磺胺嘧啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶gydF4y2Ba是磺胺类抗生素，用于各种感染，如尿路感染，沙眼和软下疳。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磺胺嘧啶gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00359gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种短效磺胺类药物，与乙胺嘧啶联合使用，用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者和先天性感染新生儿的弓形虫病。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶的结构(DB00359)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:250.277gydF4y2Ba
单一同位素的:250.052446274gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba10gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-sulfanilamidopyrimidinegydF4y2Ba
- 2-sulfanilylaminopyrimidinegydF4y2Ba
- 4-amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamidegydF4y2Ba
- N (1) 2-pyrimidinylsulfanilamidegydF4y2Ba
- N (1) 2-pyrimidylsulfanilamidegydF4y2Ba
- SulfadiazingydF4y2Ba
- SulfadiazinagydF4y2Ba
- 磺胺嘧啶gydF4y2Ba
- SulfadiazinumgydF4y2Ba
- SulfapyrimidinegydF4y2Ba
- 磺胺嘧啶gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗风湿热和脑膜炎球菌性脑膜炎gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶是一种磺胺类抗生素。磺胺类化合物是合成的抑菌抗生素，对大多数革兰氏阳性和许多革兰氏阴性菌具有广泛的抗菌作用。然而，单个物种的许多菌株可能具有耐药性。磺胺类药物通过作为竞争性抑制剂抑制细菌增殖gydF4y2BapgydF4y2Ba-氨基苯甲酸在叶酸代谢周期中的作用。细菌对各种磺胺的敏感性是相同的，对一种磺胺的耐药性表示对所有磺胺的耐药性。大多数磺胺类药物易于口服吸收。然而，肠外给药是困难的，因为可溶性磺胺盐是高碱性的，对组织有刺激性。磺胺广泛分布于所有组织中。在胸膜、腹膜、滑膜和眼液中可达到高水平。虽然这些药物不再用于治疗脑膜炎，但脑脊液水平在脑膜感染中是很高的。它们的抗菌作用被脓液抑制。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶是细菌酶二氢翼酸合成酶的竞争性抑制剂。这种酶是对氨基苯甲酸(PABA)的正确加工所必需的，对叶酸的合成至关重要。在这些生物体中，被抑制的反应是合成叶酸所必需的。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDihydropteroate合成酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba恶性疟原虫gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶主要通过尿液排出体外。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在小鼠中是1500毫克/公斤。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 磺胺嘧啶可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 磺胺嘧啶与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 磺胺嘧啶与阿巴他普联用可促进其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 磺胺嘧啶与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与磺胺嘧啶合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 当阿卡波糖与磺胺嘧啶合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 磺胺嘧啶与乙酰胆醇合用可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低磺胺嘧啶的排泄率，导致血清中磺胺嘧啶水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低磺胺嘧啶的排泄率，导致血清中磺胺嘧啶水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与磺胺嘧啶联用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 磺胺嘧啶钠gydF4y2Ba 84年cs1p306fgydF4y2Ba 547-32-0gydF4y2Ba JLDCNMJPBBKAHH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AdiazinegydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 磺胺嘧啶Tab 7.7 grgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500.5 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 斯坦利制药，Vita健康产品公司的一个部门。gydF4y2Ba 1957-12-31gydF4y2Ba 2001-07-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 史诗制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
磺胺嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon实验室有限公司gydF4y2Ba 1994-07-29gydF4y2Ba 2024-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-09-20gydF4y2Ba 2013-03-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Coptin口服悬挂gydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(41 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba(9毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Axcan制药gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 2006-09-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Coptin选项卡gydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(410毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba(90毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Axcan制药gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 2006-09-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Coptin选项卡gydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(410毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba(90毫克/片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ovoquinol锥gydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(400毫克/次)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二碘羟基喹啉gydF4y2Ba(75毫克/份)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba十一碳烯酸gydF4y2Ba(50毫克/次)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 纳多实验室LtÉe, Technilab Inc.的分部。gydF4y2Ba 1963-12-31gydF4y2Ba 1999-09-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ovoquinol Crm VaginalegydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二碘羟基喹啉gydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba十一碳烯酸gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 纳多实验室LtÉe, Technilab Inc.的分部。gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1999-09-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Trisulfaminic SusgydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.25 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯吡胺顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.25 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯丙醇胺gydF4y2Ba(12.5 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 牧羊人制药公司。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2001-04-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Trisulfaminic选项卡gydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯吡胺顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯丙醇胺gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 牧羊人制药公司。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2001-04-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ซัลฟาโคgydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1987-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ยาผงตราสามเหรียญทองgydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(65克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1986-02-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไตรซัลฟาไพริมิดีนgydF4y2Ba 磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba บริษัทอินแพคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 1987-09-22gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶和四氧嘧啶gydF4y2Ba
J01EC02 -磺胺嘧啶gydF4y2Ba
G01AE10 -磺酰胺的组合gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01a -抗感染药和防腐剂，不包括与皮质类固醇的联合用药gydF4y2Ba
- G01 -妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 苯胺类化合物gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌剂gydF4y2Ba
- 全身用抗感染药gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- AntiprotozoalsgydF4y2Ba
- 降血糖药gydF4y2Ba
- CoccidiostatsgydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- Hypoglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- Intermediate-Acting抗菌磺胺类药gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- 磺胺gydF4y2Ba
- 磺胺类药抗菌gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 磺酰胺类和甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于氨基苯磺酰胺类有机化合物。这是一种有机化合物，含有苯磺酰胺部分，苯环上有胺基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- AminobenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Benzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 取代苯胺、磺胺、嘧啶、磺胺类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 9328gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 0 n7609k889gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 68-35-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H10N4O2S c11-8-2-4-9(5-3-8) 17(15、16)14-10-12-6-1-7-13-10 / h1-7H 11 h2 (H、12、13、14)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4-amino-N) - pyrimidin-2-yl benzene-1-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) NC1 =数控= CC = N1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Charles L. Fox, Jr.， Shanta M. Modak, Paul Fox，“动物组织中含有磺胺嘧啶银的伤口敷料及其制备方法。”美国专利US4599226, 1977年9月发布。gydF4y2Ba
US4599226gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014503gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00587gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07658gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5215gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506164gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5026gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50166571gydF4y2Ba
- 10171gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9328gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL439gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000120319gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001238gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451539gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 磺胺嘧啶gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 伯恩斯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2BaToxoplasmic脑炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 弓形体病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 弓形体病,先天性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脉络膜视网膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 伯恩斯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba弓形体病、脑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 雅培实验室制药产品部gydF4y2Ba
- EverylifegydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- Lederle实验室div美国cyanamid公司gydF4y2Ba
- 礼来公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 修改gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500.5 mg / TABgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 325毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 1%磺胺嘧啶银霜400克罐gydF4y2Ba 36.48美元gydF4y2Ba jargydF4y2Ba 1%磺胺嘧啶银霜50克罐gydF4y2Ba 21.99美元gydF4y2Ba jargydF4y2Ba 1%磺胺嘧啶银霜85克罐gydF4y2Ba 19.99美元gydF4y2Ba jargydF4y2Ba 1%磺胺嘧啶银霜25克罐gydF4y2Ba 13.99美元gydF4y2Ba jargydF4y2Ba 磺胺嘧啶片500毫克gydF4y2Ba 2.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 磺胺e500毫克肠溶片gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 磺胺酮500毫克片剂gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 磺胺注射液500毫克片剂gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 磺胺嘧啶粉gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 12月255.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 77 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.09gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.51gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.36gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.601毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba ０．２５gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.39gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 6.99gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 2.01gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 97.97gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.2米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.34gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9877gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6988gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9012gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.913gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8437gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8031gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.915gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7671gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9574gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.922gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9548gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9693gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.902gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8569gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9206gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9393gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9973gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8353 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8673gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.99 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDihydropteroate合成酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 恶性疟原虫gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dihydropteroate合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q27738gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Dihydropteroate合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43370.845哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- de Araujo MV, Vieira EK, Silva Lazaro G, Conegero LS, Almeida LE, Barreto LS, da Costa NB Jr, Gimenez IF:磺胺嘧啶/羟丙基- β -环糊精主客体体系:表征、相溶解度和分子建模。生物医学化学。2008年5月15日;16(10):5788-94。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.03.057。Epub 2008年3月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Iliades P, Meshnick SR, Macreadie IG:杰氏肺孢子虫DHPS基因突变导致对磺胺类药物的交叉耐药。抗微生物剂化学化学。2005年2月;49(2):741-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吕辉，王军。拟南芥二水翼酸合成酶的一般性质及其对反应产物和磺胺类化合物的抑制作用。植物化学,1997,(1):45 23-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。细胞色素p4502c8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol Rev. 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 温特·HR, Unadkat JD:参与磺胺嘧啶代谢的细胞色素P450和芳胺n -乙酰转移酶异构体的鉴定。2005年7月;33(7):969-76。doi: 10.1124 / dmd.104.002998。Epub 2005年4月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 基于体外研究结果的数据。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Komatsu K, Ito K, Nakajima Y, Kanamitsu Si, Imaoka S, Funae Y, Green CE, Tyson CA, Shimada N, Sugiyama Y:基于体外实验的tolbutamide与各种磺胺在人体内药物相互作用的预测2000年4月28日(4):475-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)．见《药品和专业汇编:加拿大保健专业人员药物参考》(第L58页)。加拿大药剂师协会。［gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶抑制机制对口服降糖药相互作用的研究进展[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:54gydF4y2Ba