一个分子的硝普酸钠代谢与血红蛋白结合,产生一个分子的cyanmethemoglobin和四个CN -离子;氰化高铁血红蛋白,从血红蛋白,可以隔离cyanmethemoglobin;硫代硫酸盐与氰化物生产硫氰酸反应;硫氰酸是消除尿液中;氰化物不移除结合细胞色素。氰根离子通常是发现在血清;它来源于饮食基质和烟草烟雾。氰化物贪婪地(但可逆)绑定到铁离子(铁+ + +),大部分的身体商店的红血球中发现高铁血红蛋白(metHgb)和线粒体细胞色素。CN是注入或血液内产生时,基本上都是绑定到高铁血红蛋白,直到intraerythrocytic高铁血红蛋白已经饱和。

硝普酸钠是循环进一步分解释放一氧化氮(NO),激活血管平滑肌的鸟苷酸环化酶。这将导致增加生产胞内cGMP,刺激从细胞质到内质网钙离子运动,减少可用的水平可以与钙调蛋白结合的钙离子。这最终导致血管平滑肌松弛,血管扩张。

目标	行动	生物
一个心房利钠肽受体1	受体激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

与血红蛋白代谢的反应生成cyanmethemoglobin和cynide离子

在产品下面查看合作伙伴的反应

硝普酸
- Cyanmethemoglobin

路线的消除

硝普酸钠分子之一是代谢与血红蛋白结合,产生一个分子的cyanmethemoglobin和四个CN¯离子、硫代硫酸盐与氰化物反应生产硫氰酸盐、硫氰酸是尿液中消除。

半衰期

大约2分钟

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

过剂量的硝普酸可以表现为过度的低血压或硫氰酸氰化物毒性或毒性。急性静脉注射致命剂量(LD₅₀硝普酸)的兔子,狗,老鼠,和老鼠是2.8,5.0,8.4,和11.2毫克/公斤。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	硝普酸的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
醋丁洛尔	硝普酸可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。
Aceclofenac	时可以降低硝普酸的治疗效果与Aceclofenac结合使用。
Acemetacin	时可以降低硝普酸的治疗效果与Acemetacin结合使用。
对乙酰氨基酚	高铁血红蛋白症的风险或严重性硝普酸醋氨酚结合时可以增加。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加硝普酸的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可以降低硝普酸抗高血压的活动。
Aclidinium	硝普酸的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。
Acrivastine	硝普酸的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能会降低硝普酸的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
硝普酸钠	EAO03PE1TC	13755-38-9	SPBWMYPZWNFWES-UHFFFAOYSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Nipride	粉,为解决方案	50毫克/瓶	静脉注射	Hospira医疗城市	1975-12-31	2011-08-05
Nipride	解决方案	25毫克/毫升	静脉注射	辉瑞加拿大城市	2011-05-17	不适用
Nipride Rtu	注入,解决方案	0.2毫克/ 1毫升	静脉注射	Exela医药科学,LLC	2018-07-20	不适用
Nipride Rtu	注入,解决方案	0.2毫克/ 1毫升	静脉注射	Exela医药科学,LLC	2018-02-09	2019-08-30
Nipride Rtu	注入,解决方案	0.5毫克/ 1毫升	静脉注射	Exela医药科学,LLC	2017-03-20	不适用
注射用硝普酸钠	解决方案	25毫克/毫升	静脉注射	Sterimax公司	2021-04-26	不适用
注射用硝普酸钠	解决方案	25毫克/毫升	静脉注射	《马可福音》的制药公司	2019-04-15	不适用
注射用硝普酸钠	解决方案	25毫克/毫升	静脉注射	Reddy博士的实验室有限公司	2021-05-26	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Nitropress	注入,解决方案,集中精神	50毫克/ 2毫升	静脉注射	Hospira公司。	2005-06-07	2015-07-01
Nitropress	注入,解决方案,集中精神	50毫克/ 2毫升	静脉注射	马拉松式的药品	2013-12-01	2016-05-31
Nitropress	注入,解决方案,集中精神	50毫克/ 2毫升	静脉注射	博士伦健康我们,LLC	2013-12-01	不适用
硝普酸钠	注射	25毫克/ 1毫升	静脉注射	文艺复兴时期的Ssa,有限责任公司	2019-12-28	不适用
硝普酸钠	注射	50毫克/ 2毫升	静脉注射	阿马斯制药有限公司	2021-09-15	不适用
硝普酸钠	注射	50毫克/ 2毫升	静脉注射	Amphastar制药有限公司	2017-12-18	不适用
硝普酸钠	注入,解决方案,集中精神	50毫克/ 2毫升	静脉注射	Cipla公司美国公司。	2018-07-16	不适用
硝普酸钠	注射	50毫克/ 2毫升	静脉注射	事务所Caplin无菌有限	2019-12-05	不适用
硝普酸钠	注射	50毫克/ 2毫升	静脉注射	AuroMedics制药有限责任公司	2020-12-10	不适用
硝普酸钠	注入,解决方案,集中精神	25毫克/ 1毫升	静脉注射	萨默塞特疗法,有限责任公司	2018-08-17	不适用

类别

ATC代码

C02DD01硝普酸-

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为有机过渡金属盐。这些是有机盐化合物含有过渡金属原子离子的形式。
王国: 有机化合物
超类: 有机盐
类: 有机金属盐
子课: 有机过渡金属盐
直接父: 有机过渡金属盐
选择父母: Organotransition金属化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/有机阴离子
基: 脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/有机阴离子/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机过渡金属moeity/有机过渡金属盐/有机金属化合物/Organonitrogen化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 铁协调实体(CHEBI: 7596)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 169年d1260km
化学文摘号: 15078-28-1
InChI关键: ASPOIVQEUUCDQT-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / 5 cn.fe.no / c5 * 1 - 2; 1 - 2 /问;;;;;2 * 1
国际命名: pentacyano irondiuide(亚硝基的)
微笑: O = N (Fe -) (c# N) (c# N) (c# N) (c# N) c# N

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014470
KEGG化合物: C07269
PubChem化合物: 11963622
PubChem物质: 46508965
ChemSpider: 21607452
BindingDB: 50377921
RxNav: 7476年
ChEBI: 7596年
ChEMBL: CHEMBL2097081
治疗目标数据库: DNC001351
网页: PA451406
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Sodium_nitroprusside

化学物质

下载 (79 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	招聘	治疗	出血性中风	1
4	终止	预防	心肌梗死	1
4	未知的状态	筛选	硝普酸/甲状腺激素	1
4	撤销	治疗	急性心力衰竭(AHF)	1
3	完成	治疗	心脏衰竭/高血压(高血压)	1
3	完成	治疗	高血压(高血压)	1
2	完成	预防	ST段抬高心肌梗死肝素)	1
2	完成	治疗	脑氧合	1
2	完成	治疗	抑郁症	1
2	完成	治疗	高血压(高血压)	1

药物经济学

制造商

霍夫曼罗氏公司
雅培公司
雅培制药产品div
Hospira公司
Abraxis医药产品
百特医疗集团麻醉和重症监护
Teva肠胃外的药品公司

外包商

巴克斯特国际公司。
Hospira Inc .)
医生总保健公司。
梯瓦制药产业有限公司

剂型

形式	路线	强度
注射	静脉注射	25毫克/毫升
粉,为解决方案	静脉注射	50毫克/瓶
注入,解决方案	静脉注射	0.2毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	0.5毫克/ 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	50毫克
注射,粉的解决方案	注射用药物的
注入,解决方案	静脉注射
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	50毫克/ 2毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射	50毫克
注射	注射用药物的	25毫克
解决方案	静脉注射	50毫克
粉		50毫克/ 1瓶
粉,为解决方案	静脉注射
注射	静脉注射	25毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	50毫克/ 2毫升
注入,解决方案	静脉注射	50毫克/ 2毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	25毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	25毫克/毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	0.071	ChemAxon
pKa最强(基本)	-3.3	ChemAxon
生理上的电荷	2	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	148.38²	ChemAxon
可旋转键数	1	ChemAxon
折射性	39.44米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	16.52³	ChemAxon
数量的戒指	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8308
血脑屏障	+	0.9314
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5269
22基板	Non-substrate	0.8966
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.919
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9767
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9109
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8573
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8353
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6675
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6719
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8599
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9186
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8218
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9763
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9583
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5204
致癌性	致癌物质	0.6595
生物降解	没有准备好可生物降解	0.5759
大鼠急性毒性	2.9543 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9345
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9596

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。心房利钠肽受体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白激酶活性
特定的功能: 心房利钠肽受体的NPPA / ANP和脑利钠肽NPPB /法国强有力的血管活性的激素发挥关键作用的心血管体内平衡。鸟苷…
基因名字: NPR1
Uniprot ID: P16066
Uniprot名字: 心房利钠肽受体1
分子量: 118918.11哒

引用

福丁Y De精益:环磷鸟苷的作用和钙调磷酸酶在同源和异源利钠肽受体的脱敏。杂志杂志。2006;84(5):539 - 46所示。(文章]
Madhani M, Okorie先生M,霍布斯AJ,麦卡利斯特RJ:相互调节人体内可溶性和颗粒鸟苷酸环化酶。Br J杂志。2006年11月,149 (6):797 - 801。Epub 2006年10月3。(文章]
斯坦梅茨M, Potthast R, Sabrane K,库恩M: vasorelaxing c型利钠肽的影响不同的抗肾动脉和主动脉GC-A-deficient老鼠。Regul Pept。2004年6月15日,119(2):主场。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 维生素d 24-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A1
Uniprot ID: P04798
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a1
分子量: 58164.815哒

引用

Stadler J, Trockfeld J, Schmalix佤邦,布里尔T,小西,Greim H, Doehmer J:抑制细胞色素P4501A一氧化氮。《美国国家科学院刊S a . 1994年4月26日,91 (9):3559 - 63。doi: 10.1073 / pnas.91.9.3559。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年10月17日,22

硝普酸

识别

硝普酸结构(DB00325)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用