地尔硫卓gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

地尔硫卓gydF4y2Ba是一种钙通道阻滞剂，用于治疗高血压和管理慢性稳定型心绞痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

卡迪策姆，卡蒂亚，玛兹姆，塔兹提亚，提亚德勒特，提亚扎克gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

地尔硫卓gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00343gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

地尔硫卓是一种苯并噻嗪衍生物，具有抗高血压和血管扩张的特性。1982年获FDA批准，属于非二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物。它通过多种作用机制起作用，但主要是通过抑制去极化过程中钙流入心脏和血管平滑肌来起作用。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba与二氢吡啶类药物相比gydF4y2Ba硝苯地平gydF4y2Ba，优先作用于血管平滑肌和gydF4y2Ba维拉帕米gydF4y2Ba地尔硫卓直接作用于心肌，显示出针对心脏和血管平滑肌的中间特异性。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba作为一种有效的血管扩张剂，地尔硫卓在临床上被用作抗高血压、抗心律失常和抗心绞痛药gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba用于高血压、慢性稳定型心绞痛、心房颤动、心房扑动等心血管疾病的治疗。除了fda批准的主要适应症外，地尔硫卓还被用于许多标签外适应症，如肛裂(在外用制剂中)、偏头痛预防、肺动脉高压和下肢休息相关痉挛。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba通常有缓释口服和静脉注射剂型，地尔硫卓有各种品牌上市，其中最常见的是Cardizem和Tiazac。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:414.518gydF4y2Ba
单一同位素的:414.16132802gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_26gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(+) -cis-5 -[2 -(二甲胺基)乙基]2,3-dihydro-3-hydroxy-2 - (p-methoxyphenyl) 1, 5-benzothiazepin-4(5小时)——醋酸酯gydF4y2Ba
(2 s-cis) 3 - (acetyloxy) 5 -[2 -(二甲胺基)乙基]2,3-dihydro-2 - (4-methoxyphenyl) 1, 5-benzothiazepin-4——(5小时)gydF4y2Ba
(2 s, 3 s) 5 -(2 -(二甲胺基)乙基)2 - (4-methoxyphenyl) 4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydrobenzo [b] [1,4] thiazepin-3-yl醋酸gydF4y2Ba
乙酸(2S,3S)-5-(2-二甲氨基-乙基)-2-(4-甲氧基-苯基)-4-氧基-2,3,4,5-四氢苯并[b][1,4]噻唑-3-基酯gydF4y2Ba
d-cis-diltiazemgydF4y2Ba
地尔硫卓gydF4y2Ba
DiltiazemumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

口服gydF4y2Ba

用于高血压的管理，以降低血压，单独或与其他抗高血压药物联合使用。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

用于提高慢性稳定型心绞痛患者的运动耐受性。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

适用于变异性心绞痛(Prinzmetal's心绞痛)的治疗。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

静脉注射gydF4y2Ba

用于房颤或心房扑动的短期治疗，暂时控制快速心室速率。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

用于阵发性室上性心动过速(PSVT)迅速转化为窦性心律。这包括房室结折返性心动过速和与结外副通路相关的往复式心动过速，如WPW综合征或短PR综合征。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

标示外gydF4y2Ba

说明书外使用用于肛裂(作为外用配方)，偏头痛预防，与休息有关的小腿抽筋，肺动脉高压，gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba特发性扩张型心肌病，糖尿病肾病相关蛋白尿。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

地尔硫卓是一种抗高血压和血管舒张剂，其作用是放松血管肌肉和降低血压。这与长期治疗效果有关，因为降低血压可以降低致命和非致命心血管事件的风险，主要是中风和心肌梗死。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba去极化过程中，地尔硫卓抑制细胞外钙离子穿过心肌和血管平滑肌细胞膜的流入。地尔硫卓分为负性肌力变差(力下降)和负性时变差(速率下降)。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba它也被认为是一种速率控制药物，因为它可以降低心率。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}地尔硫卓在增加冠状动脉血流的同时，通过降低血压、全身血管阻力、率压乘积和冠状动脉血管阻力来发挥血流动力学作用。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba地尔硫卓降低孤立组织中的窦房传导和房室传导，在孤立制剂中有负性肌力作用。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba在室上性心动过速中，地尔硫卓延长房室结耐火材料。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

