Palonosetron

识别

总结

Palonosetron是一种血清素拮抗剂，用于预防或处理因致吐化疗而引起的呕吐，并用于处理术后恶心和呕吐。

品牌名称

Akynzeo, Aloxi

通用名称

Palonosetron

DrugBank加入数量

DB00377

背景

帕洛诺司琼(INN，商品名Aloxi)是一种5-HT3受体拮抗剂，用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐(CINV)。它是5-HT3拮抗剂中最有效的控制迟发性CINV恶心和呕吐(在第一剂化疗后超过24小时出现)的药物，也是美国食品和药物管理局(fda)批准的同类药物中唯一一种。截至2008年，它是最新进入临床使用的5-HT3拮抗剂。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Palonosetron结构(DB00377)

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重量

平均:296.414
单一同位素的:296.188863401

化学公式

C₁₉H₂₄N₂O

同义词

• (3) 2 - [(3 s) 1-azabicyclo (2.2.2) octan-3-yl) 2, 3, 3, 4, 5, 6-hexahydro-1H-benzo [de] isoquinolin-1-one
• 2 - (1-Azabicyclo (2.2.2) oct-3-yl) 2, 3, 3, 4, 5, 6-hexahydro-1H-benz isoquinolin-1-one (de)
• Palonosetron
• Palonosetron
• Palonosetron
• Palonosetronum

外部id

• 2-Qhbiqo
• RS 25259
• RS 25259 - 197

药理学

指示

预防与中度致吐性癌症化疗初始和重复疗程相关的急性和迟发性恶心呕吐，以及预防与高度致吐性癌症化疗相关的急性恶心呕吐。也用于预防术后恶心和呕吐长达24小时的手术后。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 化疗致恶心呕吐(CINV)
• 术后恶心呕吐(PONV)
• 急性化疗引起的恶心和呕吐
• 延迟化疗引起的恶心和呕吐

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

帕洛诺司琼是一种抗恶心和止吐剂，用于预防与中度致吐性癌症化疗相关的恶心和呕吐，并用于预防术后恶心和呕吐。帕洛诺司琼是一种高度特异性和选择性的5-羟色胺_3.与其他5-羟色胺相关的受体拮抗剂_3.受体拮抗剂，但结构不同。帕洛诺司琼对5-羟色胺有很高的亲和力_3.受体，但对其他受体几乎没有亲和力。的serontonin 5 -_3.感受器位于迷走神经末梢的外围，并位于离体后区域的化学感受器触发区中央。这表明，化疗药物通过引起胃肠道退行性改变，从小肠的肠色素细胞释放血清素。然后，血清素刺激投射到髓质呕吐中枢的迷走神经和内脏神经受体，以及死后区域的5-HT3受体，从而启动呕吐反射，引起恶心和呕吐。

的作用机制

帕洛诺司琼是一种选择性5-羟色胺_3.受体拮抗剂。这种药物的止吐活性是通过抑制5-羟色胺而产生的_3.受体同时出现在中央(髓质化学感受带)和外周(胃肠道)。5-HT的抑制作用_3.受体反过来又抑制了呕吐中枢的内脏传入刺激，可能是间接地在死后区水平，也可能是通过直接抑制死后区和化学受体触发区内的血清素活性。其他机制似乎主要是由致吐化疗引起的延迟性恶心和呕吐，因为血清素和5-羟色胺之间的时间关系在剂量后的第一天之后还没有建立起来_3.受体拮抗剂通常似乎不能单独有效地预防或改善延迟效应。据推测，帕洛诺司琼的效力和较长的血浆半衰期可能有助于其在预防中度致吐性癌症化疗引起的迟发性恶心和呕吐方面的疗效。

