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药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(10)gydF4y2Ba
酶(10)gydF4y2Ba
转运蛋白(10)gydF4y2Ba

孕酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

孕酮gydF4y2Ba是一种具有多种功能的激素，包括避孕、控制异常子宫出血、维持妊娠、预防子宫内膜增生。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Bijuva, Crinone，子宫内膜，Prochieve, PrometriumgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
孕酮gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00396gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

孕酮是一种自然存在于女性体内的激素，对子宫内膜可接受性、胚胎着床和成功受孕至关重要。孕酮浓度低或孕酮反应不足可导致不孕和流产gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。孕酮被用于各种避孕制剂中，以防止排卵和受精gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba以及在其他配方中促进和支持怀孕。请参阅gydF4y2Ba醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba，gydF4y2Ba醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba，gydF4y2BaDydrogesteronegydF4y2Ba而且gydF4y2Ba羟孕酮gydF4y2Ba关于各种其他形式孕激素的信息的条目。gydF4y2Ba

制药孕酮是从植物中提取的起始物质，其化学性质与人类卵巢孕酮相同gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。孕酮有凝胶胶囊、阴道凝胶、片剂、阴道插入剂和注射剂等多种形式，用于各种用途gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准、审查批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:314.4617gydF4y2Ba
单一同位素的:314.224580204gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba30.gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (S) 4-pregnene-3 20-dionegydF4y2Ba
  • (S) -Pregn-4-en-3 20-dionegydF4y2Ba
  • (S)孕激素gydF4y2Ba
  • 17 alpha-progesteronegydF4y2Ba
  • 17α孕酮gydF4y2Ba
  • 4-Pregnene-3, 20-dionegydF4y2Ba
  • AgolutingydF4y2Ba
  • AkrolutingydF4y2Ba
  • 黄体激素gydF4y2Ba
  • δ(4)-Pregnene-3, 20-dionegydF4y2Ba
  • GelbkorperhormongydF4y2Ba
  • LuteohormonegydF4y2Ba
  • LutogynongydF4y2Ba
  • Pregn-4-ene-3, 20-dionegydF4y2Ba
  • ProgesterongydF4y2Ba
  • ProgesteronagydF4y2Ba
  • 孕酮gydF4y2Ba
  • 孕酮gydF4y2Ba
  • ProgesteronumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • 英国石油(BP) 14gydF4y2Ba
  • nsc - 64377gydF4y2Ba
  • nsc - 9704gydF4y2Ba
  • U 3672gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

糊化胶囊gydF4y2Ba

凝胶化胶囊用于预防子宫内膜增生的非子宫切除的绝经后妇女谁正在接受结合雌激素片。它们也用于继发性闭经gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

阴道凝胶gydF4y2Ba

孕酮凝胶(8%)作为辅助生殖技术(ART)治疗孕酮缺乏的不孕妇女的孕酮补充或替代方法。较低浓度的孕酮凝胶(4%)用于治疗继发性闭经，如果4%的孕酮凝胶没有治疗反应，则使用8%浓度的孕酮凝胶gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

阴道插入gydF4y2Ba

作为辅助生殖技术(ART)治疗不孕妇女项目的一部分，该表格表明通过补充黄体功能来支持胚胎植入和早期妊娠gydF4y2Ba21gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

注入(肌肉)gydF4y2Ba

此药适用于无器质性病理，如粘膜下肌瘤或子宫癌，激素失衡导致的闭经和异常子宫出血gydF4y2Ba23gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

平板电脑,避孕gydF4y2Ba

避孕配方中的片剂形式的孕酮是用来预防怀孕的gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

孕酮，取决于浓度和剂型，以及暴露的时间可能有几种药效学影响。根据不同的准备工作，这些行动开列如下:gydF4y2Ba

一般影响gydF4y2Ba

孕酮是黄体和胎盘的主要激素。它通过改变子宫内膜(子宫内膜)的增殖期到分泌期而作用于子宫。这种激素，由一种叫做gydF4y2Ba促黄体激素gydF4y2Ba(LH)是在分泌期为受精卵着床准备黄体和子宫内膜的主要激素。随着黄体期的结束，孕激素向大脑中的垂体前腺发送负反馈，以降低FSH(卵泡刺激素)和LH(黄体生成素)的水平。这阻止了排卵和卵母细胞(未成熟的卵细胞)的成熟。然后，子宫内膜通过增加血管(血管)和刺激粘液分泌为怀孕做准备。这一过程是孕酮刺激子宫内膜以减少子宫内膜增生，导致子宫内膜厚度减少，形成更复杂的子宫腺体，以糖原的形式收集能量，并提供更多适合支持生长中的胚胎的子宫血管表面积。与增殖期和排卵期观察到的宫颈粘液变化相反，孕酮减少并增厚了宫颈粘液，使其缺乏弹性。发生这种变化是因为受精时间已经过去，不再需要一种适合精子进入的特定稠度的粘液gydF4y2Ba16gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

糊化胶囊gydF4y2Ba

孕酮胶囊是黄体酮的一种口服剂型，其化学性质与卵巢来源的黄体酮相同。孕酮胶囊具有内源性孕酮的所有特性，诱导分泌期子宫内膜，具有促孕、抗雌激素、轻度抗雄激素和抗醛固酮作用gydF4y2Ba24gydF4y2Ba。孕激素可以对抗雌激素对子宫的影响，对未对抗的雌激素暴露的女性是有益的，这会增加恶性肿瘤的风险gydF4y2Ba24gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

阴道凝胶和阴道插入物gydF4y2Ba

这种凝胶制剂模仿了自然产生的孕酮的效果。在雌激素充足的情况下，孕酮将增增殖的子宫内膜转变为分泌性子宫内膜。这意味着子宫内膜从生长和增厚阶段转变为随后的怀孕准备阶段，这涉及到进一步的准备变化。孕激素是蜕膜组织(能够支持可能怀孕的专门组织)发育所必需的。孕激素是增加受精卵着床时子宫内膜接受能力所必需的。一旦胚胎被植入，孕激素有助于维持妊娠gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

注入(肌肉)gydF4y2Ba

肌肉注射孕酮可增加血清孕酮，并有助于预防因无拮抗雌激素而导致子宫内膜组织过度生长(这会导致异常子宫出血，有时还会导致子宫癌)。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba。在孕激素缺乏或缺乏的情况下，子宫内膜会持续增殖，最终超过其有限的血液供应，不完全脱落，导致异常和/或大量出血和恶性肿瘤gydF4y2Ba18gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

平板电脑,避孕gydF4y2Ba

仅使用黄体酮的避孕药通过抑制约一半使用者的排卵来防止受孕，导致宫颈粘液增厚以抑制精子运动，降低周期中期的LH和FSH激素峰值，减慢卵子通过输卵管的运动，并导致如上所述的子宫内膜分泌变化gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

孕激素结合并激活其核受体，gydF4y2Ba公关gydF4y2Ba在准备怀孕期间维持子宫内膜的刺激信号传递中起着重要作用。gydF4y2Ba

孕酮受体(PR)是核/类固醇激素受体(SHR)家族配体依赖性转录因子的一员，主要表达于女性生殖组织和中枢神经系统。由于其结合其相关的类固醇激素，孕激素，孕激素受体(PR)调节基因的表达，调节发育，分化和靶组织的增殖gydF4y2Ba14gydF4y2Ba。在人类中，在分泌期和怀孕期间，PR被发现在基质(结缔组织)细胞中高度表达gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

孕激素可能通过改变宫颈粘液的稠度，使其不利于精子渗透，并抑制促卵泡激素(FSH)来预防怀孕，而FSH通常会导致排卵。完全使用孕激素的口服避孕药第一年的失败率约为0.5%。然而，典型的失败率估计约为5%，这是由于药物的延迟或遗漏gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba盐皮质激素受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
downregulatorgydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
downregulatorgydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服粉末胶囊gydF4y2Ba

在口服黄体酮微化软明胶胶囊配方后，在前3小时达到血清浓度峰值。目前还不清楚微缩孕酮的绝对生物利用度。绝经后妇女服用多剂量孕酮胶囊后，血清孕酮浓度呈剂量成比例线性增加，剂量范围从100 mg/天到300 mg/天不等gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

我管理gydF4y2Ba

肌注(IM)注射10mg黄体酮油后，血浆浓度在注射后约8小时达到最大值，并在注射后约24小时保持在基线以上。注射10、25和50 mg时，最大血浆浓度(CMAX)的几何平均值分别为7、28和50 ng/mLgydF4y2Ba25gydF4y2Ba。通过肌内(IM)途径给药的孕酮避免了显著的第一次肝脏代谢。因此，与口服给药相比，IM给药获得的子宫内膜组织孕酮浓度更高。尽管如此，子宫内膜组织中孕酮的最高浓度是通过阴道给药达到的gydF4y2Ba11gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

口服避孕药片吸收注意事项gydF4y2Ba

口服仅含黄体酮的避孕药约2小时后，血清黄体酮水平达到峰值，随后迅速分发和消除。给药24小时后，血清水平保持在基线附近，使疗效依赖于严格遵守给药计划。血清孕酮水平在个体间存在很大差异。与同时使用雌激素相比，仅使用黄体酮可降低稳态血清黄体酮水平和缩短消除半衰期gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

经阴道给药时，孕酮被子宫内膜组织很好地吸收，一小部分被分配到体循环中。体循环中孕激素的含量似乎是最不重要的，特别是当体循环中孕激素的肌肉注射和阴道注射的结果相似时gydF4y2Ba11gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

96%-99%与血清蛋白结合，主要与血清白蛋白(50%-54%)和转氨素(43%-48%)结合gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

孕酮主要由肝脏代谢。口服给药后，发现的主要血浆代谢物是20 a羟基-Δ4 a-prenolone和5 a-二氢孕酮。一些孕酮代谢物被发现排泄在胆汁中，这些代谢物可能被解血，随后通过还原、去羟基化和外酯化在肠道中代谢gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。主要的血浆和尿代谢物与黄体黄体酮生理性分泌过程中发现的代谢物相当gydF4y2Ba24gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

孕酮代谢物主要由肾脏排出。观察到95%的患者以糖缀合代谢物的形式消除尿，主要是3 a, 5 ß -孕烯二醇(gydF4y2Ba孕烷二醇gydF4y2Ba）gydF4y2Ba24gydF4y2Ba。孕烯二醇和孕烯醇酮的葡糖苷酸酯和硫酸盐结合物随尿液和胆汁排出体外。黄体酮代谢产物，排泄在胆汁中，可进行肠肝循环或可发现排泄在粪便中。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

吸收半衰期约25-50小时，消除半衰期5-20分钟(孕酮凝胶)gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

口服黄体酮的血清半衰期较短(约5分钟)。它被迅速代谢成gydF4y2Ba17-hydroxyprogesteronegydF4y2Ba在它第一次通过肝脏的时候gydF4y2Ba11gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

明显的间隙gydF4y2Ba

1367±348 (50mg孕酮，阴道插入，每日一次)gydF4y2Ba11gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

106±15 L/h(每日注射一次IM 50mg/mL)gydF4y2Ba11gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

腹腔内LD50(大鼠):327 mg/kggydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在怀孕期间使用gydF4y2Ba

只能使用孕期产品标签上标明的孕激素。有些形式的孕激素在怀孕期间不应该使用gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。有关孕期使用的信息，请参阅个别产品专著。许多研究发现，长期服用避孕药剂量的口服黄体酮对胎儿发育没有影响。已进行的婴儿生长和发育的研究没有显示出显著的不良影响，然而，这些研究数量很少。因此，在开始使用任何激素避孕药之前，建议排除怀孕嫌疑gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

对生育的影响gydF4y2Ba

孕激素高剂量是一种抗生育药物，高剂量的孕激素会损害生育能力，直到停止为止gydF4y2Ba25gydF4y2Ba。孕激素避孕药在怀孕期间不应使用。gydF4y2Ba

致癌性gydF4y2Ba

孕酮已被证明可诱导或促进动物卵巢、子宫、乳腺和生殖道肿瘤的形成。这些发现的临床相关性尚不清楚gydF4y2Ba24gydF4y2Ba。某些关于使用口服避孕药的患者的流行病学研究报告称，患乳腺癌的相对风险增加，尤其是在较年轻的年龄和使用时间较长的患者。这些研究主要涉及联合口服避孕药，因此，尚不清楚这种风险是否可归因于孕激素、雌激素，或两者的结合。目前，还没有足够的数据来确定仅使用孕激素避孕药具是否会以类似于混合避孕药具的方式增加风险。一项对54项研究的荟萃分析显示，目前正在使用或在过去10年内使用过联合口服避孕药的女性，乳腺癌诊断的频率有小幅上升。停止使用激素10年或更长时间后，乳腺癌诊断的频率没有增加。患有乳腺癌的女性不应该使用口服避孕药，因为没有足够的数据来完全确定或否定使用激素避孕药的癌症风险gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

用母乳喂养gydF4y2Ba

在哺乳母亲的乳汁中检测到孕酮gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。一般来说，没有发现对母乳喂养能力或对正在成长的婴儿的健康、生长或发育有不利影响。尽管如此，仍有报告了上市后牛奶产量下降的个别案例gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
先天性脂类肾上腺增生(CLAH)或脂类肾上腺增生(CAH)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
11-beta-Hydroxylase不足(CYP11B1)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
明显的矿物皮质激素过量综合征gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
5型肾上腺增生或17 α -羟化酶缺乏所致先天性肾上腺增生gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
皮质酮甲基氧化酶I缺乏(CMO I)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
3-beta-Hydroxysteroid脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
类固醇生成gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
3型肾上腺增生或21-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺增生gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
17-alpha-Hydroxylase不足(CYP17)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
21-Hydroxylase不足(CYP21)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
皮质酮甲基氧化酶II缺乏(CMO II)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 黄体酮与阿巴他韦合用可提高血清中黄体酮的浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 与阿巴替普合用可提高孕酮的代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 阿昔单抗与孕酮合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 孕酮可降低阿贝马昔lib的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 与阿比特龙合用可降低孕酮的代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与孕酮合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 与阿卡拉布替尼合用可降低孕酮代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与孕酮合用可降低疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 黄体酮与乙酰丁醇合用可降低黄体酮的代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 与黄体酮合用可提高棘香豆素的代谢。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 管理补充维生素。gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
  • 每天在同一时间服用。gydF4y2Ba
  • 带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
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产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Agolutin (Biotika)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclogest (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGesterolgydF4y2Ba/gydF4y2BaGestone(北欧制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProgestasertgydF4y2Ba/gydF4y2BaProgestogel(坞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba齐宁(爱生药业)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRelantan (Aversi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSusten(太阳制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUtrogestran (Faran实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUtrovin (Bestochem)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVasclor (Verisfield)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
行动孕激素注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2016-04-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 45毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 2015-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 8%gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Emd Serono，加拿大Emd公司的一个部门gydF4y2Ba 2000-05-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 45毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 2020-02-29gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 45毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 45毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CrinonegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
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Auro-progesteronegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 2020-03-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PMS-progesteronegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2019-02-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PMS-progesteronegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2018-08-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
pms孕酮注射液50mg/ml USPgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2004-01-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
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非柜位产品gydF4y2Ba
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P25孕激素膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 25毫克/ 85克gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
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P75 Lav孕酮面霜gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
P75 Maxx含视黄醇全天然孕酮75乳霜gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Progesto-LifegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 16.9毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 烟山天然有限责任公司- DBA SMNutritiongydF4y2Ba 2022-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
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BijuvagydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇半水化合物gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 骑士疗法。gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
雌二醇和孕激素gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2022-05-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Estrogel PropakgydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(100毫克/杯)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇半水化合物gydF4y2Ba(0.06%)gydF4y2Ba 胶囊;喷雾,计量gydF4y2Ba 口服;经皮的gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 2013-04-08gydF4y2Ba 2016-06-08gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
SYNERGAL®快gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇gydF4y2Ba(0.5毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 佛朗哥哥伦比亚lafrancol实验室S.A.S.gydF4y2Ba 2011-03-09gydF4y2Ba 2019-11-06gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
ดูโอโทนฟอร์ตที。พี。gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba บริษัทที。พี。ดรักแลบบอราทอรี่ส์(1969)จำกัดgydF4y2Ba 2010-10-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
”ฟีโนกินอนเอฟ”gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba บริษัทเวสโกฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba 1985-02-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
先进的配方Progesto-LifegydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba1(16.9毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 烟山天然有限责任公司- DBA SMNutritiongydF4y2Ba 2022-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
氟诺酮乙奈德0.01% /米诺地尔7% /孕酮0.1%gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肤轻松醋酸酯gydF4y2Ba(0.01克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(7克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米诺地尔5% /孕酮0.1% /维甲酸0.025%gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米诺地尔7% /孕酮0.1%gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(7克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米诺地尔7% /孕酮0.1% /维甲酸0.025%gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(7克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
P25孕激素膏gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(25毫克/ 85克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
P50孕激素膏gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(1毫克/ 1毫克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
P75 Lav孕酮面霜gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(1毫克/ 1毫克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
P75 Maxx含视黄醇全天然孕酮75乳霜gydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba(1毫克/ 1毫克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 羞怯心理的品牌gydF4y2Ba 2021-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Progesto-LifegydF4y2Ba 孕酮gydF4y2Ba1(16.9毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 烟山天然有限责任公司- DBA SMNutritiongydF4y2Ba 2022-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G03FA04 -孕酮和雌激素gydF4y2Ba G03DA04 -孕激素gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物类，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这些类固醇的结构是基于羟基化的前列腺部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂类和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
孕烷类固醇gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
3-氧基δ(4)甾体，20-氧基甾体，c21 -甾体甾体(gydF4y2BaCHEBI: 17026gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba孕烷及其衍生物[图]，孕激素(gydF4y2BaC00410gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC21类固醇(葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02030159gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
4 g7ds2q64ygydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
57-83-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H30O2 c1-13(22) 17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23) 8-10-20(14日2)19(16)9-11-21(17、18)3 / h12 16-19H, 4-11H2, 1-3H3 / t16.1 - 17 + 18、19、20、21 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1, 3, 3 bs, 9, 9 b, 11时)1-acetyl-9a, 11 a-dimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (C (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Nejib M. Nasraoui, Alain Piasco，“19-nor孕酮的衍生物;生产它们的工艺和含有它们的药物组合物。”美国专利US5223492, 1971年5月发布。gydF4y2Ba

 US5223492gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
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  23. 黄体酮注射液，FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  24. 奥曲司坦胶囊，medsafe NZ标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  25. 黄体酮注射液，只供肌肉注射用[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0001830gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00066gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C00410gydF4y2Ba
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PubChem物质gydF4y2Ba
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锌gydF4y2Ba
ZINC000004428529gydF4y2Ba
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孕酮gydF4y2Ba
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1) 25gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1数据备份系统gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 h60gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 mrqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 w0fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1雅gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 aa5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 aa6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2阿坝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 hzqgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 早产gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
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4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 激素替代gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 准更年期抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 自杀的念头gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
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4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba更年期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba绝经后gydF4y2Ba/gydF4y2Ba妇女gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
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4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 早产在37周之前gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
  • Amarin制药有限公司gydF4y2Ba
  • 苏威制药gydF4y2Ba
  • 应急服务国际公司调药的gydF4y2Ba
  • Unimed制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
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外包商gydF4y2Ba
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剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 16.9毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
奶油;凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 4%gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 45毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 80毫克/克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 90毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 90毫克/ 1.125 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 8 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 8% w / wgydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 8%gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 直肠;阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊;喷雾,计量gydF4y2Ba 口服;经皮的gydF4y2Ba
环gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 11毫克/ 1 dgydF4y2Ba
子宫内避孕器gydF4y2Ba 子宫内;阴道gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服;阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服;阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1.112毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 25毫克/ 85克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
药物输送系统gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2.074克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服;阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 90毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
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凝胶gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Prochieve 4%凝胶(每盒18个涂抹器)gydF4y2Ba 160.18美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Crinone 8%凝胶(1盒= 6次)gydF4y2Ba 84.26美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
获得8%凝胶1.45 gm管gydF4y2Ba 14.83美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Crinone 8%凝胶gydF4y2Ba 13.61美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Prochieve 8%凝胶gydF4y2Ba 12.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Prochieve 4%凝胶gydF4y2Ba 8.56美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
孕酮50毫克/毫升gydF4y2Ba 6.6美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
孕酮油50mg /ml瓶gydF4y2Ba 3.88美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Prometrium胶囊200mggydF4y2Ba 3.84美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
第一孕酮vgs 400 susupposorypgydF4y2Ba 3.33美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
第一孕酮vgs 200栓剂gydF4y2Ba 3.15美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
第一孕酮vgs 100栓剂gydF4y2Ba 3.0美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
第一孕酮vgs 50栓剂gydF4y2Ba 2.93美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
第一孕酮vgs 25栓剂gydF4y2Ba 2.88美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
Prometrium胶囊100毫克gydF4y2Ba 1.69美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
孕酮粉粉末gydF4y2Ba 0.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
孕酮粉磨gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5543150gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1996-08-06gydF4y2Ba 2013-09-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7300664gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-11-27gydF4y2Ba 2019-11-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7320800gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-01-22gydF4y2Ba 2019-11-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7393543gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-07-01gydF4y2Ba 2019-11-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9006222gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-14gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9114145gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-25gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8846649gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9301920gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-04-05gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8846648gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9114146gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-25gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8633178gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-21gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10052386gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-08-21gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8993548gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8987237gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-24gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8993549gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10206932gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-02-19gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10639375gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-05-05gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10548904gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-02-04gydF4y2Ba 2029-02-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8580293gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-12gydF4y2Ba 2030-01-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10537584gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-21gydF4y2Ba 2029-02-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10675288gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-09gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10806740gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11033626gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-15gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11103513gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-31gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11110099gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-09-07gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11103516gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-31gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8933059gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-13gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11166963gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-11-09gydF4y2Ba 2032-11-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 128 - 132gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4224484.aspxgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba 394.13°C(粗略估计)gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4224484.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 在19℃时<0.1 g/100 mLgydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4224484.aspxgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.87gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001830gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.43gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001830gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 最强酸性:，最强碱性:18.92，-4.8gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001830gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00546毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.58gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.15gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 18.47gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 34.14gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 92.71米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 37.26gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.982gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7724gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5449gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8841gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6043gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6931gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.847gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8795gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7408gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9533gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6514gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8203gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9626gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9151gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9575gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8041 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7451gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7454gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (11.5 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 -流化床燃烧器- 5910000000 - 422 e38df6de7e8b0a4b7gydF4y2Ba
GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 -流化床燃烧器- 5910000000 - 385 f45345742235da8e0gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 024 l - 6923000000 - 639 c7405f69825de7f90gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0229 - 2941000000 - 1 - e075d8489b79cf4e34agydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0229 - 3963000000 - f35e3d9faf6b2ee87465gydF4y2Ba
GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 -流化床燃烧器- 5910000000 - 422 e38df6de7e8b0a4b7gydF4y2Ba
GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 -流化床燃烧器- 5910000000 - 385 f45345742235da8e0gydF4y2Ba
GC-MS Spectrum - GC-EI-TOFgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 - f6x - 2910000000 - 1 - baafb91a3e0b988caa7gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 f6ad83adccd7e016fa29——006 - x - 7931000000gydF4y2Ba
MS/MS谱- quattr_qqq 10V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 1009000000 - 0 - f8b7c3e6c2265c3889fgydF4y2Ba
MS/MS谱- quattr_qqq 25V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - b - 8900000000 - 0 - b0167121b798e7e7534gydF4y2Ba
MS/MS谱- quattr_qqq 40V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - b - 9400000000 - 9400000000 - cbcecd9cb61f4fgydF4y2Ba
质谱- EI-B (JEOL JMS-01-SG-2)，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 024 l - 6923000000 - 639 c7405f69825de7f90gydF4y2Ba
质谱- EI-B(日立M-52)，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0229 - 2941000000 - 1 - e075d8489b79cf4e34agydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - kb - 7955000000 - a22f06eac940cd4f753dgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0139000000 - 6 - b47f75a44df3e20fa3bgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 b26d04d179294aa67cc7——0 -阿坝- 0950000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 d0a3365efe1f8a589564——0 -阿坝- 0920000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - aj - 0910000000 - 61 - d7a07e6be85600e1f1gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0009000000 - 67 - c6f0147801f0ece957gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - mk - 8956000000 - aa5fe992c41261b62fbfgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - b - 6910000000 - 5 - e26497eb2d0150a30acgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4j - 8900000000 - 7 - ca6fd15f0ccc18bfa31gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - b - 9700000000 - 523 fe1ad11bfcbb46f85gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 054 k - 9400000000 - e3d581bd8685e1d3f35dgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4j 5900000000 - 8 a409fe2508f58822f8agydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 fc9280df2a7dee451abb——0 - a4j - 8900000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0290000000 - 0 - f9dd31ff254325dd522gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0290000000 - b59a04537c8d112aa2abgydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，正gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0190000000 - b5fed26f17626a75c34cgydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，正gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0190000000 - 0190000000 - a9d93488054d8d5gydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，正gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 002 - k - 0190000000 - 5 - f1ba0db62e0ade93f30gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0229000000 - c83c60bdf0d3b91077c9gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 fccf432e6f84ed354acd——0 - a4j - 5921000000gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 4921100000 - 41 - abb61d58cd1d7a0f7cgydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
[1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。孕激素受体……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PGRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P06401gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
孕激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
98979.96哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Madauss KP, Stewart EL, Williams SP:孕激素受体配体的进化。Med Res Rev. 2007 5月;27(3):374-400。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Gizard F, Robillard R, Gross B, Barbier O, Revillion F, Peyrat JP, Torpier G, Hum DW, Staels B: TReP-132是一种新的孕激素受体共激活剂，用于孕激素抑制乳腺癌细胞生长和增强分化。分子细胞生物学，2006 10月26(20):7632-44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Boonyaratanakornkit V, McGowan E, Sherman L, Mancini MA, Cheskis BJ, Edwards DP:孕激素受体核外信号作用在孕激素调节基因表达和细胞周期中的作用。Mol Endocrinol. 2007 Feb;21(2):359-75。Epub 2006年11月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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  5. Luconi M, Bonaccorsi L, Maggi M, Pecchioli P, Krausz C, Forti G, Baldi E:人精子膜上功能性非基因组孕激素受体的鉴定和表征。中华临床内分泌杂志1998年3月83(3):877-85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Okada H, Tsuzuki T, Murata H:人子宫内膜的蜕膜化。中华医学杂志。2018 Feb 1;17(3):220-227。doi: 10.1002 / 2.12088元人民币。收藏2018年7月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba盐皮质激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
矿物皮质激素(MC)如醛固酮和糖皮质激素(GC)如皮质酮或皮质醇的受体。与矿物皮质激素反应元件(MRE)结合并激活靶细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08235gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
盐皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
107066.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Rupprecht R, Reul JM, van Steensel B, Spengler D, Soder M, Berning B, Holsboer F, Damm K:人矿物皮质激素和糖皮质激素受体配体的药理和功能表征。欧洲药理学杂志。1993 10月15日;247(2):145-54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Quinkler M, Meyer B, Bumke-Vogt C, Grossmann C, Gruber U, Oelkers W, Diederich S, Bahr V:孕酮代谢物对人矿物皮质激素受体的激动和拮抗作用内分泌杂志2002年6月;146(6):789-99。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Myles K, Funder JW:孕酮结合矿物皮质激素受体:体内外研究。Am J Physiol. 1996 Apr;270(4 Pt 1):E601-7。doi: 10.1152 / ajpendo.1996.270.4.E601。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Souque A, Fagart J, Couette B, Davioud E, Sobrio F, Marquet A, Rafestin-Oblin ME:孕酮衍生物的矿物皮质激素活性取决于C18取代基的性质。内分泌学。1995年12月,136(12):5651 - 8。doi: 10.1210 / endo.136.12.7588320。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
DownregulatorgydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ESR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lessey BA, Palomino WA, Apparao KB, Young SL, Lininger RA:雌激素受体- α (er - α)与女性子宫接受性缺陷。《生物内分泌杂志》2006;4增刊1:S9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Montero Girard G, Vanzulli SI, Cerliani JP, Bottino MC, Bolado J, Vela J, Becu-Villalobos D, Benavides F, Gutkind S, Patel V, Molinolo A, Lanari C:雌激素受体- α和孕激素受体A表达与激素性乳腺癌发生的关系:宿主微环境的作用。乳腺癌杂志2007;9(2):R22。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Mohammed H, Russell IA, Stark R, Rueda OM, Hickey TE, Tarulli GA, Serandour AA, Birrell SN, Bruna A, Saadi A, Menon S, Hadfield J, Pugh M, Raj GV, Brown GD, D'Santos C, Robinson JL, Silva G, Launchbury R, Perou CM, Stingl J, Caldas C, Tilley WD, Carroll JS:孕激素受体在乳腺癌中调节ERalpha作用。《自然》2015年7月16日;523(7560):313-7。doi: 10.1038 / nature14583。Epub 2015年7月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Jayaraman A, Pike CJ:孕激素通过下调培养神经元中雌激素受体的表达减弱雌激素神经保护作用。神经内分泌杂志2009 01;21(1):77-81。doi: 10.1111 / j.1365-2826.2008.01801.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Tessier C, Deb S, prgent -Tessier A, Ferguson-Gottschall S, Gibori GB, Shiu RP, Gibori G:大鼠蜕膜细胞中雌激素受体α和β:类固醇激素和催乳素的细胞特异性表达和差异调节。内分泌学。2000年10月,141(10):3842 - 51。doi: 10.1210 / endo.141.10.7734。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
孕烯酮和孕酮转化为17- α -羟基化产物，随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。催化17-羟化反应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP17A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05093gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57369.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Haidar S, Hartmann RW:孕烯醇酮和孕酮的C16和C17取代衍生物作为17 α -羟化酶- c17,20 -裂解酶抑制剂:合成和生物学评价。拱制药(Weinheim)。2002; 335(11 - 12): 526 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Vasaitis TS, Bruno RD, Njar VC: CYP17抑制剂用于前列腺癌治疗。类固醇生物化学与分子生物学杂志，2011 5月;125(1-2):23-31。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2010.11.005。Epub 2010年11月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Auchus RJ, Sampath Kumar A, Andrew Boswell C, Gupta MK, Bruce K, Rath NP, Covey DF:孕酮的对映体(t-孕酮)是人类细胞色素P450c17和P450c21的竞争性抑制剂。生物化学。2003年1月1日;409(1):134-44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白偶联阿片受体是内源性α -新内啡肽和dynorphin的受体，但对β -内啡肽的亲和力较低。也作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42644.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Dawson-Basoa ME, Gintzler AR:雌激素和孕激素激活脊髓卡帕-阿片受体镇痛机制。痛苦。1996年1月,64(1):169 - 77。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Gordon FT, Soliman MR:雌二醇和孕酮对去卵巢大鼠疼痛敏感性和脑阿片受体的影响。Horm Behav. 1996 9月30日(3):244-50。doi: 10.1006 / hbeh.1996.0029。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ORM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02763gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23511.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Albani JR:孕酮结合人α 1-酸糖蛋白的色氨酸残基。2006年11月6日;341(15):2557-64。Epub 2006年8月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. De Ceukeleire M, Albani JR: α(1)-酸性糖蛋白(类卵球蛋白)碳水化合物残基与孕酮的相互作用。荧光的研究。碳水化合物Res. 2002 9月3日;337(15):1405-10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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  4. Nishi K, Sakai N, Komine Y, Maruyama T, Halsall HB, Otagiri M: α(1)-酸糖蛋白在反胶束中的结构和药物结合特性。生物化学生物物理学报2002 12月16日;1601(2):185-91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Attardi BJ, Zeleznik A, Simhan H, Chiao JP, Mattison DR, Caritis SN:孕激素与糖皮质激素受体结合及孕激素、17- α -羟孕激素和相关孕激素对基因表达的刺激比较。中华妇产科杂志2007年12月;197(6):599.e1-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10275gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雄性激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
98987.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Miedema BW, Kelly KA, Camilleri M, Hanson RB, Zinsmeister AR, O'Connor MK, Brown ML: Roux胃空肠造口术后人胃和空肠的转运和运动。胃肠病学。1992年10月,103(4):1133 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
雄激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SHBGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同的化学物质与人性激素结合球蛋白的结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲胎蛋白结合的比较。毒物科学2015 Feb;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
DownregulatorgydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。与ESR1具有类似亲和力的雌激素结合，并激活雌激素依赖性m中含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ESR2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92731gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌激素受体βgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59215.765哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Aguirre C, Jayaraman A, Pike C, Baudry M:孕激素通过下调雌激素受体β抑制雌激素介导的神经保护，以对抗兴奋毒性。神经化学杂志，2010 12月115(5):1277-87。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2010.07038.x。Epub 2010年10月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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  4. Montero Girard G, Vanzulli SI, Cerliani JP, Bottino MC, Bolado J, Vela J, Becu-Villalobos D, Benavides F, Gutkind S, Patel V, Molinolo A, Lanari C:雌激素受体- α和孕激素受体A表达与激素性乳腺癌发生的关系:宿主微环境的作用。乳腺癌杂志2007;9(2):R22。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
孕烯酮和孕酮转化为17- α -羟基化产物，随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。催化17-羟化反应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP17A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05093gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57369.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. kosor DC, Kominami S, Takemori S, Colby HD:甾体17 α -羟化酶在螺内酯介导的肾上腺细胞色素P-450破坏中的作用。Mol Pharmacol. 1991年8月;40(2):321-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Schwarz D, Kisselev P, Schunck WH, Chernogolov A, Boidol W, Cascorbi I, Roots I:人类细胞色素P450 1A1 (CYP1A1)的等位变异:T461N和I462V取代对类固醇羟化酶特异性的影响。药物基因学。2000年8月,10(6):519 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 丹羽桐，柳崎Y，本马K，松尾N, Tatsuta K，石桥F, Katagiri M:人肝细胞色素P450亚型对类固醇激素区域选择性羟基化的贡献。Xenobiotica。1998年6月,28(6):539 - 47。doi: 10.1080 / 004982598239290。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16678gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60845.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Shimada T, Watanabe J, Kawajiri K, Sutter TR, Guengerich FP, Gillam EM, Inoue K:多态人细胞色素p4501b1变异体的催化性能。致癌作用。1999年8月,20(8):1607 - 13所示。doi: 10.1093 / carcin / 20.8.1607。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 李芳，朱伟，Gonzalez FJ: CYP1B1在代谢性疾病发生和治疗中的潜在作用。Pharmacol Ther. 2017 Oct;178:18-30。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2017.03.007。Epub 2017 3月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Jansson I, Stoilov I, Sarfarazi M, Schenkman JB:人CYP1B1基因G61E和R469W突变对稳定性和内源性类固醇底物代谢的影响。药物基因学。2001;12月11(9):793 - 801。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
显示高香豆素7-羟化酶活性。可在抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用中起作用。能够代谢激活黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11509gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 崔青青，高克勤，郑浩:雌二醇和孕激素对细胞色素P450表达的异位特异性调控。2013年2月;41(2):263-9。doi: 10.1124 / dmd.112.046276。Epub 2012年7月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Niwa T, Hiroi T, Tsuzuki D, Yamamoto S, Narimatsu S, Fukuda T, Azuma J, Funae Y:遗传多态性对CYP2D6催化内源性神经活性物质、孕酮和对酪胺代谢的影响。脑Res Mol Brain Res 2004 10月22日;129(1-2):117-23。doi: 10.1016 / j.molbrainres.2004.06.030。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 丹羽田，冈田K，田宏，Imaoka S, Narimatsu S, Funae Y:精神药物对大鼠CYP2D4和人CYP2D6在大脑中催化神经甾体、孕酮和异丙烯醇酮21-羟基化的影响。生物制药杂志。2008年3月31日(3):348-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Miller RT, Miksys S, Hoffmann E, Tyndale RF:乙醇自我给药和尼古丁治疗增加非洲绿猴大脑CYP2D水平。中国药理学杂志2014 6月;171(12):3077-88。doi: 10.1111 / bph.12652。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 林煜，陆鹏，唐超，梅青，Sandig G, Rodrigues AD, Rushmore TH, Shou M:细胞色素p450催化反应的底物抑制动力学。2001年4月29日(4 Pt 1):368-74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Yamazaki H, Shimada T:人肝微粒体中孕酮和睾酮被细胞色素P450 2C19, 2C9和3A4羟基化。生物化学。1997 10月1日;346(1):161-9。doi: 10.1006 / abbi.1997.0302。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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  4. Mitsuda M, Iwasaki M, Asahi S:食蟹猴细胞色素P450 2C43: cDNA克隆、异源表达、纯化及鉴定。生物化学学报，2006 5;139(5):865-72。doi: 10.1093 / jb / mvj093。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Richardson TH, Jung F, Griffin KJ, west M, Raucy JL, Kemper B, Bornheim LM, Hassett C, Omiecinski CJ, Johnson EF:一种在大肠杆菌中表达人类和兔子2C亚家族细胞色素p450的通用方法。生物化学。1995 10月20日;323(1):87-96。doi: 10.1006 / abbi.1995.0013。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Yamazaki H, Shimada T:人肝微粒体中孕酮和睾酮被细胞色素P450 2C19, 2C9和3A4羟基化。生物化学。1997 10月1日;346(1):161-9。doi: 10.1006 / abbi.1997.0302。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Quinney SK, Benjamin T, Zheng X, Patil AS:母体和胎儿cyp3a介导的孕酮代谢的特征。2017年10月36(5):400-411。doi: 10.1080 / 15513815.2017.1354411。Epub 2017 9月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Bustos ML、Caritis SN、Jablonski KA、Reddy UM、Sorokin Y、Manuck T、Varner MW、Wapner RJ、Iams JD、Carpenter MW、Peaceman AM、Mercer BM、Sciscione A、Rouse DJ、Ramin SM:细胞色素P450 3A、孕酮受体多态性、血浆17- α羟基孕酮自酸酯浓度与自发性早产的关系中华妇产科杂志2017年9月217(3):369.e1-369.e9。doi: 10.1016 / j.ajog.2017.05.019。Epub 2017 5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. CYP3A5细胞色素P450家族3亚家族A成员5[智人(人)][gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 张gr, Wrighton SA, Benet LZ:人肝微粒体中催化米非司酮(RU 486)氧化的主要酶CYP3A4的鉴定。生物化学药典。1996年9月13日;52(5):753-61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. serrioukova IF, Poulos TL:了解细胞色素P450 3A4的机制:最新进展和存在的问题。道尔顿学报。2013年3月7日;42(9):3116-26。doi: 10.1039 / c2dt31833d。Epub 2012年9月27日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Polic V, Auclair K:细胞色素p4503a4通过孕激素生物偶联的变构活化。生物标记化学。2017年4月19日;28(4):885-889。doi: 10.1021 / acs.bioconjchem.6b00604。Epub 2017 3月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Williams PA, Cosme J, Vinkovic DM, Ward A, Angove HC, Day PJ, Vonrhein C, Tickle IJ, Jhoti H:与甲吡酮和孕酮结合的人细胞色素P450 3A4的晶体结构。科学。2004年7月30日;305(5684):683-6。Epub 2004年7月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Tsunoda SM, Harris RZ, Mroczkowski PJ, Benet LZ:孕激素作为绝经后妇女细胞色素P450 3A4活性诱导物的初步评价。临床药学杂志。1998 12月;38(12):1137-43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. 崔青青，高克勤，郑浩:雌二醇和孕激素对细胞色素P450表达的异位特异性调控。2013年2月;41(2):263-9。doi: 10.1124 / dmd.112.046276。Epub 2012年7月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Prometrium FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
数据仅限于体外研究的结果。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Quinney SK, Benjamin T, Zheng X, Patil AS:母体和胎儿cyp3a介导的孕酮代谢的特征。2017年10月36(5):400-411。doi: 10.1080 / 15513815.2017.1354411。Epub 2017 9月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Sharma S, Ellis EC, Dorko K, Zhang S, Mattison DR, Caritis SN, Venkataramanan R, Strom SC:胎儿肝细胞对预防早产剂17 α -羟孕酮己酸酯的代谢。药物Metab处置。2010年5月;38(5):723-7。doi: 10.1124 / dmd.109.029918。Epub 2010年1月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Romiti N, Tramonti G, Chieli E:不同化学物质对HK-2近端小管细胞系MDR-1 p -糖蛋白表达和活性的影响。2002年9月1日;183(2):83-91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 王恩杰，Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:荧光p糖蛋白底物的主动转运:作为标记物的评价及其与抑制剂的相互作用。生物化学与生物物理学报，2001 11月30日;289(2):580-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Leonessa F, Kim JH, Ghiorghis A, Kulawiec RJ, Hammer C, Talebian A, Clarke R:孕酮的C-7类似物作为p -糖蛋白流出泵的有效抑制剂。医学化学杂志2002年1月17日;45(2):390-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Ueda K, Okamura N, Hirai M, Tanigawara Y, Saeki T, Kioka N, Komano T, Hori R:人p糖蛋白可转运皮质醇、醛固酮和地塞米松，但不转运孕酮。生物化学杂志1992 12月5日;267(34):24248-52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分不同的多药耐药调节剂组。生物化学生物物理学报2004年3月19日;315(4):942-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Yamazaki M, Neway WE, Ohe T, Chen I, Rowe JF, Hochman JH, Chiba M, Lin JH: p-糖蛋白介导转运的体外底物鉴定:物种差异和体内结果的可预测性。中国药典杂志，2001年3月，296(3):723-35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. 杨丽娟，杨丽娟，杨丽娟:MDR1 p -糖蛋白体外活性评价方法的比较研究。Pharm Res. 2001 12月18(12):1660-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. Borgnia MJ, Eytan GD, Assaraf YG:疏水肽，细胞毒性药物和化学增敏剂对一个普通p -糖蛋白药效团的竞争，由其atp酶活性揭示。生物化学杂志1996 2月9日;271(6):3163-71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. p -糖蛋白(P-gp/MDR1)介导的性类固醇激素外排和P-gp的体外表达调节。Pharm Res. 2004 7月;21(7):1284-93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节有机化合物从循环中的管状吸收。调节胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15244gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hayer-Zillgen M, Bruss M, Bonisch H:人有机阳离子转运体hOCT1、hOCT2和hOCT3的表达和药理特征。中国药理学杂志。2002 7;136(6):829-36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 吴霞，Kekuda R，黄伟，费玉杰，Leibach FH，陈杰，Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体OCT3作为神经元外单胺转运体(uptake2)的鉴定及其在大脑中表达的证据。生物化学。1998 12月4日;273(49):32776-86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可转移一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基镍。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15245gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hayer-Zillgen M, Bruss M, Bonisch H:人有机阳离子转运体hOCT1、hOCT2和hOCT3的表达和药理特征。中国药理学杂志。2002 7;136(6):829-36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 吴霞，Kekuda R，黄伟，费玉杰，Leibach FH，陈杰，Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体OCT3作为神经元外单胺转运体(uptake2)的鉴定及其在大脑中表达的证据。生物化学。1998 12月4日;273(49):32776-86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Lozano E, Herraez E, Briz O, Robledo VS, Hernandez-Iglesias J, Gonzalez-Hernandez A, Marin JJ:有机阳离子质膜转运体OCT1及其遗传变异在现代肝脏药理学中的作用。生物医学研究。2013;2013:692071。doi: 10.1155 / 2013/692071。Epub 2013年7月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
毒素运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节多种有机阳离子的电位依赖性转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中发挥重要作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75751gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61279.485哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hayer-Zillgen M, Bruss M, Bonisch H:人有机阳离子转运体hOCT1、hOCT2和hOCT3的表达和药理特征。中国药理学杂志。2002 7;136(6):829-36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 吴霞，Kekuda R，黄伟，费玉杰，Leibach FH，陈杰，Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体OCT3作为神经元外单胺转运体(uptake2)的鉴定及其在大脑中表达的证据。生物化学。1998 12月4日;273(49):32776-86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞的小管gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95342gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆盐出口泵gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Wang EJ, Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:姐妹p糖蛋白(BSEP)的荧光底物作为主动转运和抑制的标记物:偶发不等结合位点的证据。Pharm Res. 2003年4月20(4):537-44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Abu-Hayyeh S, Williamson C:孕酮代谢物作为法奈类X受体抑制剂。挖说。2015;33(3):300 - 6。doi: 10.1159 / 000371565。Epub 2015年5月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节有机阴离子和药物从细胞质的输出。介导谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，甲氧基…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33527gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药相关蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
171589.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Payen L, Delugin L, Courtois A, Trinquart Y, Guillouzo A, Fardel O:抗孕激素药物RU486逆转mrp介导的人肺癌细胞多药耐药。生物化学生物物理学报1999年5月19日;258(3):513-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba钠/胆汁酸转运蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
肝脏钠/胆汁酸吸收系统表现出广泛的底物特异性，并运输各种非胆汁酸有机化合物。它完全依赖于细胞外的存在。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC10A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q14973gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钠/胆汁酸转运蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
38118.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Schroeder A、Eckhardt U、Stieger B、Tynes R、Schteingart CD、Hofmann AF、Meier PJ、Hagenbuch B:大鼠肝脏Na(+)-胆盐共转运体在鼠鼠卵母细胞和CHO细胞中的底物特异性Am J Physiol. 1998 Feb;274(2 Pt 1):G370-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Abu-Hayyeh S, Williamson C:孕酮代谢物作为法奈类X受体抑制剂。挖说。2015;33(3):300 - 6。doi: 10.1159 / 000371565。Epub 2015年5月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Abu-Hayyeh S, Martinez-Becerra P, Sheikh Abdul Kadir SH, Selden C, Romero MR, Rees M, Marschall HU, Marin JJ, Williamson C:抑制胆汁淤塞的硫酸盐孕激素代谢物对Na+-牛磺胆酸共转运多肽介导的胆汁酸转运的抑制作用。中国生物化学杂志2010 5月28日;285(22):16504-12。doi: 10.1074 / jbc.M109.072140。Epub 2010年2月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Kim RB, Leake B, Cvetkovic M, Roden MM, Nadeau J, Walubo A, Wilkinson GR:药物对人肝脏钠依赖性胆汁酸转运蛋白(牛磺胆酸钠共转运多肽)活性的调节。中国药理学杂志1999年12月;291(3):1204-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
有关这种转运蛋白活性的数据仅限于体外研究。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Gui C, Obaidat A, Chaguturu R, Hagenbuch B:筛选有机阴离子运输多肽1B1和1B3抑制剂的基于细胞的高通量试验的开发。Curr化学基因组学，2010年3月1日;4:1-8。doi: 10.2174 / 1875397301004010001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Baatp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCG2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UNQ0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
atp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 毛青，王晓燕:乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)在药物转运中的作用研究进展。AAPS J. 2015 01(1):65-82。doi: 10.1208 / s12248 - 014 - 9668 - 6。Epub 2014年9月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Pharm Res. 2008 6月;25(6):1244-55。doi: 10.1007 / s11095 - 008 - 9537 - z。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 吴霞，张霞，孙丽，张红，李玲，王霞，李伟，苏萍，胡娟，高萍，周刚:孕激素在孕激素受体阳性人乳腺癌细胞中负向调节BCRP。细胞物理与生物化学。2013;32(2):344-54。doi: 10.1159 / 000354442。Epub 2013年8月14日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取，如17- β -葡醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)，甲氧基…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NPD5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Patik I, Szekely V, Nemet O, Szepesi A, Kucsma N, Varady G, Szakacs G, Bakos E, Ozvegy-Laczka C:用于检测有机阴离子转运多肽OATP1B1/1B3和2B1功能和药物相互作用的新型细胞非渗透荧光底物的鉴定。Sci代表2018年2月8日;8(1):2630。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 20815 - 1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Gui C, Obaidat A, Chaguturu R, Hagenbuch B:筛选有机阴离子运输多肽1B1和1B3抑制剂的基于细胞的高通量试验的开发。Curr化学基因组学，2010年3月1日;4:1-8。doi: 10.2174 / 1875397301004010001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba