吲哚美辛gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

吲哚美辛gydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药(NSAID)，用于慢性肌肉骨骼疼痛的症状管理，并诱导早产儿动脉导管未闭的血流动力学意义。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

消炎痛,TivorbexgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

吲哚美辛gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00328gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

消炎痛是一种非甾体抗炎药(NSAID)，具有抗炎、镇痛和退热的特性。非甾体抗炎药由结构上不相关的制剂组成;消炎痛的NSAID化学分类是一种吲哚乙酸衍生物，化学名称为1-(对氯苯甲酰)25-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba吲哚美辛的药理作用尚不完全清楚，然而，它被认为是通过对酶环氧化酶(COX)的强力和非选择性抑制而介导的，COX是通过花生四烯酸(AA)途径催化前列腺素和血栓烷生物合成的限速步骤的主要酶。消炎痛于1963年首次被发现，并于1965年首次被美国食品和药物管理局批准使用，gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba以及其他乙酸衍生物，如gydF4y2Ba双氯芬酸gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba苏灵大gydF4y2Ba这也是在20世纪60年代开发出来的。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba从那时起，吲哚美辛作为阻断前列腺素合成的最有效的非甾体抗炎药之一，在临床试验中被广泛研究，是第一批用于偏头痛的对症治疗和头痛的非甾体抗炎药，最终被称为“吲哚美辛反应性”头痛障碍。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

消炎痛最常用于类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、急性肩痛和急性痛风性关节炎，目前有口服胶囊和其他给药方法，包括直肠和静脉制剂。静脉注射消炎痛是为了关闭血流动力学上有意义的动脉导管未闭，临床证据表明，在早产儿。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba研究并应用眼消炎痛对症治疗白内障术后眼部炎症、疼痛和/或并发症。虽然在临床研究中认为非甾体抗炎药对降低眼部炎症有效，但外用非甾体抗炎药也与角膜敏感性的潜在降低相关，同时增加浅表点状角膜炎的风险和不适的主观症状，包括疼痛、灼烧或刺痛或刺痛感注入囊后。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

吲哚美辛(DB00328)的结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:357.788gydF4y2Ba
单一同位素的:357.076785712gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_16gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• {1 - [(4-chlorophenyl)羰基]5-methoxy-2-methyl-1h-indol-3-yl}醋酸gydF4y2Ba
• (1) - p-chlorobenzoyl 5-methoxy-2-methylindole-3-acetic酸gydF4y2Ba
• IndometacingydF4y2Ba
• IndometacinagydF4y2Ba
• IndometacinegydF4y2Ba
• IndometacinumgydF4y2Ba
• 吲哚美辛gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 77541gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

口服吲哚美辛适用于中度至重度类风湿性关节炎的症状管理，包括慢性疾病急性发作、中度至重度强直性脊柱炎、中度至重度骨关节炎、急性肩关节疼痛(滑囊炎和/或肌腱炎)和急性痛风性关节炎。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

当体重在500 - 1750克的早产儿在48小时后常规的医疗管理(如液体限制、利尿剂、洋地黄、呼吸支持等)无效时，静脉注射吲哚美辛可诱导动脉导管未闭。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba
• 关节疼痛gydF4y2Ba
• 中度至重度骨关节炎gydF4y2Ba
• 中度至重度类风湿关节炎gydF4y2Ba
• 中度至重度强直性脊柱炎gydF4y2Ba
• 肌痛gydF4y2Ba
• 动脉导管未闭gydF4y2Ba
• 急性肩痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

消炎痛是一种具有镇痛和解热特性的非甾体抗炎药，通过抑制疼痛、发热和炎症相关因素的合成发挥其药理作用。它的治疗作用不涉及垂体-肾上腺刺激。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba消炎痛主要作用于抑制类风湿关节炎的炎症，减轻疼痛以及退热、消肿和压痛。这种疗效已通过减少关节肿胀的程度、显示炎症症状的关节平均数量和晨僵的严重程度得到证明。移动性的增加表现为总行走时间的减少和握力的增加表现为功能能力的提高。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba在临床试验中，吲哚美辛被证明是有效的缓解疼痛，减轻发烧，肿胀，红肿，和压痛的急性痛风关节炎。由于其药理作用，吲哚美辛的使用与严重心血管血栓事件的风险相关，包括心肌梗死和中风，以及胃肠道影响，如出血、溃疡和胃或肠穿孔。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

在一项对健康个体的研究中，急性口服和静脉注射吲哚美辛治疗导致基础和二氧化碳刺激的脑血流短暂减少;在一项研究中，这种效果在口服治疗一周后消失。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba这种效应的临床意义尚未确定。与其他非甾体抗炎药相比，我们认为吲哚美辛是一种更有效的血管收缩剂，在降低脑血流和抑制CO2反应方面更一致。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba已有研究表明，在刺激唾液上核或硬脑膜后，吲哚美辛可在一定程度上直接抑制三叉神经复合体的神经元活性。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

吲哚美辛是环加氧酶(COX)或前列腺素G/H合酶的非特异性和可逆抑制剂。COX有两种已确定的亚型:COX-1普遍存在于大多数身体组织中，参与前列腺素和血栓烷A2的合成，而COX-2在损伤或炎症反应中表达。gydF4y2Ba^1gydF4y2BaCOX-1酶组成型表达，通过催化花生四烯酸转化为前列腺素(PG) G2和PGG2转化为PGH2，参与胃黏膜保护、血小板和肾功能。gydF4y2Ba^1gydF4y2BaCOX-2是构成型表达，可被炎症刺激高度诱导。它存在于中枢神经系统、肾脏、子宫和其他器官中。COX-2还催化花生四烯酸转化为PGG2和PGG2转化为PGH2。在cox -2介导的途径中，PGH2进一步转化为PGE2和PGI2(也被称为prostacyclin)。PGE2参与介导炎症、疼痛和发热。PGE2水平的降低导致炎症反应的减少。众所周知，吲哚美辛可以抑制COX的两种亚型，然而，对COX-1有更强的选择性，这解释了其相对于其他非甾体抗炎药增加的不良胃反应。它结合到酶的活性位点，阻止酶和它的底物，花生四烯酸之间的相互作用。与其他非甾体抗炎药不同，消炎痛也抑制磷脂酶A2，这种酶负责从磷脂中释放花生四烯酸。消炎痛的镇痛、解热和抗炎作用以及与药物相关的不良反应是由于前列腺素合成减少而发生的。 Its antipyretic effects may be due to action on the hypothalamus, resulting in increased peripheral blood flow, vasodilation, and subsequent heat dissipation.

吲哚美辛诱导动脉导管未闭的确切机制尚不完全清楚;然而，它被认为是通过抑制前列腺素的合成。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba出生时，动脉导管通常是闭合的，因为出生后氧张力明显增加。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba早产儿动脉导管未闭与先天性心脏畸形相关，其中PGE1介导的作用与氧气相反。PGE1通过平滑肌松弛使动脉导管扩张，防止动脉导管闭合。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba吲哚美辛通过抑制前列腺素的合成，促进动脉导管闭合。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

吲哚美辛通过激活蛋白激酶R (PKR)和下游eIF2α磷酸化，抑制蛋白质合成，具有抗癌和抗病毒特性。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba磷脂酶A2，膜相关gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素还原酶2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba	激活剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaLactoylglutathione裂合酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba	其他/未知gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛缩酮还原酶家族1号成员C3gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba干扰素诱导的双链rna激活蛋白激酶gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba人类环氧酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

吲哚美辛显示出线性的药代动力学曲线，其中血浆浓度和曲线下面积(AUC)与剂量成正比，而半衰期(T1/2)以及血浆和肾脏清除率与剂量有关。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba吲哚美辛容易而迅速地从胃肠道吸收。口服后的生物利用度几乎为100%gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba大约90%的剂量在4小时内被吸收。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba直肠给药后的生物利用度约为80-90%。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

在禁食状态下，单次口服剂量的峰值血浆浓度在0.9±0.4到1.5±0.8小时之间。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba尽管使用相同制剂的受试者间差异较大，但峰值血浆浓度与剂量成比例，空腹受试者服用25mg、50mg和75mg单剂量后，平均血浆浓度分别为1.54±0.76 μg/mL、2.65±1.03 μg/mL和4.92±1.88 μg/mL。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba在典型的25或50毫克每日一次的治疗方案中，吲哚美辛的稳定血浆浓度平均是第一次剂量的1.4倍。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

在健康个体中口服、静脉或直肠单剂量和多剂量吲哚美辛后，其分布范围为0.34 ~ 1.57 L/kg。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba吲哚美辛分布在滑液中gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba并广泛地与组织结合gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba．在人类母乳中也发现了这种病毒gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba和胎盘。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba虽然吲哚美辛已被证明可以穿过血脑屏障(BBB)gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba在血脑屏障中，其广泛的血浆蛋白结合只允许小部分游离或未结合的吲哚美辛扩散。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

吲哚美辛是一种弱有机酸，与血浆中蛋白质的结合率为90-99%，超出预期的治疗血浆浓度范围gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}．与其他非甾体抗炎药一样，消炎痛与血浆白蛋白结合gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba但它不与红细胞结合。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

吲哚美辛的肝脏代谢包括葡萄糖醛酸化、o -去甲基化和n -去酰基化。gydF4y2Ba^6gydF4y2Bao -去甲基-吲哚美辛、n -去氯苯甲酰-吲哚美辛、o -去甲基- n -去氯苯甲酰-吲哚美辛代谢物及其glucuronides主要不活跃，无药理活性。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}未结合代谢物也可在血浆中检测到。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba它的高生物利用度表明吲哚美辛不太可能受首过代谢的影响。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 吲哚美辛gydF4y2Ba
  • 5-HydroxyindomethacingydF4y2Ba
  • 吲哚美辛酰基葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • Deacyl吲哚美辛gydF4y2Ba
    • O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl吲哚美辛gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

吲哚美辛通过肾脏排泄、代谢和胆汁排泄而被消除。葡萄糖醛酸代谢物排泄进入胆汁，水解后吲哚美辛再被吸收，进入肠肝循环gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba．肠肝循环受累程度为27 ~ 115%。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

大约60%的口服剂量以药物和代谢物的形式在尿液中回收(26%为消炎痛及其葡萄糖醛酸)，33%在粪便中回收(1.5%为消炎痛)。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

据报道，血浆中的消炎痛是双阶段的，初始阶段的半衰期为1小时，第二阶段的半衰期为2.6-11.2小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba个体间和个体内的差异可能是由于药物的肠肝循环和胆汁排放的广泛和散发性质。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

口服消炎痛的平均半衰期估计约为4.5小时。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba在早产儿静脉注射吲哚美辛的处置显示不同早产儿。在7天以上的新生儿中，静脉注射吲哚美辛的血浆半衰期平均约为20小时，体重超过1000克的婴儿为15小时，体重低于1000克的婴儿为21小时。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在一项临床药代动力学研究中，据报道，口服消炎痛的血浆清除率在1 - 2.5 mL/kg/min之间。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

大鼠急性口服LD50为2.42 mg/kg，小鼠为13 mg/kg。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}小鼠和大鼠口服吲哚美辛的LD50(基于14天死亡率反应)分别为50和12 mg/kg。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

过量用药的症状表现为恶心、呕吐、剧烈头痛、头晕、精神错乱、定向障碍或嗜睡。此外，还有感觉异常、麻木和抽搐的报告。如用药过量，应采取诱导呕吐或洗胃排空等对症支持治疗。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba然后应该密切监测病人是否有胃肠道溃疡和出血的迹象。抗酸剂可能有用。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
吲哚美辛的行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦与吲哚美辛合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	吲哚美辛与阿巴替普合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	吲哚美辛联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗西替尼与吲哚美辛合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	与吲哚美辛合用可减少阿坎普酸的排泄。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	消炎痛与阿卡波糖合用可增加低血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	吲哚美辛可降低乙酰丁醇的降压活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	消炎痛与阿塞氯芬酸合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	吲哚美辛与阿塞美辛合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	消炎痛与无痛香豆醇合用可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。摄入酒精会增加胃肠道出血的风险。gydF4y2Ba
• 不论是否进食。食物对药物吸收没有影响。然而，食物可减少消炎痛引起的胃肠道刺激程度。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
吲哚美辛钠gydF4y2Ba	0 imx38m2gggydF4y2Ba	74252-25-8gydF4y2Ba	UHYAQBLOGVNWNT-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

阿乌尼普(泰卡制药有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArthrexin (Alphapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaElmetacin(制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIndaflex (Andromaco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIndocid (Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba/gydF4y2BaIndolar SR (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIndomed(更大的制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIndoxen(质量制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMetindol(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMikametan (Mikasa制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNu-Indo (Nu-Pharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaReumacide(维多利亚)gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Indocid帽25毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co。gydF4y2Ba	1965-12-31gydF4y2Ba	1998-08-14gydF4y2Ba
Indocid帽50毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co。gydF4y2Ba	1970-12-31gydF4y2Ba	1998-08-14gydF4y2Ba
Indocid SR 75毫克gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	75毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co。gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	1999-08-06gydF4y2Ba
Indocid无菌Oph Susp 1%gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	10mg / mLgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co。gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	1999-08-06gydF4y2Ba
Indocid一口100毫克gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	100毫克/支gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co。gydF4y2Ba	1971-12-31gydF4y2Ba	2003-08-08gydF4y2Ba
Indocid一口50毫克gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	50毫克/支gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co。gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	2003-08-08gydF4y2Ba
消炎痛gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克公司gydF4y2Ba	2006-09-19gydF4y2Ba	2006-09-19gydF4y2Ba
消炎痛gydF4y2Ba	注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba	1985-01-30gydF4y2Ba	2013-04-23gydF4y2Ba
消炎痛gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	绿柄桑制药、有限责任公司gydF4y2Ba	1985-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
消炎痛gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克公司gydF4y2Ba	2006-09-19gydF4y2Ba	2006-09-19gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阿波消炎痛Cap 25mggydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿波消炎痛Cap 50mggydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-indomethacingydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2021-07-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ftp-indomethacingydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ftp调药的公司。gydF4y2Ba	1998-10-09gydF4y2Ba	2004-08-03gydF4y2Ba
Ftp-indomethacingydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ftp调药的公司。gydF4y2Ba	1998-10-09gydF4y2Ba	2004-08-03gydF4y2Ba
消炎痛gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	绿柄桑制药、有限责任公司gydF4y2Ba	1992-08-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
消炎痛gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	美国齐拉生命科学公司gydF4y2Ba	1992-08-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
吲哚美辛gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	2011-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
吲哚美辛gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2015-07-24gydF4y2Ba	2018-07-31gydF4y2Ba
吲哚美辛gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	首选制药有限公司gydF4y2Ba	2011-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

柜台产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ELMETACINgydF4y2Ba	喷雾gydF4y2Ba	8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทดีเคเอสเอช(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2007-10-15gydF4y2Ba	2020-10-05gydF4y2Ba
เอ็ม——ซินgydF4y2Ba	喷雾gydF4y2Ba	8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทแมคโครฟาร์จำกัดgydF4y2Ba	2007-04-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
เอลมีโกสเปรย์gydF4y2Ba	喷雾gydF4y2Ba	8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทโรงงานผลิตเวชภัณฑ์ชินต้าเทรดดิ้ง(1971)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	1998-12-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
เอลเมทาซินgydF4y2Ba	喷雾gydF4y2Ba	8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทโอลิค(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	1987-04-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
แวนเทลินโคว่าครีมgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทโคว่า(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2017-12-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
印度豆沙，5毫升gydF4y2Ba	吲哚美辛gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸庆大霉素gydF4y2Ba(15000单位)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	博士伦saĞlik ve optİk ÜrÜnlerİ tİc。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2018-02-01gydF4y2Ba
SATOGESIC凝胶gydF4y2Ba	吲哚美辛gydF4y2Ba(0.75克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทเอไซ(ประเทศไทย)มาร์เก็ตติ้งจำกัดgydF4y2Ba	2001-02-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TRANKAL新gydF4y2Ba	吲哚美辛gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三硅酸镁gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba		บริษัทพอนด์เคมีคอลจำกัดgydF4y2Ba	2017-11-07gydF4y2Ba	2020-09-01gydF4y2Ba
ทรานคาลgydF4y2Ba	吲哚美辛gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三硅酸镁gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba		บริษัทพอนด์เคมีคอลจำกัดgydF4y2Ba	2017-11-07gydF4y2Ba	2020-09-01gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

S01CC02 -消炎痛和抗感染药物gydF4y2Ba

• S01CC -抗炎药、非类固醇和抗感染药的联合使用gydF4y2Ba
• S01c -抗炎药和抗感染药的结合gydF4y2Ba
• S01 -眼科gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

M01AB51 -吲哚美辛，复方gydF4y2Ba

• M01AB -醋酸衍生物及相关物质gydF4y2Ba
• M01a -抗炎和抗风湿产品，非类固醇gydF4y2Ba
• M01 -抗炎、抗风湿产品gydF4y2Ba
• M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba

S01BC01——IndometacingydF4y2Ba

• S01BC -抗炎剂，非类固醇gydF4y2Ba
• S01b -抗炎剂gydF4y2Ba
• S01 -眼科gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

M02AA23——IndometacingydF4y2Ba

• M02AA -抗炎制剂，非类固醇局部使用gydF4y2Ba
• M02a -关节和肌肉疼痛外用产品gydF4y2Ba
• M02 -关节和肌肉疼痛外用产品gydF4y2Ba
• M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba

M01AB01——IndometacingydF4y2Ba

• M01AB -醋酸衍生物及相关物质gydF4y2Ba
• M01a -抗炎和抗风湿产品，非类固醇gydF4y2Ba
• M01 -抗炎、抗风湿产品gydF4y2Ba
• M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba

C01EB03——IndometacingydF4y2Ba

• C01EB -其他心脏制剂gydF4y2Ba
• C01e -其他心脏制剂gydF4y2Ba
• C01 -心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 醋酸衍生物及相关物质gydF4y2Ba
• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 产生高血压的因素gydF4y2Ba
• 止痛剂gydF4y2Ba
• 止痛剂,非gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
• 非甾体类抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
• Antigout准备gydF4y2Ba
• 抗炎、抗风湿产品gydF4y2Ba
• 抗炎和抗风湿产品，非类固醇gydF4y2Ba
• 局部使用的非类固醇抗炎制剂gydF4y2Ba
• 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 心脏治疗gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• Hypoglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• 吲哚gydF4y2Ba
• Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
• Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
• 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
• 非COX-2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• 眼科gydF4y2Ba
• 其他非甾体抗炎药gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 周围神经系统药物gydF4y2Ba
• 感觉器官gydF4y2Ba
• 感觉系统代理gydF4y2Ba
• 相关人员gydF4y2Ba
• 局部产品的关节和肌肉疼痛gydF4y2Ba
• UGT1A1抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A1基质gydF4y2Ba
• UGT1A9基质gydF4y2Ba
• UGT2B7抑制剂gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为苯甲酰吲哚的一类有机化合物。这是一种有机化合物，其中吲哚通过酰基连接到苯甲酰上。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

吲哚类和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

BenzoylindolesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

BenzoylindolesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

Indole-3-acetic酸衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吲哚羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-卤代苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba取代吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba /gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba

显示10gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-卤代苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吲哚gydF4y2Ba/gydF4y2BaIndole-3-acetic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaIndolecarboxylic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吲哚羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸或其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba取代吡咯gydF4y2Ba

显示27日更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

芳醚、一氯苯、n -酰基吲哚-3-乙酸(gydF4y2BaCHEBI: 49662gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小分子(gydF4y2Bacpd - 10545gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

XXE1CET956gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

53-86-1gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C19H16ClNO4 / c1-11-15 (10 - 18 (22) 23) 16-9-14 (25-2) 16-9-14 (16) 21 (11) 19 (24) 12-3-5-13 (20) 12-3-5-13 / h3-9H 10 h2, 1-2H3, (H, 22、23)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 - (1 - (4-chlorobenzoyl) 5-methoxy-2-methyl-1h-indol-3-yl)醋酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

COC1 = CC2 = C (C = C1) N (C (= O) C1 = CC = C (Cl) C = C1) C (C) = C2CC (O) = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Hubertus L. Regtop, John R. Biffin，“消炎痛二价金属盐的制备”。美国专利US5310936, 1917年11月发布。gydF4y2Ba

US5310936gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 《消炎痛的药理学》。头痛。2016年2月,56(2):436 - 46。doi: 10.1111 / head.12769。2016年2月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 吲哚美辛的临床药代动力学。《临床药典》1981年7月- 8月;6(4):245-58。doi: 10.2165 / 00003088-198106040-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 陈文敏:消炎痛在急性疼痛和炎症治疗中的作用:一篇文献综述。2014年7月;126(4):92-7。doi: 10.3810 / pgm.2014.07.2787。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 太平洋GM:吲哚美辛在早产儿中的临床药理学:动脉导管未闭的意义。儿科药物。2013年10月15(5):363-76。doi: 10.1007 / s40272 - 013 - 0031 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 肌注和直肠给药后消炎痛溶液和栓剂的生物利用度。药理学学报(哥本哈根)。1985年11月,57(5):322 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Weber M, Kodjikian L, Kruse FE, Zagorski Z, Allaire CM: 0.1%吲哚美辛滴眼液与0.5%酮洛酸滴眼液在治疗白内障术后眼部炎症的疗效和安全性。眼科学报。2013 2;91(1):e15-21。doi: 10.1111 / j.1755-3768.2012.02520.x。9月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 张志明，张志明，张志明:吲哚美辛的药代动力学。临床药典1975年9月18(3):364-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Ricciotti E, FitzGerald GA:前列腺素与炎症。中国心血管病杂志。2011年5月;31(5):986-1000。doi: 10.1161 / ATVBAHA.110.207449。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Rouzer CA, Marnett LJ:环氧合酶:结构和功能的见解。油脂研究。2009年4月;50增刊:S29-34。doi: 10.1194 / jlr.R800042-JLR200。Epub 2008年10月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 消炎痛:一种新型非甾体类抗炎药。1963年10月19日;2(5363):965-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Brunelli C, Amici C, Angelini M, Fracassi C, Belardo G, Santoro MG:非甾体抗炎药消炎痛激活eif2 α激酶PKR，引起人类结直肠癌细胞的翻译阻滞。生物化学学报，2012年4月15日，43(2):379-86。doi: 10.1042 / BJ20111236。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. 张志强，张志强，张志强，等:吲哚美辛对水疱性口炎病毒感染病毒蛋白翻译的抑制作用:eif2 α激酶PKR的作用。细胞微生物。2015年9月17(9):1391-404。doi: 10.1111 / cmi.12446。2015年5月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 吲哚美辛胶囊(25mg) - FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 吲哚美辛注射液(注射用)- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. FDA批准的产品:INDOCIN(消炎痛)栓剂，直肠用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014473gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00141gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C01926gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3715gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508291gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3584gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

17638gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

5781gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

49662gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL6gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000601283gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000617gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449982gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

IMNgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

IndometacingydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 s2agydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 z9hgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 bxkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 bxmgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 bxqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2德国马克gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2另外一些gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 zb8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3广告gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 adxgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba

显示14个吧gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	身体健康,男性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经肌肉功能gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	急性胰腺炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	白内障gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	计划生育gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	胰腺炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	出血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性痛风性关节炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脚踝扭伤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	轴向Spondyloarthritis (AxSpA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 绿柄桑制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 能实验室公司gydF4y2Ba
• Avanthi公司gydF4y2Ba
• 英伍德实验室公司亚森林实验室公司gydF4y2Ba
• 美国梯瓦制药公司gydF4y2Ba
• Duramed制药公司sub barr实验室公司gydF4y2Ba
• 哈尔西制药公司gydF4y2Ba
• 传统制药公司gydF4y2Ba
• 美国伊瓦克斯制药公司亚梯瓦制药公司gydF4y2Ba
• 互助制药公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• 帕克戴维斯div华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
• 先锋医药股份有限公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Superpharm公司gydF4y2Ba
• 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
• G和w实验室公司gydF4y2Ba
• Lundbeck公司公司它是一家gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室div ben venue实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 药剂师商店批发gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 德州中心社区健康中心gydF4y2Ba
• 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
• DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
• Endo制药有限公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• G & W实验室gydF4y2Ba
• 团体健康合作gydF4y2Ba
• 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• Heartland Repack Services LLCgydF4y2Ba
• Inwood实验室gydF4y2Ba
• 绿柄桑制药gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• KVK-Tech Inc .)gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
• 默克公司。gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Novopharm有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• 病人第一集团。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医师全面护理公司gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• 处方调配服务公司gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
• 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
• Veratex集团。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25.00毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/帽gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	10mg / mLgydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
液体;粉,为解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.1毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	25毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/帽gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	100毫克/支gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	50毫克/支gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		25毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba		25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba		50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
吲哚霉素1毫克瓶gydF4y2Ba	642.6美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
消炎痛1毫克瓶gydF4y2Ba	600.0美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
吲哚英50mg栓剂gydF4y2Ba	9.56美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
吲哚美辛CR 75mg胶囊gydF4y2Ba	3.12美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
印多因sr 75mg胶囊gydF4y2Ba	2.92美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
吲哚美辛粉gydF4y2Ba	2.57美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
比-消炎痛100mg栓剂gydF4y2Ba	0.93美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
山德士消炎痛100mg栓剂gydF4y2Ba	0.93美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
山德士吲哚美辛50mg栓剂gydF4y2Ba	0.93美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
吲哚美辛50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
吲哚美辛25mg胶囊gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
阿波-吲哚美辛50 mg胶囊gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
诺沃-美沙星50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
努-印度50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
阿波-吲哚美辛25mg胶囊gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
诺沃-美沙星25mg胶囊gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
nui - indo 25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US9089471gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-07-28gydF4y2Ba	2030-04-23gydF4y2Ba
US8992982gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-03-31gydF4y2Ba	2030-04-23gydF4y2Ba
US8734847gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-05-27gydF4y2Ba	2030-04-23gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	151gydF4y2Ba	美国专利3161654。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.937 mg/L(25℃)gydF4y2Ba	Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.27gydF4y2Ba	Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.62gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.69gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	4．5gydF4y2Ba	Budavari等人(1989)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0024毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.25gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.53gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	3.79gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-2.9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	68.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	94.81米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	36.64gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9509gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9381gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5857gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.636gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9313gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.834gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8334gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.712gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6436gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9302gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制乱交gydF4y2Ba	0.6978gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8728gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9743gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	4.0722 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9818gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8306gydF4y2Ba

对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (7.7 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
气相色谱-质谱- eibgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 002 f - 9100000000 - 2545 b33ef519ca9557d7gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 1901000000 - 710010 - c41f0ded9b0f17gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0009000000 - 5 - a4abda1542473813a5dgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0019000000 - b80206e17a22fdf15299gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0093000000 - 4 - e04725a4a7ea8db1880gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - bt9 - 0906000000 - 44825 - d096b6f8c6091abgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 053 - r - 0890000000 - e9f8e33084842b2a91e0gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 5 - aee2869a858e70aa8cbgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 5 - aee2869a858e70aa8cbgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0019000000 - b9916635c4db449698abgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0092000000 - 270 - cd44f32c881ded6aagydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4j - 0973000000 - 6 - e9ac766080e35c8b297gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 053 - r - 0790000000 - b0e6139fc1746c17ddb7gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 1 - df95eb7ff5058a870ccgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0009000000 - 6 a65e96ca253d6a3dda0gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 08 - gi - 0195000000 - 7 - ea82149ddaa783e01dfgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 1208 c0d5e605b8b69605gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4r - 0709000000 - 1814 b324e15b59fa31a5gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - da84cf2df3db68610ae6gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - f05d502a85960fefa1b3gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - ef4bc1155685673e5c96gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 1900000000 - f3d47b27b5deef302e24gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 1900000000 - 529 - c521348d72ac3ac2cgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4r - 0709000000 - 552147 - af435f6203b275gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - 3 - ecb36f2b39a0a31490egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - 3 - f989b1435664e5bd1c9gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - 432 - dc50c7beda844e96fgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - 3 - a2c27afaa406477bb36gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 1900000000 - 30707 - a04c6d14ccc1494gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - ceb3b04d9de59607c950gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 i - 2902000000 - 8 effecdaf737eb86e781gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0901000000 - aa0cdbd9e10c432d837cgydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 3900000000 - 353 - e94b605ae82792faegydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0901000000 - 5 - c9675c7c76c033ffc5bgydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月11日07:03gydF4y2Ba