乙胺丁醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

乙胺丁醇gydF4y2Ba是一种用于预防和治疗结核病(TB)的抗结核剂。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Etibi, MyambutolgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

乙胺丁醇gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00330gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

乙胺丁醇是一种抑菌剂，与药物一起使用，如gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba，gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba,gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba在肺结核的治疗中。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba1961年，乙胺丁醇首次出现在文献中。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba它的发展是出于对治疗异烟肼耐药菌株的需要gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

1967年11月6日，FDA批准乙胺丁醇上市。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

乙胺丁醇结构(DB00330)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:204.3098gydF4y2Ba
单一同位素的:204.183778022gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_10gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (+) 2, 2’- (ethylenediimino) di-1-butanolgydF4y2Ba
• (+)乙胺丁醇gydF4y2Ba
• (+) - N, N’bis(1 -(羟甲基)丙基)乙二胺gydF4y2Ba
• (+) - s, S-ethambutolgydF4y2Ba
• (2 s, 7 s) 2, 7-diethyl-3, 6-diazaoctane-1 8-diolgydF4y2Ba
• (S, S)乙胺丁醇gydF4y2Ba
• 循证gydF4y2Ba
• EtambutolgydF4y2Ba
• EtambutologydF4y2Ba
• 乙胺丁醇gydF4y2Ba
• EthambutolumgydF4y2Ba
• 年代,S-EthambutolgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

乙胺丁醇适用于联合其他抗结核药物治疗肺结核。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba乙胺丁醇常用与gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba，gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba,gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 分枝杆菌感染gydF4y2Ba
• 鸟分枝杆菌复合感染gydF4y2Ba
• 肺结核(TB)gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

乙胺丁醇适用于联合其他抗结核药物治疗肺结核。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba它有一个长期的作用时间，因为它是每天管理，和一个中等的治疗窗口。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba应告知患者视神经炎和肝毒性的风险。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

乙胺丁醇扩散到gydF4y2Ba分枝杆菌gydF4y2Ba细胞。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba一旦进入细胞，乙胺丁醇抑制阿拉伯糖基转移酶(embA, embB和embC)，阻止细胞壁组分阿拉伯半乳聚糖和脂肪阿拉伯糖甘楠的形成，并阻止细胞分裂。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}细胞壁中阿拉伯半乳聚糖浓度的降低减少了霉酸结合位点的数量，导致霉酸、单菌酸海藻糖和二菌酸海藻糖的积累。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}脂拉氨基甘露聚糖是参与与宿主细胞相互作用的细胞表面分子的组成部分。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba脂肪阿拉伯甘露聚糖水平的降低可能会干扰分枝杆菌与宿主细胞的相互作用。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba可能是阿拉伯糖基转移酶CgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	结核分枝杆菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba可能是阿拉伯糖基转移酶BgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	结核分枝杆菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba可能是阿拉伯糖基转移酶AgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	结核分枝杆菌gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服乙胺丁醇约有75-80%的口服生物利用度。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}口服25 mg/kg乙胺丁醇达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2-5µg/mL, TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2-4小时。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}在另一项研究中，AUCgydF4y2Ba_主gydF4y2Ba在6.3±5.5 h*mg/L到10.8±7.6 h*mg/L之间变化，取决于CYP1A2的遗传多态性。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

结核病和HIV合并感染患者的乙胺丁醇分布量估计为76.2 L。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

乙胺丁醇在血浆中与蛋白质结合的比例为20-30%。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba关于乙胺丁醇与哪些蛋白质结合的数据并不容易获得。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

乙胺丁醇主要被乙醛脱氢酶氧化为醛代谢物，然后转化为二羧酸2,2'-(乙基二亚氨基)二丁酸。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 乙胺丁醇gydF4y2Ba
  • 乙胺丁醇醛gydF4y2Ba
    • (2, 2’)- Ethylenediimino di-butryic酸gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

乙胺丁醇在尿液中有50%作为未代谢的母体化合物消除，8-15%作为非活性代谢物消除。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}20-22%的剂量会原封不动地从粪便中排出。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

乙胺丁醇对肾功能正常的患者的半衰期为3.3小时。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba肾衰竭患者的半衰期可达7小时或更长。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

结核病和HIV合并感染的患者口服乙胺丁醇清除率估计为77.4 L/h。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

慢性过量服用乙胺丁醇的患者可表现为视神经病变的色觉障碍和视敏度降低。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba在这些情况下，应该停止使用乙胺丁醇。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba关于乙胺丁醇急性过量的数据还不容易获得。急性过量服用乙胺丁醇的患者可能会增加不良反应的风险和严重程度，如瘙痒、关节痛、胃肠不适、腹痛、不适、头痛、头晕、精神错乱、定向障碍和可能的幻觉。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}患者应采取对症治疗和支持措施。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	乙胺丁醇可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	与乙胺丁醇联用可降低阿贝昔利的代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿溴替尼与乙胺丁醇联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与乙胺丁醇联用可降低代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁醇与乙胺丁醇联用可降低乙酰丁醇代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低乙胺丁醇的排泄率，从而导致血清乙胺丁醇水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	乙酰美辛可降低乙胺丁醇的排泄率，从而导致血清乙胺丁醇水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	Acenocoumarol与乙胺丁醇联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚可降低乙胺丁醇的排泄率，从而导致血清乙胺丁醇水平升高。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能会增加乙胺丁醇的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 与抗酸剂分开服用。服用乙胺丁醇后至少4小时内不要服用含抗酸剂的氢氧化铝。gydF4y2Ba
• 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	QE4VW5FO07gydF4y2Ba	1070-11-7gydF4y2Ba	AUAHHJJRFHRVPV-BZDVOYDHSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Etibi (Valeant Canada Limited)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTibutol (Refasa)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	佛罗里达州卫生部中心药房gydF4y2Ba	2009-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EtibigydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大博士健康公司gydF4y2Ba	1972-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EtibigydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大博士健康公司gydF4y2Ba	1972-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MyambutolgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2011-06-27gydF4y2Ba	2017-11-30gydF4y2Ba
MyambutolgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	STI制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MyambutolgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A S用药解决方案gydF4y2Ba	2007-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MyambutolgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S用药解决方案gydF4y2Ba	2007-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MyambutolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2007-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MyambutolgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S用药解决方案gydF4y2Ba	2007-08-10gydF4y2Ba	2018-10-31gydF4y2Ba
MyambutolgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2020-04-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
乙胺丁醇gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2010-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	物资管理gydF4y2Ba	2009-07-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Epic Pharma有限责任公司gydF4y2Ba	2015-03-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	国家卫生服务部药房处gydF4y2Ba	2006-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2017-09-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卢平制药公司gydF4y2Ba	2009-07-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2010-06-30gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国健康包装gydF4y2Ba	2009-11-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2020-12-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VersaPharm合并gydF4y2Ba	2015-03-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Forecox-trac片gydF4y2Ba	盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba(275毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	麦克劳德制药有限公司印度gydF4y2Ba	2010-10-11gydF4y2Ba	2018-02-22gydF4y2Ba
ISOTHAMgydF4y2Ba	乙胺丁醇gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba		บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba	2016-07-10gydF4y2Ba	2020-08-23gydF4y2Ba
ฟอร์ค๊อส-แทรคgydF4y2Ba	盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba(275毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทแอตแลนต้าเมดดิคแคร์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	2019-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ริมสตาร์4 - FDCgydF4y2Ba	盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba(275毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	องค์การเภสัชกรรมgydF4y2Ba	2008-05-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ไรป์- 900gydF4y2Ba	盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba(275毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba	2010-01-18gydF4y2Ba	2020-08-23gydF4y2Ba
ไรฟาโฟร์อี-275gydF4y2Ba	盐酸乙胺丁醇gydF4y2Ba(275毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทซาโนฟี่-อเวนตีส(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2004-02-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ไรโสบูทอลgydF4y2Ba	乙胺丁醇gydF4y2Ba(275毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba		บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba	2010-03-18gydF4y2Ba	2020-08-23gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

乙胺丁醇gydF4y2Ba

• J04AK -治疗结核病的其他药物gydF4y2Ba
• J04a -治疗肺结核的药物gydF4y2Ba
• J04 -抗真菌药物gydF4y2Ba
• J -全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba

乙胺丁醇和异烟肼gydF4y2Ba

• J04AM -治疗结核病的药物组合gydF4y2Ba
• J04a -治疗肺结核的药物gydF4y2Ba
• J04 -抗真菌药物gydF4y2Ba
• J -全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba

利福平，吡嗪酰胺，乙胺丁醇和异烟肼gydF4y2Ba

• J04AM -治疗结核病的药物组合gydF4y2Ba
• J04a -治疗肺结核的药物gydF4y2Ba
• J04 -抗真菌药物gydF4y2Ba
• J -全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba

利福平，乙胺丁醇和异烟肼gydF4y2Ba

• J04AM -治疗结核病的药物组合gydF4y2Ba
• J04a -治疗肺结核的药物gydF4y2Ba
• J04 -抗真菌药物gydF4y2Ba
• J -全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 胺gydF4y2Ba
• 抗菌药物gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
• 抗gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 二元胺gydF4y2Ba
• 治疗结核病的药物gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 乙二胺gydF4y2Ba
• 聚胺类gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为1,2-氨基醇的一类有机化合物。这些有机化合物含有一个烷基链，其中一个胺基与C1原子结合，一个醇基与C2原子结合。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机氮化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

Organonitrogen化合物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba次级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

乙二胺衍生物乙醇胺(gydF4y2BaCHEBI: 4877gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
• 结核分枝杆菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

8 g167061qzgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

74-55-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C10H24N2O2 c1-3-9 (7 - 13) 11-5-6-12-10 (4 - 2) 8 - 14 / h9-14H 3-8H2 1-2H3 / t9 - 10 - / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2) 2 - [(2 - {((2 s) 1-hydroxybutan-2-yl)氨基}乙基)氨基]butan-1-olgydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C@@H) (CO)会发现[C@@H] (CC)有限公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Sang-Woo Park，“乙胺丁醇-二异烟肼甲烷磺酸盐的制备”。美国专利US4450274，发布于1973年2月。gydF4y2Ba

US4450274gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Becker C, Dressman JB, Amidon GL, Junginger HE, Kopp S, Midha KK, Shah VP, Stavchansky S, Barends DM:即时释放固体口服剂型生物放弃专著:盐酸乙胺丁醇。中国药学杂志，2008 Apr;97(4):1350-60。doi: 10.1002 / jps.21061。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Peets ea, Sweeney wm, place va, buyske da:乙胺丁醇在人体内的吸收、排泄和代谢命运。Am Rev呼吸Dis 1965年1月;91:51-8。doi: 10.1164 / arrd.1965.91.1.51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 杨晓明，杨晓明，杨晓明，杨晓明。乙胺丁醇在结核病和HIV合并感染中的人群药代动力学和药物遗传学研究。Chemother. 2020年1月27日;64(2)。pii: AAC.01583-19。doi: 10.1128 / AAC.01583-19。2020年1月27日打印。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Hall RG 2nd, Swancutt MA, Meek C, Leff RD, Gumbo T:乙胺丁醇药代动力学变异性与超重、肥胖和极度肥胖人群的体重有关。《Chemother》杂志，2012 Mar;56(3):1502-7。doi: 10.1128 / AAC.05623-11。Epub 2011 12月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Lee N, Nguyen H:乙胺丁醇。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 张玲，赵颖，高原，吴玲，高锐，张强，王艳，吴超，吴峰，Gurcha SS, Veerapen N, Batt SM，赵伟，秦丽，杨欣，王明，朱艳，张斌，毕林，张欣，杨华，Guddat LW，徐伟，王强，李娟，Besra GS，饶志:抗结核药物乙胺丁醇对细胞壁arabinosyltransferase结构的影响。科学。2020年6月12日;368(6496):1211-1219。doi: 10.1126 / science.aba9102。Epub 2020年4月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Goude R, Amin AG, Chatterjee D, Parish T:乙胺丁醇抑制结核分枝杆菌中阿拉伯糖基转移酶EmbC。抗微生物制剂Chemother。2009 Oct;53(10):4138-46。doi: 10.1128 / AAC.00162-09。Epub 2009年7月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Hasenbosch RE, Alffenaar JW, Koopmans SA, Kosterink JG, van der Werf TS, van Altena R:乙胺丁醇诱导的视神经病变:肥胖受试者服用过量的风险。中华结核肺杂志2008 8月;12(8):967-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 高山，李志刚，刘志刚，刘志刚:乙胺丁醇抑制霉酸向耻垢分枝杆菌细胞壁转移的研究。《Chemother》，1979 Aug;16(2):240-2。doi: 10.1128 / aac.16.2.240。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 阿敏AG，古德R，石玲，张娟，Chatterjee D, Parish T: EmbA是结核分枝杆菌必需的阿拉伯糖基转移酶。微生物学(阅读)。2008年1月;154(Pt 1):240-248。doi: 10.1099 / mic.0.2007/012153-0。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. THOMAS JP, BAUGHN CO, WILKINSON RG, SHEPHERD RG:在小鼠中具有抗结核活性的新合成化合物:乙胺丁醇(右旋-2,2′-(乙二亚氨基)-二l-丁醇)。Am Rev呼吸Dis 1961年6月;83:891-3。doi: 10.1164 / arrd.1961.83.6.891。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. FDA批准药品:Myambutol(乙胺丁醇)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 加拿大公共卫生署:加拿大结核病标准第7版[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 加拿大卫生部批准药品:Etibi(乙胺丁醇)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014474gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D07925gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06984gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

14052gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46504788gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

13433gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50448407gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

4110gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4877gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL44884gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000019364219gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000055gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164784021gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

95 egydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

乙胺丁醇gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

5 nr3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 bvcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 bvegydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 bvfgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (25.3 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感染，鸟分枝杆菌-细胞内gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肺部疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	分枝杆菌感染，非结核性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba非结核分枝杆菌肺病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	艾滋病与结核病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肺结核(TB)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	再感染肺结核gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肺结核、脊髓gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• 卢平有限公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药公司gydF4y2Ba
• Sti制药有限责任公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• Belgomex SprlgydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
• 卫生部中央药房gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 传统医药gydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• 卢平制药公司gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• Stat贸易公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• Versapharm Inc .)gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400 mg / TABgydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇粉gydF4y2Ba	5.05美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇400毫克片gydF4y2Ba	1.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
米丁醇400毫克片gydF4y2Ba	1.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
米丁醇100毫克片gydF4y2Ba	0.79美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸乙胺丁醇100毫克片gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	171.5 - -174.5gydF4y2Ba	威尔金森，R.G.和谢泼德，R.G.;美国专利3297,707;1967年1月10日;分配给美国Cyanamid公司。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1000毫克/毫升gydF4y2Ba	Becker et al, 2008gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.4gydF4y2Ba	Becker et al, 2008gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.059gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	14.82gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	9.55gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	64.52gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	57.89米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	24.47gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9157gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.7803gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0．5gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7142gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9412gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9374gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8558gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8575gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6485gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8023gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9251gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.972gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9763gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6982gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.8997gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.2797 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8706gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8672gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 1 - c5922845499f5b38b9cgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i d6867efe25d3bd98a3d6——0090000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - c5e5bdae927a908239cbgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - c5e5bdae927a908239cbgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 3 - fd99ca7b30bbde49d3agydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i f3bae435be629eb01dfb——0090000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 ccfd6d7643c035e85154——0 - aor - 0890000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 1 - c5922845499f5b38b9cgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - c5e5bdae927a908239cbgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - f11341611c9cfa579095gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba