	2017-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨甲环酸gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	博洛尼亚制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2017-02-13gydF4y2Ba	2020-08-31gydF4y2Ba

非柜位产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
纯Whitenol血清gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	0.05毫克/ 50毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	皮肤医学韩gydF4y2Ba	2015-02-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Skinmd实验室纯白醇血清gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	0.05 g / 50毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Reviresco有限公司。gydF4y2Ba	2017-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Skinmd实验室纯白醇强化gydF4y2Ba	氨甲环酸gydF4y2Ba(0.02克/ 10毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺苷gydF4y2Ba(0.004克/ 10毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Reviresco有限公司。gydF4y2Ba	2017-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SKINMD实验室ReviTox蓝gydF4y2Ba	氨甲环酸gydF4y2Ba(0.001克/ 10毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺苷gydF4y2Ba(0.004克/ 10毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Reviresco有限公司。gydF4y2Ba	2017-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
纯Whitenol血清gydF4y2Ba	氨甲环酸gydF4y2Ba50(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	皮肤医学韩gydF4y2Ba	2015-02-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Skinmd实验室纯白醇强化gydF4y2Ba	氨甲环酸gydF4y2Ba(0.02克/ 10毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺苷gydF4y2Ba(0.004克/ 10毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Reviresco有限公司。gydF4y2Ba	2017-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Skinmd实验室纯白醇血清gydF4y2Ba	氨甲环酸gydF4y2Ba(0.05 g / 50毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Reviresco有限公司。gydF4y2Ba	2017-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SKINMD实验室ReviTox蓝gydF4y2Ba	氨甲环酸gydF4y2Ba(0.001克/ 10毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺苷gydF4y2Ba(0.004克/ 10毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Reviresco有限公司。gydF4y2Ba	2017-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

B02AA02 -氨甲环酸gydF4y2Ba

• 氨基酸gydF4y2Ba
• B02A -纤溶gydF4y2Ba
• B02——ANTIHEMORRHAGICSgydF4y2Ba
• B型血和造血器官gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸,碳环gydF4y2Ba
• 氨基酸gydF4y2Ba
• 氨基酸，多肽和蛋白质gydF4y2Ba
• 纤溶药物gydF4y2Ba
• 血液和造血器官gydF4y2Ba
• 凝结剂gydF4y2Ba
• Cyclohexanecarboxylic酸gydF4y2Ba
• 环己烷gydF4y2Ba
• 环烷烃gydF4y2Ba
• 降低纤维蛋白溶解gydF4y2Ba
• 纤维蛋白调节代理gydF4y2Ba
• 血液制剂gydF4y2Ba
• 止血gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为氨基酸的有机化合物。这些有机化合物至少包含一个羧基和一个氨基。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机酸及其衍生物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

羧酸及其衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

氨基酸gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

元羧酸酸(gydF4y2BaCHEBI: 48669gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

6 t84r30kc1gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

1197-18-8gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C8H15NO2 c9-5-6-1-3-7 (4-2-6) 8 (10) 11 / h6-7H、1 - 5、9 h2 (H 10 11) / t6 - 7 -gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 r, 4 r) 4 -(氨甲基)cyclohexane-1-carboxylic酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

数控(C@H) 1 cc (C@@H) (CC1) C = O (O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Noa Zerangue, Bernd Jandeleit，李云晓，“氨甲环酸的酰基氧基烷基氨基甲酸酯前体药物的合成与使用方法。”美国专利US20070027210, 2007年2月1日发布。gydF4y2Ba

US20070027210gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Furtmuller R, Schlag MG, Berger M, Hopf R, Huck S, Sieghart W, Redl H:氨甲环酸是一种广泛使用的抗纤溶剂，通过γ -氨基丁酸(a)受体拮抗作用引起惊厥。2002年4月301(1):168-73。doi: 10.1124 / jpet.301.1.168。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Ng W, Jerath A, Wasowicz M:氨甲环酸的临床研究进展。麻醉强化麻醉。2015;47(4):339-50。doi: 10.5603 / AIT.a2015.0011。Epub 2015年3月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Gompels MM、Lock RJ、Abinun M、Bethune CA、Davies G、Grattan C、Fay AC、Longhurst HJ、Morrison L、Price A、Price M、Watters D: C1抑制剂缺乏:共识文献。临床免疫学杂志2005年3月139(3):379-94。doi: 10.1111 / j.1365-2249.2005.02726.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. FDA批准药品:静脉注射用环甲环酸[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. FDA批准药品:口服李斯特达(氨甲环酸)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 加拿大卫生部产品专论:口服环丙酚(氨甲环酸)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. CaymanChem:氨甲环酸MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014447gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D01136gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5526gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508089gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

10482000gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50428067gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

10691gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

48669gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL877gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000100071256gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000199gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164750514gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

抗苗勒氏管激素gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

Tranexamic_acidgydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 b2igydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 cebgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 rpggydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 v3cgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 nmbgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 yzcgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (63.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	前交叉韧带断裂gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	手术中出血量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	伯恩斯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨甲环酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤和伤害gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	股骨骨折的gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肩袖损伤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩袖撕裂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩峰下撞击gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩峰下撞击综合征gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	月经过多gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	体外循环并发症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小儿心脏手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	翻修全髋关节置换术(RTHA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	腺样体切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba扁桃腺切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨甲环酸gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	胆道外科手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结肠切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃切除术gydF4y2Ba/gydF4y2BaOesophagectomygydF4y2Ba/gydF4y2BaPancreatico-duodenectomygydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
• 显示出药品,gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 药剂师gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• 美国专业复合中心有限责任公司gydF4y2Ba
• Xanodyne制药有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	650毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	650.0毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		500毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.05毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.05 g / 50毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	650年1/1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	650毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1000mg / 10mlgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Cyklokapron 100mg /ml安瓿gydF4y2Ba	8.8美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氨甲环酸粉gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Cyklokapron 500毫克片gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US8022106gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-09-20gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba
US8273795gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-09-25gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba
US8487005gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-07-16gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba
US8791160gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-29gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba
US8809394gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-08-19gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba
US8957113gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-02-17gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba
US9060939gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-06-23gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba
US7947739gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-05-24gydF4y2Ba	2025-03-04gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	> 300°CgydF4y2Ba	https://www.caymanchem.com/msdss/19193m.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	18.2毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-0.94gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	4.56gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	10.22gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	63.32gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	41.9米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	17.28gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9538gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8672gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.8957gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7572gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9915gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8475gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7446gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8862gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7898gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.829gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9504gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9577gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9452gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9313gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9698gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8916gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8495gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.6921gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.0517 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8797gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9156gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月17日15:22gydF4y2Ba