丙戊酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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丙戊酸gydF4y2Ba是一种抗惊厥药,用于控制复杂的部分癫痫发作和简单的和复杂的消失性癫痫发作。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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丙戊酸钠,Depakene EpivalgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 丙戊酸gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00313gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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丙戊酸,或丙戊酸,是一种脂肪酸衍生物和抗惊厥最初在1881年由贝弗利s伯顿合成。gydF4y2Ba26gydF4y2Ba近一个世纪以来,它一直被用作工业和制药制造业中受欢迎的有机溶剂。1963年,乔治·卡拉兹(George Carraz)在研究霍林的抗惊厥作用时意外发现,他发现所有溶解在丙戊酸中的样品都具有相似程度的抗惊厥活性。1978年2月28日,它以商品名Depakene首次获得了FDA的批准。gydF4y2Ba29gydF4y2Ba
从那时起,人们开始研究它对神经保护、抗躁狂和抗偏头痛的作用。目前,它是肿瘤学领域感兴趣的化合物,因其抗增殖作用,是多种癌症类型的许多临床试验的主题。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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- 重量gydF4y2Ba
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平均:144.2114gydF4y2Ba
单一同位素的:144.115029756gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba16gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 2-n-propyl-n-valeric酸gydF4y2Ba
- 2-propyl-pentanoic酸gydF4y2Ba
- 2-Propylpentanoic酸gydF4y2Ba
- 2-Propylvaleric酸gydF4y2Ba
- 4-heptanecarboxylic酸gydF4y2Ba
- 现在valproiquegydF4y2Ba
- 它是valproicogydF4y2Ba
- acidum valproicumgydF4y2Ba
- di-n-propylacetic酸gydF4y2Ba
- Di-n-propylessigsauregydF4y2Ba
- Dipropylacetic酸gydF4y2Ba
- 德通社gydF4y2Ba
- n-DPAgydF4y2Ba
- 丙戊酸钠gydF4y2Ba
- 丙戊酸gydF4y2Ba
- ValproinsauregydF4y2Ba
- VPAgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- 44089gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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表示gydF4y2Ba:gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
1)作为单一疗法或辅助疗法治疗复杂的部分癫痫发作和简单或复杂的失神发作。gydF4y2Ba
2)包括失神发作在内的多种发作类型的辅助治疗。gydF4y2Ba
3)预防偏头痛。gydF4y2Ba
4)双相情感障碍相关躁狂的急性处理。gydF4y2Ba
标示外gydF4y2Ba用途包括:gydF4y2Ba
1)双相情感障碍维持治疗。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
2)急性双相抑郁的治疗。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
3)癫痫持续状态的急诊处理。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
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丙戊酸钠已被证明可以减少复杂的局部癫痫发作和偏头痛的发生率。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba它也改善双相躁狂的症状控制。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba虽然确切的机制尚不清楚,但据认为丙戊酸盐产生增加的皮质抑制,有助于控制神经同步。丙戊酸也被认为具有神经保护作用,防止癫痫、偏头痛和双相情感障碍的损伤和神经退行性变。gydF4y2Ba
丙戊酸是肝毒性和致畸性的。这其中的原因尚不清楚,但已被归因于药物的基因组效应。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
一项小型概念证明研究发现,当丙戊酸酯与高活性抗逆转录病毒疗法(HAART)联合使用时,通过重新激活病毒以允许清除,可增加人类免疫缺陷病毒(HIV)的清除,然而,一个更大的多中心试验未能显示添加到HAART时对艾滋病毒宿主的显著影响。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2BaFDA的标签包含了在使用丙戊酸盐时关于艾滋病毒重新激活的警告。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba.gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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丙戊酸对癫痫、偏头痛和双相情感障碍的确切作用机制尚不清楚,但存在几种可能有助于药物作用的途径。gydF4y2Ba
丙戊酸是已知的抑制琥珀酸半醛脱氢酶。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba这种抑制作用导致丁二酸半醛的增加,丁二酸半醛作为GABA转氨酶的抑制剂,最终减少GABA代谢,增加GABA能神经传递。由于氨基丁酸是一种抑制性神经递质,这种增加导致抑制性活性增加。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba皮质抑制的一个可能的次要因素是电压门控钠通道活性的直接抑制和通过对GABA的影响的间接抑制。gydF4y2Ba
也有研究表明丙戊酸盐影响细胞外信号相关激酶通路(ERK)。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这些作用似乎依赖于丝裂原激活蛋白激酶(MEK),并导致ERK1/2的磷酸化。该激活增加了几个下游靶点的表达,包括ELK-1,随后增加c-fos,生长锥相关蛋白-43,有助于神经可塑性,b细胞淋巴瘤/白血病-2,一种抗凋亡蛋白,脑源性神经营养因子(BDNF),也参与神经可塑性和生长。丙戊酸引起的神经发生和神经突生长的增加归因于这一途径的作用。BDNF表达增加的另一个下游效应似乎是GABA的增加gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba受体有助于进一步增加gaba能活性。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
丙戊酸对肌肌-1-磷酸合成酶具有非竞争性间接抑制作用。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba这导致了肌醇单磷酸酶从头合成的减少和随后的肌醇消耗。尚不清楚这是如何促进丙戊酸盐对双相情感障碍的影响,但已知[锂]发挥类似的肌醇消耗作用。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba丙戊酸盐暴露似乎也产生蛋白激酶C蛋白(PKC)-α和-ε的下调,这可能与双相情感障碍有关,因为PKC在双相情感障碍患者的额皮质中是不受控制的。这进一步得到了与锂相似的PKC减少的支持。gydF4y2Ba16gydF4y2BaPKC通路的抑制也可能是预防偏头痛的一个因素。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba肉豆蔻酰化的富含丙氨酸的C激酶底物(PKC底物)也被丙戊酸下调,并可能通过对细胞骨架的影响导致突触重构的改变。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
丙戊酸钠似乎也会影响脂肪酸代谢。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba脂肪酸底物在甾醇和甘油脂中较少的掺入被认为会影响膜的流动性,并导致动作电位阈值的增加,可能有助于丙戊酸酯的抗癫痫作用。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba丙戊酸被发现是脑微粒体长链脂肪酰基辅酶a合成酶的非竞争性直接抑制剂。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba对这种酶的抑制会降低有效的乙酰胆酸辅酶a,这是一种产生炎症性前列腺素的底物。据认为,这可能是丙戊酸在偏头痛预防中有效的机制,因为偏头痛通常用非甾体抗炎药治疗,而非甾体抗炎药也会抑制前列腺素的产生。gydF4y2Ba
