识别
- 总结
-
Terfenadine是一种抗组胺药用于治疗过敏症状
- 通用名称
- Terfenadine
- DrugBank加入数量
- DB00342
- 背景
-
在美国，由于QT间期延长导致心律失常的风险，特非那定在20世纪90年代被非索非那定取代。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:471.6734
单一同位素的:471.313729561 - 化学公式
- C32H41没有2
- 同义词
-
- (RS) 1 - (4-tert-butylphenyl) 4 -{4 -(羟基(二苯)甲基]piperidin-1-yl} -butan-1-ol
- Terfenadin
- Terfenadina
- Terfenadine
- Terfenadine
- Terfenadinum
- 外部id
-
- RMI 9918
药理学
- 指示
-
用于治疗过敏性鼻炎，花粉热和过敏性皮肤病。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
特非那定是一种h1受体拮抗剂抗组胺药，其结构与阿司咪唑和氟哌啶醇相似，氟哌啶醇是一种丁酚类抗精神病药。特非那定的活性代谢物是非索非那定。
- 的作用机制
-
特非那定与组胺竞争在胃肠道、子宫、大血管和支气管肌肉中的h1受体位点结合。特非那定与h1受体的这种可逆结合抑制了由组胺活性引起的水肿、松弛和瘙痒的形成。由于药物不容易通过血脑屏障，中枢神经系统的抑制是最小的。
目标 行动 生物 一个组胺H1受体 拮抗剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 拮抗剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 粘结剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 粘结剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 粘结剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 粘结剂人类 U钾电压门控通道亚族H成员2 抑制剂人类 - 吸收
-
根据使用14C标记的特非那定的质量平衡研究，估计口服特非那定的吸收率至少为70%
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
70％
- 新陈代谢
-
肝
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
3.5小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
轻度(如头痛、恶心、精神错乱)，但不良心脏事件包括心脏骤停、室性心律失常包括尖转和QT延长已有报道。LD50=mg/kg(小鼠口服)
- 通路
-
通路 类别 Terfenadine H1-Antihistamine行动 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 联合特非那定可降低1,2-苯二氮卓的代谢。 Abametapir 特非那定与阿巴他匹合用可提高血清浓度。 Abatacept 特非那定与阿巴他普合用可促进代谢。 Abemaciclib 阿贝马昔库与特非那定合用可降低其代谢。 Abiraterone 阿比特龙与特非那定合用可降低其代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与特非那定合用可降低其代谢。 醋丁洛尔 与特非那定合用可降低乙酰丁醇的代谢。 苊香豆醇 与特非那定合用可降低棘豆蔻醇的代谢。 对乙酰氨基酚 与特非那定合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加特非那定中枢神经系统抑制剂的活性。 - 食物相互作用
-
- 慎用葡萄柚产品。葡萄柚是一种CYP3A4抑制剂，特非那定被CYP3A4代谢。联合给药可能增加特非那定浓度和QT延长的风险。
- 慎用圣约翰草。这种草药诱导CYP3A4，而特非那定是CYP3A4的底物。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Bronal (Galenika)/Daylert(微型实验室)/Seldane/Servinin(诺华)/Teldane/Terfed (Cipla公司)/Terfenadin AL (Aliud)/特非那定FLX(雅阁医疗)/Terfin (Interbat)/Ternadin (Dunar)/Trexyl (Ranbaxy)/Triludan
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 过敏救援 平板电脑 60 mg / TAB 口服 Jcp实验室公司。 1994-12-31 1998-08-12 加拿大 
每日一次抗过敏针剂120mg 平板电脑 120毫克 口服 Jcp实验室公司。 1991-12-31 1998-08-12 加拿大 Seldane - Sus 30mg/5ml 悬架 30毫克/ 5毫升 口服 赫斯特马里恩Roussel 1995-12-31 1998-08-12 加拿大 塞尔丹- Tab 60mg 平板电脑 60 mg / TAB 口服 赫斯特马里恩Roussel 1996-10-07 1998-08-12 加拿大 塞尔丹120mg，一天一次 平板电脑 120 mg / TAB 口服 赫斯特马里恩Roussel 1995-12-31 1998-08-12 加拿大 Seldane Sus 6毫克/毫升 悬架 6 mg / mL 口服 美瑞道制药(加拿大)有限公司，Mmdc部门 1985-12-31 1996-09-09 加拿大 Seldane标签120毫克 平板电脑 120 mg / TAB 口服 美瑞道制药(加拿大)有限公司，Mmdc部门 1988-12-31 1997-08-05 加拿大 Seldane选项卡60毫克 平板电脑 60 mg / TAB 口服 美瑞制药公司，美瑞陶氏(罐头)分公司 1983-12-31 1997-08-05 加拿大 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-terfenadine标签120毫克 平板电脑 120 mg / TAB 口服 Apotex公司 1993-12-31 1999-12-08 加拿大 Apo-terfenadine平板电脑60毫克 平板电脑 60 mg / TAB 口服 Apotex公司 1993-12-31 1999-12-08 加拿大 Novo-terfenadine选项卡60毫克 平板电脑 60 mg / TAB 口服 Novopharm有限 1993-12-31 1999-11-15 加拿大
类别
- ATC代码
- R06AX12——Terfenadine
- 药物类别
-
- 抗胆碱能药物
- 全身用抗组胺药
- 苯衍生物
- 二苯甲基化合物
- BSEP / ABCB11基质
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物
- 细胞色素P-450 CYP3A7底物
- 细胞色素P-450酶诱导剂
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 最高风险qtc延长剂
- 组胺剂
- 组胺拮抗剂
- 组胺H1拮抗剂
- 组胺H1拮抗剂，非镇静
- 毒蕈碱的拮抗剂
- 神经递质代理
- 22抑制剂
- 22基板
- 哌啶
- QTc延长代理
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于二苯基甲烷一类有机化合物。这是一种含有二苯基甲烷部分的化合物，由一个甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- 二苯基甲烷
- 直接父
- 二苯基甲烷
- 选择父母
- Phenylbutylamines/丙苯/Aralkylamines/哌啶/叔醇/三烷基胺/二级醇/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品 显示一个
- 基
- 酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/二苯基甲烷/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化合物 显示11个
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- diarylmethane (CHEBI: 9453）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 7 ba5g9y06q
- 化学文摘号
- 50679-08-8
- InChI关键
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C32H41NO2 c1-31(2、3)26-18-16-25(17-19-26)30(34)26-18-16-25(21-24-33)32(35岁,27-11-6-4-7-12-27)28-13-8-5-9-14-28 / h4-9, 11 - 14, 16 - 19, 29 - 30日,34-35H, 10, 15日20-24H2 1-3H3
- 国际命名
-
(1) - 4-tert-butylphenyl 4 - [4 - (hydroxydiphenylmethyl) piperidin-1-yl] butan-1-ol
- 微笑
-
CC (C) (C) C1 = CC = C (C = C1) C (O) CCCN1CCC (CC1) C (O) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 合成参考
-
Timothy G. Fawcett, Christian T. Goralski, David W. Ziettlow，“多态纯特非那定的制备”。美国专利US4742175, 1975年4月发布。
US4742175 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014486
- KEGG药物
- D00521
- KEGG化合物
- C07463
- PubChem化合物
- 5405
- PubChem物质
- 46507007
- ChemSpider
- 5212
- BindingDB
- 50017376
- 42330
- ChEBI
- 9453
- ChEMBL
- CHEMBL17157
- 治疗目标数据库
- DAP000102
- 网页
- PA451619
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Terfenadine
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 药品利用管理计划VA公司。
- Pharmedix
- Veratex集团。
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 120毫克 悬架 口服 平板电脑 口服 120 mg / TAB 平板电脑 口服 60 mg / TAB 悬架 口服 30毫克/ 5毫升 平板电脑 口服 悬架 口服 30毫克/ 5毫升 悬架 口服 6 mg / mL 糖浆 悬架 口服 0.612克 平板电脑 口服 60毫克 悬架 口服 0.6487克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 147°C PhysProp 水溶度 0.0963 mg/L(25°C) 麦克法兰，jw等人(2001) logP 7.1 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000458毫克/毫升 ALOGPS logP 5.89 ALOGPS logP 6.48 ChemAxon 日志 6 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.2 ChemAxon pKa最强(基本) 9.02 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 3. ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 43.72 ChemAxon 可旋转键数 9 ChemAxon 折射性 146.27米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 56.453. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9535 血脑屏障 + 0.5319 Caco-2渗透 + 0.6691 22基板 底物 0.8338 我22抑制剂 抑制剂 0.7145 22抑制剂二世 抑制剂 0.5515 肾脏有机阳离子转运蛋白 抑制剂 0.5731 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8286 CYP450 2 d6衬底 底物 0.7689 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6664 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5553 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8932 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5229 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9627 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8907 致癌性 Non-carcinogens 0.8443 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9683 大鼠急性毒性 2.0063 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.5556 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8014
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 组胺受体的活动
- 特定的功能
- 在外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，毛细血管通透性增加，由于末端小静脉收缩，儿茶酚胺…
- 基因名字
- HRH1
- Uniprot ID
- P35367
- Uniprot名字
- 组胺H1受体
- 分子量
- 55783.61哒
参考文献
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Kishimoto W, Hiroi T, Sakai K, Funae Y, Igarashi T:组胺H1受体拮抗剂epinastine在人肝微粒体中的代谢与特非那定的比较。中华医学杂志。1997年12月;98(3):273-92。［文章］
- Salata JJ, Jurkiewicz NK, Wallace AA, Stupienski RF 3rd, Guinosso PJ Jr, Lynch JJ Jr:比较组胺h1受体拮抗剂阿斯美唑和特非那定与氯苯那敏和吡拉明的心脏电生理作用。中国保监会1995年1月76(1)号:110-9。［文章］
- Wood-Baker R, Smith R, Holgate ST:一项针对特定组胺h1受体拮抗剂特非那定在慢性严重哮喘中的作用的双盲、安慰剂对照研究。临床药理学杂志，1995 6;39(6):671-5。［文章］
- Phillips GD, Polosa R, Holgate ST:特非那定拮抗组胺- h1受体对浓度相关amp诱发的哮喘支气管收缩的影响。临床经验过敏。1989年7月19(4):405-9。［文章］
- Rafferty P, Holgate ST:特非那定(塞尔丹)是哮喘气道中一种有效的选择性组胺H1受体拮抗剂。美国呼吸病学杂志1987年1月;135(1):181-4。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极
- 特定的功能
- 电压门控内整流钾通道的成孔(α)亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调解快速激活的组件…
- 基因名字
- KCNH2
- Uniprot ID
- Q12809
- Uniprot名字
- 钾电压门控通道亚族H成员2
- 分子量
- 126653.52哒
参考文献
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Gessner G, Zacharias M, Bechstedt S, Schonherr R, Heinemann SH:抗心律失常药物对人EAG钾通道高亲和力阻断的分子决定因素。Mol Pharmacol. 2004 5月;65(5):1120-9。［文章］
- Testai L、Cecchetti V、Sabatini S、Martelli A、Breschi MC、Calderone V: K开剂对阻断药物致豚鼠QT延长的影响。中国药学杂志。2010 7;62(7):924-30。doi: 10.1211 / jpp.62.06.0014。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- 王荣伟，刘宁，刘宁，Atkins WM，陆爱英:人细胞色素P-450 3A4的体外药物-药物相互作用模式是底物依赖性的。2000年3月28日(3):360-6。［文章］
- Kishimoto W, Hiroi T, Sakai K, Funae Y, Igarashi T:组胺H1受体拮抗剂epinastine在人肝微粒体中的代谢与特非那定的比较。中华医学杂志。1997年12月;98(3):273-92。［文章］
- Nemeroff CB, DeVane CL, Pollock BG:更新的抗抑郁药和细胞色素P450系统。美国精神病学杂志。1996年3月153(3):311-20。［文章］
- 周松，荣灿生，吴雪玲，陈娥，段伟，黄敏，McLeod HL:药物抑制细胞色素p4503a4的机制研究。Pharmacokinet。2005;44(3):279 - 304。doi: 10.2165 / 00003088-200544030-00005。［文章］
- Flockhart药物相互作用表[链接］
- 何人:药品:使用限制和可得性[文件］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- Kishimoto W, Hiroi T, Sakai K, Funae Y, Igarashi T:组胺H1受体拮抗剂epinastine在人肝微粒体中的代谢与特非那定的比较。中华医学杂志。1997年12月;98(3):273-92。［文章］
- 洛匹那韦/利托那韦在HIV感染管理中的应用综述。药。2003;63(8):769 - 802。［文章］
- 柯tunay, Bozkurt A, Basci NE, Kayaalp SO:特非那定和苯海拉明对健康志愿者CYP2D6活性的影响。欧洲药物meta杂志。2002 7 - 9;27(3):171-4。doi: 10.1007 / BF03190453。［文章］
- Jones BC, Hyland R, Ackland M, Tyman CA, Smith DA:特非那定及其主要代谢物与细胞色素P450 2D6的相互作用。1998年9月26(9):875-82。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
- Ong CE, Coulter S, Birkett DJ, Bhasker CR, Miners JO:细胞色素P4502C8的外源性抑制剂谱。中华临床药理学杂志2000 12月50(6):573-80。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00316.x。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 这种酶主要通过nadph依赖的烯烃环氧化反应将花生四烯酸代谢为所有四种区域同分异构体顺式环氧二碳三烯酸。对…负责的主要酶之一。
- 基因名字
- CYP2J2
- Uniprot ID
- P51589
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 j2
- 分子量
- 57610.165哒
参考文献
- 李陈C、G,廖W,吴J,刘L,马D,周J, Elbekai RH,艾丁ML,泽尔丁,王DW: terfenadine CYP2J2相关的选择性抑制剂表现出很强的活动对人类癌症体外和体内。J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jun;329(3):908-18。doi: 10.1124 / jpet.109.152017。Epub 2009年3月16日。［文章］
航空公司
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂监管机构
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| Alpha-1-acid糖蛋白1 | P02763 |
| Alpha-1-acid糖蛋白2 | P19652 |
参考文献
- Martinez-Gomez MA, Carril-Aviles MM, Sagrado S, Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:毛细管电泳测定抗组胺与人血清蛋白相互作用。色谱分析，2007 4月20日;1147(2):261-9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂监管机构
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- Martinez-Gomez MA, Carril-Aviles MM, Sagrado S, Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:毛细管电泳测定抗组胺与人血清蛋白相互作用。色谱分析，2007 4月20日;1147(2):261-9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- 王恩杰，Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:荧光p糖蛋白底物的主动转运:作为标记物的评价及其与抑制剂的相互作用。生物化学与生物物理学报，2001 11月30日;289(2):580-5。［文章］
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。体外p -糖蛋白筛选方法在药物开发中的应用。医学化学。2003年4月24日;46(9):1716-25。［文章］
- Hait WN, Gesmonde JF, Murren JR，杨建明，陈海霞，Reiss M:一种恢复多药耐药癌细胞敏感性的新药Terfenadine (Seldane)。生物化学药理学。1993 1月26日;45(2):401-6。［文章］
- Kim RB、Wandel C、Leake B、Cvetkovic M、Fromm MF、Dempsey PJ、Roden MM、Belas F、Chaudhary AK、Roden DM、Wood AJ、Wilkinson GR:人CYP3A和p糖蛋白底物与抑制剂的相互关系。Pharm Res. 1999 3月16日(3):408-14。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞的小管
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆盐出口泵
- 分子量
- 146405.83哒
参考文献
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别与人胆盐出口泵(BSEP/ABCB11)临床相关药物相互作用。毒理学杂志，2013 12月;136(2):328-43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:07