由于血压降低的幅度与高血压的程度有关，地尔硫卓的降压效果在高血压患者中最为显著。在一项涉及原发性高血压患者的随机、双盲、平行组剂量反应研究中，分别接受剂量为120、240、360和540 mg地尔硫卓的患者舒张压降低1.9、5.4、6.1和8.6 mmHg。在接受安慰剂的患者中，舒张压降低了2.6 mmHg。在一项涉及慢性稳定型心绞痛患者的随机双盲研究中，与安慰剂相比，夜间服用可变剂量的地尔硫卓均可在21小时后增加运动耐受性。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba在对高血压患者的NORDIL研究中，评估了地尔硫卓在降低心血管发病率和死亡率方面的治疗效果。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba当将致命和非致命中风、心肌梗死和其他心血管死亡作为联合主要终点时，发现地尔硫卓组的致命和非致命中风减少了25%。虽然这种作用的临床意义尚不明确，但提示地尔硫卓可能对高血压患者的脑卒中具有保护作用。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

心肌的兴奋包括由l型慢钙通道诱导的慢钙内向电流的激活，这是电压敏感的离子选择性通道gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba与高激活阈值和慢失活配置相关联。gydF4y2Ba^8gydF4y2Bal型钙通道是负责起搏器电位晚期的主要电流。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba作为平滑肌和心肌收缩的主要Ca2+源，l型钙通道的激活允许钙离子在通道去极化和兴奋时流入肌肉。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba有人提出，这种阳离子流入也可能触发从细胞内存储位点释放额外的钙离子。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba地尔硫氮是一种缓慢的钙通道阻滞剂，它与通道α - 1c亚基的胞外位点结合，该亚基被认为是跨膜结构域IV和/或结构域III的S6段的S5-6连接区。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba地尔硫卓可以从细胞内或细胞外侧进入这个结合位点，但它需要电压诱导的膜构象改变。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba地尔硫卓抑制细胞外钙穿过心肌和血管平滑肌细胞膜的流入。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba在离体的人心房和心室心肌中，地尔硫卓在与钙通道活性相关的膜电位范围内抑制张力，但在电位较高时对张力-电压关系影响不大。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba这种效应被认为是由电压依赖性的l型钙通道阻断和钙离子从内质网存储释放的抑制所介导的，而不改变肌丝的钠-钙耦合运输或钙敏感性。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba地尔硫卓通过抑制向内的钙电流，对心肌产生直接的向电离和节约能量的作用。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba地尔硫卓减慢房室结传导，这是由于它能够阻碍慢通道功能。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

细胞内钙浓度的降低等同于平滑肌松弛程度的增加，导致动脉血管舒张，从而降低血压。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba细胞内钙的减少抑制了心肌平滑肌细胞的收缩过程，导致冠状动脉和全身动脉扩张，增加了向心肌组织的供氧，降低了总外周阻力，降低了全身血压，降低了后负荷。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}地尔硫卓通过降低心脏和血管平滑肌中的钙水平，减少心肌平滑肌细胞的收缩过程，减少冠状动脉和全身动脉(包括心外膜和心内膜下动脉)的血管舒张。这随后导致向心肌组织输送的氧气增加，由于卒中量增加而心排血量提高，总外周阻力降低，全身血压和心率降低，后负荷降低。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}地尔硫卓通过降低心率、血压和心脏收缩力降低心肌需氧量;这对提高慢性稳定型心绞痛患者的运动耐受性有治疗作用。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电压依赖性的l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba	拦截器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电压依赖性钙通道-1亚基gydF4y2Ba	拦截器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

地尔硫卓很容易从胃肠道吸收。最低治疗用血浆地尔硫卓浓度似乎在50至200 ng/mL的范围内。口服360 mg地尔硫卓扩展剂型后，血浆中药物在3 ~ 4小时内可检测到，在给药后11 ~ 18小时达到血浆浓度峰值。同时摄入食物对地尔硫卓峰值和全身暴露没有影响。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba由于肝脏的第一次代谢，口服后的绝对生物利用度约为40%，gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba由于首次通过效应的个体间高度变异，该值从24到74%不等。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba肝损伤患者的生物利用度可能增加。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

健康男性志愿者单次静脉注射后地尔硫坦的表观分布体积约为305 L。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

地尔硫卓约70-80%与血浆蛋白结合gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba结合研究。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba约40%的该药被认为在临床显著浓度下与α -1糖蛋白结合，而约30%的该药与白蛋白结合。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

地尔硫卓受广泛的第一次代谢影响，这解释了它相对较低的绝对口服生物利用度。它主要由CYP3A4介导n -去甲基化。CYP2D6负责o -去甲基化，酯酶介导去乙酰化。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在健康志愿者的循环血浆代谢物水平有很大的个体间变异性。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

在健康志愿者中，血浆中主要的循环代谢物是n -单去甲地尔硫卓、去乙酰地尔硫卓和去乙酰n -单去甲地尔硫卓，它们都具有药理活性。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba去乙酰地尔硫卓的药理活性仅为母体化合物的25-50%。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba脱乙酰地尔硫卓可进一步转化为脱乙酰地尔硫卓n -氧化物或脱乙酰o -脱甲基地尔硫卓。N-单去甲地尔硫卓可进一步代谢为N, o -二去甲地尔硫卓。脱乙酰N-单去甲基地尔硫卓可进一步代谢为脱乙酰N, o -二去甲基地尔硫卓，可进行葡糖化或硫酸盐化。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba地尔硫卓可被CYP2D6 o -去甲基化形成o -去甲基地尔硫卓。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

