Caerulein行为根据其相似性自然胃肠肽激素缩胆囊素。缩胆囊素是一种多肽激素的肠胃系统负责刺激脂肪和蛋白质的消化。缩胆囊素分泌到十二指肠,小肠的第一部分。这与CCK受体结合,激活它们,导致下游的影响。具体地说,它导致释放消化酶和胰腺和胆囊胆汁,分别。它还充当一个饥饿suppresant。缩胆囊素是由十二指肠分泌的脂肪——或富含蛋白质的食糜的叶子胃进入十二指肠。激素作用于刺激胰腺分泌脂肪酶的酶,淀粉酶、胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶。在一起这些胰酶催化脂肪和蛋白质的消化。缩胆囊素也能刺激胆囊收缩,和relaxtion括约肌(格利森氏Sphinctor),交付,(不是分泌)胆汁进入小肠。 Bile salts serve to emulsify fats, thereby increasing the effectiveness with which enzymes can digest them.

目标	行动	生物
一个缩胆囊素受体类型	诱导物	人类

吸收

静脉注射后吸收管理。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
蓝肽二乙胺	4 e1mia8qql	71247-25-1	FHDKSYKZXIFRKJ-CBCFNHQSSA-N

国际/其他品牌

佐藤(辉瑞)

类别

ATC代码

V04CC04——蓝肽

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为多肽。这些肽包含十个或十个以上的氨基酸残基。
王国: 有机化合物
超类: 有机聚合物
类: 多肽
子课: 不可用
直接父: 多肽
选择父母: 肽/苯丙氨酸和衍生品/谷氨酰胺和衍生品/天冬氨酸和衍生品/蛋氨酸和衍生品/脯氨酸和衍生品/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/的成份和衍生品/α氨基酸酰胺/Phenylsulfates

显示23日更
基: 2-pyrrolidone/3-alkylindole/酒精/α肽/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/安非他命或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Arylsulfate/天冬氨酸或衍生品

显示50多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 寡肽(CHEBI: 59219)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 888年y08971b
化学文摘号: 17650-98-5
InChI关键: YRALAIOMGQZKOW-HYAOXDFASA-N
InChI: InChI = 1 s / C58H73N13O21S2 c1-29(72) 49(71 - 57(87) 40(23-31-12-14-33(15-13-31) 92 - 94(89、90) 91) 68 - 56(86) 43(26-48(78) 79) 69 - 52(82) 37(73(59) 16-18-44) 65 - 51(81) 36-17-19-45(74) 63 - 36) 58(88) 62-28-46(75) 64 - 41(24-32-27-61-35-11-7-6-10-34(32) 35) 54(84) 66 - 38(20-21-93-2) 53(83) 70 - 42(第45期(76)77)55 (85)67 - 39 (50 (60)80)22-30-8-4-3-5-9-30 / h3-15, 27日,29日,第36 -,49岁,61年,72 H,第16 - 26页,28个H2, 1-2H3, (H2、59、73) (H2, 80) (H、62、88) (H、63、74) (H、64、75) (H、65、81) (H、66、84) (H、67、85) (H、68、86) (H、69、82) (H、70、83) (H、71、87) (H、76、77) (H、78、79) (H, 89、90、91) / t29, 36 + 37 + 38 + 39 + 40 +, 41 + 42 + 43 + 49 + m1 / s1
国际命名: (3 s) 3 - {[(1) 1-carbamoyl-2-phenylethyl][氨基甲酰}3 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - {2 - [(2 s, 3 r) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 4-carbamoyl-2 - {((2 s) 5-oxopyrrolidin-2-yl) formamido} butanamido] 3-carboxypropanamido] 3 - [4 - (sulfooxy)苯基]propanamido] 3-hydroxybutanamido] acetamido} 3 - (1 h-indol-3-yl) propanamido] 4 - (methylsulfanyl) butanamido]丙酸
微笑: [H] [C@] (NC (= O) [C@H] (CC1 = CC = C (OS (O) (= O) = O) C = C1)数控(= O) [C@H] (CC (O) = O)数控(= O) [C@H] (CCC (N) = O)数控(= O) [C@@H] 1 CCC (= O) N1) ([C@@H] (C) O) C (= O) NCC (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = CC = CC = C12) C (= O) N [C@@H] (CCSC) C (= O) N [C@@H] (CC (O) = O) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = CC = C1) C = O (N)

引用

合成参考

贝尔纳迪,L。Bosisio, G。o . De马匹,r . Goffredo;美国专利3472832;1969年10月14日;分配给公司Farmaceutici ltalia(意大利)。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014547
KEGG药物: D03442
PubChem化合物: 16129675
PubChem物质: 46505766
ChemSpider: 10481982
ChEBI: 59219年
ChEMBL: CHEMBL1201355
治疗目标数据库: DAP000961
网页: PA164774919
维基百科: 蓝肽

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

法玛西亚普强公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	-0.9	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0116毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.19	ALOGPS
logP	-5.2	Chemaxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	20.	Chemaxon
氢供体数	17	Chemaxon
极地表面面积	551.4²	Chemaxon
可旋转键数	38	Chemaxon
折射性	325.74米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	130.33³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8428
血脑屏障	- - - - - -	0.7051
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7114
22基板	底物	0.7616
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8646
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9946
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8644
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8617
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7832
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5706
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7836
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7725
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8592
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7546
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9364
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8493
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6179
致癌性	Non-carcinogens	0.6434
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9879
大鼠急性毒性	2.6037 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8006
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5939

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。缩胆囊素受体类型

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 诱导物

通用函数: 肽绑定
特定的功能: 缩胆囊素受体。介导胰腺生长和酶分泌,平滑肌收缩胆囊和胃。具有高1000倍的亲和力CCK而不是气体……
基因名字: CCKAR
Uniprot ID: P32238
Uniprot名字: 缩胆囊素受体类型
分子量: 47840.645哒

引用

石川Y, Shimatsu,村上Y, Imura H:桶旋转引起的大鼠SMS 201 - 995:由蓝肽抑制。物化学Behav杂志》1990年11月,37 (3):523 - 6。(文章]
Katsuura G, Ibii N,松下:激活CCK-A受体诱发的大鼠血浆皮质酮。肽。1992;1 - 2月13 (1):203 - 5。(文章]
长谷川莫里斯T,一品”M, Kameyama T, T, T:锅岛窑瓷器Cholecystokinin-related肽,系统性或中央政府后,可以防止老鼠体内的碳monoxide-induced失忆。269年5月,J Exp其他杂志》1994 (2):665 - 73。(文章]
筱原年代,Katsuura G, Eigyo M, Shintaku H, Ibii N,松下,抑制作用CCK-8和蓝肽glutamate-induced在大鼠神经元细胞内自由钙浓度上升的文化。大脑研究》1992年8月21日,588 (2):223 - 8。(文章]
Ibii N, Ikeda M,中田英寿,Y, Eigyo M,昭T,松下答:蓝肽的抑制作用haloperidol-induced木僵的老鼠。肽。1989 Jul-Aug; (4): 779 - 83。(文章]
Makovec F,巴尼,Cereda R, Chiste R, Pacini妈,陶醉L, Rovati洛杉矶,Rovati LC, Setnikar我:药理性质lorglumide作为一类新的缩胆囊素拮抗剂。Arzneimittelforschung。1987年11月,37 (11):1265 - 8。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:07

蓝肽

识别

结构为蓝肽(DB00403)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用