氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba是一种直接作用的瞳孔缩小剂，用于白内障手术后降低眼压，并在手术中诱导瞳孔缩小。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Carbastat, MiostatgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

CarbamoylcholinegydF4y2Ba
通常被称为卡巴可gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00411gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

卡马酰胆碱，又称卡巴胆碱，是1932年发现的毒蕈碱激动剂。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba卡马酰胆碱最初是用来治疗偏头痛的，gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba利尿的感应,gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba以及其他副交感神经效应。gydF4y2Ba

卡马酰胆碱于1972年9月28日获得FDA批准。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

氨甲酰胆碱的结构(DB00411)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:147.1955gydF4y2Ba
单一同位素的:147.113352734gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_6gydF4y2BaHgydF4y2Ba_15gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• CarbacholinegydF4y2Ba
• carbacolgydF4y2Ba
• CarbamylcholinegydF4y2Ba
• 胆碱氨基甲酸酯gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

在白内障手术后24小时内，卡马酰胆碱可诱导术后瞳孔缩小和降低眼压升高。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 急性闭角型青光眼gydF4y2Ba
• 眼压升高gydF4y2Ba
• 开角型青光眼(OAG)gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氨甲酰胆碱是一种副交感神经模拟物，作为毒蕈碱和尼古丁受体的激动剂。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}它比其他胆碱酯更耐乙酰胆碱酯酶水解，作用时间更长，给药24小时后效果显著。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba关于卡马酰胆碱的治疗指数的数据还没有现成的资料。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba对于急性心衰、支气管哮喘、消化性溃疡、甲状腺功能亢进、胃肠痉挛、尿路梗阻或帕金森氏症患者，应告知患者用药的风险。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

氨甲酰胆碱是一种副交感神经模拟物，作为毒蕈碱和尼古丁受体的激动剂。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}眼内给药导致瞳孔缩小，并通过增加房水流出降低眼压。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

胆碱酯一般是亲水的，因此很难通过胃肠道吸收，不太可能通过血脑屏障。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}关于氨甲酰胆碱吸收的数据还没有现成的资料。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

关于卡马酰胆碱的分布量的数据还没有现成的资料。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

关于氨甲酰胆碱的蛋白质结合的数据还没有现成的资料。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

在文献中，对氨甲酰胆碱的代谢还没有很好的描述。少量由乙酰胆碱酯酶代谢。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

关于卡马酰胆碱的消除途径的数据还没有现成的资料。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

关于氨甲酰胆碱的半衰期的数据还没有现成的资料。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

关于卡马酰胆碱清除率的数据还没有现成的资料。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

过量服用卡马酰胆碱的患者可能会出现恶心、出汗、低血压、多涎、支气管溢流、细胞缩小和呼吸困难。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba患者应对症支持治疗。治疗方法包括阿托品、速尿、肾上腺素和/或多巴胺。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba有些病人可能需要插管。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在小鼠中为15毫克/公斤gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在大鼠中是40毫克/公斤。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	当乙酰胆碱与氨甲酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AmbenoniumgydF4y2Ba	氨苯铵与氨甲酰胆碱合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
阿米卡星gydF4y2Ba	卡莫胆碱与阿米卡星合用可降低疗效。gydF4y2Ba
抑肽酶gydF4y2Ba	抑肽酶与卡莫胆碱合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
阿替洛尔gydF4y2Ba	当阿替洛尔与卡莫酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
甜菜碱gydF4y2Ba	当甜菜碱与卡马酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
倍他洛尔gydF4y2Ba	当倍他洛尔与卡莫酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba	当比索洛尔与卡莫酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
卷曲霉素gydF4y2Ba	卡马酰胆碱与卷曲霉素合用可降低疗效。gydF4y2Ba
辣椒素gydF4y2Ba	当辣椒素与卡马酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Carbamoylcholine氯gydF4y2Ba	8 y164v895ygydF4y2Ba	51-83-2gydF4y2Ba	AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Carboptic(长沙)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMioticol (Farmigea)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2015-11-03gydF4y2Ba
卡巴胆注射液Liq Sc 0.25mg/mlgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	.25 mg / mLgydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	Bioniche制药(加拿大)有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2014-11-24gydF4y2Ba
氯化氨甲酰胆碱标签2毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Allen & Hanburys A加拿大葛兰素史克有限公司有限公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
CarbastatgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	诺华眼科gydF4y2Ba	2006-09-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CarbastatgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.01%gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	诺华制药(加拿大)有限公司gydF4y2Ba	1996-10-22gydF4y2Ba	2004-07-13gydF4y2Ba
Isopto氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1981-06-19gydF4y2Ba	2012-09-28gydF4y2Ba
Isopto氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1981-06-19gydF4y2Ba	2012-09-28gydF4y2Ba
Isopto碳酰胆碱1.5%gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	1.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	2012-08-14gydF4y2Ba
Isopto碳酰胆碱3%gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	3%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	2013-02-28gydF4y2Ba
MiostatgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba	1974-04-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Isopto氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	Carbamoylcholine氯gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1981-06-19gydF4y2Ba	2012-09-28gydF4y2Ba
Isopto氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba	Carbamoylcholine氯gydF4y2Ba1(15毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1981-06-19gydF4y2Ba	2012-09-28gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N07AB01 -氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba

• N07AB -胆碱酯gydF4y2Ba
• N07A——PARASYMPATHOMIMETICSgydF4y2Ba
• N07 -其他神经系统药物gydF4y2Ba
• N神经系统gydF4y2Ba

S01EB02 -氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba

• S01EB——ParasympathomimeticsgydF4y2Ba
• S01e -抗青光眼制剂和细胞生成剂gydF4y2Ba
• S01 -眼科gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 醇gydF4y2Ba
• 胺gydF4y2Ba
• 氨基醇gydF4y2Ba
• 铵化合物gydF4y2Ba
• 止痛剂gydF4y2Ba
• 止痛剂,非gydF4y2Ba
• 抗青光眼制剂gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• 强心的代理gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 胆碱酯gydF4y2Ba
• 胆碱能药物gydF4y2Ba
• 胆碱能受体激动剂gydF4y2Ba
• 胆碱能受体激动剂gydF4y2Ba
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
• 乙醇胺gydF4y2Ba
• 缩瞳剂gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 氮的化合物gydF4y2Ba
• 鎓的化合物gydF4y2Ba
• 眼科gydF4y2Ba
• Parasympathomemetic(胆碱能)代理gydF4y2Ba
• ParasympathomimeticsgydF4y2Ba
• 外周神经系统药物gydF4y2Ba
• 保护剂gydF4y2Ba
• 季铵化合物gydF4y2Ba
• 感觉器官gydF4y2Ba
• 感觉系统代理gydF4y2Ba
• 三甲基铵化合物gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

54 z8m50d6qgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

462-58-8gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

VPJXQGSRWJZDOB-UHFFFAOYSA-OgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C6H14N2O2 c1-8 (2,3) 4-5-10-6 (7) 9 / h4-5H2 1-3H3, (H - 7 9) / p + 1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 -氨基甲酸乙酯(trimethylazaniumyl)gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

C (N +) (C) (C) CCOC = O (N)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Major, R.T.和Bonnett, H.T.;美国专利2374367;1945年4月24日;分配给默克公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Rosenberry TL, Sonoda LK, Dekat SE, Cusack B, Johnson JL:用硫黄素T作为偶联荧光报告剂分析卡巴醇与乙酰胆碱酯酶的反应。生物化学。2008 12月9日;47(49):13056-63。doi: 10.1021 / bi8015197。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Schulz M, Graefe T, Stuby K, Andresen H, Kupfermann N, Schmoldt A:急性非故意酒精中毒1例报告。暴击治疗。2006;10 (3):R84。doi: 10.1186 / cc4937。Epub 2006年6月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Pakala RS, Brown KN, Preuss CV:胆碱能药物。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Dotiwala AK, McCausland C, Samra NS:解剖学，头颈部，血脑屏障。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Wood TO:卡巴醇对术后眼压的影响。《白内障折射手术》1988年11月14日(6):654-6。doi: 10.1016 / s0886 - 3350(88) 80034 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 口服卡巴可预防偏头痛。Br Med J. 1945年5月12日;1(4401):663-4。doi: 10.1136 / bmj.1.4401.663。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 卡巴醇和甲氧基对膀胱的影响。《泌尿杂志》1948年8月;60(2):290-6。doi: 10.1016 / s0022 - 5347 (17) 69236 - x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Pappano AJ(2012)。胆碱受体激活药和胆碱酯酶抑制药。《基础与临床药理学》(第12版)(第12版，第97-113页)。麦格劳希尔。［gydF4y2BaISBN: 978-0-07-176402-5gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. FDA批准药品:米奥司他(卡巴胆)眼内溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 开曼化工:Carbachol MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 费雪科技:Carachol MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014555gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00524gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5831gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46509115gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2454gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50004656gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

1546387gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3385gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL965gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003079342gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000347gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448784gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

CCEgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氯化氨甲酰胆碱gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 uv6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 ql6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻中隔黏膜下切除术后7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 smtgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (79.4 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (64.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	老花眼gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	老花眼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	头疼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	头疼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Pharmafair公司gydF4y2Ba
• 诺华制药集团gydF4y2Ba
• 爱尔康公司实验室gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• OMJ制药gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	.25 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.1 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2mg / TABgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.01%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1.5%gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.15毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	0.01%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba	. 01 %gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Isopto Carbachol 3%溶液15ml瓶gydF4y2Ba	61.76美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
氯化氨甲酰胆碱粉99%gydF4y2Ba	53.1美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Isopto Carbachol 1.5%溶液15ml瓶gydF4y2Ba	48.64美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Isopto Carbachol 1.5%溶液30ml瓶gydF4y2Ba	44.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Miostat瓶gydF4y2Ba	32.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
异光醇下降3%gydF4y2Ba	3.51美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
异光卡巴醇下降1.5%gydF4y2Ba	3.07美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
异光醇3%溶液gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
1.5 %卡巴醇异光醇溶液gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	208 - 210gydF4y2Ba	Major, R.T.和Bonnett, H.T.;美国专利2374367;1945年4月24日;分配给默克公司。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1克/毫升gydF4y2Ba	Pubchem:危险物质数据库gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.706毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-4.6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	15.23gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	52.32gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	50.02米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	16.02gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.7542gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9727gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5111gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6062gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9569gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9545gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8526gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7825gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7825gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5643gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8329gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8895gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9204gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8551gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9515gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9416gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.667gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.5998gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9151gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6763 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9765gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8719gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (7.39 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月08日20:46gydF4y2Ba