地尔硫卓gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

由于其广泛的代谢，只有2% - 4%的不变的药物可以检测到尿液。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba健康志愿者尿代谢物主要为N-单去甲地尔硫卓，其次为脱乙酰N、o -二去甲地尔硫卓、脱乙酰N-单去甲地尔硫卓、脱乙酰地尔硫卓;然而，在DTZ及其代谢物的尿排泄中，似乎有很大的个体间变异性。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

单次或多次口服给药后，血浆消除半衰期约为3.0至4.5小时。半衰期可随剂量和肝损害程度而略有增加。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba单次或多次给药后，地尔硫卓缓释片的明显消除半衰期为6 ~ 9小时。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba单次静脉注射后，血浆消除半衰期约为3.4小时。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba药理活性代谢物的消除半衰期比地尔硫卓长。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

健康男性志愿者单次静脉注射后，系统清除地尔硫卓约为65升/小时。恒速静脉输注后，系统清除率降至48 L/h。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

临床毒性和过量gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba小鼠为415 ~ 740mg/kg，大鼠为560 ~ 810 mg/kg。口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在狗体内被认为超过50毫克/公斤。剂量为360毫克/公斤可导致猴子死亡。静脉注射的LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba小鼠为60mg /kg，大鼠为38mg /kg。gydF4y2Ba

据报告，地尔硫卓因剂量不足1克至18克而过量使用，若干案例涉及多次药物摄入导致死亡。过量服用与心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和可能表现为头晕、头晕和疲劳的心力衰竭有关。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba实际治疗和剂量应视临床情况的严重程度和治疗医师的判断和经验而定。地尔硫卓过量应采取适当的支持措施和胃肠去污。可以用阿托品治疗心动过缓和心脏传导阻滞，剂量范围为0.60 ~ 1.0 mg。在心动过缓的情况下，如果迷走神经阻滞没有反应，应考虑谨慎使用异丙肾上腺素。心脏起搏也可用于治疗固定程度高的房室传导阻滞。在心力衰竭的情况下，可以通过使用液体和血管加压药以及肌力性药物如gydF4y2Ba异丙肾上腺素gydF4y2Ba，gydF4y2Ba多巴胺gydF4y2Ba,或gydF4y2Ba多巴酚丁胺gydF4y2Ba．其他适当的措施包括通气支持、洗胃、活性炭和/或静脉补钙。地尔硫卓似乎不能通过腹膜或血液透析去除。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

非临床毒性gydF4y2Ba

在一项为期24个月的研究中，大鼠接受口服剂量高达100毫克/公斤/天，没有致癌的证据。也没有发生诱变反应gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba或gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba在哺乳动物细胞试验中gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba细菌化验。在一项对雄性和雌性大鼠进行的研究中，没有发现生育能力受损的证据，这些大鼠每天口服100毫克/公斤的剂量。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

怀孕和哺乳gydF4y2Ba

在动物生殖研究中，给予地尔硫卓5 - 20倍于人类每日治疗剂量的剂量会导致胚胎和胎儿死亡和骨骼异常，并增加死产的风险。目前还没有关于孕妇使用地尔硫卓的最新对照研究。在孕妇中使用地尔硫卓只有在潜在的好处证明其对胎儿的风险是合理的情况下才应进行。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba地尔硫卓通过人乳排出体外，一份报告表明，母乳中的浓度可能接近血清水平;因此，在仔细考虑了临床需要地尔硫卓治疗的哺乳期母亲后，应该决定是停止护理还是使用该药物。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

特殊人群使用gydF4y2Ba

由于关于地尔硫卓对老年患者的各种影响的信息有限，最初的地尔硫卓治疗应涉及剂量范围的低端，以反映肝脏、肾脏或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的更大频率。目前，对于肾或肝损伤患者，尚无具体的剂量指南。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
地尔硫卓行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(C、G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, G)gydF4y2Ba	C > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者在治疗房颤时需要较低剂量的地尔硫卓以达到良好的率控制反应。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	与地尔硫卓联用可降低1,2-苯二氮卓的代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	地尔硫卓与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	地尔硫卓与阿巴他普合用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿比马iclib与地尔硫卓合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	地尔硫卓与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与地尔硫卓合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与地尔硫卓合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	当地尔硫卓与阿卡波糖合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	地尔硫卓可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	地尔硫卓与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免天然甘草。心血管不良反应的风险可能会增加。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓gydF4y2Ba	OLH94387TEgydF4y2Ba	33286-22-5gydF4y2Ba	HDRXZJPWHTXQRI-BHDTVMLSSA-NgydF4y2Ba
地尔硫卓苹果酸gydF4y2Ba	14 y6444drpgydF4y2Ba	144604-00-2gydF4y2Ba	IUSFTUWHKCSCDY-QTKZZPNDSA-NgydF4y2Ba
地尔硫卓顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba	896626 q8xwgydF4y2Ba	139492-78-7gydF4y2Ba	WHBXLOWLFLTDMD-WECFPGDBSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Acalix (Roemmers)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAdizem (Mundipharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAltiazem (Lusofarmaco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnohealgydF4y2Ba/gydF4y2BaCalcicardgydF4y2Ba/gydF4y2BaCartiagydF4y2Ba/gydF4y2BaDilacorgydF4y2Ba/gydF4y2BaDilacor-XR (Watson)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDilcontin (Modi-Mundipharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDilrene(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDilticard(内部)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDilzem(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHerbesser(三菱田边)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba勃固Incoril美联社()gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的埃斯特乌Masdil ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaSurazemgydF4y2Ba/gydF4y2BaTAZTIAgydF4y2Ba/gydF4y2BaTildemgydF4y2Ba/gydF4y2BaViazem (Biovail)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
地尔硫卓行动CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓行动CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓行动CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓行动CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓T行动gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓T行动gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	360毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓T行动gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓T行动gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地尔硫卓T行动gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2011-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CardizemgydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1996-02-08gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Aa-diltiazgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aa-diltiazgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alti-diltiazem选项卡30毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba
Alti-diltiazem选项卡60毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba
Apo-diltiaz CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1997-03-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-diltiaz CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1997-03-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-diltiaz CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1997-03-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-diltiaz CDgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-09-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-diltiaz注射gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-06-20gydF4y2Ba	2013-08-02gydF4y2Ba
Apo-diltiaz老gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	90毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-09-19gydF4y2Ba	2019-01-16gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓gydF4y2Ba	盐酸地尔硫卓gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2011-09-30gydF4y2Ba	2017-12-06gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓gydF4y2Ba	盐酸地尔硫卓gydF4y2Ba1(0.83毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2013-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓gydF4y2Ba	盐酸地尔硫卓gydF4y2Ba(180毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2011-08-17gydF4y2Ba	2012-01-18gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C08DB01,地尔硫卓gydF4y2Ba

C05AE03,地尔硫卓gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于苯并噻唑类有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个苯和一个噻嗪环(一个七元环，一个氮原子和一个硫原子取代两个碳原子)。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: BenzothiazepinesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: BenzothiazepinesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba

显示6更gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzothiazepinegydF4y2Ba

显示22日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 5 -[2 -(二甲胺基)乙基]2 - (4-methoxyphenyl) 4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1 5-benzothiazepin-3-yl乙酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 101278gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: EE92BBP03HgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 42399-41-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C22H26N2O4S c1-15 (25) 28-20-21 (16-9-11-17 (27-4) 16-9-11-17) 28-20-21 (19) 24 (22 (20) 26) 14-13-23 (2) 3 / h5-12 20-21H, 13-14H2 1-4H3 / t20 - 21 + m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2 s, 3 s) 5 -[2 -(二甲胺基)乙基]2 - (4-methoxyphenyl) 4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzothiazepin-3-yl醋酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: COC1 = CC = C (C = C1) [C@@H] 1星际2 = C (C = CC = C2) N (CCN (C) C) C (= O) [C@@H] 1度(C) = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

库吉田H、井上H、池崎m、武夫s;美国专利3562257;分配给田边精yaku株式会社、日本。gydF4y2Ba

US3562257gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Hermann P, Rodger SD, Remones G, Thenot JP, London DR, Morselli PL:口服和静脉给药后地尔硫卓的药代动力学。中华临床临床杂志1983;24(3):349-52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Rodriguez Padial L, Baron-Esquivias G, Hernandez Madrid A, Marzal Martin D, Pallares-Carratala V, de la Sierra A:地尔硫卓治疗心血管疾病的临床经验。Cardiol Ther. 2016 Jun;5(1):75-82。doi: 10.1007 / s40119 - 016 - 0059 - 1。Epub 2016年3月25日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Nayler WG, Dillon JS:钙拮抗剂及其作用模式:历史概述。中华临床药理学杂志1986;21增刊2:97S-107S。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1986.tb02859.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
迪尔硫卓在离体人心房和心室心肌中的作用机制。journal of Mol Cell Cardiol. 1987 5;19(5):497-508。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
O'Connor SE, Grosset A, Janiak P:地尔硫卓降低心率的药理基础和病理生理意义。中华医学杂志1999;13(2):145-53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
杨PK, Prescott C, Haddad C, Montague TJ, McGregor C, Quilliam MA，谢梅，李瑞，Farmer P, Klassen GA:单剂量地尔硫卓在健康男性和女性体内的药代动力学和代谢。欧洲药物meta杂志。1993年4月- 6月;18(2):199-206。doi: 10.1007 / BF03188796。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Molden E, Asberg A, Christensen H:去乙酰地尔硫azem对CYP2D6的亲和力是CYP3A4的数倍。2002年1月30日(1):1-3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4, 22岁。(2012)。《朗和戴尔的药理学》(第7版，第50、272页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
地尔硫卓- StatPearls - NCBI书架[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓注射液标签-贝德福德实验室[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓(Cardizem)药物综述- PDR.net [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
CARDIZEM®LA(盐酸地尔硫卓)缓释片- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
CARDIZEM®CD(盐酸地尔硫卓)胶囊- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014487gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D07845gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06958gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 39186gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46505667gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 35850gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50004704gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 3443gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 101278gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL23gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000621893gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP001262gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449334gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: C9FgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 地尔硫卓gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

6 jpbgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Antispastic疗法gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉旁路移植术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba试点研究gydF4y2Ba/gydF4y2Ba桡动脉移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心房扑动gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性冠状动脉综合征gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性心肌梗死(AMI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经皮冠状动脉介入治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Arteriospasm冠状gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心房纤颤(永久)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心率和节律障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Biovail实验室公司gydF4y2Ba
沃森实验室佛罗里达公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
Apotex公司gydF4y2Ba
伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
Kv制药有限公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
Apotex inc etobicoke网站gydF4y2Ba
Biovail集团国际gydF4y2Ba
生物韦尔实验室国际有限公司gydF4y2Ba
Apotex公司里士满山gydF4y2Ba
巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理gydF4y2Ba
贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
国际药物系统有限公司gydF4y2Ba
泰勒调药的公司gydF4y2Ba
梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
宝康康公司分属百时美施贵宝gydF4y2Ba
梁柱式设计制药有限公司gydF4y2Ba
伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
Teva制药美国gydF4y2Ba
默克公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

雅培公司有限公司gydF4y2Ba
Actavis集团gydF4y2Ba
先进制药服务公司gydF4y2Ba
阿肯。gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
Apotex Inc .)gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
贝德福德实验室gydF4y2Ba
Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
Biovail制药gydF4y2Ba
Bracco诊断公司。gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
BTA制药gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
综合顾问服务公司gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
Driam Usa Inc .)gydF4y2Ba
Elan制药公司。gydF4y2Ba
Ethex公司。gydF4y2Ba
EthypharmgydF4y2Ba
森林制药gydF4y2Ba
Gruppo Lepetit水疗gydF4y2Ba
Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
希尔·摩尔毒品交易所gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
Inwood实验室gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
KV药业有限公司gydF4y2Ba
伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
龙翼国际有限公司gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Meridian医疗技术公司gydF4y2Ba
默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
Novex制药gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
药房服务中心gydF4y2Ba
PharmediumgydF4y2Ba
医生全面护理公司。gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
Ther-Rx集团。gydF4y2Ba
Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
Tya制药gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
德国维特制药有限公司gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	420毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.83毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊，包被，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	420毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	420毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，包被，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，包被，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，包被，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，包被，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 3毫升gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/注射液gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/注射液gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba		100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1安瓿gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1安瓿gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba		120毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Cormax 0.05%溶液50ml瓶gydF4y2Ba	81.6美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Cormax 0.05%溶液25ml瓶gydF4y2Ba	45.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Cormax 0.05%乳霜15克管gydF4y2Ba	43.98美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓100毫克瓶gydF4y2Ba	9.54美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓粉gydF4y2Ba	8.42美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Cardizem CD 360毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	7.94美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem cd 360毫克胶囊gydF4y2Ba	7.63美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem CD 300mg 24小时胶囊gydF4y2Ba	7.3美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem LA 420毫克24小时片剂gydF4y2Ba	5.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem CD 240毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	5.48美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
卡地泽姆片420毫克gydF4y2Ba	5.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓包覆珠420毫克24小时片剂gydF4y2Ba	5.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡地泽姆片360毫克gydF4y2Ba	4.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem LA 360毫克24小时片剂gydF4y2Ba	4.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem LA 300mg 24小时片剂gydF4y2Ba	4.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓包覆微珠360毫克24小时片剂gydF4y2Ba	4.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡地泽姆片300毫克gydF4y2Ba	4.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓包覆微珠300毫克24小时片剂gydF4y2Ba	4.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem CD 180毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	3.98美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac 420毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	3.88美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac 360毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	3.7美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem LA 240毫克24小时片剂gydF4y2Ba	3.67美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tiazac 300毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	3.64美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
卡地泽拉片240毫克gydF4y2Ba	3.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem片剂120毫克gydF4y2Ba	3.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem CD 120毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	3.4美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilacor XR 180毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	3.3美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilacor XR 240毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	3.3美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓包覆微珠240毫克24小时片剂gydF4y2Ba	3.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dilacor xr胶囊240毫克gydF4y2Ba	3.29美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem cd300毫克控释胶囊gydF4y2Ba	3.25美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
卡地泽姆片180毫克gydF4y2Ba	3.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cardizem LA 180毫克24小时片剂gydF4y2Ba	3.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dilacor xr胶囊180毫克gydF4y2Ba	3.07美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac er 420 mg胶囊gydF4y2Ba	3.03美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
卡地泽拉片120毫克gydF4y2Ba	2.98美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓包覆珠180毫克24小时片剂gydF4y2Ba	2.95美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓ER微珠420毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	2.87美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilacor XR 120毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	2.86美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac er胶囊360毫克gydF4y2Ba	2.86美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
噻扎克尔胶囊300毫克gydF4y2Ba	2.83美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac 240毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	2.8美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cartia xt300mg 24小时胶囊gydF4y2Ba	2.76美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
稀释- cd 300mg 24小时胶囊gydF4y2Ba	2.76美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓包覆微珠300毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	2.76美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cormax 0.05%奶油gydF4y2Ba	2.71美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Cartia xt胶囊300毫克gydF4y2Ba	2.66美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
稀释cd er 300毫克胶囊gydF4y2Ba	2.66美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilacor xr胶囊120毫克gydF4y2Ba	2.61美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem Cd 240 mg控释胶囊gydF4y2Ba	2.6美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓ER微珠360毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	2.44美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac缓释胶囊360毫克gydF4y2Ba	2.42美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓ER微珠300毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	2.39美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem LA 120毫克24小时片剂gydF4y2Ba	2.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
噻扎克胶囊240 mggydF4y2Ba	2.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac er胶囊240毫克gydF4y2Ba	2.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem cd 300毫克胶囊gydF4y2Ba	2.15美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cartia XT 240毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	2.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓包覆微珠240毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	2.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilt-cd胶囊240毫克gydF4y2Ba	2.05美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem片剂90毫克gydF4y2Ba	2.02美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tiazac 180毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.98美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac缓释胶囊300 mggydF4y2Ba	1.98美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem cd180毫克控释胶囊gydF4y2Ba	1.96美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓ER微珠240毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.85美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem sr 120毫克胶囊gydF4y2Ba	1.83美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz cd300 mg控释胶囊gydF4y2Ba	1.82美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
新地他泽镉300毫克控释胶囊gydF4y2Ba	1.82美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
比例地尔硫卓镉300毫克控释胶囊gydF4y2Ba	1.82美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓Cd 300mg控释胶囊gydF4y2Ba	1.82美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem cd 240毫克胶囊gydF4y2Ba	1.69美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac 120毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.69美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac缓释胶囊240 mggydF4y2Ba	1.61美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac er胶囊180毫克gydF4y2Ba	1.52美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cartia xt180毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
稀释- cd 180毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓包覆珠180毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem Cd 120毫克控释胶囊gydF4y2Ba	1.48美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Cd 240 mg控释胶囊gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
新地他泽镉240毫克控释胶囊gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
nuu - diltiaz - cd 240 mg控释胶囊gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
比例地尔硫卓镉240毫克控释胶囊gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓Cd 240毫克控释胶囊gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac Xc缓释片240 mggydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tiazac Xc缓释片300 mggydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tiazac Xc缓释片360毫克gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dilt-cd胶囊180毫克gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓片120毫克gydF4y2Ba	1.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地尔硫卓片剂120毫克gydF4y2Ba	1.36美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Tz 360 mg缓释胶囊gydF4y2Ba	1.36美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸盐酸新地尔硫卓缓释胶囊360 mggydF4y2Ba	1.36美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓T 360毫克缓释胶囊gydF4y2Ba	1.36美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem片剂30毫克gydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓ER珠180毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓CR 120毫克12小时胶囊gydF4y2Ba	1.29美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac er胶囊120毫克gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cartia XT 120毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
稀释- cd 120毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓包覆微珠120毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem cd 180毫克胶囊gydF4y2Ba	1.24美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac缓释胶囊180mggydF4y2Ba	1.21美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cartia xt胶囊120毫克gydF4y2Ba	1.2美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilt-cd胶囊120毫克gydF4y2Ba	1.2美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓CR 240毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.19美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Diltia XT 240毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓CR 180毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Tz 300 mg缓释胶囊gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸盐酸新地尔硫卓缓释胶囊300 mggydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓T 300mg缓释胶囊gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac Xc缓释片180 mggydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Diltia XT 180毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz cd180 mg控释胶囊gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
新地他泽镉180毫克控释胶囊gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
nuu - diltiaz - cd 180 mg控释胶囊gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
比例地尔硫卓镉180毫克控释胶囊gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓Cd 180毫克控释胶囊gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓ER微珠120毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.08美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓片90毫克gydF4y2Ba	1.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地尔硫卓片剂90毫克gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓CR 90mg 12小时胶囊gydF4y2Ba	0.99美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cardizem cd 120毫克胶囊gydF4y2Ba	0.97美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
卡地沁片60毫克gydF4y2Ba	0.95美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓CR 120毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	0.95美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Tz 240 mg缓释胶囊gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
新地尔硫卓Hcl Er 240 mg缓释胶囊gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓T 240毫克缓释胶囊gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac缓释胶囊120 mggydF4y2Ba	0.89美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓CR 60毫克12小时胶囊gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Cd 120mg控释胶囊gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
新地他泽镉120毫克控释胶囊gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
nuu - diltiaz - cd 120 mg控释胶囊gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
比例地尔硫卓镉120毫克控释胶囊gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓Cd 120毫克控释胶囊gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tiazac Xc缓释片120 mggydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cartia xt胶囊240毫克gydF4y2Ba	0.81美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓60毫克片剂gydF4y2Ba	0.77美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地尔硫卓片剂60毫克gydF4y2Ba	0.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Tz 180 mg缓释胶囊gydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸盐酸新地尔硫卓缓释胶囊180 mggydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓T 180毫克缓释胶囊gydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cartia xt胶囊180毫克gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz Tz 120 mg缓释胶囊gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸盐酸新地尔硫卓缓释胶囊120 mggydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士地尔硫卓T 120mg缓释胶囊gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸地尔硫卓30毫克片剂gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地尔硫卓片剂30毫克gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Diltia xt胶囊240毫克gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Diltia xt胶囊180毫克gydF4y2Ba	0.42美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
地尔硫卓-d5w 250 mg/250 mlgydF4y2Ba	0.42美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Diltia xt胶囊120毫克gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz 60mg片剂gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新地他嗪片60毫克gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nuu - diltiaz 60mg片剂gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Diltiaz片剂30毫克gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新地他嗪片30毫克gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nuu - diltiaz 30毫克片剂gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US5286497gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1994-02-15gydF4y2Ba	2011-05-20gydF4y2Ba
CA2307547gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2007-08-14gydF4y2Ba	2020-05-04gydF4y2Ba
CA2111085gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-04-27gydF4y2Ba	2012-06-25gydF4y2Ba
US7108866gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-09-19gydF4y2Ba	2019-12-17gydF4y2Ba
US6923984gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-08-02gydF4y2Ba	2021-02-25gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	187 - 188gydF4y2Ba	库吉田H、井上H、池崎m、武夫s;美国专利3562257;分配给田边精yaku株式会社、日本。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	465毫克/升gydF4y2Ba	麦克法兰，jw等人(2001)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.8gydF4y2Ba	人类代谢组数据库(HMDB)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.38gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.73gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.86gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.18gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	59.08gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	114.37米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	43.68gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9788gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.506gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8645gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8675gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8997gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7634gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.699gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7407gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8681gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6985gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8772gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9951gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4130 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9971gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7723gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ab9 b1095b8fe5973d23fdd6——9200000000gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba电压依赖性的l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拦截器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入易兴奋细胞，同时也参与多种钙依赖过程，包括肌肉收缩、心肌梗死和心肌梗死等。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CACNA1CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q13936gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 电压依赖性的l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 248974.1哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

O'Connor SE, Grosset A, Janiak P:地尔硫卓降低心率的药理基础和病理生理意义。中华医学杂志1999;13(2):145-53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba电压依赖性钙通道-1亚基gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拦截器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 该蛋白是二氢吡啶(DHP)敏感钙通道的亚基。在激缩耦合中起作用。骨骼肌对dhp敏感的Ca(2+)通道可能只起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CACNG1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q06432gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 电压依赖性钙通道-1亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 25028.105哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Budriesi R, Ioan P, Carosati E, crucani G, Zhorov BS, Chiarini A:地尔硫卓结合位点的配体:一些化学型概述。迷你Rev Med Chem 2009 10月9(12):1379-88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Romero M, Sanchez I, Pujol MD:钙通道拮抗剂领域的新进展:心血管效应和结构-活性关系。当代医学化学心血管血液药。2003年6月;1(2):113-41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2.17 e + 05gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27395gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	One hundred.gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27452gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2200gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18342gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	500gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18342gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Williams JA, Ring BJ, Cantrell VE, Jones DR, Eckstein J, Ruterbories K, Hamman MA, Hall SD, Wrighton SA:比较CYP3A4, CYP3A5和CYP3A7的代谢能力。2002年8月;30(8):883-91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kosuge K, Jun Y, Watanabe H, Kimura M, Nishimoto M, Ishizaki T, Ohashi K:地尔硫卓抑制CYP3A4对地西泮与CYP2C19基因型状态的药代动力学和动力学的影响。2001年10月;29(10):1284-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
周松，荣灿生，吴雪玲，陈娥，段伟，黄敏，McLeod HL:药物抑制细胞色素p4503a4的机制研究。Pharmacokinet。2005;44(3):279 - 304。doi: 10.2165 / 00003088-200544030-00005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物相互作用及标签- FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
联合应用CYP3A4抑制剂地尔硫卓对抗米托坦诱导的肾上腺皮质癌患者糖皮质激素和降压药的清除[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57108.065哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Yamamoto T, Kubota T, Ozeki T, Sawada M, Yokota S, Yamada Y, Kumagai Y, Iga T: CYP3A5遗传多态性对地尔硫卓药代动力学的影响。临床化学学报2005 12月;362(1-2):147-54。doi: 10.1016 / j.cccn.2005.06.013。Epub 2005年7月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
郑婷，苏春春，赵娟，张新军，张永泰，张立龙，阚春萍，张淑娟:CYP3A5和CYP2D6基因多态性对中国人地尔硫卓及其代谢物药代动力学的影响。Pharmazie。2013年4月,68(4):257 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
周丽丽，左晓春，陈凯，王建林，陈庆军，周燕，袁红，马赟，朱丽娟，彭亚云，明以贞:CYP3A4*1G和CYP3A5*3基因多态性对中国成人肾移植患者地尔硫卓及其主要代谢物药代动力学的显著影响。临床药学杂志2016年6月;41(3):341-7。doi: 10.1111 / jcpt.12394。2016年5月5日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Pinto AG、Horlander J、Chalasani N、Hamman M、Asghar A、Kolwankar D、Hall SD:地尔硫azem在体内抑制人肠道细胞色素P450 3A (CYP3A)活性而不改变肠道mRNA或蛋白的表达。中华临床药理学杂志2005 04;59(4):440-6。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2005.02343.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物相互作用及标签- FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57525.03哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物相互作用及标签- FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55930.545哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kosuge K, Jun Y, Watanabe H, Kimura M, Nishimoto M, Ishizaki T, Ohashi K:地尔硫卓抑制CYP3A4对地西泮与CYP2C19基因型状态的药代动力学和动力学的影响。2001年10月;29(10):1284-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
McGinnity DF, Parker AJ, Soars M, Riley RJ:人类主要药物代谢细胞色素p450氧化药物的酶学自动化定义。2000年11月28日(11):1327-34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Molden E, Asberg A, Christensen H:去乙酰地尔硫azem对CYP2D6的亲和力是CYP3A4的数倍。2002年1月30日(1):1-3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Molden E, Johansen PW, Boe GH, Bergan S, Christensen H, Rugstad HE, rootwet H, Reubsaet L, Lehne G:地尔硫卓及其代谢物与CYP2D6基因型的药代动力学研究临床药理学杂志2002年9月;72(3):333-42。doi: 10.1067 / mcp.2002.127396。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Molden E, Asberg A, Christensen H: CYP2D6参与地尔硫锌的o -去甲基化。转染人肝细胞的体外研究。欧洲临床药理学杂志。2000年11月;56(8):575-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55824.275哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

萨顿·D, Butler AM, Nadin L, Murray M: CYP3A4在人肝脏地尔硫卓n去甲基化中的作用:氧化的地尔硫卓代谢物对CYP3A4活性的抑制。1997年7月;282(1):294-300。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

盐酸地尔硫卓注射液标签-贝德福德实验室[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ORM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02763gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 23511.38哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

盐酸地尔硫卓注射液标签-贝德福德实验室[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	42658gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27306gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	61660gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27306gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	70794578gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27306gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Polli JW, Wring SA, Humphreys JE, Huang L, Morgan JB, Webster LO, serabji - singh CS:体外p糖蛋白检测在药物发现中的合理应用。J Pharmacol Exp Ther, 2001 11月;299(2):620-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Takara K、Sakaeda T、Tanigawara Y、Nishiguchi K、Ohmoto N、Horinouchi M、Komada F、Ohnishi N、Yokoyama T、Okumura K: 12种Ca2+拮抗剂对多药耐药、MDR1介导转运和MDR1 mRNA表达的影响欧洲医药科学2002 8月16(3):159-65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Saeki T, Ueda K, Tanigawara Y, Hori R, Komano T: p -糖蛋白介导的耐多药逆转剂的跨细胞转运。FEBS莱特1993年6月7日;324(1):99-102。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月02日03:30gydF4y2Ba

地尔硫卓gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

地尔硫卓结构(DB00343)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba