阿米替林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

阿米替林gydF4y2Ba是一种三环类抗抑郁药，用于内源性或精神病性抑郁症的治疗，并缓解抑郁症相关的焦虑。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

盐酸阿密替林gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

阿米替林gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00321gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

盐酸阿米替林，也被称为gydF4y2Ba盐酸阿密替林gydF4y2Ba，是一种具有镇痛特性的三环抗抑郁药(TCA)，广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba．它最初在1977年被FDA批准，由山德士公司生产gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:277.4033gydF4y2Ba
单一同位素的:277.183049741gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_23gydF4y2BaNgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

10日,11-dihydro-5(γ-dimethylaminopropylidene) 5 h-dibenzo cycloheptene (a, d)gydF4y2Ba
10 11-dihydro-N N-dimethyl-5H-dibenzo (a, d) heptaleneΔ5,γ丙胺gydF4y2Ba
3 - (10, 11-dihydro-5H-dibenzo (a, d) cyclohepten-5-ylidene) - n, N-dimethyl-1-propanaminegydF4y2Ba
3 - (10, 11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-ylidene) - n, N-dimethylpropan-1-aminegydF4y2Ba
-10年(5)- 3-dimethylaminopropylidene 11-dihydro-5H-dibenzo cycloheptatriene (a, d)gydF4y2Ba
-10年(5)- 3-dimethylaminopropylidene 11-dihydro-5H-dibenzo cycloheptene (a, d)gydF4y2Ba
5 -(γ-dimethylaminopropylidene) 5 h-dibenzo [d], [1,4] cycloheptadienegydF4y2Ba
AmitriptilinagydF4y2Ba
AmitriptylingydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba
AmitriptylinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

可230gydF4y2Ba
N 750gydF4y2Ba
Ro 4 - 1575gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

这种药适用于下列情况gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}：gydF4y2Ba

成人重度抑郁症gydF4y2Ba

成人神经性疼痛的处理gydF4y2Ba

成人慢性紧张性头痛的预防治疗gydF4y2Ba

成人偏头痛的预防性治疗gydF4y2Ba

6岁及以上儿童夜间遗尿的治疗，排除了包括脊柱裂及相关疾病在内的器质性病变，所有其他非药物和药物治疗，包括抗痉挛药物和抗利尿激素相关产品均无反应。本产品仅应由具有管理持续性遗尿专业知识的医疗保健专业人员处方gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

超说明书用途:肠易激综合征，睡眠障碍，糖尿病神经病变，躁动，纤维肌痛和失眠gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

对疼痛和抑郁的影响gydF4y2Ba

阿米替林是一种三环类抗抑郁药和止痛药。它具有抗胆碱能和镇静作用gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．临床研究表明，口服阿米替林至少对2/3被诊断为疱疹后神经痛的患者、3/4被诊断为糖尿病神经性疼痛的患者以及对麻醉镇痛药经常无反应的神经性疼痛综合征患者有良好到中度的反应。阿米替林在不同的慢性非恶性疼痛患者群体中也显示出疗效。也有一些研究显示了治疗纤维肌痛的有效性(该药的超说明书使用)gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

心血管和抗胆碱能效应gydF4y2Ba

阿米替林具有较强的抗胆碱能性质，可引起心电图改变和心脏奎尼丁样作用gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．在治疗性血浆浓度的上微摩尔范围内，阿米替林可能抑制离子通道，这是心脏复极化(hERG通道)所必需的。因此，阿米替林可能增加心律失常的风险gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．体位性低血压和心动过速可能是老年患者接受正常剂量的药物治疗抑郁症的一个问题。文献中有证据表明，在治疗疼痛时使用较低的剂量时，这些影响可能会发生，但很少发生。与其他三环类抗抑郁药一样，阿米替林可导致血糖水平升高gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

癫痫发作阈值的影响gydF4y2Ba

这种药物还会降低惊厥阈值，引起脑电图和睡眠模式的改变gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

这种药物的作用机制尚未完全阐明。这表明阿米替林抑制膜泵机制负责递质胺的再摄取，如去甲肾上腺素和血清素，从而增加它们在大脑突触间隙的浓度gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba．这些胺在调节情绪方面很重要。抑郁症的单胺假说是最古老的假说之一，它假设大脑中5-羟色胺(5-HT)和/或去甲肾上腺素(NE)神经传递不足导致抑郁效应gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．这种药物可以抵消这些机制，这可能是阿米替林改善抑郁症状的机制。gydF4y2Ba

它的镇痛作用是与它的情绪改变活动有关，还是归因于一种不同的、不太明显的药理作用(或两者兼有)，目前尚不清楚gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba高亲和力神经生长因子受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaBDNF/NT-3生长因子受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族KQT成员2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族A成员1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba	拦截器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H4受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSigma非阿片细胞内受体1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族KQT成员3gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 cgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	老鼠gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体gydF4y2Ba	配位体gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaHERG人心脏K+通道gydF4y2Ba	拦截器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服后迅速吸收(由于初代谢，生物利用度为30-60%)。口服或肌注后2-12小时可达到血药浓度峰值gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．稳态血浆浓度变化很大，这种变化可能是遗传差异造成的gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

静脉给药后Vd β表观分布体积(Vd)为1221±280 L;范围769-1702 L(16±3 L/kg)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．它广泛分布于全身gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba．阿米替林及其主要代谢物gydF4y2Ba去甲替林gydF4y2Ba通过胎盘屏障，少量存在于母乳中gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

血浆和组织中蛋白质结合率极高(95%)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

阿米替林在体外代谢主要通过去甲基化(CYP2C19, CYP3A4)和羟基化(CYP2D6)，然后与葡萄糖醛酸偶联。参与阿米替林代谢的同工酶还有CYP1A2和CYP2C9。该药物的代谢受遗传多态性的影响。主要的活性代谢物是仲胺，gydF4y2Ba去甲替林gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

去甲替林对去甲肾上腺素的抑制作用强于5 -羟色胺的吸收，而阿米替林对去甲肾上腺素和5 -羟色胺的抑制作用相同。其他代谢物，比如gydF4y2Ba顺式gydF4y2Ba而且gydF4y2Batrans-10-hydroxyamitriptylinegydF4y2Ba而且gydF4y2Ba顺式gydF4y2Ba而且gydF4y2Batrans-10-hydroxynortriptylinegydF4y2Ba与去甲替林具有相同的药理学特征，但明显较弱。gydF4y2BaDemethylnortriptylinegydF4y2Ba阿米替林N氧化物仅存在于血浆中，含量可忽略不计;后者大多不活跃gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba

阿米替林gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

阿米替林及其代谢物主要通过尿液排泄。几乎全部剂量都以葡萄糖醛酸或硫酸盐缀合物的代谢物的形式排出，大约2%不变的药物出现在尿液中gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．单一口服剂量的25-50%在24小时内作为不活性代谢物随尿液排出gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．少量经胆汁排出粪便gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

