奥美拉唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

奥美拉唑gydF4y2Ba是一种质子泵抑制剂，用于治疗胃食管反流相关疾病，如胃灼热和胃酸分泌过多，并促进胃酸和幽门螺旋杆菌感染引起的组织损伤和溃疡的愈合。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

洛赛克、奥克拉莫、奥美塞克、普瑞维多镇痛Pak、gydF4y2Ba奥美拉唑gydF4y2Ba，塔利西亚，杨斯普拉，齐格瑞德，齐格瑞德重新配方2006年8月，齐格瑞德与氢氧化镁gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

奥美拉唑gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00338gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

奥美拉唑于1989年被FDA批准，是一种gydF4y2Ba服用ppigydF4y2Ba，用于治疗胃酸相关的疾病。这些疾病可能包括胃食管反流病(GERD)、消化性溃疡病以及其他以胃酸分泌过多为特征的疾病。该药物是该类药物中第一个临床有用的药物，它的批准之后，许多其他质子泵抑制剂药物的配方gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba．奥美拉唑通常有效，耐受性良好，促进了其在儿童和成人中的广泛使用gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

奥美拉唑(DB00338)的结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:345.416gydF4y2Ba
单一同位素的:345.114712179gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_19gydF4y2BaNgydF4y2Ba_3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 博士生导师gydF4y2Ba
• OmeprazolgydF4y2Ba
• 奥美拉唑gydF4y2Ba
• OmeprazolumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

根据FDA的标签，奥美拉唑gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}是一种质子泵抑制剂(PPI)，用于以下目的:gydF4y2Ba

•成人活动性十二指肠溃疡的治疗gydF4y2Ba

根除幽门螺杆菌以减少成人十二指肠溃疡复发的风险gydF4y2Ba

•成人活动性良性胃溃疡的治疗gydF4y2Ba

•治疗1岁及以上患者的症状性胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba

•1个月及以上年龄的患者因酸介导的GERD治疗糜烂性食管炎(EE)gydF4y2Ba

•1岁及以上患者因酸介导的GERD而维持EE的愈合gydF4y2Ba

•成人病理性高分泌条件gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
• 十二指肠溃疡gydF4y2Ba
• 腐蚀性食管炎gydF4y2Ba
• 胃溃疡gydF4y2Ba
• 胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba
• 疗愈gydF4y2Ba
• 胃灼热gydF4y2Ba
• 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba
• 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
• 卓——艾氏综合症gydF4y2Ba
• 发生非甾体抗炎药诱导的胃溃疡gydF4y2Ba
• Hypersecretory条件gydF4y2Ba
• 多发性内分泌腺瘤gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

对胃酸分泌的影响gydF4y2Ba

这种药能减少胃酸分泌gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．口服后奥美拉唑的抗分泌作用一般在1小时内起效，2小时后起效最大。奥美拉唑对酸分泌的抑制作用随着每天一次的反复给药而增加，4天后达到平台期gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

对血清胃泌素的影响gydF4y2Ba

在200名或更多患者的研究中，血清胃泌素水平在每天给予治疗剂量的奥美拉唑的前1-2周增加。这与抑制酸的分泌是平行发生的。继续服用奥美拉唑后，血清胃泌素没有进一步增加。胃泌素升高引起肠嗜铬蛋白样细胞增生，血清嗜铬粒蛋白A (CgA)水平升高。CgA水平升高可能导致神经内分泌肿瘤诊断研究的假阳性结果gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

肠嗜铬芬样(ECL)细胞效应gydF4y2Ba

在长期的临床研究中，我们从3000多名接受奥美拉唑治疗的儿童和成人患者中获得了人体胃活检样本。在这些研究中，肠嗜铬蛋白样细胞增生的发生率随时间增加而增加;然而，在这些患者中没有发现ECL细胞类癌、不典型增生或肿瘤的病例。然而，这些研究的力度和时间都不足以得出长期服用奥美拉唑对任何癌前或恶性疾病发展的可能影响的结论gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

其他影响gydF4y2Ba

目前尚未发现奥美拉唑对中枢神经系统、心血管和呼吸系统的全身性影响。奥美拉唑口服30或40 mg，持续2-4周，对甲状腺功能、碳水化合物代谢、甲状旁腺激素、皮质醇、雌二醇、睾酮、催乳素、胆囊收缩素或分泌素循环水平没有影响gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

胃液中盐酸(HCl)的分泌主要受质子泵H(+)/K(+)- atp酶的调节gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba由胃的壁细胞大量表达。atp酶是细胞膜壁层上的一种酶，促进氢和钾在细胞内交换，通常会导致钾的挤压和HCl(胃酸)的形成。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

奥美拉唑是一类被取代的抗分泌化合物gydF4y2Ba苯并咪唑gydF4y2Ba选择性抑制胃酸的分泌gydF4y2BaH + / K + atp酶gydF4y2Ba酶系统。质子泵抑制剂如奥美拉唑通过α亚基上的二硫键与半胱氨酸残基共价结合gydF4y2BaH + / K + atp酶gydF4y2Ba泵，抑制胃酸分泌长达36小时gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba．这种抗分泌作用是剂量相关的，并导致抑制基础和刺激酸分泌，无论刺激gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

根除幽门螺杆菌的机理gydF4y2Ba

消化性溃疡病(PUD)常与以下疾病有关gydF4y2Ba幽门螺杆菌gydF4y2Ba细菌感染(非甾体抗炎药)gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．幽门螺杆菌感染的治疗可能包括加入奥美拉唑或其他质子泵抑制剂作为治疗方案的一部分gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba幽门螺旋杆菌gydF4y2Ba在中性pH条件下复制最有效gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba．幽门螺杆菌根除疗法中的酸抑制，包括质子泵抑制剂如奥美拉唑，可以提高胃pH，抑制幽门螺杆菌的生长gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．一般认为质子泵抑制剂可以抑制gydF4y2Ba脲酶gydF4y2Ba这种酶增加了胃酸相关条件下幽门螺旋杆菌的发病机制gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba运钾atp酶α链1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba芳基碳氢化合物受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

奥美拉唑缓释胶囊含有奥美拉唑的肠溶颗粒配方(因为奥美拉唑是酸不稳定的)，因此奥美拉唑只有在颗粒排出胃后才开始吸收gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

奥美拉唑吸收迅速，奥美拉唑血浆浓度峰值可在0.5-3.5小时内达到gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

20- 40mg剂量下的绝对生物利用度(与静脉给药相比)约为30-40%，主要是由于系统前代谢。奥美拉唑缓释胶囊反复给药后，奥美拉唑的生物利用度略有增加gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

约0.3 L/kg，与细胞外水的体积相对应gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

约95%与人血浆蛋白结合gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

奥美拉唑在肝脏中通过细胞色素P450 (CYP)酶系统大量代谢。其代谢的主要部分依赖于多态表达的CYP2C19，它负责形成gydF4y2BahydroxyomeprazolegydF4y2Ba是血浆中的主要代谢物。剩余部分依赖于CYP3A4，负责形成gydF4y2Ba奥美拉唑砜gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 奥美拉唑gydF4y2Ba
  • 5-HydroxyomeprazolegydF4y2Ba
  • 5 ' -O-Desmethyl奥美拉唑gydF4y2Ba
  • 奥美拉唑砜gydF4y2Ba
  • 3-HydroxyomeprazolegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

单剂量口服奥美拉唑缓冲溶液后，可忽略不计(如果有)数量不变的药物通过尿液排出。由于至少有六种不同的代谢物，大部分剂量(约77%)在尿液中被消除。鉴定出两种代谢物gydF4y2BahydroxyomeprazolegydF4y2Ba和相应的gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba．剩下的剂量在粪便中发现。这表明奥美拉唑代谢物在胆道有明显的排泄作用。在血浆中发现了三种代谢物gydF4y2Ba硫化gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba砜gydF4y2Ba奥美拉唑的衍生物gydF4y2BahydroxyomeprazolegydF4y2Ba．这些代谢物具有极低或无抗分泌活性gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

0.5-1小时(健康受试者，缓释胶囊)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}
约3小时(肝损伤)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

健康受试者(缓释胶囊)，总清除率500 - 600ml /mingydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

老年血浆清除率:250毫升/分钟gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

肝损伤血浆清除率:70 mL/mingydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服急性(LD50)gydF4y2Ba: 4000 mg/kg(小鼠)，2210 mg/kg(大鼠)gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

过量gydF4y2Ba

服药过量的症状包括精神错乱、嗜睡、视力模糊、心动过速、恶心、出汗、潮红、头痛和口干。gydF4y2Ba

致癌作用和诱变gydF4y2Ba

在24个月的大鼠研究中，在雄性和雌性动物中，胃类癌和ECL细胞增生呈剂量相关的显著增加。在接受眼底切除或长期使用其他质子泵抑制剂或高剂量h2受体拮抗剂治疗的大鼠中也发现了类癌肿瘤gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

奥美拉唑在体外人类淋巴细胞染色体畸变研究、两项体内小鼠微核试验中的一项和体内骨髓细胞染色体畸变试验中均显示出阳性的致裂作用。奥美拉唑的体外试验结果为阴性gydF4y2Ba埃姆斯gydF4y2Ba体外小鼠淋巴瘤细胞正向突变实验和体内大鼠肝脏DNA损伤实验gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

用于母乳喂养gydF4y2Ba

有限的数据表明，奥美拉唑可能存在于母乳中。目前还没有关于奥美拉唑对母乳喂养的婴儿或产奶的影响的信息。母乳喂养的好处应与奥美拉唑的需求水平以及奥美拉唑对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响一起考虑gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

对生育的影响gydF4y2Ba

口服剂量为138毫克/公斤/天的奥美拉唑(约为人类口服剂量的34倍)对大鼠的生育能力和生殖性能没有影响gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
奥美拉唑代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
奥美拉唑作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者奥美拉唑代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者奥美拉唑代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	奥美拉唑与阿美泰匹尔合用可提高奥美拉唑的血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	奥美拉唑与Abatacept合用可增加奥美拉唑的代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿培昔布与奥美拉唑合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	与阿比特龙合用可降低奥美拉唑的代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	Abrocitinib与奥美拉唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	Acalabrutinib与奥美拉唑合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	与奥美拉唑合用可降低乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	乙酰香豆醇与奥美拉唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	与奥美拉唑合用可增加对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	与奥美拉唑合用可降低乙酰己甲胺的代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 饭前服用。用餐前留出30-60分钟的时间。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
奥美拉唑镁gydF4y2Ba	426年qfe7xlkgydF4y2Ba	95382-33-5gydF4y2Ba	KWORUUGOSLYAGD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
奥美拉唑钠gydF4y2Ba	KV03YZ6QLWgydF4y2Ba	95510-70-6gydF4y2Ba	RYXPMWYHEBGTRV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

房gydF4y2Ba/gydF4y2BaAudazolgydF4y2Ba/gydF4y2BaBelmazolgydF4y2Ba/gydF4y2BaCeprandalgydF4y2Ba/gydF4y2BaDanloxgydF4y2Ba/gydF4y2BaDesecgydF4y2Ba/gydF4y2BaElgamgydF4y2Ba/gydF4y2BaEmeprotongydF4y2Ba/gydF4y2BaGasecgydF4y2Ba/gydF4y2BaGastrimutgydF4y2Ba/gydF4y2BaGastrolocgydF4y2Ba/gydF4y2BaIndurgangydF4y2Ba/gydF4y2BaInhibitrongydF4y2Ba/gydF4y2BaLogastricgydF4y2Ba/gydF4y2Ba拥有gydF4y2Ba/gydF4y2BaMepralgydF4y2Ba/gydF4y2BaMopralgydF4y2Ba/gydF4y2BaOlexingydF4y2Ba/gydF4y2BaOmaprengydF4y2Ba/gydF4y2BaOmepralgydF4y2Ba/gydF4y2BaOmeprazongydF4y2Ba/gydF4y2BaOmeprolgydF4y2Ba/gydF4y2BaOmezolgydF4y2Ba/gydF4y2BaOmisecgydF4y2Ba/gydF4y2BaOmizacgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrtanolgydF4y2Ba/gydF4y2BaParizacgydF4y2Ba/gydF4y2BaPrazidecgydF4y2Ba/gydF4y2BaPrazolitgydF4y2Ba/gydF4y2BaProcelacgydF4y2Ba/gydF4y2BaRamezolgydF4y2Ba/gydF4y2BaRegulacidgydF4y2Ba/gydF4y2BaSanamidolgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlceralgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlcesepgydF4y2Ba/gydF4y2BaUltopgydF4y2Ba/gydF4y2BaZepralgydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
领袖奥美拉唑gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2013-04-24gydF4y2Ba	2014-04-24gydF4y2Ba
拥有gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cheplapharm Arzneimittel Gmbh是一家gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
拥有gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cheplapharm Arzneimittel Gmbh是一家gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	2021-10-31gydF4y2Ba
拥有10毫克gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1997-04-28gydF4y2Ba	2019-11-16gydF4y2Ba
胶囊拥有10毫克gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	2000-10-03gydF4y2Ba	2013-12-04gydF4y2Ba
胶囊拥有40毫克gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	2003-10-17gydF4y2Ba	2010-06-30gydF4y2Ba
不能拥有gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cheplapharm Arzneimittel Gmbh是一家gydF4y2Ba	2001-02-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
不能拥有gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cheplapharm Arzneimittel Gmbh是一家gydF4y2Ba	2001-02-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nra-omeprazolegydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺拉制药有限公司gydF4y2Ba	2020-12-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奥美拉唑gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ag-omeprazole博士gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-omeprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-omeprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2004-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-omeprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2014-03-26gydF4y2Ba	2014-03-26gydF4y2Ba
Auro-omeprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2014-03-26gydF4y2Ba	2014-03-26gydF4y2Ba
Ava-omeprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-11-28gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Bio-omeprazolegydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2016-09-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-omeprazole博士gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2013-01-23gydF4y2Ba	2019-01-04gydF4y2Ba
Dom-omeprazole博士gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp-omeprazole博士gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2014-02-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

柜台产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
24小时奥美拉唑gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅耶尔公司。gydF4y2Ba	2022-05-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2017-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	最好的选择gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	家庭美元公司gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	弗雷德的公司。gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	可靠实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2021-03-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Winco食品有限责任公司。gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Bi-MartgydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aurohealth有限责任公司gydF4y2Ba	2020-05-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阿司匹林奥美拉唑缓释片gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(81毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Innovida Phamaceutique公司gydF4y2Ba	2019-07-17gydF4y2Ba	2021-11-30gydF4y2Ba
阿司匹林奥美拉唑缓释片gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Innovida Phamaceutique公司gydF4y2Ba	2019-07-17gydF4y2Ba	2022-01-31gydF4y2Ba
阿司匹林奥美拉唑缓释片gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(81毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Innovida Therapeutique公司gydF4y2Ba	2019-11-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
基础护理奥美拉唑和碳酸氢钠gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba	2021-07-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
把奥美拉唑和碳酸氢钠等同起来gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	沃尔玛gydF4y2Ba	2021-04-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奥美拉唑和碳酸氢钠gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	l . Perrigo公司gydF4y2Ba	2017-06-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
medPREDkitgydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲基强的松龙gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Medarbor有限责任公司gydF4y2Ba	2017-12-25gydF4y2Ba	2018-01-15gydF4y2Ba
不适用gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	斯特林奈特制药有限公司gydF4y2Ba	2017-07-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Omeclamox-PakgydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pernix疗法gydF4y2Ba	2012-04-27gydF4y2Ba	2016-07-31gydF4y2Ba
Omeclamox-PakgydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	坎伯兰制药公司。gydF4y2Ba	2012-04-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
奥美普罗20mg小粒kapsul, 28adetgydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士İLAC的SAN。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A02BC01 -奥美拉唑gydF4y2Ba

• A02BC -质子泵抑制剂gydF4y2Ba
• A02b -消化性溃疡和胃食管反流病药物(金)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道与代谢gydF4y2Ba

A02BD05 -奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -消化性溃疡和胃食管反流病药物(金)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道与代谢gydF4y2Ba

A02BD01 -奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -消化性溃疡和胃食管反流病药物(金)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道与代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 2-PyridinylmethylsulfinylbenzimidazolesgydF4y2Ba
• 酸还原剂gydF4y2Ba
• 消化道与代谢gydF4y2Ba
• 抗肿瘤药物gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
• 苯并咪唑gydF4y2Ba
• CYP1A2诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP2C18底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• CYP2C19底物gydF4y2Ba
• CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• CYP3A底物gydF4y2Ba
• CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
• CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• 消化性溃疡和胃食管反流病药物(Gord)gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 降胃酸剂gydF4y2Ba
• 胃肠道代理gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 质子泵抑制剂gydF4y2Ba
• 服用ppi抑制剂gydF4y2Ba
• 吡啶gydF4y2Ba
• 亚砜gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为亚砜基苯并咪唑的有机化合物。这是一种多环芳香族化合物，含有一个巯基，附着在苯并咪唑基团的2号位置。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯并咪唑gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

SulfinylbenzimidazolesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

SulfinylbenzimidazolesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示两个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba /gydF4y2Ba甲基吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaSulfinylbenzimidazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba

显示12gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

芳香醚、亚砜、吡啶、苯并咪唑(gydF4y2BaCHEBI: 77260gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

KG60484QX9gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

73590-58-6gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H19N3O3S c1-10-8-18-15(11(2) 16(10) 23) 9-24(21) 17-19-13-6-5-12(曲棍球金牌)7 - 14(13)决赛/ h5-8H 9 h2, 1-4H3, (H, 19日20)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

6-methoxy-2 - [(4-methoxy-3 5-dimethylpyridin-2-yl) methanesulfinyl] 1 h, 3-benzodiazolegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

COC1 = CC2 = C (C = C1) N = C (N2) (= O) CC1 =数控= C C (OC) = C1C (C)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Arne E. Brandstrom, Bo R. Lamm，“因此制备奥美拉唑的过程和中间体。”美国专利US4620008, 1982年10月发布。gydF4y2Ba

US4620008gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Yang YX, Lewis JD, Epstein S, Metz DC:长期质子泵抑制剂治疗与髋部骨折的风险。《美国医学协会杂志》上。2006年12月27日,296(24):2947 - 53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Castell D:治疗胃酸相关疾病的即时释放奥美拉唑综述。万邦医药。2005年11月6(14):2501-10。doi: 10.1517 / 14656566.6.14.2501。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Higuera-de-la-Tijera F:奥美拉唑/碳酸氢钠治疗胃食管反流病的疗效:一项系统综述Medwave. 2018年3月14日;18(2):e7179。doi: 10.5867 / medwave.2018.02.7179。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Welage LS, Berardi RR:评价奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑治疗酸相关疾病的疗效。J Am制药协会(华盛顿州)。2000; 1 - 2月40 (1):52 - 62;测试121 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Cederberg C, Andersson T, Skanberg I:奥美拉唑:人体药代动力学和代谢。胃肠病学杂志1989;166:33-40;41-2讨论。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Strand DS, Kim D, Peura DA:质子泵抑制剂25年的综合回顾。《内脏肝脏》，2017年1月15日;11(1):27-37。doi: 10.5009 / gnl15502。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. McTavish D, Buckley MM, Heel RC:奥美拉唑。其在酸相关疾病中的药理学和治疗应用的最新综述。药。1991年7月,42(1):138 - 70。doi: 10.2165 / 00003495-199142010-00008。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Langtry HD, Wilde MI:奥美拉唑。非甾体抗炎药所致幽门螺杆菌感染、胃食管反流性疾病及消化性溃疡的应用综述药。1998年9月,56(3):447 - 86。doi: 10.2165 / 00003495-199856030-00012。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Lewin MJ:胃酸分泌的细胞机制和抑制剂。今天药物(巴克)。1999年10月,35(10):743 - 52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Sachs G, Wallmark B:胃H+，K+- atp酶:奥美拉唑的作用部位。中华胃肠病学杂志1989;166:3-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Sachs G, Shin JM, Howden CW:综述文章:质子泵抑制剂的临床药理学。2006年6月，23增刊2:2-8。doi: 10.1111 / j.1365-2036.2006.02943.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Sung JJ, Kuipers EJ, El-Serag HB:系统评价:消化性溃疡疾病的全球发病率和流行率。2009年5月1日;29(9):938-46。doi: 10.1111 / j.1365-2036.2009.03960.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Vcev A、Stimac D、Vceva A、Takac B、Pezerovic D、Ivandic A:大剂量奥美拉唑联合阿莫西林、阿奇霉素根除十二指肠溃疡幽门螺杆菌幽门螺杆菌。1999年3月,4(1):54-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 史考博士，萨克斯G，马库斯EA:酸抑制在幽门螺杆菌根除中的作用。F1000Res。2016年7月19日,5。doi: 10.12688 / f1000必威国际appresearch.8598.1。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. 幽门螺杆菌脲酶在胃炎和消化性溃疡发病中的作用。1996年4月;10增刊1:57-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. FDA批准的药品:阿莫西林、奥美拉唑和利福布丁口服缓释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. NIH StatPearls:奥美拉唑[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. FDA批准产品:奥美拉唑口服缓释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001913gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00455gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07324gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4594gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46509065gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4433gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50241343gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

7646gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

77260gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1503gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000180gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450704gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

奥美拉唑gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (1.01 MB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	胃酸缺乏症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba髋部骨折gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨质疏松症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	正常健康受试者人群gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	艰难梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	益生菌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	宽容gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	器官移植排斥反应gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	食物过敏gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Apotex公司gydF4y2Ba
• 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 克莱默城市发展公司gydF4y2Ba
• Lek制药公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 佛罗里达沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司gydF4y2Ba
• 德赛医药科技有限公司gydF4y2Ba
• Santarus公司。gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
• Altura制药有限公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 阿斯特拉制药有限公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
• 关注StirolgydF4y2Ba
• 合同包装资源公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• CVS药店gydF4y2Ba
• 卫生部中央药房gydF4y2Ba
• Dexcel有限公司gydF4y2Ba
• DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
• 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Ftl国际公司。gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• 金州医疗用品公司gydF4y2Ba
• 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• Heartland Repack Services LLCgydF4y2Ba
• Impax实验室公司。gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• Esteve SA博士实验室gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 列克制药公司。gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Medsource制药gydF4y2Ba
• 默克公司。gydF4y2Ba
• 梅里亚有限公司gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• Perrigo有限公司gydF4y2Ba
• 医师全面护理公司gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 宝洁(Procter & Gamble)gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 标准普尔保健gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Santarus Inc .)gydF4y2Ba
• 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放;胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	470.59毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	21个毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	232.8毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释微丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释微丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释微丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	126毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释微丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释微丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释微丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释微丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.00毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
胶囊;胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
颗粒、延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
颗粒、延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.000毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.000毫克gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.00007毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.000毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		40毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 1瓶gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
奥美拉唑30 20 mg缓释胶囊瓶gydF4y2Ba	459.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Zegerid 30 20-1680 mg数据包gydF4y2Ba	224.27美元gydF4y2Ba	包gydF4y2Ba
Zegerid 30 40-1680 mg Packets包gydF4y2Ba	224.27美元gydF4y2Ba	包gydF4y2Ba
奥美拉唑30 10 mg缓释胶囊瓶gydF4y2Ba	174.37美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
奥美拉唑28 20mg肠溶贴片盒gydF4y2Ba	25.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
奥美拉唑OTC 14 20 mg肠溶标签盒gydF4y2Ba	19.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
奥美拉唑40 mg缓释胶囊gydF4y2Ba	9.59美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑40毫克胶囊gydF4y2Ba	9.22美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑40mg缓释胶囊gydF4y2Ba	7.69美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
齐格瑞德40-1100毫克胶囊gydF4y2Ba	7.48美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
齐格瑞德20mg胶囊gydF4y2Ba	7.19美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
齐格瑞德40mg胶囊gydF4y2Ba	6.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑20毫克胶囊gydF4y2Ba	6.24美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑20mg胶囊gydF4y2Ba	6.15美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑10毫克胶囊gydF4y2Ba	5.59美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑粉gydF4y2Ba	5.05美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
奥美拉唑20mg缓释胶囊gydF4y2Ba	4.32美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑10mg缓释胶囊gydF4y2Ba	3.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
洛赛克(缓释片)20mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	2.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
洛赛克(缓释片)10 mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
洛赛克(缓释片)20 mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	1.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波-奥美拉唑20mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-奥美拉唑20mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -奥美拉唑(缓释片)20mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -奥美拉唑(缓释片)20mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比奥美拉唑(缓释片)20mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士奥美拉唑(缓释片)20mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-奥美拉唑10 mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士奥美拉唑(缓释胶囊)10 mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
齐格瑞德otc 20-1100 mg胶囊gydF4y2Ba	0.78美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑非处方药20mg片gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
奥美拉唑20毫克片剂gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
CVS药房奥美拉唑20毫克片剂gydF4y2Ba	0.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5690960gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1997-11-25gydF4y2Ba	2014-11-25gydF4y2Ba
CA2180535gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-03-23gydF4y2Ba	2014-01-05gydF4y2Ba
CA1338377gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1996-06-11gydF4y2Ba	2013-06-11gydF4y2Ba
US6489346gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-12-03gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
US6699885gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-03-02gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
USRE45198gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-10-14gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
US6645988gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-11-11gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
US7399772gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-07-15gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
US6150380gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2000-11-21gydF4y2Ba	2019-05-10gydF4y2Ba
US6191148gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-02-20gydF4y2Ba	2019-04-09gydF4y2Ba
US6147103gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2000-11-14gydF4y2Ba	2019-04-09gydF4y2Ba
US6166213gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2000-12-26gydF4y2Ba	2019-04-09gydF4y2Ba
US5900424gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1999-05-04gydF4y2Ba	2016-11-04gydF4y2Ba
US6428810gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-08-06gydF4y2Ba	2020-05-03gydF4y2Ba
US9023391gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-05-05gydF4y2Ba	2025-08-16gydF4y2Ba
US6403616gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-06-11gydF4y2Ba	2019-11-15gydF4y2Ba
US5817338gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-10-06gydF4y2Ba	2015-10-06gydF4y2Ba
US5840737gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-11-24gydF4y2Ba	2016-07-15gydF4y2Ba
US6780882gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-08-24gydF4y2Ba	2016-07-15gydF4y2Ba
US6926907gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-08-09gydF4y2Ba	2023-02-28gydF4y2Ba
US9539214gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-01-10gydF4y2Ba	2033-03-13gydF4y2Ba
US9364439gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-06-14gydF4y2Ba	2022-05-31gydF4y2Ba
US8206741gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-06-26gydF4y2Ba	2023-02-28gydF4y2Ba
US9987231gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-06-05gydF4y2Ba	2033-01-02gydF4y2Ba
US10076494gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-09-18gydF4y2Ba	2036-12-08gydF4y2Ba
US9603806gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-03-28gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba
US9498445gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-11-22gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba
US9050263gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-06-09gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba
US10238606gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-03-26gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba
US10835488gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-11-17gydF4y2Ba	2036-12-08gydF4y2Ba
US11135172gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-10-05gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	155°CgydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	599.991°C, 760 mmHggydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Omeprazole/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.359毫克/毫升gydF4y2Ba	http://www.thepharmajournal.com/archives/2015/vol4issue8/PartA/4-8-12.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.23gydF4y2Ba	http://www.thepharmajournal.com/archives/2015/vol4issue8/PartA/4-8-12.pdfgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.29(酸)、4.77(碱)gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB8160492.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.359毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.66gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.43gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	9.29gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	4.77gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	77.1gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	93.66米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	37.45gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9968gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.6326gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5573gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6622gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.968gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.542gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7838gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6175gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6901gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7505gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8994gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制乱交gydF4y2Ba	0.7895gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5692gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8318gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9778gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.2254 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.719gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8977gydF4y2Ba

对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 002 f - 0900000000 - 412912 - cbbcdbd1b34699gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0901000000 - 189 - e81fb724041d50498gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f6t db101d248a4e861d4c3b——0900000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 f579fb74ac97c56dd3eb——0 - uds - 0900000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - eefbf9686f0313da581egydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - 363 - d6954875894f433bagydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f6t d8c64d496f1d9b3ed465——1900000000gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 1669000000 - 51 - f9342d7e4bbd0356b2gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f6t d21755acc44ff2d29cfa——0900000000gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f80 - 2900000000 - 9989 d19c171c612ea3dcgydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0900000000 - f74adb7f41e2d390b602gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
[1H,13C] 2D核磁共振谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月30日11:11gydF4y2Ba