呋喃西林gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
呋喃西林gydF4y2Ba是一种局部抗菌预防和治疗细菌感染的皮肤。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 呋喃西林gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00336gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
局部抗感染剂对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌有效。用于表面创伤、烧伤、溃疡、皮肤感染。呋喃西林也被锥虫病的口服药物治疗。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对呋喃西林(DB00336)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:198.1362gydF4y2Ba
单一同位素的:198.0389047gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba6gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 5-Nitro-2-furaldehyde semicarbazonegydF4y2Ba
- FuracilingydF4y2Ba
- 呋喃西林gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗细菌性皮肤感染包括脓皮病,感染皮肤疾病和感染的削减,由于受到生物创伤、烧伤和溃疡。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
呋喃西林是一个局部抗菌剂表示作为辅助治疗第二和第三度烧伤时抵抗其他代理是一个真正的或潜在的问题。呋喃西林也表示在皮肤移植时细菌污染可能引起移植排斥或供体部位感染,尤其是在医院耐药细菌的历史。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
确切的作用机制尚不清楚。呋喃西林抑制几种细菌酶,特别是参与葡萄糖的有氧和无氧降解和丙酮酸。这个活动也被认为影响丙酮酸脱氢酶,柠檬酸合成酶、苹果酸脱氢酶、谷胱甘肽还原酶、丙酮酸脱羧化酶。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷胱甘肽还原酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
好吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
硝基呋喃类,包括呋喃西林,进行代谢还原硝基生成活性物种可以共价结合细胞大分子(Polnaszek et al ., 1984;库彻& McCalla, 1984;McCalla 1979;McCalla et al ., 1975)。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
5个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
老鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 590毫克/公斤;过敏性接触性皮炎是最常报道的副作用,发生在大约1%的患者。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba不可用gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- FuracingydF4y2Ba/gydF4y2BaFuradermgydF4y2Ba/gydF4y2Ba呋喃西林gydF4y2Ba
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ขี้ผึ้งแบ็คตาซินgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทโอสถอินเตอร์แลบบอราทอรีส์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1988-08-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ขี้ผึ้งโพลีซินgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทแอดวานซ์ฟาร์มาซูติคอลแมนูเฟคเจอริ่งจำกัดgydF4y2Ba 2014-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ฟูโซนออยเมนท์gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทเอเชี่ยนยูเนี่ยนแล็บบอราตอรี่จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1987-05-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba เดนซ่าครีมgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.2% w / wgydF4y2Ba บริษัทสยามเภสัชจำกัดgydF4y2Ba 2010-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไมโตรซินgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมเกร๊ทเตอร์ฟาร์ม่าจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2013-10-30gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 56个GR POMAD FURADERM % 0 2gydF4y2Ba 呋喃西林gydF4y2Ba(0.2%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba TOPRAKİLAC VE KİMYEVİMADDELER圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
B05CA03 -呋喃西林gydF4y2Ba
- B05CA——AntiinfectivesgydF4y2Ba
- B05C——灌溉解决方案gydF4y2Ba
- B05——血液替代品和灌注的解决方案gydF4y2Ba
- B -血液和造血器官gydF4y2Ba
- S02AA——AntiinfectivesgydF4y2Ba
- S02A——ANTIINFECTIVESgydF4y2Ba
- S02, OTOLOGICALSgydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理对利什曼病和锥虫病gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 杀寄生虫药产品,杀虫剂和驱虫剂gydF4y2Ba
- AntiprotozoalsgydF4y2Ba
- 防腐剂和消毒剂gydF4y2Ba
- 血液和造血器官gydF4y2Ba
- 血液替代品和灌注的解决方案gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 呋喃gydF4y2Ba
- 灌溉解决方案gydF4y2Ba
- 药用敷料gydF4y2Ba
- 药用敷料与AntiinfectivesgydF4y2Ba
- 硝基化合物gydF4y2Ba
- 硝基呋喃衍生物gydF4y2Ba
- 硝基呋喃类gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- OtologicalsgydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物称为硝基呋喃类的类。这些化合物含有硝基呋喃环的熊。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 呋喃gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 硝基呋喃类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 硝基呋喃类gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 硝基芳香化合物的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩氨基脲gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机oxoazanium化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机:既gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-nitrofurangydF4y2Ba/gydF4y2BaAllyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaC-nitro化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硝基芳香化合物化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机的1,3 -偶极化合物gydF4y2Ba 显示13gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- X8XI70B5Z6gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 59-87-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C6H6N4O4 c7-6(11) 9-8-3-4-1-2-5(替补)10 (12)13 / h1-3H (H3、7、9、11) / b8-3 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
[(E) - [(5-nitrofuran-2-yl) methylidene]氨基]尿素gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
数控(= O) C \ N \ N = C1 = CC = C (O1) [N +] ([O -]) = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014480gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00862gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08042gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5447130gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506509gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4566720gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50420350gydF4y2Ba
- 7455年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL869gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000897369gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164754877gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 禁航区gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 呋喃西林gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 ykigydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 r6wgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 夏尔发展公司gydF4y2Ba
- 舍伍德医疗有限公司gydF4y2Ba
- Ambix实验室div有机物集团美国gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo纽约公司gydF4y2Ba
- 芋头美国制药公司gydF4y2Ba
- 比实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 药剂师gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.2克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.2克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.2% w / wgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 2毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.2% w / wgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 呋喃西林粉gydF4y2Ba 0.63美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 238年12月°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 210 mg / L (25°C)gydF4y2Ba BEILSTEINgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.23gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 10gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.268毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.23gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.14gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.79gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 123.76gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 44.21米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 16.97gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5716gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9214gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5694gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7552gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9271gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9278gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9347gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.769gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8326gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6211gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9379gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8418gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9287gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9234gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.692gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7708gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5276 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9188gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9311gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.69 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0 pb9 c26d5be0126e0a0e8278——9500000000gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba谷胱甘肽还原酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 辅酶ii绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 保持高水平的降低细胞溶质中谷胱甘肽。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 气油比gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06715gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48772.195哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Vega-Teijido M, Caracelli我Zukerman-Schpector J:构象分析和对接研究一系列5-nitrofuran——在三种可能的结合位点和5-nitrothiophen-semicarbazone衍生品trypanothione,谷胱甘肽还原酶。J摩尔图模型。2006年3月,24 (5):349 - 55。Epub 2005年11月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 黄嘌呤氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤,黄嘌呤的氧化。催化尿酸的黄嘌呤氧化。导致活性氧的生成。哈……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- XDHgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47989gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146422.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 辰K, Kitamura年代,Yoshimura H:减少硝基呋喃衍生物通过黄嘌呤氧化酶和微粒体。隔离和减少产品的识别。拱生物化学Biophys。1976年7月,175 (1):131 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 库彻WW, McCalla博士:有氧通过减少5-nitro-2-furaldehyde将缩胺基脲乾燥鼠肝脏黄嘌呤脱氢酶。生物化学杂志。1984年3月1日,33 (5):799 - 805。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2022 21:07gydF4y2Ba