目标	行动	生物
一个5 -羟色胺受体3	拮抗剂	人类

吸收

口服生物利用度低。

的体积分布

• 8.3±2.5升/公斤

蛋白结合

62％

新陈代谢

肝脏(50%)，主要由cyp2d6介导，但也涉及CYP3A4和CYP1A2。

路线的消除

单次静脉注射10 mcg/kg [14C]-帕洛诺司琼后，约80%的剂量在144小时内从尿液中恢复

半衰期

大约40个小时

间隙

• 160 +/- 35ml /h/kg

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

单次静脉注射30mg /kg的帕洛诺司强(按体表面积计算，分别是人体剂量的947倍和474倍)对大鼠和小鼠是致命的。中毒的主要症状是抽搐、喘息、苍白、发绀和昏倒。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当帕洛诺司琼与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abacavir	帕洛诺司琼可能降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。
Abametapir	帕洛诺司琼与阿维他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	帕洛诺司琼与阿巴他普合用可提高其代谢。
Abiraterone	帕洛诺司琼与阿比特龙合用可降低其代谢。
醋丁洛尔	帕洛诺司琼与乙酰丁醇合用可降低其代谢。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低帕洛诺司琼的排泄率，导致血清水平升高。
Acemetacin	乙酰美辛可降低帕洛诺司琼的排泄率，导致血清水平升高。
苊香豆醇	当帕洛诺司琼与针叶酚合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可降低帕洛诺司琼的排泄率，导致血清水平升高。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Palonosetron盐酸盐	23310 d4i19	135729-62-3	OLDRWYVIKMSFFB-SSPJITILSA-N

国际/其他品牌

九源基因工程公司/Onicit(辉瑞)/Palnox (Glenmark)/Paloxi (Kalbe)/Palzen (Reddy博士的)/忒弥斯Themiset(医疗保险)/知若(正大天庆)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Aloxi	注射	0.075毫克/ 1.5毫升	静脉注射	MGI制药	2008-09-23	不适用
Aloxi	注射	0.05毫克/ 1毫升	静脉注射	赫尔辛基治疗公司(美国)	2018-11-01	2022-11-01
Aloxi	注射	0.075毫克/ 1.5毫升	静脉注射	卫材公司。	2014-05-28	2022-10-31
Aloxi	胶囊	500μg	口服	赫尔辛基Birex制药有限公司	2016-09-08	不适用
Aloxi	解决方案	0.25 mg / 5 mL	静脉注射	Elvium生命科学	2012-07-19	不适用
Aloxi	注射	0.25毫克/ 5毫升	静脉注射	卫材公司。	2014-05-28	2022-10-31
Aloxi	注入,解决方案	250μg	静脉注射	赫尔辛基Birex制药有限公司	2016-09-08	不适用
Aloxi	胶囊	0.5毫克/ 0.5毫克	口服	赫尔辛基治疗公司(美国)	2014-05-28	不适用
Aloxi	胶囊	0.5毫克	口服	Elvium生命科学	2012-08-07	不适用
Aloxi	胶囊,明胶涂层	0.5毫克/ 1	口服	卫材有限	2008-08-22	2010-05-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Palonosetron	注射	0.25毫克/ 5毫升	静脉注射	Apotex集团。	2018-09-19	不适用
Palonosetron	注射	0.25毫克/ 5毫升	静脉注射	蓝蚝实验室	2021-01-25	不适用
Palonosetron	注入,解决方案	0.05毫克/ 1毫升	静脉注射	蓝蚝实验室	2018-05-30	不适用
Palonosetron	注射	0.075毫克/ 1.5毫升	静脉注射	齐鲁药业有限责任公司	2018-09-19	不适用
Palonosetron	注入,解决方案	0.25毫克/ 5毫升	静脉注射	费森尤斯卡比美国有限责任公司	2018-09-19	不适用
Palonosetron	注入,解决方案	0.05毫克/ 1毫升	静脉注射	Dr.Reddy实验室有限的	2018-03-23	不适用
Palonosetron	注射	0.25毫克/ 5毫升	静脉注射	齐鲁药业有限责任公司	2018-09-19	不适用
Palonosetron	注入,解决方案	0.05毫克/ 1毫升	静脉注射	北极星Rx有限责任公司	2018-05-29	不适用
Palonosetron盐酸盐	注入,解决方案	0.075毫克/ 1.5毫升	静脉注射	Hospira公司。	2018-11-14	2018-11-14
Palonosetron盐酸盐	注入,解决方案	0.05毫克/ 1毫升	静脉注射	Sagent制药	2018-06-15	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Akynzeo	Palonosetron盐酸盐(0.25毫克)+Netupitant(235毫克)	注入,解决方案,集中精神	静脉注射	赫尔辛基Birex制药有限公司	2022-05-04	不适用
Akynzeo	Palonosetron(0.5毫克/ 1)+Netupitant(300毫克/ 1)	胶囊	口服	卫材有限	2014-10-13	2018-05-31
Akynzeo	Palonosetron盐酸盐(0.5毫克)+Netupitant(300毫克)	胶囊	口服	Elvium生命科学	2017-11-20	不适用
Akynzeo	Palonosetron盐酸盐(0.28毫克/ 1)+Fosnetupitant(260毫克/ 1)	注射	静脉注射	赫尔辛基治疗公司(美国)	2018-04-20	不适用
Akynzeo	Palonosetron盐酸盐(0.25毫克)+Netupitant(235毫克)	注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	赫尔辛基Birex制药有限公司	2020-12-22	不适用
Akynzeo	Palonosetron(0.5毫克/ 1)+Netupitant(300毫克/ 1)	胶囊	口服	赫尔辛基治疗公司(美国)	2014-10-13	不适用
Akynzeo	Palonosetron盐酸盐(0.50毫克)+Netupitant(300毫克)	胶囊	口服	赫尔辛基Birex制药有限公司	2020-12-22	不适用
Akynzeo	Palonosetron盐酸盐20(0.28毫克/毫升)+Fosnetupitant(260毫克/毫升)	注射	静脉注射	赫尔辛基治疗公司(美国)	2020-06-15	不适用
Akynzeo	Palonosetron盐酸盐(0.50毫克)+Netupitant(300毫克)	胶囊	口服	赫尔辛基Birex制药有限公司	2016-09-08	不适用
AKYNZEO胶囊300毫克/ 0.5毫克	Palonosetron盐酸盐(0.50毫克)+Netupitant(300毫克)	胶囊,明胶涂层	口服	蒙迪制药有限公司	2016-06-08	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
帕洛西酮250 McG / 5ml静脉滴注安氏霉素1个安瓿	Palonosetron(250微克/毫升)	注入,解决方案	静脉注射	PHARMADAİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Votron 250 McG /5 ml enjeksiyonluk cozelti iceren flakon	Palonosetron(250微克/毫升)	注入,解决方案		BİEMİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

A04AA55 -帕洛诺司琼，组合

• A04AA -血清素(5HT3)拮抗剂
• A04a -止吐剂和抗癌药
• A04 -止吐剂和抗灼烧剂
• 消化道和新陈代谢

A04AA05——Palonosetron

• A04AA -血清素(5HT3)拮抗剂
• A04a -止吐剂和抗癌药
• A04 -止吐剂和抗灼烧剂
• 消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道与代谢
• 抗抑郁的药物
• 止吐5-羟色胺受体拮抗剂
• 止吐药
• 止吐药和Antinauseants
• 自主代理
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素p - 450基质
• 主要由肾脏排泄的药物
• 胃肠道代理
• 稠环杂环化合物,
• 异喹啉
• 神经递质代理
• 外周神经系统药物
• Quinuclidines
• 血清素能药物可增加血清素综合征的风险
• 血清素3受体拮抗剂
• 血清素5-HT3受体拮抗剂
• 5 -羟色胺剂
• 5 -羟色胺受体拮抗剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物称为异喹诺酮类及其衍生物。这些是芳香族多环化合物，含有酮基异喹啉基团。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

异喹啉和衍生品

子课

Isoquinolones和衍生品

直接父

Isoquinolones和衍生品

选择父母

萘满/Tetrahydroisoquinolines/Quinuclidines/哌啶/叔羧酸酰胺/三烷基胺/内酰胺/氨基酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

显示三个

基

胺/氨基酸或衍生物/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/甲酰胺组/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/Isoquinolone/内酰胺 /有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/哌啶/Quinuclidine/三级脂肪胺/叔胺/叔羧酸酰胺/Tetrahydroisoquinoline/萘满

显示13

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

杂氮环烷烃，有机杂三环化合物，三角内酰胺(CHEBI: 85161）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

5 d06587d6r

化学文摘号

135729-56-5

InChI关键

CPZBLNMUGSZIPR-NVXWUHKLSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H24N2O c22-19-16-6-2-4-14-3-1-5-15乳(18 (14)16)(19)17-12-20-9-7-13 (17)17-12-20-9-7-13 / h2, 4、6、13、15、17 h, 1, 3, 5, 7-12H2 / t15 - 17 - m1 / s1

国际命名

(5 s) 3 - [(3 s) 1-azabicyclo [2.2.2] octan-3-yl] 3-azatricyclo[7.3.1.0⁵,¹³]trideca-1 (12), 9 (13), 10-trien-2-one

微笑

[H] [C@] 12 cccc3 = C1C (= CC = C3) C (= O) N (C2) [C@@H] 1 cn2ccc1cc2

参考文献

合成参考

Pierluigi Rossetto, Peter MacDonald, Ettore Bigatti, Gaia Banfi, Dario Tentorio，“帕洛诺司琼盐的制备过程”。美国专利US20080200681, 2008年8月21日发布。

US20080200681

一般引用

1. De Leon A: Palonosetron (Aloxi):第二代5-HT(3)受体拮抗剂，用于化疗引起的恶心和呕吐。(Bayl大学医学中心)。2006年10月,19(4):413 - 6。［文章］
2. Stoltz R, Cyong JC, Shah A, Parisi S: 5-羟色胺-3受体拮抗剂帕洛诺司琼在美国和日本健康受试者中的药代动力学和安全性评价。临床药学杂志2004 5月;44(5):520-31。［文章］
3. Rubenstein EB:帕洛诺司琼:一种独特的5-HT3受体拮抗剂，用于预防急性和延迟化疗引起的恶心和呕吐。中华临床血液学杂志2004年5月2(5):284-9。［文章］
4. Yang LP, Scott LJ:帕洛诺司琼:预防恶心和呕吐。药物。2009年11月12日;69(16):2257-78。doi: 10.2165 / 11200980-000000000-00000。［文章］
5. Siddiqui MA, Scott LJ:帕洛诺司琼。药。2004;64 (10):1125 - 32;讨论1133 - 4。［文章］
6. Eisenberg P, MacKintosh FR, Ritch P, Cornett PA, Macciocchi A:帕洛诺司琼在接受高致吐顺铂基础化疗患者中的疗效、安全性和药代动力学:一项剂量范围临床研究。Ann Oncol. 2004 Feb;15(2):330-7。［文章］
7. Stoltz R, Parisi S, Shah A, Macciocchi A:静脉注射[l4C]-帕洛诺司琼在健康人体的药代动力学、代谢和排泄。生物危害药品处置。2004年11月25日(8):329-37。［文章］

外部链接

KEGG药物

D07175

PubChem化合物

6337614

PubChem物质

46508530

ChemSpider

4892289

BindingDB

50417287

RxNav

70561

ChEBI

85161

ChEMBL

CHEMBL1189679

锌

ZINC000003795819

治疗目标数据库

DAP000367

网页

PA10352

PDBe配体

O7B

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Palonosetron

PDB项

6 w1y/6 y1z

FDA的标签

下载 (185 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	化疗引起的恶心和呕吐，预防	1
4	完成	预防	麻醉治疗/Palonosetron/Ponv	1
4	完成	预防	恶心想吐/肿瘤疾病/呕吐	2
4	完成	预防	Ponv	1
4	完成	预防	术后恶心呕吐(PONV)	4
4	完成	支持性护理	癌症/肿瘤	1
4	完成	支持性护理	Ponv	1
4	完成	治疗	化疗致恶心呕吐(CINV)/肿瘤疾病	1
4	完成	治疗	白血病/恶性淋巴瘤	1
4	完成	治疗	疼痛	1

药物经济学

制造商

• Helsinn医疗公司

外包商

• 卡地纳健康
• Catalent制药公司的解决方案
• 卫材公司。
• MGI制药
• 奥索生物制药有限责任公司
• 皮埃尔·法布尔
• Sicor制药

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服
注射	静脉注射
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
胶囊,明胶涂层	口服	300毫克
胶囊	口服	0.5毫克
胶囊	口服	0.5毫克/ 0.5毫克
胶囊	口服	500μg
胶囊,明胶涂层	口服	0.5毫克/ 1
注射	静脉注射	0.05毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	0.075毫克/ 1.5毫升
注射	静脉注射	0.25毫克/ 5毫升
注入,解决方案	静脉注射	250μg
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	250微克
解决方案	静脉注射	0.25 mg / 5 mL
注入,解决方案	静脉注射
胶囊	口服
解决方案	静脉注射	50µg / ml
胶囊、液体填充	口服	0.50毫克
注入,解决方案	静脉注射	50微克/毫升
解决方案	静脉注射	250微克
解决方案	静脉注射	0.25毫克
注入,解决方案	静脉注射	250微克/ 5毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	250年MICROGRAMMI
注入,解决方案		250年MICROGRAMMI
注入,解决方案	静脉注射	250微克
注入,解决方案	注射用药物的
注射	静脉注射	或25毫克/ 2毫升
注入,解决方案	静脉注射	0.05毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	0.075毫克/ 1.5毫升
注入,解决方案	静脉注射	0.25毫克/ 5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	250年MICROGRAMMI
注入,解决方案		0.05毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射
注射	静脉注射
注入,解决方案

价格

单元描述	成本	单位
Aloxi 0.075 mg/1.5 ml瓶	52.8美元	毫升

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US9125905	是的	2015-09-08	2024-07-30
US8518981	是的	2013-08-27	2024-07-30
US7947725	是的	2011-05-24	2024-07-30
US8598218	是的	2013-12-03	2024-07-30
US7960424	是的	2011-06-14	2024-07-30
US9173942	是的	2015-11-03	2024-07-30
US7947724	是的	2011-05-24	2024-07-30
US8598219	是的	2013-12-03	2024-07-30
US8729094	是的	2014-05-20	2024-07-30
US9066980	是的	2015-06-30	2024-07-30
US9186357	没有	2015-11-17	2030-11-18
US8623826	没有	2014-01-07	2030-11-18
US8951969	没有	2015-02-10	2030-11-18
US6297375	没有	2001-10-02	2020-02-22
US5202333	是的	1993-04-13	2015-10-13
US9457020	是的	2016-10-04	2024-07-30
US9439854	是的	2016-09-13	2024-07-30
US9457021	是的	2016-10-04	2024-07-30
US9271975	没有	2016-03-01	2031-09-09
US9943515	没有	2018-04-17	2030-11-18
US9403772	没有	2016-08-02	2032-05-23
US8895586	没有	2014-11-25	2032-05-23
US9908907	没有	2018-03-06	2032-05-23
US9951016	没有	2018-04-24	2035-09-25
US8426450	没有	2013-04-23	2032-05-23
US10208073	没有	2019-02-19	2032-05-23
US10233154	没有	2019-03-19	2035-09-25
US10624911	没有	2020-04-21	2037-06-02
US10676440	没有	2020-06-09	2035-09-25
US10717721	没有	2020-07-21	2032-05-23
US10828297	没有	2020-11-10	2030-12-17
US10961195	没有	2021-03-30	2035-09-25
US11312698	没有	2012-05-23	2032-05-23

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2.7	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.464毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.72	ALOGPS
logP	2.55	ChemAxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa最强(基本)	7.97	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	23.552	ChemAxon
可旋转键数	1	ChemAxon
折射性	88.52米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	33.93.	ChemAxon
数量的戒指	5	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9899
血脑屏障	+	0.9953
Caco-2渗透	+	0.5986
22基板	底物	0.679
我22抑制剂	抑制剂	0.8643
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6745
肾脏有机阳离子转运蛋白	抑制剂	0.5763
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.83
CYP450 2 d6衬底	底物	0.7618
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6446
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6626
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.541
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7502
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.9367
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6002
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.7828
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8664
致癌性	Non-carcinogens	0.9557
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9762
大鼠急性毒性	2.7383 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.883
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6891

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0002 - 0190000000 - ae8443b987d38522ce30

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16