最后,丙戊酸盐作为直接组蛋白去酰化酶(HDAC)抑制剂。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba组蛋白上赖氨酸残基的高乙酰化促进DNA弛缓,使基因转录增加。丙戊酸对基因组的影响范围很广,有461个基因被上调或下调。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba这些基因组效应与治疗价值的关系尚未完全确定,但H3和H4高乙酰化与双相情感障碍患者症状的改善相关。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba已知癫痫后BDNF基因的组蛋白高乙酰化,增加BDNF的表达,被认为是一种神经保护机制,丙戊酸可加强或延长。gydF4y2Ba24gydF4y2BaH3的高乙酰化与甘油醛-3-磷酸脱氢酶(一种促凋亡的酶)的减少有关,进一步有助于丙戊酸盐的神经保护作用。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶9gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba短/支链特异性酰基辅酶a脱氢酶,线粒体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba2-oxoglutarate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSuccinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠离子通道蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba周期蛋白依赖性激酶抑制剂1gydF4y2Ba 监管机构gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肝细胞生长因子gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba鸟氨酸脱羧酶gydF4y2Ba downregulatorgydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba程序性细胞死亡1配体1gydF4y2Ba downregulatorgydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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静脉和口服形式的丙戊酸有望在稳定状态下产生相同的AUC、Cmax和Cmin。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba口服缓释片制剂的最大释药时间为4小时。吸收率与其他配方的差异是预期的,但在慢性治疗的背景下,除了影响给药频率外,不被认为是临床重要的。吸收的差异可能会在治疗开始时产生较早的Tmax或较高的Cmax值,并可能因饮食而不同。gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba缓释片与食物同服时,Tmax由4 h增加到8 h。相比之下,喷淋胶囊配方的Tmax从3.3 h增加到4.8 h。据报道,生物利用度约为90%,所有口服配方肠溶剂型可能达到100%。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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11 L / 1.73gydF4y2Ba2gydF4y2Ba.gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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蛋白质结合在低浓度下是线性的,在40 mcg/mL时自由分数约为10%,但在较高浓度下,在135 mcg/mL时自由分数为18.5%,成为非线性的。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba这可能是由于结合在不同的白蛋白高和低亲和位点。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba在老年人和肝功能障碍患者中,结合有望减少。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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大多数药物被代谢为母体药物或代谢物的葡糖苷缀合物(30-50%)。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba27gydF4y2Ba另一大部分通过线粒体β氧化代谢(40%)。其余的代谢(15-20%)通过氧化,羟基化和脱氢在ω, ω发生gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,ωgydF4y2Ba2gydF4y2Ba形成羟基、酮、羧基、内酯代谢物、双键和组合的位置。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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大部分药物通过肝脏代谢被清除,约30-50%。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba另一个主要途径是线粒体β氧化,约占40%。其他氧化途径也占了15-20%。只有不到3%是通过尿液排出的。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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13 - 19小时。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
新生儿的半衰期为10-67小时,2月龄以下儿童的半衰期为7-13小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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0.56 L /人力资源/ mgydF4y2Ba2gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
3个月到10岁之间的儿童患者按体重计算清除率高出50%。10岁或以上儿童患者与成人值近似。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
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LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba值gydF4y2Ba
口服,小鼠:1098毫克/公斤gydF4y2Ba
口服,大鼠:670 mg/kggydF4y2Ba
过量gydF4y2Ba
过量服用的症状包括嗜睡、心脏传导阻滞、深度昏迷和高钠血症。曾有死亡报告,但患者已从高达2120微克/毫升的丙戊酸盐血清浓度恢复。未结合的部分可以通过血液透析去除。纳洛酮已被证实可逆转过量的中枢神经系统抑制作用,但也可能逆转抗癫痫作用。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
生殖毒性gydF4y2Ba
已知怀孕期间使用丙戊酸盐会增加神经管缺陷和其他结构异常的风险。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba脊柱裂的风险从正常人群的0.06-0.07%增加到丙戊酸钠使用者的1-2%。北美抗癫痫药物(NAAED)妊娠登记报告主要畸形率为9-11%,是基线率的5倍。这些畸形包括神经管缺陷、心血管畸形、颅面缺陷(如口腔裂、颅缝早闭)、尿道下裂、肢体畸形(如内翻足、多指畸形)以及其他涉及其他身体系统的不同严重程度的畸形。其他抗癫痫药物,拉莫三嗪,卡贝西平和苯妥英,已经被发现会降低儿童在子宫内暴露的智商。丙戊酸盐也进行了研究,但结果没有达到统计学意义(97 IQ (CI: 94-101))。观察性研究报告,宫内暴露于丙戊酸盐的儿童患自闭症谱系障碍的绝对风险增加2.9%(相对风险2.9倍基线)。已经有病例报告在怀孕期间使用丙戊酸钠的母亲的孩子的致命肝衰竭。gydF4y2Ba
有报道称服用丙戊酸钠会导致男性不孕。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
泌乳gydF4y2Ba
丙戊酸盐通过人奶排出体外。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba已发表文献中的数据描述了人乳中丙戊酸的存在(范围:0.4微克/毫升至3.9微克/毫升),相当于孕妇血清水平的1%至10%。从出生后3天至分娩后12周的母乳喂养婴儿中收集的丙戊酸盐血清浓度在0.7微克/毫升至4微克/毫升之间,为产妇血清丙戊酸盐水平的1%至6%。一项已发表的针对6岁以下儿童的研究没有报告通过母乳接触丙戊酸盐后对发育或认知的不良影响。gydF4y2Ba
其他的毒性考虑gydF4y2Ba
在2岁以下儿童中使用会增加致死性肝毒性的风险。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 丙戊酸代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba DNA聚合酶亚单位-1gydF4y2Ba A467TgydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba POLG中这种多态性的存在可能表明,当使用丙戊酸治疗时,肝衰竭和死亡的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba DNA聚合酶亚单位-1gydF4y2Ba W748SgydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba G > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba POLG中这种多态性的存在可能表明,当使用丙戊酸治疗时,肝衰竭和死亡的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当丙戊酸与1,2-苯二氮卓联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦与丙戊酸联用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 丙戊酸与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 阿巴他普与丙戊酸合用可提高丙戊酸的代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 与丙戊酸联用可降低Abemaciclib的代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与丙戊酸联用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与丙戊酸联用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 乙酰丙酸与丙戊酸合用可减少乙酰丙酸的排泄。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 丙戊酸与乙酰氯芬酸联用可降低蛋白质结合。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 丙戊酸与乙酰美辛合用可降低蛋白结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 避免牛奶和奶制品。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 双丙戊酸钠gydF4y2Ba 644年vl95ao6gydF4y2Ba 76584-70-8gydF4y2Ba MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba 丙戊酸钠钠gydF4y2Ba 5 vom6gyj0dgydF4y2Ba 1069-66-5gydF4y2Ba AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
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- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ConvulexgydF4y2Ba/gydF4y2BaDepakinegydF4y2Ba/gydF4y2BaDeprakinegydF4y2Ba/gydF4y2BaEncorategydF4y2Ba/gydF4y2BaEpilimgydF4y2Ba/gydF4y2BaValcotegydF4y2Ba/gydF4y2BaValparingydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-divalproexgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 250mg / ectgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1999-03-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-divalproexgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1999-03-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-divalproexgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 500毫克/ ectgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1999-03-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-valproic酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1998-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无载丙戊酸口服液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1998-07-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 双丙戊酸钠gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-03-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双丙戊酸钠gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvPAKgydF4y2Ba 2018-07-11gydF4y2Ba 2018-11-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双丙戊酸钠gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2014-09-02gydF4y2Ba 2018-06-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双丙戊酸钠gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卢平制药有限公司gydF4y2Ba 2008-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双丙戊酸钠gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 500年1/1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2020-09-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
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类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 丙戊酸gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 酸,无环gydF4y2Ba
- 的抗癫痫剂gydF4y2Ba
- 抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 抗躁狂药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
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- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
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- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 中枢神经系统紊乱的电活动减少gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 脂肪酸衍生品gydF4y2Ba
- 脂肪酸gydF4y2Ba
- 脂肪酸、挥发性gydF4y2Ba
- GABA代理gydF4y2Ba
- 肝毒素的代理gydF4y2Ba
- 最高风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- 组蛋白脱乙酰酶抑制剂gydF4y2Ba
- 脂质gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- 其他抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 心境稳定剂gydF4y2Ba
- 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的OAT3/SLC22A8底物gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
- 戊酸gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
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- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 镇静性代理gydF4y2Ba
- UGT1A1抑制剂gydF4y2Ba
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- UGT1A3基质gydF4y2Ba
- UGT1A3底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- UGT1A4基质gydF4y2Ba
- UGT1A6衬底gydF4y2Ba
- UGT1A6底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- UGT1A9基质gydF4y2Ba
- UGT1A9底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- UGT2B7基质gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的UGT2B7底物gydF4y2Ba
- 戊酸酯gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为甲基支化脂肪酸的一类有机化合物。这些脂肪酸的酰基链有一个甲基分支。通常,它们是饱和的,只含有一个或多个甲基。然而,甲基以外的分支也可能存在。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 脂肪酰基gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 脂肪酸和共轭物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Methyl-branched脂肪酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMethyl-branched脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 支链脂肪酸、支链饱和脂肪酸(gydF4y2BaCHEBI: 39867gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba支链脂肪酸(gydF4y2BaLMFA01020291gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 614年oi1z5wigydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 99-66-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C8H16O2 c1-3-5-7 (6-4-2) 8 (9) 10 / h7H 3-6H2, 1-2H3, (H, 9、10)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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2-propylpentanoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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预备(CCC) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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丹尼尔·奥伯特,弗朗西斯·布兰科,亨利·德斯莫林,米歇尔·莫尔,露西特·辛德利,丙戊酸制剂美国专利US5017613, 1965年1月发布。gydF4y2Ba
US5017613gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- Depacon FDA标签(2006)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Depakene食品及药物管理局(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 脑出血后gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性偏头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精戒断综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔茨海默氏症类型的痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba老年痴呆,阿尔茨海默型gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba挑衅的障碍,对立gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 自闭症,早期的婴儿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 1双相情感障碍gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 1双相情感障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba双相情感障碍,II型gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250mg / ectgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ ectgydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,推迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,推迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 400毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 丙戊酸的液体gydF4y2Ba 10.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 德帕烯250毫克胶囊gydF4y2Ba 2.21美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba 0.79美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 癸烯250毫克/5ml糖浆gydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 新丙戊酸500毫克肠溶胶囊gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba pms -丙戊酸E.C. 500 mg肠溶胶囊gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba apo -丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Mylan-Valproic 250mg胶囊gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 新丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba nuu -丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba pms -丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 山德士丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 丙戊酸250毫克/5ml糖浆gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 丙戊酸250mg / 5ml syrgydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 癸烯50mg /ml糖浆gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba apo -丙戊酸50mg /ml糖浆gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba pms -丙戊酸50mg /ml糖浆gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 比例-丙戊酸50mg /ml糖浆gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6713086gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2004-03-30gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6720004gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2004-04-13gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6511678gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2003-01-28gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6528090gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2003-03-04gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6528091gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2003-03-04gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6419953gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2002-07-16gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 222gydF4y2Ba ChemIDplusgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.3毫克/毫升gydF4y2Ba FDA标签(2006)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.75gydF4y2Ba ChemIDplusgydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.86gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.8gydF4y2Ba FDA标签(2006)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.36毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.54gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 5.14gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba -1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 37.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 40.25米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 17一个gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9828gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9626gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7345gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9695gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7405gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9277gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8247gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7033gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5447gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8174gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9397gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.957gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9583gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9364gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9805gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5266gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.8523gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8543 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9357gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9249gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
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目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
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- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了一个标签,并发挥了重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HDAC9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UKV0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组蛋白脱乙酰酶9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 111296.29哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于供体ch-ch基团,以黄素为受体gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对短支链酰基辅酶a衍生物如(s)-2-甲基丁基-辅酶a,异丁基-辅酶a和2-甲基己基-辅酶a以及短直链酰基-辅酶as具有最大的活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ACADSBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P45954gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 短/支链特异性酰基辅酶a脱氢酶,线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 47485.035哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 硫胺素焦磷酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 2-氧戊二酸脱氢酶络合物催化2-氧戊二酸整体转化为琥珀酰辅酶a和CO(2)。它包含三个酶组分的多个副本:2-氧戊二酸dehy…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OGDHgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q02218gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 2-oxoglutarate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 115934.37哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 约翰内森大学,约翰内森大学:丙戊酸盐:过去,现在和未来。CNS Drug rev 2003 Summer;9(2):199-216。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸半醛脱氢酶[nad(p)+]活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化一步降解抑制性神经递质-氨基丁酸(GABA)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ALDH5A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51649gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Succinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57214.23哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 约翰内森大学,约翰内森大学:丙戊酸盐:过去,现在和未来。CNS Drug rev 2003 Summer;9(2):199-216。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
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- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节电压依赖性钠离子的可激膜通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差,蛋白质形成一个…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Farber NB, Jiang XP, Heinkel C, Nemmers B:抗癫痫药物和抑制电压门控钠通道的药物可防止NMDA拮抗剂神经毒性。摩尔精神病学。2002;7(7):726 - 33所示。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了一个标签,并发挥了重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HDAC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92769gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55363.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kramer OH, Zhu P, Ostendorff HP, Golebiewski M, Tiefenbach J, Peters MA, Brill B, Groner B, Bach I, Heinzel T, Gottlicher M:组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸选择性诱导HDAC2蛋白酶体降解。EMBO J. 2003 7月1日;22(13):3411-20。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 丙戊酸:一种新发现的组蛋白去乙酰化酶抑制剂。Ann Hematol. 2004;83增刊1:S91-2。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Ligand-activated转录因子。脂质代谢的关键调节剂。内源性配体1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。激活oleyleth……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPARAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q07869gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52224.595哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Szalowska E, van der Burg B, Man HY, Hendriksen PJ, Peijnenburg AA:模型脂肪生成化合物(胺碘酮,丙戊酸和四环素)通过不同机制改变小鼠肝脏切片中的脂质代谢。科学通报,2014年1月29日;9(1):e86795。doi: 10.1371 / journal.pone.0086795。eCollection 2014。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Ligand-activated转录因子。结合过氧化物酶体增殖物如降血脂药物和脂肪酸的受体。偏好多不饱和脂肪酸,如-lin…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPARDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q03181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49902.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Szalowska E, van der Burg B, Man HY, Hendriksen PJ, Peijnenburg AA:模型脂肪生成化合物(胺碘酮,丙戊酸和四环素)通过不同机制改变小鼠肝脏切片中的脂质代谢。科学通报,2014年1月29日;9(1):e86795。doi: 10.1371 / journal.pone.0086795。eCollection 2014。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与过氧化物酶体增殖物如降血脂药物和脂肪酸结合的核受体。一旦被配体激活,核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPARGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P37231gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57619.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Szalowska E, van der Burg B, Man HY, Hendriksen PJ, Peijnenburg AA:模型脂肪生成化合物(胺碘酮,丙戊酸和四环素)通过不同机制改变小鼠肝脏切片中的脂质代谢。科学通报,2014年1月29日;9(1):e86795。doi: 10.1371 / journal.pone.0086795。eCollection 2014。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录调节区序列特异性dna结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了一个标签,并发挥了重要作用。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
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- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
监管机构gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 可能参与p53/TP53介导的抑制细胞增殖响应DNA损伤。结合并抑制细胞周期蛋白依赖性激酶活性,防止关键细胞周期蛋白依赖性激酶底物的磷酸化,并阻止细胞周期进程。细胞周期蛋白D-CDK4复合体的核定位和组装功能,并促进其对RB1的激酶活性。以较高的化学计量比,抑制细胞周期蛋白D-CDK4复合体的激酶活性。通过与POLD3竞争PCNA结合抑制DNA聚合酶delta的DNA合成(PubMed:11595739)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞周期蛋白绑定gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CDKN1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P38936gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 周期蛋白依赖性激酶抑制剂1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 18119.145哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rocchi P、Tonelli R、Camerin C、Purgato S、Fronza R、Bianucci F、Guerra F、Pession A、Ferreri AM: p21Waf1/Cip1是短链脂肪酸HDAC抑制剂(丙戊酸、三丁酸和丁酸钠)在成神经细胞瘤细胞中诱导的共同靶点。Oncol rep 2005年6月;13(6):1139-44。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Serine-type肽链内切酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 成熟实质肝细胞的强力丝裂原,似乎是一种肝营养因子,并作为广泛的组织和细胞类型的生长因子。激活rec的配体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HGFgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14210gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝细胞生长因子gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83133.115哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Matsumoto Y, Motoki T, Kubota S, Takigawa M, Tsubouchi H, Gohda E:丙戊酸通过HGF/Met信号抑制肿瘤间质相互作用。生物化学与生物物理学报。2008年2月1日;366(1):110-6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2007.11.089。Epub 2007年11月29日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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DownregulatorgydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多胺生物合成的关键酶,它将鸟氨酸转化为腐胺,腐胺是多胺、亚精胺和精胺的前体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ODC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11926gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鸟氨酸脱羧酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51147.73哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Booth L, Roberts JL, Poklepovic A, Dent P:[培美曲塞+西地那非]通过下调自噬依赖性HDAC,增强NSCLC细胞的免疫治疗反应。肿瘤生物学杂志。2017年9月2日;18(9):705-714。doi: 10.1080 / 15384047.2017.1362511。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
DownregulatorgydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与共刺激信号,对t细胞增殖和产生IL10和IFNG至关重要,以il2依赖和pdcd1独立的方式。与PDCD1的相互作用抑制t细胞…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CD274gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NZQ7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 程序性细胞死亡1配体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33275.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Booth L, Roberts JL, Poklepovic A, Dent P:[培美曲塞+西地那非]通过下调自噬依赖性HDAC,增强NSCLC细胞的免疫治疗反应。肿瘤生物学杂志。2017年9月2日;18(9):705-714。doi: 10.1080 / 15384047.2017.1362511。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示高香豆素7-羟化酶活性。可在抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用中起作用。能够代谢激活黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生,周志伟,杨丽萍,蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生,周志伟,杨丽萍,蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生,周志伟,杨丽萍,蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Amini-Shirazi N、Ghahremani MH、Ahmadkhaniha R、Mandegary A、Dadgar A、Abdollahi M、Shadnia S、Pakdaman H、Kebriaeezadeh A: CYP2C9多态性对伊朗患者丙戊酸盐及其肝毒素代谢物代谢的影响毒物力学方法。2010年10月20(8):452-7。doi: 10.3109 / 15376516.2010.497977。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生,周志伟,杨丽萍,蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生,周志伟,杨丽萍,蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 只有体外研究支持的数据。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于配对供体,合并或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Facciola G, Avenoso A, Scordo MG, Madia AG, Ventimiglia A, Perucca E, Spina E:丙戊酸对精神分裂症或情感障碍患者氯氮平及其主要代谢物血浆浓度的微小影响药物监测1999年6月;21(3):341-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙鸟尼,某些巴比妥酸盐,地西泮,心得安,西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 弗莱明J,切蒂M:精神药物与丙戊酸盐的相互作用。临床神经药理学杂志2005年3 - 4月28(2):96-101。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 温晓,王建军,Kivisto KT, Neuvonen PJ, Backman JT:丙戊酸作为人细胞色素P450亚型抑制剂的体外研究:优先抑制细胞色素P450 2C9 (CYP2C9)。中华临床药理学杂志2001 11月52(5):547-53。doi: 10.1046 / j.0306-5251.2001.01474.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Facciola G, Avenoso A, Scordo MG, Madia AG, Ventimiglia A, Perucca E, Spina E:丙戊酸对精神分裂症或情感障碍患者氯氮平及其主要代谢物血浆浓度的微小影响药物监测1999年6月;21(3):341-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22310gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60024.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Argikar UA, Remmel RP:衰老对人肝微粒体中丙戊酸葡萄糖醛酸化的影响及udp -葡萄糖醛酸基转移酶UGT1A4, UGT1A8和UGT1A10的作用。2009年1月;37(1):229-36。doi: 10.1124 / dmd.108.022426。Epub 2008年10月6日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。Isoform 2缺乏转移酶活性,但作为阴性reg。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAW9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59741.035哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Krishnaswamy S, Hao Q, Al-Rohaimi A, Hesse LM, von Moltke LL, Greenblatt DJ, Court MH: UDP葡萄糖醛酸基转移酶(UGT) 1A6药物遗传学:II。三种最常见的非同义UGT1A6多态性(S7A, T181A和R184S)的功能影响。J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jun;313(3):1340-6。Epub 2005年3月10日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白激酶c结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。Isoform 2缺乏转移酶活性,但作为阴性reg。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A10gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAW8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59809.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Krishnaswamy S, Hao Q, Al-Rohaimi A, Hesse LM, von Moltke LL, Greenblatt DJ, Court MH: UDP葡萄糖醛酸基转移酶(UGT) 1A6药物遗传学:II。三种最常见的非同义UGT1A6多态性(S7A, T181A和R184S)的功能影响。J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jun;313(3):1340-6。Epub 2005年3月10日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种亚型对苯酚有特异性。Isoform 3缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19224gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60750.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Krishnaswamy S, Hao Q, Al-Rohaimi A, Hesse LM, von Moltke LL, Greenblatt DJ, Court MH: UDP葡萄糖醛酸基转移酶(UGT) 1A6药物遗传学:II。三种最常见的非同义UGT1A6多态性(S7A, T181A和R184S)的功能影响。J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jun;313(3):1340-6。Epub 2005年3月10日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。Isoform 2缺乏转移酶活性,但作为阴性reg。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35503gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60337.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Krishnaswamy S, Hao Q, Al-Rohaimi A, Hesse LM, von Moltke LL, Greenblatt DJ, Court MH: UDP葡萄糖醛酸基转移酶(UGT) 1A6药物遗传学:II。三种最常见的非同义UGT1A6多态性(S7A, T181A和R184S)的功能影响。J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jun;313(3):1340-6。Epub 2005年3月10日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Argikar UA, Remmel RP:衰老对人肝微粒体中丙戊酸葡萄糖醛酸化的影响及udp -葡萄糖醛酸基转移酶UGT1A4, UGT1A8和UGT1A10的作用。2009年1月;37(1):229-36。doi: 10.1124 / dmd.108.022426。Epub 2008年10月6日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 郑志勇,赵志勇,俞可思,Kim JR, Lim KS, Sohn DR, Shin SG, Jang IJ:氯劳西泮和丙戊酸与健康人群UGT2B7遗传多态性的药代动力学和药效学相互作用。临床药理学杂志2008年4月83(4):595-600。Epub 2007 8月8日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。其对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类素的独特特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郑志勇,赵志勇,俞可思,Kim JR, Lim KS, Sohn DR, Shin SG, Jang IJ:氯劳西泮和丙戊酸与健康人群UGT2B7遗传多态性的药代动力学和药效学相互作用。临床药理学杂志2008年4月83(4):595-600。Epub 2007 8月8日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udpgp在结合和随后消除潜在毒性的外源性和内源性化合物方面具有重要作用。该同工酶对几种异种酶具有活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B15gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P54855gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61035.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郑志勇,赵志勇,俞可思,Kim JR, Lim KS, Sohn DR, Shin SG, Jang IJ:氯劳西泮和丙戊酸与健康人群UGT2B7遗传多态性的药代动力学和药效学相互作用。临床药理学杂志2008年4月83(4):595-600。Epub 2007 8月8日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种亚型对苯酚有特异性。Isoform 2缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生,周志伟,杨丽萍,蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 相互作用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dasgupta A, Emerson L:正常和尿毒症血清中丙戊酸与非甾体抗炎药甲肟酸和非诺洛芬的相互作用:尿毒症血清中由于内源性因素的存在而缺乏相互作用。《药物监测》1996年12月18(6):654-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时,充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sekine T, Watanabe N, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H:一种新型多特异性有机阴离子转运蛋白的表达、克隆和表征。生物化学杂志。1997 7月25日;272(30):18526-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ohtsuki S, Asaba H, Takanaga H, Deguchi T, Hosoya K, Otagiri M, Terasaki T:血脑屏障有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)在尿毒症毒素硫酸吲哚酚外排中的作用:其参与大脑神经递质代谢物清除。神经化学杂志2002年10月;83(1):57-66。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和表征。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性,高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ohashi R, Tamai I, Yabuuchi H, Nezu JI, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A:有机阳离子转运体(OCTN2)对Na(+)依赖性肉碱转运的药理和毒理学意义。中国药理学杂志1999年11月;291(2):778-84。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多单羧酸酯,如乳酸,丙酮酸,支链氧酸从亮氨酸…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC16A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P53985gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Monocarboxylate转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53943.685哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tamai I, Sai Y, Ono A, Kido Y, Yabuuchi H, Takanaga H, Satoh E, Ogihara T, Amano O, Izeki S, Tsuji A:单羧酸转运体MCT1对弱有机酸肠吸收ph依赖的免疫组化和功能表征。药学杂志。1999年10月51(10):1113-21。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 小林Y, Ohshiro N, Shibusawa A, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T:多特异性有机阴离子转运蛋白2在小鼠中的分离、表征和差异基因表达。Mol Pharmacol. 2002 7月;62(1):7-14。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子,如牛磺胆酸,前列腺素PGD2, PGE1, PGE2,白三烯C4,血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba