识别
- 通用名称
- Ardeparin
- 药物库登录号
- DB00407
- 背景
-
Ardeparin是一种用于预防术后静脉血栓形成的低分子肝素(LMWH)抗凝剂，美国商品名Normiflo。Ardeparin是通过从猪肠粘膜中提取的肝素的过氧化降解得到的。分子量在2000 ~ 15000之间，平均分子量在5500 ~ 6500之间。诺米弗洛于2000年3月从美国市场撤出。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准，调查，撤回
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
用于预防膝手术后可能导致肺栓塞的深静脉血栓形成。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Ardeparin是一种抗凝血剂，是一种分级肝素。它作用于正常凝血系统的多个部位，抑制导致血液凝结和纤维蛋白凝块形成的反应在体外而且在活的有机体内．
- 作用机理
-
Ardeparin与抗凝血酶III结合，加速其在灭活因子Xa和凝血酶中的活性，从而抑制血栓形成。Ardeparin还与肝素辅助因子II结合，抑制凝血酶。Ardeparin不影响凝血酶原时间(PT)测定，可能延长激活的部分凝血活酶时间(APTT)。与未分离的肝素相比，Ardeparin的抗Xa因子活性和抗IIa因子活性是前者的两倍，后者的抗Xa因子活性和抗IIa因子活性大致相等。
目标 行动 生物 一个抗凝血酶iii 电位器人类 一个肝素辅助因子2 受体激动剂人类 - 吸收
-
皮下给药后吸收良好，平均生物利用度为92%(基于抗Xa因子活性)。
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
肝脏和网状内皮系统是生物转化的部位。
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
单次静脉注射抗因子Xa活性的消除半衰期平均为3.3小时，单次静脉注射抗因子IIa活性的消除半衰期平均为1.2小时。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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用药过量的症状可能包括大出血和瘀伤。
- 通路
-
通路 类别 依诺肝素作用途径 药物作用 Ardeparin行动路径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当阿昔单抗与阿deparin合用时，出血的风险或严重程度会增加。 醋丁洛尔 当Ardeparin与乙酰胆醇合用时，高钾血症的风险或严重程度会增加。 Aceclofenac 当阿昔洛芬酸与阿尔德辛合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当阿尔德辛与阿西美辛合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当Ardeparin与Acenocoumarol合用时，出血的风险或严重程度会增加。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可提高阿尔德辛的抗凝血活性。 Albutrepenonacog阿尔法 与阿尔德辛合用可降低白藜芦醇的疗效。 Alclofenac 当Alclofenac与Ardeparin合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 Aldesleukin 当阿尔德辛与奥尔德白素合用时，出血的风险或严重程度会增加。 阿仑单抗 当Ardeparin与Alemtuzumab合用时，出血的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
-
- 避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如人参、银杏、生姜和大蒜。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Normiflo (Wyeth-Ayerst(美国))
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- VL0L558GCB
- 化学文摘号
- 9005-49-6
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D02980
- PubChem物质
- 46505194
- 87866
- 治疗靶点数据库
- DAP000428
- 网页
- PA164754878
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Ardeparin_sodium
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
- 惠氏耶斯特实验室
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 可溶性 不可用 - 预测性能
- 不可用
- ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
电位器
- 通用函数
- 丝氨酸型内肽酶抑制活性
- 特定的功能
- 血浆中调节凝血级联的最重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂。AT-III抑制凝血酶，基质酶-3/TMPRSS7，以及因子IXa, Xa和XIa。它的抑制作用…
- 基因名字
- SERPINC1
- Uniprot ID
- P01008
- Uniprot名字
- 抗凝血酶iii
- 分子量
- 52601.935哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 丝氨酸型内肽酶抑制活性
- 特定的功能
- 凝血酶抑制剂被糖胺聚糖，肝素或硫酸皮聚糖激活。在后者的存在下，HC-II成为主要的凝血酶抑制剂，取代抗凝血酶III (AT…
- 基因名字
- SERPIND1
- Uniprot ID
- P05546
- Uniprot名字
- 肝素辅助因子2
- 分子量
- 57070.16哒
参考文献
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:08