导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(1)gydF4y2Ba
酶(2)gydF4y2Ba
航空公司(1)gydF4y2Ba
转运蛋白(4)gydF4y2Ba

二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba是一种吸入性皮质类固醇，用于预防哮喘发作的维持治疗。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Alanase, Beconase, proaderm, Qnasl, Qvar, Rivanase AQgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00394gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

二丙酸倍氯米松是第二代gydF4y2Ba10gydF4y2Ba合成皮质类固醇和二酯的倍氯米松，其结构类似gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba．gydF4y2Ba11gydF4y2Ba它是活性代谢物倍氯米松17-单丙酸(17-BMP)的前体药物gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它作用于糖皮质激素受体以介导其治疗作用。二丙酸倍氯米松本身具有较弱的糖皮质激素受体结合亲和力，给药后迅速转化为17-BMP。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba二丙酸倍氯米松可口服吸入、鼻内和外用配方。二丙酸倍氯米松于1972年首次在加压计量吸入器中获得，后来又在干粉吸入器和水鼻喷雾剂中获得。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba由于其抗炎、止痒和抗过敏的特性，二丙酸倍氯米松被用于各种炎症情况，如哮喘、过敏性鼻炎和皮肤病，以减轻症状。当吸入时，二丙酸倍氯米松在肺中保持局部活性，而不会引起与全身皮质类固醇相关的显著副作用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba与早期的皮质类固醇相比，比如gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba据报道，二丙酸倍氯米松经鼻给药时，对鼻粘膜的刺激较小，作用时间较长。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:521.042gydF4y2Ba
单一同位素的:520.222781245gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba28gydF4y2BaHgydF4y2Ba37gydF4y2Ba克罗gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (11β,16β)9-chloro-11-hydroxy-16-methyl-17 21-bis (1-oxopropoxy) pregna-1 4-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
  • 9-chloro-11β-hydroxy-16β-methylpregna-1、4-diene-3 21-dipropionate 20-dione 17日gydF4y2Ba
  • 21-trihydroxypregna-1 9-chloro-16β-methyl-11β,17日,4-diene-3 21-dipropionate 20-dione 17日gydF4y2Ba
  • 21-dipropionate beclometasone 17日gydF4y2Ba
  • Beclometasone dipropionategydF4y2Ba
  • Beclometasone dipropionate无水gydF4y2Ba
  • Beclometasone dipropionatogydF4y2Ba
  • 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • 原理图18020 wgydF4y2Ba
  • 原理图8020 wgydF4y2Ba
  • 原理图- 18020 wgydF4y2Ba
  • 新加坡交易所- 201gydF4y2Ba
  • 新加坡交易所- 202gydF4y2Ba
  • 新加坡交易所- 203gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

适用于5岁及以上患者的哮喘维持治疗中作为预防治疗口服吸入使用。二本体酸倍氯米松的气雾剂形式不表明用于缓解急性支气管痉挛。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

用于鼻内使用，以缓解季节性或常年过敏性和非过敏性(血管舒缩性)鼻炎的症状，并防止手术切除后鼻息肉的复发。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba

用于缓解13岁及以上患者皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba皮质类固醇反应性皮肤病包括银屑病，接触性皮炎(静脉性皮炎)，特应性皮炎(婴儿湿疹，过敏性皮炎)，神经性皮炎(慢性单纯性地衣，扁平地衣，湿疹，湿疹性皮炎)，三角间皮炎，毛囊性皮炎(毛囊性皮炎)，脂溢性皮炎，剥脱性皮炎，日光性皮炎，郁滞性皮炎，肛生殖器和老年性皮炎。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

炎症条件，包括哮喘，皮肤病和过敏性鼻炎，涉及炎症介质的级联激活。炎症是免疫系统的主要防御机制和稳态反应;然而，在某些疾病中，长时间的炎症反应可能导致组织损伤、疼痛和肿胀。二丙酸倍氯米松的作用是减弱与哮喘、过敏性鼻炎、鼻息肉和皮质类固醇反应性皮肤病相关的炎症反应。它抑制炎症细胞的作用，如肥大细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞和中性粒细胞。它也抑制炎症介质的释放，如组胺、类烯类、白三烯和细胞因子。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba据报道，二丙酸倍氯米松表现出有效的局部活性，而具有低的全身效应。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

二丙酸倍氯米松是一种具有抗炎和血管收缩作用的皮质类固醇药物，用于治疗慢性炎症过程，如哮喘，过敏性鼻炎，皮质类固醇反应性皮肤病。当吸入时，它能改善肺功能，降低气道高反应性，并减轻哮喘症状的严重程度。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba虽然吸入性皮质类固醇，包括二丙酸倍氯米松，据报道主要作用于肺部局部，但在长期使用或高剂量给药时，仍可观察到全系统影响，如破坏下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能、骨转换、骨质疏松和生长抑制。对二丙酸倍氯米松对儿童患者生长抑制作用的临床研究有不同的发现。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba结果表明，该药对下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴具有剂量依赖性。gydF4y2Ba6gydF4y2BaHPA轴是应激的中枢激素反应系统，HPA轴的激活导致内源性类固醇激素的产生。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba长期使用大剂量全身皮质类固醇，包括吸入性皮质类固醇，往往与暴露于应激条件(如创伤、手术或感染)时肾上腺功能不全的体征和症状有关。由于皮质类固醇通过抑制免疫系统发挥作用，可能会增加感染的风险。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba的情况下gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba吸入性二丙酸倍氯米松治疗口咽喉感染已有报道。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

二丙酸倍氯米松是一种皮质类固醇和前体药物，可通过水解迅速激活活性单酯17单丙酸(17- bmp)，介导抗炎作用。17-BMP已被证实gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba对人糖皮质激素受体的结合亲和力约为地塞米松的13倍，二丙酸倍氯米松的25倍。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba配体结合后，糖皮质激素受体二聚并易位进入细胞核，随后与糖皮质激素反应基因上的糖皮质激素反应元件(GRE)结合，导致转录变化。有几个建议的机制的抗炎作用的皮质类固醇。皮质类固醇可能通过增加编码抗炎蛋白的基因的转录起作用，包括脂脂素-1和白细胞介素-10。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba皮质类固醇也被证明可以抑制多种编码促炎症因子的基因的表达，如细胞因子、趋化因子和粘附分子，这些在慢性炎症过程中被激活。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba这被认为是由于激活的糖皮质激素受体与激活的促炎转录因子，如核因子-kappa B和激活蛋白-1之间的直接抑制相互作用。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba慢性炎症的特征通常是这些转录因子的表达增强，这些转录因子结合并激活辅激活因子分子，然后乙酰化核心组蛋白，打开基因转录，进一步放大炎症过程。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba皮质类固醇通过促进组蛋白去乙酰化抑制多种炎症基因的表达，导致DNA更紧密地缠绕，减少转录因子对其结合位点的访问。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服吸入320 mcg二丙酸倍氯米松(BDP)后，Cmax为88 pg/mL，给药后达到0.5。主要和最活跃的代谢物倍氯米松-17-单丙酸(17-BMP)在给药后0.7小时的平均Cmax为1419 pg/mL。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

在另一项药代动力学研究中，BDP和17-BMP的AUC分别为6660和6185 pgxh/mL。BDP的Cmax为35356 pg/mL, 17-BMP为2633 pg/mL，达到这些浓度的中位时间(Tmax)为0.2小时。在同一项研究中，口服和鼻内给药后17-BMP的AUC分别为10158和3660 pgxh/mL。口服和鼻内给药后17-BMP的Cmax分别为703和310 pg/mL, Tmax为4小时。口服和鼻内给药后17-BMP的总生物利用度分别为41%和44%。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

静脉给药后，二丙酸倍氯米松的稳态分布量为20 L，活性代谢物倍氯米松-17-单丙酸倍氯米松的稳态分布量为424 L。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

的研究结果gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba研究表明，主要活性代谢物倍氯米松-17-单丙酸(17-BMP)的蛋白结合在1000 - 5000 pg/mL浓度范围内为94-96%。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

在吸收过程中，二丙酸倍氯米松经过酯酶CYP3A介导的快速广泛水解，形成倍氯米松-17-单丙酸(17-BMP)、倍氯米松-21-单丙酸(21-BMP)和倍氯米松(BOH)。17-BMP是主要的活性代谢物，具有最强的抗炎活性。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba经口服吸入的二丙酸倍氯米松总剂量的约95%在全身前转化为肺内17-BMP。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

无论通过何种给药途径，二丙酸倍氯米松及其代谢物主要通过粪便排出，只有不到10%的药物及其代谢物通过尿液排出。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba12gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

静脉给药后，二丙酸倍氯米松的半衰期为0.5小时，活性代谢物17-BMP的半衰期为2.7小时。口服和鼻内给药后，17-BMP的半衰期分别为8.8和5.7小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

静脉给药后，二丙酸倍氯米松和17-BMP的清除率分别为150 L/h和120 L/h。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠中>为3750 mg/kg。gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba

二丙酸倍氯米松急性毒性低。在短时间内大量吸入该药的唯一有害影响是抑制下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)功能。慢性:长期过量使用二丙酸倍氯米松可导致肾上腺抑制。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 当二丙酸倍氯米松与阿巴他普合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 阿比马昔库与二丙酸倍氯米松合用可促进代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与二丙酸倍氯米松合用可促进其代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松与阿卡波糖合用可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 当二丙酸倍氯米松与乙酰氯芬酸合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 当二丙酸倍氯米松与乙酰美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松可提高棘香豆醇的抗凝血活性。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 当二丙酸倍氯米松与乙酰六醇酯合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当二丙酸倍氯米松与乙酰洋地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松一水gydF4y2Ba 4 h7l9ai22igydF4y2Ba 77011-63-3gydF4y2Ba QHQJZIXSVLFOHD-LYRZEVDOSA-NgydF4y2Ba
活跃的半个gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 种类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
倍氯米松17-monopropionategydF4y2Ba 前体药物gydF4y2Ba 5 bga9fd55hgydF4y2Ba 5534-18-9gydF4y2Ba OHYGPBKGZGRQKT-XGQKBEPLSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Aerobec (Teva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAldecin(先灵葆雅)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAncerongydF4y2Ba/gydF4y2BaAndiongydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclacin (Mayado制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBecloforte(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclomet (Orion)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclorhinol(奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclovalgydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclovent(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBecodisks(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(葛兰素史克)可灵喷雾剂gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeconasolgydF4y2Ba/gydF4y2BaBecotide(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaClenil-AgydF4y2Ba/gydF4y2BaEntydermagydF4y2Ba/gydF4y2BaInalone(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKorbutonegydF4y2Ba/gydF4y2BaorBec (DOR BioPharma, Inc.)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRino-Clenil(奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRivanasegydF4y2Ba/gydF4y2BaSanasthmax(奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSanasthmylgydF4y2Ba/gydF4y2BaVancenasegydF4y2Ba/gydF4y2BaVancerilgydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Beclodisk - Pwr Inh 100mcg/泡gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 100mcg /水泡gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素gydF4y2Ba 1997-09-03gydF4y2Ba 2000-05-24gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Beclodisk - Pwr Inh 200mcg/泡gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 200mcg /水泡gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素gydF4y2Ba 1997-06-11gydF4y2Ba 2000-05-24gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Beclodisk压水式反应堆100微克/起泡gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 100mcg /水泡gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Beclodisk压水式反应堆200微克/起泡gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 200mcg /水泡gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Becloforte 250微克/ aemgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250mcg / actgydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Becloforte吸入器- Inh 250mcg/ AemgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250mcg / actgydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素gydF4y2Ba 1997-02-11gydF4y2Ba 2000-05-24gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
倍氯米松鼻腔喷雾剂50mcg/米剂量gydF4y2Ba 气溶胶、计量;悬架gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Prempharm公司gydF4y2Ba 1997-01-05gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松钠-spr 50mcg/aemgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Kenral Inc .)gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1997-08-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松鼻腔吸入器gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 药学加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-07-18gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松口服吸入剂gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 药学加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-07-18gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
二丙酸高倍氯米松吸入器50mcg/mdgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Altimed制药有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2005-05-27gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-beclomethasone鼻喷雾剂gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1998-10-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Mylan-beclo AQgydF4y2Ba 气溶胶、计量;悬架gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ratio-beclomethasone AQgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 加拿大梯瓦有限公司Ratiopharm Inc分部gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2010-05-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
BECLOSAL HFA吸入器gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(50微克/ 1剂量)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba舒喘灵gydF4y2Ba(120微克/ 1剂量)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba บริษัทฐิติรัตน์สานนท์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2020-02-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
Biosfar 100/6 MCG气雾剂吸入，cozeltisi, 120打gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6微克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 世界卫生网İCAİLAC TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2020-10-02gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
CANDID-B奶油gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(0.025% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 单药家gydF4y2Ba 1990-02-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
盐酸康普泽吸入剂aerosolÜ， 200打gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(50微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba舒喘灵gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 基耶西İLAC TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2019-11-11gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
Forbefİx 6/100 MCG İnhalasyon ÇÖzeltİsİ， 120打gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6微克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
FORMODUAL 100/6UGgydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100µg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6µg)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
Formodual 100/6ug 120毂gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100µg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6µg)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
Formodual 100/6ug 120毂gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100µg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6µg)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
120年FORMODUAL 100/6UG huebegydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100µg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6µg)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
Formodual 200/ 6ug 120轮毂gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(200µg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6µg)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D07CC04 -倍氯米松和抗生素gydF4y2Ba R03AL09 -福莫特罗，溴化糖丙罗铵和倍氯米松gydF4y2Ba R03BA01——BeclometasonegydF4y2Ba D07AC15——BeclometasonegydF4y2Ba 福莫特罗和倍氯米松gydF4y2Ba 沙丁胺醇和倍氯米松gydF4y2Ba R01AD01——BeclometasonegydF4y2Ba A07EA07——BeclometasonegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物类，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这些类固醇的结构是基于羟基化的前列腺部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂类和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
孕烷类固醇gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
类固醇酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba
显示7多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba
显示23日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
丙酸酯，烯酮，11 -羟基甾体，糖皮质激素，甾体酯，20-氧基甾体，3-氧基- δ (1)， δ(4)-甾体，氯化甾体，皮质甾体(gydF4y2BaCHEBI: 3002gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
5 b307s63b2gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
5534-09-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C28H37ClO7 c1-6-23(33) 35-15-22(32) 28(比分(34)7 - 2)16(3)12-20-19-9-8-17-13-18(30)12-20-19-9-8-17-13-18(17日4)27日(19日29)21(31)(20、28)5 / h10-11 14日至26日,13日,16日,19日,31日h, 6 - 9, 12日14-15H2, 1-5H3 / t16.1 - 19、20、21 - 25、26、27、28 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
2 - [(1 r, 2, 3, 3 bs, 9, 9 br, 10, 11时)9 b-chloro-10-hydroxy-2 9, 11 a-trimethyl-7-oxo-1 - (propanoyloxy) 1 h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethyl propanoategydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 C [C@H] (C) [C@] (OC (= O) CC) (C (= O) COC = O CC) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (Cl) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

N.L.陶博、温德勒和H.L.斯莱茨;我们。专利3345387;1967年10月3日;分配给默克公司。gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Daley-Yates PT, Price AC, Sisson JR, Pereira A, Dallow N:二丙酸倍氯米松:人静脉、口服、鼻内和吸入给药后的绝对生物利用度、药代动力学和代谢。中华临床药学杂志2001年5月;51(5):400-9。doi: 10.1046 / j.0306-5251.2001.01374.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS:二丙酸倍氯米松。在哮喘和鼻炎使用十年后，对其药效学特性和治疗效果的重新评价。药。1984年8月,28(2):99 - 126。doi: 10.2165 / 00003495-198428020-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 爱德华兹结核病:二丙酸倍氯米松(一种鼻内皮质类固醇)治疗过敏性鼻炎患者的有效性和安全性。中华临床杂志1995年11 - 12月;17(6):1032-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 糖皮质激素的抗炎作用:分子机制。Sci (Lond)。1998年6月,94(6):557 - 72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Barnes PJ:皮质类固醇如何控制炎症:2005年五分之一奖讲座。中国药理学杂志2006 6;148(3):245-54。doi: 10.1038 / sj.bjp.0706736。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Grebe SK, Feek CM, Durham JA, Kljakovic M, Cooke RR:吸入二丙酸倍氯米松以剂量依赖性方式抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴。中国性(Oxf)。1997年9月,47(3):297 - 304。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Dluhy RG:吸入皮质类固醇与HPA轴抑制的临床相关性。过敏临床免疫杂志1998 Apr;101(4pt 2):S447-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. Wilcox JB, Avery GS:二丙酸倍氯米松皮质类固醇吸入器:其药理特性和治疗哮喘疗效的初步报告。药。1973;6(2):84 - 93。doi: 10.2165 / 00003495-197306020-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. 吸入性皮质类固醇对儿童生长的影响。Open Respir Med J. 2014 12月31日;8:66-73。doi: 10.2174 / 1874306401408010066。eCollection 2014。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  10. Rizzello F, Mazza M, Salice M, Calabrese C, Calafiore A, Campieri M, Gionchetti P:二丙酸倍氯米松治疗溃疡性结肠炎的安全性。2018年9月17日(9):963-969。doi: 10.1080 / 14740338.2018.1510914。2018年8月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  11. QVAR®(口服吸入用二丙酸倍氯米松HFA) - FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  12. BECONASE AQ®(单水二丙酸倍氯米松)只供鼻内使用- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  13. diproone®(二丙酸倍他米松乳膏)-产品专论-默克加拿大公司[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  14. DIPROLENE®(增强型二丙酸倍他米松)软膏，外用- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014538gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07495gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07813gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
21700gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46509195gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
20396gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
1348gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3002gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1200500gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003938744gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000416gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448547gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
BeclometasonegydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (55.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 支气管痉挛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba反复上、下呼吸道感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呼吸的声音gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba ,儿科gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 支气管哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺疾病gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 喘息gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 兴奋剂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba性能检测gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
  • 先灵犁公司的子公司gydF4y2Ba
  • 先灵葆雅公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 3 m公司卫生保健gydF4y2Ba
  • A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
  • Graceway制药gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
  • 美国统计处方gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba
喷雾,喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.08287克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100mcg /水泡gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200mcg /水泡gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 颊;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250mcg / actgydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100 UGgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.329克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.066克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 100 UGgydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.4毫克gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.2毫克gydF4y2Ba
粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 180微克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200微克/ 1剂量gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/ 1剂量gydF4y2Ba
喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.10毫克gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200 UGgydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.10毫克gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.20毫克gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.025毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.011克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.01克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.062% w / vgydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.329克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.42% w / wgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba IntrasinalgydF4y2Ba 0.07%gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.07%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.09549% w / wgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 89.29克gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 150年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 400年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 800年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.328% w / wgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.06579克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.0658% w / wgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.08% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 0.05克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克/ 0.13毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 51.73微克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.32895% w / wgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.06579% w / vgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.06579% w / vgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 每杯100微克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 每杯200微克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/ 1剂量gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 42 ug / 1gydF4y2Ba
喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 10毫升gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.0832克gydF4y2Ba
粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025% w / wgydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50 cggydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 400年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 30毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 400微克/毫升gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 250微克/ 1剂量gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
气溶胶;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250年cggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50 cggydF4y2Ba
气溶胶;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 3毫克/ 60毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.07% w / wgydF4y2Ba
喷雾,喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.100毫克gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气溶胶、计量;解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba
气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0025%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0025%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮肤;局部gydF4y2Ba 0.25毫克/克gydF4y2Ba
气溶胶、计量;悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.04%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba .025 %gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba .025 %gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025%gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 40 MCG / actgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 40 ug / 1gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 80 MCG / actgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100 MCG / actgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 40 ug / 1gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 0.0505克gydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250 UGgydF4y2Ba
气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50µggydF4y2Ba
气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 42毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1497克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.3743克gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克/ 1剂量gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克/ 1剂量gydF4y2Ba
喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 100微克/ 1剂量gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克/ 1剂量gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200微克/ 1剂量gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克/ 1剂量gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
因为AQ 42微克/喷雾悬浮液25克吸入器gydF4y2Ba 149.32美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba
倍氯米松dipro粉gydF4y2Ba 107.1美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Qvar 80 mcg/act喷雾剂7.3 gm吸入器gydF4y2Ba 105.64美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba
Qvar 40 mcg/act喷雾剂7.3 gm吸入器gydF4y2Ba 87.5美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba
Qvar 80微克吸入器gydF4y2Ba 19.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Qvar 40微克吸入器gydF4y2Ba 15.12美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
proaderm 250mcg /g乳膏gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Qvar无氯氟烃100微克/剂量计量气雾剂gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba
Qvar无氯氟烃50微克/剂量计量气雾剂gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba
载波倍氯米松50mcg /剂量计量喷雾gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba
Mylan-Beclo Aq. 50微克/剂量计量喷雾gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba
努倍氯米松50mcg /剂量计量喷雾gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5776432gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-07-07gydF4y2Ba 2015-07-07gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6446627gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-09-10gydF4y2Ba 2017-12-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8132712gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-03-13gydF4y2Ba 2028-09-07gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7780038gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-08-24gydF4y2Ba 2027-01-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9463289gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-11gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8931476gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-13gydF4y2Ba 2031-07-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7637260gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-12-29gydF4y2Ba 2020-08-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9808587gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-11-07gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10022510gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2018-07-17gydF4y2Ba 2031-11-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10022509gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-17gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10086156gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-10-02gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10188811gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-29gydF4y2Ba 2031-10-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10561808gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2020-02-18gydF4y2Ba 2032-07-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10695512gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10792447gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-06gydF4y2Ba 2039-01-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 208 - 210gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.49gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00208毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.69gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.43gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.85gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 106.97gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 134.79米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 54.46gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9904gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9851gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5698gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7529gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5986gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7488gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7907gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8634gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9174gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.784gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7516gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9122gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7875gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8577gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.938gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.914gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9932gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1115 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9456gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6054gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (11.1 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0536 - 0000390000 - d1146b326a2bf27937e3gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0489240000 - 9581961 - e5dddfb7a403fgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - h71 - 3892000000 - 454 fb634c4339a1ebfe0gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. J:糖皮质激素:我们知道它们是如何起作用的吗?关节炎研究》2002;4(3):146 - 50。Epub 2002 1月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. isar M, Sahasranaman S, Buchwald P, Hochhaus G:吸入糖皮质激素对孕激素受体选择性的差异。Eur Respir J. 2006 3月27日(3):511-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Usmani OS, Ito K, Maneechotesuwan K, Ito M, Johnson M, Barnes PJ, Adcock IM:吸入联合治疗后气道细胞糖皮质激素受体核易位。Am J呼吸危急护理医学2005年9月15日;172(6):704-12。Epub 2005年4月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Wurthwein G, Rohdewald P:双丙酸倍氯米松水解为17-单丙酸倍氯米松的活化。生物危害药物处置。1990年7月;11(5):381-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hukkanen J, Vaisanen T, Lassila A, Piipari R, Anttila S, Pelkonen O, Raunio H, Hakkola J:糖皮质激素和香烟烟雾对人肺源性细胞CYP3A5的调节作用。J Pharmacol Exp Ther。2003 Feb;304(2):745-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Roberts JK, Moore CD, Ward RM, Yost GS, Reilly CA:细胞色素p4503a酶对二丙酸倍氯米松的代谢。2013年5月;345(2):308-16。doi: 10.1124 / jpet.112.202556。Epub 2013年3月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Roberts JK, Moore CD, Ward RM, Yost GS, Reilly CA:细胞色素p4503a酶对二丙酸倍氯米松的代谢。2013年5月;345(2):308-16。doi: 10.1124 / jpet.112.202556。Epub 2013年3月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
几乎所有脊椎动物血液中糖皮质激素和黄体酮的主要运输蛋白。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SERPINA6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08185gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
45140.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Landyshev IuS, Grigorenko AA, Marikhina NS, Molochnaia SV:[不同糖皮质激素治疗方法对支气管哮喘患者垂体-肾上腺系统影响的比较评估]。女儿的Arkh。1995;67(3):43-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 口服和吸入皮质类固醇:p -糖蛋白(ABCB1)介导外排的差异。毒理学应用药典。2012 5月1日;260(3):294-302。doi: 10.1016 / j.taap.2012.03.008。Epub 2012年3月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Baatp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCG2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UNQ0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
atp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Pavek P, Merino G, Wagenaar E, Bolscher E, Novotna M, Jonker JW, Schinkel AH:人类乳腺癌抵抗蛋白:与类固醇药物、激素、膳食致癌物2-氨基-1-甲基-6-苯咪唑(4,5-b)吡啶的相互作用和西咪替丁的转运。药典试验杂志2005年1月;312(1):144-52。doi: 10.1124 / jpet.104.073916。Epub 2004 9月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. de Graan AJ, Lancaster CS, Obaidat A, Hagenbuch B, Elens L, Friberg LE, de Bruijn P, Hu S, Gibson AA, Bruun GH, Corydon TJ, Mikkelsen TS, Walker AL, Du G, Loos WJ, van Schaik RH, Baker SD, Mathijssen RH, Sparreboom A:多态oatp1b型载体对多西他赛分配的影响。clinin Cancer Res. 2012 Aug 15;18(16):4433-40。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 12 - 0761。Epub 2012年6月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Gui C, Obaidat A, Chaguturu R, Hagenbuch B:筛选有机阴离子运输多肽1B1和1B3抑制剂的基于细胞的高通量试验的开发。Curr化学基因组学，2010年3月1日;4:1-8。doi: 10.2174 / 1875397301004010001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取，如17- β -葡醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)，甲氧基…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NPD5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. de Graan AJ, Lancaster CS, Obaidat A, Hagenbuch B, Elens L, Friberg LE, de Bruijn P, Hu S, Gibson AA, Bruun GH, Corydon TJ, Mikkelsen TS, Walker AL, Du G, Loos WJ, van Schaik RH, Baker SD, Mathijssen RH, Sparreboom A:多态oatp1b型载体对多西他赛分配的影响。clinin Cancer Res. 2012 Aug 15;18(16):4433-40。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 12 - 0761。Epub 2012年6月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Gui C, Obaidat A, Chaguturu R, Hagenbuch B:筛选有机阴离子运输多肽1B1和1B3抑制剂的基于细胞的高通量试验的开发。Curr化学基因组学，2010年3月1日;4:1-8。doi: 10.2174 / 1875397301004010001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月09日10:05gydF4y2Ba