识别
- 通用名称
- Metocurine碘化
- 药物库登录号
- DB00416
- 背景
-
碘化甲curine是一种苄基异喹啉类竞争性非去极化神经肌肉阻滞剂。碘化甲托curine有中度诱发组胺释放的风险，并具有一定的神经节阻断活性，它被用作麻醉辅助物，以诱导骨骼肌松弛和减少痉挛治疗中的肌肉收缩强度。如果周围神经刺激的肌肉抽搐反应被监测以评估肌肉放松的程度，碘化甲托curine可以最有利地使用。美国市场上已经停售碘甲curine。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,撤销
- 结构
-
碘化甲curine结构(DB00416)
- 重量
-
平均:906.6279
单一同位素的:906.160174118 - 化学公式
- C40H48我2N2O6
- 同义词
-
- 二甲基碘化管curarine
- Dimethylchondrocurarine碘化
- Dimethyltubocurarinium碘化
- Metocurine碘化
- Metocurini iodidum
- Metubine碘化
- 外部id
-
- nsc - 36388
药理学
- 指示
-
在抽搐治疗中作为麻醉辅助物用于诱导骨骼肌松弛和减少肌肉收缩强度。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
碘化甲curine是一种苄基异喹啉类竞争性非去极化神经肌肉阻滞剂。碘化甲托curine具有中度诱发组胺释放的风险，并具有一定的神经节阻断活性。如果周围神经刺激的肌肉抽搐反应被监测以评估肌肉放松的程度，碘化甲托curine可以最有利地使用。与其他非去极化神经肌肉阻滞剂一样，随着碘化甲托curine剂量的增加，瘫痪发作的时间缩短，最大作用的持续时间增加。如果允许在重复给药前开始恢复，则重复给予维持剂量的碘化甲托curine对神经肌肉阻滞的持续时间没有累积影响。此外，从重复剂量中恢复所需的时间不随额外剂量的增加而改变。因此，可以在相对有规律的间隔内重复给药，结果可预测。
- 作用机制
-
碘化甲托curine通过与运动终板上的胆碱能受体位点竞争性结合来拮抗乙酰胆碱的神经递质作用。这种拮抗作用被抑制，神经肌肉阻滞被乙酰胆碱酯酶抑制剂如新斯的明、艾德洛芬和吡啶斯的明逆转。
目标 行动 生物 一个神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
35%的血浆
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
3至4小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
过量剂量可预期产生增强的药理作用。过量可能增加组胺释放和心血管影响的风险，特别是低血压。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当碘化甲托curine与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 乙酰唑胺 当碘化甲托curine与乙酰唑胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Acetophenazine 当碘化甲托curine与乙苯那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acetyldigitoxin 碘化甲托curine与乙酰洋地黄合用可增加心律失常的风险或严重程度。 Aclidinium 碘化甲托curine可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂活性。 Agomelatine 当碘化甲托curine与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alfentanil 当碘化甲托curine与阿芬太尼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 碘化甲托curine联合阿里马嗪可增加不良反应的风险或严重程度。 Alloin 阿洛素与碘化甲托curine合用可降低疗效。 Almotriptan 当碘化甲托curine联合阿莫曲坦时，不良反应的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 碘化钠注射2mg/ml 液体 2 mg / mL 静脉注射 礼来制药有限公司 1948-12-31 1998-08-04 加拿大 
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于二芳醚类有机化合物。这些是含有二烷基醚官能团的有机化合物，公式为ROR'，其中R和R'是芳基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 醚类
- 直接父
- Diarylethers
- 选择父母
- Tetrahydroisoquinolines/苯甲醚/Aralkylamines/烷基芳醚/Tetraalkylammonium盐/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机:既/有机碘盐 展示更多
- 基
- 烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/二芳基醚/碳氢化合物的衍生物/有机碘盐 再展示10个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- O0U0E87X7F
- 化学文摘号
- 7601-55-0
- InChI关键
- DIGFQJFCDPKEPF-OIUSMDOTSA-L
- InChI
-
InChI = 1 s / C40H48N2O6.2HI c1-41(2) 17-15-27-22-34(44-6) 17-15-27-22-34(27) 31(41) 19-25-9-12-29(13-10-25) 19-25-9-12-29(23-37(45-7) 39(40) 46-8) 16-18-42(3, 4) 32(38) 20-26-11-14-33(43-5) 35()第21到26 48-36;;/ h9-14, 21 - 24日,31-32H, 15-20H2, 1-8H3; 2 * 1 h / q + 2;; / p 2 / t31、32 +;;/ mo . . / s1
- 国际命名
-
16 (1 s, r) 9日,10日,21日25-tetramethoxy-15, 15日,30日,30-tetramethyl-7, 23-dioxa-15, 30-diazaheptacyclo[22.6.2.2 ^{3、6}。1 ^{8 12}。1 ^{18日22}0 ^{27日31}0 ^{16日34}]hexatriaconta-3, 5、8(34),9日,11日,18(33),19日,21日,24日,26日,31日35-dodecaene-15 30-diium碘铵
- 微笑
-
[I -]。[I -]。[H] [C@@] 12 cc3 = CC = C (OC4 = C5C (CC (N +) (C) (C) (C@) 5 ([H]) CC5 = CC (OC6 = C (OC) C = C (CC (N +) 1 (C) C) C2 = C6) = C (OC) C = C5) = CC (OC) = C4OC) C = C3
参考文献
- 合成参考
-
布雷,医学博士;美国专利2581,903;1952年1月8日;分配给礼来公司
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014560
- KEGG药物
- D00761
- PubChem化合物
- 24244
- PubChem物质
- 46507773
- ChemSpider
- 22666
- 203206
- ChEBI
- 6901
- ChEMBL
- CHEMBL1739
- 治疗靶点数据库
- DAP000824
- 网页
- PA164749507
- 维基百科
- Metocurine_Iodide
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
- 礼来制药公司
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体 静脉注射 2 mg / mL - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 267 - 270 布雷,医学博士;美国专利2581,903;1952年1月8日;分配给礼来公司 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000123毫克/毫升 ALOGPS logP 0.81 ALOGPS logP -1.8 ChemAxon 日志 -6.9 ALOGPS pKa(最强酸性) 12.99 ChemAxon pKa(最强基础) -3.4 ChemAxon 生理上的电荷 2 ChemAxon 氢受体计数 4 ChemAxon 氢供体数量 0 ChemAxon 极表面积 55.382 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 211.94米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 73.083. ChemAxon 环数 7 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.9112 血脑屏障 + 0.9374 Caco-2渗透 + 0.6898 22基板 底物 0.8261 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6293 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7474 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5766 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.826 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.6251 CYP450 3A4衬底 底物 0.6945 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8688 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9391 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8916 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8992 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8879 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9634 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5764 致癌性 Non-carcinogens 0.8865 生物降解 未准备好生物可降解 0.9867 大鼠急性毒性 2.7013 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8502 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6006
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 药物绑定
- 特定的功能
- 在结合乙酰胆碱后，AChR的反应是构象的广泛变化，影响所有亚基，并导致离子传导通道的打开穿过质膜。
- 基因名字
- CHRNA2
- Uniprot ID
- Q15822
- Uniprot名字
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2
- 分子量
- 59764.82哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- 刘敏，狄尔杰JP:成人肌肉乙酰胆碱受体对竞争性拮抗剂的协同作用。中华麻醉学杂志，2008年8月2日(2):525-33。doi: 10.1213 / ane.0b013e31817b4469。［文章］
- Iwatsuki N, Hashimoto Y, Amaha K, Obara S, Iwatsuki K:非去极化肌肉松弛剂对离体犬心肌的肌力作用。中华麻醉学杂志，1980年10月;59(10):717-21。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月3日21:08