经口给药后阿米替林的消除半衰期(t1 / 2 β)约为25小时(24.65±6.31小时;范围16.49 - -40.36小时)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

平均全身清除率(Cls)为39.24±10.18 L/h(范围:24.53-53.73 L/h)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．年龄大对阿米替林的药代动力学没有明显的影响，尽管清除率可能会降低gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

毒性数据gydF4y2Ba口服TDLO(儿童):4167 μg/kg;口服TDLO(人):714 μg/kg/1D(间歇);口服TDLO(女性):10 mg/kggydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

成人摄入750毫克或更多可能导致严重毒性。同时摄入酒精和另一种精神药物会进一步增加过量的影响gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．服药过量的症状包括异常低血压、精神错乱、抽搐、瞳孔放大和其他眼部问题、注意力不集中、嗜睡、幻觉、心脏功能受损、心跳加快或不规则、体温降低、麻木、无反应或昏迷等gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

在怀孕期间使用gydF4y2Ba

对于阿米替林，只有有限的临床资料可用于妊娠。妊娠期间不建议使用阿米替林，除非有明确的要求，并且在仔细考虑了风险和益处之后gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

用母乳喂养gydF4y2Ba

阿米替林及其代谢物排泄到母乳中(相当于母亲剂量的0.6% - 1%)。必须考虑到对哺乳期儿童的危险。应考虑到母乳喂养对孩子的益处和对妇女的益处，决定是否应该停止母乳喂养或停止/放弃本药品的治疗。gydF4y2Ba

对生育的影响gydF4y2Ba

动物实验表明有生殖毒性。目前还没有关于阿米替林对人类生育能力影响的数据gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

突变和致癌作用gydF4y2Ba

阿米替林的遗传毒性潜能已在各种体外和体内研究中进行了调查。虽然这些研究显示了一些相互矛盾的结果，但阿米替林导致染色体异常的可能性不能被排除。到目前为止，还没有进行长期的致癌性研究gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者阿米替林代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者在使用阿米替林治疗重度抑郁症时，缓解的可能性增加gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	G >gydF4y2Ba	直接研究gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	该基因型患者阿米替林代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	T > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者使用阿米替林时发生不良事件的风险增加gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2549年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中的这种多态性与阿米替林代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中的这种多态性与阿米替林代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中的这种多态性与阿米替林代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中的这种多态性与阿米替林代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2C19的这种多态性与阿米替林代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2C19的这种多态性与阿米替林代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D668A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D64呈串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两种非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D668A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D64呈串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
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细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，剂量要求低，产生不良副作用的风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型的人阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型的人阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型的人阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型的人阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型的人阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型的人阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型的人阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型的人阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型的人阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	AA或AG基因型的人阿米替林代谢不良gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中的这种多态性与阿米替林代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3877 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中的这种多态性与阿米替林代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-苯二氮可增加阿米替林的中枢神经抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦与阿米替林合用可降低阿巴卡韦的代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	阿米替林与阿巴米塔匹联用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	阿米替林与Abatacept合用可增加阿米替林的代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿米替林与阿比特龙合用可降低阿米替林的代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	Abrocitinib与阿米替林合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿米替林与Acalabrutinib合用可降低阿米替林的代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿米替林可降低阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	阿米替林与乙酰丁醇合用可降低阿米替林的代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	阿米替林联合阿塞氯芬酸可增加胃肠道出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
避免吃圣约翰草。gydF4y2Ba
限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba

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产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	26 lud4jo9kgydF4y2Ba	549-18-8gydF4y2Ba	KFYRPLNVJVHZGT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
阿米替林pamoategydF4y2Ba	YX6VNM127FgydF4y2Ba	17086-03-2gydF4y2Ba	HBFZQWHVSYYTGA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Adepril (Teofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmitryp (Raza)gydF4y2Ba/gydF4y2BaConmitrip (Condrugs)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEndep (Alphapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFiorda (Driburg)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKamitrin(传奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLaroxyl(天神)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLatilin (La制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxitrip (Invision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRedomex (Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba/gydF4y2BaSaroten (Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba/gydF4y2BaSarotex (Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba/gydF4y2BaSarotex延迟(Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba/gydF4y2BaSyneudon (Krewel Meuselbach)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba色胺醇(Merck Sharp & Dohme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTryptizol(算法)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUxen延迟(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2016-02-11gydF4y2Ba	2018-11-28gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2016-02-11gydF4y2Ba	2018-12-05gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2016-02-11gydF4y2Ba	2018-11-01gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿米替林10选项卡gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2003-07-18gydF4y2Ba
阿米替林25选项卡gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2003-07-18gydF4y2Ba
盐酸阿米替林25mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华盛顿特区实验室有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2003-07-11gydF4y2Ba
盐酸阿米替林50mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华盛顿特区实验室有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2003-07-11gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Ag-amitriptylinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-amitriptylinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-amitriptylinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-amitriptylinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	直接的处方gydF4y2Ba	2022-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLCgydF4y2Ba	2014-12-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLCgydF4y2Ba	2014-12-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	北极星RxLLCgydF4y2Ba	2014-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba	1977-11-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸阿米替林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药有限公司gydF4y2Ba	1978-04-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
表2-25gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奋乃静gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2011-08-05gydF4y2Ba
表3-15gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奋乃静gydF4y2Ba(3毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2011-08-05gydF4y2Ba
氯二氮环氧化物和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	1988-05-09gydF4y2Ba	1999-07-16gydF4y2Ba
氯二氮环氧化物和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	1988-05-09gydF4y2Ba	1999-07-16gydF4y2Ba
氯二氮环氧化物和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医师全面护理有限公司gydF4y2Ba	1994-12-09gydF4y2Ba	2010-09-30gydF4y2Ba
氯二氮环氧化物和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	微型实验室有限公司gydF4y2Ba	2022-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯二氮环氧化物和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医师全面护理有限公司gydF4y2Ba	1994-12-09gydF4y2Ba	2010-09-30gydF4y2Ba
氯二氮环氧化物和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(27.98毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药有限公司gydF4y2Ba	1986-12-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯二氮环氧化物和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	微型实验室有限公司gydF4y2Ba	2022-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯二氮环氧化物和盐酸阿米替林gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(14毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利眠宁gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药有限公司gydF4y2Ba	1986-12-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
设备-阿米替林外部乳膏配制试剂盒gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba2.4 (1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Alvix实验室gydF4y2Ba	2015-01-20gydF4y2Ba	2018-03-08gydF4y2Ba
Sentravil PM-25gydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZyvodolgydF4y2Ba	盐酸阿米替林gydF4y2Ba(4 g / 4 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba2.5 (2.5 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙胺卡因盐酸盐gydF4y2Ba2.5 (2.5 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Accumix制药gydF4y2Ba	2014-12-15gydF4y2Ba	2015-07-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N06AA09 -阿米替林gydF4y2Ba

阿米替林和精神类药物gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于被称为二苯并环庚烯的一类有机化合物。这些化合物含有一个二苯环庚烯基团，它由两个苯环由一个环庚烯环连接而成。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzocycloheptenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 叔胺，有机三环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 2666gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 1806年d8d52kgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 50-48-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C20H23N c1-21 (2) 15-7-12-20-18-10-5-3-8-16 (18) 15-7-12-20-18-10-5-3-8-16 (17) 20 / h3-6 8-12H, 7日13-15H2 1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 二甲基(3 - {tricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-ylidene}丙基)胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CN (C) CCC = C1C2 = CC = CC = C2CCC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Manfred Durr, Benedikt Gajdos, Klaus-Dieter Gneuss, Ekkehard Harhausen, Jurgen Seidel，“药用阿米替林氧化物制备及其制造工艺。”美国专利US4567202, 1986年1月28日发布。gydF4y2Ba

US4567202gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

大taka M, Jin M, Odashima M, Matsuhashi T, Wada I, Horikawa Y, Komatsu K, Ohba R, Oyake J, Hatakeyama N, Watanabe S:法莫替丁、莫沙必利和阿米替林治疗功能性消化不良的新策略。2005年6月，21增刊2:42-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hisaoka K, Tsuchioka M, Yano R, Maeda N, Kajitani N, Morioka N, Nakata Y, Takebayashi M:三环抗抑郁药阿米替林激活胶质细胞成纤维细胞生长因子受体信号:参与胶质细胞系衍生的神经营养因子的产生。生物化学学报。2011年6月17日;286(24):21118-28。doi: 10.1074 / jbc.M111.224683。Epub 2011年4月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
闫丽，王强，傅强，叶强，肖慧，万强:阿米替林抑制大鼠皮层神经元电压门控钠通道的电流并降低其mRNA表达。大脑研究2010年6月8日;1336:1-9。doi: 10.1016 / j.brainres.2010.04.016。Epub 2010年4月14日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Olesen OV, Linnet K:通过cdna表达的人细胞色素P450酶对三环类抗抑郁药阿米替林的代谢。药理学。1997年11月,55(5):235 - 43。doi: 10.1159 / 000139533。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
简评阿米替林治疗纤维肌痛的药理学和临床结果。生物医学，2017年5月17日;5(2)。pii: biomedicines5020024。doi: 10.3390 / biomedicines5020024。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
布莱森HM，米王尔德:阿米替林。综述其药理作用及其在慢性疼痛中的治疗作用。药物老化。1996年6月;8(6):459-76。doi: 10.2165 / 00002512-199608060-00008。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Guaiana G, Barbui C, Hotopf M:阿米替林与其他类型的药物治疗抑郁症。(2):CD004186。doi: 10.1002 / 14651858。CD004186。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Nishishinya B, Urrutia G, Walitt B, Rodriguez A, Bonfill X, Alegre C, Darko G:阿米替林治疗纤维肌痛:疗效的系统评价。风湿病学(牛津大学)。2008年12月,47(12):1741 - 6。doi: 10.1093 /风湿病学/ ken317。Epub 2008年8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
去甲肾上腺素在抑郁症中的重要性。神经精神病学杂志。2011;7(增刊1):9-13。doi: 10.2147 / NDT.S19619。Epub 2011年5月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gupta SK, Shah JC, Hwang SS: OROS和即时释放阿米替林的药代动力学和药效学表征。中华临床医学杂志。1999年7月;48(1):71-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
阿米替林FDA资料，批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
专著(盐酸阿米替林gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
安全数据表，阿米替林[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014466gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D07448gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06824gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 2160gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508798gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 2075gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50020712gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 704gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 2666gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL629gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000968257gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DNC001466gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA448385gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: TP0gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
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维基百科gydF4y2Ba: 阿米替林gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

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化学物质gydF4y2Ba

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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	脑性瘫痪(CP)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过度哭泣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	焦虑性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba情绪障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	纤维肌痛(FM)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	功能性胃肠疾病(FGID)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	颈部疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腰椎神经根性疼痛引起的神经性疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛,慢性gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性截肢gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓损伤(SCI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

罗氏公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
阿斯利康制药公司gydF4y2Ba
Bristol myers squibb公司gydF4y2Ba
华纳奇尔科特div华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
美国治疗gydF4y2Ba
卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
科普利制药有限公司gydF4y2Ba
哈尔西制药公司gydF4y2Ba
莱德尔实验室美国氰胺公司gydF4y2Ba
互助制药公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
Par制药有限公司gydF4y2Ba
Pliva公司gydF4y2Ba
Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
Superpharm公司gydF4y2Ba
美国梯瓦制药公司gydF4y2Ba
联合公司gydF4y2Ba
Usl制药有限公司gydF4y2Ba
先锋实验室公司，中途岛医药公司gydF4y2Ba
的医药公司gydF4y2Ba
西区制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

4 uortho有限责任公司gydF4y2Ba
先进制药服务公司gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
Caraco制药实验室gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
综合咨询服务公司gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
耦合器企业公司。gydF4y2Ba
DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
团体健康合作gydF4y2Ba
哈金斯有限公司gydF4y2Ba
Heartland Repack Services LLCgydF4y2Ba
Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
Legacy Pharmaceuticals Packaging LLCgydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
共同药业有限公司gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
南京法木化工有限公司。gydF4y2Ba
纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
医师全面护理公司gydF4y2Ba
Pliva Inc .)gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
处方调配服务公司gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
Valeant有限公司gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
的制药公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	30毫克/ 3毫升gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8.8毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	44.2毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	22.1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	44.19毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	66.29毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8.84毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	88.38毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/片gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2mg / mLgydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1 g / 2.4 ggydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg /片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸阿米替林粉gydF4y2Ba	7.34美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
盐酸阿米替林150 mg片gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林100 mg片gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林75mg片gydF4y2Ba	0.54美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿普阿米替林75mg片gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林50 mg片gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林10 mg片gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿普阿米替林50 mg片gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸阿米替林25 mg片gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿普阿米替林25 mg片gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿普阿米替林10 mg片gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	196 - 197gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1159271.aspxgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	410.26°C(粗略估计)gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1159271.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	可溶于水gydF4y2Ba	https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00043995.PDFgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.92gydF4y2Ba	https://pdfs.semanticscholar.org/6fc5/ceca026da3b93fb450ece63df320b5597ca2.pdfgydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.39gydF4y2Ba	https://www.acdlabs.com/download/publ/2007/low_quality_predictions.pdfgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.4gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1159271.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0045毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.81gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.76gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	3.24gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	101.51米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	33.74gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9941gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9512gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7567gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6447gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7955gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7826gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7501gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7324gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8933gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9158gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.6955gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8127gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8727gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.9697 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7531gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6767gydF4y2Ba

对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (7.48 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
气相色谱-质谱- eibgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9010000000 - 2 - afae55587735e5a8ce1gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9210000000 - 989 cd234a8cdf04c5f69gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - po - 5890000000 - 4 - cce07a2d07337e4ce90gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 1590000000 - 35080 - e23f36a6ed30005gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 66 - d4e2dc0e65719c8949gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0190000000 - 18 - fad36e219aa0091dcfgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - o3 - 3980000000 - bd3bb65e31837e45268fgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 aou c3c71a4ddeb15eb427b4——2940000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - mo - 2930000000 - f6bc4a5899aed7b3047egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fr6 c348567e54820b6ddff3——2930000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - fae7f4e9cc1f20e9a2ddgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 i - 0190000000 - 42 - ecf4fcfbd4bd102322gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - o3 - 3980000000 - 69 - e1e5d2fdd46de25ba4gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - aou - 2940000000 - 853 a0f18213b600d48aegydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - mo - 2930000000 - 9493535 - ee63a9a708527gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fr6 fba97ca65c4bf1940385——2930000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 1690000000 - 99 - ea606fc86c8400c4cegydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 8155764 - b5e04e44b4ca2gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0190000000 - 7 - e3a5d063f540759d63fgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 e35715828f4c02816f19——0 - apl - 0960000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 lfu a6befd2c2f6b01d0c348——0940000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 v03 cab5377d28cf5d892f47——0940000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 2590000000 - 85 - fb81c2565771c07a12gydF4y2Ba

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财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	102gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	13.3gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4593gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	35gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4334gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	63gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4593gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 胺转运体。通过高亲和力的钠依赖的再摄取进入突触前末梢终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69331.42哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Vaishnavi SN, Nemeroff CB, Plott SJ, Rao SG, Kranzler J, Owens MJ: Milnacipran:人类单胺摄取和转运蛋白结合亲和力的比较分析。精神医学。2004年2月1日;55(3):320-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药和相关化合物在人类单胺转运体上的药理作用。欧洲药理学杂志1997年12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
布莱森HM，米王尔德:阿米替林。综述其药理作用及其在慢性疼痛中的治疗作用。药物老化。1996年6月;8(6):459-76。doi: 10.2165 / 00002512-199608060-00008。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
专著(盐酸阿米替林gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.8gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.45gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4593gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5 -羟色胺转运体，其在中枢神经系统中的主要功能涉及通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t细胞来调节5 -羟色胺能信号。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P31645gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 70324.165哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Gould GG, Altamirano AV, Javors MA, Frazer A:文拉法辛和其他抗抑郁药对血清素和去甲肾上腺素转运体慢性治疗效果的比较。生物精神病学。2006年3月1日;59(5):408-14。Epub 2005年9月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Troelsen KB, Nielsen EO, Mirza NR:在小鼠零迷宫中，度洛西汀的慢性治疗对焦虑样反应是必要的:血清素转运体的作用。精神药理学(Berl)。2005年10月,181(4):741 - 50。Epub 2005年9月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Vaishnavi SN, Nemeroff CB, Plott SJ, Rao SG, Kranzler J, Owens MJ: Milnacipran:人类单胺摄取和转运蛋白结合亲和力的比较分析。精神医学。2004年2月1日;55(3):320-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
牛岛K, Sakaguchi H, Sato Y, To H, Koyanagi S, Higuchi S, Ohdo S:抗抑郁药物对小鼠强迫游泳实验的时间药理学研究。中华药理学杂志2005年11月;315(2):764-70。Epub 2005年8月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药和相关化合物在人类单胺转运体上的药理作用。欧洲药理学杂志1997年12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
刘文华，刘文华，刘文华:右美沙芬、美金刚胺、氟西汀和阿米替林的结合谱比较:治疗非自主情绪表达障碍。中华医学杂志。2007年10月;207(2):248-57。Epub 2007年6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
布莱森HM，米王尔德:阿米替林。综述其药理作用及其在慢性疼痛中的治疗作用。药物老化。1996年6月;8(6):459-76。doi: 10.2165 / 00002512-199608060-00008。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
专著(盐酸阿米替林gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5-羟色胺(5-羟色胺)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28223gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 52602.58哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Pandey DK, Mahesh R, Kumar AA, Rao VS, Arjun M, Rajkumar R:一种新型5-HT(2A)受体拮抗剂在一系列啮齿类动物行为试验中显示出抗抑郁类作用:接近早发性抗抑郁药物。Pharmacol Biochem Behav 2010年1月;94(3):363-73。doi: 10.1016 / j.pbb.2009.09.018。Epub 2009年10月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	450gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 一些研究表明阿米替林可上调该受体，一些研究表明阿米替林可下调该受体。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5-羟色胺(5-羟色胺)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，从而触发…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08908gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46106.335哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Rossi DV, Valdez M, Gould GG, Hensler JG:在受体- g蛋白相互作用水平上，慢性给药文拉法辛不能减弱5-HT1A受体的功能。神经精神药理学杂志，2006年8月9(4):393-406。doi: 10.1017 / S1461145705005754。Epub 2005年7月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
张晓明，张晓明，张晓明:5-HT1A受体在抑郁症中的作用:阿米替林治疗的影响。神经网络学报，1990;20(3):357 - 361。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Jenck F, Moreau JL, Mutel V, Martin JR, Haefely WE: 5-HT1C受体在一些抗抑郁药物的抗血清素能特性中的作用的证据。欧洲药物杂志1993年2月9日;231(2):223-9。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (93) 90453 - o。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合导致构象改变，通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41143gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40368.235哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Onali P, Dedoni S, Olianas MC:三环抗抑郁药在不同阿片受体亚型上的直接激动剂活性。中华药理学杂志2010年1月;332(1):255-65。doi: 10.1124 / jpet.109.159939。Epub 2009年10月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Benbouzid M, Gaveriaux-Ruff C, Yalcin I, Waltisperger E, Tessier LH, Muller A, Kieffer BL, Freund-Mercier MJ, Barrot M: delta -阿片类受体在三环类抗抑郁药物治疗神经性疼痛中至关重要。生物精神病学。2008年3月15日;63(6):633-6。doi: 10.1016 / j.biopsych.2007.06.016。Epub 2007年8月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联阿片受体作为内源性α -新内啡肽和强啡肽的受体，但对β -内啡肽的亲和力低。也作为各种synt…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42644.665哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Onali P, Dedoni S, Olianas MC:三环抗抑郁药在不同阿片受体亚型上的直接激动剂活性。中华药理学杂志2010年1月;332(1):255-65。doi: 10.1124 / jpet.109.159939。Epub 2009年10月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Carydakis C, Bourhim N, Giraud P, Cantau P, Oliver C, Castanas E:[牛肾上腺髓质中三环抗抑郁药与阿片结合位点的直接相互作用]。学术科学;1986年,302(11):419 - 22所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba高亲和力神经生长因子受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

激活剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 受体酪氨酸激酶通过调节交感神经的增殖、分化和存活参与中枢和外周神经系统的发育和成熟。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NTRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P04629gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 高亲和力神经生长因子受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 87496.465哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Jang SW, Liu X, Chan CB, Weinshenker D, Hall RA, Xiao G, Ye K: Amitriptyline是TrkA和TrkB受体激动剂，促进TrkA/TrkB异二聚，具有强大的神经营养活性。生物化学。2009年6月26日;16(6):644-56。doi: 10.1016 / j.chembiol.2009.05.010。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
郑X,陈F,郑T,黄F,陈J,你W:阿米替林激活TrkA帮助神经元增长和减弱Anesthesia-Induced神经退化的大鼠背根神经节神经元。医学(巴尔的摩)。95年5月,2016年(18):e3559。doi: 10.1097 / MD.0000000000003559。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Rantamaki T, Vesa L, Antila H, Di Lieto A, Tammela P, Schmitt A, Lesch KP, Rios M, Castren E:抗抑郁药物在成年啮齿动物大脑中反转录TrkB神经营养因子受体，独立于BDNF和单胺转运蛋白阻断。《公共科学图书馆•综合》。2011;6 (6):e20567。doi: 10.1371 / journal.pone.0020567。Epub 2011年6月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2BaBDNF/NT-3生长因子受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 受体酪氨酸激酶参与中枢和外周神经系统的发育和成熟，通过调节神经元的存活、增殖、迁移、分化等。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NTRK2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q16620gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: BDNF/NT-3生长因子受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 91998.175哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Jang SW, Liu X, Chan CB, Weinshenker D, Hall RA, Xiao G, Ye K: Amitriptyline是TrkA和TrkB受体激动剂，促进TrkA/TrkB异二聚，具有强大的神经营养活性。生物化学。2009年6月26日;16(6):644-56。doi: 10.1016 / j.chembiol.2009.05.010。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
蔡静，华芳，袁玲，唐伟，卢杰，于松，王旭，胡燕:神经营养因子对急慢性神经系统疾病的潜在治疗作用。生物工程学报2014;2014:601084。doi: 10.1155 / 2014/601084。Epub 2014年4月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
O’neill E, Kwok B, Day JS, Connor TJ, Harkin A:阿米替林通过trk依赖机制预防tnf - α诱导的突触标志物的萎缩和减少。Pharmacol Res perspective . 2016年3月8日;4(2):e00195。doi: 10.1002 / prp2.195。收款2016年4月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种α -肾上腺素能受体通过与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白关联来介导其作用。其作用受G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35348gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51486.005哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Nojimoto FD, Mueller A, Hebeler-Barbosa F, Akinaga J, Lima V, Kiguti LR, Pupo AS:三环类抗抑郁药阿米替林，去甲替林和丙咪嗪是人类和大鼠α 1b肾上腺素受体的弱拮抗剂。神经药理学。2010 Jul-Aug; 59(1 - 2): 49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010年4月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 这一信息是基于体外研究的结果。文献中关于这个目标的数据是有限的。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入调节其作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA1DgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P25100gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60462.205哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Nojimoto FD, Mueller A, Hebeler-Barbosa F, Akinaga J, Lima V, Kiguti LR, Pupo AS:三环类抗抑郁药阿米替林，去甲替林和丙咪嗪是人类和大鼠α 1b肾上腺素受体的弱拮抗剂。神经药理学。2010 Jul-Aug; 59(1 - 2): 49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010年4月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
RBCB PDB资源[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	114gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	690gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11.gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Thioesterase绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。该受体激动剂的效力等级是oxymetazo。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08913gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 48956.275哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Ozdogan UK, Lahdesmaki J, Mansikka H, Scheinin M:阿米替林镇痛在α 2a肾上腺素受体缺乏小鼠中的损失。欧洲药理学杂志2004年2月6日;485(1-3):193-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Charney DS, Heninger GR, Sternberg DE: α -2肾上腺素能受体敏感性及抗抑郁治疗的作用机制。阿米替林长期治疗的效果。精神病学。1983年3月;142:265-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gray AM, Pache DM, Sewell RD: α - 2肾上腺素能受体在抗抑郁化合物的抗伤害感受机制中起着不可或缺的作用吗?欧洲药物杂志1999年8月6日;378(2):161-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Cottingham C, Percival S, Birky T, Wang Q:三环抗抑郁药在α (2A)肾上腺素能受体表现出不同的药理学特征。中国生物医学工程学报，2014年8月29日;doi: 10.1016 / j.bbrc.2014.08.024。Epub 2014 8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.67gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A5921gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.95gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1.12gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A11189gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 12.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在外周组织中，H1亚类组胺受体介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55783.61哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Richelson E:三环抗抑郁药和组胺H1受体。梅奥临床杂志1979年10月;54(10):669-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kachur JF, Allbee WE, Gaginella TS:阿米替林对豚鼠离体回肠电解质运输和肌肉收缩的抗组胺和抗霉菌作用。中华药理学杂志1988年5月;245(2):455-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 13.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族KQT成员2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 数据仅限于体外研究结果。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 可能对神经元兴奋性的调节很重要。与KCNQ3结合形成一个钾离子通道，其特性与原生m -电流下的通道基本相同…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: KCNQ2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O43526gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 钾电压门控通道亚家族KQT成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 95846.575哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Punke MA, Friederich P:阿米替林是人类Kv1.1和Kv7.2/7.3通道的有效阻滞剂。麻醉学。2007年5月;104(5):1256-64，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 14.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族A成员1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 电压门控钾通道，在可兴奋膜中介导跨膜钾转运，主要在大脑和中枢神经系统，但也在肾脏(PubMed:1990381…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: KCNA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q09470gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 钾电压门控通道亚家族A成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56465.01哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Punke MA, Friederich P:阿米替林是人类Kv1.1和Kv7.2/7.3通道的有效阻滞剂。麻醉学。2007年5月;104(5):1256-64，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
张志强，张志强，张志强。低浓度阿米替林抑制人周围神经无髓鞘轴突的烟碱受体。中华药理学杂志。2009年10月;158(3):797-805。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00347.x。Epub 2009年8月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	660gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27756gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 15.gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拦截器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 组胺受体H2亚类介导胃酸分泌。似乎还调节胃肠运动和肠道分泌。可能在调节细胞生长和差异的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P25021gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H2受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40097.65哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

阿米替林和麦角酸二乙基酰胺阻断心脏h2受体的药理学研究。Circ Res. 1980 june;46(6 Pt 2):I64-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
traifort E, Pollard H, Moreau J, Ruat M, Schwartz JC, Martinez-Mir MI, Palacios JM:通过[125I]碘氨基opotentidine鉴定人脑中组胺H2受体的药理特征和放射学定位。神经化学杂志。1992年7月;59(1):290-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	33.6gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18164gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 16.gydF4y2Ba组胺H4受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: H4亚型组胺受体可介导外周组织的组胺信号。表现出显著水平的构成性活动(在没有agoni的情况下自发活动……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9H3N8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H4受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44495.375哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

阮涛，夏皮罗，乔治·SR, Setola V，李·DK，郑R, Rauser L，李SP, Lynch KR, Roth BL, O’dowd BF:组胺受体家族的一个新成员的发现。药物化学。2001年3月;59(3):427-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Connelly WM, Shenton FC, Lethbridge N, Leurs R, Waldvogel HJ, Faull RL, Lees G, Chazot PL:组胺H4受体在哺乳动物中枢神经系统神经元上有功能表达。中华药理学杂志。2009年5月;157(1):55-63。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00227.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 17.gydF4y2BaSigma非阿片细胞内受体1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 从内质网运输脂质，并参与广泛的细胞功能，可能通过调节脂质微域的生物发生在血浆。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SIGMAR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q99720gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sigma非阿片细胞内受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 25127.52哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Villard V, Meunier J, Chevallier N, Maurice T:在抗抑郁药的急性行为影响中与sigma1 (sigma1)受体的药理相互作用。中华药理学杂志。2011;15(3):393 - 393。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
刘文华，刘文华，刘文华:右美沙芬、美金刚胺、氟西汀和阿米替林的结合谱比较:治疗非自主情绪表达障碍。中华医学杂志。2007年10月;207(2):248-57。Epub 2007年6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 18.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5-羟色胺(5-羟色胺)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51820.705哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Di Matteo V, De Blasi A, Di Giulio C, Esposito E: 5-HT(2C)受体在中枢多巴胺功能控制中的作用。中国药理学杂志。2001年5月;22(5):229-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
张海燕，王晓燕，张海燕，张海燕。5-羟色胺再摄取抑制剂与5-羟色胺- ht2c受体的相互作用。精神药理学(Berl)。1996年8月,126(3):234 - 40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 19.gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 这一行动是基于体外研究的数据。文献中关于此目标操作的数据有限。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种α -肾上腺素能受体通过与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白关联来介导其作用。其作用受G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35368gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56835.375哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Nojimoto FD, Mueller A, Hebeler-Barbosa F, Akinaga J, Lima V, Kiguti LR, Pupo AS:三环类抗抑郁药阿米替林，去甲替林和丙咪嗪是人类和大鼠α 1b肾上腺素受体的弱拮抗剂。神经药理学。2010 Jul-Aug; 59(1 - 2): 49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010年4月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是5-羟色胺(5-羟色胺)几种不同的受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，功能是神经递质、激素和有丝分裂原。这个受体的活性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P34969gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 53554.43哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Lucchelli A, Santagostino-Barbone MG, D'Agostino G, Masoero E, Tonini M:抗抑郁药物与肠内5-HT7受体的相互作用。药理学杂志，2000年9月;362(3):384 -9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Liu J, Reid AR, Sawynok J:脊髓血清素5-HT7和腺苷A1受体，以及外周腺苷A1受体，参与阿米替林系统给药的抗伤害感受。欧洲药物杂志2013年1月5日;698(1-3):213-9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2012.10.042。2012年11月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 21.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 文献中关于这个目标的数据是有限的。这些数据是基于体外研究的结果。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5-羟色胺(5-羟色胺)g蛋白偶联受体。也作为受体的麦角生物碱衍生物，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR1DgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28221gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 41906.38哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

刘文华，刘文华，刘文华:右美沙芬、美金刚胺、氟西汀和阿米替林的结合谱比较:治疗非自主情绪表达障碍。中华医学杂志。2007年10月;207(2):248-57。Epub 2007年6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 22.gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 关于这个目标动作的数据在文献中是有限的。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 内源性阿片类物质如内啡肽和内啡肽的受体。受体天然和合成阿片类药物包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44778.855哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Hamon M, Gozlan H, Bourgoin S, Benoliel JJ, Mauborgne A, Taquet H, Cesselin F, Mico JA:慢性阿莫沙平或阿米替林治疗大鼠中枢神经系统阿片受体和神经肽。神经药理学。1987年6月26日(6):531 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 23.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 数据基于体外研究。文献中关于这一目标动作的信息有限。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5-羟色胺(5-羟色胺)g蛋白偶联受体。也作为受体的麦角生物碱衍生物，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28222gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 43567.535哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

刘文华，刘文华，刘文华:右美沙芬、美金刚胺、氟西汀和阿米替林的结合谱比较:治疗非自主情绪表达障碍。中华医学杂志。2007年10月;207(2):248-57。Epub 2007年6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	141.25gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27757gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	65gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18270gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 24.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 数据基于体外研究。文献中关于这一目标的信息是有限的。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是5-羟色胺(5-羟色胺)几种不同的受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，功能是神经递质、激素和有丝分裂原。这个受体的活性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P50406gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46953.625哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

张晓明，张晓明，张晓明。培养纹状体神经元中腺苷酸环化酶与5-HT6受体正偶联。Neuroreport. 1994年12月20日;5(18):2553-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 25.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族KQT成员3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 可能对神经元兴奋性的调节很重要。与KCNQ2或KCNQ5结合形成一个钾通道，其性质与原生通道基本相同…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: KCNQ3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O43525gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 钾电压门控通道亚家族KQT成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 96741.515哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Punke MA, Friederich P:阿米替林是人类Kv1.1和Kv7.2/7.3通道的有效阻滞剂。麻醉学。2007年5月;104(5):1256-64，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Syeda R, Santos JS, Montal M:电压门控K+通道家族7的无传感器孔模块体现了抗惊厥药雷加滨的靶点。生物化学学报。2016年2月5日;291(6):2931-7。doi: 10.1074 / jbc.M115.683185。2015年12月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 26.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 cgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 老鼠gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5-羟色胺(5-羟色胺)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: Htr2cgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08909gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51916.005哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Pithadia AB, Jain SM: 5-羟色胺受体亚型及其具有治疗潜力的调节剂。中华临床医学杂志，2009,1(2):72-80。doi: 10.4021 / jocmr2009.05.1237。Epub 2009年6月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Jenck F, Moreau JL, Mutel V, Martin JR, Haefely WE: 5-HT1C受体在一些抗抑郁药物的抗血清素能特性中的作用的证据。欧洲药物杂志1993年2月9日;231(2):223-9。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (93) 90453 - o。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 27.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 配位体gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌苷的分解和钾通道的调节通过…gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	P11229gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba	P08172gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	P20309gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba	P08173gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba	P08912gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

黄晓明，刘志刚，刘志刚:阿米替林与大鼠脑内毒蕈碱受体亚型的相互作用。Neurochem Int。1989;14(4):447 - 54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Dilsaver SC, Snider RM, Alessi NE:阿米替林对中枢胆碱能机制超敏。1987年4月;22(4):495-507。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Snyder SH, Yamamura HI:抗抑郁药和胆碱受体。Arch Gen Psychiatry. 1977 Feb;34(2):236-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 28.gydF4y2BaHERG人心脏K+通道(蛋白组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拦截器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极化gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 电压门控内向整流钾通道的成孔亚单元。通道属性由cAMP和亚单元组装调制。调解迅速激活的成分…gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba	Q12809gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚家族H成员6gydF4y2Ba	Q9H252gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚家族H成员7gydF4y2Ba	Q9NS40gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

张志强，刘志刚，叶奕，何伟强:抗抑郁药物阿米替林对HERG人心脏K(+)通道的阻断作用。中华药理学杂志。2000年4月;129(7):1474-80。doi: 10.1038 / sj.bjp.0703222。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Teschemacher AG, Seward EP, Hancox JC, Witchel HJ:丙咪嗪和阿米替林对异源表达HERG钾通道电流的抑制。中华药理学杂志，1999年9月，128(2):479-85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责新陈代谢的许多药物和环境化学物质，它氧化。它参与抗心律失常药物、肾上腺素受体拮抗剂、三环等药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

鲍曼P:选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的药动学-药效学关系。《临床药典》1996年12月;31(6):444-69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
温波，马玲，朱明:三环抗抑郁药阿米替林及其代谢物去甲替林对人肝微粒体中芳烃氧化物中间体和重组p450的生物活化作用。化学与生物交互作用。2008年5月9日;173(1):59-67。doi: 10.1016 / j.cbi.2008.02.001。Epub 2008年2月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
作者:张晓明，张晓明，张晓明，张晓明。细胞色素P450介导阿米替林的n -去甲基化。临床药理学杂志。1997年2月;43(2):137-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ:应用相对活性因子方法从异种表达的细胞色素p450到人肝微粒体:阿米替林作为模型底物的研究。中华药理学杂志2001年4月;297(1):326-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
岳清燕，Sawe J:抑制剂对人肝微粒体可待因O-和n -去甲基化的不同影响。中华临床医学杂志。1997;52(1):41-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
阿米替林FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧化还原酶的活性，作用于成对的供体，与分子氧结合或还原，还原性黄素或黄素蛋白作为一个供体，并与一个氧原子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58293.76哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

温波，马玲，朱明:三环抗抑郁药阿米替林及其代谢物去甲替林对人肝微粒体中芳烃氧化物中间体和重组p450的生物活化作用。化学与生物交互作用。2008年5月9日;173(1):59-67。doi: 10.1016 / j.cbi.2008.02.001。Epub 2008年2月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ:应用相对活性因子方法从异种表达的细胞色素p450到人肝微粒体:阿米替林作为模型底物的研究。中华药理学杂志2001年4月;297(1):326-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
潘文华，刘文敏:CYP1A1、CYP1A2和CYP2E1酶在土耳其人群中作为外源毒性易感因子的遗传图谱。2017年2月;25(2):294-297。doi: 10.1016 / j.jsps.2016.06.001。2016年6月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
周顺丰，杨丽萍，周志伟，刘玉华，陈娥:人类细胞色素P450 1A2底物特异性、抑制剂、调控、多态性及临床影响的研究。中国生物医学工程学报2009年9月11日(3):481-94。doi: 10.1208 / s12248 - 009 - 9127 - y。Epub 2009年7月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多治疗药物的代谢，如抗惊厥药物-甲苯妥英，奥美拉唑，普罗胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55930.545哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

申建国，朴志勇，金mj, Shon JH, Yoon YR, Cha IJ, Lee SS, Oh SW, Kim SW, Flockhart DA:三环抗抑郁药(TCAs)对人细胞色素P450酶的体外抑制作用:TCAs与苯妥英的药物相互作用机制。Metab Dispos. 2002年10月30(10):1102-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ:应用相对活性因子方法从异种表达的细胞色素p450到人肝微粒体:阿米替林作为模型底物的研究。中华药理学杂志2001年4月;297(1):326-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
柳s，朴s，李建华，Kim YR, Na HS, Lim HS, Choi HY, Hwang IY, Lee JG, Park ZW, Oh WY, Kim JM, Choi SE: CYP2C19和CYP2D6多态性对健康韩国人阿米替林药动学和药效学影响的研究。临床翻译杂志。2017年3月;10(2):93-101。doi: 10.1111 / cts.12451。Epub 2017 3月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55627.365哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

作者:张晓明，张晓明，张晓明，张晓明。细胞色素P450介导阿米替林的n -去甲基化。临床药理学杂志。1997年2月;43(2):137-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Attia TZ、Yamashita T、Hammad MA、Hayasaki A、Sato T、Miyamoto M、Yasuhara Y、Nakamura T、Kagawa Y、Tsujino H、Omar MA、Abdelmageed OH、Derayea SM、Uno T:细胞色素P450 2C19、2C9氨基酸残基72、241对三环类抗抑郁药物代谢的影响Chem Pharm Bull(东京)。2014, 62(2): 176 - 81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Olesen OV, Linnet K:通过cdna表达的人细胞色素P450酶对三环类抗抑郁药阿米替林的代谢。药理学。1997年11月,55(5):235 - 43。doi: 10.1159 / 000139533。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

温波，马玲，朱明:三环抗抑郁药阿米替林及其代谢物去甲替林对人肝微粒体中芳烃氧化物中间体和重组p450的生物活化作用。化学与生物交互作用。2008年5月9日;173(1):59-67。doi: 10.1016 / j.cbi.2008.02.001。Epub 2008年2月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
作者:张晓明，张晓明，张晓明，张晓明。细胞色素P450介导阿米替林的n -去甲基化。临床药理学杂志。1997年2月;43(2):137-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ:应用相对活性因子方法从异种表达的细胞色素p450到人肝微粒体:阿米替林作为模型底物的研究。中华药理学杂志2001年4月;297(1):326-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 数据基于体外研究。关于这种酶作用的文献资料有限。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57108.065哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

温波，马玲，朱明:三环抗抑郁药阿米替林及其代谢物去甲替林对人肝微粒体中芳烃氧化物中间体和重组p450的生物活化作用。化学与生物交互作用。2008年5月9日;173(1):59-67。doi: 10.1016 / j.cbi.2008.02.001。Epub 2008年2月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56277.81哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ:应用相对活性因子方法从异种表达的细胞色素p450到人肝微粒体:阿米替林作为模型底物的研究。中华药理学杂志2001年4月;297(1):326-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Ekins S, Iyer M, Krasowski MD, Kharasch ED: CYP2B6底物的分子表征。中国药科杂志。2008年6月第5期:363-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55824.275哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ:应用相对活性因子方法从异种表达的细胞色素p450到人肝微粒体:阿米替林作为模型底物的研究。中华药理学杂志2001年4月;297(1):326-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Martinez C, Garcia-Martin E, Blanco G, Gamito FJ, Ladero JM, Agundez JA:细胞色素P450 CYP2C8多态性对健康受试者(R)-布洛芬对映体分布的影响。中华临床药物杂志。2005年1月。59(1):62-9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02183.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Naraharisetti SB, Lin YS, Rieder MJ, Marciante KD, Psaty BM, Thummel KE, Totah RA: CYP2C8人肝表达:性别，年龄和基因型的影响。Drug Metab Dispos. 2010年6月;38(6):889-93。doi: 10.1124 / dmd.109.031542。Epub 2010 2月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b10gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT2B10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P36537gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 2 b10gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60773.485哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kato Y, Izukawa T, Oda S, Fukami T, Finel M, Yokoi T, Nakajima M: Human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B10在药物n -glucuronosyltransferase中的作用:底物筛选及与UGT1A3和UGT1A4的比较。Metab Dispos. 2013年7月;41(7):1389-97。doi: 10.1124 / dmd.113.051565。Epub 2013年4月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
周东，郭杰，林宁巴赫(J):人UGT2B10在三环类抗抑郁药(阿米替林、丙咪嗪、氯米帕明、三环丙咪嗪)n -葡萄糖醛酸化中的作用。Metab Dispos. 2010年5月;38(5):863-70。doi: 10.1124 / dmd.109.030981。Epub 2010 2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人类UDP-Glucuronosyltransferase (UGT) 2B10:可替宁作为选择性探针底物的验证，UGT酶选择性抑制剂和抗抑郁药和抗精神病药的抑制，以及酶抑制的结构决定因素。Drug Metab Dispos. 2016年3月;44(3):378-88。doi: 10.1124 / dmd.115.068213。2015年12月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。这种葡糖醛酸异形体产生胆红素ix -，形成两种…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT1A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P22310gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60024.535哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kato Y, Izukawa T, Oda S, Fukami T, Finel M, Yokoi T, Nakajima M: Human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B10在药物n -glucuronosyltransferase中的作用:底物筛选及与UGT1A3和UGT1A4的比较。Metab Dispos. 2013年7月;41(7):1389-97。doi: 10.1124 / dmd.113.051565。Epub 2013年4月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
周东，郭杰，林宁巴赫(J):人UGT2B10在三环类抗抑郁药(阿米替林、丙咪嗪、氯米帕明、三环丙咪嗪)n -葡萄糖醛酸化中的作用。Metab Dispos. 2010年5月;38(5):863-70。doi: 10.1124 / dmd.109.030981。Epub 2010 2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11.gydF4y2Ba谷胱甘肽s转移酶(胞质)(蛋白组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 还原性谷胱甘肽结合成大量外源和内源疏水亲电体。gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferase A1gydF4y2Ba	P08263gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba	P09210gydF4y2Ba
谷胱甘肽s转移酶Mu 1gydF4y2Ba	P09488gydF4y2Ba
谷胱甘肽s转移酶2gydF4y2Ba	P28161gydF4y2Ba
谷胱甘肽s转移酶Mu 3gydF4y2Ba	P21266gydF4y2Ba
谷胱甘肽s转移酶Mu 4gydF4y2Ba	Q03013gydF4y2Ba
谷胱甘肽s转移酶Mu 5gydF4y2Ba	P46439gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba	P09211gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferaseθ1gydF4y2Ba	P30711gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferaseθ2gydF4y2Ba	P0CG29gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferase theta-2BgydF4y2Ba	P0CG30gydF4y2Ba
造血前列腺素D合酶gydF4y2Ba	O60760gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Dalmizrak O, Kulaksiz-Erkmen G, Ozer N:三环抗抑郁药:阿米替林和氯米帕明对人胎盘谷胱甘肽s -转移酶-pi的抑制特性。中国生物化学杂志。2011年9月;355(1-2):223-31。doi: 10.1007 / s11010 - 011 - 0858 - 6。Epub 2011年5月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Brinkschulte M, Breyer-Pfaff U: α - 1-酸性糖蛋白、脂蛋白和白蛋白对健康人血浆中哌嗪、阿米替林和去甲替林结合的贡献。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1980年10月;314(1):61-6。doi: 10.1007 / bf00498432。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
萘普生和阿米替林与牛血清白蛋白的结合:生物物理方面。物理化学学报2006年11月30日;110(47):24147-56。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在血液中起运输蛋白质的作用。在其β -桶结构域内部结合各种配体。还捆绑合成药物，影响其在…的分布和供应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ORM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02763gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 23511.38哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Brinkschulte M, Breyer-Pfaff U: α - 1-酸性糖蛋白、脂蛋白和白蛋白对健康人血浆中哌嗪、阿米替林和去甲替林结合的贡献。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1980年10月;314(1):61-6。doi: 10.1007 / bf00498432。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Ferry DG, Caplan NB, Cubeddu LX:抗抑郁药和α 1-肾上腺素能受体拮抗剂与α 1-酸性糖蛋白结合的相互作用。中国药学杂志1986年2月;75(2):146-9。doi: 10.1002 / jps.2600750208。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 关于阿米替林作为p-糖蛋白的底物，文献中有相互矛盾的数据。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Grauer MT, Uhr M: p糖蛋白降低阿米替林给药10天后小鼠阿米替林代谢物穿过血脑屏障的能力。精神药理杂志。2004年3月18(1):66-74。doi: 10.1177 / 0269881104042831。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
O'Brien FE, Clarke G, Dinan TG, Cryan JF, Griffin BT:人p -糖蛋白差异影响抗抑郁药物运输:与血脑屏障通透性相关。中华神经精神药理杂志。2013年11月16(10):2259-72。doi: 10.1017 / S1461145713000692。Epub 2013年8月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
阿米替林的口服生物利用度和肠道分泌:P-糖蛋白的作用?国际医药杂志2007年2月7日;330(1-2):121-8。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2006.09.026。Epub 2006年9月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Uhr M, Steckler T, Yassouridis A, Holsboer F:在mdr1a p -糖蛋白基因破坏导致血脑屏障缺陷的小鼠中，阿米替林(而非氟西汀)进入大脑的能力增强。神经精神药理学。2000年4月,22(4):380 - 7。doi: 10.1016 / s0893 - 133 x(99) 00095 - 0。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba

阿米替林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

阿米替林(DB00321)的结构gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba