莨菪碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

莨菪碱gydF4y2Ba是一种抗胆碱能药，用于治疗功能性胃肠疾病，胆肾绞痛和急性鼻炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Anaspaz, Donnatal, Ed Spaz, Hyophen, Levbid, Levsin, Nulev, Oscimin, phenhytro, Phosphasal, Symax, Urelle, Uribel, Urimar重新配方2013年10月，Urin DS, Urogesic Blue重新配方2012年4月，Ustell, UtiragydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

莨菪碱gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00424gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

蟾胺是一种莨菪烷生物碱和左旋异构体gydF4y2Ba阿托品gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba它通常从植物中提取gydF4y2Ba茄科gydF4y2Ba或者龙葵家族。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba公开必威国际app发表的文献中对蟾胺作用的研究可以追溯到1826年。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba由于其抗毒蕈碱的特性，蟾胺被用于各种各样的治疗和治疗。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

虽然蟾胺在美国上市，但它没有得到FDA的批准。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:289.3694gydF4y2Ba
单一同位素的:289.167793607gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_23gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(−)阿托品gydF4y2Ba
(−)莨菪碱gydF4y2Ba
(S) -(−)莨菪碱gydF4y2Ba
(S)阿托品gydF4y2Ba
[3(S)-endo]-α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂氮环[3.2.1]辛-3-基酯gydF4y2Ba
DaturingydF4y2Ba
DaturinegydF4y2Ba
天仙子胺gydF4y2Ba
HyoscyamingydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba
HyoscyaminumgydF4y2Ba
L-HyoscyaminegydF4y2Ba
L-Tropine tropategydF4y2Ba
Tropine-L-tropategydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

作为一种未经FDA批准的药物，水氰胺没有官方适应症。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}静脉注射硫氰酸胺已被用于减少胃动力，减少胰腺疼痛和分泌物，促进胃肠道成像，治疗抗胆碱酯酶毒性，治疗某些心脏部分传导阻滞的病例，改善肾脏的可见性，并用于胆肾绞痛的症状缓解。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba术前静脉注射氨基酚也可用于减少口腔和呼吸道的分泌物，以促进插管。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba口服莨菪碱用于治疗功能性肠道疾病，用于胆、肾绞痛的症状缓解，以及急性鼻炎的症状缓解。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

筱胺没有得到FDA的批准，因此没有正式的适应症。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}然而，在一些治疗和疗法中，它被用作抗毒蕈碱剂。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}盐酸西胺的作用时间很短，因为它可能需要每天多次服用。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}应告知患者抗胆碱能毒性的风险和体征。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

作用机理gydF4y2Ba

Hyoscyamine竞争性和非选择性地拮抗平滑肌、心肌、房房结、房室结、外分泌结、胃肠道和呼吸道中的毒蕈碱受体。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}毒蕈碱M1、M4和M5受体在中枢神经系统的拮抗可导致认知障碍;M2在窦房结和房室结拮抗导致心率和心房收缩力增加;平滑肌中M3的拮抗作用导致蠕动减少、膀胱收缩、唾液分泌物、胃分泌物、支气管分泌物、出汗、支气管扩张加剧、水肿和睫状体麻痹。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba腺苷酸环化酶1型gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

羟色胺完全通过舌下和口腔途径吸收gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}，和AUC并不容易获得。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

分布量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

莨菪碱大部分不被代谢，但少量被水解成莨菪碱和莨菪酸。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

莨菪碱gydF4y2Ba
- 托品碱gydF4y2Ba
- 托品酸gydF4y2Ba

消除路线gydF4y2Ba

大部分蟾胺作为未代谢的母体化合物在尿液中被清除。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

氨基酚胺的半衰期为3.5小时。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

服用过量的患者可能会出现头痛、恶心、呕吐、头晕、口干、吞咽困难、瞳孔放大、视力模糊、尿潴积、皮肤干热和潮红、心动过速、高血压、低血压、呼吸抑制、中枢神经系统刺激、发烧、共济失调、兴奋、嗜睡、昏睡、昏迷和瘫痪。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}患者应进行对症支持治疗，包括呕吐、洗胃、活性炭、人工呼吸或静脉注射gydF4y2Ba毒扁豆碱gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}透析有望从血液循环中去除硫酸氨基酚。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-苯二氮卓可增加希西胺中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	羟色胺可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可增加希斯卡胺的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	苯乙嗪可增加蟾胺的抗胆碱能活性。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	蟾胺可增加乙酰洋地黄毒素的致心律失常活性。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	当盐酸西胺与阿克立定合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	吖啶伐他汀可增加莨菪碱的抗胆碱能活性。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba	蟾胺可增加腺苷的致心律失常活性。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	agomelatin可增加筱胺的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
西萝芙木碱gydF4y2Ba	蟾胺可增加假麻黄碱的致心律失常活性。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

饭前服用。饭前30-60分钟休息。gydF4y2Ba
与抗酸剂分开服用。餐前口服盐酸西卡胺，餐后口服抗酸剂。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
莨菪碱氢溴酸盐gydF4y2Ba	IWT50P9S79gydF4y2Ba	306-03-6gydF4y2Ba	VZDNSFSBCMCXSK-PGQIENJJSA-NgydF4y2Ba
莨菪碱硫酸gydF4y2Ba	OB570Z127KgydF4y2Ba	620-61-1gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氰胺二水gydF4y2Ba	F2R8V82B84gydF4y2Ba	6835-16-1gydF4y2Ba	BXSVDJUWKSRQMD-ITMJLNKNSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Acupaz(奢华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnapaz(希尔顿)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtropengydF4y2Ba/gydF4y2BaBoots旅行镇定(Boots)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba《Buwecon》(容欣)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCystospazgydF4y2Ba/gydF4y2BaCytospaz (Amerifit)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDonnamargydF4y2Ba/gydF4y2BaEgazil (BioPhausia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLevsinexgydF4y2Ba/gydF4y2BaSymax (Capellon)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
AnaspazgydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服;舌下gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1973-01-02gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
AnaspazgydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服;舌下gydF4y2Ba	Bf ascher公司gydF4y2Ba	1973-01-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ed-spazgydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	爱德华制药公司gydF4y2Ba	2010-05-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
HyoMaxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	.125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿里斯托斯制药公司gydF4y2Ba	2009-10-08gydF4y2Ba	2010-12-31gydF4y2Ba
HyoMax-DTgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.375毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿里斯托斯制药公司gydF4y2Ba	2008-07-19gydF4y2Ba	2012-10-31gydF4y2Ba
HyoMax-FTgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	.125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿里斯托斯制药公司gydF4y2Ba	2008-06-19gydF4y2Ba	2011-03-28gydF4y2Ba
HyoMax-SLgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	.125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿里斯托斯制药公司gydF4y2Ba	2008-05-28gydF4y2Ba	2013-10-31gydF4y2Ba
HyoMax-SRgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.375毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿里斯托斯制药公司gydF4y2Ba	2008-06-13gydF4y2Ba	2012-09-30gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华莱士制药公司gydF4y2Ba	2016-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba	平板电脑，扩展版gydF4y2Ba	0.375毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	串线制药gydF4y2Ba	2009-10-23gydF4y2Ba	2011-12-01gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
甘露醇止痒剂gydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba（.0001%)+gydF4y2Ba樟脑gydF4y2Ba（.62%)+gydF4y2Ba水合氯醛gydF4y2Ba（.496 %)+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba（.58%)+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(12.5%)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	辉瑞加拿大公司，消费者保健部gydF4y2Ba	1964-12-31gydF4y2Ba	1996-09-09gydF4y2Ba
智利帽gydF4y2Ba	莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.0519毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(9.7微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凹凸棒石gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸦片gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(71.4毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(3.3微克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏加拿大公司gydF4y2Ba	1998-02-18gydF4y2Ba	2001-01-30gydF4y2Ba
智利帽gydF4y2Ba	莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.0519毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(9.7微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凹凸棒石gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸦片gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(71.4毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(3.3微克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1992-12-31gydF4y2Ba	1999-04-12gydF4y2Ba
Donnagel液体gydF4y2Ba	莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037 mg / 30 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194 mg / 30 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(6克/ 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(142.8毫克/ 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克/ 30毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
Donnagel液体gydF4y2Ba	莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037 mg / 30 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194 mg / 30 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(6克/ 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(142.8毫克/ 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克/ 30毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏加拿大公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	1997-08-14gydF4y2Ba
Donnatal长生不老药gydF4y2Ba	莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克/ 5毫升)gydF4y2Ba	长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏加拿大公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2001-01-16gydF4y2Ba
Donnatal长生不老药gydF4y2Ba	莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克/ 5毫升)gydF4y2Ba	长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
Donnatal ExtentabsgydF4y2Ba	莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195毫克)gydF4y2Ba	平板电脑，扩展版gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
Donnatal Extentabs SrtgydF4y2Ba	莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111 mg / srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582 mg / srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6 mg / srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195 mg / srt)gydF4y2Ba	平板电脑，扩展版gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏加拿大公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2001-05-07gydF4y2Ba
Donnatal选项卡gydF4y2Ba	莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏加拿大公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2001-05-22gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
AnaspazgydF4y2Ba	硫酸羟氰胺二水gydF4y2Ba(0.125毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服;舌下gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1973-01-02gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
AnaspazgydF4y2Ba	硫酸羟氰胺二水gydF4y2Ba(0.125毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服;舌下gydF4y2Ba	Bf ascher公司gydF4y2Ba	1973-01-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Azuphen MbgydF4y2Ba	硫酸羟氰胺二水gydF4y2Ba(0.12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六亚甲基四胺gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三水合亚甲基蓝gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸苯酯gydF4y2Ba(36毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸钠，单碱性，一水gydF4y2Ba(40.8毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布尔制药有限责任公司gydF4y2Ba	2015-09-28gydF4y2Ba	2016-11-01gydF4y2Ba
B-DonnagydF4y2Ba	硫酸羟氰胺二水gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	温德实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2015-12-30gydF4y2Ba	2016-03-03gydF4y2Ba
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba	硫酸羟氰胺二水gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hikma制药美国公司gydF4y2Ba	1966-01-01gydF4y2Ba	2019-07-31gydF4y2Ba
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba	硫酸羟氰胺二水gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba	1966-01-01gydF4y2Ba	2015-05-01gydF4y2Ba
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba	硫酸羟氰胺二水gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商公司gydF4y2Ba	2004-08-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba	硫酸羟氰胺二水gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	利伯缇制药公司gydF4y2Ba	2000-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba	硫酸羟氰胺二水gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2004-08-31gydF4y2Ba	2013-01-15gydF4y2Ba
颠茄生物碱与苯巴比妥gydF4y2Ba	硫酸羟氰胺二水gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	传统医药包装gydF4y2Ba	2000-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

筱胺gydF4y2Ba

A03CB31 -羟色胺和心理感观药gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的一类，称为莨菪烷生物碱。这些有机化合物含有氮双环生物碱母体n -甲基-8-氮杂氮双环[3.2.1]辛烷。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 生物碱及其衍生物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 托烷生物碱gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 托烷生物碱gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: β羟基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯及其取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba

再展示4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba

展示更多18个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 托潘基-3 -羟基-2-苯丙酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 17486gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba莨菪碱，莨菪碱(gydF4y2BaC02046gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: PX44XO846XgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 101-31-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: RKUNBYITZUJHSG-FXUDXRNXSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C17H23NO3 / c1-18-13-7-8-14(18) 10 - 15(第四)21 - 16 (11-19)(20)12-5-3-2-4-6-12 / h2-6, 13 - 16、19 h, 7-11H2, 1 h3 / t13 - 14 + 15 + 16 - m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (1 r, 3, 5 s) 8-methyl-8-azabicyclo (3.2.1) octan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate (2 s)gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CN1 [C@H] 2 CC (C@@H) 1 c [C@@H] (C2) OC (= O) [C@H] (CO) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Jeffrey Kiel, H. Thomas, Emily Ware, Brady Ware，“盐酸酚酸络合物及其制备方法”。美国专利US20060128637, 2006年6月15日发布。gydF4y2Ba

US20060128637gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

文文华，甘尼A, Treagust PG:茄科植物中茄碱和茄胺代谢的初步研究。《药典杂志》1974年12月26日增补:112P。doi: 10.1111 / j.2042-7158.1974.tb10143.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Kohnen-Johannsen KL, Kayser O:莨菪碱:化学，药理学，生物合成和生产。分子学报2019 2月22日;24(4)。pii: molecules24040796。doi: 10.3390 / molecules24040796。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Naji A, Gatling JW:毒菌碱拮抗剂。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
柴希尔WP, Fealey RD:药物引起的多汗症和少汗症:发病率，预防和管理。中国药监杂志2008;31(2):109-26。doi: 10.2165 / 00002018-200831020-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Mitchelson F:毒蕈碱受体激动剂和拮抗剂对眼功能的影响。中国药理学杂志2012;(208):263-98。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 23274 - 9 - _12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
羟色胺和阿托品的作用。1826 10月1日;26(89):276-279。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
每日医学:舒昔胺皮下注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
每日用药:阿那帕斯口腔崩解片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014568gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00147gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C02046gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 154417gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507345gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 10246417gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50239982gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 153970gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 17486gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1331216gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000100009280gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DNC000758gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164776844gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: HYOgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 莨菪碱gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

6 ttmgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 ttngydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	下尿路症状(LUTS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心动过缓gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低氧血症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	有机磷中毒gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	功能性腹痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba功能性消化不良gydF4y2Ba/gydF4y2Ba功能性胃肠疾病(FGID)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肠易激综合征(IBS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

先进制药服务公司gydF4y2Ba
AG Marin制药公司gydF4y2Ba
Alaven制药gydF4y2Ba
阿莱尔制药gydF4y2Ba
Alphagen Laboratories Inc.gydF4y2Ba
Amerifit Inc .)gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
Apicore有限责任公司gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
“贵族制药gydF4y2Ba
大西洋生物公司gydF4y2Ba
BF Ascher公司gydF4y2Ba
出台药品gydF4y2Ba
卡佩隆制药有限责任公司gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
西玛实验室公司gydF4y2Ba
康科德实验室gydF4y2Ba
合同制药gydF4y2Ba
County Line制药有限责任公司gydF4y2Ba
柏树制药公司gydF4y2Ba
代顿制药gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
DuramedgydF4y2Ba
Econolab Inc .)gydF4y2Ba
爱德华兹制药gydF4y2Ba
Equipharm Inc .)gydF4y2Ba
爱神制药私人有限公司gydF4y2Ba
Ethex公司。gydF4y2Ba
卓越制药公司gydF4y2Ba
富兰克林制药有限责任公司gydF4y2Ba
大南方实验室gydF4y2Ba
海泰制药有限公司。gydF4y2Ba
Iopharm实验室公司gydF4y2Ba
杰罗姆·史蒂文斯制药公司gydF4y2Ba
凯撒基金会医院gydF4y2Ba
中科药业有限公司gydF4y2Ba
凯利摩尔制药gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
马洛普制药公司gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Med Tek制药公司gydF4y2Ba
默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
Nucare制药公司gydF4y2Ba
围场实验室gydF4y2Ba
棕榈药业公司gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
医生全面护理公司。gydF4y2Ba
Prasco实验室gydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
Provident Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
RA麦克尼尔公司gydF4y2Ba
资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
河畔制药公司gydF4y2Ba
Sandhills包装公司gydF4y2Ba
舒瓦兹制药公司gydF4y2Ba
西顿制药有限责任公司gydF4y2Ba
Silarx制药gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
王者制药有限公司gydF4y2Ba
光谱制药gydF4y2Ba
日出制药公司gydF4y2Ba
泰勒制药gydF4y2Ba
联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
Vintage制药公司gydF4y2Ba
Vision Pharma LLCgydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服;舌下gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑，扩展版gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	.125毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
溶液/滴剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.375毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服;舌下gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑，扩展版gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.375毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,多层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	.375毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克gydF4y2Ba
溶液/滴剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板，多层，扩展版gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.375毫克/ 1gydF4y2Ba
糖衣片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Levsin 0.125 mg/ml溶液15ml瓶gydF4y2Ba	49.09美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Levsin 0.5 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	27.33美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
硫酸筱胺粉gydF4y2Ba	25.69美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Symax Duotab 0.375 mg控释标签gydF4y2Ba	3.73美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Symax-SL 0.125 mg舌下标签gydF4y2Ba	3.29美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Symax duotabgydF4y2Ba	2.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Levbid 0.375 mg 12 Hour片gydF4y2Ba	2.12美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Levbid er 0.375 mg片剂gydF4y2Ba	2.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸希西胺CR 0.375 mg 12小时片gydF4y2Ba	1.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Levbid 0.375 mg sa片gydF4y2Ba	1.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Symax-sr 0.375 mg片剂gydF4y2Ba	1.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Levsin/SL 0.125 mg舌下片gydF4y2Ba	1.24美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Symax fastabs 0.125毫克片剂gydF4y2Ba	1.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Symax-sl 0.125 mg片剂gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
列夫辛0.125毫克片剂gydF4y2Ba	1.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Levsin-sl 0.125 mg片剂gydF4y2Ba	0.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸西西胺0.125毫克片gydF4y2Ba	0.93美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nulev 0.125 mg片剂gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸西西胺0.125 mg舌下片gydF4y2Ba	0.88美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Hyomax-sl 0.125 mg片剂slgydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸硫西胺0.125 mg分散片gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	分散片gydF4y2Ba
硫蟾胺0.125毫克片gydF4y2Ba	0.79美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸苏0.125毫克片gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸西卡胺0.125 mg片slgydF4y2Ba	0.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸西胺术0.15毫克片每片gydF4y2Ba	0.39美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿那帕斯0.125 mg分散片gydF4y2Ba	0.36美元gydF4y2Ba	分散片gydF4y2Ba
Levsin 0.125 mg/5ml ElixirgydF4y2Ba	0.29美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
阿那帕斯0.125 mg片slgydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	108.5°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	3560 mg/L(20°C)gydF4y2Ba	默克指数(1996);pH值9.5gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.91gydF4y2Ba	ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	11.7gydF4y2Ba	默克指数(1996年)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.57gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	15.15gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	9.39gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数量gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	49.77gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	80.82米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	31.74gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五人法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9286gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9569gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0．5gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6542gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8595gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7956gydF4y2Ba
CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7041gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6838gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5496gydF4y2Ba
CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9275gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9285gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.95gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9113gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.7742gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9631gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.5527gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7305 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8354gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5378gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (8.14 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9810000000 - bdd60b3a23f97899d426gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 006 x - 6951100000 - 43127 - e046c478d2643e1gydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13C核磁共振谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51420.375哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
黄XP, Williams FE, Peseckis SM, Messer WS Jr:人m1毒蕈碱乙酰胆碱受体在TM VI和第三细胞外结构域交界处双突变的药理特性。中国药典杂志1998年9月286(3):1129-39。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08172gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51714.605哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Lysikova M, Havlas Z, Tucek S:变构调节剂与4-DAMP和其他拮抗剂在毒蕈碱受体上的相互作用:拮抗剂分子中N和羧基C原子之间距离的潜在意义。神经化学2001年4月26(4):383-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 66127.445哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Lysikova M, Havlas Z, Tucek S:变构调节剂与4-DAMP和其他拮抗剂在毒蕈碱受体上的相互作用:拮抗剂分子中N和羧基C原子之间距离的潜在意义。神经化学2001年4月26(4):383-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 鸟苷核苷酸交换因子活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08173gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 53048.65哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Lysikova M, Havlas Z, Tucek S:变构调节剂与4-DAMP和其他拮抗剂在毒蕈碱受体上的相互作用:拮抗剂分子中N和羧基C原子之间距离的潜在意义。神经化学2001年4月26(4):383-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba腺苷酸环化酶1型gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 金属离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化信号分子cAMP的形成以响应g蛋白的信号。调节细胞钙(2+)/钙调素水平升高的反应(根据相似度)。可能涉及到regu…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADCY1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q08828gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 腺苷酸环化酶1型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 123438.85哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

里奇尼J, Gualtieri F, Tucek S:毒蕈碱受体对心膜腺苷酰环化酶的本构抑制作用及其对蟾胺的立体特异性抑制作用。物理学报2002;51(2):131-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日03:25gydF4y2Ba

莨菪碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

Hyoscyamine (DB00424)结构gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba