导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(8)gydF4y2Ba
酶(6)gydF4y2Ba
转运蛋白(1)gydF4y2Ba

氨氯地平gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氨氯地平gydF4y2Ba是一种钙通道阻滞剂用于治疗高血压和心绞痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Amlobenz, Azor, Caduet, Consensi, Dafiro, Exforge, Exforge Hct, Katerzia, Lotrel, Norliqva，gydF4y2BaNorvascgydF4y2BaPrestalia, Tribenzor, Twynsta, ViacoramgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00381gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

氨氯地平最初在1987年被FDA批准，是一种流行的降压药，属于一种叫做gydF4y2Ba二氢吡啶钙通道阻滞剂gydF4y2Ba．由于对外周血管的选择性，二氢吡啶类钙通道阻滞剂与其他钙通道阻滞剂相比，心肌抑制和心脏传导异常的发生率较低gydF4y2Ba5gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

氨氯地平常用于治疗高血压和心绞痛。氨氯地平具有抗氧化性能，并能促进一氧化氮(NO)的产生，一氧化氮是一种重要的降低血压的血管扩张剂gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．每日单剂量氨氯地平的选择是这种药物的一个吸引人的特点gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:408.876gydF4y2Ba
单一同位素的:408.145199627gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba25gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (RS) 3-ethyl 5-methyl 2 - [(2-aminoethoxy)甲基]4 - (2-chlorophenyl) 6-methyl-1 4-dihydropyridine-3 5-dicarboxylategydF4y2Ba
  • 3-Ethyl 5-methylester(±)2 - [(2-aminoethoxy)甲基]4 - (o-chlorophenyl) 1, 4-dihydro-6-methyl-3 5-pyridinedicarboxylategydF4y2Ba
  • 氨氯地平gydF4y2Ba
  • 氨氯地平游离碱gydF4y2Ba
  • AmlodipinogydF4y2Ba
  • AmlodipinumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氨氯地平可以单独使用，也可以与其他抗高血压和抗心绞痛药物联合使用，用于以下情况的治疗gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

•高血压gydF4y2Ba

•冠状动脉疾病gydF4y2Ba

•慢性稳定型心绞痛gydF4y2Ba

•血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal型或变异性心绞痛)gydF4y2Ba

•血管造影证明无心衰或射血分数< 40%的患者有冠状动脉疾病gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

一般药效的影响gydF4y2Ba

氨氯地平对细胞膜有较强的亲和力，通过抑制选定的膜钙通道调节钙流入。这种药物独特的结合特性允许它的长效作用和较少的给药方案gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

血流动力学的影响gydF4y2Ba

经诊断为高血压的患者给予治疗剂量的氨氯地平后，氨氯地平可引起血管舒张，从而降低仰卧和站立时的血压。在这些血压降低过程中，长期使用的心率或血浆儿茶酚胺水平没有临床显著变化。急性静脉给予氨氯地平可降低慢性稳定型心绞痛患者的动脉血压和心率，但在临床研究中，慢性口服氨氯地平对诊断为心绞痛的患者和正常血压的心率或血压没有引起临床显著改变。长期每日口服一次，降压效果可维持至少24小时gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

电生理学的影响gydF4y2Ba

氨氯地平不改变人或动物的窦房结功能或房室传导。在诊断为慢性稳定型心绞痛的患者中，静脉给予10 mg氨氯地平对心脏起搏后的A-H和H-V传导及窦房结恢复时间无明显临床改变。同时使用氨氯地平和β受体阻滞剂的患者也产生了类似的结果。在临床试验中，氨氯地平与受体阻滞剂联合应用于诊断为高血压或心绞痛的患者，没有发现对心电图参数的不良影响。在仅针对心绞痛患者的临床研究中，氨氯地平并未改变心电图间隔或产生高度的房室传导阻滞gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

对心绞痛的影响gydF4y2Ba

氨氯地平可缓解心绞痛引起的胸痛症状。在诊断为心绞痛的患者中，每日单剂量氨氯地平增加了总运动时间、心绞痛发作时间和心电图显示st段抑制1 mm时间，降低了心绞痛发作频率，并减少了对硝酸甘油片的需求gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

对血压的作用机制gydF4y2Ba

氨氯地平被认为是一种外周动脉血管扩张剂，它直接作用于血管平滑肌，导致外周血管阻力降低，导致血压下降。氨氯地平是一种二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)，可抑制钙离子流入血管平滑肌和心肌。实验研究表明氨氯地平与两者结合gydF4y2BadihydropyridinegydF4y2Ba而且gydF4y2BanondihydropyridinegydF4y2Ba结合位点，位于细胞膜上。心肌和血管平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特定离子通道进入这些细胞。氨氯地平有选择性地阻断钙离子穿过细胞膜的流入。氨氯地平对血管平滑肌细胞的作用强于对心肌细胞的作用gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．氨氯地平直接作用于血管平滑肌可降低血压gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

心绞痛的作用机制gydF4y2Ba

氨氯地平缓解心绞痛症状的确切机制迄今尚未完全阐明，但其作用机制可能有两个方面:gydF4y2Ba

氨氯地平对外周小动脉有扩张作用，降低心肌功能所需的外周总阻力(后负荷)。由于氨氯地平给药期间心率保持稳定，心脏功的减少减少了心肌能量的使用和氧的需求gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

在健康和缺血性区域，冠状动脉和冠状小动脉的扩张是氨氯地平降低血压的另一种可能机制。扩张剂可使冠状动脉痉挛(Prinzmetal型心绞痛或变异性心绞痛)患者的心肌供氧增加，并减轻吸烟引起的冠状动脉血管收缩gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电压依赖性的l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电压依赖性t型钙通道亚基α - 1igydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性n型钙通道亚基α - 1bgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性l型钙通道亚基β -1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -3gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性n型钙通道gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

氨氯地平从胃肠道吸收缓慢且几乎完全。口服给药后6-12小时达到血药浓度峰值。氨氯地平的估计生物利用度为64-90%。连续每日给药7-8天后达到稳态血浆氨氯地平水平。吸收不受食物影响gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

21 L /公斤gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

约98%gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

氨氯地平大量(约90%)通过肝脏分解转化为非活性代谢物，其中10%的母体化合物和60%的代谢物通过尿液排出。gydF4y2Ba体外gydF4y2Ba研究表明，在高血压患者中，约93%的循环药物与血浆蛋白结合gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．氨氯地平独特的药理特性包括几乎完全吸收、血浆浓度峰值晚、生物利用度高和肝分解慢gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

从血浆中消除是双相的，最终消除半衰期约为30-50小时。连续每日给药7-8天后达到稳态血浆氨氯地平水平gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．10%的氨氯地平作为原药随尿排出。氨氯地平可以在诊断为肾衰竭的患者中以正常剂量开始使用gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

终端消除半衰期约30-50小时gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

肝功能受损患者血浆消除半衰期为56小时，对严重肝功能受损患者缓慢滴定gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

健康志愿者的全身清除率(CL)为7±1.3 ml/min/kg(0.42±0.078 L/ h/kg)gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

老年患者氨氯地平清除率降低，AUC(曲线下面积)增加约40-60%，可能需要较低的初始剂量gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

急性口服毒性(LD50)gydF4y2Ba: 37毫克/公斤(小鼠)gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

过量gydF4y2Ba

过量使用氨氯地平可导致周围血管高度舒张，并可能引起反射性心动过速。严重和长期的低血压导致休克和致命的结果已被报道过gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

致癌，突变，生育能力的损害gydF4y2Ba

大鼠和小鼠在饮食中长期服用马来酸氨氯地平长达2年，没有证据显示该药物有致癌作用。对小鼠来说，最高剂量与人类每天推荐的最大剂量10mg氨氯地平相当。对大鼠来说，测量到的最高剂量大约是人类建议的最大剂量的两倍gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

马来酸氨氯地平的致突变性研究显示没有药物相关的基因或染色体效应gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

口服马来酸氨氯地平大鼠(雄性在交配前64天，雌性在交配前14天)的生育能力没有影响，剂量高达10 mg氨氯地平/公斤/天(人类最大推荐剂量的8倍)gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

在怀孕期间使用gydF4y2Ba

氨氯地平在妊娠期或哺乳期的安全性尚未得到证实。氨氯地平因此被认为是妊娠类C类药物gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．只有当潜在的好处与潜在的风险相匹配时才使用氨氯地平gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

使用的护理gydF4y2Ba

停用氨氯地平gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
氨氯地平的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
利钠肽的gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba AA等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者使用利尿剂发生心血管不良结局的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 氨氯地平与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 当氨氯地平与阿卡波糖合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 氨氯地平可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低氨氯地平的降压活性。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可降低氨氯地平的降压作用。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 氨氯地平与对乙酰氨基酚合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 当氨氯地平与乙酰六氨基联用时，低血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 氨氯地平可增加乙酰洋地黄毒素的致心律失常活性。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低氨氯地平的降压活性。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba 氨氯地平可增加腺苷的致心律失常活性。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免葡萄柚产品。gydF4y2Ba
  • 避免天然甘草。gydF4y2Ba
  • 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
氨氯地平besylategydF4y2Ba 864年v2q084hgydF4y2Ba 111470-99-6gydF4y2Ba ZPBWCRDSRKPIDG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
氨氯地平camsylategydF4y2Ba 0 v8dby3260gydF4y2Ba 652969-01-2gydF4y2Ba UXKMFEPPKJZDAR-STOWLHSFSA-NgydF4y2Ba
马来酸氨氯地平gydF4y2Ba CQ27G2BZJMgydF4y2Ba 88150-47-4gydF4y2Ba TZNOWAJJWCGILX-BTJKTKAUSA-NgydF4y2Ba
甲磺酸氨氯地平gydF4y2Ba 291年y33ezhagydF4y2Ba 246852-12-0gydF4y2Ba MUVFCHUBATVFPP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
甲磺酸氨氯地平一水gydF4y2Ba FAS0DJC51VgydF4y2Ba 440358-84-9gydF4y2Ba LGWOIMCQWJLZIT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Aforbes(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba再次(Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAken (Kendrick Farmaceutica)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmcard(艾派克制药有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmdepin (Cadila制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmdipin (laboratorio Lafrancol)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmilostadgydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlocard (AWD(德国)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlodgydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlodine(住友制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlodipingydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨氯地平-Mepha 5/10 (Mepha Pharma AG)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨氯地平5 (PT KALBE FARMA Tbk)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlodis (Eczacibasi(土耳其)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlong(微型实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlopin(求偶场)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlopine(柏林)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlostin(发现药品)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlosun(太阳制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlovas(麦克劳德制药有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlovasc(雷迪博士实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlozek(亚当)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmvaz (Reddy(马来西亚)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAsomex (Emcure制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtecard-AM(蒸馏器有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCamlodin(广场)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardilopinagydF4y2Ba/gydF4y2BaCoroval (Sandoz(阿根廷)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDailyvasc(韩国帝王制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIstingydF4y2Ba/gydF4y2Ba喇嘛(体育馆私人有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLodip(制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLodopin默克(巴基斯坦)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopin (Edruc有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尼洛德(凯美科制药有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba诺匹丁(亚丁制药有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNordipgydF4y2Ba/gydF4y2BaPerivascgydF4y2Ba/gydF4y2BaPharex氨氯地平(Pharex健康公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTenox (Krka)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
法氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2009-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
法氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2010-03-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
法氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2009-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Meliapharm公司gydF4y2Ba 2011-04-08gydF4y2Ba 2014-06-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem制药城市gydF4y2Ba 2012-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altamed制药gydF4y2Ba 2019-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2008-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2014-09-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 2009-07-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Accel-amlodipinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2010-03-05gydF4y2Ba 2016-10-19gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Accel-amlodipinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Accel-amlodipinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2010-03-05gydF4y2Ba 2016-10-19gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ach-amlodipinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 2018-11-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ach-amlodipinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 2018-11-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ach-amlodipinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 2018-11-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ag-amlodipinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2014-09-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ag-amlodipinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2014-09-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ag-amlodipinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2018-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 麦克劳德制药有限公司gydF4y2Ba 2012-04-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
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Aa-telmisartan-amlodipinegydF4y2Ba 氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba替米沙坦gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
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阿利西诺姆加20 mg / 10 mg片剂gydF4y2Ba 氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 公司收购FARMACEUTICA S.A.S.gydF4y2Ba 2018-08-21gydF4y2Ba 2019-06-25gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
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安利平10 / 10 mg膜片，30阿德特gydF4y2Ba 氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 世界医学。抽搐。其子as。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
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安利平5 / 10 mg膜片，30阿德特gydF4y2Ba 氨氯地平besylategydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 世界医学。抽搐。其子as。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
HypertenipinegydF4y2Ba 氨氯地平besylategydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
阿利斯克伦，氨氯地平和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 瑞舒伐他汀、氨氯地平和赖诺普利gydF4y2Ba 赖诺普利和氨氯地平gydF4y2Ba 培哚普利和氨氯地平gydF4y2Ba 比索洛尔和氨氯地平gydF4y2Ba 氯沙坦和氨氯地平gydF4y2Ba 内比洛尔和氨氯地平gydF4y2Ba 厄贝沙坦和氨氯地平gydF4y2Ba 阿利斯基伦和氨氯地平gydF4y2Ba 阿托伐他汀和氨氯地平gydF4y2Ba 美托洛尔和氨氯地平gydF4y2Ba C08CA01 -氨氯地平gydF4y2Ba 培哚普利，比索洛尔和氨氯地平gydF4y2Ba 拉米普利，氨氯地平和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 替米沙坦和氨氯地平gydF4y2Ba 奥美沙坦、氨氯地平和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 氨氯地平和利尿剂gydF4y2Ba 坎地沙坦和氨氯地平gydF4y2Ba 坎地沙坦，氨氯地平和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 培哚普利，氨氯地平和吲达帕胺gydF4y2Ba 阿托伐他汀，氨氯地平和培哚普利gydF4y2Ba C09DB02 -奥美沙坦、美多索米、氨氯地平gydF4y2Ba 瑞舒伐他汀和氨氯地平gydF4y2Ba 氨氯地平和塞来昔布gydF4y2Ba 缬沙坦，氨氯地平和氢氯噻嗪gydF4y2Ba C09DB09 -非马沙坦和氨氯地平gydF4y2Ba 缬沙坦和氨氯地平gydF4y2Ba 瑞舒伐他汀，氨氯地平和培哚普利gydF4y2Ba 拉米普利和氨氯地平gydF4y2Ba 厄贝沙坦，氨氯地平和氢氯噻嗪gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的一类，称为二氢吡啶羧酸及其衍生物。这些化合物含有含有羧酸基团的二氢吡啶部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
吡啶和衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
HydropyridinesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
二氢吡啶羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba
显示7多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
α,beta-unsaturated羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba
显示25gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
乙酯、初级氨基化合物、甲酯、单氯苯、二氢吡啶(gydF4y2BaCHEBI: 2668gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
1 j444qc288gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
88150-42-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C20H25ClN2O5 c1-4-28-20(25) 18-15战绩(11-27-10-9-22)23(2)16(19(24)记录)17 (18)13-7-5-6-8-14 (13)21 / h5-8, 17日23 h, 4日,9 - 11,22个h2, 1-3H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
3-ethyl 5-methyl 2 - [(2-aminoethoxy)甲基]4 - (2-chlorophenyl) 6-methyl-1 4-dihydropyridine-3 5-dicarboxylategydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCOC (= O) C1 = C (COCCN)数控(C) = C (C1C1 = CC = CC = C1Cl) C = O OCgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US4572909gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 顾晓华:长效钙拮抗剂氨氯地平独特的结合特性。J Hum Hypertens. 1991年8月5日增刊1:55-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 氨氯地平:其药效学和药代动力学性质综述。1994年9月17日(9月3日):III3-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Fares H, DiNicolantonio JJ, O'Keefe JH, Lavie CJ:氨氯地平治疗高血压:一种能有效改善血压和患者预后的一线药物。《敞开心扉》2016年9月28日;3(2):e000473。doi: 10.1136 / openhrt - 2016 - 000473。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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  5. Meredith PA, Elliott HL:氨氯地平的临床药代动力学。临床药物通讯1992年1月;22(1):22-31。doi: 10.2165 / 00003088-199222010-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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  7. FDA批准药品:氨氯地平口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. FDA批准药品:氨氯地平口服混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. 阿波氨氯地平片，MedSafe新西兰[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0005018gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07450gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06825gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
2162gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507214gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
2077gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50088383gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
17767gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
2668gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1491gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000139gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448388gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
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PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
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化学物质gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
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4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 糖尿病肾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
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药物经济学gydF4y2Ba

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剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.000毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
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胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
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平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 14毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13.88毫克gydF4y2Ba
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平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 160毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.93毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板，多层，扩展版gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板，多层，扩展版gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 13.87毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 6.93毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
氨氯地平besylate粉gydF4y2Ba 9.99美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
洛妥尔胶囊10-40毫克gydF4y2Ba 5.21美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
洛妥尔胶囊10-20毫克gydF4y2Ba 4.8美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Lotrel胶囊5-40毫克gydF4y2Ba 4.37美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
洛妥利胶囊5-20毫克gydF4y2Ba 4.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
洛妥尔5-10毫克胶囊gydF4y2Ba 3.91美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Lotrel 2.5-10 mg胶囊gydF4y2Ba 3.83美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
诺瓦斯克片剂10毫克gydF4y2Ba 3.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯磺酸氨氯地平片10毫克gydF4y2Ba 2.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
诺瓦斯克2.5毫克片剂gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
诺瓦斯克片剂5毫克gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
诺瓦斯克片剂10毫克gydF4y2Ba 2.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯磺酸氨氯地平2.5 mg片gydF4y2Ba 1.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯磺酸氨氯地平片5毫克gydF4y2Ba 1.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
诺瓦斯克5毫克片gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平片10毫克gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿波氨氯地平片10毫克gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Co氨氯地平片10毫克gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平片10毫克gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
jamp -氨氯地平片10毫克gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
迈兰氨氯地平片10毫克gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
新氨氯地平片10毫克gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平片10毫克gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
pms -氨氯地平10毫克片gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
兰-氨氯地平片10毫克gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
比氨氯地平片10毫克gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
山德士氨氯地平片10毫克gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿波氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Co氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
gd -氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
jamp -氨氯地平片5毫克gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平片5毫克gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
新氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
phl -氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
pms -氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
兰-氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
比氨氯地平片5毫克gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
山德士氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平2.5 mg片剂gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
pms -氨氯地平2.5 mg片gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
CA2170278gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-08-03gydF4y2Ba 2014-08-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US6162802gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-12-19gydF4y2Ba 2017-12-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5969156gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-10-19gydF4y2Ba 2017-01-08gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6294197gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-09-25gydF4y2Ba 2017-12-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5559111gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1996-09-24gydF4y2Ba 2019-01-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6395728gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-05-28gydF4y2Ba 2019-07-08gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6828339gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-12-07gydF4y2Ba 2022-11-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5616599gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1997-04-01gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6455574gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-09-24gydF4y2Ba 2018-08-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8101599gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-24gydF4y2Ba 2023-05-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8475839gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-07-02gydF4y2Ba 2023-11-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8613949gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-24gydF4y2Ba 2029-12-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8618174gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2021-11-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8183295gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-05-22gydF4y2Ba 2023-05-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7846961gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-12-07gydF4y2Ba 2029-10-05gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6696481gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-02-24gydF4y2Ba 2023-04-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9662315gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-05-30gydF4y2Ba 2030-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10350171gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-07-16gydF4y2Ba 2038-06-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10695329gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 2037-10-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9408837gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-08-09gydF4y2Ba 2030-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10799453gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-13gydF4y2Ba 2039-04-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10894039gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-19gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10925835gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-02-23gydF4y2Ba 2038-06-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10952998gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-23gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10945960gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-16gydF4y2Ba 2038-06-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10959991gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11253474gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-02-24gydF4y2Ba 2041-02-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 199 - 201gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4127875.aspxgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba 527.2gydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Amlodipine-besylate/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 微溶于水gydF4y2Ba FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.00gydF4y2Ba 奥斯汀，rp等人(1995)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0074毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.22gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.64gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 19.12gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.45gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 99.88gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 108.64米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 42.31gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9479gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7744gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5468gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.9102gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8564gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8473gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.803gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8627gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6967gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.538gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.514gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7626gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5871gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8608gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6642gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7605gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8568gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9791gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5396 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8302gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8411gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4u - 0192000000 - 988 - fbef9dd83defbfbe0gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 002 - o - 1392000000 - 3 - e9bc5dcf61b0f4cae6agydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
[1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba电压依赖性的l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入易兴奋细胞，同时也参与多种钙依赖过程，包括肌肉收缩、心肌梗死和心肌梗死等。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNA1CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13936gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
电压依赖性的l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
248974.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Bodi I, Mikala G, Koch SE, Akhter SA, Schwartz A:心脏中的l型钙通道:心跳继续。中华临床投资杂志2005年12月;115(12):3306-17。doi: 10.1172 / JCI27167。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Tang L, Gamal El-Din TM, Swanson TM, Pryde DC, Scheuer T, Zheng N, Catterall WA: Ca(2+)拮抗剂抑制电压门控Ca(2+)通道的结构基础。自然。2016年9月1日;537(7618):117-121。doi: 10.1038 / nature19102。Epub 2016年8月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba电压依赖性t型钙通道亚基α - 1igydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入易兴奋细胞，同时也参与多种钙依赖过程，包括肌肉收缩、心肌梗死和心肌梗死等。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNA1IgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9P0X4gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
电压依赖性t型钙通道亚基α - 1igydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
245100.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lin M, Aladejebi O, Hockerman GH:电压依赖性Ca2+通道Cav1.2和Cav2.1以及突变通道Cav1.2/二氢吡啶不敏感和Cav2.1/二氢吡啶敏感的氨氯地平和nicardipine块的不同性质。欧洲药理学杂志。2011 11月16日;670(1):105-13。doi: 10.1016 / j.ejphar.2011.08.005。Epub 2011年9月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. l型钙通道的药理学:旧靶点的新药物?中国药学杂志2015;8(2):110-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 井上Y，久户I, Tsuboi M, Ahmmed GU, Yatsuhashi T，内田K, Yamanouchi Y, Santo Y, Miake J, Tanaka Y, Hamada T, Watanabe M，井川O，吉田A，重坂C, Makita N，佐藤R:氨氯地平对天然心脏Na+通道和克隆的心脏Na+通道α -亚基的影响。Arzneimittelforschung。1999年5月,49(5):394 - 7。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1300433。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 小泽Y，林林K, Kobori H:新一代钙通道阻滞剂在高血压治疗中的应用。Curr Hypertens Rev. 2006 5月1日;2(2):103-111。doi: 10.2174 / 157340206776877370。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba电压依赖性n型钙通道亚基α - 1bgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入易兴奋细胞，同时也参与多种钙依赖过程，包括肌肉收缩、心肌梗死和心肌梗死等。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNA1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q00975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
电压依赖性n型钙通道亚基α - 1bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
262493.84哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 古川T, Nukada T，铃木K，藤田Y，森Y，西村M，山中M:氨氯地平克隆的n型Ca2+通道的电压和pH依赖块。中国药理学杂志。1997 7月;121(6):1136-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Furukawa T, Yamakawa T, Midera T, Sagawa T, Mori Y, Nukada T:二氢吡啶衍生物阻断爪蟾卵母细胞表达Ca(2+)通道亚型的选择性。中国药理学杂志1999年11月;291(2):464-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Miyashita Y, Furukawa T, Kamegaya E, Yoshii M, Nukada T: n型Ca(2+)通道对二氢吡啶氨氯地平的阻断至关重要的区域。欧洲药典杂志。2010年4月25日;632(1-3):14-22。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.01.006。Epub 2010年1月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 村上M、中川井O、藤井S、龟山K、村上S、Hozumi S、Esashi A、Taniguchi R、Yanagisawa T、tanno K、Tadano T、Kitamura K、Kisara K:氨氯地平阻断小鼠初级传入神经元n型Ca2+通道的镇痛作用欧洲药理学杂志2001年5月11日;419(2-3):175-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Ogihara T, Kano T, Kakinuma C:用虚拟三维药效团模型评价二氢吡啶类药物对n型钙通道的抑制作用。Arzneimittelforschung。2009;59(6):283 - 8。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1296398。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. 曲yl, Sugiyama K, ohhnuki T, Hattori K, Watanabe K, Nagatomo T:大鼠脑内-螺毒素和氨氯地平与n型Ca2+通道结合亲和力的比较。中国尧李学报。1998年3月19日(2):97-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba电压依赖性l型钙通道亚基β -1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道的β亚基通过增加钙通道的峰值电流，改变激活和ina的电压依赖性，有助于钙通道的功能。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q02641gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
电压依赖性l型钙通道亚基β -1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
65712.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 古川T, Nukada T，铃木K，藤田Y，森Y，西村M，山中M:氨氯地平克隆的n型Ca2+通道的电压和pH依赖块。中国药理学杂志。1997 7月;121(6):1136-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Furukawa T, Yamakawa T, Midera T, Sagawa T, Mori Y, Nukada T:二氢吡啶衍生物阻断爪蟾卵母细胞表达Ca(2+)通道亚型的选择性。中国药理学杂志1999年11月;291(2):464-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Miyashita Y, Furukawa T, Kamegaya E, Yoshii M, Nukada T: n型Ca(2+)通道对二氢吡啶氨氯地平的阻断至关重要的区域。欧洲药典杂志。2010年4月25日;632(1-3):14-22。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.01.006。Epub 2010年1月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 村上M、中川井O、藤井S、龟山K、村上S、Hozumi S、Esashi A、Taniguchi R、Yanagisawa T、tanno K、Tadano T、Kitamura K、Kisara K:氨氯地平阻断小鼠初级传入神经元n型Ca2+通道的镇痛作用欧洲药理学杂志2001年5月11日;419(2-3):175-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Ogihara T, Kano T, Kakinuma C:用虚拟三维药效团模型评价二氢吡啶类药物对n型钙通道的抑制作用。Arzneimittelforschung。2009;59(6):283 - 8。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1296398。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. 曲yl, Sugiyama K, ohhnuki T, Hattori K, Watanabe K, Nagatomo T:大鼠脑内-螺毒素和氨氯地平与n型Ca2+通道结合亲和力的比较。中国尧李学报。1998年3月19日(2):97-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控离子通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道的α -2/ δ亚基调节钙通道的钙电流密度和激活/失活动力学。作为P/Q-t…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNA2D3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8IZS8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
123010.22哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 古川T, Nukada T，铃木K，藤田Y，森Y，西村M，山中M:氨氯地平克隆的n型Ca2+通道的电压和pH依赖块。中国药理学杂志。1997 7月;121(6):1136-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Furukawa T, Yamakawa T, Midera T, Sagawa T, Mori Y, Nukada T:二氢吡啶衍生物阻断爪蟾卵母细胞表达Ca(2+)通道亚型的选择性。中国药理学杂志1999年11月;291(2):464-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Miyashita Y, Furukawa T, Kamegaya E, Yoshii M, Nukada T: n型Ca(2+)通道对二氢吡啶氨氯地平的阻断至关重要的区域。欧洲药典杂志。2010年4月25日;632(1-3):14-22。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.01.006。Epub 2010年1月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 村上M、中川井O、藤井S、龟山K、村上S、Hozumi S、Esashi A、Taniguchi R、Yanagisawa T、tanno K、Tadano T、Kitamura K、Kisara K:氨氯地平阻断小鼠初级传入神经元n型Ca2+通道的镇痛作用欧洲药理学杂志2001年5月11日;419(2-3):175-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Ogihara T, Kano T, Kakinuma C:用虚拟三维药效团模型评价二氢吡啶类药物对n型钙通道的抑制作用。Arzneimittelforschung。2009;59(6):283 - 8。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1296398。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. 曲yl, Sugiyama K, ohhnuki T, Hattori K, Watanabe K, Nagatomo T:大鼠脑内-螺毒素和氨氯地平与n型Ca2+通道结合亲和力的比较。中国尧李学报。1998年3月19日(2):97-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
二氧化碳的可逆水化作用。能将氰胺水合物转化为尿素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00915gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
28870.0哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Puscas I、Gilau L、Coltau M、Pasca R、Domuta G、Baican M、Hecht A:钙通道阻滞剂的降压作用与碳酸酐酶I的抑制作用平行。临床药理学杂志2000年10月;68(4):443-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Puscas L, Gilau L, Coltau M, Pasca R, Domuta G, Baican M, Hecht A:钙通道阻滞剂通过抑制血管平滑肌碳酸酐酶部分降低血压I.心血管药物，2000年10月14(5):523-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Puscas I, Coltau M, Baican M, Pasca R, Domuta G, Hecht A:血管收缩药物增加血管平滑肌中的碳酸酐酶I，而血管扩张药物通过直接作用机制降低该同工酶的活性。《药物试验临床杂志》2001;27(2):53-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
鞘磷脂磷酸二酯酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
将鞘磷脂转化为神经酰胺。磷脂酶C对1,2-二酰基甘油磷酸胆碱和1,2-二酰基甘油磷酸甘油酸也有活性。异位型2和异位型3失去了催化活性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SMPD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P17405gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69751.3哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kornhuber J, Muehlbacher M, Trapp S, Pechmann S, Friedl A, Reichel M, Muhle C, Terfloth L, Groemer TW, Spitzer GM, Liedl KR, Gulbins E, Tripal P:酸性鞘磷脂酶功能抑制剂的鉴定。《公共科学图书馆•综合》。2011;6 (8):e23852。doi: 10.1371 / journal.pone.0023852。Epub 2011年8月31日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 用构效关系模型鉴定酸性鞘磷脂酶功能抑制剂[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba电压依赖性n型钙通道(蛋白组)gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入易兴奋细胞，并参与多种钙依赖过程，包括肌肉收缩、激素或神经递质释放、基因表达、细胞运动、细胞分裂和细胞死亡。α - 1b亚型产生n型钙电流。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
电压依赖性的n型钙通道亚单位gydF4y2Ba A0A024R8I1gydF4y2Ba
电压依赖性n型钙通道亚基α - 1bgydF4y2Ba Q00975gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Miyashita Y, Furukawa T, Kamegaya E, Yoshii M, Nukada T: n型Ca(2+)通道对二氢吡啶氨氯地平的阻断至关重要的区域。欧洲药典杂志。2010年4月25日;632(1-3):14-22。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.01.006。Epub 2010年1月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 钙通道阻滞剂的发现与发展。2017年5月29日;8:286。doi: 10.3389 / fphar.2017.00286。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 古川T, Nukada T，铃木K，藤田Y，森Y，西村M，山中M:氨氯地平克隆的n型Ca2+通道的电压和pH依赖块。中国药理学杂志。1997 7月;121(6):1136-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 张丽娟，张丽娟，张丽娟，张丽娟。1,4-二氢吡啶钙拮抗剂对人细胞色素P450酶的抑制作用:药物-药物相互作用的预测。欧洲临床药理学杂志2000 2 - 3;55(11-12):843-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 朱艳，王芳，李强，朱明，杜阿，唐伟，陈伟:人肝微粒体中氨氯地平的代谢及CYP3A4/5在二氢吡啶脱氢中的作用。药物Metab Dispos. 2014 Feb;42(2):245-9。doi: 10.1124 / dmd.113.055400。Epub 2013年12月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 氨氯地平FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
有限的体外数据支持这种酶作用。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 张丽娟，张丽娟，张丽娟，张丽娟。1,4-二氢吡啶钙拮抗剂对人细胞色素P450酶的抑制作用:药物-药物相互作用的预测。欧洲临床药理学杂志2000 2 - 3;55(11-12):843-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
支持这种酶作用的数据仅限于体外研究和在兔子身上进行的研究。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 张丽娟，张丽娟，张丽娟，张丽娟。1,4-二氢吡啶钙拮抗剂对人细胞色素P450酶的抑制作用:药物-药物相互作用的预测。欧洲临床药理学杂志2000 2 - 3;55(11-12):843-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Shah MB, Wilderman PR, Pascual J, Zhang Q, Stout CD, Halpert JR:人细胞色素P450 2B6和兔细胞色素P450 2B4在与多个氨氯地平分子结合时的构象适应性。生物化学。2012 9月18日;51(37):7225-38。doi: 10.1021 / bi300894z。Epub 2012年9月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
关于这种酶的作用有相互矛盾的数据。一些研究表明这种药物是CYP3A5的底物，而另一些研究表明它在氨氯地平代谢中没有作用。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 朱艳，王芳，李强，朱明，杜阿，唐伟，陈伟:人肝微粒体中氨氯地平的代谢及CYP3A4/5在二氢吡啶脱氢中的作用。药物Metab Dispos. 2014 Feb;42(2):245-9。doi: 10.1124 / dmd.113.055400。Epub 2013年12月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Bhatnagar V、Garcia EP、O'Connor DT、Brophy VH、Alcaraz J、Richard E、Bakris GL、Middleton JP、Norris KC、Wright J、Hiremath L、Contreras G、Appel LJ、Lipkowitz MS:非裔美国男性和女性早期高血压肾病患者CYP3A4和CYP3A5基因多态性与氨氯地平的血压反应中华寄生虫病杂志2010;31(2):95-103。doi: 10.1159 / 000258688。Epub 2009年11月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 吕勇，钟辉，唐琪，黄铮，景宁，Smith J，苗锐，李勇，袁浩:利用酿酒酵母表达系统构建CYP3A5基因多态性预测药物代谢。Mol Med rep 2017 Apr;15(4):1593-1600。doi: 10.3892 / mmr.2017.6214。Epub 2017 2月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 张亚萍，左晓春，黄志军，蔡建军，文杰，段德东，袁浩:CYP3A5多态性、氨氯地平与高血压。中国石油学报。2014年3月28日(3):145-9。doi: 10.1038 / jhh.2013.67。Epub 2013年7月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Floyd JS, Kaspera R, Marciante KD, Weiss NS, Heckbert SR, Lumley T, Wiggins KL, Tamraz B, Kwok PY, Totah RA, Psaty BM:一项对角司他汀使用者的药物-药物相互作用的筛选研究:氯吡格雷的不良反应。临床药理学杂志，2012年5月;91(5):896-904。doi: 10.1038 / clpt.2011.295。Epub 2012年3月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。细胞色素p4502c8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol Rev. 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
这种酶作用的数据是有限的，并且是基于体外研究的结果。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. auustin M, Schoretsanitis G, Grunder G, Haen E, Paulzen M:如何治疗服用文拉法辛的高血压患者-处方氨氯地平和雷米普利的药代动力学考虑。中华临床精神药理学杂志。2018年10月38(5):498-501。doi: 10.1097 / JCP.0000000000000929。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 马斌，Prueksaritanont T，林建华:药物与钙通道阻滞剂的相互作用:可能与CYP3A的代谢物-中间络合有关。2000年2月;28(2):125-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Katoh M, Nakajima M, Yamazaki H, Yokoi T: 1,4-二氢吡啶钙拮抗剂对p -糖蛋白介导转运的抑制作用:与对CYP3A4作用的比较。Pharm Res. 2000 10月17(10):1189-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月30日11:11gydF4y2Ba